期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
采用GC-ECD和GC-MS分别测定并比较甘草锌颗粒及复心片中二十种有机氯农药残留量 被引量:5
1
作者 郭青 邓鸣 +1 位作者 宁青 余伯阳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1624-1628,共5页
目的:探索并比较2种中成药中20种有机氯农药残留量的GC-ECD和GC-NCI-MS测定方法。方法:采用固定相萃取净化杂质,DB-1701MS和HP-5MS弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD和NCI-MS分别检测。进样口温度:230℃,载气:N2(99.99%,ECD)和He2(99.99... 目的:探索并比较2种中成药中20种有机氯农药残留量的GC-ECD和GC-NCI-MS测定方法。方法:采用固定相萃取净化杂质,DB-1701MS和HP-5MS弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD和NCI-MS分别检测。进样口温度:230℃,载气:N2(99.99%,ECD)和He2(99.999%,MS),柱流量:1.0 mi/min,不分流进样,进样量:1μL;ECD温度300℃;MS选择化学电离负离子源,离子源温度:200℃,电离能量:100 eV,传输管温度:290℃,反应气为甲烷,流量:3.0 mL/min,以全扫描方式(scan)定性,选择离子(SIM)方式定量。结果:20种有机氯在2根毛细管柱上不可能通过调整升温程序来达到全部分离,最多可检测到19个峰,在DB-1701柱上,甲基五氯苯硫醚和艾试剂重叠(ECD),氧氯丹和δ-666重叠(MS),而在HP-5柱上,环氧七氯和氧氯丹重叠,重叠的二成分采用ECD检测无法定量;而用MS检测则可通过寻找一定丰度的不同质荷比特征离子(如氧氯丹中316m/z和δ-666中255m/z),采用选择离子方式(SIM)而同时分别定量。此外,除六氯苯、反氯丹、pp’-DDE和异狄试剂外,二种制剂中的20种有机氯残留的MS数据普遍比ECD低,定量限普遍比ECD高。结论:GC-ECD法对于痕量级的农药残留检测具有灵敏度高和精密度好的优势,但定性和定量均易受假阳性及背景的干扰;而GC-MS法定性专属,定量也不受干扰,但检测灵敏度和精密度均不及ECD。因此,对于本试验中20种有机氯的测定,GC-MS法具有快速、准确性强的优势,而GC-ECD法则具有灵敏度高、精密度好的优势。 展开更多
关键词 20种有机氯农药(OCPs) GC—ECD(电子捕获检测) GC—MS 负化学离子源(NICI) 选择离子监测(SIM) 草锌颗粒 复心片
在线阅读 下载PDF
异丙醇双水相提取/GC-ECD测定鱼肉中六六六、滴滴涕残留
2
作者 鹿泽启 陈泽宇 +2 位作者 柳璇 刘永明 韩典峰 《中国渔业质量与标准》 2017年第5期33-38,共6页
建立了鱼肉中六六六、滴滴涕残留的异丙醇-K_2HPO_4-H_2O双水相提取-气相色谱测定的分析方法。方法研究了异丙醇水溶液体积分数、净化剂对鱼肉中六六六和滴滴涕提取率的影响;确定了六六六的4种异构体的线性范围为0.50~100.00μg/L,滴滴... 建立了鱼肉中六六六、滴滴涕残留的异丙醇-K_2HPO_4-H_2O双水相提取-气相色谱测定的分析方法。方法研究了异丙醇水溶液体积分数、净化剂对鱼肉中六六六和滴滴涕提取率的影响;确定了六六六的4种异构体的线性范围为0.50~100.00μg/L,滴滴涕的4种异构体的线性范围为1.00~100.00μg/L,鱼肉中六六六、滴滴涕测定回收率为78.6%~104.2%,检出限范围为0.52~1.56μg/kg。该方法快速、高效,适用于鱼肉中六六六、滴滴涕残留的检测。 展开更多
关键词 异丙醇 双水相提取 气相色谱 鱼肉 六六六 滴滴涕 残留量
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定禽蛋中微量有机氯农药及多氯联苯的残留 被引量:43
3
作者 安琼 董元华 +2 位作者 倪俊 王辉 靳伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期167-171,共5页
建立了以正己烷振荡提取 ,以PCB2 和PCB2 0 9为内标的快速检测禽蛋中微量有机氯污染物的气相色谱法。与传统的索氏提取法相比 ,在保证足够的准确度、精确度和灵敏度的前提下 ,具有前处理简单、测试成本低、标本用量少的特点 ,而且可同... 建立了以正己烷振荡提取 ,以PCB2 和PCB2 0 9为内标的快速检测禽蛋中微量有机氯污染物的气相色谱法。与传统的索氏提取法相比 ,在保证足够的准确度、精确度和灵敏度的前提下 ,具有前处理简单、测试成本低、标本用量少的特点 ,而且可同时测定有机氯农药和典型的多氯联苯类化合物的残留 ,特别适于检测食品中的微量有机污染物。用该方法测试的结果表明 ,标准全蛋粉添加ng/g级待测物时 ,各种待测物的回收率为 84 31%~ 116 77% (3次测定平均值 ) ;相对标准偏差为 6 %~ 18% (7次测定平均值 ) ;最低检出量为 0 0 7ng/g~ 0 35ng/g。中国部分城市市售鸡蛋中的有机氯农药以p ,p′ DDE的检出量最高 ,p ,p′ DDT次之 ;多氯联苯的检出量很低 ,大多数样品中多氯联苯的总检出量低于 10ng/g。在所检出的多氯联苯中 ,绝大部分为含氯低的 (氯原子数为 3~ 5 )的氯化物。 展开更多
关键词 气相色谱 电子捕获检测 有机氯农药 多氯联苯同系物 禽蛋 残留量 测定 微量分析
在线阅读 下载PDF
植物源食品中6种三唑类杀菌剂残留量的气相色谱法测定 被引量:34
4
作者 吴俐 陈铭学 +2 位作者 牟仁祥 应兴华 曹赵云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期846-848,854,共4页
建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法。植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/... 建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法。植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定。结果表明:6种三唑类杀菌剂在0.01~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996,样品添加水平为0.05~0.20mg/kg时的平均加标回收率为87%。110%,相对标准偏差为3.0%~5.6%,方法的检出限为0.002—0.007mg/kg。该方法可同时满足植物源食品中多种三唑类杀菌剂残留量的检测需要。 展开更多
关键词 三唑类杀菌剂 植物源食品 气相色谱法 电子捕获检测器(ECD)
在线阅读 下载PDF
气相色谱-电子捕获法测定血浆中的雷公藤甲素 被引量:12
5
作者 杨丽莉 张昕 袁倚盛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-59,共2页
血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素... 血浆样品经碱化后用乙醚 氯仿 (体积比为 3∶1)混合液提取 ,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应 ,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测器测定雷公藤甲素的含量。色谱柱为SE 5 430m× 0 2 5mmi d 交联石英毛细管柱。雷公藤甲素的质量浓度在 1 0 μg/L~ 5 0 0 μg/L范围内与峰面积线性关系良好 (r =0 9990 ) ,在血浆中的平均回收率为 96 3% ,最小检测限为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,准确、灵敏 ,无杂质干扰 ,数据准确可靠 ,可用于临床生物样品中雷公藤甲素含量的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获法 雷公藤甲素 衍生反应 血浆 植物药 三氟醋酐
在线阅读 下载PDF
GC-μECD法快速检测猪肉地西泮残留 被引量:10
6
作者 张玉洁 张素霞 +3 位作者 程林丽 沈建忠 梁春来 杨春燕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8316-8317,8326,共3页
[目的]利用气相色谱-微电子捕获(GC-μECD)检测法,快速检测猪肉中地西泮残留,为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮,C18固相萃取柱净化,利用GC-μECD法进行残留检测,外标法定量。[结果]... [目的]利用气相色谱-微电子捕获(GC-μECD)检测法,快速检测猪肉中地西泮残留,为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮,C18固相萃取柱净化,利用GC-μECD法进行残留检测,外标法定量。[结果]在1-1000μg/L范围内药物色谱峰面积与浓度线性关系良好,相关系数达到0.9994。对空白猪肉进行1-50μg/kg范围的药物添加回收试验,平均回收率为83.5%-94.9%,日内变异系数为2.4%-8.1%,日间变异系数为3.9%-6.4%。检出限为0.31μ/kg,定量限为1μg/kg。[结论]该方法简便、快速,稳定性好,灵敏度高,线性范围广,适用于猪肉中地西泮的残留检测。 展开更多
关键词 地西泮 气相色谱 微电子捕获检测器 检测 残留
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定溴己新血药浓度及药代动力学研究 被引量:5
7
作者 杨丽莉 袁倚盛 屠锡德 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期543-545,共3页
建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后... 建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。色谱柱为 5 %SE 30 (2m× 3mmi.d .)硅烷化玻璃柱。 5 氯 2 氨基二苯甲酮为内标 ,血浆样品加入磷酸盐缓冲液 (pH 6 0 )后用正己烷 二氯甲烷 (体积比为 9∶1)提取。线性范围为 1 0 μg/L~ 5 0 0 μg/L ,r =0 9994。人血浆中最小检测质量浓度为 0 5 μg/L。方法重现性好 ,日内、日间RSD分别小于 4 5 6 %和 7 11% ,平均回收率 97 5 %。 8名健康志愿者口服 8mg溴己新胶囊后 ,其体内代谢过程符合一房室模型。方法可用于体内血药浓度测定 ,简单、快速 ,灵敏度高 。 展开更多
关键词 溴己新 药代动力学 血药浓度 测定 gc-ecd
在线阅读 下载PDF
多壁碳纳米管固相萃取净化气相色谱法分析蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量:28
8
作者 赵海香 贾艳霞 +2 位作者 丁明玉 孙大江 赵孟彬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期443-449,共7页
建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取(SPE)净化、气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)测定蔬菜中6种有机氯和7种拟除虫菊酯农药的方法。采用双柱(HP-50和HP-1色谱柱)双检测器进行定性和定量分析。蔬菜样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管SPE柱净... 建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取(SPE)净化、气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)测定蔬菜中6种有机氯和7种拟除虫菊酯农药的方法。采用双柱(HP-50和HP-1色谱柱)双检测器进行定性和定量分析。蔬菜样品采用乙腈提取,多壁碳纳米管SPE柱净化,正己烷溶解上样,丙酮-正己烷(7∶3,v/v)洗脱,13种农药中有11种农药的添加回收率高于70%。将该净化方法用于荷兰黄瓜、卷心菜、红圣女果、奶油生菜、紫甘蓝、韭菜、大葱和洋葱等样品的净化,与弗罗里硅土SPE柱相比较,净化效果更好,表明多壁碳纳米管具有较强的吸附去除色素的能力,可以避免色素对测定的干扰。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 气相色谱-电子捕获检测 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 蔬菜
在线阅读 下载PDF
气相色谱-电子捕获检测法和气相色谱-质谱法同时测定鱼体内19种有机氯农药 被引量:16
9
作者 李荣 何力 +2 位作者 王淼 王鹏 邹桂伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-502,共6页
建立了气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法同时测定,及气相色谱-离子阱-多级质谱(GC-IT-MS/MS)法定量确证鱼体中19种有机氯农药(OCPs)残留的检测方法。目标物采用浸渍-振荡法提取,固相萃取(SPE)(脂肪含量≤1.0%)和凝胶色谱(GPC)净化,浓缩... 建立了气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)法同时测定,及气相色谱-离子阱-多级质谱(GC-IT-MS/MS)法定量确证鱼体中19种有机氯农药(OCPs)残留的检测方法。目标物采用浸渍-振荡法提取,固相萃取(SPE)(脂肪含量≤1.0%)和凝胶色谱(GPC)净化,浓缩,定容后上机测定。草鱼肌肉空白组织中目标化合物的添加浓度为2.0、5.0μg/kg时,GC-ECD法与GC-IT-MS/MS法的回收率分别为72.8%~96%和78.8%~106%,相对标准偏差分别为2.1%~14.9%和4.8%~11%。定量限(S/N=10)分别为0.07~1.44μg/kg和0.10~4.27μg/kg。本方法已成功应用于长江圆口铜鱼体中多种OCPs残留的同时测定。 展开更多
关键词 多残留同时分析 有机氯农药 气相色谱-电子捕获检测 气相色谱-质谱
在线阅读 下载PDF
毛细管柱-气相色谱法测定水中碘化物 被引量:7
10
作者 张付海 张敏 朱余 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1088-1090,共3页
根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准... 根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100μg·L^(-1)),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准偏差值(n=6)在0.89%~3.11%之间,回收率值在95%~104%之间)及更低的检出限(3S/N,0.19μg·L^(-1))等优点。此外,气相色谱法还不受氯离子及重金属离子的干扰,并不受温度和时间的影响。 展开更多
关键词 毛细管柱一气相色谱法 电子捕获检测 碘化物 水样
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定城市污泥中多氯联苯与有机氯农药 被引量:2
11
作者 申荣艳 骆永明 +2 位作者 许霞 梁玉婷 赵兴青 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期170-174,共5页
建立了以丙酮和石油醚超生提取,用硫酸、高纯铜粉和硅胶柱净化的可同时检测长江三角洲地区城市污泥中有机氯污染物的气相色谱法.与传统方法相比,在保证足够准确度、精确度和灵敏度的前提下,该方法具有前处理简单、测定成本低、样品用量... 建立了以丙酮和石油醚超生提取,用硫酸、高纯铜粉和硅胶柱净化的可同时检测长江三角洲地区城市污泥中有机氯污染物的气相色谱法.与传统方法相比,在保证足够准确度、精确度和灵敏度的前提下,该方法具有前处理简单、测定成本低、样品用量少的特点,且可同时测定城市污泥中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯类(PCBs)化合物.应用该方法对我国长江三角洲地区城市污泥中PCBs和OCPs进行测试,结果表明,方法最低检出限为0.09~0.33 μg/kg,达到了微量分析要求.加标回收试验中,PCBs回收率为59.50%~101.51%,OCPs回收率为57.21%~89.62%,相对标准偏差为1.89%~14.67%. 展开更多
关键词 气相色谱 电子捕获检测 多氯联苯 有机氯农药 城市污泥
在线阅读 下载PDF
气相色谱-电子捕获检测器测定电子废弃物处理场地底泥中的四溴双酚-A 被引量:3
12
作者 郑辉 王跃文 +3 位作者 林振景 梁铁军 孟繁星 曾昭爽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第3期1401-1402,共2页
通过优化分析仪器的条件设置,建立了使用气相色谱-电子捕获检测器技术分析四溴双酚-A(TBBP—A)的仪器分析方法。样品采用正己烷索氏提取、硅胶柱分离纯化、外标法定量,结果表明,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系,测定的平... 通过优化分析仪器的条件设置,建立了使用气相色谱-电子捕获检测器技术分析四溴双酚-A(TBBP—A)的仪器分析方法。样品采用正己烷索氏提取、硅胶柱分离纯化、外标法定量,结果表明,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系,测定的平均回收率为86.8%,检出限为5.0ng/ml,相对标准偏差为3.26%~8.77%: 展开更多
关键词 四溴双酚-A 气相色谱-电子捕获检测器 底泥样品
在线阅读 下载PDF
气相色谱-电子捕获检测法直接测定水产动物组织中五氯苯酚及其钠盐 被引量:3
13
作者 李荣 甘金华 +1 位作者 徐进 邹世平 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期455-458,共4页
建立了不经衍生直接测定水产动物组织中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)方法。目标化合物在酸性条件下转化成五氯苯酚后用正己烷提取,硫酸磺化法净化,浓缩和定容后测定。方法的线性范围为0.5~400μg/L,相关系数... 建立了不经衍生直接测定水产动物组织中五氯苯酚及其钠盐残留量的气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)方法。目标化合物在酸性条件下转化成五氯苯酚后用正己烷提取,硫酸磺化法净化,浓缩和定容后测定。方法的线性范围为0.5~400μg/L,相关系数为0.9978;草鱼和虾空白肌肉组织中添加五氯苯酚的质量浓度分别为0.4、2.0、4.0μg/kg时,其加标回收率为90.8%~98.7%,相对标准偏差低于7.6%;检测限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.2μg/kg和0.6μg/kg。该研究为测定动物体中五氯苯酚及其钠盐残留量提供了一个简单、快速、廉价和有效的样品前处理方法。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获法 五氯苯酚 五氯苯酚钠 水产动物组织
在线阅读 下载PDF
超声辅助碱解萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定海洋沉积物中8种多溴联苯醚 被引量:6
14
作者 王国光 张大海 +2 位作者 杨丹丹 彭佳琳 李先国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期885-891,共7页
将超声辅助碱液分解杂质与溶剂萃取相结合,采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)建立了一种快速高效净化、萃取海洋沉积物中8种常见多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。样品在2.00 mol/L Na OH甲醇溶液中超声30 m in,经正己烷萃取、单层硅... 将超声辅助碱液分解杂质与溶剂萃取相结合,采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)建立了一种快速高效净化、萃取海洋沉积物中8种常见多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。样品在2.00 mol/L Na OH甲醇溶液中超声30 m in,经正己烷萃取、单层硅胶净化、正己烷洗脱、旋蒸浓缩后定容至100μL,采用GC-ECD分析。结果表明,PBDEs各单体的加标回收率为63.6%~110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~15.5%(n=5);十溴联苯醚(BDE-209)的检出限为0.097 ng/g,其他7种单体的检出限为0.002~0.011 ng/g(信噪比为3)。该方法的准确度和精密度较高,稳定性和回收率良好,可满足沉积物中PBDEs的分析要求。利用建立的方法测定了渤海表层沉积物中PBDEs的含量,8种PBDEs总含量在1.566~6.760 ng/g之间,其中BDE-209的含量为1.461~6.438 ng/g,总体呈现出由近岸向远岸递减的趋势,表明人为活动、表层冲刷和陆地河流的输入对渤海地区PBDEs的含量有重要影响。 展开更多
关键词 超声辅助碱解萃取 气相色谱 电子捕获检测器 多溴联苯醚 海洋沉积物
在线阅读 下载PDF
毛细柱气相色谱法快速测定大米中有机氯农药残留 被引量:5
15
作者 唐彦君 郑树生 +2 位作者 卢秀萍 王桂华 谷景霞 《黑龙江八一农垦大学学报》 2006年第1期63-66,共4页
大米中有机氯农药经有机溶剂石油醚的萃取浓缩后,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,载有有机氯农药的氮气进入电子捕获检测器后,其出峰顺序为:(1)α-HCH;(2)β-HCH;(3)γ-HCH;(4)δ-HCH;(5)七氯;(6)艾氏剂;(7)ρ,ρ’-DDE;(8)狄氏剂;(9)ρ... 大米中有机氯农药经有机溶剂石油醚的萃取浓缩后,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,载有有机氯农药的氮气进入电子捕获检测器后,其出峰顺序为:(1)α-HCH;(2)β-HCH;(3)γ-HCH;(4)δ-HCH;(5)七氯;(6)艾氏剂;(7)ρ,ρ’-DDE;(8)狄氏剂;(9)ρ,ρ’-DDT;(10)ο,ρ’-DDT;(11)ρ,ρ’-DDD。用该方法测试的结果表明,在米面中分别添加1mg/kg和0.1mg/kg混合农药标准物时,各种标准物的回收率为86.19%~106.86(3次平均值),相对标准偏差(RSD)为3.95%~7.53%。最低检出限为0.002~0.005mg/kg。实样检测表明,该方法对大米品中测定这11种有机氯农药具有实际应用价值。 展开更多
关键词 气相色谱 电子捕获检测器 有机氯农药 大米
在线阅读 下载PDF
快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中的28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂的残留量 被引量:9
16
作者 樊苑牧 黄绍棠 +9 位作者 俞雪钧 顾晓俊 裘亚钧 湛嘉 陈树兵 贺小雨 陈俊 王时杰 李亚萍 李忠榜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期583-589,共7页
建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂残留量的方法。在80℃、10.34MPa条件下用正己烷饱和的乙腈快速提取样品,提取物经冷冻除脂、浓缩、固相萃取净化处理后直接用气相色谱分析。结果表明:16... 建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂残留量的方法。在80℃、10.34MPa条件下用正己烷饱和的乙腈快速提取样品,提取物经冷冻除脂、浓缩、固相萃取净化处理后直接用气相色谱分析。结果表明:16种有机氯杀虫剂在0.005~1.0mg/L范围内,9种拟除虫菊酯杀虫剂及三氯杀螨醇、三氯杀螨砜在0.01~2.0mg/L范围内,氟氯苯菊酯在0.02~4.0mg/L范围内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂的平均回收率为67.2%~107.7%,相对标准偏差为2.6%~29.0%。结果表明:该方法具有操作简便、快速方便、灵敏度高等特点,完全可满足含脂羊毛中28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂残留量初筛检测的要求。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取法 气相色谱法-电子捕获检测 气相色谱-质谱 有机氯杀虫剂 拟除虫菊酯杀虫剂 含脂羊毛
在线阅读 下载PDF
分散液相微萃取-气相色谱法测定水样中的多溴联苯醚 被引量:1
17
作者 王丹丹 黄卫红 +3 位作者 黄婷婷 徐婉珍 杨岚钦 周威 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期4159-4164,共6页
建立分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC—ECD)联用技术快速测定水样中多溴联苯醚(PBDEs)的新方法。考察萃取剂和分散剂的种类、萃取剂用量、分散剂用量、萃取时间和离子强度等因素对目标物萃取效率和富集因子的... 建立分散液相微萃取(DLLME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC—ECD)联用技术快速测定水样中多溴联苯醚(PBDEs)的新方法。考察萃取剂和分散剂的种类、萃取剂用量、分散剂用量、萃取时间和离子强度等因素对目标物萃取效率和富集因子的影响。用单因素实验进行优化,得到最佳萃取条件为:1.0mL丙酮作分散剂,30μL四氯乙烷作萃取剂,萃取时间为5min,不加盐(NaCl)。在最佳萃取条件下,该方法溶液质量浓度的线性范围为0.1~50μg/L(线性相关系数r2=0.9983),相对标准偏差为8.6%,检出限为15.2ng/L(信噪比为3)。将该方法用于生活污水和海水的分析检测,均检出4,4'-二溴联苯醚(BDE-15),平均加标回收率分别为93.5%和92.5%,相对标准偏差分别为9.3%和7.9%。该方法可对水样中痕量多溴联苯醚进行快速准确检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 气相色谱 多溴联苯醚 水样
在线阅读 下载PDF
花粉中有机氯类农药串联固相萃取柱净化——气相色谱分析 被引量:10
18
作者 陈芳 薛晓锋 赵静 《中国蜂业》 2009年第2期5-8,共4页
本文旨在研究应用气相色谱—电子俘获检测器(GC-ECD)测定花粉中17种有机氯农药(OCPS)残留的检测方法。样品经丙酮/正己烷(V/V,1:1)浸泡过夜并超声提取后,研究了两种固相萃取柱(SPE)对样品的净化效果。结果表明:单独使用弗洛里硅土柱能... 本文旨在研究应用气相色谱—电子俘获检测器(GC-ECD)测定花粉中17种有机氯农药(OCPS)残留的检测方法。样品经丙酮/正己烷(V/V,1:1)浸泡过夜并超声提取后,研究了两种固相萃取柱(SPE)对样品的净化效果。结果表明:单独使用弗洛里硅土柱能获得满意的回收率,但基质干扰多。弗洛里硅土柱与石墨化碳柱联用能够取得更好的回收率和无色洗脱。在线性范围为0.005~5mg/L时,所有的有机氯农药都呈现很好的线性,相关系数均大于0.99。方法的检出限范围是0.81~1.99,定量限为2.64~6.62。在空白花粉样品中添加0.1mg/L、0.05mg/L的有机氯农药浓度水平下,茶花和油菜都得到了满意的回收率,平均回收率范围是60.6%~115.9%,相对标准偏差为1.2%~13.1%。实际样品的测定表明,污染严重的底泥在一定程度上影响了荷花粉的质量安全。 展开更多
关键词 有机氯农药 蜂花粉 固相萃取 气相色谱
在线阅读 下载PDF
超声辅助分散液液微萃取-气相色谱检测污泥中氯苯 被引量:5
19
作者 戴之希 田立勋 +1 位作者 王国栋 翁焕新 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期471-477,共7页
采用超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱(UAE-DLLME-GC-ECD)检测了污泥中6种氯苯化合物.用丙酮作为萃取污泥样品中氯苯的萃取剂,通过改变萃取剂类型和用量、超声时间以及离子强度等影响因子的实验,确定了最优条件的关键性控制参数.... 采用超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱(UAE-DLLME-GC-ECD)检测了污泥中6种氯苯化合物.用丙酮作为萃取污泥样品中氯苯的萃取剂,通过改变萃取剂类型和用量、超声时间以及离子强度等影响因子的实验,确定了最优条件的关键性控制参数.结果表明,6种氯苯的相关系数r2=0.9993~0.9999,相对标准偏差RSD=3.2%~4.4%,检测限LOD为0.001~0.2μg/kg,对造纸、印染和市政3种污泥样品检测的回收率分别为89.2%~103.8%,94.5%~112.1%和89.1%~104.3%.该方法检测污泥中的氯苯不仅具有快速、灵敏和重复性好的特点,而且相对于传统方法,可以节省大量对人体有毒害作用的有机溶剂和分析时间. 展开更多
关键词 分散液液微萃取 超声辅助 gc-ecd 氯苯 污泥
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部