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微波消解-FAAS法测定大鼠肝脏中的微量元素 被引量：10
1
作者 赵爱东 翟学良 刘敬泽 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1893-1894,共2页
研究了采用微波消解样品,利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了大鼠肝脏中的钙、锌、铜、镁、铁.考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选择了火焰原子吸收分光光度法测定的最佳条件.实验结果表明,与传统的湿法消解样品相比,该方... 研究了采用微波消解样品,利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了大鼠肝脏中的钙、锌、铜、镁、铁.考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选择了火焰原子吸收分光光度法测定的最佳条件.实验结果表明,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求.利用该法对大鼠肝脏中的微量元素进行了分析,测定结果令人满意.方法回收率在96%～103%,相对标准偏差为1.0%～2.6%. 展开更多
关键词 微波消解 测定 微量元素 火焰原子吸收法
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FAAS直接法测定环境和生物试样中Zn、Pb和Cd 被引量：4
2
作者 彭荣飞 唐宝英 +2 位作者 曾尊祥 杨秀环 张展霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-80,共4页
本文系统研究了海水、土壤、沉积物和生物中Cd、Pb和Zn用火焰原子吸收直接法测定时的干扰与背景校正。由于这些物质基体中含有大量Al、Na、K、Ca、Mg、Fe等元素 ,在火焰中形成MX、MO和MOH分子光谱与分析元素线重叠 ,经背景校正后可获得... 本文系统研究了海水、土壤、沉积物和生物中Cd、Pb和Zn用火焰原子吸收直接法测定时的干扰与背景校正。由于这些物质基体中含有大量Al、Na、K、Ca、Mg、Fe等元素 ,在火焰中形成MX、MO和MOH分子光谱与分析元素线重叠 ,经背景校正后可获得更准确的结果和更好的回收率 。 展开更多
关键词 faas 火焰原子吸收法 环境试样 生物试样 镉 铅 锌 测定
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FAAS法测定原生态硒米中的微量元素铁和镍 被引量：9
3
作者 蒋天智 唐文华 +2 位作者 张文华 周昊 杨红芸 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第6期2770-2771,共2页
[目的]测定黔东南苗族侗族自治州原生态丹寨精硒米中微量元素铁和镍的含量。[方法]采用正交试验优化仪器最佳工作条件,湿法消解硒米样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定微量元素铁和镍。[结果]原生态丹寨精硒米中微量元素铁和镍的含量分... [目的]测定黔东南苗族侗族自治州原生态丹寨精硒米中微量元素铁和镍的含量。[方法]采用正交试验优化仪器最佳工作条件,湿法消解硒米样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定微量元素铁和镍。[结果]原生态丹寨精硒米中微量元素铁和镍的含量分别为8.00和0.50 mg/kg。[结论]该研究方法操作简便,灵敏度高,检出限低。 展开更多
关键词 硒米 原生态 原子吸收光谱法 微量元素
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紫外分光光度法和FAAS法测定青稞中九种矿质元素含量 被引量：8
4
作者 柳觐 张怀刚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1126-1129,共4页
采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对5个品系青稞中的S，Zn，Ca，Mg，K，Na，Fe，Cu，Mn9种矿质元素含量进行了测定，并对方法的精密度、准确度、稳定性和重复性进行了分析。结果显示各元素检测方法的精密... 采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对5个品系青稞中的S，Zn，Ca，Mg，K，Na，Fe，Cu，Mn9种矿质元素含量进行了测定，并对方法的精密度、准确度、稳定性和重复性进行了分析。结果显示各元素检测方法的精密度在1．2％～3．7％之间，加标回收率在97．44％～101．52％之间，准确度在1．3％～3．8％之间，说明该方法具有较高的精密度和准确度；各元素检测方法的重复性在2．6％～6．1％之间，且样品溶液在室温下放置24h后各元素含量基本不变，说明该方法具有较好的重复性和稳定性。在所有青稞样品中，各元素平均含量依次为K〉S〉Mg〉Ca〉Fe〉Na〉Zn〉Mn〉Cu，且与人体健康密切相关的Zn，Fe，Mn元素的含量均相对较高。其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 火焰原子吸收光谱法 青稞 矿质元素 含量
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FAAS连续测定进口铁矿中的钾钠铜锌铅 被引量：10
5
作者 鲍惠君 付冉冉 张爱珍 《金属矿山》 CAS 北大核心 2008年第5期76-77,共2页
对标准分析方法中的K、Na、Cu、Zn、Pb分开测定改进为混合测定,采用盐酸-氢氟酸-高氯酸-硝酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定进口高品位铁矿中5种元素含量。该方法准确、可靠、有实用价值。
关键词 火焰原子吸收法 进口铁矿 氧化钾 氧化钠 铜 锌 铅
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FAAS法测定饱和食盐水中痕量钙、镁 被引量：2
6
作者 万家亮 王慧中 +1 位作者 刘怀志 汪福意 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第3期313-315,共3页
采用螯合树脂分离富集,测定了离子膜饱和食盐水中痕量钙、镁的含量.测定的灵敏度分别为0.0203 μg/mL和0.0025 μg/mL,相对标准偏差分别为2.65%和2.15%。
关键词 食盐水 钙 镁 测定 faas
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三钛酸钠晶须预富集/分离与FAAS法联用测定环境水中镉的研究 被引量：3
7
作者 徐婉珍 余神銮 +1 位作者 刘艾芹 闫永胜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期522-525,共4页
三钛酸钠晶须是一种新型的富集材料,实验利用火焰原子吸收光谱（FAAS）法,探讨了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附行为及影响其吸附和解脱的主要因素及共存离子的影响,考察了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附容量。当pH 5,吸附剂用量0.05 g时... 三钛酸钠晶须是一种新型的富集材料,实验利用火焰原子吸收光谱（FAAS）法,探讨了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附行为及影响其吸附和解脱的主要因素及共存离子的影响,考察了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附容量。当pH 5,吸附剂用量0.05 g时,吸附率可达98%。以0.1 mol.L^-1的盐酸为解脱剂,沸水浴加热30 min,可将吸附在三钛酸钠晶须上的Cd定量洗脱。方法检出限为3.1 ng.L-1,相对标准偏差为2.6%（Cd（Ⅱ）：0.2μg.mL-1,n=9）。实验结果表明Cd（Ⅱ）在0.01-1.0μg.mL^-1之间线性良好。线性回归方程为A=0.4179c-0.0048,相关系数r=0.999 67。在优化的实验条件下,实测了长江水,运河水,玉带河水中Cd的含量,加标回收率为98%-102%。 展开更多
关键词 预富集/分离 火焰原子吸收光谱法(faas) CD 三钛酸钠晶须
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超声波辅助提取-悬浮液进样-FAAS测定银杏叶中微量元素 被引量：5
8
作者 林建原 胡侃侃 顾龙飞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期275-277,共3页
将超声波辅助提取与悬浮液进样技术相结合,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定银杏叶中的微量元素的含量。在最佳仪器条件下对介质的影响、化学干扰、超声波时间、检测限及加标回收率进行考察。结果表明:相对标准偏差小于2.2%,回收率97.8... 将超声波辅助提取与悬浮液进样技术相结合,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定银杏叶中的微量元素的含量。在最佳仪器条件下对介质的影响、化学干扰、超声波时间、检测限及加标回收率进行考察。结果表明:相对标准偏差小于2.2%,回收率97.8%～104%。方法简便、快速,可用于银杏叶中批量微量元素的准确测定。 展开更多
关键词 悬浮液进样 超声波辅助提取 火焰原子吸收光谱法 微量元素 银杏叶
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FAAS法测定黔东南林区绿茶的锌含量 被引量：5
9
作者 唐文华 刘少友 刘玉林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第26期11402-11403,共2页
[目的]测定产地为黔东南林区雷山、黎平的原生态纯天然绿色环保绿茶中微量元素锌的含量。[方法]湿法消解试样，正交试验优化最佳仪器工作条件，用火焰原子吸收光谱法测定微量元素锌。[结果]线性范围为0．000～2．000wg／ml，标准曲线相... [目的]测定产地为黔东南林区雷山、黎平的原生态纯天然绿色环保绿茶中微量元素锌的含量。[方法]湿法消解试样，正交试验优化最佳仪器工作条件，用火焰原子吸收光谱法测定微量元素锌。[结果]线性范围为0．000～2．000wg／ml，标准曲线相关系数r为0．99900，特征浓度为0．02μg/ml，检出限为0．04μg／ml；4种绿茶的标准偏差SD为0．17％-0．24％、相对标准偏差RSD为0．49％～0．57％、回收率为98％-101％。[结论]该方法操作简便、灵敏度高，结果准确。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 原生态 绿茶 锌
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微波消解-FAAS测定虾肉中钙的质量分数 被引量：2
10
作者 马海霞 杨贤庆 杨燕 《南方水产科学》 CAS 2011年第6期13-18,共6页
采用微波消解-火焰原子吸收光谱法(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)测定虾肉中钙(Ca)元素的质量分数,对微波消解前处理的条件进行了研究。试验结果显示,最佳的微波消解体系为取样量0.500 g,以硝酸(HNO3)作为消解溶剂,用量5.... 采用微波消解-火焰原子吸收光谱法(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)测定虾肉中钙(Ca)元素的质量分数,对微波消解前处理的条件进行了研究。试验结果显示,最佳的微波消解体系为取样量0.500 g,以硝酸(HNO3)作为消解溶剂,用量5.0 mL,最适微波消解程序为多步消解程序D,包含3个步骤:1)功率400 W,比例100%,升温5 min,消解温度120℃,保持5 min;2)功率800 W,比例100%,升温5 min,消解温度150℃,保持10 min;3)功率800 W,比例100%,升温10 min,消解温度180℃,保持10 min。样品消解液在常温或冷藏条件下保存48 h之内的稳定性良好。经微波消解前处理后虾肉样品中w(Ca)的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为5.284%,加标回收率为91%～98%。微波消解-FAAS测定虾肉中的w(Ca)具有样品处理时间短、试剂用量少、结果准确和安全性高等优点。 展开更多
关键词 微波消解 火焰原子吸收光谱法 虾肉 钙(Ca)质量分数
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两步洗脱法FIA-FAAS测定水样中的锌 被引量：2
11
作者 王中瑗 张宏康 +2 位作者 方宏达 苏耀东 Gauri S.Mittal 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3384-3387,共4页
建立了流动注射(FI)在线预富集与火焰原子吸收光谱(FAAS)联用测定水样中痕量锌的两步洗脱新方法。将洗脱和检测分成2个步骤进行。洗脱过程中,洗脱剂不经过蠕动泵管而是依靠蠕动泵的吸力通过聚四氟乙烯管(PTFE tube)进入编结反应器(KR),... 建立了流动注射(FI)在线预富集与火焰原子吸收光谱(FAAS)联用测定水样中痕量锌的两步洗脱新方法。将洗脱和检测分成2个步骤进行。洗脱过程中,洗脱剂不经过蠕动泵管而是依靠蠕动泵的吸力通过聚四氟乙烯管(PTFE tube)进入编结反应器(KR),然后送入FAAS进行检测,大大延长了蠕动泵管的使用寿命。同时,洗脱过程依靠蠕动泵的吸力而不是推力实现洗脱剂的输送,明显降低了被分析物在洗脱过程中的分散,提高了原子吸收信号峰值(A)和浓集系数(EF)。增加了样品溶液排空步骤,保证了每次实验的准确性和重复性。进样流速6.0mL.min-1;进样时间60s,测定20μg.L-1的锌,EF由传统方法的9提高到28;检出限为0.35μg.L-1;测样频率为37.h-1;相对标准偏差(RSD,n=11)为2.1%。以0.1‰φ的三乙醇胺为掩蔽剂,在水样中的回收率为98.7%～99.6%。 展开更多
关键词 流动注射 两步洗脱 火焰原子吸收 编结反应器 锌
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FAAS法测定原生态茶叶中的微量铁 被引量：3
12
作者 蒋天智 吴铭强 +1 位作者 周志 周昊 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第26期11399-11400,共2页
[目的]测定原生态雷山绿茶、雷山清明茶、黎平绿茶、黎平清明茶中的微量元素铁含量。[方法]样品经烘干、研磨，湿法消解，用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定微量元素铁。[结果]方法的线性范围为0—5．000μg／ml，标准曲线相关系数r为0... [目的]测定原生态雷山绿茶、雷山清明茶、黎平绿茶、黎平清明茶中的微量元素铁含量。[方法]样品经烘干、研磨，湿法消解，用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定微量元素铁。[结果]方法的线性范围为0—5．000μg／ml，标准曲线相关系数r为0．9998，特征浓度为0．0054μg／ml，检出限为0．0370μg／ml，相对标准偏差RSD分剐为0．23％、0．50％、0．55％、0．48％，加标回收率为98．5％～100．8％。[结论]该方法准确度高，精密度好，方法简便，用于实际样品测定，结果满意。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 原生态 茶叶 铁
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螺旋藻预富集-FAAS测定干制品浸出液中的痕量铜 被引量：1
13
作者 李加兴 傅伟昌 +1 位作者 曾雪峰 陈双平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期146-149,共4页
建立了螺旋藻预富集-火焰原子吸收光谱法测定干制品浸出液中的痕量铜的方法,讨论了螺旋藻的预处理方法、用量、颗粒大小、洗脱剂类型、洗脱剂浓度、洗脱流速、pH值等对干制品中痕量铜富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为0.8 cm、... 建立了螺旋藻预富集-火焰原子吸收光谱法测定干制品浸出液中的痕量铜的方法,讨论了螺旋藻的预处理方法、用量、颗粒大小、洗脱剂类型、洗脱剂浓度、洗脱流速、pH值等对干制品中痕量铜富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为0.8 cm、柱高为15 cm、螺旋藻用量为2 g、pH值6的条件下,干制品浸出液流速为10mL/min时,用0.6 mol/L HCl以6 mL/min的速度洗脱,可对Cu2+进行高效富集。用该方法测定几种干制品中的痕量铜,当n=6时,SD为0.000 02～0.000 09,RSD为2.5%～4.2%,特征浓度为0.059μg/L,加标回收率为97%～103%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 螺旋藻 预富集 铜
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FAAS法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca、Mg 被引量：2
14
作者 汝坤林 张莉莉 沈勤 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期55-57,共3页
采用火焰原子吸收分光光度法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca和Mg的含量。考虑了盐酸浓度、基体对测定产生的影响,并验证了释放剂LaCl3在本实验测Ca、Mg中有显著的抗干扰能力。由实验结果可知:本方法准确度高、检出限低,Ca回收率... 采用火焰原子吸收分光光度法测定锂离子电池正极材料LiMn2O4中杂质Ca和Mg的含量。考虑了盐酸浓度、基体对测定产生的影响,并验证了释放剂LaCl3在本实验测Ca、Mg中有显著的抗干扰能力。由实验结果可知:本方法准确度高、检出限低,Ca回收率在98.3%～102.8%之间,Mg在98.6%～99.2%之间,相对标准偏差(RSD)Ca<6.65%,Mg<1.68%,能够满足锂离子电池正极材料分析的要求。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 锰酸锂 火焰原子吸收光谱法
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直接测定钨产品中部分杂质元素的FAAS 被引量：1
15
作者 唐宝英 曾尊祥 +1 位作者 李子先 杨秀环 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第3期27-30,共4页
用氨水 -EDTA二铵盐作为钨产品的溶剂和干扰抑制剂 ,以空气 -乙炔火焰原子吸收法直接连续测定钨产品中Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn和Ni元素。经三氧化钨标准样的验证 ,测定值与推荐值相符。实际样品的加标回收率为84.4%～106% ,RSD在1.18 %... 用氨水 -EDTA二铵盐作为钨产品的溶剂和干扰抑制剂 ,以空气 -乙炔火焰原子吸收法直接连续测定钨产品中Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn和Ni元素。经三氧化钨标准样的验证 ,测定值与推荐值相符。实际样品的加标回收率为84.4%～106% ,RSD在1.18 %～5.18 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 钨产品 杂质元素 EDTA二胺盐
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测定天然和栽培缬草根金属元素的微波和干灰化消解-FAAS法 被引量：6
16
作者 谷力 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期56-58,共3页
采用微波消化法和马弗炉干灰化法处理天然和栽培缬草根样品 ,火焰原子吸收光谱法连续测定样品中金属元素 ,分别检出12种和11种元素 ,其中Zn、Cu、Fe、Co、Mn、Ni、Cr为生命必需微量元素 ;两种样品各用两种消化法处理 ,测得金属元素及含... 采用微波消化法和马弗炉干灰化法处理天然和栽培缬草根样品 ,火焰原子吸收光谱法连续测定样品中金属元素 ,分别检出12种和11种元素 ,其中Zn、Cu、Fe、Co、Mn、Ni、Cr为生命必需微量元素 ;两种样品各用两种消化法处理 ,测得金属元素及含量有差异 ,干灰法操作简单 ,但消化温度高、时间长、易挥发、元素容易损失 ,使检测值偏低 ;而微波消化法简便、省时、损失减少 ;两种消化法的加标回收率分别为95%～106%和96%～105 %。 展开更多
关键词 测定 缬草根 火焰原子吸收光谱法 微波消化 灰化消化 金属元素 植物药 香料
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FAAS法研究六钛酸钾晶须对Cd(Ⅱ)的动/静态吸附行为 被引量：1
17
作者 程永华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期72-75,共4页
以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了六钛酸钾晶须对镉的动态、静态吸附性能,考察影响吸附率的相关因素,对比了静态、动态解吸回收率的影响,同时考察了解吸剂的酸度、流速、用量等对回收率的影响,结果表明:在动态实验中,pH7,流... 以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段,研究了六钛酸钾晶须对镉的动态、静态吸附性能,考察影响吸附率的相关因素,对比了静态、动态解吸回收率的影响,同时考察了解吸剂的酸度、流速、用量等对回收率的影响,结果表明:在动态实验中,pH7,流速1.0mL/min.,吸附剂用量0.1g时,Cd(Ⅱ)的吸附效果最佳;以10mL0.1mol/LHNO3为洗脱剂,流速为0.5mL/min时,可将Cd(Ⅱ)完全洗脱。静态实验中,pH7,六钛酸钾晶须用量0.2g,吸附率可达到90%以上。以25mL2mol/L的硝酸溶液对Cd(Ⅱ)进行洗脱,Cd(Ⅱ)的回收率可达99%以上。在优化的试验条件下,本法的检出限为12ng/mL;相对标准偏差为0.7%(Cd(Ⅱ):1μg/mL,n=11)。 展开更多
关键词 faas 六钛酸钾 Cd(Ⅱ) 动/静态吸附
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不完全消化-微乳液进样-FAAS法测定3种休闲食品中Fe
18
作者 刘辉 陈尚龙 +3 位作者 唐仕荣 李同祥 刘全德 巫永华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期286-289,共4页
建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-火焰原子吸收光谱法测定休闲食品(鸡味块、方便面、薯条)中Fe的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,分析乙炔流量、燃烧器高度、KCl的质量浓度对吸光... 建立不完全消化-微乳液进样-高分辨-火焰原子吸收光谱法测定休闲食品(鸡味块、方便面、薯条)中Fe的方法。以不完全消化作为样品的前处理方式,正丁醇作为助乳化剂,研究微乳液的形成条件,分析乙炔流量、燃烧器高度、KCl的质量浓度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定最佳测定条件为乙炔流量60 L/h、燃烧器高度4 mm、KCl质量浓度1.5 g/L。在此条件下,使用本法测定3种休闲食品中Fe,通过F检验和t检验,表明在0.05显著性水平上本法和国标的精密度和所测得结果的平均值无显著性差异,且本法的加标回收率为92.5%~96.7%。方法快速、准确、稳定,具有较高的实用价值,可为休闲食品中金属元素的检测提供科学依据。 展开更多
关键词 不完全消化 微乳液 火焰原子吸收光谱法 休闲食品 铁
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白酒中Mn的FAAS测定方法的进一步研究 被引量：1
19
作者 刘峰 杜英秋 +1 位作者 陈国友 张晓波 《黑龙江农业科学》 2008年第2期105-106,共2页
采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定白酒中的金属元素Mn的含量，对白酒类分析样品的前处理方法做进一步改进，测定方法简单，精密度和灵敏度高，样品测定的相对标准偏差在0．44％～1．87％，回收率达98．5％～102．4％。
关键词 火焰原子吸收光谱法 白酒 锰
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悬浮液进样FAAS法测定黄棕壤中的微量铜
20
作者 刘汉东 余新明 +1 位作者 程沧沧 陈恒初 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期27-29,共3页
本文采用悬浮进样火焰原子吸收光谱法测定黄棕壤中微量铜 ,并对样品的研磨时间、悬浮液浓度、酸度选择及校正方法等进行了探讨。实验表明 :该法的检出限 (K =3)为 0 .12μg· g-1,精密度 (RSD)为4.6 % ,加标回收率为 98～ 10 6 % ,... 本文采用悬浮进样火焰原子吸收光谱法测定黄棕壤中微量铜 ,并对样品的研磨时间、悬浮液浓度、酸度选择及校正方法等进行了探讨。实验表明 :该法的检出限 (K =3)为 0 .12μg· g-1,精密度 (RSD)为4.6 % ,加标回收率为 98～ 10 6 % ,对水系沉积物 GSD5、GSD6标准样品测定结果与推荐值吻合。 展开更多
关键词 悬浮液 FASS 黄棕壤 铜 土壤监测 重金属污染
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