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基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性 被引量:2
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作者 李国玲 王蒙蒙 +2 位作者 唐新学 张然 倪中海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1564-1570,共7页
利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]... 利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。 展开更多
关键词 三氰基铁酸盐 feni配合物 晶体结构 磁性 磁性-结构相互关系
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THE MASS TRANSFER BEHAVIORS OF FE(Ⅲ), CO(Ⅱ) AND NI(Ⅱ) IN SULFURIC ACID WITH CYANEX302 BY USINGMICROPOROUS HOLLOW FIBER
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作者 Luo Fang, Yue Shantang, Li Deqian and Wu Yonglie (Laboratory of Rare Earth Chemistry and Physics, Changchun Instittue of Applied Chemistry, Chinese Academy of sciences, Changchun 130022) 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期260-263,共4页
In this paper the mass transfer behaviors of Fe(Ⅲ), Co(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) with Cyanex302(bis(2,4,4- trimethylpentyl)monothiophosphinic acid) from sulfate medium by using hollow fiber membrane in counter-currently circula... In this paper the mass transfer behaviors of Fe(Ⅲ), Co(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) with Cyanex302(bis(2,4,4- trimethylpentyl)monothiophosphinic acid) from sulfate medium by using hollow fiber membrane in counter-currently circulating operation were studied. The effect of acidity in aqueous solution and the extractant concentration on the mass transfer coefficient (Kw) was discussed. The reaction mechanism of membrane extraction was considered as a false one series reaCtion and the rate controlling step was membrane resistance. When the value of Kw arrived at 1.0 × 10-6 m/s, △pH:CoFe equaled tO 6.225, and △pH:NiFe was bigger than △p HCoFe. 展开更多
关键词 Mass transfer fe() Co() ni() Hollow fiber membrane
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草酸根桥联Cr(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成和磁性
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作者 刘琦 邹建忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期496-498,共3页
设计合成不同于金属、氧化物等无机磁体的分子基磁体近年来一直受到许多化学研究者的极大关注。为了合成出具有铁磁性的配合物,不少研究小组采用了以配合物作配体的方法,如{NBu4[CuCr(ox)3]}x[1]和[MnCu(... 设计合成不同于金属、氧化物等无机磁体的分子基磁体近年来一直受到许多化学研究者的极大关注。为了合成出具有铁磁性的配合物,不少研究小组采用了以配合物作配体的方法,如{NBu4[CuCr(ox)3]}x[1]和[MnCu(PhaOH)(H2O)3]n[2]... 展开更多
关键词 淘磁性交换 草酸根 异多核 配合物 磁性
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吡嗪缩氨基硫脲Ni(Ⅱ)/Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和DNA结合性质(英文) 被引量:2
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作者 吴浩 王元 +2 位作者 宋雨飞 张玲 吴伟娜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2057-2062,共6页
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(OAc)](1)和[Co(L)_2]Cl·4CH_3OH(2)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-N-(4-氟苯基)缩氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与缩氨基硫脲配体中的NNS供体... 合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(OAc)](1)和[Co(L)_2]Cl·4CH_3OH(2)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-N-(4-氟苯基)缩氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与缩氨基硫脲配体中的NNS供体和1个单齿醋酸根配位,形成扭曲的平面四边形配位构型;在配合物2中,Co(Ⅲ)离子中心与2个三齿缩氨基硫脲配体配位,拥有扭曲的八面体配位构型。此外,荧光光谱表明配合物1和2与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 Co()配合物 DNA结合 ni()配合物 吡嗪 缩氨基硫脲
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铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物光解引发橙黄Ⅱ的脱色 被引量:12
5
作者 吴峰 朱凡 +1 位作者 邓南圣 向武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期546-550,共5页
利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物... 利用苯作为捕获剂确证铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生了羟基自由基 ,对染料橙黄Ⅱ在铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物引发下的光化学脱色规律和机制进行了研究。结果表明 ,在 12 5W高压汞灯 (λ≥ 36 5nm)照射下 ,铁 (Ⅲ ) 柠檬酸盐配合物光解产生的羟基自由基可氧化橙黄Ⅱ分子发色团使其脱色 ;8mg/L橙黄II溶液光照 1h后可脱色 6 0 %~ 70 % ;在 8~ 5 0mg/L初始质量浓度范围内 ,橙黄Ⅱ的脱色速率随初始浓度降低而升高 ,脱色过程符合表观一级反应动力学规律 ;体系 pH值在 4 0~ 6 0之间脱色效果较好 ,而在Fe(Ⅲ )绝对浓度一定的条件下 ,铁 (Ⅲ )与柠檬酸盐摩尔比小于 1时 。 展开更多
关键词 铁()-柠檬酸盐配合物 橙黄 光降解 脱色
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铁(Ⅲ)-草酸盐配合物对橙黄Ⅱ的光降解 被引量:1
6
作者 周丹娜 葛苏军 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期329-331,共3页
铁 (Ⅲ ) -草酸盐 (Fe(Ⅲ ) - Ox)的光解作用可以产生过氧化氢和羟基自由基 ,能够破坏有机物的分子结构。本文通过对橙黄 的光降解实验 ,研究了 p H值 ,有机物的初始浓度 ,Fe(Ⅲ ) /Ox配比对光降解速率的影响 ,利用 UV- VIS光谱 ,初步... 铁 (Ⅲ ) -草酸盐 (Fe(Ⅲ ) - Ox)的光解作用可以产生过氧化氢和羟基自由基 ,能够破坏有机物的分子结构。本文通过对橙黄 的光降解实验 ,研究了 p H值 ,有机物的初始浓度 ,Fe(Ⅲ ) /Ox配比对光降解速率的影响 ,利用 UV- VIS光谱 ,初步探讨了橙黄 展开更多
关键词 铁()--草酸盐 光降解 橙黄 染料废水 废水处理
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铜(Ⅱ)/铁(Ⅲ)Salen双核配合物的再研究
7
作者 林纪筠 杨维达 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期126-129,共4页
本文设计了两种不同合成路线,分别制得了相应的铜(Ⅱ)/铁(Ⅲ)Salen双核配合物[Salen代表N,N'-亚乙基双(水杨醛缩亚胺)二价酸根].通过对这两种产物的元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率及质谱的测定,确定... 本文设计了两种不同合成路线,分别制得了相应的铜(Ⅱ)/铁(Ⅲ)Salen双核配合物[Salen代表N,N'-亚乙基双(水杨醛缩亚胺)二价酸根].通过对这两种产物的元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率及质谱的测定,确定它们属于同一种双核配合物,化学组成为CuFe(Salen)Cl3·1/2S(S=CHCl3或CHCl2),并对它们的结构进行了讨论. 展开更多
关键词 配合物 席夫碱
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汞盐在Fe(III)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究 被引量:1
8
作者 邓琳 林一歆 +1 位作者 吴峰 邓南圣 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期8-10,共3页
进行了Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系对含Hg(II)的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg(II)光化学还原效率最好。在实验选择的[Fe(Ⅲ)]和草酸盐浓度范围内,Fe(Ⅲ)和草酸盐浓度的增加能提高Hg(II)的光化学还原效率。CH3OH也能提高Hg(... 进行了Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系对含Hg(II)的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg(II)光化学还原效率最好。在实验选择的[Fe(Ⅲ)]和草酸盐浓度范围内,Fe(Ⅲ)和草酸盐浓度的增加能提高Hg(II)的光化学还原效率。CH3OH也能提高Hg(II)的光化学还原效率。 展开更多
关键词 Hg() HG fe()-草酸盐络合物 光化学 还原
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不对称二亚胺席夫碱的合成、表征和抗菌活性(英文) 被引量:3
9
作者 Nartop Dilek Gtirkan Perihan 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1227-1234,共8页
用两步法合成了3种不对称二亚胺L,LMe和LCl。起始原料席夫碱2-羟基-N-(5-硝基糠叉)苯胺(SB-NO2)用5-硝基糠醛和2-羟基苯胺反应制得。SB-NO2然后在溶液中被还原为其氨基衍生物SB-NH2。在SB-NH2溶液中分别加入2-羟基苯甲醛,2-羟基-5-甲基... 用两步法合成了3种不对称二亚胺L,LMe和LCl。起始原料席夫碱2-羟基-N-(5-硝基糠叉)苯胺(SB-NO2)用5-硝基糠醛和2-羟基苯胺反应制得。SB-NO2然后在溶液中被还原为其氨基衍生物SB-NH2。在SB-NH2溶液中分别加入2-羟基苯甲醛,2-羟基-5-甲基苯甲醛和2-羟基-5-氯苯甲醛制得二亚胺化合物L,LMeand LCl。同时还合成了这些配体的Fe(Ⅲ)and Ni(Ⅱ)的二聚和双核配合物。用元素分析、LC-MS、IR、UV-Vis、1H and13C-NMR、TGA、电导率和磁性测量等对二亚胺及其配合物进行了表征,还研究了席夫碱配体及其配合物对5种细菌的抗菌活性。所有化合物对大肠埃布氏菌、枯草芽孢杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌均有中等强度的活性。Fe(Ⅲ)配合物对绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)具有最高活性。 展开更多
关键词 不对称席夫碱 fe()and ni()配合物 还原 抗菌活性
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用单酰胺化合物从盐酸溶液中萃取金
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作者 张丽霞 《湿法冶金》 CAS 2006年第2期77-77,共1页
Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链(对于DOAA为CH3,对于DOLA为n-C11H23)的2种单酰胺化舍物N,N-二-n-辛基乙酰胺(DOAA)N,N-二-n-辛基月桂酰胺(DOLA)提取并分离Au(Ⅲ)的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的D... Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链(对于DOAA为CH3,对于DOLA为n-C11H23)的2种单酰胺化舍物N,N-二-n-辛基乙酰胺(DOAA)N,N-二-n-辛基月桂酰胺(DOLA)提取并分离Au(Ⅲ)的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的DOAA和DOLA从盐酸溶液中溶荆萃取贵金属和碱金属(Au(Ⅲ),Pb(Ⅱ),Pt(Ⅳ),Rh(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))。 展开更多
关键词 酰胺化合物 盐酸溶液 碱金属 萃取 Au() 2-乙基己醇 Pb() fe() Cu() ni()
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