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食品中五种致病性弧菌MPCR-DHPLc检测方法的建立被引量：5: 1; 作者邵碧英王传得 +4 位作者郑晶黄晓蓉曹际娟陈彬吴谦《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期500-504,共5页; 采用试剂盒法提取5种致病性弧菌(霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌和拟态弧菌)的基因组DNA。分别合成5对特异性引物,对PCR反应体系进行优化后,建立了5种致病性弧菌间的MPCR-DHPLC检测方法。二重PCR-DHPLC检测灵敏度可达到100... 展开更多; 关键词弧菌基因组DNA 多重PCR 变性高效液相色谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用MPCR-DHPLC技术检测转基因大豆及其食品被引量：3: 2; 作者陶然郭顺堂《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期976-979,共4页; 利用多重PCR结合DHPLC技术,建立了高通量快速筛选检测转基因大豆及其食品的方法,确立了转基因大豆品系鉴定方法。该筛选方法的检测灵敏度为0.078 ng.μL-1,质粒检测灵敏度为1×103拷贝.μL-1。利用该方法对转基因大豆GT-40-3-2、Mon... 展开更多; 关键词多重PCR dhplc 转基因大豆; 在线阅读下载PDF 职称材料

DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统的建立: 3; 作者孙宏钰蔡贵庆 +4 位作者陆惠玲刘超陈丽娴李向阳伍新尧《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期265-270,共6页; 目的基于变性高效液相色谱技术,建立一种不需测序和杂交的新的mtDNA控制区多态性分析系统。方法mtDNA控制区序列(包括HVⅠ,HVⅡ和HVⅢ)被分为4个扩增片段,采用配对分析突变检测模式进行DHPLC分析。对DHPLC检测条件(包括柱温和洗脱梯度等... 展开更多; 关键词线粒体DNA(mtDNA) 变性高效液相色谱(dhplc) 多态性异质性; 在线阅读下载PDF 职称材料

变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用被引量：1: 4; 作者彭梓谭建锡 +3 位作者周慧平袁小雅朱金国王利兵《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期881-888,共8页; 单核苷酸多态性(SNPs)和插入-删除标记(In Del)在基因组中广泛分布,日益成为主要作物的重要遗传标记。利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测大豆品种的SNP和In Del的多态性,可为大豆种质的品种鉴定提供一种新型的快速检测方法。基于公... 展开更多; 关键词 SNP INDEL 大豆鉴定变性高效液相色谱技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

变性高效液相色谱法检测鸡HSP70基因单核苷酸多态性被引量：2: 5; 作者罗庆斌郑凤珊 +4 位作者杜红丽张细权杨关福邱祥聘曾凡同《四川农业大学学报》 CSCD 2005年第1期90-94,共5页; 选取我国20个地方鸡种共591个个体作为实验材料,采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术,在鸡HSP70基因的全序列内进行未知SNPs的筛选,对有变异的色谱峰型分别选取2个个体测序,再将同一对引物的所有测序样本的测序结果进行序列的同源性比较,... 展开更多; 关键词变性高效液相色谱鸡 HSP70基因单核苷酸多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

变性高效液相色谱检测空肠弯曲菌被引量：1: 6; 作者徐君怡曹际娟 +3 位作者刘淑艳蒋丹徐杨王刚《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期854-858,共5页; 目的应用多重PCR反应(multiplex PCR,mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速检测方法。方法以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基... 展开更多; 关键词空肠弯曲菌多重PCR 变性高效液相色谱 dhplc; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种基于变性高效液相色谱技术筛选单核苷酸多态性并估算基因频率的方法被引量：1: 7; 作者杜红丽方梅霞 +3 位作者聂庆华雷明明 Adam Ishag NEAMA 张细权《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期84-88,共5页; 选取生产性能具有明显差异的4个鸡品种(莱航鸡、隐性白洛克鸡、丝羽乌骨鸡和杏花鸡)为材料,利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测鸡生长激素基因部分序列(518bp)的多态性,快速筛查到5个可能与生产性能相关的单核苷酸多态性(SNPs).根据DH... 展开更多; 关键词变性高效液相色谱单核苷酸多态性基因频率; 在线阅读下载PDF 职称材料

多重PCR-变性高效液相色谱检测食品中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌被引量：6: 8; 作者徐君怡曹际娟 +2 位作者郑秋月裴轶君于珂《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期207-212,共6页; 本研究应用多重PCR反应(mPCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的快速检测方法。以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因和编码结肠弯曲菌的cdt基因为靶基因,选择3对引物,建立并... 展开更多; 关键词空肠弯曲菌结肠弯曲菌多重PCR 变性高效液相色谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名食品中五种致病性弧菌MPCR-DHPLc检测方法的建立被引量：5: 1; 作者邵碧英王传得郑晶黄晓蓉曹际娟陈彬吴谦; 机构福建出入境检验检疫局福建农林大学动物科学院辽宁出入境检验检疫局; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期500-504,共5页; 基金 “十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAK02A13-11); 文摘采用试剂盒法提取5种致病性弧菌(霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌和拟态弧菌)的基因组DNA。分别合成5对特异性引物,对PCR反应体系进行优化后,建立了5种致病性弧菌间的MPCR-DHPLC检测方法。二重PCR-DHPLC检测灵敏度可达到100CFU/ml。建立的MPCR-DHPLC方法在食品中弧菌的检测上具有很好的应用价值。; 关键词弧菌基因组DNA 多重PCR 变性高效液相色谱; Keywords Vibrio genome DNA multiplex PCR （MPCR） denaturalization high performance liquid chromatography（dhplc）; 分类号 Q93-332 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用MPCR-DHPLC技术检测转基因大豆及其食品被引量：3: 2; 作者陶然郭顺堂; 机构中国农业大学食品科学与营养工程学院; 出处《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期976-979,共4页; 文摘利用多重PCR结合DHPLC技术,建立了高通量快速筛选检测转基因大豆及其食品的方法,确立了转基因大豆品系鉴定方法。该筛选方法的检测灵敏度为0.078 ng.μL-1,质粒检测灵敏度为1×103拷贝.μL-1。利用该方法对转基因大豆GT-40-3-2、Mon89788、A5704-12和大豆食品曲奇饼干、含大豆的调味粉、干豆腐及非转基因黑大豆进行验证,效果良好。所建立的PCR-DHPLC检测方法能同时快速准确的检测大豆及加工食品中转基因成分。; 关键词多重PCR dhplc 转基因大豆; Keywords Multiplex PCR denaturing high-performance liquid chromatography（dhplc） Genetically modified soybean; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统的建立: 3; 作者孙宏钰蔡贵庆陆惠玲刘超陈丽娴李向阳伍新尧; 机构中山大学基础医学院法医学系广州市刑事科学技术研究所广州市公安局东山区分局; 出处《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期265-270,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(30400519); 文摘目的基于变性高效液相色谱技术,建立一种不需测序和杂交的新的mtDNA控制区多态性分析系统。方法mtDNA控制区序列(包括HVⅠ,HVⅡ和HVⅢ)被分为4个扩增片段,采用配对分析突变检测模式进行DHPLC分析。对DHPLC检测条件(包括柱温和洗脱梯度等)进行优化。对100个不同类型差异序列的组合配对以检验该方法的检测效力。结果10组序列相同的样本配对DHPLC图谱均只显示1个样品峰。对序列相差1个碱基～7个碱基、插入(/缺失)1个碱基、插入(/缺失)2个碱基等类型的90个扩增片段组合,用DHPLC进行分析,均得到≥2个样本峰的DHPLC图谱,序列差异检出率达100%。该技术可检测的异质性DNA成分的最小百分含量为10%。结论DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统快速、经济和实用,在检测mtDNA异质性方面较直接测序更灵敏。; 关键词线粒体DNA(mtDNA) 变性高效液相色谱(dhplc) 多态性异质性; Keywords mitochondrial DNA （mtDNA） denaturing high performance liquid chromatography （dhplc） polymorphism heteroplasmy; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学] R197.323 [医药卫生—卫生事业管理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用被引量：1: 4; 作者彭梓谭建锡周慧平袁小雅朱金国王利兵; 机构湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心; 出处《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期881-888,共8页; 基金国家"十二五"科技支撑计划(2012BAC01B07); 文摘单核苷酸多态性(SNPs)和插入-删除标记(In Del)在基因组中广泛分布,日益成为主要作物的重要遗传标记。利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测大豆品种的SNP和In Del的多态性,可为大豆种质的品种鉴定提供一种新型的快速检测方法。基于公共数据库中的大豆基因信息,筛选了3条DNA序列作为目标分析片段,以大豆种质粤夏119作为参比基因型,利用DHPLC技术平台对10份大豆品种进行了鉴定。结果表明:混合参比DNA后的大豆样本产生DHPLC谱图均具有多态性,谱型与测序基因型一一对应。综合3条目标片段的DHPLC特征谱图可以区分所有大豆品种。试验结果验证了DHPLC应用于大豆品种鉴定的可行性和可靠性。由于DHPLC分辨率高、快速、操作简单、安全等优点,在大豆的品种鉴定中具有良好的应用前景。; 关键词 SNP INDEL 大豆鉴定变性高效液相色谱技术; Keywords SNP InDel Soybean Identification denaturing high-performance liquid chromatography （dhplc）; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名变性高效液相色谱法检测鸡HSP70基因单核苷酸多态性被引量：2: 5; 作者罗庆斌郑凤珊杜红丽张细权杨关福邱祥聘曾凡同; 机构华南农业大学动物科学学院四川农业大学动物科技学院; 出处《四川农业大学学报》 CSCD 2005年第1期90-94,共5页; 基金国家自然科学基金项目(39970540)。; 文摘选取我国20个地方鸡种共591个个体作为实验材料,采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术,在鸡HSP70基因的全序列内进行未知SNPs的筛选,对有变异的色谱峰型分别选取2个个体测序,再将同一对引物的所有测序样本的测序结果进行序列的同源性比较,从而识别和确认鸡HSP70基因的未知SNPs。结果分别在4对引物扩增的PCR产物中检出并确认了10个SNPs:A258G、C276G、C507T、C1040A、G1044A、C1431A、T1476C、G1500A、A1529G、C1722T。; 关键词变性高效液相色谱鸡 HSP70基因单核苷酸多态性; Keywords denaturing high performance liquid chromatography (dhplc) chicken HSP70 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs); 分类号 S831.2 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名变性高效液相色谱检测空肠弯曲菌被引量：1: 6; 作者徐君怡曹际娟刘淑艳蒋丹徐杨王刚; 机构辽宁出入境检验检疫局; 出处《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期854-858,共5页; 基金国家"十一五"科技支撑计划课题(No.2006BAK02A13); 文摘目的应用多重PCR反应(multiplex PCR,mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速检测方法。方法以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因为靶基因,选择2对引物,建立并优化了鉴别空肠弯曲菌的多重PCR体系,扩增产物分别为287bp、159 bp。采用22株细菌验证了该多重PCR具有特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到10 pg/μL;在人工模拟污染样品起始污染浓度为1.5个/mL时,42℃微需氧条件下培养24 h可被检出。结果在随机采集的172份冷冻鸡肉类样品中,检出了18份样品为空肠弯曲菌阳性。结论本研究建立的多重PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对空肠弯曲菌的快速检测。; 关键词空肠弯曲菌多重PCR 变性高效液相色谱 dhplc; Keywords Campylobucter jejuni multiplex Polymerase Chain Reaction（mPCR） denaturing high-performance liquid chromatography（dhplc）; 分类号 R378 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种基于变性高效液相色谱技术筛选单核苷酸多态性并估算基因频率的方法被引量：1: 7; 作者杜红丽方梅霞聂庆华雷明明 Adam Ishag NEAMA 张细权; 机构华南农业大学动物科学学院; 出处《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期84-88,共5页; 基金国家重大基础研究规划项目(G2000016102); 文摘选取生产性能具有明显差异的4个鸡品种(莱航鸡、隐性白洛克鸡、丝羽乌骨鸡和杏花鸡)为材料,利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测鸡生长激素基因部分序列(518bp)的多态性,快速筛查到5个可能与生产性能相关的单核苷酸多态性(SNPs).根据DHPLC杂合谱型与测序基因型一一对应的关系,介绍了当所检测目的DNA片段中含有多个SNPs时基因频率估算的简单方法,比较估算的和PCR RFLP统计的基因频率,发现差异不显著,证明该估算方法有一定的可行性.; 关键词变性高效液相色谱单核苷酸多态性基因频率; Keywords denaturing high performance liquid chromatography (dhplc) single nucleotide polymorphisms (SNPs) allelic frequency; 分类号 S831.2 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多重PCR-变性高效液相色谱检测食品中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌被引量：6: 8; 作者徐君怡曹际娟郑秋月裴轶君于珂; 机构辽宁省出入境检验检疫局; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期207-212,共6页; 基金国家"十一五"科技支撑计划(2006BAK02A13); 文摘本研究应用多重PCR反应(mPCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的快速检测方法。以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因和编码结肠弯曲菌的cdt基因为靶基因,选择3对引物,建立并优化了鉴别空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的mPCR体系,扩增产物分别为287bp、159bp和173bp。采用22株细菌验证了该mPCR具有特异性。mPCR检测的灵敏度在DNA水平上达到空肠弯曲菌10pg/μL、结肠弯曲菌1pg/μL;在人工模拟污染样品起始污染浓度为1.5个/mL时,42℃微需氧条件下培养24h即可被检出。在随机采集的172份冷冻鸡肉类样品中,检出了18份样品为空肠弯曲菌阳性,7份样品为结肠弯曲菌阳性。本研究建立的mPCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对空肠弯曲菌和结肠弯曲菌的快速检测。; 关键词空肠弯曲菌结肠弯曲菌多重PCR 变性高效液相色谱; Keywords Campylobacter jejuni Campylobacter coli multiplex polymerase chain reaction（mPCR） denaturing high-performance liquid chromatography （dhplc）; 分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	食品中五种致病性弧菌MPCR-DHPLc检测方法的建立	邵碧英王传得郑晶黄晓蓉曹际娟陈彬吴谦	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	应用MPCR-DHPLC技术检测转基因大豆及其食品	陶然郭顺堂	《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心	2012	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统的建立	孙宏钰蔡贵庆陆惠玲刘超陈丽娴李向阳伍新尧	《法医学杂志》 CAS CSCD	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用	彭梓谭建锡周慧平袁小雅朱金国王利兵	《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	变性高效液相色谱法检测鸡HSP70基因单核苷酸多态性	罗庆斌郑凤珊杜红丽张细权杨关福邱祥聘曾凡同	《四川农业大学学报》 CSCD	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	变性高效液相色谱检测空肠弯曲菌	徐君怡曹际娟刘淑艳蒋丹徐杨王刚	《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	一种基于变性高效液相色谱技术筛选单核苷酸多态性并估算基因频率的方法	杜红丽方梅霞聂庆华雷明明 Adam Ishag NEAMA 张细权	《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
8	多重PCR-变性高效液相色谱检测食品中空肠弯曲菌和结肠弯曲菌	徐君怡曹际娟郑秋月裴轶君于珂	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料