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VIBRATIONAL SPECTRA AND STRUCTURE OF POLYNUCLEAR COPPERLANTHANOID MIXED METAL CARBOXYLATE COMPLEXES
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作者 Zheng Yu,Lan Anjian,Song Lin,Mao Jianggao,Huang Jinshun (State Key Laboratory of Structural Chemstry,Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Academia Sinica,Fuzhou 350002) 《福建分析测试》 CAS 1998年第4期929-932,共4页
Five complexes of copper and lanthanide series containing iminodiacetic group Hgands have been synthesized and investigated. The structures of three compounds have been determined by X-ray single crystal diffraction. ... Five complexes of copper and lanthanide series containing iminodiacetic group Hgands have been synthesized and investigated. The structures of three compounds have been determined by X-ray single crystal diffraction. Their vibrational spectra have been measured and assigned rationally. 展开更多
关键词 VIBRATIONAL SPECTRA POLYNUCLEAR copper-Lanthanoid complexES
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Cu(II)在对甲苯磺酸铜+DMSO中的电还原 被引量:26
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作者 宋继国 宋化灿 +1 位作者 杨绮琴 许遵乐 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期283-285,共3页
制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明,对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水,无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液... 制备了对甲苯磺酸铜并首次用于电化学实验.差示扫描量热和热重曲线测定表明,对甲苯磺酸铜结晶容易脱除全部结晶水,无水盐在空气中不潮解.用循环伏安曲线、计时电流曲线和恒电流电解后的电位-时间曲线研究Cu(Ⅱ)在二甲基亚砜(DMSO)溶液中的电还原.结果表明,Cu(II)电还原为Cu的反应分两步进行,其中第一步是可逆过程.测定了Cu(II)在DMSO溶液中的扩散系数. 展开更多
关键词 对甲苯磺酸酮 DMSO Cu(Ⅱ) 电还原 扩散系数
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二乙撑三胺单缩水杨醛合铜(II)的晶体结构 被引量:1
3
作者 夏军 刘星 +1 位作者 任化伟 朱海亮 《武汉科技学院学报》 2003年第2期43-46,共4页
标题化合物的组成和结构简式分别是C11H18N3ClO2Cu和[CuL(H2O)]Cl,其中L是水杨醛单缩二乙撑三胺。这个配合物阳离子中金属与3个N原子和2个O原子配位,呈现变形四方锥的几何构型。
关键词 二乙撑三胺单缩水杨醛合铜 晶体结构 几何构型 合成 SCHIFF碱 铜配合物
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含噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学性质 被引量:7
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作者 孙秀欣 刘艳 +3 位作者 赵海波 孙世玲 刘春光 仇永清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期315-321,共7页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强的供体-受体(D-A)相互作用;NH3被羰基(CO)取代后,Ru-C间形成了稳定的σ-π配键,降低了受体的空轨道能级.噻吩环的增加增大了体系的共轭程度,有利于分子内电荷转移,使配合物的极化率α和一阶超极化率β明显增加.结合配合物的前线分子轨道分析发现,电荷转移过程中,对体系二阶NLO系数贡献较大的是配体内电荷转移(ILCT)和配体间电荷转移(LLCT)跃迁,羰基引入后配体到金属的电荷转移(LMCT)使配合物[RuII(CO)5L]2+比对应的配合物[RuII(NH3)5L]2+的β值增大约7倍. 展开更多
关键词 密度泛函理论 吡啶Ru(ii)配合物 电子结构 非线性光学性质
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羟基乙酸-钴(II)-1,10-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构及其DNA结合属性 被引量:4
5
作者 郑德论 余章龙 +5 位作者 高彩 丁应涛 林海彬 倪建聪 王庆华 汪庆祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期658-666,共9页
以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明... 以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=8.122(3)nm,b=24.214(7)nm,c=9.085(3)nm,α=105.290(14)°,β=109.843(5)°,γ=90.00°,晶胞体积:V=680.7(9)nm3,晶胞内结构分子数Z=4,最终的偏差因子:R1,wR2分别为0.0463,0.1294[I>2σ(I)]。中心钴离子分别与两个羟基乙酸及一个邻菲咯啉配体配位,形成一个畸变的八面体配位几何构型。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度等分析方法研究了该配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物的通过经典的嵌插方式与DNA结合,二者的结合常数Kb为3.8×104L·mol-1。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,在过氧化氢(H2O2)的存在条件下,配合物能对质粒体超螺旋DNA产生切割作用,具有化学核酸酶活性。 展开更多
关键词 钴( ii)配合物 晶体结构 嵌插作用 化学核酸酶
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Cu(II)-四氮杂十四环-NCS配合物的合成及其晶体结构 被引量:2
6
作者 李冠峰 郁兆莲 +2 位作者 潘慧平 李森兰 王利亚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1205-1208,共4页
The compound 2,4,4,9,11,11-hexamethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane-1,8-diene(1) was synthesized by new method with high yield(95.2%),and its complex with Cu(II) and SCN-was also obtained.The structures of both th... The compound 2,4,4,9,11,11-hexamethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane-1,8-diene(1) was synthesized by new method with high yield(95.2%),and its complex with Cu(II) and SCN-was also obtained.The structures of both the ligand and the complex were characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction.The crystal of the title compound(2) belongs to monoclinic system,space group P21/n,Mr=501.53,a=1.28883(11) nm,b=1.13462(10) nm,c=1.58128(13) nm,β=102.7430(10)°,V=2.2554(3) nm3,Z=4,d=1.477g/ cm3,F(000)=1052.R1=0.0360,wR2=0.0976[I>2σ(Ⅰ)].The copper atom is five–coordinated with four nitrogen atoms from compound 1 and one nitrogen atom from thiocyanate to form a tetragonal pyramid structure. 展开更多
关键词 配合物 西佛碱 大环多胺 合成 晶体结构
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三维多立方烷类氯桥连的Cu(II)簇合物[Cu_3Cl_6]_∞的水热合成及其晶体结构 被引量:1
7
作者 陈延民 解庆范 林碧洲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期821-822,共2页
A new type of three-dimensional open-framework copper chloride,prepared simply by the hydrothermal treatment of CuCl2·H2O and melamine,is built up from unusual chloride bridged{Cu4Cl4}distorted cubane units con... A new type of three-dimensional open-framework copper chloride,prepared simply by the hydrothermal treatment of CuCl2·H2O and melamine,is built up from unusual chloride bridged{Cu4Cl4}distorted cubane units connected by sharing copper cations and has voids in the framework.Each Cu with six Cl atoms forms the distorted octahedron.The crystal is triclinic,Space group Pī,lattice parameters,a=6.1020(12)?,b=6.7860(14)?,c=9.0570(18)?,α=89.67(3)°,β=80.15(3)°,γ=89.45(3)°,V=369^49(13)?3,Z=2,Dc=2.417g·cm-3,F(000)=252,R1=0.0922,and wR2=0.2720. 展开更多
关键词 立方烷结构 铜(Ⅱ)簇合物 水热合成 晶体结构 [Cu3Cl6]∞ 氯桥连
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固相配位化学反应研究(LXVII)──固-固相反应合成混配化合物 被引量:10
8
作者 张蔚玲 郑丽敏 +1 位作者 雷立旭 忻新泉 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第10期1443-1445,共3页
室温或近室温条件下,Co(acac)_2(H_2O)_2与第二配体2,2'-联吡啶、1,10-啡啰啉、8-羟基喹啉、水杨醛肟固相反应得到4个混配化合物,经XRD、IR、UV及元素分析表征了这些产物。
关键词 混配化合物 固-固相反应 配位化学
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铂(II)与胺类配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性研究 被引量:1
9
作者 潘勇军 夏军 +1 位作者 杜勇 朱海亮 《武汉科技学院学报》 2003年第2期9-13,共5页
研究铂(II)与三种胺类配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性,化合物1的X-射线单晶结构分析表明:这是一个很少见的具有四方锥几何构型的铂(II)配合物,顺式平面四方形配位的铂的轴向上有第5个配位原子。其抗肿瘤活性实验显示3个配合物... 研究铂(II)与三种胺类配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性,化合物1的X-射线单晶结构分析表明:这是一个很少见的具有四方锥几何构型的铂(II)配合物,顺式平面四方形配位的铂的轴向上有第5个配位原子。其抗肿瘤活性实验显示3个配合物对几种研究的癌细胞都有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 铂配合物 胺类 合成 抗肿瘤活性 晶体结构 细胞毒性 抗癌药物 四方锥几何构型
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基于NSGA-II的复杂网络拓扑优化方法 被引量:1
10
作者 张斌 甘志春 余昌仁 《信息工程大学学报》 2019年第5期532-537,共6页
提出一种基于NSGA-II的保度保边的复杂网络拓扑优化方法,该方法通过保度保边的网络交叉和变异操作,应用非支配层排序和拥挤度计算选择精英父辈网络,以达成最大化网络效率和网络抗毁性。仿真分析表明,该方法能同时显著提高初始网络的抗... 提出一种基于NSGA-II的保度保边的复杂网络拓扑优化方法,该方法通过保度保边的网络交叉和变异操作,应用非支配层排序和拥挤度计算选择精英父辈网络,以达成最大化网络效率和网络抗毁性。仿真分析表明,该方法能同时显著提高初始网络的抗毁性和网络效率;优化网络效率使得网络度连接呈现负相关,网络呈现出“多核心分散”结构;优化网络抗毁性使得度连接呈现正相关,网络呈现“紧密核心-分散外围”结构;同时优化使得网络呈现“较密核心-大外围”结构。该方法具有较好的理论一般性和实际应用价值。 展开更多
关键词 复杂网络 拓扑优化 NSGA-ii
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2-吡啶甲酸铜(II)配合物的合成及晶体结构 被引量:2
11
作者 东梅 《重庆科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期34-35,39,共3页
合成配合物[Cu(O2CC5H4N-2)2].2H2O,通过元素分析对其进行表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。化合物晶体属三斜晶系,配合物中铜原子呈四配位的平面方形构型,配合物分子通过Cu和羰基O相互作用以及吡啶环的弱相互作... 合成配合物[Cu(O2CC5H4N-2)2].2H2O,通过元素分析对其进行表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。化合物晶体属三斜晶系,配合物中铜原子呈四配位的平面方形构型,配合物分子通过Cu和羰基O相互作用以及吡啶环的弱相互作用呈一维线形排列。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构
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含铜(I,II)氧合物的结构及其催化反应性 被引量:1
12
作者 潘志权 罗勤慧 《武汉化工学院学报》 2002年第3期1-7,共7页
综述了铜 ( I,II)氧合配合物的结构和各类氧合配合物的反应性 .重点概述了过氧配合物的结构和氧化有机底物的反应 .提出了过氧 Cu( I,II)配合物的氧化性与配体的结构、配位原子的给电子能力及 Cu...
关键词 结构 催化反应性 双核配合物 氧化反应 含铜氧合物
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基于复杂网络的全球铜产业持股结构研究
13
作者 孟子钰 李华姣 +3 位作者 任帅 刘妍心 管青 安鹏丽 《中国矿业》 北大核心 2025年第2期346-359,2,共15页
随着铜资源在全球经济中的战略重要性不断上升,各国通过投资和并购来强化自身在铜资源领域的地位。传统上,直接持有上市公司的股份是增强影响力的主要方式。然而近年来,间接持股形式逐渐兴起,使得利益分配和实际控制权变得更为复杂且不... 随着铜资源在全球经济中的战略重要性不断上升,各国通过投资和并购来强化自身在铜资源领域的地位。传统上,直接持有上市公司的股份是增强影响力的主要方式。然而近年来,间接持股形式逐渐兴起,使得利益分配和实际控制权变得更为复杂且不透明。因此,本文研究旨在解析这种转变,并识别出在全球铜产业中占据关键位置的国家。本文研究采用了复杂网络分析的方法论,对来自OSIRIS数据库的主要股东持股信息进行了系统性分析。这不仅包括直接持股比例的数据,还涵盖了间接持股路径的追踪,从而全面了解不同国家在全球铜产业中的角色。研究结果表明,间接持股关系的增长削弱了地理因素和政治因素的传统影响,使股东背景更加国际化。美国在直接持股方面保持领先地位,而意大利和新加坡则在间接持股领域显示出了显著的影响力。资源丰富的国家倾向于通过直接持股巩固其矿产所有权,而非资源国更多地采用间接持股策略以提升其市场地位。本文研究揭示了全球铜产业内部隐含的所有权动态,即非资源国通过间接持股增强了在全球市场的影响力,而资源国则继续依赖于直接持股来维持其优势。这一发现对于理解国际资本流动的新模式具有重要意义,并为政策制定者提供了宝贵的视角,鼓励其采取措施促进对铜产业的投资,进而提升各自国家在全球铜市场上的竞争力。此外,研究突出了复杂网络分析方法在探索跨国企业间隐蔽联系方面的应用潜力,为未来类似研究提供了一个新框架。 展开更多
关键词 铜产业 持股关系 复杂网络 直接持股 间接持股
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铜(II)/明胶(酶解明胶)络合物的制备及其络合形态的探讨 被引量:6
14
作者 唐世华 曾锡瑞 郑忠 《感光科学与光化学》 CSCD 1999年第2期145-149,共5页
许多金属元素对于生物体是必需的,Na、K、Mg、Ca、Mn、Fe、Co、Cu、Mo和Zn在人体中的含量约3%;各种金属离子在生物体中具有不同的作用,其功能是很复杂的.铜在生物体内主要是进行氧化还原反应,起输送氧气和电... 许多金属元素对于生物体是必需的,Na、K、Mg、Ca、Mn、Fe、Co、Cu、Mo和Zn在人体中的含量约3%;各种金属离子在生物体中具有不同的作用,其功能是很复杂的.铜在生物体内主要是进行氧化还原反应,起输送氧气和电子载体的作用.如果人体内缺乏铜,则... 展开更多
关键词 明胶 铜离子 肽键 配合物 酶解明胶
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响应面法优化铁尾矿砂对铜(II)的吸附条件 被引量:5
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作者 方楠 吴健 +3 位作者 何强 程辉彩 张丽萍 王宏伟 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2020年第1期140-145,共6页
以铁尾矿砂作为水体沉积物污染修复覆盖材料,研究了不同pH值、转速下铁尾矿砂对水相中Cu2+去除情况,得出水相pH值在3~5时有利于Cu2+去除率的提高;静态吸附与动态吸附相比有显著差异,转速为180 r/min时,铁尾矿砂对水相中Cu2+去除率最高... 以铁尾矿砂作为水体沉积物污染修复覆盖材料,研究了不同pH值、转速下铁尾矿砂对水相中Cu2+去除情况,得出水相pH值在3~5时有利于Cu2+去除率的提高;静态吸附与动态吸附相比有显著差异,转速为180 r/min时,铁尾矿砂对水相中Cu2+去除率最高。使用Box-Behnken设计了响应面试验,研究了水相pH值、温度、Cu2+初始浓度以及铁尾矿砂投加量4个因素对水相中Cu2+去除作用,建立了铁尾矿砂对水中Cu2+去除率的回归模型。其中各因素对响应值的影响次序为:温度>投加量>初始浓度>pH值。模型验证结果预测去除率与试验值偏差仅为0.08%,能够很好预测去除率变化情况。 展开更多
关键词 铁尾矿砂 二价铜离子 去除率 吸附 响应面优化
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根据计算结构因子重新指定镍(II)8-羟基喹啉的两个络合物(英文) 被引量:4
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作者 Ng Seikweng 胡盛志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1040-1044,共5页
晶体学研究曾认为分子式是NaNiQ2HQCLO4的结构并不含有钠而应为H3ONiQCLO4.相似地,稀土-Ni络合物YQHQ2NiQ3CLO4也不含有钇而应为H3ONi2Q3CLO4.晶体结构描述的修正系根据文献报导的原子坐标计算结构因子所导出的结果.
关键词 结构修正 镍(Ⅱ)络合物 计算结构因子 8-羟基喹啉
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同步荧光光谱法研究明胶蛋白质与铜(II)的相互作用 被引量:4
17
作者 唐世华 《感光科学与光化学》 CSCD 2005年第2期102-107,共6页
利用同步荧光光谱技术,研究了pH为10.0时,Cu2+离子与明胶的相互作用,推导出含有n个键合位置的明胶大分子与Cu2+离子的结合公式;用明胶中两种荧光基团的荧光强度变化数据,线性拟合出Cu2+离子与明胶的结合常数K和结合位点数n.讨论了Cu2+... 利用同步荧光光谱技术,研究了pH为10.0时,Cu2+离子与明胶的相互作用,推导出含有n个键合位置的明胶大分子与Cu2+离子的结合公式;用明胶中两种荧光基团的荧光强度变化数据,线性拟合出Cu2+离子与明胶的结合常数K和结合位点数n.讨论了Cu2+离子对明胶分子构象的影响.非线性拟合结果与实验值相当吻合. 展开更多
关键词 同步荧光光谱 明胶 铜(Ⅱ)离子 构象
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两种黄酮类铜(II)配合物的制备及体外抗氧化活性 被引量:8
18
作者 朱丽 马玲龙 +3 位作者 李小爽 陆仲坤 吕旻昊 乐学义 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第4期51-55,61,共6页
为了研究黄酮化合物与金属离子协同作用增加抗氧化活性的构效关系,本文分别以天然黄酮化合物金雀异黄酮和山奈酚为原料,在无水乙醇-水混合溶剂中制备了2个铜(II)配合物。采用元素分析、络合滴定、红外光谱、电子吸收光谱和热重分析对2... 为了研究黄酮化合物与金属离子协同作用增加抗氧化活性的构效关系,本文分别以天然黄酮化合物金雀异黄酮和山奈酚为原料,在无水乙醇-水混合溶剂中制备了2个铜(II)配合物。采用元素分析、络合滴定、红外光谱、电子吸收光谱和热重分析对2个目标配合物的组成及结构进行了分析,通过NBT光照还原法和水杨酸法测定了配合物的体外抗氧化活性。结果表明,在配合物的分子结构中,黄酮母核上的羰基氧和羟基氧与中心铜离子双齿配位,摩尔比为2∶1,推测分子式为[Cu(Gen)_2(H_2O)_2]·3H_2O(Gen=金雀异黄酮)(1)和[Cu(Kae)_2(H_2O)_2]·1.5H_2O(Kae=山奈酚)(2)。在本实验条件下,配合物清除O_2^-的IC_(50)分别为0.250和0.646μmol/L,起主要作用的是中心铜离子;清除OH·的IC50分别为158和129μmol/L,黄酮配体发挥主导作用。配合物具有良好的清除O_2^-·和OH·的能力,且中心铜离子和黄酮配体显示出协同抗氧化活性。 展开更多
关键词 黄酮化合物 铜配合物 结构表征 抗氧化活性
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具有聚集诱导发光特性的新型铂(II)金属配合物及其光激发的自敏化氧化反应(英文) 被引量:2
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作者 王士昭 李维军 +2 位作者 俞越 刘进 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1276-1281,共6页
现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属P... 现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属Pt(II)配合物PtP2IM,通过单晶解析了其结构。在可见光下,该金属配合物可以发生光氧化反应生成一种新的咪唑/苯酰胺基类配合物PtPIMO。通过单晶解析、核磁共振、紫外-可见光谱等测试手段对该反应进行了研究。电子顺磁共振(EPR)测量结果显示PtP2IM的光氧化反应属于单态氧氧化反应。密度泛函理论(DFT)计算显示单线态氧是由配合物MLCT的能量转移激发产生的。去除氧后,PtP2IM具有良好的光稳定性和明显的AIE特性。从晶体堆积中,我们发现PtP2IM的AIE特性可以归因于RIR效应即分子内旋转受限效应。聚集状态下,PtP2IM仍可以发生单线态氧的光氧化反应。综上所述,我们报道了一种具有AIE特性的新型铂(II)金属络合物PtP2IM,光激发下可以发生自敏化反应。本工作旨在研究具有AIE性质的过渡金属配合物的基本光化学和光物理性质。 展开更多
关键词 金属铂(ii)配合物 光氧化反应 单线态氧 金属-配体电荷跃迁 聚集诱导发光
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Dielectric properties of copper-ethanolamine treated Chinese fir (Cunninghamia lanceolata Hook.)
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作者 Cao Jin-zhen Yu Li-li +1 位作者 You Xiao-di Kamdem D. Pascal 《Forestry Studies in China》 CAS 2007年第4期239-245,共7页
In order to clarify the interaction between copper and wood substances in wood treated with copper containing water-borne wood preservatives, the dielectric constant ε' and dielectric loss factor ε" of untreated w... In order to clarify the interaction between copper and wood substances in wood treated with copper containing water-borne wood preservatives, the dielectric constant ε' and dielectric loss factor ε" of untreated wood and wood treated with four concentration levels of copper-ethanolamine (Cu-EA) solutions were determined within a temperature range from -100 to 40℃ and a frequency range from 100 to 1 MHz. Three dielectric relaxation processes were observed in the ε" spectrum; among them R-Ⅰ is based on the reorientation ofmethylol groups in the amorphous region of wood cell walls and R-Ⅱ is related to wood extractives. R-Ⅲ appeared in Cu-EA treated wood, and its magnitude decreases with the concentration of Cu-EA solutions used in this experiment. This relaxation process was considered to be based on the reorientation of copper-ethanolamine-wood complexes in wood cell walls. At low copper retention, the hydrogen in the complex can form hydrogen bonding with adjacent hydroxyl groups, which results in a strong bonding state between copper and wood; at high copper retention, the numerous copper-ethanolamine complexes not only hinder them from forming hydrogen bonding with adjacent wood molecules due to steric hindrance, but also weaken the interaction between wood molecules themselves, which corresponds to reducing ε" values of both R-Ⅰ and R-Ⅲ processes. The results explain the fact of increasing copper leaching in wood treated with high concentration copper-based water-borne preservatives. 展开更多
关键词 copper complex copper-ethanolamine (Cu-EA) dielectric relaxation hydrogen bond wood
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