期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
马钱子的质量控制方法研究 被引量:5
1
作者 黄喜茹 孙泽东 +1 位作者 曹冬 王淑月 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期324-326,共3页
研究建立马钱子的两种质量控制方法,以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间,采用计算机程序进行计算,不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0~30.0μg·mL^-1, r=0.9999,马... 研究建立马钱子的两种质量控制方法,以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间,采用计算机程序进行计算,不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0~30.0μg·mL^-1, r=0.9999,马钱子碱的线性范围为7.0~31.2μg·mL^-1,r=0.9994,两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98.18%-99.82%,0.56%~1.54%和100.5%~100.6%,0.57%~0.62%。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好,可作为马钱子的质量控制方法。 展开更多
关键词 马钱子 士的宁 马钱子碱 紫外分光光度快速分析法 多波长直线回归法
在线阅读 下载PDF
双波长线性回归光度法同时测定苯酚和间苯二酚 被引量:9
2
作者 张群 占峰 开小明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2110-2112,共3页
对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。在波长250~290nm范围内,每隔0.5nm测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度,选择280.5,273.5nm作为测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按正交设计表L25... 对吸收峰严重重叠的苯酚和间苯二酚二组分体系同时测定进行了研究。在波长250~290nm范围内,每隔0.5nm测定苯酚和间苯二酚二组分体系的吸光度,选择280.5,273.5nm作为测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分。按正交设计表L25(5^6)配置25组标准混合溶液,对苯酚和间苯二酚二组分进行线性回归;同时测定了模拟混合样的苯酚和间苯二酚二组分含量。测量结果表明,苯酚和间苯二酚二组分在模拟混合样和模拟复方雷锁辛涂剂处方配比中,分析结果相对误差小于5%。双波长线性回归法测定苯酚和间苯二酚二组分,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径。 展开更多
关键词 同时测定 双波长线性回归法 分光光度法 苯酚 间苯二酚 复方制剂
在线阅读 下载PDF
多波长线性回归-一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍 被引量:3
3
作者 赵杉林 李萍 +2 位作者 肖光 吴立香 张起凯 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期46-49,共4页
以PAR为显色剂,采用多波长线性回归-一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍。钴和镍浓度分别在0~15μg/50ml和0~25μg/50ml内服从朗白比尔定律,摩尔吸光系数分别是2.3×105和3.8×10... 以PAR为显色剂,采用多波长线性回归-一阶导数分光光度法同时测定原油中的钴和镍。钴和镍浓度分别在0~15μg/50ml和0~25μg/50ml内服从朗白比尔定律,摩尔吸光系数分别是2.3×105和3.8×105,最低检测限分别是0.003μg/ml和0.004μg/ml。对合成样品和实际样品进行分析并进行加标回收试验,结果良好。 展开更多
关键词 多波长线性回归 导数分光光度法 原油
在线阅读 下载PDF
双波长一元线性回归分光光度法测定三酸粉含量 被引量:6
4
作者 张尊建 相秉仁 +1 位作者 魏飙 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期30-32,共3页
双波长分光光度法由于具有原理简单,测定点少,计算量小并能有效地克服一个或数个干扰组分的影响等优点,应用日益广泛。实现该方法的关键。
关键词 三酸粉 分光光度法 含量测定
在线阅读 下载PDF
多波长线性回归-分光光度法同时测定油品中的铁和钒 被引量:1
5
作者 赵杉林 李萍 蔡丽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期834-837,共4页
用鞣酸为显示剂,采用多波长线性回归-分光光度法同时测定催化裂化原料油中的铁和钒,方法简单,选择性好,不需要任何掩蔽和分离,可直接进行测定。对合成样品进行分析,铁的相对标准偏差≤2.44%,相对误差≤2.60%;钒的相... 用鞣酸为显示剂,采用多波长线性回归-分光光度法同时测定催化裂化原料油中的铁和钒,方法简单,选择性好,不需要任何掩蔽和分离,可直接进行测定。对合成样品进行分析,铁的相对标准偏差≤2.44%,相对误差≤2.60%;钒的相对标准偏差≤4.65%,相对误差≤±1.32%。对实际样品进行分析并与其它方法进行对照试验,结果良好。 展开更多
关键词 多波长线性回归 分光光度法 石油产品
在线阅读 下载PDF
计算程序-多波长直线回归法测定散列通片中三组分的含量 被引量:1
6
作者 刘明 王祖朝 黄喜茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期367-370,共4页
本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230~290nm波长... 本文研究并建立了计算程序-三组分多波长直线回归法,用于快速测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。散列通片中三组分的紫外吸收光谱严重重叠,采用数学分离-化学计量学方法排除各组分的互相干扰,在230~290nm波长区间选择31个波长点的光谱数据,利用三组分多波长直线回归计算程序进行计算,直接测定散列通片中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的含量。对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的线性范围分别为7.38~55.3μg·mL-1(r=0.9991)、6.8~42.5μg·mL-1(r=0.9996)、7.18~53.9μg·mL-1(r=0.9997);对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的平均回收率和相对标准偏差分别为98.9%、99.1%、99.5%和1.0%、1.3%和1.3%(n=7)。该方法简单、快速、准确、适用于散列通片生产过程中的快速质量控制。 展开更多
关键词 散列通片 对乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 计算程序-多波长直线回归法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部