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电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙 被引量:1
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作者 沈心 顾晓风 周震宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期65-69,共5页
建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度... 建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度为35℃。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量浓度分别在2.33~291.57μg/mL、2.42~302.40μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9992,检出限分别为1.17、1.21μg/mL,定量限分别为2.33、2.42μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为2.54%和0.66%(n=6),样品加标平均回收率分别为104.8%和101.5%。该方法简单快捷,可为控制制剂中金银花投料的规范性提供技术支持。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 高效液相色谱法 电喷雾检测器 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 金银花
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HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 被引量:7
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作者 高广慧 王晓黎 +2 位作者 董宇 战祥友 慕善学 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期384-387,共4页
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225... 目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚苯海拉明片 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明
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表现为运动障碍和精神症状的复方氨酚烷胺不良反应10例临床分析 被引量:6
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作者 沈媛 侍海存 张娴娴 《临床荟萃》 CAS 2016年第12期1344-1346,共3页
目的分析复方氨酚烷胺胶囊中毒的神经精神症状。方法回顾性分析本院收治的10例表现为神经精神症状的复方氨酚烷胺胶囊中毒患者的临床资料。结果 10例患者平均发病年龄为(73.8±9.0)岁,有尿毒症病史者4例。主要起病症状为运动障碍及... 目的分析复方氨酚烷胺胶囊中毒的神经精神症状。方法回顾性分析本院收治的10例表现为神经精神症状的复方氨酚烷胺胶囊中毒患者的临床资料。结果 10例患者平均发病年龄为(73.8±9.0)岁,有尿毒症病史者4例。主要起病症状为运动障碍及精神症状,运动障碍主要表现为姿势性震颤10例(100%),行走不稳1例(10.0%);精神症状主要表现为失眠5例(50.0%),幻觉6例(60.0%),精神欣快1例(10.0%),反应迟钝2例(20.0%)。常见伴随症状有言语含糊,头痛,心悸、出汗增多等。主要误诊疾病为颅内感染,尿毒症脑病,脑梗死,低血糖等。大多患者经停药、补液促进排泄后好转,少数患者经血液灌流联合血液透析后病情好转。结论复方氨酚烷胺胶囊中毒主要表现为运动障碍和精神症状,好发于老年及肾功能不全的人群中。 展开更多
关键词 药物毒性 运动障碍 药物性 精神症状 复方氨酚烷胺
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药品质量稳定性的傅立叶变换红外吸收光谱识别分析 被引量:4
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作者 赵小蓉 胡宗智 郑国华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期895-897,900,共4页
以诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片和土霉素片3种常用药不同批次的样品为对象,采用傅立叶变换红外光谱仪收集红外吸收光谱,对光谱预处理、提取特征信息,将各特征吸收峰峰面积的比值归一化,分别作为纵横坐标,用Origin 7.0作二维分布... 以诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片和土霉素片3种常用药不同批次的样品为对象,采用傅立叶变换红外光谱仪收集红外吸收光谱,对光谱预处理、提取特征信息,将各特征吸收峰峰面积的比值归一化,分别作为纵横坐标,用Origin 7.0作二维分布图,对各种药品的质量稳定性进行识别分析。结果显示,前2种药品信息点分布集中(纵横坐标值均分布在0.885—1.000区间),第3种药品信息点分散(纵横坐标值分布于0.360—1.000区间)。 展开更多
关键词 傅立叶变换红外吸收光谱 诺氟沙星胶囊 复方氨酚烷胺片 土霉素片 识别分析
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大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分 被引量:3
5
作者 姚如心 许庆琴 杜黎明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期258-261,共4页
建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3... 建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mm,2.65μm)上,上述4种药物在3min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD4种药物的质量浓度分别为50-2 400,10-500,10-500和10-500mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%-101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1-30μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 大口径毛细管气相色谱法 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸苯海拉明 盐酸麻黄碱 复方氨酚苯海拉明片
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散利痛中扑热息痛和异丙基安替比林的毛细管区带电泳电化学检测法测定 被引量:3
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作者 楚清脆 丁祥欢 +1 位作者 张欣 叶建农 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期75-77,共3页
毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,... 毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3~5×10 -6mol/L和2×10 -3~2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 电化学检测 散利痛片 扑热息痛 异丙基安替比林 药物分析 测定 解热镇痛药
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适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方扑热息痛注射液各组分的含量 被引量:2
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作者 相秉仁 郭寅龙 +1 位作者 才小林 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期80-82,共3页
本文应用适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了复方扑热息痛注射液各组分的含量,扑热息痛、安替比林的平均回收率分别为100.4%和100.2%,变异系数分别为0.72%和1.28%,结果优于常规卡尔曼滤波法。适应卡尔曼滤波法为相互干扰的多组分体系... 本文应用适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定了复方扑热息痛注射液各组分的含量,扑热息痛、安替比林的平均回收率分别为100.4%和100.2%,变异系数分别为0.72%和1.28%,结果优于常规卡尔曼滤波法。适应卡尔曼滤波法为相互干扰的多组分体系直接测定提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 醋氨粉 安替比林 分光光度法
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基于MOF-199/多壁碳纳米管纳米复合材料的对乙酰氨基苯酚电化学传感器 被引量:7
8
作者 倪美君 赵鹏程 +1 位作者 谢轶羲 费俊杰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期515-521,共7页
基于MOF-199和多壁碳纳米管(MWCNTs)成功构建了对乙酰氨基苯酚(AP)的电化学传感器。通过水热法合成MOF-199,借助超声分散将MWCNTs成功包覆在MOF-199的表面,该MOF-199/MWCNTs复合材料修饰玻碳电极(GCE)具有良好的电化学和电催化性能。结... 基于MOF-199和多壁碳纳米管(MWCNTs)成功构建了对乙酰氨基苯酚(AP)的电化学传感器。通过水热法合成MOF-199,借助超声分散将MWCNTs成功包覆在MOF-199的表面,该MOF-199/MWCNTs复合材料修饰玻碳电极(GCE)具有良好的电化学和电催化性能。结果显示,MOF-199/MWCNTs/GCE修饰电极对AP具有较宽的线性范围(0.1~60μmol/L)和较低的检出限(0.071μmol/L)。此外,MOF-199/MWCNTs/GCE还具有优良的选择性、重现性和稳定性,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 金属有机框架化合物 电化学传感器 碳纳米管 扑热息痛
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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚含量 被引量:3
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作者 凌爱霞 李淑玲 《济宁医学院学报》 2013年第4期256-258,共3页
目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇(60:40),流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.... 目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇(60:40),流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ~ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性(r = 0.9996),平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ~ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性(r = 0.9995),平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量 被引量:1
10
作者 吴卫涛 《临床医药实践》 2009年第4Z期1590-1592,共3页
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.... 目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.0766mg/ml浓度范围内呈良好线性,平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.95%,RSD为0.12%(n=5);咖啡因为100.00%,RSD为0.42%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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基于PCA-SVMR快速测定复方氯丙那林和对乙酰氨基酚
11
作者 郭嘉伟 谢洪平 《中国测试》 CAS 2010年第2期47-49,共3页
基于主成分分析-支持向量机回归(PCA-SVMR)方法,利用近红外光谱技术研究了复方氯丙那林和复方对乙酰氨基酚两种模型制剂有效组分的快速同时测定,建立了它们的多元校正模型,并以传统的稳健方法偏最小二乘回归(PLSR)为基础考察了PCA-SVMR... 基于主成分分析-支持向量机回归(PCA-SVMR)方法,利用近红外光谱技术研究了复方氯丙那林和复方对乙酰氨基酚两种模型制剂有效组分的快速同时测定,建立了它们的多元校正模型,并以传统的稳健方法偏最小二乘回归(PLSR)为基础考察了PCA-SVMR方法对于小样本药物体系的拟合能力、预测能力和模型稳定性。研究表明,PLSR的预测能力必须以强拟合能力为前提,PCA-SVMR则没有这样的要求,使前者对校正样本的依赖性远强于后者,从而在小样本药物体系中前者的稳定性大大弱于后者,该两种药物制剂的PCA-SVMR多元校正模型的测定准确度总体上优于PLSR。 展开更多
关键词 主成分分析-支持向量机回归 近红外光谱 复方氯丙那林 复方对乙酰氨基酚 偏最小二乘
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近红外光谱测定复方对乙酰氨基酚片的有效成分 被引量:2
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作者 蒋雪 陈泽琴 +1 位作者 郭嘉伟 谢洪平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1255-1257,共3页
Based on the near infrared diffuse reflectance spectroscopy,the analytical methods of the fast and simultaneous determinations for asipilin,paracetamol and caffeine contained in the compound paracetamol have been buil... Based on the near infrared diffuse reflectance spectroscopy,the analytical methods of the fast and simultaneous determinations for asipilin,paracetamol and caffeine contained in the compound paracetamol have been built by the partial least squares method.For the three drug components asipilin,paracetamol and caffeine,the correlation coefficients 0.9994,0.9903 and 0.9994 have been obtained,the root mean square errors(RMSE) of the calibration samples were 0.313,0.520 and 0.0301,and the RMSE-s of the prediction samples were 1.07,0.464 and 0.309,respectively. 展开更多
关键词 复方对乙酰氨基酚片 近红外光谱 偏最小二乘法 对乙酰氨基酚 阿司匹林 咖啡因
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采用HPLC法测定新速效感冒片中组分的含量
13
作者 王健 韩峰 《北方药学》 2010年第2期3-4,共2页
建立用HPLC法测定新速效感冒片(复方氨酚烷氨片)中对乙酰氨基酚,咖啡因的含量。方法:用迪玛C18色谱柱,流动相为0.2%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(80:20),流速为0.9ml/min,检测波长为280nm。结果:对乙酰氨基酚,咖啡因分别在1.5132×10-5~3.5... 建立用HPLC法测定新速效感冒片(复方氨酚烷氨片)中对乙酰氨基酚,咖啡因的含量。方法:用迪玛C18色谱柱,流动相为0.2%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(80:20),流速为0.9ml/min,检测波长为280nm。结果:对乙酰氨基酚,咖啡因分别在1.5132×10-5~3.5308×10-5g、9.0630×10-7~2.1147×10-6g范围内,其峰面积对浓度呈良好的线性关系,r﹦0.9998,r﹦0.9999;对乙酰氨基酚、咖啡因的平均回收率分别为99.45%、RSD=0.53%(n=9);99.69%、RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于复方氨酚烷氨片中两组分的同时测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷氨片 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定 HPLC法
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复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线质量评价
14
作者 陈星宇 刘美玲 +3 位作者 朱恒怡 袁军 徐小平 钱广生 《中国测试》 CAS 北大核心 2018年第8期41-46,共6页
为建立复方氨酚苯海拉明片溶出曲线UPLC检测方法,并对市售产品及参照药品体外溶出过程进行考察,分析影响溶出行为的处方、工艺、环境因素,为复方氨酚苯海拉明片的质量和疗效一致性评价工作提供参考。该文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C1... 为建立复方氨酚苯海拉明片溶出曲线UPLC检测方法,并对市售产品及参照药品体外溶出过程进行考察,分析影响溶出行为的处方、工艺、环境因素,为复方氨酚苯海拉明片的质量和疗效一致性评价工作提供参考。该文采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以水(磷酸调p H至2.5)与乙腈为流动相梯度洗脱,流量0.5 m L/min,检测波长216 nm(对乙酰氨基酚和盐酸苯海拉明)和205 nm(咖啡因和盐酸麻黄碱);溶出曲线试验采用桨法,选用4种溶出介质各900 m L/500 m L,转速50 r/min。结果表明各生产企业样品批内溶出曲线相似度均较差,同一介质中不同企业样品间溶出行为差异大。该方法简便、准确,可用于复方氨酚苯海拉明片的溶出曲线测定。 展开更多
关键词 复方氨酚苯海拉明片 溶出曲线 超高效液相色谱法 质量评价
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高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量 被引量:9
15
作者 魏万峰 王炜 李光耀 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期202-205,共4页
用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量.线性范围:扑热息痛020~080g/L,r=09995;盐酸伪麻黄碱0012~0048g/L,r=09996;扑尔敏000... 用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量.线性范围:扑热息痛020~080g/L,r=09995;盐酸伪麻黄碱0012~0048g/L,r=09996;扑尔敏000072~000288g/L,r=09992.平均回收率(x±rsd)%分别为:扑热息痛(1002±17)%;盐酸伪麻黄碱(996±14)%;扑尔敏(984±26)%. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双扑伪麻片 扑热息痛 扑尔敏
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华法林片联合复方氨酚烷胺片致凝血功能极度异常1例分析
16
作者 张雯雯 聂西庭 +3 位作者 徐会茹 冉晔 田成林 于生元 《中国药物警戒》 2023年第11期1290-1292,共3页
目的探讨华法林片与复方氨酚烷胺片可能存在的不良药物相互作用。方法报道1例因静脉窦血栓而长期服用华法林的患者,间断服用复方氨酚烷胺片后出现凝血功能持续极度异常。结果患者经停用华法林、补充维生素K及凝血因子后凝血功能逐渐恢... 目的探讨华法林片与复方氨酚烷胺片可能存在的不良药物相互作用。方法报道1例因静脉窦血栓而长期服用华法林的患者,间断服用复方氨酚烷胺片后出现凝血功能持续极度异常。结果患者经停用华法林、补充维生素K及凝血因子后凝血功能逐渐恢复。结论复方氨酚烷胺片或可明显增强华法林的抗凝效果,导致极高的出血风险,临床诊疗中需注意两药相互作用所致的不良反应,应谨慎合用,需密切观察出血情况和监测凝血功能。 展开更多
关键词 华法林 复方氨酚烷胺 凝血功能 抗凝 药品不良反应 药物相互作用
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HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量 被引量:7
17
作者 宋闫军 《中国医药科学》 2013年第2期102-103,共2页
目的建立测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法,c18柱(6.0mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.4)-甲醇-三乙胺(80:20:0.02);检测波长为254n... 目的建立测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法,c18柱(6.0mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.4)-甲醇-三乙胺(80:20:0.02);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.43~114.30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.21%,RSD=0.87%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方氨酚烷胺片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨酚烷胺片 对乙酰氨基酚 含量
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HPLC测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量 被引量:1
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作者 刘凯双 闫研 +1 位作者 殷果 王铁杰 《食品与药品》 CAS 2022年第3期222-226,共5页
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量。方法采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(97:3)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,进... 目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量。方法采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(97:3)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,进样量10μl。结果复方氨酚葡锌片中的主成分与有关物质对氨基酚能完全分离,中药成分板蓝根浸膏粉对对氨基酚检测无影响,对氨基酚在0.8~2.8μg/ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;最低检测限和定量限分别为0.05,0.20μg;两种规格产品的平均加样回收率分别为100.63%,101.37%,RSD分别为1.05%,0.24%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量测定,有利于质量控制。 展开更多
关键词 复方氨酚葡锌片 有关物质 对氨基酚 高效液相色谱法
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复方氨酚烷胺胶囊(片)胆红素的含量考察 被引量:1
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作者 张裕民 杨国宁 +2 位作者 毕天琛 闫培培 王静 《食品与药品》 CAS 2020年第3期222-225,共4页
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)考察复方氨酚烷胺胶囊(片)中胆红素的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相;检测波长为449 nm.结果 胆红素线性范围为3.17-4... 目的 采用高效液相色谱法(HPLC)考察复方氨酚烷胺胶囊(片)中胆红素的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相;检测波长为449 nm.结果 胆红素线性范围为3.17-47.56μg/ml(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.5%.测定28个厂家生产的61批次复方氨酚烷胺样品,结果3个厂家8批次胆红素含量偏低.结论 应完善质量标准,增加制剂中人工牛黄中胆红素含量测定方法. 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺胶囊 人工牛黄 胆红素
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复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定方法研究 被引量:1
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作者 王群葆 刘涛 +3 位作者 李斌 杨凤巧 曹旭 田运佳 《河北省科学院学报》 CAS 2017年第4期60-65,共6页
目的:采用高效液相色谱法检测对乙酰氨基酚含量,排除其他原辅料对吸收度的影响,使测得结果更加准确。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为249nm。结果:... 目的:采用高效液相色谱法检测对乙酰氨基酚含量,排除其他原辅料对吸收度的影响,使测得结果更加准确。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚在2μg/ml^20μg/ml浓度范围内,r2=0.9994。回收率为99.1%(n=9),RSD为0.6%。结论:建立的方法快速、准确、专属性强、重现性好,适用于复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定。 展开更多
关键词 复方氨酚葡锌片 对乙酰氨基酚 高效液相色谱法 含量
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