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Capillary Zone Electrophoretic Separation of Proteins in Polymer Coated Capillaries 被引量:1
1
作者 刘玉 顾俊岭 傅若农 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 1995年第2期155+148-155,共9页
Fused-silica capillaries used in capillary zone electrophoresis were statically coated with γ- glycidoxypropyltrimethoxysilane and epoxy polymer in order to suppress wall adsorption in the separation of proteins. It ... Fused-silica capillaries used in capillary zone electrophoresis were statically coated with γ- glycidoxypropyltrimethoxysilane and epoxy polymer in order to suppress wall adsorption in the separation of proteins. It has been shown that a significant decrease in adsorption was obtained and eletroosmotic flow was the diminished in the pH range 3-5. However with higher pH values, appreciable peak deformation and decreases in the resolving power were observed. Under pH 5, the epoxy polymer coating was shown to be quite stable and exhibited reproducible separations from run-to-run and day-to-day over a period of time. 展开更多
关键词 proteinS SEPARATION coatING capillary electrophoresis
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中国小麦花叶病毒(CWMV)外壳蛋白(CP)特异性抗体的制备与应用
2
作者 沈峥嵘 戴远兴 +2 位作者 郭留明 汪芷瑶 张恒木 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第9期2042-2050,共9页
中国小麦花叶病毒(CWMV)是浙江省农业科学院发现并鉴定的一种土传病毒,其RNA2编码的外壳蛋白(CP)在病毒侵染过程中发挥重要功能。为了检测该蛋白表达并分析其生物学功能,该研究采用RT-PCR方法从感染CWMV小麦病叶中扩增获得CP基因,并通过... 中国小麦花叶病毒(CWMV)是浙江省农业科学院发现并鉴定的一种土传病毒,其RNA2编码的外壳蛋白(CP)在病毒侵染过程中发挥重要功能。为了检测该蛋白表达并分析其生物学功能,该研究采用RT-PCR方法从感染CWMV小麦病叶中扩增获得CP基因,并通过In-Fusion技术构建了CWMV CP重组表达载体,将其导入BL21(DE3)菌株诱导表达;原核表达的重组CP蛋白经镍柱亲和层析纯化后注射免疫家兔,收集抗血清经亲和层析纯化获得CP多克隆抗体。Dot-ELISA、ID-ELISA、Western blot显示,该抗体不仅对CWMV具有高度的特异性,而且其效价高达1∶2.048×10^(7)、灵敏度达6.25×10^(-2)ng。应用该抗体采用Dot-ELISA、Western blot方法检测田间小麦样品显示其可用于CWMV的准确诊断,这为CWMV病毒病检测、CP定量分析及其功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 中国小麦花叶病毒 外壳蛋白 重组蛋白 多克隆抗体
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侵染贵州甘蓝的芜菁花叶病毒CP基因序列分析 被引量:1
3
作者 刘学辉 李淳 +2 位作者 陈小均 何海永 王莉爽 《广东农业科学》 CAS 2020年第4期99-105,共7页
【目的】明确贵州省甘蓝芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)的发生分布,为科学防控提供指导。【方法】在贵州省安顺市、威宁县和修文县采集甘蓝病毒病样品,采用酶联免疫吸附试验法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和RT-... 【目的】明确贵州省甘蓝芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)的发生分布,为科学防控提供指导。【方法】在贵州省安顺市、威宁县和修文县采集甘蓝病毒病样品,采用酶联免疫吸附试验法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和RT-PCR对病样进行TuMV检测,利用相关生物学软件分析TuMV CP基因序列的一致性,并构建系统进化树。【结果】152份甘蓝样品中66份检测出阳性,检出率为43.42%;测序的15个TuMV CP基因核苷酸同源性为88.70%~100%,与已报道TuMV 6个组的分离物构建系统进化树发现,14个分离物属于basal-BR,1个分离物属于world-B组。【结论】TuMV在贵州省甘蓝不同种植区普遍发生,且basal-BR为感染甘蓝的优势毒源。 展开更多
关键词 甘蓝 芜菁花叶病毒 外壳蛋白(cp) 分子变异
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水稻条纹病毒云南分离物CP基因克隆及序列比较分析 被引量:5
4
作者 李凡 杨金广 +3 位作者 吴祖建 林奇英 陈海如 谢联辉 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期48-51,共4页
对采自云南保山、楚雄、石林和宜良等4地的水稻条纹叶枯病感病稻株,提取病叶总RNA,经RT-PCR扩增,获得4个RSV云南分离物的CP基因片段。序列测定表明,该片段长999 bp,其中CP基因由969个核苷酸组成,编码322个氨基酸。与其它已报道的RSV分离... 对采自云南保山、楚雄、石林和宜良等4地的水稻条纹叶枯病感病稻株,提取病叶总RNA,经RT-PCR扩增,获得4个RSV云南分离物的CP基因片段。序列测定表明,该片段长999 bp,其中CP基因由969个核苷酸组成,编码322个氨基酸。与其它已报道的RSV分离物CP基因进行同源性比较,发现我国RSV分离物可以划分为2个不同的组,大部分RSV云南分离物为一组,其它的RSV分离物为另一组。以RSV-CX i分离物的CP与纤细病毒属的其它5种病毒的CP进行氨基酸同源性比较,结果表明RSV与MStV亲缘关系最近,而与RGSV亲缘关系最远。 展开更多
关键词 水稻条纹病毒 外壳蛋白基冈 序列比较 纤细病毒属
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大麦黄矮病毒合肥分离物的鉴定及CP基因进化分析 被引量:3
5
作者 王伟 刘艳 +2 位作者 王锡锋 吴蓓蕾 郑传临 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第23期12520-12522,共3页
[目的]为了明确合肥地区大麦黄矮病毒株系种类及分子变异情况。[方法]利用生物学手段和RT-PCR方法鉴定了2009年采自合肥地区的19个分离物,并测定了分离物的外壳蛋白基因(CP基因)的序列。[结果]合肥地区的12个分离物被鉴定为BYDV-PAV,CP... [目的]为了明确合肥地区大麦黄矮病毒株系种类及分子变异情况。[方法]利用生物学手段和RT-PCR方法鉴定了2009年采自合肥地区的19个分离物,并测定了分离物的外壳蛋白基因(CP基因)的序列。[结果]合肥地区的12个分离物被鉴定为BYDV-PAV,CP基因序列比对发现核苷酸一致性为95.8%~99.7%。系统进化树分析得知,12个合肥分离物序列聚类到一个分支上,它们与中国分离物PAV-CN(AY855920)的CP基因亲缘关系最近。[结论]掌握合肥地区大麦黄矮病毒的株系分布及分子变异情况,对指导该地区小麦黄矮病的抗性育种和防治工作有着非常重要的意义。 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 外壳蛋白基因 系统进化树
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芜菁花叶病毒CP基因反向重复植物表达载体的构建及遗传转化 被引量:2
6
作者 罗静 陈伟 +6 位作者 庄木 李艳红 王晓武 刘玉梅 杨丽梅 张扬勇 方智远 《中国蔬菜》 北大核心 2007年第2期10-12,共3页
针对芜菁花叶病毒外壳蛋白基因构建反向重复表达载体,利用农杆菌介导法将其导入四九菜心,PCR检测共获得13个阳性转化株,遗传转化效率为2%。
关键词 芜菁花叶病毒 外壳蛋白基因 反向重复 遗传转化
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香蕉条斑病毒CP区基因的克隆及其在大肠杆菌中的融合表达 被引量:4
7
作者 邱世明 庄军 刘志昕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第23期7108-7109,共2页
依据锌指结构在BSVCP上的可能位置合成了2条引物,通过PCR扩增得到长约640 bp的目的片段;将目的片段与质粒pET28 b(+)连接,构建了含BSVCP区基因的融合蛋白原核表达载体pET28b-BSVCP;克隆测序以确定其阅读编码框的正确性,然后用正确的重... 依据锌指结构在BSVCP上的可能位置合成了2条引物,通过PCR扩增得到长约640 bp的目的片段;将目的片段与质粒pET28 b(+)连接,构建了含BSVCP区基因的融合蛋白原核表达载体pET28b-BSVCP;克隆测序以确定其阅读编码框的正确性,然后用正确的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3),并诱导表达;经IPTG诱导后,出现一特异的约30 kDa融合蛋白质表达条带。 展开更多
关键词 香蕉条斑病毒 外壳蛋白 原核表达
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葡萄病毒B CP基因植物表达载体构建及烟草遗传转化 被引量:3
8
作者 任芳 张尊平 +3 位作者 范旭东 胡国君 李正男 董雅凤 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期11-16,30,共7页
葡萄病毒B Grapevine virus B(GVB)是葡萄皱木复合病中栓皮病的病原,为开展抗GVB转基因研究,本研究利用RT-PCR技术克隆GVB外壳蛋白(coat protein,CP)基因,与植物表达载体pRI 101-AN连接构建植物表达载体pRI-GVB CP。采用电击转化法将植... 葡萄病毒B Grapevine virus B(GVB)是葡萄皱木复合病中栓皮病的病原,为开展抗GVB转基因研究,本研究利用RT-PCR技术克隆GVB外壳蛋白(coat protein,CP)基因,与植物表达载体pRI 101-AN连接构建植物表达载体pRI-GVB CP。采用电击转化法将植物表达载体pRI-GVB CP导入农杆菌LBA4404,并利用农杆菌介导的叶盘转化法将外源基因导入西方烟‘37B’。共获得16个烟草再生株系,PCR检测其中3个株系为阳性,阳性株系播种获得的64株T_1代植株中有30株扩增到目的条带,阳性率为46.9%,表明目的基因GVB cp成功导入烟草并可成功遗传到子代。28株T_1代转基因植株接种病毒进行抗病性鉴定,其中有6株对接种病毒GVB具有抗性。 展开更多
关键词 葡萄病毒B 外壳蛋白基因 植物表达载体 烟草 遗传转化
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表达PLRV CP基因的转基因马铃薯抗病性田间鉴定 被引量:4
9
作者 赵福宽 张鹤龄 +3 位作者 李天然 哈斯阿古拉 郑用琏 刘纪麟 《北京农学院学报》 1997年第3期17-19,共3页
以表达马铃薯卷叶病毒(PLRV)外壳蛋白(CP)基因的转基因马铃薯为供试材料,在接种病毒后续发感染条件下观察鉴定转基因株系的田间发病率,发病时间和发病指数.结果表明转基因马铃薯株系延迟发病时间、降低发病百分率和发病指数.
关键词 转基因 马铃薯 外壳蛋白基因 病毒
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辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达 被引量:1
10
作者 张强 陈英杰 +1 位作者 向本春 郑银英 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2257-2261,共5页
【目的】克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础。【方法】根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、NocⅠ/Bam HⅠ酶切鉴定,成功构建了... 【目的】克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础。【方法】根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、NocⅠ/Bam HⅠ酶切鉴定,成功构建了原核表达载体p ET-CMV CP,转化大肠杆菌BL21 DE3,用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测目的蛋白表达。【结果】成功构建了新疆辣椒上CMV CP原核表达载体p ET-CMV CP,获得了与预期大小一致的30 k Da蛋白。【结论】新疆石河子辣椒上CMV CP在原核中获得了正确表达。 展开更多
关键词 辣椒 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 原核表达
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转CMV CP基因番茄植株的抗病表现 被引量:3
11
作者 施曼玲 薛宝娣 《浙江农业科学》 北大核心 1999年第6期276-279,共4页
转CMVCP (Cucum berMosaic CoatProtein) 基因的番茄植株对CMV 侵染表现显著的抗性, 温室中接种的植株无症率为: R1 代94% , R2 代951% , R3 代954% , R4 代95% ... 转CMVCP (Cucum berMosaic CoatProtein) 基因的番茄植株对CMV 侵染表现显著的抗性, 温室中接种的植株无症率为: R1 代94% , R2 代951% , R3 代954% , R4 代95% ; 大田中自然发病的植株无症率为: R2 代656% , R3 代769% 。在转基因的番茄植株中, 外源基因GUS(βglucuronidase)、CP和NPT Ⅱ(neom ycin phosphotransferase) 基因共同表达,连锁遗传,在后代按3∶1 或1∶1 比例进行分离。 展开更多
关键词 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白基因 番茄 抗病性
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番茄黄化曲叶病毒CP基因的原核表达载体构建选择 被引量:1
12
作者 乔宁 李美芹 +3 位作者 刘永光 王兴翠 唐玉海 魏家鹏 《安徽农业科学》 CAS 2012年第7期3901-3902,3905,共3页
[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR... [目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性;再分别将2个载体转化至BL21(DE3)中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳检测。[结果]测序结果显示TYLCV-CP基因已定向插入p32a-CP和p28a-CP中;SDS-PAGE电泳结果显示分子量约为50 kD的目的蛋白在重组载体p32a-CP中得到了高效表达,而在重组载体p28a-CP中未表达。[结论]为下一步的抗体制备及TYLCV的免疫学检测奠定了基础。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 外壳蛋白基因 pET-32a pET-28a 诱导表达
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中国小麦花叶病毒CP和CRP蛋白的原核表达、抗血清制备及RNA2侵染性克隆构建 被引量:4
13
作者 孔凡惠 脱建波 +5 位作者 魏娇 唐伟 李向东 迟胜起 田延平 于金凤 《山东农业科学》 2015年第8期6-10,共5页
中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)引起的小麦土传花叶病在山东烟台、威海等地危害严重。本研究克隆了CWMV烟台分离物的衣壳蛋白(Coat protein,CP)及富含半胱氨酸蛋白(Cysteine-rich protein,CRP)基因,并将其连接到原... 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)引起的小麦土传花叶病在山东烟台、威海等地危害严重。本研究克隆了CWMV烟台分离物的衣壳蛋白(Coat protein,CP)及富含半胱氨酸蛋白(Cysteine-rich protein,CRP)基因,并将其连接到原核表达载体p EHISTEV,转化大肠杆菌Rosetta。经IPTG诱导,表达出分子量均为19 k D的CP和CRP。将二者从凝胶中切下,乳化后免疫新西兰大耳兔4次,获得了两种蛋白的多克隆抗体。ELISA检测表明,CWMV CP和CRP抗血清的效价分别为1∶4096和1∶2048。Western blot分析证明该抗血清只与感染CWMV的小麦有特异性反应,而与健康或感染小麦黄花叶病毒的小麦无反应。利用含T3启动子的引物通过RT-PCR扩增出CWMV RNA2全长片段,经T/A克隆连接到p MD18-T,获得质粒p MD18-T-CWMV-RNA2。该质粒经XbaⅠ线性化后,利用T3 RNA聚合酶进行体外转录,转录产物摩擦接种本氏烟,15℃培养3天后,利用Western blot可从接种叶片中检测到瞬时表达的CWMV CP蛋白。 展开更多
关键词 中国小麦花叶病毒 衣壳蛋白(cp) 富含半胱氨酸蛋白(CRP) 抗血清制备 侵染性克隆
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TMV蚕豆株系CP基因及3′端非编码区序列分析与表达
14
作者 刘勇 周雪平 +1 位作者 李德葆 刘志敏 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第1期1-8,共8页
根据烟草花叶病毒U1株系TMV-U1序列,人工合成引物,通过PCR扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3′端非编码区.DNA全序列测定结果表明,外壳蛋白基因全长459个碱基,编码15... 根据烟草花叶病毒U1株系TMV-U1序列,人工合成引物,通过PCR扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3′端非编码区.DNA全序列测定结果表明,外壳蛋白基因全长459个碱基,编码151个氨基酸,3′端非编码区全长224个碱基.与TMV-U1株系相比,TMV-B仅在CP基因上有一个碱基缺失,并导致CP基因提前终止,使其编码的氨基酸少7个.将CP基因及3′端非编码区插入pGEMEX-1的T7基因10中,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异的蛋白带.Western免疫检测证明,该特异带与TMV抗血清呈阳性反应.将CP基因正向插入植物表达载体PBⅠ121中,置于花椰菜花叶病毒35S启动子控制之下。 展开更多
关键词 遗传工程 烟草花叶病毒 外壳蛋白基因 蚕豆
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复合涂膜剂对冷藏罗非鱼片肌原纤维蛋白理化特性及熟化鱼肉品质的影响
15
作者 游刚 谢福瑜 +7 位作者 蓝曼宁 黄晓雯 王昌宇 陈小芳 彭家俊 罗珍玲 黄一支 牛改改 《食品工业科技》 北大核心 2025年第7期291-300,共10页
为探究复合涂膜剂对冷藏罗非鱼片品质的影响,本文研究了冷藏(4℃)过程中(0、2、4、6、8 d)茶多酚-壳聚糖(T-Ch)/茶多酚-海藻酸钠(T-SA)复合涂膜剂对鱼片肌原纤维蛋白(Myofibrillar protein,MP)理化性质(溶解度、浊度、总疏基/活性巯基、... 为探究复合涂膜剂对冷藏罗非鱼片品质的影响,本文研究了冷藏(4℃)过程中(0、2、4、6、8 d)茶多酚-壳聚糖(T-Ch)/茶多酚-海藻酸钠(T-SA)复合涂膜剂对鱼片肌原纤维蛋白(Myofibrillar protein,MP)理化性质(溶解度、浊度、总疏基/活性巯基、Ca^(2+)-ATPase活性和表面疏水性)及熟化鱼肉品质变化(红外光谱、凝胶形成作用力、质构、体外消化性和感官评价)的影响。结果表明,两种涂膜剂均能减缓冷藏鱼片MP溶解度、总巯基/活性巯基含量、Ca^(2+)-ATPase活性的降低幅度,减缓MP浊度和表面疏水性的增加幅度,延缓冷藏鱼肉MP变性聚集,改善冷藏鱼片品质。其中T-Ch处理对MP溶解性、活性巯基、表面疏水性和Ca^(2+)-ATPase活性的维持效果优于T-SA处理,而T-SA处理则可较好保持MP的总巯基含量。尽管涂膜剂处理降低了冷藏后熟化鱼肉消化率,但涂膜处理增加鱼肉MP的疏水作用力和二硫键含量,增强鱼肉凝胶特性,改善鱼肉感官特性和质构劣化程度,且T-Ch处理效果由于T-SA处理。因此,复合涂膜剂处理能够有效延缓冷藏鱼片品质下降,提高其保鲜效果。 展开更多
关键词 罗非鱼片 复合涂膜剂 冷藏 肌原纤维蛋白 品质变化 本文网刊:
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表达SqMV-CP基因的烟草植株
16
作者 施曼玲 《浙江农业学报》 CSCD 1998年第6期323-325,共3页
关键词 哈密瓜 抗病毒育种 南瓜花叶病毒 SqMV-cp基因
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马铃薯卷叶病毒CP基因水溶性原核表达的研究 被引量:2
17
作者 牛倩雅 辛佳 +3 位作者 王晶珊 杨煜 李广存 郭宝太 《中国蔬菜》 北大核心 2015年第12期28-32,共5页
采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒(PLRV)CP基因的水溶性原核表达。首先,用5种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10(p BAD-LRCP),获得了既含p BAD-LRCP又含分子伴侣质粒的转化子;诱导转化子中PLRVCP基因与分子伴侣基因同时表达,S... 采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒(PLRV)CP基因的水溶性原核表达。首先,用5种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10(p BAD-LRCP),获得了既含p BAD-LRCP又含分子伴侣质粒的转化子;诱导转化子中PLRVCP基因与分子伴侣基因同时表达,SDS-PAGE结果表明,从转化子提取的水溶性蛋白中有明显的PLRV重组CP条带,即分子伴侣增进了重组CP的水溶性表达。其次,将PLRV-CP基因定向插入p ColdⅠ中构建了该基因的冷激诱导原核表达载体p Cold-LRCP,15℃、IPTG诱导24h,SDS-PAGE分析表明,从重组菌BL21(p Cold-LRCP)提取的上清蛋白中有明显的PLRV重组CP条带。试验结果表明,分子伴侣与冷激蛋白基因csp A的启动子均可提高PLRV-CP基因的水溶性表达,且后者的表达水平高于前者。 展开更多
关键词 马铃薯卷叶病毒 cp基因 分子伴侣 冷激蛋白启动子 原核表达 重组蛋白 水溶性
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溅射时间对Cp/AlSn复合减摩镀层组织及性能的影响 被引量:1
18
作者 吉超超 郭巧琴 《西安工业大学学报》 CAS 2020年第3期241-246,共6页
为研究溅射时间对一种新型Cp/AlSn纳米自润滑复合镀层组织及性能的影响,文中采用磁控溅射离子镀技术在轴承合金表面制备Cp/AlSn复合减摩镀层。利用扫描电子显微电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)技术对镀层组织结构、组成份及截面形貌进行检测... 为研究溅射时间对一种新型Cp/AlSn纳米自润滑复合镀层组织及性能的影响,文中采用磁控溅射离子镀技术在轴承合金表面制备Cp/AlSn复合减摩镀层。利用扫描电子显微电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)技术对镀层组织结构、组成份及截面形貌进行检测分析,并对镀层的硬度和膜基结合力进行了测试。研究结果表明:镀层表面是典型岛团状聚集态,并向层状转变。镀层中Al相沿(111)面择优生长,Sn相沿(400)面择优生长,C为非晶衍射不明显,C元素掺杂使镀层具有自润滑性。随着溅镀时间的增加,镀层厚度和硬度逐渐增大。当溅射时间为30min时,镀层厚度为3.3μm,硬度最大为146.96HV。溅镀时间为20min时,镀层的膜基结合力最高为21.0N。 展开更多
关键词 cp/AlSn复合镀层 磁控溅射 溅镀时间 结合强度 摩擦磨损
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RBSDV-S10基因和SCMV-CP基因双价植物表达载体的构建
19
作者 王迅 江蓓蓓 +3 位作者 李晓颖 陈妮 公娇芬 竺晓平 《山东农业科学》 2010年第8期1-4,共4页
克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建... 克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建了含两种不同病毒来源基因的RNAi植物表达载体pMCG161-CP10,为进一步转化玉米,探索利用RNAi技术同时防治玉米矮花叶病和玉米粗缩病奠定了基础。 展开更多
关键词 玉米 RNAI S10基因 cp基因
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防腐技术在南水北调PCCP工程中的应用 被引量:1
20
作者 李向东 《山西水利科技》 2009年第3期18-20,57,共4页
南水北调工程北京段工程沿线地质环境复杂,存在有害介质腐蚀和杂散电流腐蚀危害,必须采取有效的PCCP防腐措施。通过改善混凝土及砂浆性能、进行涂层防腐和阴极保护,可以有效解决南水北调工程北京段PCCP管线的腐蚀问题,提高工程安全和耐... 南水北调工程北京段工程沿线地质环境复杂,存在有害介质腐蚀和杂散电流腐蚀危害,必须采取有效的PCCP防腐措施。通过改善混凝土及砂浆性能、进行涂层防腐和阴极保护,可以有效解决南水北调工程北京段PCCP管线的腐蚀问题,提高工程安全和耐久性,为今后PCCP工程积累了宝贵经验。 展开更多
关键词 南水北调 PCcp 腐蚀 涂层防腐 阴极保护
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