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Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性固定相拆分扁桃酸系列化合物
被引量：
10
1
作者
王敏
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期198-203,共6页
对比了商品化的淀粉型手性固定相Chiralcel OJ-H和纤维素型手性固定相Chiralpak AD-H柱在正相条件下对扁桃酸系列8个化合物的拆分,结果表明Chiralcel OJ-H柱对扁桃酸系列化合物具有更强的手性识别能力,8个外消旋扁桃酸化合物在36 min内...
对比了商品化的淀粉型手性固定相Chiralcel OJ-H和纤维素型手性固定相Chiralpak AD-H柱在正相条件下对扁桃酸系列8个化合物的拆分,结果表明Chiralcel OJ-H柱对扁桃酸系列化合物具有更强的手性识别能力,8个外消旋扁桃酸化合物在36 min内都得到了基线分离。研究发现,扁桃酸苯环上的取代基对其拆分的难易程度影响很大,其电子诱导效应影响扁桃酸类化合物在固定相上的保留时间,其空间位阻效应是扁桃酸在固定相上被拆分成败的决定因素。通过对比分析扁桃酸和手性柱的结构,探讨了可能的手性拆分机理是基于Chiralpak AD-H(Chiralcel OJ-H)手性固定相和扁桃酸系列化合物之间的氢键-氢键、偶极-偶极、π-π电子相互作用以及空间适应性等诸多因素的综合影响,其中空间适应性起到至关重要的作用。本研究可为一些实际光学活性扁桃酸及其类似物的对映体纯度测定与拆分研究提供参考。
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关键词
液相色谱
手性拆分
扁桃酸
chiral
pak
AD-H手性固定相
chiralcel
oj-h
手性固定相
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职称材料
1,3-氧氮杂环戊烷类化合物在Chiralcel OD上的对映异构体拆分
被引量：
2
2
作者
蔡小军
张大同
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期67-71,共5页
2位取代的5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心,有多种生理和生物活性.利用Chiralcel OD手性柱,首次对通过非手性选择性合成的2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷和2-(4′-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷进...
2位取代的5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心,有多种生理和生物活性.利用Chiralcel OD手性柱,首次对通过非手性选择性合成的2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷和2-(4′-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷进行手性拆分研究.考察了流动相中极性添加剂以及柱温对拆分的影响.初步探讨了其手性识别的作用机理.发现在正相体系下溶质的4个对映异构体都获得了很好的拆分.
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关键词
1
3-氧氮杂环戊烷衍生物
chiralcel
OD
手性固定相(CSP)
对映体分离
高效液相色谱
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职称材料
题名
Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性固定相拆分扁桃酸系列化合物
被引量：
10
1
作者
王敏
机构
中国科学院福建物质结构研究所
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期198-203,共6页
文摘
对比了商品化的淀粉型手性固定相Chiralcel OJ-H和纤维素型手性固定相Chiralpak AD-H柱在正相条件下对扁桃酸系列8个化合物的拆分,结果表明Chiralcel OJ-H柱对扁桃酸系列化合物具有更强的手性识别能力,8个外消旋扁桃酸化合物在36 min内都得到了基线分离。研究发现,扁桃酸苯环上的取代基对其拆分的难易程度影响很大,其电子诱导效应影响扁桃酸类化合物在固定相上的保留时间,其空间位阻效应是扁桃酸在固定相上被拆分成败的决定因素。通过对比分析扁桃酸和手性柱的结构,探讨了可能的手性拆分机理是基于Chiralpak AD-H(Chiralcel OJ-H)手性固定相和扁桃酸系列化合物之间的氢键-氢键、偶极-偶极、π-π电子相互作用以及空间适应性等诸多因素的综合影响,其中空间适应性起到至关重要的作用。本研究可为一些实际光学活性扁桃酸及其类似物的对映体纯度测定与拆分研究提供参考。
关键词
液相色谱
手性拆分
扁桃酸
chiral
pak
AD-H手性固定相
chiralcel
oj-h
手性固定相
Keywords
liquid chromatography
chiral
resolution
mandelic acid
chiral
pak AD-H
chiral
stationary
phase
chiralcel oj-h chiral stationary phase
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
1,3-氧氮杂环戊烷类化合物在Chiralcel OD上的对映异构体拆分
被引量：
2
2
作者
蔡小军
张大同
机构
温州医学院药学院
浙江工业大学生物与环境工程学院
出处
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期67-71,共5页
文摘
2位取代的5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷衍生物具有两个手性中心,有多种生理和生物活性.利用Chiralcel OD手性柱,首次对通过非手性选择性合成的2,3-二苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷和2-(4′-硝基苯)-3-苯基-5-氯甲基-1,3-氧氮杂环戊烷进行手性拆分研究.考察了流动相中极性添加剂以及柱温对拆分的影响.初步探讨了其手性识别的作用机理.发现在正相体系下溶质的4个对映异构体都获得了很好的拆分.
关键词
1
3-氧氮杂环戊烷衍生物
chiralcel
OD
手性固定相(CSP)
对映体分离
高效液相色谱
Keywords
oxazolidine derivative
chiralcel
OD
chiral
stationary
phase
enantioseparation
high-performance liquid chromatography（HPLC）
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性固定相拆分扁桃酸系列化合物
王敏
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2014
10
在线阅读
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职称材料
2
1,3-氧氮杂环戊烷类化合物在Chiralcel OD上的对映异构体拆分
蔡小军
张大同
《浙江大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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职称材料
已选择
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