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CuCe氧化物催化剂的制备及CWPO降解双酚A废水研究 被引量：6
1
作者 焦昭杰 陈立功 +3 位作者 柳云骐 张贤明 龚海峰 高旭 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1646-1656,共11页
为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2~3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H2O2用量、双酚A初始浓度和pH对催... 为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2~3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H2O2用量、双酚A初始浓度和pH对催化剂物化结构和CWPO性能的影响。并分析了可能的降解路径。结果表明:催化剂具有良好的高温稳定性和pH适应性,在pH 1.6~7.9范围内对双酚A都具有较高的降解性能,不需要调节pH。在焙烧温度450℃、Cu/Ce摩尔比1.0、催化剂用量1 g·L^-1、H2O2用量196 mmol·L^-1、BPA浓度152 mg·L^-1、pH 6.6、反应温度75℃、反应95 min后,BPA和TOC去除率分别为91.8%和84.5%,Cu^2+析出浓度为19.3 mg·L^-1。推测了双酚A可能的降解路径。 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 CuCe氧化物催化剂 ·OH自由基 双酚A 降解
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Fe-Cu/AC非均相催化剂制备及CWPO法深度处理印染废水 被引量：5
2
作者 李遥 费会 +4 位作者 骆沁沁 张敏 戴鸿军 殷璐 史惠祥 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2013年第6期676-680,共5页
采用浸渍法制备Fe-Cu/活性炭非均相催化剂,利用EDS、XPS、BET等测试方法对催化剂进行表征.结果表明,催化剂表面Fe和Cu主要以Fe2O3和CuO形式分布在活性炭的微孔内.Fe-Cu/活性炭非均相催化剂用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)对印染废水进... 采用浸渍法制备Fe-Cu/活性炭非均相催化剂,利用EDS、XPS、BET等测试方法对催化剂进行表征.结果表明,催化剂表面Fe和Cu主要以Fe2O3和CuO形式分布在活性炭的微孔内.Fe-Cu/活性炭非均相催化剂用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)对印染废水进行深度处理时,CWPO工艺处理出水CODCr去除效率比普通AC/H2O2工艺高,去除率可从普通工艺的17.03%提高到34.84%,出水水质基本达到《污水综合排放标准》(GB18978-2002)一级B标准.得到的最佳处理工艺条件为:双氧水质量分数0.075%,水力停留时间(HRT)2h,反应塔每周冲洗1次,每次冲洗3h. 展开更多
关键词 非均相催化剂 催化湿式过氧化氢氧化法 印染废水
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Cu-Ce-O/γ-Al_2O_3催化剂的制备及CWPO法处理酸性大红-3R废水 被引量：3
3
作者 陆磊 冯贵颖 +2 位作者 郭文姬 王燕洁 呼世斌 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期173-178,共6页
以γ-Al2O3为载体,采用分层浸渍法制备Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,将其用于常温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化法(Catalytic Wet Hydrogen Peroxide Oxidation,CWPO)降解质量浓度为1 000 mg/L的酸性大红-3R染料废水,并探讨催化剂制备过程... 以γ-Al2O3为载体,采用分层浸渍法制备Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,将其用于常温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化法(Catalytic Wet Hydrogen Peroxide Oxidation,CWPO)降解质量浓度为1 000 mg/L的酸性大红-3R染料废水,并探讨催化剂制备过程中Ce(NO3)3溶液浓度、Cu(NO3)2溶液浓度、吸附次数、焙烧温度和时间、升温速率等因素对催化剂活性的影响。结果表明,Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂最佳制备工艺为0.2mol/L Ce(NO3)3溶液浸渍吸附2次、450℃下焙烧4 h预处理、1.0 mol/L Cu(NO3)2溶液浸渍吸附1次、550℃下焙烧3 h、升温速率为8℃/min;处理工艺为常压、反应温度30℃、进水pH3.0、双氧水投加量0.18mol/L、催化剂用量0.18 mol/L、反应3 h,可使酸性大红-3R的降解率达到98.16%,铜流失量控制在2.76mg/L以下。 展开更多
关键词 催化剂 催化湿式过氧化氢氧化法 酸性大-红3R 铜流失量
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微波强化CWPO工艺CuO_x-CeO_2/GAC催化剂的制备及其对二甲亚砜的降解 被引量：3
4
作者 李楠 王鹏 +2 位作者 宋伦 邵泽伟 赵海勃 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期300-304,共5页
以颗粒活性炭(GAC)为载体、铜为活性组分、铈为助剂组分、草酸钠为沉淀剂,采用浸渍焙烧法制得CuO_x-CeO_2/GAC催化剂。以H_2O_2为氧化剂,微波强化催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理二甲亚砜(DMSO)初始质量浓度为1 000 mg/L的废水,处理3 mi... 以颗粒活性炭(GAC)为载体、铜为活性组分、铈为助剂组分、草酸钠为沉淀剂,采用浸渍焙烧法制得CuO_x-CeO_2/GAC催化剂。以H_2O_2为氧化剂,微波强化催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理二甲亚砜(DMSO)初始质量浓度为1 000 mg/L的废水,处理3 min后DMSO去除率达93.8%。催化剂第7次使用时DMSO去除率仍保持在75%以上。初始废水pH在3~9范围内,DMSO去除率均在85%以上。助剂Ce的加入提高了催化剂表面活性组分的分散性和稳定性,使催化剂的活性稳定性和使用寿命显著提高。 展开更多
关键词 二甲亚砜 颗粒活性炭 微波强化 催化湿式过氧化氢氧化
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CWPO催化剂的制备及对直接紫D-BL染料废水的脱色 被引量：4
5
作者 卢堂俊 李剑超 +2 位作者 孙洪霞 张爱霞 张晓伟 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1213-1218,共6页
通过混合浸渍焙烧法制备一类载Cu-La-Mo沸石催化材料(Z/CLM),并通过静态和动态试验研究Z/CLM材料在CWPO法中对直接紫D-BL模拟染料废水的脱色效果.结果表明,制备Z/CLM材料的最佳条件为采用60～80目的天然沸石作为载体浸渍铜、镧和钼的混... 通过混合浸渍焙烧法制备一类载Cu-La-Mo沸石催化材料(Z/CLM),并通过静态和动态试验研究Z/CLM材料在CWPO法中对直接紫D-BL模拟染料废水的脱色效果.结果表明,制备Z/CLM材料的最佳条件为采用60～80目的天然沸石作为载体浸渍铜、镧和钼的混合盐溶液,在600℃焙烧0.5h;在静态试验中,当pH在7.10,H2O2为8.33mL/L时,直接紫D-BL的去除率达95.15%,染料废水的温度和NaCl浓度对去除效果有促进作用;且通过动态流化床实验可得Z/CLM材料对直接紫D-BL的去除能力为37.82mg/g. 展开更多
关键词 Cu-La-Mo沸石催化剂 浸渍焙烧 H2O2 直接紫D-BL 催化氧化
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催化湿式过氧化物法(CWPO)降解间硝基苯磺酸钠动力学研究 被引量：6
6
作者 李鱼 刘建林 +1 位作者 董国华 王健 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期31-34,共4页
为了优化反应条件及研究反应机理,利用不锈钢高压反应釜,采用催化湿式过氧化物法(CWPO)在不同温度、初始总有机碳(TOC)浓度、氧化剂及催化剂条件下对间硝基苯磺酸钠溶液进行降解处理,得到最优条件为温度200℃,初始TOC浓度2560mg/L,氧化... 为了优化反应条件及研究反应机理,利用不锈钢高压反应釜,采用催化湿式过氧化物法(CWPO)在不同温度、初始总有机碳(TOC)浓度、氧化剂及催化剂条件下对间硝基苯磺酸钠溶液进行降解处理,得到最优条件为温度200℃,初始TOC浓度2560mg/L,氧化剂30mL及催化剂0.5g。并采用Elovich方程和双常数方程对降解过程的单因素动力学数据进行了拟合,并建立了催化湿式氧化降解过程的多因素动力学方程。结果表明,上述方程均能较好地拟合催化湿式氧化的降解过程。同时分析了考察因素对TOC去除率的影响,其影响的顺序为:温度>初始TOC浓度>氧化剂>催化剂。 展开更多
关键词 废水处理 催化湿式过氧化物法 间硝基苯磺酸钠 退镀废水 动力学
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用于染料废水CWPO处理的Fe_2O_3-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂的制备及活性 被引量：11
7
作者 刘琰 孙德智 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2303-2308,共6页
采用分层浸渍法研制出负载型Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂,并使用BET、XPS和XRF方法对其进行了表征.以偶氮染料模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于500mg·L-1的甲基橙... 采用分层浸渍法研制出负载型Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化剂,并使用BET、XPS和XRF方法对其进行了表征.以偶氮染料模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于500mg·L-1的甲基橙模拟染料废水,在常温(25℃)和常压条件下,当催化剂Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3和氧化剂H2O2的投加量分别为30g·L-1和330mg·L-1时,处理3h时的脱色率、COD去除率和TOC去除率分别可达88·77%、89·54%和81·44%,表明该催化剂在CWPO工艺中具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 常温常压 Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3 偶氮染料 废水处理
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氮掺杂碳纳米管包覆金属钴催化剂的制备及催化过氧化氢氧化性能研究
8
作者 刘强 邓橙 +4 位作者 李海云 商怡然 胡恩源 朱孟府 耿宏章 《材料导报》 北大核心 2025年第16期165-170,共6页
采用固相热解法制备出包覆金属钴(Co)的氮掺杂碳纳米管(NCNT)催化剂(NCNT@Co),对其形态和结构进行表征,并以亚甲基蓝(Methy-lene blue,MB)为目标污染物,考察了催化剂用量及溶液pH值等因素对催化过氧化氢氧化性能的影响。结果表明,金属C... 采用固相热解法制备出包覆金属钴(Co)的氮掺杂碳纳米管(NCNT)催化剂(NCNT@Co),对其形态和结构进行表征,并以亚甲基蓝(Methy-lene blue,MB)为目标污染物,考察了催化剂用量及溶液pH值等因素对催化过氧化氢氧化性能的影响。结果表明,金属Co成功嵌入碳纳米管结构,形成碳纳米管包覆Co的壳-核结构;当NCNT@Co催化剂加入量为20 mg、反应15 min时,其展现出优异的催化过氧化氢氧化活性,MB的降解率高达91.31%;NCNT@Co催化剂在pH为3~9范围内均表现出较高的催化活性。此外,NCNT@Co催化剂具有良好的使用稳定性,五次循环实验后,对MB的降解率仍保持在初始值的80.89%。本研究可为高性能催化过氧化氢氧化催化剂的制备提供一种简便易行的方法。 展开更多
关键词 催化过氧化氢氧化 碳纳米管 壳-核结构 氮掺杂
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Cu-Fe/AC催化剂连续CWPO法处理苯酚废水 被引量：1
9
作者 许洪祝 李长波 +3 位作者 赵国峥 王硕 梁慧 杨佳潼 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期552-558,共7页
采用微波辅助合成法制备了Cu-Fe/AC催化剂,表征了其形貌特征,考察了该催化剂催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理苯酚废水的效果,应用响应面法(RSM)分析了COD去除率的影响因素。实验结果表明,在反应温度为80℃、反应停留时间为90 min、初始p... 采用微波辅助合成法制备了Cu-Fe/AC催化剂,表征了其形貌特征,考察了该催化剂催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)处理苯酚废水的效果,应用响应面法(RSM)分析了COD去除率的影响因素。实验结果表明,在反应温度为80℃、反应停留时间为90 min、初始pH为3.1、H_(2)O_(2)加入量为2.2 g/L的条件下,COD去除率为82%;RSM结果表明,在反应温度为100℃、反应时间为64 min、初始pH为3.3、H_(2)O_(2)加入量为2.7 g/L的优化条件下,COD去除率可达86%;Cu-Fe/AC催化剂在重复使用4次后,对COD的去除率仍保持在80%以上,表现出良好的重复利用性能。 展开更多
关键词 Cu-Fe/AC催化剂 催化湿式过氧化氢氧化 苯酚废水 响应面法
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催化剂可循环使用的CWPO工艺处理高盐废水 被引量：1
10
作者 韩跃飞 蔡宇 +2 位作者 盛梅 杨林燕 曹国民 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期77-80,共4页
研究了Cu(Ⅱ)为催化剂的催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理高盐环氧树脂废水的技术。结果表明,适宜反应条件为:pH=5.0,温度90 ℃,催化剂(CuSO4·5H2O)质量浓度3.0 g/L,氧化剂(30%H2O2)用量150 mL/L。在优化条件下,初始TOC为5 260 m... 研究了Cu(Ⅱ)为催化剂的催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理高盐环氧树脂废水的技术。结果表明,适宜反应条件为:pH=5.0,温度90 ℃,催化剂(CuSO4·5H2O)质量浓度3.0 g/L,氧化剂(30%H2O2)用量150 mL/L。在优化条件下,初始TOC为5 260 mg/L的高盐环氧树脂废水,经CWPO法处理后的TOC约为100 mg/L,可作为隔膜法生产氯碱的原料。到目前为止,该技术工程化应用已经1 a多,未排放过废催化剂(即催化剂全部循环使用)。 展开更多
关键词 催化湿式过氧化物氧化 催化剂 高盐有机废水 氯化钠 隔膜电解
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CWPO体系中污泥炭催化降解头孢氨苄废水 被引量：7
11
作者 余丽 刘允康 +3 位作者 ATTI MAMA 王国英 刘伟军 马磊 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1262-1270,共9页
通过加入正丁醇以共沸蒸馏法对剩余污泥进行脱水,再对污泥进行干燥、焙烧和改性得到污泥炭催化剂.将污泥炭催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化体系,处理头孢氨苄废水.采用响应面法中的中心组合设计实验,考察反应温度、初始pH和过氧化氢投... 通过加入正丁醇以共沸蒸馏法对剩余污泥进行脱水,再对污泥进行干燥、焙烧和改性得到污泥炭催化剂.将污泥炭催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化体系,处理头孢氨苄废水.采用响应面法中的中心组合设计实验,考察反应温度、初始pH和过氧化氢投加量对TOC降解率的影响,反应温度和过氧化氢投加量具有显著交互作用.在最佳实验条件下(T=50℃、pH=3.00、H2O2=0.071 mol·L-1),TOC去除率为59%,接近预测的TOC去除率(60%),在95%的置信区间内,说明该模型可靠.SEM、TEM、TPD-MS、XPS和FT-IR等分析结果表明污泥炭表面存在纳米尺寸片状结构,这种结构中存在酚羟基、羰基、羧基等活性官能团和醌类结构,且ICP-OES、EDAX和57Fe穆斯堡尔谱等分析结果表明,污泥炭中含有不同价态的Fe,能有效地催化过氧化氢分解,将头孢氨苄转化为苯甲酸、丁二酮等小分子物质,再进一步完全氧化. 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 污泥炭 头孢氨苄 响应面法
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含酚废水CWPO金属氧化物催化剂研究进展 被引量：1
12
作者 张燕 曾嘉 李季 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2027-2030,共4页
催化湿式过氧氧化(CWPO)是处理含酚废水的有效方法之一。综述了近些年广泛研究的Fe基和Cu基等金属氧化物催化剂用于CWPO降解含酚废水的进展和现状,重点介绍了载体材料、助剂和反应条件对催化剂催化性能的影响,并展望了CWPO催化剂应用前景。
关键词 催化湿式过氧氧化 酚类废水 过渡金属氧化物催化剂
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铁基生物炭CWPO法处理酸性品红染料废水 被引量：1
13
作者 赵文得 陈丽萍 焦燕 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1-5,共5页
为提高生物炭对染料废水的去除效果,以向日葵秸秆为原料,H_(3)PO_(4)为活化剂,浸渍质量比m(秸秆)/m(H_(3)PO_(4))为1∶1和1∶2,一步活化法制备生物炭(BC),使用初始浸渍法制备铁基催化剂(FeBC),研究其在催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)实验... 为提高生物炭对染料废水的去除效果,以向日葵秸秆为原料,H_(3)PO_(4)为活化剂,浸渍质量比m(秸秆)/m(H_(3)PO_(4))为1∶1和1∶2,一步活化法制备生物炭(BC),使用初始浸渍法制备铁基催化剂(FeBC),研究其在催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)实验中对酸性品红的去除效果。通过元素分析、SEM-EDS和FT-IR对材料进行表征,结果表明:浸渍比的增大使材料的比表面积和孔容减小,表面亲水性和极性增强。比表面积越大负载Fe的量越多,催化氧化性能越高。酸性品红质量浓度500 mg/L,初始pH=3,反应温度50℃、催化剂和30%H_(2)O_(2)投加量分别为0.5 g/L和113 g/L时,酸性品红脱色率最大,分别为99.38%和99.47%。5次循环实验中,FeBC2保持了对酸性品红最高的脱色率。 展开更多
关键词 向日葵秸秆 铁基生物质炭 酸性品红 催化湿式过氧化氢氧化 脱色率
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焦化污泥基生物炭在氯介质下催化降解间甲酚的性能 被引量：1
14
作者 常宏泽 张峰 +7 位作者 蔡士硕 药钰 李兴发 孙承林 卫皇曌 赵颖 王莉 余丽 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1684-1692,共9页
以焦化污泥制备生物炭,并在硝酸溶液中低温条件下进行改性,研究其在氯介质下对间甲酚降解的效率与机理.焦化污泥(CSS)具有较大的比表面积和丰富的官能团,其吸附作用较强,对间甲酚的吸附去除率为27.1%.而通过炭化和改性的焦化污泥炭的比... 以焦化污泥制备生物炭,并在硝酸溶液中低温条件下进行改性,研究其在氯介质下对间甲酚降解的效率与机理.焦化污泥(CSS)具有较大的比表面积和丰富的官能团,其吸附作用较强,对间甲酚的吸附去除率为27.1%.而通过炭化和改性的焦化污泥炭的比表面积显著降低,官能团数量减少,吸附作用极弱.在催化降解过程中,改性焦化污泥炭(CSSC-N)对间甲酚和总有机碳(TOC)的去除率分别为98.1%和80.1%,远高于未改性的焦化污泥炭(CSSC-0),主要归因于CSSC-N中具有多种含铁物质,有利于铁循环,且表面铁含量高达60.10%,能提供丰富的催化活性组分.Cl-对间甲酚和TOC的去除率有抑制作用,随着Cl-浓度的升高,去除率降低.当废水中的NaCl为5%wt时,在催化重复实验中间甲酚的去除率均高于70%.CSSC-N具有一定的抗氯性能,在氯介质下具有较高的催化活性和稳定性.三维荧光光谱分析和中间产物鉴定结果表明Cl-的存在影响了间甲酚的降解过程,生成了难降解的氯代副产物. 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 焦化污泥 生物炭 间甲酚 氯介质
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锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系催化降解亚甲基蓝的研究
15
作者 郑国庆 易允龙 +4 位作者 薛兴勇 苏俏俏 韩要丛 蓝丽红 陈贞南 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2024年第2期119-123,共5页
采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃... 采用锰渣和H_(2)O_(2)构成的非均相Fenton体系降解亚甲基蓝,研究了初始pH值、H_(2)O_(2)浓度、锰渣加入量及反应温度对降解性能的影响,考察了锰渣的循环稳定性能,探讨了锰渣/H_(2)O_(2)体系去除亚甲基蓝的机理。结果表明,反应温度25℃、亚甲基蓝浓度20 mg/L、H_(2)O_(2)浓度10 mmol/L、初始pH值2.5、锰渣加入量2 g/L条件下反应120 min,锰渣/H_(2)O_(2)体系对亚甲基蓝的去除率超过98.1%;锰渣循环使用5次后,反应300 min时对亚甲基蓝的去除率仍可达95.5%。在锰渣/H_(2)O_(2)非均相Fenton体系中,·OH对亚甲基蓝的降解起主导作用。 展开更多
关键词 锰渣 双氧水 亚甲基蓝 FENTON氧化 非均相FENTON 催化降解 有机工业废水处理
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均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 被引量：61
16
作者 何莼 徐科峰 +1 位作者 奚红霞 李忠 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期51-55,共5页
研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /... 研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /人造沸石和Fe3+ /活性炭催化剂 ;进行了非均相催化氧化降解高浓度含酚废水的试验 ;比较了均相和非均相催化氧化反应对苯酚降解率的影响 .结果发现非均相反应能大大提高苯酚降解率 ,使用Fe3+ /活性炭为催化剂时可使苯酚的降解率达到 93.0 2 % . 展开更多
关键词 Fenton型催化剂 过氧化氢 催化湿式氧化 含酚废水
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过氧杂多化合物催化环己烯氧化合成己二酸 被引量：35
17
作者 李华明 纪明慧 +3 位作者 林海强 舒火明 王思远 梁永伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期374-377,共4页
合成了一系列过氧杂多化合物,考察了其在环己烯氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,过氧磷钨十六烷基三甲基铵在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应6h,己二酸的收率可达55 9%。考察了温度、时间、反应物加入量、... 合成了一系列过氧杂多化合物,考察了其在环己烯氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,过氧磷钨十六烷基三甲基铵在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应6h,己二酸的收率可达55 9%。考察了温度、时间、反应物加入量、H2O2加入量、催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。 展开更多
关键词 过氧杂多化合物 催化氧化 合成 环己烯 己二酸 过氧化氢
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杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸 被引量：44
18
作者 李华明 纪明慧 +3 位作者 林海强 舒火明 邢福标 陈曼莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期570-573,共4页
以 30 %H2 O2 作氧化剂 ,二元羧酸或 8 羟基喹啉等作助剂 ,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性 ,讨论了催化剂和助剂对反应的影响。结果表明 ,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。8 羟基喹啉作助剂时 ... 以 30 %H2 O2 作氧化剂 ,二元羧酸或 8 羟基喹啉等作助剂 ,考察了杂多酸催化环己烯氧化合成己二酸的活性 ,讨论了催化剂和助剂对反应的影响。结果表明 ,钨磷酸在环己烯氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性。8 羟基喹啉作助剂时 ,己二酸的收率最高 ,反应 6h ,己二酸的收率可达 75 0 % ;草酸作助剂时 ,反应的最佳条件为 ,n(环己烯 )∶n(H3 PW12 O40 )∶n(H2 C2 O4)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶5 38,反应温度为 92℃ ,反应时间为 6h ,己二酸的收率可达 70 1%。十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶作相转移催化剂时 ,己二酸的收率也较高 ,反应 6h ,己二酸的收率分别为 73 1%和 71 6 %。对钨磷酸催化环氧环己烷、反 1,2 环己二醇氧化合成己二酸的活性也进行了研究。 展开更多
关键词 环己烯 催化氧化 过氧化氢 杂多酸 己二酸
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腐植酸臭氧氧化和过氧化氢催化氧化处理特性比较 被引量：14
19
作者 金鹏康 王晓昌 白帆 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期533-537,共5页
以TOC和UV254为指标,比较了不同条件下腐植酸的臭氧氧化和过氧化氢催化氧化效果,运用HPLC和热裂解-GC-MS分析考察了氧化前后有机物分子量分布和官能团构造的变化情况.研究结果表明过氧化氢和臭氧单独作为氧化剂对水中TOC基本上没有去除... 以TOC和UV254为指标,比较了不同条件下腐植酸的臭氧氧化和过氧化氢催化氧化效果,运用HPLC和热裂解-GC-MS分析考察了氧化前后有机物分子量分布和官能团构造的变化情况.研究结果表明过氧化氢和臭氧单独作为氧化剂对水中TOC基本上没有去除作用,但均能导致水中UV254浓度的降低;在几种催化剂的作用下,过氧化氢对TOC和UV254的去除效果明显提高,其中以O3作为催化剂的效果最好Fe2+次之,而Mn2+和Cu2+的催化效果较差;过氧化氢催化氧化和臭氧化均导致有机物分子量分布向小分子的方向转移,氧化后水中以羧酸、醇、胺、酯、醚、烷烃为代表的含氧基团和饱和构造基团明显增多过氧化氢催化氧化和臭氧氧化均有助于改善混凝处理和活性炭吸附处理的效果. 展开更多
关键词 腐植酸 臭氧 过氧化氢 催化氧化处理 臭氧氧化 特性比较 有机物分子量分布 UV254 GC-MS分析 含氧基团
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Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2协同催化氧化降解甲基橙 被引量：22
20
作者 徐夫元 宋天顺 +1 位作者 陈英文 沈树宝 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期480-485,共6页
考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协... 考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协同催化效应,处理200 mL质量浓度为1.5 g/L的甲基橙模拟废水的最佳催化氧化条件为:pH 3.0,温度60℃,过氧化氢(体积分数30%)10 g/L,硫酸铜4.0 g/L,硫酸亚铁0.1 g/L,反应速率常数0.943 min-1;Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化体系对甲基橙的降解速率高,5 min即可实现对甲基橙的完全降解。 展开更多
关键词 催化氧化 甲基橙 铜 亚铁 过氧化氢 反应速率常数
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