临床研究协调员在临床试验中承担介绍知情同意内容、与受试者沟通、收集数据、样本管理和协助试验实施等工作,对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。中国临床研究协调员(clinical research coordin...临床研究协调员在临床试验中承担介绍知情同意内容、与受试者沟通、收集数据、样本管理和协助试验实施等工作,对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。中国临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)于近年引入,并处于蓬勃发展中。在研究机构可见多种CRC的存在模式。由于目前尚缺乏统一的行业标准,研究机构在CRC的管理过程中存在不少的难点。随着认识的不断提高,行业规范和共识的逐步形成,最终将不断规范,从而促进我国医药事业的发展。展开更多
为了简单灵活地使用HDLC协议,介绍了HDLC协议标准和CRC校验标准。提出了使用硬件描述语言实现HDLC协议的方法,并且阐述了CRC校验的实现过程,给出了使用ModelSim SE PLUS 6.2b环境下的仿真波形。下载到FPGA中进行测试,测试结果证实了使用...为了简单灵活地使用HDLC协议,介绍了HDLC协议标准和CRC校验标准。提出了使用硬件描述语言实现HDLC协议的方法,并且阐述了CRC校验的实现过程,给出了使用ModelSim SE PLUS 6.2b环境下的仿真波形。下载到FPGA中进行测试,测试结果证实了使用VHDL实现HDLC协议的可行性,该设计简单、结果正确可靠,具有一定的使用价值。展开更多
文摘临床研究协调员在临床试验中承担介绍知情同意内容、与受试者沟通、收集数据、样本管理和协助试验实施等工作,对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。中国临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)于近年引入,并处于蓬勃发展中。在研究机构可见多种CRC的存在模式。由于目前尚缺乏统一的行业标准,研究机构在CRC的管理过程中存在不少的难点。随着认识的不断提高,行业规范和共识的逐步形成,最终将不断规范,从而促进我国医药事业的发展。
文摘为了简单灵活地使用HDLC协议,介绍了HDLC协议标准和CRC校验标准。提出了使用硬件描述语言实现HDLC协议的方法,并且阐述了CRC校验的实现过程,给出了使用ModelSim SE PLUS 6.2b环境下的仿真波形。下载到FPGA中进行测试,测试结果证实了使用VHDL实现HDLC协议的可行性,该设计简单、结果正确可靠,具有一定的使用价值。
