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无创正压通气用于支气管哮喘急性发作期辅助治疗中的效果观察
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作者 晏金斌 刘峰 《四川生理科学杂志》 2025年第4期862-864,共3页
目的:观察无创正压通气用于支气管哮喘急性发作期中的治疗效果。方法:选取袁河医院2022年10月至2024年10月收治的61例支气管哮喘急性发作期患者为对象,依照区组随机化分组法分为药物组(n=30)和通气组(n=31)。药物组实施布地奈德福莫特... 目的:观察无创正压通气用于支气管哮喘急性发作期中的治疗效果。方法:选取袁河医院2022年10月至2024年10月收治的61例支气管哮喘急性发作期患者为对象,依照区组随机化分组法分为药物组(n=30)和通气组(n=31)。药物组实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,通气组在药物组基础上联合无创正压通气辅助治疗。比较两组治疗1 d、2 d、3 d、7 d后哮喘症状评分变化以及临床治疗效果,对比治疗前、治疗7 d后两组心肺功能。结果:治疗3 d、7 d后,通气组哮喘症状评分均低于药物组(P<0.05)。通气组哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间均低于药物组(P<0.05),两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后与治疗前比较,两组FEV1/FVC水平均明显增高(P<0.05),且通气组变化更为显著(P<0.05);两组HR、RR水平均明显降低(P<0.05),且通气组变化更为显著(P<0.05)。结论:无创正压通气辅助治疗在支气管哮喘急性发作期治疗过程中应用效果较好,可有效改善患者哮喘症状和肺功能,值得应用推广。 展开更多
关键词 无创正压通气 支气管哮喘 急性发作期 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较
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作者 刘爱华 《中国社区医师》 2024年第14期19-21,共3页
目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果及对血清sTREM-1、PCT水平的影响
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作者 黄超 徐媛媛 《四川生理科学杂志》 2024年第3期574-576,585,共4页
目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次&... 目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次·d^(-1),联合组采用布地格福联合阿奇霉素治疗,布地格福2吸·次^(-1),2次·d^(-1).分析比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、肺功能、血清学相关指标以及不良反应.治疗10 d后,采用肺功能检测仪检测肺功能指标;采用酶联反应吸附测定法、免疫发光测定法检测血清学相关指标水平.结果:联合组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组的临床症状改善时间均短于对照组,肺功能指标均高于对照组,血清学相关指标均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎,能提高临床疗效,促进患者症状改善,减轻炎症反应,改善肺功能,且安全性较高. 展开更多
关键词 布地格福 阿奇霉素 慢阻肺合并肺炎 疗效
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布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对AECOPD患者呼吸力学参数及生命质量的影响
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作者 黄玉梅 龚享文 李志腾 《四川生理科学杂志》 2024年第9期1902-1904,2081,共4页
目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的8... 目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的80例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,各40例。对照组使用布地格福进行治疗,观察组在对照组的基础上联合K5压力阈值吸气肌训练治疗,两组均治疗30d。分别比较患者治疗前后的圣乔治评分(St.George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)、6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)、最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,MIP),并通过测量第1秒呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、弥散功能血氧饱和度(Oxygen saturation of blood,SaO_(2))、动脉氧分压(Arterial Oxygen Partial Pressure,PO_(2))、动脉二氧化碳分压(Partial pressure of arterial carbon dioxide,PCO_(2))对肺功能和血气指标进行比较分析,对其进行比较分析。结果:观察组的SGRQ三项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的6MWT和MIP两项都比对照组高(P<0.05);观察组的FEV1、FVC和弥散功能三项指标都高于对照组(P<0.05);观察组的SaO_(2)和PO_(2)明显高于对照组,PCO_(2)明显低于对照组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合K5压力阈值吸气肌训练能有效减轻患者的症状,改善呼吸力学参数并提高生命质量,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 布地格福 K5压力阈值吸气肌训练 AECOPD 生命质量 呼吸功能
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补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果 被引量:17
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作者 刘明 杨慧敏 +5 位作者 史飞飞 马慧哲 武蕾 田雪娇 赵丹 杜昕 《临床误诊误治》 CAS 2021年第5期32-38,共7页
目的观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合... 目的观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗60和120 d后临床效果,治疗前和治疗60、120 d后症状和体征分级量化评分、COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标及炎性因子,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗60和120 d后,观察组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗60和120 d后,两组症状和体征分级量化评分及CAT评分均较治疗前降低,观察组症状和体征分级量化评分及CAT评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,观察组第1秒用力呼气容积占预计值百分比和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比均较治疗前升高,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗60和120 d后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前降低;治疗120 d后,两组血清IL-6和IL-8均较治疗60 d后降低;治疗60和120 d后,观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者效果显著,能够改善临床症状、提高肺功能、降低血清炎性因子水平,且安全性好。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 补通膏 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗结果 白细胞介素-6 白细胞介素-8 肿瘤坏死因子-Α
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常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病的效果观察 被引量:2
6
作者 李天庆 《中国实用医药》 2023年第10期139-142,共4页
目的 探讨常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病的效果。方法 80例尘肺病患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气活血化痰汤治疗。比较两组临床疗效... 目的 探讨常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病的效果。方法 80例尘肺病患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气活血化痰汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组最大呼气流量(PEF)(315.7±42.5)L/min、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(66.3±7.9)%、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)(72.9±5.5)%均高于对照组的(282.5±46.3)L/min、(61.7±7.8)%、(67.8±4.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病疗效确切,可提升患者肺功能。 展开更多
关键词 尘肺病 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 益气活血化痰汤 疗效 肺功能
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素17水平的影响 被引量:2
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作者 周进 杨宇星 《中医药临床杂志》 2017年第8期1313-1316,共4页
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时... 目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时设52例健康人为健康对照组。治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂。对照组予沙美特罗替卡松吸入,治疗时间均为90d。检测治疗组、对照组及健康对照组静脉血中IL-17的表达水平。结果:治疗组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57~47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组轻、中、重度患者IL-17水平与病情呈正相关(P<0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平。 展开更多
关键词 “布地奈德福莫特罗粉吸入剂” “支气管哮喘” “白介素17”
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健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察 被引量:1
8
作者 黄莹 董子青 黄振炎 《中国社区医师》 2018年第25期95-96,共2页
目的:探讨健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法:收治慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为两组。对照组给予西药治疗,治疗组给予健脾补肺膏结合西药治疗,比较两组临床效果。结果:治疗组治疗后FVC、FEV1、... 目的:探讨健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法:收治慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为两组。对照组给予西药治疗,治疗组给予健脾补肺膏结合西药治疗,比较两组临床效果。结果:治疗组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CRP、TNF-α、IL-6和IL-8显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾补肺膏结合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果显著。 展开更多
关键词 健脾补肺膏 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 临床效果
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阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD患者BODE指数及血清NLRP3、NOD2影响 被引量:2
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作者 杨翰清 罗凤鸣 《食品与药品》 CAS 2019年第5期401-405,共5页
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺病(COPD)患者BODE指数及血清核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)影响。方法150例COPD稳定期患者依据随机数字表法分为观察组和对照... 目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺病(COPD)患者BODE指数及血清核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)影响。方法150例COPD稳定期患者依据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组BODE指数、第一秒用力呼气量(FEV1)、血清NLRP3mRNA、NOD2mRNA及治疗效果。结果观察组治疗总有效率(92.0%)高于对照组(80.0%),差异具有统计学意义(χ2=4.485,P=0.034);组间、不同时间点、组间×不同时间点对FEV1、BODE指数、血清NLRP3mRNA、NOD2mRNA的影响差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD,通过降低血清NLRP3、NOD2表达,减轻炎症反应,改善患者肺功能,从而提高BODE指数和治疗效果。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 阿奇霉素 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 核苷酸结合寡聚化结构域2 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3
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布地格福联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果 被引量:7
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作者 章秀 闻秀珍 +1 位作者 夏斌 熊琪 《华夏医学》 CAS 2022年第5期54-58,共5页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用布地格福联合多索茶碱治疗的效果。方法:选取86例AECOPD患者,将其随机分为两组,每组43例。对照组予以多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用布地格福治疗。观察分析两组临床治疗... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用布地格福联合多索茶碱治疗的效果。方法:选取86例AECOPD患者,将其随机分为两组,每组43例。对照组予以多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用布地格福治疗。观察分析两组临床治疗效果、肺功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC及PaO均高于对照组,PaCO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福联合多索茶碱可提高治疗AECOPD的临床效果,改善肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地格福 多索茶碱 肺功能
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噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果 被引量:81
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作者 黄怀焕 林俊锋 《中国医药导报》 CAS 2015年第5期91-94,共4页
目的 探讨噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法 分析2011年1月~2014年1月广东省陆丰市人民医院收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者150例的临床资料,依据治疗措施... 目的 探讨噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法 分析2011年1月~2014年1月广东省陆丰市人民医院收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者150例的临床资料,依据治疗措施不同进行分组,常规治疗组50例和联合治疗组100例。常规治疗组采用常规治疗措施,联合治疗组采用噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗,观察两组患者治疗前后呼吸频率、心率、氧分压(Pa O2)和二氧化碳分压(Pa CO2)情况;观察两组患者治疗前后肺功能、1 s用力呼吸容积(FEV1)、1 s用力呼吸容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%);比较两组患者临床治疗效果;观察两组患者气管插管率、病死率情况。结果 联合治疗组治疗后呼吸频率、心率、Pa O2、Pa CO2均优于常规治疗组(t=7.01、6.36、6.14、8.46,均P〈0.05),联合治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均优于常规治疗组(t=11.86、14.59、15.30,均P〈0.05),联合治疗组患者临床治疗总有效率明显优于常规治疗组(χ2=38.10,P〈0.05),联合治疗组气管插管率、病死率均低于常规治疗组(χ2=35.29、10.53,均P〈0.05)。结论 噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ型呼吸衰竭
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煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果观察 被引量:1
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作者 冯媛 张平 李天庆 《中国实用医药》 2023年第22期97-100,共4页
目的分析煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取100例尘肺病患者为研究对象,根据治疗药物差异分为试验组和参考组,各50例。参考组单独采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在参考组基础上... 目的分析煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取100例尘肺病患者为研究对象,根据治疗药物差异分为试验组和参考组,各50例。参考组单独采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,试验组在参考组基础上加用多索茶碱片治疗。对比两组患者疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后的动脉血气指标水平、肺功能指标。结果试验组治疗总有效率98.00%显著高于参考组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组氧分压、二氧化碳分压对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组氧分压(83.33±7.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于参考组的(74.51±6.97)mm Hg,二氧化碳分压(44.47±3.29)mm Hg低于参考组的(53.64±4.15)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值、呼气峰值流速及第1秒用力呼气容积对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(79.14±4.45)%、呼气峰值流速(4.41±0.46)L/s、第1秒用力呼气容积(1.28±0.29)L均明显优于参考组的(60.05±4.62)%、(3.52±0.38)L/s、(1.01±0.22)L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论煤工尘肺病患者接受多索茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗具有良好的效果,能显著改善患者的动脉血气和肺功能,提升总体效果,且不会明显增加不良反应,有效性和安全性均较高。 展开更多
关键词 煤工尘肺病 多索茶碱片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 效果
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无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病并发呼吸衰竭患者的治疗效果 被引量:1
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作者 张华 《中国医学工程》 2018年第6期13-15,共3页
目的探讨无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的84例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组给予COPD呼吸衰竭的常规治疗以及无创通气治疗,... 目的探讨无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的84例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组给予COPD呼吸衰竭的常规治疗以及无创通气治疗,观察组在对照组基础上联合信必可吸入治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗前后肺功能、动脉血气变化。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者动脉血氧分压(PaO_2)显著高于对照组(P<0.05),血二氧化碳分压(PaCO_2)显著低于对照组(P<0.05);观察组平均住院天数(11.1±3.5)d,小于对照组的(15.6±3.9)d(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论无创通气联合信必可治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者可提高治疗有效率,改善患者肺功能指标、血气指标以及平均住院天数,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 无创通气 信必可 COPD Ⅱ型呼吸衰竭
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察 被引量:24
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作者 陈波勇 姜仁早 +1 位作者 何淑梅 陈展望 《中国实用医药》 2017年第8期115-117,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中治疗效果。方法 80例CVA患者为研究对象,采用信封分组法将患者分为A组和B组,各40例。A组在B组单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中治疗效果。方法 80例CVA患者为研究对象,采用信封分组法将患者分为A组和B组,各40例。A组在B组单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者连续治疗2个月,比较两组患者疗效及治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽生活质量(采用LCQ问卷评价)及外周血免疫球蛋白E(IgE)水平。结果 A组患者临床治疗总有效率为97.50%,明显高于B组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者咳嗽症状评分、LCQ评分及IgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者咳嗽症状、LCQ评分及Ig E水平较治疗前均有显著改善,A组患者改善程度较B组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在CVA中治疗较单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗效果更为显著,但可增加患者治疗经济负担,临床中应根据患者整体情况合理用药,以获得显著临床疗效和患者治疗满意度。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
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布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢阻肺患者的影响 被引量:23
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作者 姚剑坤 李翠君 +1 位作者 欧阳细瑜 吴小锋 《中国实用医药》 2022年第6期29-32,共4页
目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗... 目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗吸入粉剂联合肺功能康复训练,研究组采取布地格福吸入气雾剂联合肺功能康复训练。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]与血气指标[血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、慢阻肺疾病评估测试(CAT)评分。结果治疗后,两组FEV1、FVC、VC占预计值百分比、FEV1/FVC、PaO_(2)、SpO_(2)水平均高于本组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ、CAT评分均低于本组治疗前,且研究组SGRQ评分(37.52±4.49)分、CAT评分(16.58±2.61)分,均低于对照组的(45.02±5.04)、(21.77±1.62)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中重度慢阻肺患者运用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练,可明显的改善患者的肺功能与血气指标,降低疾病对生活的影响,效果理想。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 肺康复训练 中重度慢性阻塞性肺疾病
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高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床观察 被引量:11
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作者 任伟波 许婷 +2 位作者 邓世忠 涂彩坤 陈永丽 《中国医药科学》 2015年第8期165-166,172,共3页
目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2013年1月~2014年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料,依据治疗方法不同进行临床随机分组,常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气... 目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2013年1月~2014年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料,依据治疗方法不同进行临床随机分组,常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异(P〉0.05),联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组,联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显,预后良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 高压氧 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 成人支气管哮喘
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不同方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效观察 被引量:4
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作者 凌文珊 侯宪云 黄树华 《中国实用医药》 2018年第19期88-90,共3页
目的探讨不同方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的治疗效果。方法 60例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组患者给予布地奈... 目的探讨不同方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的治疗效果。方法 60例哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵喷雾剂治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,治疗组哮喘症状控制测试评分(ACT)评分为(22.41±1.36)分、慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分为(17.39±0.59)分,均优于对照组的(17.71±0.68)、(23.51±1.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵喷雾剂联用的方案能够缓解哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的临床症状,改善肺功能,具有显著的临床疗效。 展开更多
关键词 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 噻托溴铵 疗效
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年慢阻肺患者肺功能的影响 被引量:3
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作者 刘涛 《中国实用医药》 2021年第8期21-23,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者治疗中对患者肺功能的影响。方法68例老年慢阻肺患者,以抽签方式分为参照组和治疗组,每组34例。参照组患者采用常规治疗,治疗组患者在参照组基础上采用布地奈德福... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者治疗中对患者肺功能的影响。方法68例老年慢阻肺患者,以抽签方式分为参照组和治疗组,每组34例。参照组患者采用常规治疗,治疗组患者在参照组基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、生活质量及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(2.38±0.26)L、(49.33±3.95)L/min、(2.80±0.43)L、(74.00±3.98)%,均高于参照组的(1.70±0.41)L、(44.88±4.02)L/min、(2.33±0.51)L、(66.37±4.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者呼吸症状、疾病影响、日常活动评分均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗总有效率为94.12%,高于参照组的70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现咽喉不适、头晕、眼干等不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢阻肺患者治疗中应用可明显改善肺功能,具有较高的临床价值,建议优先选择。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 老年慢性阻塞性肺疾病 肺功能 生活质量 治疗效果 不良反应
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支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究 被引量:5
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作者 刘兴华 黎爱芬 余佳 《中国医药科学》 2016年第18期197-200,共4页
目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布... 目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸人剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P〉0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P〈0.05);两组治疗前后FEF25%。75%差异均不具显著性(P〉0.05);组间副反应差异不明显(P〉0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。 展开更多
关键词 支气管哮喘 变应性鼻炎 曲安奈德鼻喷雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
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细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的应用效果 被引量:2
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作者 曹利静 秦海玲 +5 位作者 李荟苹 任红敏 刘方方 徐娜 王潇 秦文婧 《河南医学研究》 CAS 2023年第4期604-607,共4页
目的探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的应用效果。方法选取河南大学第一附属医院2020年7月至2022年3月就诊的120例COPD患者,按照随机数字表法分组,各60例。常规组接受布地奈德福... 目的探讨细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的应用效果。方法选取河南大学第一附属医院2020年7月至2022年3月就诊的120例COPD患者,按照随机数字表法分组,各60例。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,在此基础上联合组接受细菌溶解产物胶囊治疗。对比两组疗效、运动耐力、6分钟步行试验(6MWT)、呼吸困难程度[改良医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)]、肺功能[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、残气容积/肺总量(RV/TLC)]、免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、CD4^(+)、CD8^(+)]、不良反应。结果联合组总有效率(93.33%)高于常规组(80.00%)(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后6MWT距离增加,mMRC评分下降(P<0.05)。治疗3个月后,联合组FEV1%、FEV1/FVC、RV/TLC改善幅度大于常规组(P<0.05)。与常规组相比,联合组治疗3个月后CD4^(+)、IgA、IgG升高,CD8^(+)下降(P<0.05)。联合组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD效果显著,能改善患者免疫功能、肺功能,减轻临床症状,提高生活质量,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 细菌溶解产物胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 应用效果
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