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Swelling acidic poly(ionic liquid)s as efficient catalysts for the esterification of cyclohexene and formic acid 被引量:7
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作者 Xin Wang Sanguan Ma +3 位作者 Bihua Chen Jingshun Zhang Yongya Zhang Guohua Gao 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2020年第2期138-146,共9页
Acidic poly(ionic liquid)s(PILs)with swelling ability were synthesized by free radical copolymerization of N-vinylimidazolium ionic liquids,divinylbenzene(DVB)and sodium acrylate(NaAA),and further acidification by sul... Acidic poly(ionic liquid)s(PILs)with swelling ability were synthesized by free radical copolymerization of N-vinylimidazolium ionic liquids,divinylbenzene(DVB)and sodium acrylate(NaAA),and further acidification by sulfuric acid.The swelling ability of acidic PILs was greatly affected by cross-linker content and chain length of 3-alkyl-substituents on imidazolium.Cross-linked network structures could be observed from the cryogenic scanning electron microscopy(cryo-SEM)images of the swollen acidic PILs in formic acid.Acidic PILs with network structures in swollen state exhibited excellent activities in the esterification of cyclohexene and formic acid,and the catalytic activities were in positive correlation with their swelling abilities.Acidic PIL with 3-octyl-substituent and 2.5 mol%DVB(PIL-C8-2.5DVB-HSO4)had the highest swelling ability in formic acid and exhibited comparable catalytic activities with homogeneous catalysts such as sulfuric acid and p-toluenesulfonic acid. 展开更多
关键词 acidic poly(ionic liquid)s SWELLING ESTERIFICATION CYCLOHEXENE
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Alkylation of Isobutane and Isobutene in Acidic Polyether Ionic Liquids 被引量:2
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作者 Yu Fengli Gu Yulong +1 位作者 Liu Qichun Xie Congxia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2019年第3期29-35,共7页
The Br?nsted-acidic polyether ionic liquids(ILs)with different polymerization degrees(n value)were prepared via the reaction of tetramethylguanidine and epoxy ethane,followed by successive reactions with 1,3-propane s... The Br?nsted-acidic polyether ionic liquids(ILs)with different polymerization degrees(n value)were prepared via the reaction of tetramethylguanidine and epoxy ethane,followed by successive reactions with 1,3-propane sultone and trifluoromethanesulfonic acid(TfOH).The prepared ILs were characterized by infrared spectroscopy and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy,and their thermal stability was determined by thermal gravimetry.The synthesized polyether ILs coupled with TfOH were used to catalyze the alkylation reaction of isobutane and isobutene for the preparation of alkylate gasoline.The polyether ILs could improve the substrate dissolution and promote the separation of the catalyst from the products.The ideal IL(n=94)was determined.The optimized alkylation reaction conditions covered:a VTfOH/VIL ratio of 0.35,a reaction temperature of 40℃,a reaction time of 50 min,and a stirring speed of 800 r/min.The conversion of isobutene was 92.4%and the selectivity for the C8-product was 81.6%.Under optimal conditions,the catalyst life was determined and TfOH showed improved cyclic performance in the polyether ILs.After 8 operating cycles,the catalytic activity of the catalyst showed negligible decline. 展开更多
关键词 ALKYLATION ALKYLATE gasoline tri fluoromethanesulfonic acid polyether-based ionic liquid ISOBUTENE
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Mild and Highly Selective Preparation of Alkylate Gasoline Promoted by Using Polyetheramine-Based Acidic Ionic Liquid
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作者 Gao Xu Yu Fengli +1 位作者 Wang Zhiping Xie Congxia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2020年第2期64-70,共7页
A polyetheramine(PEA)-based Br?nsted-acidic ionic liquid(IL)was firstly prepared and used to promote the alkylation of isobutane with isobutene catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid(TfOH).PEA-IL not only can reso... A polyetheramine(PEA)-based Br?nsted-acidic ionic liquid(IL)was firstly prepared and used to promote the alkylation of isobutane with isobutene catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid(TfOH).PEA-IL not only can resolve the persistent problem of poor solubility of the volatile and refractory reactants,but also can satisfactorily exhibit the separation of the catalyst from product oil for reuse.The PEA-IL/TfOH catalytic system with an adjustable acidity ensures a high alkylate selectivity.Under the conditions covering a VIL/VTfOH ratio of 10:3,a temperature of 25°C,and a reaction time of 25 min,the C8-product selectivity reaches 86.63%.The PEA-IL/TfOH catalyst can be reused 13 times without a decrease in the catalytic performance.After many operating cycles,the hydrophobic PEA-IL can be easily regenerated by simply adding water.This study provides a green,economic,and highly efficient method for producing high-octane alkylate gasoline. 展开更多
关键词 alkylation alkylate gasoline trifluoromethanesulfonic acid polyetheramine-based ionic liquid ISOBUTENE
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Removal of gaseous acetic acid using ionic liquid [EMIM][BF_4] 被引量:1
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作者 Mingli Mu Jun Cheng +4 位作者 Chengna Dai Ning Liu Zhigang Lei Yanzhou Ding Jianjiang Lu 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2019年第2期190-197,共8页
This work proposed to use the ionic liquid [EMIM][BF_4] as absorbent for the absorption of gaseous acetic acid. The feasibility of this technology was investigated from molecular level to industrial scale. The acetic ... This work proposed to use the ionic liquid [EMIM][BF_4] as absorbent for the absorption of gaseous acetic acid. The feasibility of this technology was investigated from molecular level to industrial scale. The acetic acid absorption experiment was carried out using [EMIM][BF_4],and the removal ratio of acetic acid in the gas product can achieve 88.6% at 20C under atmospheric pressure at the laboratory scale. Based on the experimental results, a reliable strict equilibrium phase model embedding the parameters of the UNIFAC model was established. On this basis, the conceptual process design and optimization of acetic acid removal by [EMIM][BF_4] at an industrial scale was done, and the most suitable design and operation parameters were obtained. For a further step, the binding energy between [EMIM][BF_4] and acetic acid was calculated to give some insights into the separation mechanism, and the results indicate that the interaction between acetic acid and IL is much stronger than that between nitrogen and IL. Moreover, hydrogen bond can be formed between the cation-acetic acid as well as the anion-acetic acid. 展开更多
关键词 ionic liquid(IL) Gaseous acetic acid ABSORPTION Process simulation Separation mechanism
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Removal of Basic Nitrogen Compounds from Coker Diesel by Eutectic Ionic Liquid 被引量:3
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作者 Liu Jie Liu Jinbo +1 位作者 Li Wenshen Long Wenyu 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第3期48-54,共7页
The eutectic ionic liquid (EIL) tetraethyl ammonium bromide-malonic acid (TEAB-Mal) was synthesized, with its structure characterized by the FT-IR spectroscopy and the 1H NMR spectrometry. The performance for remo... The eutectic ionic liquid (EIL) tetraethyl ammonium bromide-malonic acid (TEAB-Mal) was synthesized, with its structure characterized by the FT-IR spectroscopy and the 1H NMR spectrometry. The performance for removal of basic nitrogen compounds by EIL was studied using coker diesel as the feedstock. Experimental results showed that the EIL (TEAB-Mal) exhibited a good denitrogenation performance, leading to a 93.6% of basic N-removal efficiency under reaction conditions covering: a temperature of 30 ℃, an EIL to oil mass ratio of 1:1, an extraction time of 30 min, and a settling time of 120 min, while the basic nitrogen content in diesel dropped from 580 μg/g to 37 gg/g. In addition, the efficiency for extraction of basic N-compounds could still reach 62.9% at am EIL/oil mass ratio of 1:7 after four recycles of the EIL. 展开更多
关键词 eutectic ionic liquid tetraethyl ammonium bromide-malonic acid denitrogenation basic nitrogen coker diesel
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Absorption of CO_(2)by amino acid-functionalized ionic liquids:Mechanisms,properties,and outlook
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作者 Jia-Li Lu Ting Yan +1 位作者 Wei-Guo Pan Li-Wei Wang 《Journal of Energy Chemistry》 2025年第5期594-608,共15页
Carbon dioxide(CO_(2))is the predominant greenhouse gas in the Earth’s atmosphere and plays a crucial role in global warming.Given the inherent limitations of monoethanolamine absorbents in current commercial large-s... Carbon dioxide(CO_(2))is the predominant greenhouse gas in the Earth’s atmosphere and plays a crucial role in global warming.Given the inherent limitations of monoethanolamine absorbents in current commercial large-scale CO_(2)capture applications,amino acid ionic liquids(AAILs)have garnered extensive interest in this field due to their adjustable structure,low volatility,high thermal stability,and significant absorption capacity.However,the number of comprehensive reviews recently published on the CO_(2)absorption by AAILs remains limited.In addition,researchers have differing opinions on the AAILs/CO_(2)reaction mechanisms.Therefore,this review provides a thorough overview of the reaction mechanisms and structure-activity relationships associated with AAILs for CO_(2)capture.Moreover,it outlines the research advancements in pure AAILs and their mixtures,including aqueous AAILs and AAIL-organic solvent mixtures.The effects of varying ionic structures and additives on the absorption properties of AAILs are examined in detail.In conclusion,although AAILs exhibit high CO_(2)absorption loading and possess numerous appealing characteristics,further research is essential to comprehensively evaluate their viability for large-scale CO_(2)capture from flue gas. 展开更多
关键词 CO_(2)capture Chemical absorption Amino acid ionic liquid(AAIL) Reaction mechanisms Absorption capacity
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氨基酸离子液体原位催化小球藻制备生物柴油的工艺研究
7
作者 王志山 孙瑞焓 +5 位作者 王昌梅 张无敌 尹芳 杨斌 柳静 杨红 《中国油脂》 北大核心 2025年第2期148-152,共5页
为探究环境友好型高效催化剂原位催化小球藻制备生物柴油,采用5种氨基酸(甘氨酸、天冬氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸、L-脯氨酸)分别与盐酸和氢氧化钾反应合成氨基酸离子液体,以氨基酸离子液体为提取剂和催化剂,对小球藻进行原位催化制备生... 为探究环境友好型高效催化剂原位催化小球藻制备生物柴油,采用5种氨基酸(甘氨酸、天冬氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸、L-脯氨酸)分别与盐酸和氢氧化钾反应合成氨基酸离子液体,以氨基酸离子液体为提取剂和催化剂,对小球藻进行原位催化制备生物柴油,并采用单因素实验对反应条件进行优化。结果表明:L-脯氨酸与盐酸反应合成的氨基酸离子液体([L-Pro][Cl])具有更好的生物柴油提取率和催化率;小球藻生物柴油的最优制备条件是[L-Pro][Cl]用量100%(以小球藻藻粉质量计)、甲醇与藻粉质量比11∶1、反应温度65℃、反应时间18h,在此条件下小球藻生物柴油的提取率为83.16%,催化率为64.54%。综上,氨基酸离子液体[L-Pro][Cl]适合用于原位催化小球藻制备生物柴油。 展开更多
关键词 氨基酸离子液体 小球藻 原位法 生物柴油 酯交换
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Catalytic production of high-energy-density spiro polycyclic jet fuel with biomass derivatives
8
作者 Wen-Jing Zhang Yan-Cheng Hu +3 位作者 Yan-Hong Tan Jia Li Ning Li Jing-Pei Cao 《Journal of Energy Chemistry》 2025年第2期760-768,I0016,共10页
High-energy-density(HED)fuel(e.g.widely used JP-10 and RJ-4),featuring compact 3D polycyclic structure with high strain,is of critical importance for volume-limited military aircraft,since their high density and combu... High-energy-density(HED)fuel(e.g.widely used JP-10 and RJ-4),featuring compact 3D polycyclic structure with high strain,is of critical importance for volume-limited military aircraft,since their high density and combustion heat can provide more propulsion energy.To reduce the reliance on petroleum source,it is highly desirable to develop renewable alternatives for the production of strained polycyclic HED fuel,but which remains a big challenge because of the inaccessibility caused by the high strain,We herein demonstrate a three-step catalytic route towards highly strained C_(17)and C_(18)spirofuel with biomass feedstocks.The process includes catalytic aldol condensation of renewable cyclohexanone/cyclopentanone with benzaldehyde,catalytic spiro Diels-Alder(D-A)reaction of aldol adduct with isoprene,and catalytic hydrodeoxygenation.The key spiro D-A reaction is enabled by the catalysis of heterogeneous Lewis acidic ionic liquid.The chloroaluminate IL,formed by benign urea and AICl3,exhibits good catalytic performance and reusability for this step.An eventual hydrodeoxygenation(HDO)over Pd/C and H-Y produces strained tricyclic spirofuel with density>0.93 g/mL,combustion heat>41 MJ/L and freezing point<-40℃,which are better than the properties of tactical fuel RJ-4.Therefore,it is anticipated that the as-prepared renewable fuels have the potential to replace traditional petroleum-derived HED fuels. 展开更多
关键词 Biomass derivatives High-energy-density Spiro polycyclic fuel Cycloaddition Lewis acidic ionic liquid
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Study on Removal of Naphthenic Acids from White Oil by[BMIM]Br-AlCl_3 被引量:2
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作者 Li Jing Sun Yu Shi Li (The State Key Laboratory of Chemical Engineering,East China University of Science and Technology, Shanghai 200237) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第4期46-51,共6页
The removal of acid compounds (naphthenates) from acidic oil with ionic liquids was systematically investigated. [BMIM]Br-AlCl3 was used to investigate the effect on deacidification of oil. Experimental results show... The removal of acid compounds (naphthenates) from acidic oil with ionic liquids was systematically investigated. [BMIM]Br-AlCl3 was used to investigate the effect on deacidification of oil. Experimental results showed that at a temperature of 323K with a molar ratio of AlCl3 to [BM1M]Br-AlCl3 of 0.2, and a mass ratio of IL to white oil of 4%, the deacidification rate could reach 75.9%. And a reaction time of 4 h was sufficient to achieve the goal. The study on reproducibility of catalytic performance of [BMIM]Br-AlCl3 showed the possibility of using the ionic liquid in the continuous catalytic reaction. 展开更多
关键词 naphthenic acid ionic liquid white oil DEacidIFICATION
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碳四烷基化离子液体催化剂失活机理和再生方法的研究进展
10
作者 李亚兴 张睿 +2 位作者 刘海燕 刘植昌 孟祥海 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1586-1595,共10页
氯铝酸离子液体作为一种新型的绿色催化剂已用于催化碳四烷基化反应生产高品质汽油。然而,在长周期烷基化反应过程中,离子液体的催化活性逐渐下降,因此,明晰催化剂失活机理并恢复其催化活性对保证烷基化装置连续稳定运行至关重要。为此... 氯铝酸离子液体作为一种新型的绿色催化剂已用于催化碳四烷基化反应生产高品质汽油。然而,在长周期烷基化反应过程中,离子液体的催化活性逐渐下降,因此,明晰催化剂失活机理并恢复其催化活性对保证烷基化装置连续稳定运行至关重要。为此,综述了碳四烷基化离子液体催化剂的失活机理和再生方法,介绍了离子液体的组成、结构及其催化性能之间的关系,总结了离子液体中Br?nsted酸和Lewis酸中心的失活原因,烷基化副反应生成的酸溶油是Lewis酸性下降的主要原因。基于此,重点讨论了酸溶油的组成、结构及其与离子液体的作用机理,对比分析了从离子液体中脱除酸溶油的各类方法的优缺点,并提供了失活离子液体的活性恢复策略。 展开更多
关键词 氯铝酸离子液体 碳四烷基化 酸溶油 失活机理 再生方法
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氨基酸离子液体在能量存储和生物质资源化中的研究进展
11
作者 李远杰 范冰冰 +1 位作者 张君丽 周艳梅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期391-404,共14页
氨基酸作为蛋白质的基本组分,由于分子结构中同时含酸性和碱性基团(羧基和氨基),可以方便地设计以氨基酸为阴离子或阳离子的氨基酸离子液体。氨基酸离子液体具有溶解性强、低熔点和热稳定性高等优势,可以作为碳前驱体、溶剂、催化剂和... 氨基酸作为蛋白质的基本组分,由于分子结构中同时含酸性和碱性基团(羧基和氨基),可以方便地设计以氨基酸为阴离子或阳离子的氨基酸离子液体。氨基酸离子液体具有溶解性强、低熔点和热稳定性高等优势,可以作为碳前驱体、溶剂、催化剂和吸附剂等应用到储能、生物质资源化以及碳中和等领域。本文概述了近7年氨基酸离子液体在超级电容器电极材料、生物质提取及催化转化和二氧化碳分离捕集方面的研究工作,重点综述了以氨基酸离子液体为前驱体在超级电容器碳电极材料方面的研究进展,并展望了氨基酸离子液体的应用及发展前景。 展开更多
关键词 氨基酸离子液体 超级电容器 多孔碳 生物质资源化 二氧化碳分离捕集
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磺酸功能化离子液体催化制备薯蓣皂苷元研究
12
作者 黄凤玉 李东洋 +4 位作者 谢彩侠 张娟 刘富岗 王飞燕 王庆婷 《中国现代中药》 CAS 2024年第5期839-847,共9页
目的:探索磺酸功能化离子液体1-磺丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐([BHSO_(3)MIm]CF3SO_(3))作为催化剂在薯蓣皂苷元制备中的应用。方法:以盾叶薯蓣提取粗皂苷为原料、[BHSO_(3)MIm]CF3SO_(3)为催化剂,水解制备薯蓣皂苷元。通过单因素试... 目的:探索磺酸功能化离子液体1-磺丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐([BHSO_(3)MIm]CF3SO_(3))作为催化剂在薯蓣皂苷元制备中的应用。方法:以盾叶薯蓣提取粗皂苷为原料、[BHSO_(3)MIm]CF3SO_(3)为催化剂,水解制备薯蓣皂苷元。通过单因素试验对反应温度、反应时间、离子液体用量、溶剂体积进行考察,采用响应面分析方法进一步优化反应条件,确定最佳反应条件。进行12次循环实验,考察该离子液体循环使用性能。结果:最佳反应条件为反应温度100℃、反应时间5.17 h、离子液体用量2.56 g、水溶剂体积6 mL,在该条件下薯蓣皂苷元产率为12.99%。该离子液体循环6次时,循环效率为82.70%,循环10次时循环效率降至58.12%。结论:在薯蓣皂苷元制备过程中,[BHSO_(3)MIm]CF3SO_(3)作为酸催化剂,表现出了水解效率高、性能稳定、易于回收、循环使用性能良好等优势,具备较强的应用前景。 展开更多
关键词 磺酸功能化离子液体 1-磺丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐 薯蓣皂苷元 响应面分析
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天然气脱硫脱碳用离子液体的研究进展
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作者 韩旭晖 诸林 +1 位作者 曾行艳 王梓 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期147-154,共8页
目的对气田开采出的天然气采用离子液体进行脱硫脱碳处理,以期能达到GB 17820—2018《天然气》的要求。方法离子液体作为一种新型的绿色溶剂,其理化性质可通过阴、阳离子进行调控。通过对国内外学者相关文献进行梳理和归纳,对离子液体... 目的对气田开采出的天然气采用离子液体进行脱硫脱碳处理,以期能达到GB 17820—2018《天然气》的要求。方法离子液体作为一种新型的绿色溶剂,其理化性质可通过阴、阳离子进行调控。通过对国内外学者相关文献进行梳理和归纳,对离子液体取代或补充天然气净化的传统吸收溶剂的潜力进行了探讨。结果离子液体净化工艺具有较好的酸气吸收效果,虽常规型与功能型离子液体的黏度高且价格昂贵,但复配胺类溶剂后可以有效减少或避免此类问题。结论综述了近年来离子液体吸收CO_(2)、H_(2)S的研究进展,可为其在天然气脱硫脱碳的应用提供有价值的参考。 展开更多
关键词 天然气 醇胺溶液 离子液体 酸气吸收 脱硫 脱碳
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功能化酸性离子液体催化合成烷基化油研究进展
14
作者 于琳浩 毛继平 +1 位作者 张国良 陈雅琪 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1264-1274,共11页
随着车用汽油国Ⅵ排放标准的实施,生产高品质汽油的烷基化工艺受到了广泛关注。异丁烷(C_(4))烷基化产物是一种理想的汽油调和组分,其中离子液体烷基化技术在生产高辛烷值烷基化油方面具有明显优势。围绕酸性离子液体催化剂的技术特点,... 随着车用汽油国Ⅵ排放标准的实施,生产高品质汽油的烷基化工艺受到了广泛关注。异丁烷(C_(4))烷基化产物是一种理想的汽油调和组分,其中离子液体烷基化技术在生产高辛烷值烷基化油方面具有明显优势。围绕酸性离子液体催化剂的技术特点,介绍了功能化Br?nsted(B)酸、Lewis(L)酸离子液体在烷基化反应过程中对原料溶解性和产物选择性的影响,以及B-L双酸型离子液体在提升丁烯异构化和异丁烷氢转移过程的协同作用;重点讨论了酸性离子液体结构功能化调控与C_(4)烷基化物料传质之间的关系。针对功能化酸性离子液体在优化烷基化反应方面的应用进行了分析和评述,展望了功能化酸性离子液体在生产烷基化油技术路线中的应用前景,有望为优化离子液体设计提供思路。 展开更多
关键词 离子液体 功能化 烷基化 酸性 异丁烷
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硫酸烷基化与离子液烷基化管道选材及配管特殊性
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作者 姚蕾 《石油化工安全环保技术》 CAS 2024年第2期22-24,I0002,共4页
烷基化技术包括很多种,其中硫酸烷基化工艺技术成熟,使用浓硫酸作为催化剂,硫酸的腐蚀性较强,对于管道选材及配管等有特殊要求;离子液烷基化是新型的工艺技术,利用复合离子液体,替代传统浓硫酸作为催化剂,是一项全新的绿色、安全、环保... 烷基化技术包括很多种,其中硫酸烷基化工艺技术成熟,使用浓硫酸作为催化剂,硫酸的腐蚀性较强,对于管道选材及配管等有特殊要求;离子液烷基化是新型的工艺技术,利用复合离子液体,替代传统浓硫酸作为催化剂,是一项全新的绿色、安全、环保的烷基化技术。对这两种烷基化工艺在管道选材、管道配管方面的特殊性做了介绍。 展开更多
关键词 烷基化 硫酸 离子液
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用于检测羧酸的基于高效毛细管电泳的微流控芯片
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作者 周博华 林琳 +1 位作者 赖丽燕 李以贵 《微纳电子技术》 CAS 2024年第1期95-101,共7页
设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量... 设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量洗脱确认了丙酸到十八烷酸(C3~C18)的衍生物色谱图,并通过高效毛细管电泳分析将丙酸(C3)、己酸(C6)、癸酸(C10)进行分离,成功分离C3和C10,C3和C10的分离度为2.2,分离效果良好。此外,针对高效毛细管电泳分析出现的不稳定电渗现象而导致实验数据不稳定的情况,加入阳离子聚合物六甲溴铵和阴离子聚合物硫酸葡聚糖钠盐形成连续的多个离子聚合物涂层,使得微流控芯片对羧酸检测的稳定性大大提高。 展开更多
关键词 微流控芯片 高效毛细管电泳 羧酸衍生物 高效液相色谱 分离度 连续多个离子聚合物涂层
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离子液体酸性的红外光谱探针法研究 被引量:45
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作者 王晓化 陶国宏 +1 位作者 吴晓牧 寇元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期528-533,共6页
以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的~1450cm-1、~1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,~2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波... 以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的~1450cm-1、~1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,~2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波数移动并伴有新峰的出现,可以指示离子液体的Lewis酸性.可以通过比较吡啶探针~1450cm-1吸收带的峰位置对离子液体的Lewis酸强度进行排序,并且可以用乙腈探针更灵敏地区分出不同离子液体的Lewis酸的强度.使用该方法研究了离子液体的结构对其Br覬nsted/Lewis酸性的影响, 展开更多
关键词 Lewis酸性 探针法 室温离子液体 探针分子 红外光谱法 伸缩振动 吸收带 乙腈 吡啶 酸强度 波数 排序 峰位
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B酸离子液体催化棉籽油酯交换制备生物柴油 被引量:39
18
作者 吴芹 陈和 +2 位作者 韩明汉 王金福 金涌 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期583-586,共4页
制备了5种对水稳定性好、带—SO3H官能团的磺酸类B酸离子液体,并以它们作催化剂进行了棉籽油酯交换反应制备生物柴油的研究。实验结果表明,这些磺酸类B酸离子液体的催化活性高,它们的催化活性与含氮官能团的种类和碳链长度有关,其中,吡... 制备了5种对水稳定性好、带—SO3H官能团的磺酸类B酸离子液体,并以它们作催化剂进行了棉籽油酯交换反应制备生物柴油的研究。实验结果表明,这些磺酸类B酸离子液体的催化活性高,它们的催化活性与含氮官能团的种类和碳链长度有关,其中,吡啶丁烷磺酸硫酸氢盐离子液体的催化活性最高。考察了吡啶丁烷磺酸硫酸氢盐离子液体的用量、醇与油摩尔比、反应温度对酯交换反应的影响及离子液体的稳定性,实验结果表明,在反应温度170℃、n(甲醇)∶n(棉籽油)∶n(离子液体)=12∶1∶0.057、反应时间5h的条件下,产物中脂肪酸甲酯的质量分数可达92.0%,且离子液体的稳定性好,可循环使用。 展开更多
关键词 离子液体 B酸 催化 酯交换 棉籽油 生物柴油
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酸性离子液体的合成和光谱表征 被引量:38
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作者 黄宝华 汪艳飞 +4 位作者 杜志云 张焜 方岩雄 周蓓蕾 黎子进 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期478-483,共6页
合成了基于N-甲基咪唑、2-吡咯烷酮阳离子的两个Br nsted酸性离子液体系列:[Hmim]HSO4/BF4、[Hnhp]HSO4/BF4以及两种—SO3H功能化酸性离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)、N-(3-磺酸基)丙基吡咯烷酮硫酸氢盐... 合成了基于N-甲基咪唑、2-吡咯烷酮阳离子的两个Br nsted酸性离子液体系列:[Hmim]HSO4/BF4、[Hnhp]HSO4/BF4以及两种—SO3H功能化酸性离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)、N-(3-磺酸基)丙基吡咯烷酮硫酸氢盐([C4SO4Hnnp]HSO4)。其中,[Hnhp]HSO4/BF4,[C4SO4Hnnp]HSO4是本实验设计合成的新型酸性离子液体,而咪唑类离子液体用于对照。上述6种离子液体均以核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱和紫外光谱分析法对结构加以表征并确认;并以它们作为溶剂和催化剂对乙酸、乙醇酯化反应进行初步试验,结果表明所合成的新型酸性离子液体(尤其是引入磺酸基的)是酯化反应较理想的绿色液体酸催化剂。 展开更多
关键词 酸性离子液体 合成 光谱 酯化 -SO3H功能化
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多羧基咪唑离子液体的酸性表征 被引量:18
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作者 耿卫国 李雪辉 +2 位作者 王乐夫 段红丽 潘微平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期230-233,共4页
通过电位滴定法测得多羧基咪唑离子液体的离解常数pKa值(25℃)在1.43~1.92范围内,说明多羧基咪唑离子液体酸性接近乙二酸,比丁二酸以及乙酸强.由于多羧基咪唑离子液体结构中咪唑环具有较强的吸电子诱导效应,使多羧基咪唑离子液体具有... 通过电位滴定法测得多羧基咪唑离子液体的离解常数pKa值(25℃)在1.43~1.92范围内,说明多羧基咪唑离子液体酸性接近乙二酸,比丁二酸以及乙酸强.由于多羧基咪唑离子液体结构中咪唑环具有较强的吸电子诱导效应,使多羧基咪唑离子液体具有中等强度的酸性.三羧基咪唑离子液体酸性比含相同阴离子的二羧基咪唑离子液体酸性强.阳离子相同、阴离子不同的多羧基咪唑离子液体酸性强弱顺序为:HSO4->NO3->PF6->H2PO4->Cl-、Br->CF3CO-2>BF-4>CF3SO-3.同时,吡啶红外光谱探针法研究表明,多羧基咪唑离子液体具有Br$nsted酸性. 展开更多
关键词 离子液体 多羧基 酸性表征
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