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HCN(HNC)与NH_3,H_2O和HF分子间相互作用的理论研究被引量：5: 1; 作者汪朝旭张敬畅曹维良《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期320-324,共5页; 在MP2/aug-cc-pVTZ水平上,对HCN(HNC)与NH3,H2O和HF分子间可能存在的氢键型复合物进行了全自由度能量梯度优化,通过在相同水平上的频率验证分析发现了稳定的分子间相互作用形式是HCN(HNC)作为质子供体或作为质子受体形成的复合物.基组... 展开更多; 关键词 HCN(HNC) 分子间相互作用基组重叠误差自然键轨道对称性匹配微扰理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

烟酸二聚体的结构与性质被引量：4: 2; 作者李会学王晓峰 +3 位作者董小宁袁焜朱元成萧泰《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期161-168,共8页; 用密度泛函理论B3LYP方法选取6-311+G(d,p)基组对烟酸-烟酸复合物进行了量子化学计算研究,通过在相同水平下的频率振动分析发现了势能面上存在7个极小值点,其最稳定构型1对应一N…H—O型强氢键,其结合能在消除基组重叠误差后为-48.3kJ&#... 展开更多; 关键词密度泛函理论烟酸-烟酸复合物基组重叠误差极化连续模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

木犀草素与腺嘌呤相互作用的理论研究被引量：1: 3; 作者郑妍蔡皖飞李来才《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-74,共9页; 本文采用密度泛函理论中的B3LYP方法，在6-31＋G基组水平上对木犀草素一腺嘌呤复合物进行结构优化和振动频率分析，得到了16种稳定的木犀草素一腺嘌呤复合物．应用分子中的原子理论（AIM）分析、自然键轨道（NBO）理论分析得到复合物氢... 展开更多; 关键词密度泛函理论氢键基组重叠误差腺嘌呤木犀草素; 在线阅读下载PDF 职称材料

X_2H_6(X=ⅢA族)化学键的量子化学研究(英文): 4; 作者张金生《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期81-89,共9页; 在CCSD/6-311++G(3df,3pd)的计算水平对X2H6(X=ⅢA族)的结合能和化学键进行了理论研究.结果表明,X2H6都具有与B2H6相似的几何结构,分子中存在两个共平面的三中心两电子氢桥键τM—H'—M.考虑了XH3单体结合成二聚体时的变形能和基组... 展开更多; 关键词三中心两电子氢桥键单双激发耦合簇线性响应理论基组重叠误差(bsse) 共价性成分自然共振理论; 在线阅读下载PDF 职称材料

COCl_2…NH_3和COCl_2…H_2S体系的理论研究被引量：3: 5; 作者吴功兵于健康 +1 位作者吴迪孙家锺《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2171-2174,共4页; 在MP2水平上,用aug-cc-pVTZ基组对COC l2…NH3和COC l2…H2S体系进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE校正,分别得到4个COC l2…NH3和2个COC l2…H2S无虚频的稳定结构:N(S)…C连接的构型(Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ)和N(S)…C—lC直... 展开更多; 关键词从头计算络合物弱相互作用 bsse; 在线阅读下载PDF 职称材料

水和甲醇混合溶剂氢键相互作用及对高分子链溶解能力的理论研究被引量：8: 6; 作者龚珍李象远李泽荣《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期539-542,393,共5页; 用密度泛函理论对水和甲醇混合溶剂体系的氢键结构进行了详细研究 .通过构象和频率分析发现在水团簇中五聚体和六聚体环状结构最为稳定 ,同时发现一个全新的特征 ,即甲醇分子能与水五聚体和六聚体形成双氢键 .根据各相互作用的稳定化能 ... 展开更多; 关键词稳定化能基组重迭误差密度泛函理论配合物氢键; 在线阅读下载PDF 职称材料

羰基镍簇Ni（CO）n（n=1～4）的结构和Ni—Co键解离性质的密度泛函理论研究被引量：4: 7; 作者潘立新张干兵曹泽星《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1327-1331,共5页; 在密度泛函理论框架下，应用不同泛函计算了配合物Ni（CO）n（tn=41～4）的平衡几何构型和振动频率．考察了泛函和基组重叠误差对预测Ni—CO键解离能的影响．计算结果表明，用杂化泛函能得到与实验一致的优化几何构型和较合理的振动频... 展开更多; 关键词镍的羰基配合物Ni(CO)n(n=1~4) 密度泛函键解离能基组重叠误差; 在线阅读下载PDF 职称材料

用GGA密度泛函及其长程、色散校正方法计算各类氢键的结合能被引量：37: 8; 作者孙涛王一波《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2553-2558,共6页; 应用广义梯度近似(GGA)(PW91和PBE)、含动能密度的广义梯度近似(meta-GGA)(M06-L)、杂化泛函(hyper-GGA)(M06-2X、X3LYP和B3LYP)及其长程校正泛函LC-DFT(CAM-B3LYP、LC-ωPBE和ωB97X)和色散校正密度泛函(DFT-D)(ωB97X-D和B97-D),用多... 展开更多; 关键词密度泛函理论氢键分子间相互作用基函数基组重叠误差; 在线阅读下载PDF 职称材料

SiO_2·(CO)_n(n=1～2)结构和属性的理论研究: 9; 作者裴克梅李海洋《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-55,共5页; 用密度泛函理论详细地研究了SiO2·(CO)n(n=1～2)的结构和属性.研究表明,SiO2·CO是一个T形的具有C2V对称性的分子,SiO2·(CO)2具有C2对称性的分子;频率计算结果与实验值一致,CO在与SiO2成键过程中,C-O伸缩振动频率有所增加... 展开更多; 关键词密度泛函理论(DFT) 平衡结构基组重叠误差(bsse) 相互作用能; 原文传递

题名HCN(HNC)与NH_3,H_2O和HF分子间相互作用的理论研究被引量：5: 1; 作者汪朝旭张敬畅曹维良; 机构北京化工大学现代催化研究所化工资源有效利用国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期320-324,共5页; 基金国家自然科学基金(批准号:20040010008 20050010014)资助; 文摘在MP2/aug-cc-pVTZ水平上,对HCN(HNC)与NH3,H2O和HF分子间可能存在的氢键型复合物进行了全自由度能量梯度优化,通过在相同水平上的频率验证分析发现了稳定的分子间相互作用形式是HCN(HNC)作为质子供体或作为质子受体形成的复合物.基组重叠误差对总相互作用能的影响均小于3.34 kJ/mol.通过自然键轨道(NBO)分析,研究了单体和复合物中的原子电荷和电荷转移对分子间相互作用的影响.对称性匹配微扰理论(SAPT,Symmetry Adapted Perturbation Theory)能量分解结果表明,在分子间相互作用中,静电作用与诱导作用占主导地位,而诱导作用与复合物的电荷转移之间具有良好的正相关性.; 关键词 HCN(HNC) 分子间相互作用基组重叠误差自然键轨道对称性匹配微扰理论; Keywords HCN （HNC） Intermolecular interaction basis set superposition error（bsse） Natural bond orbital （NBO） Symmetry adapted perturbation theory （SAPT）; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名烟酸二聚体的结构与性质被引量：4: 2; 作者李会学王晓峰董小宁袁焜朱元成萧泰; 机构天水师范学院生化学院西北师范大学化学化工学院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期161-168,共8页; 基金天水师范学院重点学科基金资助项目; 文摘用密度泛函理论B3LYP方法选取6-311+G(d,p)基组对烟酸-烟酸复合物进行了量子化学计算研究,通过在相同水平下的频率振动分析发现了势能面上存在7个极小值点,其最稳定构型1对应一N…H—O型强氢键,其结合能在消除基组重叠误差后为-48.3kJ·mol-1.通过自然键轨道(NBO)分析,研究了电荷转移及轨道相互作用.通过自洽反应场(SCRF)理论中的极化连续模型(PCM)在介电常数分别为1.0(真空)、2.247(苯)、10.36(二氯乙烷)、20.7(丙酮)、32.63(甲醇)、78.39(水)的不同溶剂环境下重新优化烟酸复合物势能面上最稳定构型1,研究了溶剂对烟酸复合物几何构型及结合能的影响.发现溶剂化作用增大了烟酸复合物分子间的结合能,导致N…H距离减小.当溶液介电常数在1.0-32.63范围时,溶剂效应十分显著,当介电常数大于32.63后,溶剂化作用趋于稳定.; 关键词密度泛函理论烟酸-烟酸复合物基组重叠误差极化连续模型; Keywords Density functional theory Nicotinic acid dimer basis set superposition error Polarizedcontinuum model; 分类号 O621.1 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名木犀草素与腺嘌呤相互作用的理论研究被引量：1: 3; 作者郑妍蔡皖飞李来才; 机构四川师范大学化学与材料学院; 出处《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-74,共9页; 基金四川省青年基金四川省教育厅青年基金项目(10ZA098 +1 种基金 10ZB009 11ZB085); 文摘本文采用密度泛函理论中的B3LYP方法，在6-31＋G基组水平上对木犀草素一腺嘌呤复合物进行结构优化和振动频率分析，得到了16种稳定的木犀草素一腺嘌呤复合物．应用分子中的原子理论（AIM）分析、自然键轨道（NBO）理论分析得到复合物氢键性质和特征．通过基组重叠误差（BSSE）校正后的相互作用能、成键临界点电荷密度、二阶稳定化能综合分析，得出三氢键复合物C—ll结构是最稳定的．综合比较DNA的四个碱基与木犀草素间的相互作用，木犀草素与胸腺嘧啶的相互作用最强，木犀草素一腺嘌呤相互作用最弱，DNA的四个碱基与木犀草素间的相互作用能均比木犀草素与水间相互作用能大，这说明木犀草素作为抗癌药物能有效的发挥作用．; 关键词密度泛函理论氢键基组重叠误差腺嘌呤木犀草素; Keywords density functional theory, hydrogen bond, basis set superposition error, adenine, luteolin; 分类号 O641.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名X_2H_6(X=ⅢA族)化学键的量子化学研究(英文): 4; 作者张金生; 机构贵州师范大学化学与材料科学学院; 出处《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期81-89,共9页; 基金贵州省科学技术基金资助项目(黔科合J字[2009]2241号) 贵州师范大学博士基金资助项目; 文摘在CCSD/6-311++G(3df,3pd)的计算水平对X2H6(X=ⅢA族)的结合能和化学键进行了理论研究.结果表明,X2H6都具有与B2H6相似的几何结构,分子中存在两个共平面的三中心两电子氢桥键τM—H'—M.考虑了XH3单体结合成二聚体时的变形能和基组重叠误差(BSSE),B2H6,Al2H6,Ga2H6,In2H6和Tl2H6的结合能分别为167.7,150.6,106.5,97.4和79.3kJ/mol.桥氢原子(H')具有比σ-氢原子(H)更负的原子极化张量电荷.X—H的键级为0.961.00,以共价性为主.而X—H的键级为0.400.47,以离子性为主(B2H6除外).在B2H6,Al2H6,Ga2H6,In2H6和Tl2H6中,X—H共价性百分比分别是96.3%,62.3%,70.2%,59.0%和68.6%,而X—H离子性百分比分别是47.9%,68.1%,62.9%,71.5%和69.4%.B2H6的主要共振结构是H+[B2H5]-(占37.22%),而其他二聚体的主要共振结构是XH3.XH3(占61.77%-69.75%).; 关键词三中心两电子氢桥键单双激发耦合簇线性响应理论基组重叠误差(bsse) 共价性成分自然共振理论; Keywords three-center two-electron hydrogen-bridged bond coupled-cluster single-and double-linear response theory（CCSD-LRT） basis set superposition error（bsse） covalent contribution natural resonance theory; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名COCl_2…NH_3和COCl_2…H_2S体系的理论研究被引量：3: 5; 作者吴功兵于健康吴迪孙家锺; 机构吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2171-2174,共4页; 基金国家自然科学基金(批准号:20503010 20573043)资助; 文摘在MP2水平上,用aug-cc-pVTZ基组对COC l2…NH3和COC l2…H2S体系进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE校正,分别得到4个COC l2…NH3和2个COC l2…H2S无虚频的稳定结构:N(S)…C连接的构型(Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ)和N(S)…C—lC直线型连接的构型(Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ).第一类构型比第二类构型相互作用能更大、更稳定.在得到的6个稳定络合物中,络合物Ⅰ是最稳定的.; 关键词从头计算络合物弱相互作用 bsse; Keywords Ab inito calculation Complex Weak interactions basis set superposition error（bsse）; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水和甲醇混合溶剂氢键相互作用及对高分子链溶解能力的理论研究被引量：8: 6; 作者龚珍李象远李泽荣; 机构四川大学化工学院四川大学化学学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期539-542,393,共5页; 基金国家自然科学基金 (批准号 :2 0 3 73 0 44 )资助; 文摘用密度泛函理论对水和甲醇混合溶剂体系的氢键结构进行了详细研究 .通过构象和频率分析发现在水团簇中五聚体和六聚体环状结构最为稳定 ,同时发现一个全新的特征 ,即甲醇分子能与水五聚体和六聚体形成双氢键 .根据各相互作用的稳定化能 ,分析了水和甲醇混合溶剂对 PNIPAM溶解能力的影响。; 关键词稳定化能基组重迭误差密度泛函理论配合物氢键; Keywords Stabilization energy basis set superposition error（bsse） Density functional theory Complex Hydrogen bond; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羰基镍簇Ni（CO）n（n=1～4）的结构和Ni—Co键解离性质的密度泛函理论研究被引量：4: 7; 作者潘立新张干兵曹泽星; 机构厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1327-1331,共5页; 基金国家自然科学基金(批准号:20473062 20233020 +1 种基金 20021002) 科技部与教育部博士学科点基金(批准号:2004CB719902)资助; 文摘在密度泛函理论框架下，应用不同泛函计算了配合物Ni（CO）n（tn=41～4）的平衡几何构型和振动频率．考察了泛函和基组重叠误差对预测Ni—CO键解离能的影响．计算结果表明，用杂化泛函能得到与实验一致的优化几何构型和较合理的振动频率．对Ni（CO）n（n=2～4）体系，用“纯”泛函，如BP86和BPW91，可得到与CCSD（T）更符合、并与实验值接近的解离能．当解离产物出现单个金属原子或离子（如金属羰基配合物的完全解离）时，BSSE校正项的计算中应保持金属部分的电子结构一致．只有考虑配体基组和不考虑配体基组两种情况下金属的电子构型与配合物中金属的构型一致时，才能得到合理的BSSE校正，从而预测合弹的懈离能．; 关键词镍的羰基配合物Ni(CO)n(n=1~4) 密度泛函键解离能基组重叠误差; Keywords Ni（CO）n（n = 1-4） complexes Density functional theory（DFT） Bond dissociation energies basis set superposition error（bsse）; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用GGA密度泛函及其长程、色散校正方法计算各类氢键的结合能被引量：37: 8; 作者孙涛王一波; 机构贵州省高性能计算化学重点实验室贵州大学化学系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2553-2558,共6页; 基金国家自然科学基金(20463002) 贵州大学自然科学青年科研基金(2009068)资助项目~~; 文摘应用广义梯度近似(GGA)(PW91和PBE)、含动能密度的广义梯度近似(meta-GGA)(M06-L)、杂化泛函(hyper-GGA)(M06-2X、X3LYP和B3LYP)及其长程校正泛函LC-DFT(CAM-B3LYP、LC-ωPBE和ωB97X)和色散校正密度泛函(DFT-D)(ωB97X-D和B97-D),用多种基函数对15种不同强度的传统氢键和非传统氢键体系的结合能进行了系统的计算与分析.并与高精度的CCSD(T)/aug-cc-pVQZ结果比较发现:在上述各类泛函中,对于氢键结合能的计算M06-2X和ωB97X-D泛函较为精确与可靠,且没有必要使用过大的基函数,6-311++G(2d,2p)或aug-cc-pVDZ水平的基组就已足够,各类泛函所计算结合能的基组重叠误差(BSSE)均较小,除ωB97X和ωB97X-D外,其它9种泛函不经BSSE校正也能得到同样甚至更准确的结果.; 关键词密度泛函理论氢键分子间相互作用基函数基组重叠误差; Keywords Density functional theory Hydrogen bond Intermolecular interaction basis set basis set superposition error; 分类号 O641.1 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SiO_2·(CO)_n(n=1～2)结构和属性的理论研究: 9; 作者裴克梅李海洋; 机构中国科学院安徽光学精密机械研究所环境光谱学研究实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-55,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(20073042).; 文摘用密度泛函理论详细地研究了SiO2·(CO)n(n=1～2)的结构和属性.研究表明,SiO2·CO是一个T形的具有C2V对称性的分子,SiO2·(CO)2具有C2对称性的分子;频率计算结果与实验值一致,CO在与SiO2成键过程中,C-O伸缩振动频率有所增加,说明静电势在复合过程中起了重要作用;基组重叠误差(BSSE)修正在计算相互作用能时不可忽视,相互作用能和解离能的计算以及NBO分析表明,SiO2·(CO)2中的SiO2与CO之间的作用相对SiO2·CO来说较弱;SiO2和CO2与CO的成键特点不同,主要是缘于SiO2与CO2的能隙不同.; 关键词密度泛函理论(DFT) 平衡结构基组重叠误差(bsse) 相互作用能; Keywords Density Functional Theory (DFT) Equilibrium structure basis set superposition error (bsse) Interaction energy; 分类号 O641.12 [理学—物理化学]; 原文传递

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	HCN(HNC)与NH_3,H_2O和HF分子间相互作用的理论研究	汪朝旭张敬畅曹维良	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2007	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	烟酸二聚体的结构与性质	李会学王晓峰董小宁袁焜朱元成萧泰	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	木犀草素与腺嘌呤相互作用的理论研究	郑妍蔡皖飞李来才	《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	X_2H_6(X=ⅢA族)化学键的量子化学研究(英文)	张金生	《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	COCl_2…NH_3和COCl_2…H_2S体系的理论研究	吴功兵于健康吴迪孙家锺	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	水和甲醇混合溶剂氢键相互作用及对高分子链溶解能力的理论研究	龚珍李象远李泽荣	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2004	8	在线阅读下载PDF 职称材料
7	羰基镍簇Ni（CO）n（n=1～4）的结构和Ni—Co键解离性质的密度泛函理论研究	潘立新张干兵曹泽星	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
8	用GGA密度泛函及其长程、色散校正方法计算各类氢键的结合能	孙涛王一波	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2011	37	在线阅读下载PDF 职称材料
9	SiO_2·(CO)_n(n=1～2)结构和属性的理论研究	裴克梅李海洋	《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	0	原文传递