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Arthrobacter sp.TW-1对大豆药害及阿特拉津污染土壤的影响
1
作者 于桐 刘明 +3 位作者 吴占文 浦子刚 林志伟 郭永霞 《大豆科学》 北大核心 2025年第5期128-135,共8页
为明确高效阿特拉津降解菌株Arthrobacter sp.TW-1对大豆受阿特拉津药害的缓解能力、土壤中阿特拉津的降解能力及对微生物群落结构的影响,本研究采用室内盆栽试验,在阿特拉津含量为7.5,5.0和2.5 mg·kg^(-1)的土壤中,施加1%Arthroba... 为明确高效阿特拉津降解菌株Arthrobacter sp.TW-1对大豆受阿特拉津药害的缓解能力、土壤中阿特拉津的降解能力及对微生物群落结构的影响,本研究采用室内盆栽试验,在阿特拉津含量为7.5,5.0和2.5 mg·kg^(-1)的土壤中,施加1%Arthrobacter sp.TW-1菌液,并播种黑河43大豆,以未施加菌液的土壤为对照,在大豆植株生长至三出复叶时测定叶片叶绿素含量,检测大豆根际土壤阿特拉津残留含量及微生物群落多样性变化。结果表明:与对照相比,施用菌株TW-1后,受药害大豆植株的叶绿素含量升高;不同处理组土壤中阿特拉津残留量显著降低;在AT(阿特拉津土壤)中受阿特拉津胁迫减少的变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)在JAT(阿特拉津+菌液TW-1土壤)中丰度逐渐增加,酸杆菌门(Acidobacteria)丰度降低。研究表明,Arthrobacter sp.TW-1菌株可有效降解土中阿特拉津残留含量,从而缓解大豆胁迫,提高大豆植株叶片叶绿素含量,恢复土壤微生物群落多样性,为微生物修复阿特拉津污染土壤实际应用提供菌种资源。 展开更多
关键词 arthrobacter sp.TW-1 大豆药害 阿特拉津 叶绿素 微生物多样性
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Arthrobacter sp. AD30和Pseudomonas sp. AD39在阿特拉津工业废水生物处理及污染土壤生物修复中的应用 被引量：3
2
作者 朱希坤 王雪涵 +3 位作者 姚金城 李清艳 牛淑敏 蔡宝立 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期609-613,共5页
将分类地位和降解特性不同的两个高效降解除草剂阿特拉津的菌株Arthrobacter sp.AD30和Pseudo-monas sp.AD39,用于阿特拉津工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复试验.填充聚氨酯泡沫的小型生物反应器阿特拉津降解实验表明,在进水的CO... 将分类地位和降解特性不同的两个高效降解除草剂阿特拉津的菌株Arthrobacter sp.AD30和Pseudo-monas sp.AD39,用于阿特拉津工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复试验.填充聚氨酯泡沫的小型生物反应器阿特拉津降解实验表明,在进水的CODCr为1702mg.l-1、阿特拉津浓度为133mg.l-1和水力停留时间(HRT)为24h的条件下,出水的CODCr稳定在100mg.l-1以下,阿特拉津浓度在0.2mg.l-1以下,均达到国家工业水污染物排放标准(GB21523—2008).土壤的生物修复实验表明,含有200mg·kg-1阿特拉津的土壤接种上述两个菌株,在30℃处理20d以后,土壤中99.1%的阿特拉津被去除.这些结果表明,由AD30和AD39组成的混合菌株在工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复中具有很好的应用潜力. 展开更多
关键词 arthrobacter sp.AD30 PSEUDOMONAS sp.AD39 废水生物处理 土壤生物修复
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阿特拉津降解菌FM326(Arthrobacter sp.)的分离筛选、鉴定和生物学特性 被引量：11
3
作者 李明锐 祖艳群 +3 位作者 陈建军 湛方栋 何永美 李元 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2242-2248,共7页
采集除草剂阿特拉津污染的土壤,通过直接涂布法和富集驯化培养分离法,分别获得6株和5株能够降解阿特拉津的细菌。通过降解效率和降解动态试验,筛选到1株高效降解阿特拉津的菌株FM326,该菌株能以阿特拉津为唯一的碳源和氮源生长,培养96h... 采集除草剂阿特拉津污染的土壤,通过直接涂布法和富集驯化培养分离法,分别获得6株和5株能够降解阿特拉津的细菌。通过降解效率和降解动态试验,筛选到1株高效降解阿特拉津的菌株FM326,该菌株能以阿特拉津为唯一的碳源和氮源生长,培养96h后对1000mg·L-1阿特拉津降解效率达到97%。通过生理生化鉴定和16SrDNA序列分析,菌株FM326鉴定为节杆菌属(Arthrobacter sp.)细菌。该菌株表现出最适生长温度30～35℃,最适生长pH值5～9,好氧生长的生长特性。 展开更多
关键词 阿特拉津 降解菌 节杆菌属 降解效率
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产右旋糖酐酶Pseudarthrobacter sp.RN22的筛选、鉴定及酶学性质研究 被引量：4
4
作者 祖航天 田小鹏 +4 位作者 胡杰 张皓 丁延帅 吕明生 王淑军 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期76-83,共8页
从日照海域海泥中筛选得到1株产右旋糖酐酶的菌株RN22,经形态特征、生理生化特征以及16S rRNA序列分析鉴定为Pseudarthrobacter sp.。优化得到的产酶条件为:右旋糖酐T2010 g/L、胰蛋白胨5 g/L、麸皮5 g/L、pH 8.0、温度30℃,最佳产酶时... 从日照海域海泥中筛选得到1株产右旋糖酐酶的菌株RN22,经形态特征、生理生化特征以及16S rRNA序列分析鉴定为Pseudarthrobacter sp.。优化得到的产酶条件为:右旋糖酐T2010 g/L、胰蛋白胨5 g/L、麸皮5 g/L、pH 8.0、温度30℃,最佳产酶时间为48 h。该菌株所产右旋糖酐酶的分子质量约为70 kDa,该酶作用温度在30~70℃,最适作用温度为60℃,热稳定性好,在40℃下保存5 h后,酶活力仍维持在80%以上;最适pH为7.5并在pH 5.5~8.0之间稳定;Mg ^(2+)、Na^(+)、K^(+)等金属离子可以提高酶活性,有机溶剂对酶活力具有不同程度的抑制效果。该酶专一性水解底物α-1,6糖苷键,水解产物中麦芽四糖、麦芽五糖和麦芽七糖含量达到90%以上,具有作用温度高,稳定性好,水解产物中寡糖比例高的特点,在食品和保健品行业具有应用潜力。 展开更多
关键词 Pseudarthrobacter sp. 右旋糖酐酶 酶学性质 麦芽寡糖
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节杆菌Arthrobacter sp.XW-02酶解产物壳寡糖性质的研究 被引量：1
5
作者 王健鑫 刘赟俞 +2 位作者 戴秋萍 王文波 刘雪珠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第8期3874-3876,3879,共4页
[目的]研究节杆菌Arthrobacter sp.XW-02发酵酶解产物壳寡糖的生理活性。[方法]采用端基法测定壳寡糖的平均聚合度和分子量,采用分光光度法测定壳寡糖的抑菌活性,采用种子水培法测定壳寡糖的促水稻生长情况。[结果]酶解10、20、30min壳... [目的]研究节杆菌Arthrobacter sp.XW-02发酵酶解产物壳寡糖的生理活性。[方法]采用端基法测定壳寡糖的平均聚合度和分子量,采用分光光度法测定壳寡糖的抑菌活性,采用种子水培法测定壳寡糖的促水稻生长情况。[结果]酶解10、20、30min壳寡糖平均聚合度分别为5.40、2.66和1.70,平均分子量分别为870.16、446.25和292.04;壳寡糖对多种细菌和酵母类真菌有明显的抑制作用,但对水稻纹枯病菌的抑制作用不明显,抑菌效果随着壳寡糖作用浓度的增加而增强;低浓度的酶解产物对水稻幼苗的生长有促进作用,高浓度的酶解产物对水稻幼苗生长有抑制作用,酶解产物浓度和水稻幼苗根的生长相关性不明显。[结论]节杆菌Arthrobacter sp.XW-02发酵酶解产物壳寡糖可以进一步开发为植物生长促进剂和病害生物防治剂。 展开更多
关键词 节杆菌 壳寡糖 抑菌活性 水稻 生长
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菊酯类杀虫剂降解菌JZL-3(Arthrobacter sp.)的分离鉴定与降解特性研究 被引量：4
6
作者 李恋 郑金伟 +3 位作者 杭宝剑 王保战 何健 李顺鹏 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期67-71,共5页
自农药厂废水中分离到一株广谱菊酯类杀虫剂降解菌JZL-3,经过形态、生理生化试验及16S rDNA序列分析,鉴定其属于节杆菌属(Arthrobacter sp.)。该菌能降解目前市场上使用的7种主要菊酯类杀虫剂,降解速率由高到低为:氯菊酯、甲氰菊酯、氯... 自农药厂废水中分离到一株广谱菊酯类杀虫剂降解菌JZL-3,经过形态、生理生化试验及16S rDNA序列分析,鉴定其属于节杆菌属(Arthrobacter sp.)。该菌能降解目前市场上使用的7种主要菊酯类杀虫剂,降解速率由高到低为:氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、功夫菊酯和溴氰菊酯。对氯氰菊酯的最适降解温度为30℃,最适pn值为7.0,初始接种量在一定范围内(1%～5%)与降解率呈正相关。菌株JZL-3对氯菊酯和氯氰菊酯顺反异构体的降解没有显著的差异,不同于已有的关于菊酯类杀虫剂生物降解具有显著立体异构选择性的结论。 展开更多
关键词 微生物学 菊酯类杀虫剂 生物降解 节杆菌属 立体异构选择性
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铅胁迫对节杆菌(Arthrobacter sp.)和芽孢杆菌(Bacillus sp.)生理生化特性的影响
7
作者 杜瑞英 黄文芳 +2 位作者 赵沛华 赵迪 文典 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期376-380,共5页
将节杆菌和芽孢杆菌分别暴露于不同浓度的铅溶液中,并进行不同暴露时间的急性毒性试验。结果表明,500 mg/kg的Pb(II)处理会使节杆菌中的细胞膜脂质过氧化产物——硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)浓度显著降低(p<0.05),而Pb(II)质量比变... 将节杆菌和芽孢杆菌分别暴露于不同浓度的铅溶液中,并进行不同暴露时间的急性毒性试验。结果表明,500 mg/kg的Pb(II)处理会使节杆菌中的细胞膜脂质过氧化产物——硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)浓度显著降低(p<0.05),而Pb(II)质量比变化对其他指标无显著影响(p<0.05);铅处理会使芽孢杆菌中可溶性蛋白质量浓度、GSH质量浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高,而过氧化氢酶(CAT)活性显著降低(p<0.05)。节杆菌的可溶性糖质量浓度、GSH质量浓度、SOD活性和TBARS浓度随暴露时间延长而显著增加;芽孢杆菌的可溶性糖质量浓度、GSH质量浓度和SOD活性随暴露时间延长而显著增加,TBARS浓度随暴露时间延长呈先增后减的变化趋势,CAT活性也表现出先增后降的变化趋势。铅处理对节杆菌和芽孢杆菌具有一定的胁迫作用,两种菌通过启动不同的抗性系统来抵抗外界胁迫。 展开更多
关键词 环境学 抗氧化性 节杆菌 芽孢杆菌 铅胁迫
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节杆菌(Arthrobacter sp.)CN2对对硝基苯酚的趋化性研究 被引量：2
8
作者 乔铖 任磊 +3 位作者 贾阳 樊双虎 王俊欢 闫艳春 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1945-1952,共8页
利用已获取的对硝基苯酚降解菌CN2,以对硝基苯酚为底物,通过游动平板趋化性、土壤趋化性实验以及毛细管趋化性实验对该菌株的趋化特性进行了研究,同时通过模拟土壤原位修复探究了菌株在实际应用中的效果。高效液相色谱检测结果表明,72 ... 利用已获取的对硝基苯酚降解菌CN2,以对硝基苯酚为底物,通过游动平板趋化性、土壤趋化性实验以及毛细管趋化性实验对该菌株的趋化特性进行了研究,同时通过模拟土壤原位修复探究了菌株在实际应用中的效果。高效液相色谱检测结果表明,72 h内菌株CN2对对硝基苯酚的降解率大于99%。CN2在平板趋化性与土壤趋化性实验中均表现出对对硝基苯酚的趋化性特征,毛细管趋化性实验中,当对硝基苯酚浓度在一定范围内(5~800 mg·L^(-1))时,菌株的趋化性与对硝基苯酚浓度呈正相关,当其浓度高于800mg·L^(-1)时,菌株的趋化性逐渐受到抑制。模拟土壤原位修复实验的结果表明,菌株CN2在未灭菌土壤中的对硝基苯酚降解速率高于灭菌后土壤中的降解速率,在14 d内其降解率可达95%。研究表明,该菌株对环境具有良好的适应性,其对污染环境修复具有应用价值与潜力。 展开更多
关键词 节杆菌 对硝基苯酚 趋化性 环境修复
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新型产琼胶酶海洋细菌Arthrobacter sp.ZXY772的分离鉴定及其应用
9
作者 陈彦梅 聂语琪 +4 位作者 谢燕纯 邓素奇 张扬 周钦茂 陈琼华 《现代农业科技》 2019年第17期237-240,247,共5页
从广东省南澳岛采集龙须菜(Gracilaria lemaneiformis),分离出一株酶活性较高的琼胶酶产生菌,探究其应用价值,通过筛选培养基分离产琼胶酶的菌株,采用形态学和16S rRNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定,构建系统发育树;采用DNS比色法对... 从广东省南澳岛采集龙须菜(Gracilaria lemaneiformis),分离出一株酶活性较高的琼胶酶产生菌,探究其应用价值,通过筛选培养基分离产琼胶酶的菌株,采用形态学和16S rRNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定,构建系统发育树;采用DNS比色法对琼胶酶活性进行测定;初步探究菌株所产琼胶酶类型和酶解产物的抑菌效果。结果表明,经分离纯化得到一株产琼胶酶海洋细菌ZXY772,该菌株为革兰氏阳性球杆菌,属于节杆菌属(Arthrobacter sp.);胞外酶只产β-琼胶酶;该菌株于28℃、转速为180 r/min液体发酵培养基中振荡培养时,其生长对数期为3~14 h,当菌株摇床发酵至27 h,其琼胶酶活力到达最高96.0 U/mL;菌株粗酶液的酶解产物对枯草芽孢杆菌的抑制效果最强,其抑菌圈直径大小到达14.45 mm。 展开更多
关键词 琼胶酶 节杆菌属 鉴定 抑菌
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耐盐降解性菌株A1(Arthrobactersp.A1)的渗透调节 被引量：1
10
作者 何健 洪青 +3 位作者 李顺鹏 崔中利 顾向阳 刘智 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期301-305,共5页
菌株A1 (Arthrobactersp .A1 )分离自降解含盐 (NaCl浓度为 0 .77molL- 1)苯乙酸生产污水的活性污泥。该菌株能在NaCl浓度为 0 .1molL- 1～ 2 .0molL- 1,以苯乙酸为惟一碳源的基础培养基中生长。在不同的NaCl浓度下 ,菌株A1细胞内的QAC(... 菌株A1 (Arthrobactersp .A1 )分离自降解含盐 (NaCl浓度为 0 .77molL- 1)苯乙酸生产污水的活性污泥。该菌株能在NaCl浓度为 0 .1molL- 1～ 2 .0molL- 1,以苯乙酸为惟一碳源的基础培养基中生长。在不同的NaCl浓度下 ,菌株A1细胞内的QAC(Quaternaryammoniumcompounds)、游离谷氨酸和K+含量与盐浓度的升高成正相关。在盐激条件下 ,菌株A1细胞内的QAC、游离谷氨酸和K+含量急剧增加 ,当外界的盐浓度突然从 0 .1molL- 1增加到 1 .0molL- 1时 ,其细胞内的QAC和游离谷氨酸含量在 40分钟内分别增加了 4.9倍和 2 .1倍。 展开更多
关键词 QAC 游离谷氨酸 K^+ 环境微生物学 耐盐降解性菌株 A1 arthrobacter sp.Al 渗透调节
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镉胁迫对节杆菌(Arthrobacter sp．)和芽孢杆菌(Bacillussp．)生理生化特性的影响 被引量：2
11
作者 杜瑞英 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期9-13,共5页
将节杆菌和芽孢杆菌分别暴露于不同质量比的镉溶液中,进行不同暴露时间的急性毒性试验。结果表明,20 mg/kg的Cd(II)处理会使节杆菌中还原型谷胱甘肽(GSH)质量浓度显著降低,细胞膜脂质过氧化产物——硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)浓度显... 将节杆菌和芽孢杆菌分别暴露于不同质量比的镉溶液中,进行不同暴露时间的急性毒性试验。结果表明,20 mg/kg的Cd(II)处理会使节杆菌中还原型谷胱甘肽(GSH)质量浓度显著降低,细胞膜脂质过氧化产物——硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)浓度显著升高;0.2mg/kg的Cd(II)处理会使芽孢杆菌中GSH质量浓度、过氧化氢酶(CAT)活性显著降低。节杆菌的可溶性蛋白、可溶性糖质量浓度随暴露时间延长而减少,GSH质量浓度、CAT和超氧化物歧化酶(SOD)活性随暴露时间延长而增加,TBARS浓度呈先减后增的变化趋势;芽孢杆菌的可溶性蛋白质量浓度、CAT活性和TBARS浓度呈先增后减的变化趋势,可溶性糖、GSH质量浓度和SOD活性呈先减后增的变化趋势。镉处理对节杆菌和芽孢杆菌具有一定的胁迫作用,两种菌通过启动不同的抗性系统来抵抗外界胁迫。 展开更多
关键词 环境学 抗氧化性 节杆菌 芽孢杆菌 镉胁迫
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过表达HDAC1通过诱导SP1去乙酰化改善类固醇诱导的小鼠骨细胞凋亡
12
作者 张申尧 卢敏 +3 位作者 邝高艳 许晓彤 付俊 曾楚然 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第1期10-17,共8页
目的探究组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)通过特异性蛋白1(SP1)调控激素性股骨头坏死(SONFH)的作用机制。方法将小鼠骨样细胞MLY-O4分为对照组、曲古抑菌素(TSA)组、类固醇组、类固醇+oe-NC组、类固醇+oe-HDAC1组、oe-NC组、oe-HDAC1组。对照... 目的探究组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)通过特异性蛋白1(SP1)调控激素性股骨头坏死(SONFH)的作用机制。方法将小鼠骨样细胞MLY-O4分为对照组、曲古抑菌素(TSA)组、类固醇组、类固醇+oe-NC组、类固醇+oe-HDAC1组、oe-NC组、oe-HDAC1组。对照组细胞正常培养,不接受试剂诱导及细胞转染;TSA组细胞接受400 nmol/L TSA处理24 h;类固醇组接受1μmol/L地塞米松诱导24 h;类固醇+oe-NC组或类固醇+oe-HDAC1组接受oe-NC或oe-HDAC1转染,通过LipoHigh脂质体高效转染试剂行细胞转染,转染48 h后进行类固醇诱导。oe-NC组或oe-HDAC1组接受oe-NC或oe-HDAC1转染。观察各组细胞在HDAC、HDAC1蛋白、SP1蛋白、凋亡相关蛋白(裂解capase-3及Bax)、乙酰化水平、细胞增殖、细胞凋亡方面的差异,采用通过免疫共沉淀验证HDAC1与SP1的相互作用。结果类固醇组与对照组相比细胞凋亡率升高,HDAC1下调,裂解caspase-3及Bax上调,细胞增殖显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。TSA组、类固醇组与对照组相比,乙酰化水平显著升高,SP1蛋白显著上调,类固醇+oc-HDAC1组与类固醇+oe-NC组相比,乙酰化水平降低,HDAC1上调,SP1、裂解caspase-3、Bax下调,细胞增殖增强,细胞凋亡降低(P<0.05)。oe-NC组及oe-HDAC1组Input样本存在HDAC1蛋白条带,表明两组样本均可表达HDAC1,两组IgG抗体上并未检测出HDAC1蛋白,而两组SP1抗体上均存在HDAC1,表明HDAC1可与SP1相互作用。结论HDAC1通过介导去乙酰化修饰抑制SP1表达,从而抑制类固醇诱导的骨细胞凋亡,并促进骨细胞增殖。 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 sp1 HDAC1 去乙酰化
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RCEP协定下我国应对农产品SPS贸易壁垒对策研究
13
作者 江虹 危语晗 《现代农业研究》 2025年第5期39-42,共4页
RCEP协定生效使成员间关税进一步降低,开放水平和自由化程度进一步提高。然而,在贸易保护主义重新抬头的国际经贸新形势下,SPS贸易壁垒始终存在,中国农产品贸易不断遭受变相阻碍。究其原因在于协定SPS规则存在一定模糊性、成员间SPS监... RCEP协定生效使成员间关税进一步降低,开放水平和自由化程度进一步提高。然而,在贸易保护主义重新抬头的国际经贸新形势下,SPS贸易壁垒始终存在,中国农产品贸易不断遭受变相阻碍。究其原因在于协定SPS规则存在一定模糊性、成员间SPS监管合作不充分以及我国农产品安全标准体系不完善等。我国应从国际与国内两个层面探寻化解SPS贸易壁垒的应对之策,一方面积极推动RCEP协定SPS规则优化升级、促进SPS区域合作协调以及提升中国SPS规则制定话语权;另一方面完善国内动植物检验检疫法律法规、对接国际农产品安全标准、完善环境标志制度。 展开更多
关键词 RCEP协定 农产品 spS贸易壁垒
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海绵附生真菌Penicillium sp.G5A-11的次级代谢产物研究
14
作者 梁学诚 畅文军 +2 位作者 戴好富 周丽华 曾艳波 《热带海洋学报》 北大核心 2025年第2期73-83,共11页
文章对南海海绵共附生真菌Penicillium sp.G5A-11的化学成分及其细胞毒活性进行了研究。综合运用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱等多种分离技术对海绵共附生真菌Penicillium sp.G5A-11的大米发酵产物进行分... 文章对南海海绵共附生真菌Penicillium sp.G5A-11的化学成分及其细胞毒活性进行了研究。综合运用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱等多种分离技术对海绵共附生真菌Penicillium sp.G5A-11的大米发酵产物进行分离纯化,依据波谱数据和理化常数分析并结合相关的文献数据比对,确定所分离化合物的结构,并用四唑盐比色(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法对所鉴定的化合物进行了细胞毒活性测定。结果显示:从海绵共附生真菌Penicilliumsp.G5A-11中共分离鉴定了17个化合物,其结构分别鉴定为:N-乙酰酪胺(1)、 methyl2-(6-hydroxybenzothiazol-4-yl) acetate (2)、R-甲羟内酯(3)、烟酸(4)、altechromone A (5)、2,5-dimethy-7-hydroxychromone (6)、methyl7-hydroxy-2-methylchromone-5-carboxylate(7)、 stagonoculiepine[(2S,5R)-1-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2,5-epiminobenzo[b]azepin-5-ylacetates](8)、(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-5-methyl-4-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one(9)、9α-hydroxy-1,2,3,4,5,10,19-heptanorergosta-7,22-diene-6,9-lact (10)、3β,5α,9α-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(11)、过氧化麦角甾醇(12)、(22E,24R)-24-methylcholesta-2,22-diene-3β,5α,6β-triol(13)、麦角甾醇(14)、豆甾醇/β-谷甾醇(15)、3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(16)和3β,5α-dihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-diene(17)。其中,化合物7和9为新天然产物。肿瘤细胞毒活性测试结果表明,化合物10对肿瘤细胞K562 (人慢性髓原白血病细胞)和SGC-7901 (人胃癌细胞)显示出细胞毒活性,其半数最大抑制浓度值分别为(12.07±0.12)μmol·L^(-1)和(13.17±0.02)μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 海洋真菌 Penicillium sp. 化学成分 细胞毒活性
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三七内生真菌Nigrospora sp.中一个新的聚酮化合物
15
作者 陈浩阳 张继宇 +3 位作者 徐孟飞 付硕硕 徐会有 倪林 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第6期1051-1054,共4页
研究三七内生真菌Nigrospora sp.的化学成分及其生物活性。应用硅胶柱色谱、高效液相色谱等多种色谱分离技术,从该菌株土豆液体发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离得到3个聚酮类化合物,根据NMR、HR-ESI-MS、ECD等方法确定其结构,分别鉴定为... 研究三七内生真菌Nigrospora sp.的化学成分及其生物活性。应用硅胶柱色谱、高效液相色谱等多种色谱分离技术,从该菌株土豆液体发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离得到3个聚酮类化合物,根据NMR、HR-ESI-MS、ECD等方法确定其结构,分别鉴定为(R)-2-methyl-4-(2-oxobutyl)cyclopent-2-en-1-one(1)、multiplolide A(2)、8-O-acetylmultiplolide(3)。其中,化合物1是一个新的环戊烯酮类衍生物,化合物2和3是十元大环内酯类衍生物,均为首次从Nigrospora sp.分离得到。抗菌活性实验结果表明,化合物1对大肠杆菌(Escherichia coli)具有微弱的抗菌活性,最小抑菌浓度为64μg/mL。 展开更多
关键词 内生真菌 Nigrospora sp. 聚酮 抗菌活性
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耐冷节杆菌Csp1基因提高拟南芥抗寒能力
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作者 吴林轩 兰依航 +3 位作者 姜涵奕 马添 李春艳 臧海莲 《东北农业大学学报》 北大核心 2025年第1期50-60,69,共12页
提升植物抗寒能力是克服低温对植物生长限制的关键。冷休克蛋白(CSPs)是来源于生物体的一类高度保守的核酸结合蛋白,参与细胞内基因复制、转录和翻译过程,以及蛋白折叠、膜流动和非生物胁迫应答等活动。这类蛋白可增强植物对寒冷、干旱... 提升植物抗寒能力是克服低温对植物生长限制的关键。冷休克蛋白(CSPs)是来源于生物体的一类高度保守的核酸结合蛋白,参与细胞内基因复制、转录和翻译过程,以及蛋白折叠、膜流动和非生物胁迫应答等活动。这类蛋白可增强植物对寒冷、干旱和盐碱的耐受能力。研究从耐冷节杆菌(Arthrobacter sp.)C2基因组DNA中克隆出Csp1基因,构建植物表达载体pBI121-Csp1,通过花序浸染法将其转化至拟南芥,在低温条件下观察植株表型,检测抗氧化酶活性和与耐冷相关基因的表达水平,以探究Csp1基因提高拟南芥抗寒能力机制。结果表明:低温胁迫条件下,过表达Csp1基因拟南芥存活率显著高于野生型;拟南芥叶片丙二醛(MDA)水平及离子渗透率低于野生型;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢(CAT)和过氧化物酶(POD)活性均高于野生型拟南芥;过表达Csp1基因可提高拟南芥低温胁迫相关基因AtCBF1、AtCBF3、AtCOR15a、AtCOR47、AtRD29a、AtKIN1、AtMnSOD、AtCAT、AtPOD及Arthrobacter sp.C2菌中Csp1表达水平。综上所述,通过过表达Csp1基因可增强拟南芥抗寒能力。研究为提升植物对低温胁迫适应能力、培育抗寒植物新品种提供参考。 展开更多
关键词 节杆菌 Csp1基因 拟南芥 低温胁迫 抗寒能力
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北部湾软珊瑚共附生真菌Scopulariopsis sp.SCSIO 41229次级代谢产物研究
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作者 何燕春 徐淑娜 +1 位作者 刘永宏 杨斌 《热带海洋学报》 北大核心 2025年第4期170-176,共7页
本文旨在研究北部湾软珊瑚共附生真菌Scopulariopsis sp.SCSIO 41229的次级代谢产物。采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等多种方法对该菌株的发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合理... 本文旨在研究北部湾软珊瑚共附生真菌Scopulariopsis sp.SCSIO 41229的次级代谢产物。采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等多种方法对该菌株的发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合理化性质、文献数据比对进行结构鉴定。从中分离得到9个化合物,分别为neocyclocitrinols A—D(1—4)、penicillenol A2(5)、环(D-苯丙-L-异亮)二肽(6)、环(L-色-L-苯丙)二肽(7)、(+)-penicilactam A(8)和(8E,10E)-7-oxo-8,10-heptadecadienoic acid(9)。化合物1—9均为首次从Scopulariopsis sp.真菌中分离得到。生物活性测试显示,化合物2、4具有弱抗氧化活性,化合物2、4和8具有弱乙酰胆碱酯酶抑制活性。 展开更多
关键词 珊瑚共附生真菌 次级代谢产物 Scopulariopsis sp. C25甾体化合物
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山东枣园三刺角蝉Tricentrus sp.种群发生动态及枣疯病植原体检测 被引量：1
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作者 李勇 魏敬伟 +4 位作者 虞国跃 谭婧 裴广营 李姝 杨帆 《果树学报》 北大核心 2025年第6期1292-1300,共9页
【目的】明确枣园枣疯病潜在介体昆虫优势种群及其种群发生动态,为预防枣疯病大面积蔓延提供科学依据。【方法】2024年在山东省费县明金家庭农场枣园,对可能传播枣疯病的枣园害虫进行筛查,结合形态观察和分子方法对优势物种进行鉴定;通... 【目的】明确枣园枣疯病潜在介体昆虫优势种群及其种群发生动态,为预防枣疯病大面积蔓延提供科学依据。【方法】2024年在山东省费县明金家庭农场枣园,对可能传播枣疯病的枣园害虫进行筛查,结合形态观察和分子方法对优势物种进行鉴定;通过黄色粘虫板诱捕法对该优势物种种群发生情况进行监测;利用枣疯病植原体巢式PCR技术对枣园网捕目标物种样品进行检测。【结果】一种优势种角蝉种群数量较大,鉴定结果为三刺角蝉属(Tricentrus sp.)。对其在枣园的种群发生动态进行系统监测,发现该害虫种群在9月底达到高峰,然后迅速下降,但11月后数量有所反复。进一步分析发现,三刺角蝉的发生与枣园内杂草的分布密切相关,提示杂草可能在其种群动态中起到关键作用。枣疯病植原体巢式PCR检测结果发现,22.22%的采集样品携带枣疯病植原体,表明该物种可能是枣疯病的潜在传播媒介昆虫。【结论】首次确认枣园内一种潜在传毒的三刺角蝉,为害虫的监测与预警提供了理论依据,建议通过及时清理杂草和控制三刺角蝉的发生,有效降低枣疯病的传播风险。研究结果为枣园的病虫害综合防治提供了重要参考。 展开更多
关键词 枣园 三刺角蝉 枣疯病植原体 种群动态 介体昆虫
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转录因子TeACE1在Talaromyces sp.纤维素酶合成中的功能
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作者 李春英 崔明娟 +1 位作者 董士嘉 胡小梅 《东北农业大学学报》 北大核心 2025年第4期36-46,共11页
近年来,篮状菌展现出有效分解木质纤维素并高产纤维素酶的能力,具有较好的工业应用前景。在Talaromyces endophyticus NEAU-6中鉴定了转录抑制因子TeACE1,荧光定量试验表明:沉默菌株中eg5B和eg12A表达显著上调,外切葡聚糖酶、内切葡聚... 近年来,篮状菌展现出有效分解木质纤维素并高产纤维素酶的能力,具有较好的工业应用前景。在Talaromyces endophyticus NEAU-6中鉴定了转录抑制因子TeACE1,荧光定量试验表明:沉默菌株中eg5B和eg12A表达显著上调,外切葡聚糖酶、内切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶活性分别为0.81、18.45和2.34 U·mL^(-1),与野生型菌株相比,分别提高11.00%、11.50%和12.50%,说明TeACE1可抑制纤维素酶基因表达。凝胶电泳迁移率试验和酵母单杂交试验表明,TeACE1_(DBD)可与纤维素酶基因启动子中的共有序列5'AGGCA3'和5'GGCTAA3'结合,抑制转录,影响纤维素酶产生。 展开更多
关键词 转录抑制因子 丝状真菌 Talaromyces sp. 纤维素酶
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猪源转录因子SP1 SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 沈奇 虞凌雪 +6 位作者 高飞 刘长龙 周艳君 李国新 童光志 李丽薇 姜一峰 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期91-97,共7页
SP1作为MHCⅡ类分子反式激活因子CⅡTA的关键上游转录调控因子,在抗原递呈细胞的分化成熟和功能实现过程中发挥着至关重要的作用。本研究建立了一种高效检测猪源转录因子SP1的方法,提取猪骨髓细胞的RNA反转录成cDNA,以其为模板克隆到SP... SP1作为MHCⅡ类分子反式激活因子CⅡTA的关键上游转录调控因子,在抗原递呈细胞的分化成熟和功能实现过程中发挥着至关重要的作用。本研究建立了一种高效检测猪源转录因子SP1的方法,提取猪骨髓细胞的RNA反转录成cDNA,以其为模板克隆到SP1的片段并连接到Pcaggs载体上,得到重组质粒Pcaggs-SP1。测得质粒浓度并根据公式计算拷贝数,稀释成10^(1)^(1)0^(8) copies/μL的标准品质粒,从而建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。试验结果表明:该方法在10^(1)^(1)0^(8) copies/μL范围内呈现出良好的线性关系;与常规PCR相比,敏感性提高了1000倍;该方法仅能够检测到猪源细胞中的SP1基因,与其他物种细胞无交叉反应;组内和组间变异系数均小于1%,重复性好。利用该方法对PRRSV接毒的PAM细胞样品进行检测,结果显示SP1转录水平被下调。本研究建立的猪源转录因子SP1 SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于猪源SP1基因的定量检测,为进一步研究猪病病原微生物在感染过程中的免疫逃逸机制提供了准确有效的工具。 展开更多
关键词 猪源sp1 荧光定量PCR SYBR GreenⅠ
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