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Morphology and conductivity of in-situ PEO-LiClO_4-TiO_2 composite polymer electrolyte 被引量:2
1
作者 潘春跃 冯庆 +2 位作者 王丽君 张倩 巢猛 《Journal of Central South University of Technology》 2007年第3期348-352,共5页
PEO-LiClO4-TiO2 composite polymer electrolyte films were prepared. TiO2 was formed directly in matrix by hydrolysis and condensation reaction of tetrabutyl titanate. The crystallinity, morphology and ionic conductivit... PEO-LiClO4-TiO2 composite polymer electrolyte films were prepared. TiO2 was formed directly in matrix by hydrolysis and condensation reaction of tetrabutyl titanate. The crystallinity, morphology and ionic conductivity of composite polymer electrolyte films were examined by differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, atom force microscopy and alternating current impedance spectroscopy, respectively. The glass transition temperature and the crystallinity of composite polymer electrolytes are decreased compared with those of PEO-LiClO4 polymer electrolyte film. The results show that TiO2 particles are uniformly dispersed in PEO-LiClO4-5%TiO2 composite polymer electrolyte film. The maximal conductivity of 5.5×10、5 Scm at 20 ℃ of PEO-LiClO4-TiO2 film is obtained at 5% mass fraction of TiO2. 展开更多
关键词 polyethylene oxide (PEO) TIO2 composite polymer electrolyte in-situ composite CONDUCTIVITY
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超支化聚己内酯电解质的制备及其电化学性能研究 被引量:1
2
作者 李毅 王骞 +1 位作者 赖文勇 王师 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期127-132,共6页
在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下... 在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下高分子教学实验的更多可能性,通过经典的阴离子开环聚合获得超支化聚醚“核”为原料,采用配位开环聚合的合成方法制备了一种新型超支化聚合物。由于聚合物臂刚、柔性的可调控性,制备的固态聚合物电解质室温离子电导率和成膜性均可调控,为高性能超支化聚合物电解质的制备提供了通用的制备策略。涉及高分子材料的结构、分子量的精确调控,相关电化学测试,实验条件较为温和和简便,有望推动固态电解质的发展,同时能够为高分子相关专业学生更深入地认识功能高分子材料提供重要的实践基础,启发学生的创新能力。 展开更多
关键词 超支化聚合物 固态聚合物电解质 阴离子聚合 开环聚合 实验教学
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全氟聚醚合成工艺及性能分析
3
作者 辛虎 张春辉 王铁峰 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期39-42,47,共5页
介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cS... 介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cSt 2种牌号的PFPE,对比了每种PFPE的平均分子质量、密度、运动黏度、黏度指数和表面张力,并深入地分析了4种结构类型PFPE的理化特性,为不同工况下PFPE的选择提供了理论依据和技术支持。最后对PFPE聚合物的未来发展进行展望,为PFPE聚合物的研究提供了思路。 展开更多
关键词 全氟聚醚 光氧化聚合 阴离子聚合 反应机理 聚合物
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阴-非离子型高分子表面活性剂的制备及性能 被引量:1
4
作者 吕斌 刘煜晨 +2 位作者 杨海恩 胡家瑞 高党鸽 《精细化工》 北大核心 2025年第1期112-118,127,共8页
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和丙烯酸(AA)通过酯化反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中间体(AEO-AA),AEO-AA与苯乙烯磺酸钠、丙烯酸十二酯通过自由基聚合反应制备了阴-非离子型高分子表面活性剂(P-AASL)。采用FTIR、^(1)HNMR、GPC、DLS和TE... 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和丙烯酸(AA)通过酯化反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中间体(AEO-AA),AEO-AA与苯乙烯磺酸钠、丙烯酸十二酯通过自由基聚合反应制备了阴-非离子型高分子表面活性剂(P-AASL)。采用FTIR、^(1)HNMR、GPC、DLS和TEM对P-AASL进行了表征,通过DSC、光学接触角测试仪、表面张力仪、旋转滴界面张力仪对其性能进行了测试。考察了m(P-AASL)∶m(石油磺酸钠)对复配表面活性剂体系表界活性和洗油效率的影响。结果表明,P-AASL数均相对分子质量为12121,相对分子质量为14027,多分散指数为1.157;P-AASL在水溶液中为分散均匀的球状胶束,平均粒径为141.7 nm,多分散指数为0.136;P-AASL水溶液的临界胶束质量浓度为0.62 g/L,最低表面张力为33.4 mN/m;质量分数0.3%的P-AASL水溶液可将油水界面张力降低至1×10^(–1)mN/m,将油湿性天然岩心的水接触角降至40°以下;复配表面活性剂体系可将原油和水界面张力降至1×10^(–3)mN/m,洗油效率可达77%左右。 展开更多
关键词 高分子表面活性剂 阴-非离子型表面活性剂 脂肪醇聚氧乙烯醚 界面张力 复配协同
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阴离子杂化共聚反应制备含硫本征阻燃聚合物
5
作者 张积楷 黄金凤 杨宏军 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第3期531-538,共8页
单质硫(S_8)作为石油提炼和天然气纯化的副产物,因其产能过剩造成了严重的环境污染及安全隐患。以聚合为手段,将S_8转化为功能性含硫聚合物材料是解决S_8产能过剩的有效方法。为此,文中通过S_8与N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马... 单质硫(S_8)作为石油提炼和天然气纯化的副产物,因其产能过剩造成了严重的环境污染及安全隐患。以聚合为手段,将S_8转化为功能性含硫聚合物材料是解决S_8产能过剩的有效方法。为此,文中通过S_8与N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺(BMI)的阴离子杂化共聚反应,在室温下一步法合成含硫聚合物P(S-BMI)。傅里叶红外光谱仪(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)表明P(S-BMI)为交联结构,其含硫量在25%~40%(质量分数);力学性能研究表明P(S-BMI)最大拉伸应力可达36.5 MPa,且材料可反复加工成型;此外,P(S-BMI)在燃烧过程中形成了气相隔绝和自由基猝灭的协同阻燃效果,可有效抑制CO、CO_(2)气体和烟雾的产生,并且材料的UL-94测试可达V-0级。研究直接以S_8为硫源,在室温条件下一步法制备了具有本征阻燃性能的聚合物材料,为S_8的开发利用和阻燃聚合物的制备提供了新的化学思路。 展开更多
关键词 单质硫 马来酰亚胺 本征阻燃 阴离子杂化共聚
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氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的力学性能及阻尼性能
6
作者 莫笑君 《塑料工业》 北大核心 2025年第6期38-43,54,共7页
氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙... 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)具有优良的弹性回复性能,因而具备较理想的机械阻尼性能。共聚物的分子结构对机械阻尼性能有着较为明显的影响,通过分子结构设计,可得到具有较宽温域范围(>50℃)的阻尼材料。本文以苯乙烯和异戊二烯为单体,采用阴离子聚合方法和选择性加氢技术,合成了具有不同3,4-结构含量、苯乙烯含量、相对分子质量及加氢度的SEPS,建立了聚合物主要结构参数与其力学性能和阻尼性能之间的关系。结果表明,聚异戊二烯段3,4结构含量在55%以上、苯乙烯含量在20%、数均分子量控制在1.0×10^(5)以上的SEPS具有良好的综合力学性能,其有效阻尼温域(阻尼因子>0.3)范围为-20~35℃,温差达到55℃,是较理想的具有实际使用价值的阻尼减震材料,可用作减震、去耦、隔声、消声覆盖层材料。 展开更多
关键词 氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 聚异戊二烯3 4-结构 阴离子聚合 选择性加氢 阻尼因子
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α-氯乙酰氧基大分子引发剂的合成及其引发原子转移自由基聚合 被引量:11
7
作者 刘兵 刘峰 +2 位作者 罗宁 应圣康 刘青 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期484-487,共4页
通过阴离子聚合制备了 α-氯乙酰氧端基大分子引发剂 ,并用于引发 (甲基 )丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合 (ATRP) .结果表明 :酰化反应温度为 60℃、氯乙酰氯过量 5倍和反应 2 4h,酰化效率达到 99.8% .产物经红... 通过阴离子聚合制备了 α-氯乙酰氧端基大分子引发剂 ,并用于引发 (甲基 )丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合 (ATRP) .结果表明 :酰化反应温度为 60℃、氯乙酰氯过量 5倍和反应 2 4h,酰化效率达到 99.8% .产物经红外和核磁共振表征 ,证明 α-氯乙酰氧端基的结构 .用此引发剂引发乙烯基单体进行 ATRP,合成了 PSt-b-PMA和 PSt-b-PBA嵌段共聚物 ,其结构通过 1 H 展开更多
关键词 阴离子聚合 大分子引发剂 α-氯乙酰氧剂 ATRP
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一种新型热塑性弹性体的研制 被引量:7
8
作者 杨性坤 程珏 +1 位作者 严自力 金关泰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期113-115,119,共4页
采用阴离子聚合方法 ,以正丁基锂为引发剂 ,环己烷为溶剂 ,苯乙烯和异戊二烯为共聚体 ,添加改性剂 A及复合极性调节剂 B,采用 3步加料法合成出改性的 SIS三嵌段共聚物 S(IA) S。通过红外、核磁共振 (1H- NMR)、电子显微镜分析及对玻璃... 采用阴离子聚合方法 ,以正丁基锂为引发剂 ,环己烷为溶剂 ,苯乙烯和异戊二烯为共聚体 ,添加改性剂 A及复合极性调节剂 B,采用 3步加料法合成出改性的 SIS三嵌段共聚物 S(IA) S。通过红外、核磁共振 (1H- NMR)、电子显微镜分析及对玻璃化转变温度与力学性能的测试 ,证明了合成产物是嵌段共聚物 ,各项力学性能与 SIS接近 。 展开更多
关键词 阴离子聚合 热塑性弹性体 表征 正丁基锂 引发剂 环己烷 溶剂
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聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物的合成与表征 被引量:15
9
作者 何晓燕 张健 +2 位作者 黄辉 危大福 郑安呐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期173-177,212,共6页
在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行终端共聚,制得了侧基含有环氧基团的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对共... 在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行终端共聚,制得了侧基含有环氧基团的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对共聚物进行了分析,并考察了GMA用量、终端共聚的反应温度及时间对环氧侧基数量的影响。结果表明:在少量四氢呋喃和氯化锂的存在下,1,1-二苯基乙烯(DPE)"盖帽"的聚苯乙烯阴离子活性种在甲苯溶剂中可引发GMA单体聚合反应,所得聚合物分子链中环氧侧基数量可根据需要进行调节。适宜的终端共聚反应温度和时间分别为-65℃和0.5 min。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 环氧基团 聚苯乙烯 阴离子聚合
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聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的合成与表征 被引量:8
10
作者 吴宁晶 黄礼侃 +1 位作者 胡福增 郑安呐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期185-189,共5页
通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物(PS-b-PDMS),并用GPC、FTIR、DMA、1H-NMR、TEM等分析手段表征了其结构与组成;电镜测得该嵌段共聚物的微区尺寸大约为20~30 nm,与计算微区尺寸的结果相近.该共聚物具有非... 通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物(PS-b-PDMS),并用GPC、FTIR、DMA、1H-NMR、TEM等分析手段表征了其结构与组成;电镜测得该嵌段共聚物的微区尺寸大约为20~30 nm,与计算微区尺寸的结果相近.该共聚物具有非常低的表面能. 展开更多
关键词 聚苯乙烯 聚二甲基硅氧烷 嵌段共聚物 合成 表征 阴离子溶液聚合 表面能
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二氧六环调节聚异戊二烯微观结构的研究 被引量:6
11
作者 杨性坤 程珏 +1 位作者 严自力 金关泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期845-848,共4页
研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =... 研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =[DOX]/[n -BuLi]=50时 ,出现 1 ,2 -结构 ,温度越高 ,出现 1 ,2 -结构时的R值越大 ,且1 ,2 -结构含量随R增大而增加。另外 ,还求出了该聚合体系的综合活化能、综合平衡常数K′、络合指数n′及 1 ,2 -结构、3,4 -结构含量与温度的关系式。 展开更多
关键词 阴离子聚合 二氧六环 聚异戊二烯 微观结构
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MC尼龙6/TiO_2原位纳米复合材料的制备及表征 被引量:13
12
作者 陈婉吟 林志勇 +2 位作者 杨俊 钱浩 黄丽丹 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期4-7,共4页
利用阴离子原位聚合法制备了铸型尼龙 6 (MC尼龙 6 ) /TiO2 原位纳米复合材料 ,并对其结构与性能进行了表征。透射电子显微镜观察表明 ,TiO2 以纳米级均匀分散于MC尼龙 6中 ,其含量小于 1份时近乎单分散 ,大于 1份时则开始团聚。差示扫... 利用阴离子原位聚合法制备了铸型尼龙 6 (MC尼龙 6 ) /TiO2 原位纳米复合材料 ,并对其结构与性能进行了表征。透射电子显微镜观察表明 ,TiO2 以纳米级均匀分散于MC尼龙 6中 ,其含量小于 1份时近乎单分散 ,大于 1份时则开始团聚。差示扫描量热法和X射线衍射法分析结果表明 ,纳米TiO2 对MC尼龙 6的结晶起到了异相成核作用 ,提高了MC尼龙 6的结晶温度 ,但不改变MC尼龙 6的α晶型结构 ;退火处理结果表明 ,高温退火或加入纳米TiO2都有利于MC尼龙 6基体中α晶型的生成 ,加快γ晶向α晶的转变。热重分析和力学性能测试表明 ,纳米TiO2 提高了复合材料的热稳定性 ,其拉伸强度、冲击强度等也得到了不同程度的提高。 展开更多
关键词 MC尼龙 纳米复合材料 异相成核 制备 表征 纳米TiO2 铸型尼龙 晶型结构 单分散 高温退火
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阴离子聚合理论新见解应用于聚异戊二烯结构控制的研究 被引量:7
13
作者 袁协尧 张晋玉 +2 位作者 王宁 吴洋 郑安呐 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期429-435,共7页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,在40~70℃下进行异戊二烯(Ip)阴离子聚合的研究。考察了极性调节剂四氢呋喃(THF),结构调节剂P-配合物对异戊二烯聚合特点及聚异戊二烯(PI)结构的影响。分别采用GPC、~1H-NMR以及~7Li-NMR对P-... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,在40~70℃下进行异戊二烯(Ip)阴离子聚合的研究。考察了极性调节剂四氢呋喃(THF),结构调节剂P-配合物对异戊二烯聚合特点及聚异戊二烯(PI)结构的影响。分别采用GPC、~1H-NMR以及~7Li-NMR对P-配合物、引发剂以及聚合物的结构进行了分析。结果表明,当聚合温度远高于聚异戊二烯的玻璃化温度时,转化率-时间曲线仅出现加速拐点而不会出现转化率停滞平台。用先前提出的缔合引发剂引发聚合并崩解,以及通过控制离子对之间距离可实现对聚异戊二烯结构进行控制新见解,解释了以往在阴离子聚合中难以解释的问题。当把P-配合物加入到以n-BuLi为引发剂的聚合体系中,由于锂被P-配合物和n-BuLi共享,从而强化了两者之间的结合。而P-配合物较大的空间体积封堵了部分的离子对通道,使得聚异戊二烯中3,4结构链节显著增加至50%以上。 展开更多
关键词 异戊二烯 阴离子聚合 结构 控制
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苯乙烯阴离子高温本体聚合引发机理的新发现(一) 被引量:5
14
作者 郑安呐 代文 +2 位作者 管涌 郑云龙 危大福 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期109-115,共7页
采用一种新的研究方法,进行了苯乙烯阴离子的高温本体聚合,突破了传统阴离子动力学研究中仅采用高真空、稀溶液、低转化率的局限。结果表明:当聚合转化率小于4%时,聚合反应机理完全符合经典阴离子活性聚合的理论;但继续聚合后将出现一... 采用一种新的研究方法,进行了苯乙烯阴离子的高温本体聚合,突破了传统阴离子动力学研究中仅采用高真空、稀溶液、低转化率的局限。结果表明:当聚合转化率小于4%时,聚合反应机理完全符合经典阴离子活性聚合的理论;但继续聚合后将出现一个转化率停滞平台和聚合速率再次升高的现象,与传统理论不同。假设活性种引发聚合后形成的大分子链不再反向团聚,进行聚合动力学的理论推导。将实验结果与传统理论进行比较,提出了阴离子聚合过程中还存在一个团聚以及引发剂缔合结构向活性种离解过程的假设。 展开更多
关键词 苯乙烯 阴离子聚合 引发机理 本体聚合 高温
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苯乙烯阴离子高温本体聚合引发机理的新发现(二) 被引量:10
15
作者 郑安呐 郑云龙 +2 位作者 管涌 代文 李书召 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期116-124,共9页
采用创建的一种研究方法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了苯乙烯(St)在60°C至140°C下的阴离子本体聚合。结果表明,低温下(<20°C)以六元缔合结构形式存在的非活性正丁基锂在高温下(≥60°C)会转化为活性种。随... 采用创建的一种研究方法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了苯乙烯(St)在60°C至140°C下的阴离子本体聚合。结果表明,低温下(<20°C)以六元缔合结构形式存在的非活性正丁基锂在高温下(≥60°C)会转化为活性种。随机分布在该六元结构上的平均1.3个离子对可以引发St的阴离子聚合。然而从六元缔合结构上增长出的超分子聚合物线团又将阻碍单体继续扩散进入离子对参与聚合,从而产生一个持续时间较长的聚合转化率停滞平台(SCP)。由于时温等效作用,提高聚合温度可以显著地缩短SCP的持续时间,从而大大地加快聚合速率。SCP后期,缔合的超分子结构在前期聚合累积能量、单体扩散动力以及相分离的共同驱动下将完全地分解为6个独立、相等的聚苯乙烯锂活性链,聚合又将继续,并迅速达到聚合终点。少量极性调节剂四氢呋喃的加入可以明显提高聚合速率,但仅仅只是缩短了SCP的持续时间,并没有改变n-BuLi的缔合结构。 展开更多
关键词 苯乙烯 阴离子本体聚合 引发机理 缔合 超分子
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聚甲基三氟丙基硅氧烷合成的研究进展 被引量:5
16
作者 张国栋 邬继荣 +3 位作者 胡应乾 厉嘉云 来国桥 钟明强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期73-77,共5页
聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS)可通过1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)的阴离子开环聚合制备。归纳总结了PMTFPS合成方法的最新研究进展,主要从聚合机理、工艺条件的研究进行了总结与分析;并对合成方法目前... 聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS)可通过1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)的阴离子开环聚合制备。归纳总结了PMTFPS合成方法的最新研究进展,主要从聚合机理、工艺条件的研究进行了总结与分析;并对合成方法目前存在的问题和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 氟硅聚合物 阴离子聚合 开环聚合 聚合机理 聚甲基三氟丙基硅氧烷
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苯并噁嗪-环氧化合物-胺类催化剂体系开环聚合反应的研究 被引量:14
17
作者 刘欣 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期168-173,共6页
采用 TLC、GPC、1H- NMR及 IR等分析方法 ,对苯并口恶嗪 -环氧化合物 -胺类催化剂体系的聚合反应进行了研究 ,表征了产物结构 ,并探讨了聚合反应机理。结果表明 ,苯并 口恶嗪 -环氧化合物体系在胺类催化剂如苄胺、咪唑的作用下 ,能发生... 采用 TLC、GPC、1H- NMR及 IR等分析方法 ,对苯并口恶嗪 -环氧化合物 -胺类催化剂体系的聚合反应进行了研究 ,表征了产物结构 ,并探讨了聚合反应机理。结果表明 ,苯并 口恶嗪 -环氧化合物体系在胺类催化剂如苄胺、咪唑的作用下 ,能发生开环聚合反应 。 展开更多
关键词 苯并恶嗪 开环聚合 阴离子聚合 反应机理 环氧化合物 胺类催化剂
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炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究——(Ⅱ)接枝对CF/PA6复合材料中尼龙6等温结晶动力学的影响 被引量:6
18
作者 林志勇 杨俊 +2 位作者 肖凤英 钱浩 曾汉民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期44-47,共4页
利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面官能团异氰酸酯化及其阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF/PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明,PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制;未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用,提高了PA6... 利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面官能团异氰酸酯化及其阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF/PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明,PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制;未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用,提高了PA6的结晶速率;表面阴离子接枝PA6的CF对PA6结晶仍起异相成核作用,但由于增加了复合材料的界面粘结作用,同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动,导致表面阴离子接枝PA6的CF/PA6复合材料中PA6组分的结晶速率虽比纯PA6大,但比未接枝PA6的CF/PA6复合材料小,且结晶度也有所下降。 展开更多
关键词 炭纤维 表面官能团 异氰酸酯化 阴离子接枝 尼龙6 复合材料 等温结晶动力学
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炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究——(Ⅰ)接枝方法与表征 被引量:9
19
作者 林志勇 蔡力锋 +2 位作者 钱浩 肖凤英 曾汉民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期40-43,共4页
提出了炭纤维(CF)表面接枝的一种新方法。通过CF表面官能团的异氰酸酯化,利用异氰酸酯作为MC尼龙6聚合的活化剂,成功地通过阴离子接枝聚合方法制备了表面接枝尼龙6(PA6)的CF。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,接枝了PA6的CF表面呈粗颗粒状... 提出了炭纤维(CF)表面接枝的一种新方法。通过CF表面官能团的异氰酸酯化,利用异氰酸酯作为MC尼龙6聚合的活化剂,成功地通过阴离子接枝聚合方法制备了表面接枝尼龙6(PA6)的CF。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,接枝了PA6的CF表面呈粗颗粒状形态与织构。X光光电子能谱(XPS)结果表明阴离子接枝PA6的CF表面N/C比例由0.0295提高到0.0573。称量法表明接枝率可达1.8%以上。 展开更多
关键词 炭纤维 表面官能团 异氰酸酯化 阴离子 表面接枝技术 尼龙6
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窄分子量分布的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷]的合成与表征 被引量:8
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作者 易玲敏 詹晓力 陈丰秋 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期299-304,共6页
聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的... 聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3’,3’,3’-三氟丙基)环三硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的混合溶剂中,在较高的单体浓度下实现了F3的可控阴离子开环聚合,得到了窄分子量分布(1.03~1.08)的含氯苄端基的聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMTFPS-BzCl),聚合物得率在93%以上。结果显示,在F3的开环聚合过程中聚硅氧烷活性链的"反咬"与再分布副反应得到有效的抑制。 展开更多
关键词 聚甲基三氟丙基硅氧烷 阴离子聚合 开环聚合 活性聚合 可控聚合
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