期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
外源AsA对盐胁迫下水稻叶绿体活性氧清除系统的影响 被引量:37
1
作者 华春 王仁雷 刘友良 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期692-696,共5页
研究了外源AsA对盐胁迫下不同耐盐性水稻品种Pokkali(耐盐 )和Peta(盐敏感 )叶绿体中活性氧清除系统的影响。结果表明 :盐胁迫下 ,外源AsA能提高不同耐盐性水稻品种叶绿体中SOD、APX、GR活性 ,增加叶绿体内AsA和GSH含量 ,减少H2 O2 和MD... 研究了外源AsA对盐胁迫下不同耐盐性水稻品种Pokkali(耐盐 )和Peta(盐敏感 )叶绿体中活性氧清除系统的影响。结果表明 :盐胁迫下 ,外源AsA能提高不同耐盐性水稻品种叶绿体中SOD、APX、GR活性 ,增加叶绿体内AsA和GSH含量 ,减少H2 O2 和MDA含量 ,提高叶绿体中活性氧的清除能力。在盐胁迫或同时加入AsA条件下耐盐品种Pokkali叶绿体中AsA含量均比盐敏感品种Peta高出 4 0 %。说明AsA可以防止盐胁迫下类囊体膜脂的过氧化。 展开更多
关键词 盐胁迫 水稻 叶绿体 asa 活性氧清除系统
在线阅读 下载PDF
药物安全性评价中豚鼠全身过敏试验方法的研究 被引量:18
2
作者 翁谢川 樊星 +7 位作者 王青秀 施畅 李磊宁 欧阳兆和 孔琦 王全军 关勇彪 丁日高 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第5期51-55,共5页
目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实... 目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实验对象,以牛血清白蛋白、生理盐水等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发剂量、激发时间、激发途径和激发次数等条件下,豚鼠全身过敏的发生情况。结果在一定剂量范围内,豚鼠全身过敏反应的发生率与致敏剂量、激发剂量和激发途径无关,但症状发生的严重程度与致敏剂量、激发剂量和激发途径有关。结论新药过敏性评价研究应参照指导原则,注意试验的剂量设计和给药途径。 展开更多
关键词 豚鼠 致敏 激发 全身过敏试验
在线阅读 下载PDF
大鼠主动全身过敏试验方法的探讨 被引量:10
3
作者 陈华英 李秀芳 +2 位作者 金若敏 符胜光 姚广涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1209-1215,共7页
目的建立大鼠主动全身过敏试验模型,评价中药注射剂过敏反应。方法选用豚鼠和BN、F344、SD、Wistar4种品系大鼠,以卵白蛋白(OVA)、天花粉蛋白(TCS)、清开灵注射液、注射用灯盏花素为受试物,分别隔日腹腔注射致敏,共3次,于末次致敏后第1... 目的建立大鼠主动全身过敏试验模型,评价中药注射剂过敏反应。方法选用豚鼠和BN、F344、SD、Wistar4种品系大鼠,以卵白蛋白(OVA)、天花粉蛋白(TCS)、清开灵注射液、注射用灯盏花素为受试物,分别隔日腹腔注射致敏,共3次,于末次致敏后第14天静脉注射2倍致敏剂量激发。同时设生理盐水对照组。观察各组动物的过敏反应发生率及过敏反应症状。结果阳性药卵白蛋白和天花粉蛋白可引起豚鼠和大鼠发生过敏反应,发生率均为100%,豚鼠发生的过敏反应症状程度略高于大鼠。清开灵注射液可引起豚鼠和BN大鼠发生过敏反应,发生率分别为50%和100%。注射用灯盏花素导致F344、BN和SD大鼠发生过敏反应,发生率分别为100%、100%、83.33%,且F344大鼠呈现强阳性反应,而豚鼠则呈现阴性反应。结论大鼠可推荐作为主动全身过敏试验的动物模型之一,对致敏原的敏感性在动物不同品系间可能存在差异。 展开更多
关键词 主动全身过敏试验 大鼠 豚鼠 清开灵注射液 注射用灯盏花素
在线阅读 下载PDF
热毒宁注射液及其降解产物的安全性研究 被引量:3
4
作者 邱喜龙 任晓亮 +2 位作者 张慧杰 萧伟 戚爱棣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2108-2112,共5页
目的评价热毒宁注射液(金银花、栀子及青蒿)及其降解产物的过敏性和溶血反应。方法选用豚鼠、大鼠和新西兰兔静脉注射热毒宁注射液及其降解产物后观察豚鼠主动全身过敏反应、大鼠被动皮肤过敏反应和新西兰兔溶血反应的影响。结果在实验... 目的评价热毒宁注射液(金银花、栀子及青蒿)及其降解产物的过敏性和溶血反应。方法选用豚鼠、大鼠和新西兰兔静脉注射热毒宁注射液及其降解产物后观察豚鼠主动全身过敏反应、大鼠被动皮肤过敏反应和新西兰兔溶血反应的影响。结果在实验剂量下,热毒宁注射液及其降解产物对豚鼠的主动全身过敏反应、大鼠的皮肤过敏反应及溶血试验均为阴性。结论热毒宁注射液及其降解产物的动物实验表明临床用药安全。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 降解产物 主动全身过敏反应 被动皮肤过敏反应 溶血试验
在线阅读 下载PDF
豚鼠全身主动过敏试验剂量设计的探讨 被引量:2
5
作者 梅胜尧 邵卿 +1 位作者 刘晶 孙宝海 《中国动物保健》 2013年第2期15-16,共2页
目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计... 目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计时应熟练掌握并满足《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》针对全身主动过敏试验所提出的要求。 展开更多
关键词 全身主动过敏试验 丁酸氯维地平 剂量设计
在线阅读 下载PDF
豚鼠主动全身过敏试验两种阳性物质选择的探讨 被引量:4
6
作者 高梅 曹冲 +1 位作者 马会 朱春花 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第9期51-55,共5页
目的比较两种阳性物质人血白蛋白、卵白蛋白对豚鼠主动全身过敏作用,为过敏性试验提供较好的阳性对照。方法将豚鼠随机分为14组,以人血白蛋白、卵白蛋白(2、10、100 mg/只)、0.9%氯化钠注射液等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发... 目的比较两种阳性物质人血白蛋白、卵白蛋白对豚鼠主动全身过敏作用,为过敏性试验提供较好的阳性对照。方法将豚鼠随机分为14组,以人血白蛋白、卵白蛋白(2、10、100 mg/只)、0.9%氯化钠注射液等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发剂量、激发时间等条件下,豚鼠全身主动过敏的反应情况。结果在2-100mg/只剂量范围内,人血白蛋白、卵白蛋白豚鼠主动全身过敏反应的发生率为100%。在2-10 mg/只剂量范围内,过敏症状发生程度随致敏剂量、激发剂量的增加而增加,相同剂量的卵白蛋白较人血白蛋白反应程度更强。结论豚鼠主动全身过敏试验,阳性对照推荐使用卵白蛋白,剂量为2 mg/只。 展开更多
关键词 主动全身过敏试验 人血白蛋白 卵白蛋白 过敏反应 豚鼠
在线阅读 下载PDF
双氯芬酸钠注射液的溶血性及主动全身过敏反应试验
7
作者 秦哲 杨亚军 +5 位作者 刘希望 李世宏 孔晓军 焦增华 郭玉凡 李剑勇(中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期90-92,共3页
为评价双氯芬酸钠注射液的溶血性及其对豚鼠主动全身过敏反应,采用体外试管法观察试验24 h内药物致溶血与红细胞凝集现象。豚鼠主动全身过敏反应试验通过3次腹腔注射致敏,于末次致敏后第14天及第21天,以2倍致敏剂量肌肉注射进行激发,观... 为评价双氯芬酸钠注射液的溶血性及其对豚鼠主动全身过敏反应,采用体外试管法观察试验24 h内药物致溶血与红细胞凝集现象。豚鼠主动全身过敏反应试验通过3次腹腔注射致敏,于末次致敏后第14天及第21天,以2倍致敏剂量肌肉注射进行激发,观察各组动物的过敏反应症状,计算过敏反应发生率。溶血试验结果显示,4℃静置过夜,供试品低剂量组无溶血现象,其余各组均呈完全溶血现象。豚鼠主动全身过敏反应试验筛选出药物的致敏注射剂量为0.0625 mL/kg·bw,阳性对照药可引起豚鼠发生过敏反应,发生率为33.3%。药物及药物溶剂均未引起豚鼠的过敏反应。表明双氯芬酸钠注射液不会引起豚鼠全身主动过敏反应,但其可导致红细胞溶解,不宜用作静脉注射。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠注射液 溶血性试验 主动全身过敏反应 大耳白兔 豚鼠
在线阅读 下载PDF
加米霉素注射液的过敏性试验研究
8
作者 江国亮 付良凯 +2 位作者 辜质纯 李成应 周淑贞 《广东畜牧兽医科技》 2022年第2期22-25,70,共5页
为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验。试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高... 为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验。试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察各试验组全身主动过敏反应发生程度和被动皮肤过敏反应等级。结果显示,加米霉素注射液低剂量试验组和高剂量试验组的全身主动过敏反应和被动皮肤过敏反应均为阴性。试验表明加米霉素注射液不引起豚鼠全身主动过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应。 展开更多
关键词 加米霉素注射液 全身主动过敏 被动皮肤过敏
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部