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C_5/C_6在分子筛基贵金属催化剂上加氢异构化性能被引量：1: 1; 作者崔敏柳云骐 +2 位作者李学礼刘春英刘晨光《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期389-392,396,共5页; 采用HY、HUSY和Hβ等三种常见微孔分子筛负载贵金属Pt、Pd组成的双功能催化剂 ,以C5/C6 为原料 ,系统地比较了它们的催化性能。结果表明 ,为了获得较高的异构化产率 ,催化剂的金属活性组分的加氢功能要与载体的酸功能相平衡 ,同时载体... 展开更多; 关键词加氢异构 c5/c6 分子筛 Pt PD; 在线阅读下载PDF 职称材料

5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成: 2; 作者杨晴康必显 +1 位作者王临才金晶《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期704-707,720,共5页; 以1-溴萘为原料,合成了5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴,总产率为63.1%。其中,对中间体2-(1-萘基)苯甲醛、7-甲基-7H-苯并[C]芴和7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成工艺进行了优化。优化反应条件为:2-(1-萘基)苯甲醛合成中,催化剂Pd(dppf)Cl... 展开更多; 关键词 1-溴萘 5-溴-7 7-二甲基-7H-苯并[c]芴 Pd(dppf)cl2 AMBERLYST 15型离子交换树脂对甲苯磺酸甲酯精细化工中间体; 在线阅读下载PDF 职称材料

3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备-3,5-二氧代环己烷羧酸被引量：6: 3; 作者郑纯智张继炎王日杰《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期313-317,共5页; 以3,5 二羟基苯甲酸为原料,采用Pd/C〔w(Pd)=5%〕催化剂,通过转移加氢法合成了3,5 二氧代环己烷羧酸。考察了适宜的催化剂制备及反应条件:浸渍制备的PdCl2/C经氢气还原,以甲酸钠为氢供体,水作溶剂,在90℃下反应2h,经HPLC分析得3,5 二氧... 展开更多; 关键词转移加氢 3 5-二氧代环己烷羧酸 3 5-二羟基苯甲酸 5%pd/c 甲酸钠氢供体; 在线阅读下载PDF 职称材料

Co改性的Pd/C催化剂在转移加氢中的应用研究被引量：5: 4; 作者郑纯智张国华 +1 位作者文颖频张春勇《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期358-363,共6页; 通过调整Co和Pd的浸渍顺序制备了不同的钴改性的Pd/C催化剂,考察了催化剂在3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备3,5-二氧代环己烷羧酸反应中的活性。确认先浸渍钴后浸渍钯、并在300℃以氢气还原得到的Co-Pd/C催化剂具有最佳活性,反应转化率和... 展开更多; 关键词钴 PD/c 催化剂 3 5-二羟基苯甲酸转移加氢; 在线阅读下载PDF 职称材料

芳樟醇减压精馏残液合成四氢芳樟醇工艺被引量：2: 5; 作者翁羽飞郭世卓 +3 位作者朱瑶洁孙超王雅辉奚军《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期866-870,共5页; 以脱氢芳樟醇选择性加氢合成芳樟醇减压精馏残液为原料,在不同反应温度、氢气压力、催化剂用量等实验条件下,考察Lindlar催化剂、RaneyNi、5%Pd/C对残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇加氢反应合成四氢芳樟醇的影响,通过GC/MS、1HNMR确定了反... 展开更多; 关键词四氢芳樟醇芳樟醇二氢芳樟醇 5%pd/c RANEY NI Lindlar催化剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C_5/C_6在分子筛基贵金属催化剂上加氢异构化性能被引量：1: 1; 作者崔敏柳云骐李学礼刘春英刘晨光; 机构石油大学重质油国家实验室; 出处《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期389-392,396,共5页; 文摘采用HY、HUSY和Hβ等三种常见微孔分子筛负载贵金属Pt、Pd组成的双功能催化剂 ,以C5/C6 为原料 ,系统地比较了它们的催化性能。结果表明 ,为了获得较高的异构化产率 ,催化剂的金属活性组分的加氢功能要与载体的酸功能相平衡 ,同时载体要有合适的孔道尺寸和形状。; 关键词加氢异构 c5/c6 分子筛 Pt PD; Keywords hydroisomerization, c 5/c 6, zeolite, Pt, Pd; 分类号 O643.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成: 2; 作者杨晴康必显王临才金晶; 机构上海化工研究院; 出处《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期704-707,720,共5页; 文摘以1-溴萘为原料,合成了5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴,总产率为63.1%。其中,对中间体2-(1-萘基)苯甲醛、7-甲基-7H-苯并[C]芴和7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成工艺进行了优化。优化反应条件为:2-(1-萘基)苯甲醛合成中,催化剂Pd(dppf)Cl2质量分数3.0%,反应温度40℃,反应时间2 h,产率96.8%;7-甲基-7H-苯并[C]芴合成中,催化剂Amberlyst 15型离子交换树脂的质量分数0.6%,反应温度110℃,反应时间4 h,产率95.4%;7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴合成中,n(对甲苯磺酸甲酯)∶n(7-甲基-7H-苯并[C]芴)=2.5∶1,反应温度40℃,产率91.0%。产品结构通过1HNMR和ESI-MS进行了表征。; 关键词 1-溴萘 5-溴-7 7-二甲基-7H-苯并[c]芴 Pd(dppf)cl2 AMBERLYST 15型离子交换树脂对甲苯磺酸甲酯精细化工中间体; Keywords 1-bromonaphthalene 5-bromo-7, 7-dimethyl-7H-benzo [ c ] fluorene Pd （ dppf ） c12 Amberlyst 15 ionexchange resin methyl 4-methylbenzenesulfinate fine chemical intermediates; 分类号 TQ612.3 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备-3,5-二氧代环己烷羧酸被引量：6: 3; 作者郑纯智张继炎王日杰; 机构天津大学化工学院催化科学与工程系; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期313-317,共5页; 文摘以3,5 二羟基苯甲酸为原料,采用Pd/C〔w(Pd)=5%〕催化剂,通过转移加氢法合成了3,5 二氧代环己烷羧酸。考察了适宜的催化剂制备及反应条件:浸渍制备的PdCl2/C经氢气还原,以甲酸钠为氢供体,水作溶剂,在90℃下反应2h,经HPLC分析得3,5 二氧代环己烷羧酸的收率为95%。得到的3,5 二氧代环己烷羧酸粗产物经柱层析分离得到纯品,并以1HNMR和元素分析法进行确证。催化剂经过XRD表征,确认了活性组分是原子态的Pd。并对催化剂失活原因做了初步分析。; 关键词转移加氢 3 5-二氧代环己烷羧酸 3 5-二羟基苯甲酸 5%pd/c 甲酸钠氢供体; Keywords transfer hydrogenation 3,5-dioxocyclohexanecarboxylic acid 3,5-dihydroxybenzoic acid 5%pd/c sodium formate hydrogen donor; 分类号 O624.5 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Co改性的Pd/C催化剂在转移加氢中的应用研究被引量：5: 4; 作者郑纯智张国华文颖频张春勇; 机构江苏技术师范学院化学化工学院; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期358-363,共6页; 文摘通过调整Co和Pd的浸渍顺序制备了不同的钴改性的Pd/C催化剂,考察了催化剂在3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备3,5-二氧代环己烷羧酸反应中的活性。确认先浸渍钴后浸渍钯、并在300℃以氢气还原得到的Co-Pd/C催化剂具有最佳活性,反应转化率和选择性分别达到94.6%和99.5%。对该催化剂以BET、TPR、XRD、SEM、TEM、XPS等手段进行了表征。结果表明,先浸渍的钴占据了活性炭的微孔使最可几孔径由2.72nm增大为3.32nm,并且与一些对反应不利的官能团作用,使后浸渍的钯主要分布在催化剂的大孔中,避免了过多深度加氢副产物的生成。催化剂活性组分为零价的钯,其平均粒径约10nm,以有利于转移加氢的聚集态存在,使催化剂获得了较高的活性和选择性。; 关键词钴 PD/c 催化剂 3 5-二羟基苯甲酸转移加氢; Keywords cobalt Pd/c catalyst 3 5-dihydroxybenzoic acid transfer hydrogenation; 分类号 O643.3 [理学—物理化学] TQ426.64 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芳樟醇减压精馏残液合成四氢芳樟醇工艺被引量：2: 5; 作者翁羽飞郭世卓朱瑶洁孙超王雅辉奚军; 机构中国石化上海石油化工股份有限公司化工研究所; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期866-870,共5页; 文摘以脱氢芳樟醇选择性加氢合成芳樟醇减压精馏残液为原料,在不同反应温度、氢气压力、催化剂用量等实验条件下,考察Lindlar催化剂、RaneyNi、5%Pd/C对残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇加氢反应合成四氢芳樟醇的影响,通过GC/MS、1HNMR确定了反应主要产物。以5%Pd/C为催化剂,反应温度90～92℃,氢气压力2.0MPa,反应时间4h,m(催化剂)∶m(芳樟醇减压精馏残液)=1.2∶100,残液中的芳樟醇、二氢芳樟醇质量分数分别为59.2%、38.3%,残液合成四氢芳樟醇反应收率96.3%,反应液中的四氢芳樟醇质量分数为96.5%。; 关键词四氢芳樟醇芳樟醇二氢芳樟醇 5%pd/c RANEY NI Lindlar催化剂; Keywords tetrahydrolinalool linalool dihydrolinalool 5%pd/c Raney Ni Lindlar catalyst; 分类号 O622.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	C_5/C_6在分子筛基贵金属催化剂上加氢异构化性能	崔敏柳云骐李学礼刘春英刘晨光	《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	5-溴-7,7-二甲基-7H-苯并[C]芴的合成	杨晴康必显王临才金晶	《精细化工》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备-3,5-二氧代环己烷羧酸	郑纯智张继炎王日杰	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Co改性的Pd/C催化剂在转移加氢中的应用研究	郑纯智张国华文颖频张春勇	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	芳樟醇减压精馏残液合成四氢芳樟醇工艺	翁羽飞郭世卓朱瑶洁孙超王雅辉奚军	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料