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Syntheses and luminescence of four Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)complexes constructed by 1,3-bis(4H-1,2,4-triazole)benzene
1
作者 PENG Yanfen WANG Xinyue +2 位作者 LIU Tianbao WU Xiaoshuo WEI Yujing 《无机化学学报》 北大核心 2025年第7期1416-1426,共11页
Four new coordination polymers,{[Cd(mbtx)(4OHphCOO)]NO_(3)}n(1),{[Zn(mbtx)(1,4-bdc)_(0.5)(H_(2)O)_(2)]·(1,4-bdc)_(0.5)·4H_(2)O}n(2),{[Cd2(mbtx)(5NO_(2)-bdc)_(2)(H_(2)O)_(3)]·4.5H_(2)O}n(3),and{[Zn(H_(2)... Four new coordination polymers,{[Cd(mbtx)(4OHphCOO)]NO_(3)}n(1),{[Zn(mbtx)(1,4-bdc)_(0.5)(H_(2)O)_(2)]·(1,4-bdc)_(0.5)·4H_(2)O}n(2),{[Cd2(mbtx)(5NO_(2)-bdc)_(2)(H_(2)O)_(3)]·4.5H_(2)O}n(3),and{[Zn(H_(2)O)6][Zn_(2)(mbtx)_(2)(btc)_(2)(H_(2)O)_(4)]·2H_(2)O}n(4)(mbtx=1,3-bis(4H-1,2,4-triazole)benzene,4OHphCOO-=p-hydroxybenzoate,1,4-bdc2-=1,4-benzenedicarboxylate,5NO_(2)-bdc2-=5-nitro-isophthalate,btc3-=1,3,5-benzenetricarboxylate),were synthesized under room temperature condition and characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses,and powder X-ray diffraction.Single-crystal X-ray structural analysis shows that complexes 1 and 3 are 2D networks.In 1,the adjacent 2D networks are linked to a 3D network byπ-πstacking interaction.2 and 4 exhibit 1D chains,and the 1D chains are connected into a 3D network byπ-πstacking interaction and intermolecular hydrogen bond.Luminescence and thermogravimetric analysis of the four complexes were discussed.CCDC:2416406,1;2416407,2;2416408,3;2416409,4. 展开更多
关键词 1 3-bis(4H-1 2 4-triazole)benzene π-πstacking interaction LUMINESCENCE aromatic carboxylic acid hydrogen bond
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高活性Al-LiBH_4-Bi铝基复合制氢材料 被引量:3
2
作者 刘昊 孙立贤 +2 位作者 徐芬 李志宝 曹忠 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2409-2411,2432,共4页
采用机械球磨法制备高活性的铝基复合制氢材料,以Al-5%Li BH4为研究对象,采用Bi部分取代Al制备了Al-5%Li BH4-Bi三元体系。并且讨论了球磨时间、球料比、球磨速度分别对Al-5%Li BH4-3%Bi复合材料的产氢性能的影响。结果表明,球料比为30... 采用机械球磨法制备高活性的铝基复合制氢材料,以Al-5%Li BH4为研究对象,采用Bi部分取代Al制备了Al-5%Li BH4-Bi三元体系。并且讨论了球磨时间、球料比、球磨速度分别对Al-5%Li BH4-3%Bi复合材料的产氢性能的影响。结果表明,球料比为30∶1、球磨速度为500 r/min球磨3.5 h的复合材料的产氢量最高为1 480 m L/g,最大产氢速率较低为975 m L/(g·min)。若降低球料比20∶1、球磨速度400 r/min、球磨时间2 h,可大幅提高材料的最大产氢速率,但会降低材料的氢气产量。采用X射线衍射(XRD)仪和扫描电镜(SEM)对所得铝基复合材料进行物相分析和形貌分析,结果表明,在球磨过程中,Al、Li BH4、Bi三者只是机械混合,没有形成新相。 展开更多
关键词 铝基复合材料 Al-LiBH4-bi 机械球磨 制氢
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磁性γ-Bi_2MoO_6/Fe_3O_4复合材料的制备及其光催化性能 被引量:1
3
作者 左广玲 叶红勇 李入林 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第11期79-82,共4页
采用共沉淀及微波溶剂热法制备出具有核壳结构的磁性γ-Bi2MoO6/Fe3O4复合可见光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)和振动样品磁强计(VSM)等测试手段表征了试样的结构和性能。结果表明:制... 采用共沉淀及微波溶剂热法制备出具有核壳结构的磁性γ-Bi2MoO6/Fe3O4复合可见光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)和振动样品磁强计(VSM)等测试手段表征了试样的结构和性能。结果表明:制备的γ-Bi2MoO6/Fe3O4复合材料具有良好的顺磁性,在外加磁场的作用下,可与液相迅速分离。γ-Bi2MoO6包覆在Fe3O4表面形成的核壳结构使催化剂吸收带边红移,在可见光区的吸收增强;以罗丹明B为目标降解物考察了催化剂的可见光催化降解性能。结果显示:磁性γ-Bi2MoO6/Fe3O4的可见光催化活性优于纯γ-Bi2MoO6。当Fe3O4的质量分数为10%时,光催化活性最好,重复使用3次,对罗丹明B的降解率仍能达到85%。 展开更多
关键词 γ-bi2MoO6 FE3O4 磁性 可见光催化降解
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Bi_4Si_3O_(12)-Bi_4Ge_3O_(12)赝二元系统析晶行为及其晶体生长 被引量:2
4
作者 杨波波 徐家跃 +3 位作者 申慧 张彦 陆宝亮 江国健 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期13-16,共4页
本文采用固相合成方法制备了Bi4(GexSi1-x)3O12(BGSO)固溶体(x=0~0.4),研究了它的固溶特性和析晶行为。实验结果表明,不同组成混合料在900℃左右固相反应能生成BGSO纯相;XRD分析显示,在x=0~0.4区间内,Bi4Si3O12和Bi4Ge3O12可以完全互... 本文采用固相合成方法制备了Bi4(GexSi1-x)3O12(BGSO)固溶体(x=0~0.4),研究了它的固溶特性和析晶行为。实验结果表明,不同组成混合料在900℃左右固相反应能生成BGSO纯相;XRD分析显示,在x=0~0.4区间内,Bi4Si3O12和Bi4Ge3O12可以完全互溶,其晶格常数随x的增加呈线性增长。采用坩埚下降法生长了x=0.15组成的BGSO混晶,获得了透明晶体,并测试了晶体的光学性能。 展开更多
关键词 Bi4Si3O12-bi4Ge3O12 析晶行为 坩埚下降法 晶体生长.
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4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯及其聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量:7
5
作者 虞鑫海 刘万章 +2 位作者 徐永芬 傅菊荪 赵炯心 《绝缘材料》 CAS 2008年第4期16-21,共6页
4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯(TMBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BNTMBP);随后,在Pd/C-... 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯(TMBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BNTMBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将所得到的4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(BATMBP/PMDA-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(BATMBP/PMDA-PI)薄膜,并对其性能进行了研究。 展开更多
关键词 4.4’-双(4-硝基苯氧基)-3 3’ 5 5’-四甲基联苯 4 4’-双(4-氨基苯氧基)-3 3’ 5 5’-四甲基联苯 聚酰亚胺 合成 性能
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由4-联苯甲酰胺合成4-联苯腈 被引量:4
6
作者 姜钦杰 王成云 +1 位作者 何庆 沈永嘉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期122-125,共4页
研究了在二氯乙烷中4-联苯甲酰胺合成4-联苯腈的脱水工艺,考察了氯化亚砜用量和二甲基甲酰胺(DMF)用量等因素对该反应的影响,由此获得了较佳的反应参数:DMF的用量为4-联苯甲酰胺摩尔数的1/2,氯化亚砜为4-联苯甲酰胺摩尔数的4倍,反应时间... 研究了在二氯乙烷中4-联苯甲酰胺合成4-联苯腈的脱水工艺,考察了氯化亚砜用量和二甲基甲酰胺(DMF)用量等因素对该反应的影响,由此获得了较佳的反应参数:DMF的用量为4-联苯甲酰胺摩尔数的1/2,氯化亚砜为4-联苯甲酰胺摩尔数的4倍,反应时间5h,反应温度为80°C,如此可以75.8%的收率得到4-联苯腈。在氨气氛围中,不使用任何脱水剂,4-联苯甲酰胺可在高温(240°C)时转化成4-联苯腈,通过减压蒸馏(2~3mmHg)可以70%收率得到产物。在此反应中,温度是关键的影响因素,当温度低于220°C时,反应进展缓慢;温度高于240°C时,对提高反应速度的意义不大。 展开更多
关键词 4-联苯甲酰胺 4-联苯腈 氯化亚砜 DMF 脱水反应
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4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的合成及其聚酰亚胺薄膜的表面性能研究 被引量:10
7
作者 虞鑫海 《绝缘材料》 CAS 2008年第2期10-14,共5页
4,4'-二羟基基联苯(44DHBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成4,4'-双(4-硝基苯氧基)联苯(44B4NPOBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原成4,4'-双(4-氨... 4,4'-二羟基基联苯(44DHBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成4,4'-双(4-硝基苯氧基)联苯(44B4NPOBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原成4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到粘稠状的聚酰胺酸(44B4APOBP/PMDA-PAA)溶液,经涂膜、热亚胺化后,制成相应的聚酰亚胺(44B4APOBP/PMDA-PI)薄膜,并对其表面性能进行了研究。 展开更多
关键词 4 4’-双(4-硝基苯氧基)联苯 4 4’-双(4-氨基苯氧基)联苯 聚酰亚胺薄膜 合成 表面性能
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3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚的合成与表征 被引量:1
8
作者 张有明 李攀 +2 位作者 张鹏云 刘志铭 魏太保 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期115-117,共3页
以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和2-氯乙醇为原料两步法合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚。探讨了反应物物质的量比、碱用量、催化剂及反应温度对转化率的影响。结果表明,在n(TMBP)∶n(NaOH)∶n(2-氯乙醇)=1∶3.0∶2... 以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和2-氯乙醇为原料两步法合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚。探讨了反应物物质的量比、碱用量、催化剂及反应温度对转化率的影响。结果表明,在n(TMBP)∶n(NaOH)∶n(2-氯乙醇)=1∶3.0∶2.5,反应时间为10h,反应温度为110℃条件下,总转化率达95.9%,纯度达99.1%。并用红外、质谱以及核磁等方法对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 3 3’ 5 5’-四甲基联苯二酚 3 3’ 5 5’-四甲基联苯-4 4’-二羟乙基醚 2-氯乙醇 合成
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Bi_3Ti_4O_(12)/α-Bi_2O_3/TiO_2复合光催化剂的制备及其可见光催化活性研究 被引量:2
9
作者 王瑞琪 徐海燕 +1 位作者 吴四维 傅敏 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2386-2392,共7页
以工业二氧化钛(TiO_2)、五水合硝酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)为原料制备了Bi_3Ti_4O_(12)/α-Bi_2O_3/TiO_2复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸... 以工业二氧化钛(TiO_2)、五水合硝酸铋(Bi(NO_3)_3·5H_2O)为原料制备了Bi_3Ti_4O_(12)/α-Bi_2O_3/TiO_2复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)等表征方法对光催化剂结构进行分析,表明复合样品中形成了Bi_3Ti_4O_(12)/α-Bi_2O_3/TiO_2异质结结构,其禁带宽度减小、吸收带边红移,光催化效率有明显提高。以亚甲基蓝为目标污染物评价其光催化活性,TiO_2与Bi(NO_3)_3·5H_2O质量比为1∶2.5,煅烧温度为600℃,煅烧时间为5 h时,复合样品光催化活性最佳,在12 W LED灯下,180 min后对浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液的去除率达96.8%。 展开更多
关键词 BbTi4O12/α-bi2O3/TiO2复合光催化剂 亚甲基蓝 光催化
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由联苯-2,4,4′,6-四甲酸构筑的三维镉配位聚合物的合成、结构及与DNA作用
10
作者 余玉叶 沈伟 +1 位作者 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期259-266,共8页
在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]... 在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]·2.25H2O}n(2)。用元素分析、红外光谱对配合物的组成及结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射的方法测定了配合物的晶体结构。配合物1具有双核结构,2个中心离子Cd(Ⅱ)同为六配位,均形成略有畸变的八面体结构;而配合物2尽管也具有双核结构,但不同于1的是其中一个中心离子构成略显畸变的八面体几何结构,另一个却构成五角双锥结构。用溴化乙锭荧光光谱法测定了配体和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于配体。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4 6-四甲酸 1 3-双(4-吡啶基)-丙烷 镉配位聚合物 DNA作用
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BDE-47对4种海洋微藻抗氧化酶活性的影响 被引量:22
11
作者 孟范平 李卓娜 +1 位作者 赵顺顺 刘娇 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期1659-1664,共6页
运用实验生态学和生物化学的方法,研究了不同质量浓度的2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)对海水小球藻Chlorella autotropica,牟氏角毛藻Chaetoceros muelleri,中肋骨条藻Skeletonema costatum和赤潮异弯藻Heterosigam akashiwo的抗氧化... 运用实验生态学和生物化学的方法,研究了不同质量浓度的2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)对海水小球藻Chlorella autotropica,牟氏角毛藻Chaetoceros muelleri,中肋骨条藻Skeletonema costatum和赤潮异弯藻Heterosigam akashiwo的抗氧化酶活性的影响。结果表明:在实验设定质量浓度范围内(0.1~2.5μg·L-1),4种微藻的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)均能出现一定的应激活性,以减少BDE-47胁迫对藻细胞自身的危害,但是酶活增加的幅度却有很大不同。与赤潮异弯藻和中肋骨条藻相比,海水小球藻和牟氏角毛藻的SOD和CAT对BDE-47具有较高的敏感性。4种海洋微藻的SOD和CAT对BDE-47的敏感性顺序依次为:海水小球藻>牟氏角毛藻>中肋骨条藻>赤潮异弯藻。因此,海水小球藻的SOD和CAT可以作为指示海洋环境中BDE-47污染水平的生物标志物。 展开更多
关键词 2 2′ 4 4′-四溴联苯醚(BDE-47) 海洋微藻 超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化氢酶(CAT)
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BDE-47对2种海洋微藻光合特性的影响 被引量:9
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作者 李卓娜 孟范平 +1 位作者 赵顺顺 于腾 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期233-238,共6页
研究了不同浓度的2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)对2种海洋微藻的光合特性的影响.结果表明,在试验所设定的浓度范围内(0.1~2.5μg/L),海水小球藻和赤潮异弯藻的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、光化学淬灭系数(qP)未受到显著抑制,表明2... 研究了不同浓度的2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)对2种海洋微藻的光合特性的影响.结果表明,在试验所设定的浓度范围内(0.1~2.5μg/L),海水小球藻和赤潮异弯藻的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、光化学淬灭系数(qP)未受到显著抑制,表明2种微藻PSII反应中心在试验过程中未受到损伤.当BDE-47浓度为2.5μg/L时,海水小球藻的PSII潜在活性(Fv/Fo)、PSII实际光能转化效率(φPSII)和光合电子传递效率(ETR)在96h受到显著抑制,而赤潮异湾藻的3个参数在暴露期间均未受到抑制,表明赤潮异湾藻对BDE-47的耐受性强于海水小球藻.各叶绿素荧光参数中,Fv/Fo、φPSII、ETR更适合作为指示海洋环境中BDE-47污染水平的生物标志物. 展开更多
关键词 2 2′ 4 4′-四溴联苯醚(BDE-47) 微藻 叶绿素荧光
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多氯联苯暴露对斑马鱼脊柱形态及BMP-2、BMP-4基因表达的影响 被引量:6
13
作者 鞠黎 楼跃 +3 位作者 王艳萍 史春梅 朱冠忠 郭锡熔 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1277-1281,共5页
目的:探讨环境有机污染物多氯联苯暴露对斑马鱼生存率、脊柱形态及骨形态发生蛋白(bone morphogenetic pro-tein,BMP)-2、BMP-4基因表达的影响。方法:以斑马鱼为模式动物,配制0.125、1.000 mg/L 2个不同浓度的多氯联苯对斑马鱼胚胎进行... 目的:探讨环境有机污染物多氯联苯暴露对斑马鱼生存率、脊柱形态及骨形态发生蛋白(bone morphogenetic pro-tein,BMP)-2、BMP-4基因表达的影响。方法:以斑马鱼为模式动物,配制0.125、1.000 mg/L 2个不同浓度的多氯联苯对斑马鱼胚胎进行暴露处理,同时设空白对照,观察多氯联苯暴露对斑马鱼幼鱼存活率、脊柱形态及BMP-2、BMP-4基因表达的影响。结果:①低浓度(0.125 mg/L)多氯联苯暴露120 hpf对斑马鱼幼鱼的存活率、脊柱形态无明显影响;②高浓度(1 mg/L)多氯联苯暴露120 hpf后,斑马鱼存活率明显下降且存活的斑马鱼大多出现了脊柱弯曲畸形的现象;③低、高浓度的多氯联苯暴露120 hpf后BMP-2及BMP-4基因表达均较空白对照组明显降低(P<0.05)。结论:不同浓度的多氯联苯暴露对斑马鱼骨骼发育均有一定的毒害作用,提示我们必须加强对多氯联苯等环境有机污染物的监测和控制。 展开更多
关键词 多氯联苯 斑马鱼 脊柱畸形 BMP-2 BMP-4 realtimePCR
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联苯-2,4,4′,6-四甲酸银、咪唑-菲啰啉-苯氧乙酸镉配位聚合物的合成、结构及与DNA的相互作用(英文) 被引量:1
14
作者 鲁雅 吕天喜 +2 位作者 胡未极 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1869-1875,共7页
由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重... 由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对配合物进行了表征和结构分析。配合物1属三斜晶系,空间群为P1;Ag(Ⅰ)的配位数分别为4、3、2,配位构型为变形四面体、平面三角形和V型。配合物2属正交晶系,空间群为Pbcn;Cd(Ⅱ)的配位数为6,配位构型为变形的八面体,Cd(Ⅱ)离子间通过三齿配体PIMPHC-桥连,形成2D网状结构。用EtBr荧光探针法研究了配体及配合物与ct-DNA的相互作用。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4 6-四甲酸 2-4-(1H-咪唑-2-[4 5-f][1 10]菲啰啉基)苯氧乙酸 Ag(Ⅰ) Cd(Ⅱ) DNA
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4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究 被引量:2
15
作者 沈金平 章于川 +2 位作者 范程士 张彩云 李国喜 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-14,共4页
运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段,对新合成的4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明:该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47.3%(... 运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段,对新合成的4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明:该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47.3%(相对于4-羟基-4′-氰基联苯)。 展开更多
关键词 铁电液晶 4-(6-羟基己氧基)联苯-4'-甲酸-L-2甲基丁醇酯 合成 计算机模拟
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新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯与阳离子表面活性剂显色反应的研究 被引量:2
16
作者 王永秋 何晓玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期701-704,共4页
本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,... 本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,最大吸收波长为607nm。试剂BPTTBP与CPB和CTMAB的缔合比均为1∶1,其表观摩尔吸光系数分别为2.46×104L·mol-1·cm-1和1.82×104L·mol-1·cm-1,CPB和CTMAB含量在0~1.0×10-5mol·L-1范围内符合比耳定律。方法直接用于废水中微量CPB和CTMAB的测定,结果满意。 展开更多
关键词 4 4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯 溴化十六烷基吡啶 溴化十六烷基三甲基铵 分光光度法
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品还原液内的4-氨基联苯 被引量:2
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作者 雷云 林雅静 +2 位作者 戴明 欧阳利群 郑小严 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期831-834,共4页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测化妆品还原液中4-氨基联苯的方法。化妆品试样经过连二亚硫酸钠化学还原后,离心、PCX固相萃取小柱提取富集、净化,并经氨化甲醇洗脱、氮吹至近干,定容后通过UPLC-MS/MS仪检测,分离柱为Wat... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测化妆品还原液中4-氨基联苯的方法。化妆品试样经过连二亚硫酸钠化学还原后,离心、PCX固相萃取小柱提取富集、净化,并经氨化甲醇洗脱、氮吹至近干,定容后通过UPLC-MS/MS仪检测,分离柱为Waters Acquity BEH C18柱;流动相为0.3%乙腈-甲酸水溶液;流速0.5mL/min。5种不同基质中4-氨基联苯在5~250ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r2均大于0.999,检测限均为1ng/mL。5种不同基质中4-氨基联苯的回收率为80.9%~92.6%,相对标准偏差(RSD)为0.51%~3.76%(n=3)。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 化妆品 4-氨基联苯
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4,4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯的合成
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作者 何海鸥 杨雪艳 吴范宏 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期305-310,共6页
以4,4’-二氯甲基联苯(4,4’-bis(chloromethye)-biphenye,BCMB)为原料,通过Wil-liamson醚合成法制备了一系列4,4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯。对化合物4,4’-二(甲氧基甲基)联苯、4,4’-二(丁氧基甲基)联苯以及4,4’-二(苯氧基甲基)联苯... 以4,4’-二氯甲基联苯(4,4’-bis(chloromethye)-biphenye,BCMB)为原料,通过Wil-liamson醚合成法制备了一系列4,4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯。对化合物4,4’-二(甲氧基甲基)联苯、4,4’-二(丁氧基甲基)联苯以及4,4’-二(苯氧基甲基)联苯的合成工艺进行改进,缩短了反应时间,提高了收率,并在此基础上合成了一系列化合物。 展开更多
关键词 4 4’-二氯甲基联苯 Williamson醚合成法 4 4’-二(烷/芳氧基甲基)联苯
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4-甲氧基-3-卤代联苯的合成
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作者 陈强 陆荣青 +2 位作者 张秀芹 孙小强 崔源 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期413-416,共4页
以对甲氧基联苯胺为原料,在-5~0℃下进行重氮化,再与氯化亚铜或溴化亚铜在90℃发生Sandmeyer反应,得到4-甲氧基-3-卤代联苯,考察了原料配比、反应温度和反应时间等对反应的影响,并通过熔点、红外光谱、核磁共振波谱等对其进行了表征。... 以对甲氧基联苯胺为原料,在-5~0℃下进行重氮化,再与氯化亚铜或溴化亚铜在90℃发生Sandmeyer反应,得到4-甲氧基-3-卤代联苯,考察了原料配比、反应温度和反应时间等对反应的影响,并通过熔点、红外光谱、核磁共振波谱等对其进行了表征。研究结果表明,采用该方法合成的3-氯-4-甲氧基联苯的总收率为63%,3-溴-4-甲氧基联苯的总收率为51%。 展开更多
关键词 4-甲氧基-3-卤代联苯 对-甲氧基联苯胺 重氮化 精细化工中间体
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4-氰基-3,5,2′-三氟-4′-(反-4″-正丙基环己基)联苯的合成
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作者 李耀华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期18-19,共2页
以4-正丙基环己酮,3-氟溴苯和液晶中间体4-溴-2,6-二氟苯基氰为原料经5步反应合成4-氰基-3,5,2′-三氟-4′-(反-4″-正丙基环己基)联苯,经IR、MS、^1HNMR数据分析确定了目标化合物结构。
关键词 4-氰基-3 5 2′-三氟-4′-(反-4″-正丙基环己基)联苯 合成
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