吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉衍生物的合成及缓蚀构效关系研究

1

作者 杨正兴 杨震 +3 位作者 胡华友 杨秋雯 王业飞 王超 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期579-588,共10页

以取代氯化苄与取代喹啉为原料,在制备出氯化苄基喹啉季铵盐后,通过1,3-偶极环加成反应成功合成18种吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉鎓盐衍生物。通过单因素变量法探究了1,3-偶极环加成过程中的酸钠加量、底物浓度、反应温度以及反应时间... 以取代氯化苄与取代喹啉为原料,在制备出氯化苄基喹啉季铵盐后,通过1,3-偶极环加成反应成功合成18种吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉鎓盐衍生物。通过单因素变量法探究了1,3-偶极环加成过程中的酸钠加量、底物浓度、反应温度以及反应时间对最终产率的影响。确定了最佳反应条件为:在140℃下密闭反应6~8 h,底物浓度为0.4~0.5 mol·L^(-1)且n(季铵盐)∶n(硝酸钠)=1∶3,目标产品收率为62%~81%。产物分子结构经IR、1H NMR和质谱进行了确认。通过失重法在温度为90℃的15%(质量分数)盐酸中对比评价了系列目标产物对N80钢试片的缓蚀效果,并结合量子化学计算分析了这类衍生物的结构特点。结果显示:分子所连取代基的给电子效应能够增强吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉鎓盐衍生物的缓蚀效率,而取代基的吸电子效应会使其缓蚀作用减弱。 展开更多

关键词 1 3-偶极环加成 氧化脱氢芳构化 吡咯并[1 2-a:3 4-c′]二喹啉 酸化缓蚀剂 构效关系

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1,3-偶极环加成合成新型含2-苯基-1,2,3-三唑基-1,5-苯并硫氮杂噁二唑并合衍生物 被引量：7

2

作者 刘方明 王宝雷 李燕萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2097-2101,共5页

α,β-不饱和酮 ( 1 a～ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a～2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑... α,β-不饱和酮 ( 1 a～ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a～2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基的 1 ,2 ,4 -二唑并合的 1 ,5 -苯并硫氮杂衍生物 ( 3a～ 3j) .产物经元素分析、 IR、1 H NMR及MS加以确证 . 展开更多

关键词 1 3-偶极环加成 合成 2-苯基-1 2 3-三唑 1 5-苯并硫氮杂卓 杂环化合物药物

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催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物

3

作者 孙一丹 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页

发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转. 展开更多

关键词 邻羟基苯基取代对亚甲基醌 酮亚胺 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转

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Click Chemistry合成1,2,3-三唑氨基酸衍生物 被引量：3

4

作者 王妮 王成 +6 位作者 施玲丽 郭飞虎 武明星 韩彦江 李剑波 张岚 周伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期629-632,684,共5页

通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸... 通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸、3,3-′(1H-1,2,3-三唑-1,4-基)双(2-氨基丙酸)和2-氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-1-苄基-4-基)丙酸,收率分别是76%、62%和68%,产物结构经核磁共振波谱、质谱、红外光谱进行了表征。1,2,3-三唑氨基酸衍生物含双功能螯合基团,是很有潜力的fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+放射性标记配体。 展开更多

关键词 CLICKCHEMISTRY 1 2 3-三唑衍生物 1 3-偶极环加成 叠氮化物 功能材料

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整合素α_vβ_3靶向PET探针^(18)F-c(RGDfK)在Cu(Ⅰ)催化体系中的点击合成 被引量：2

5

作者 施玲丽 李剑波 +3 位作者 王成 贾丽娜 汪勇先 张岚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1486-1489,共4页

通过2-叠氮乙基对甲苯磺酸酯的18F-亲核取代反应,制备了[18F]2-氟叠氮乙烷,并与丙炔酸修饰的c(RGDfK)反应,采用常用的CuSO4/NaVc催化体系,并尝试了CuI(s)和CuI/NH4OH 2种催化体系,通过点击化学方法合成了整合素αvβ3靶向PET探针[18F]... 通过2-叠氮乙基对甲苯磺酸酯的18F-亲核取代反应,制备了[18F]2-氟叠氮乙烷,并与丙炔酸修饰的c(RGDfK)反应,采用常用的CuSO4/NaVc催化体系,并尝试了CuI(s)和CuI/NH4OH 2种催化体系,通过点击化学方法合成了整合素αvβ3靶向PET探针[18F]氟乙基-1,4-取代1,2,3-三唑c(RGDfK)[18F-c(RGD-fK)].在CuSO4/NaVc的催化下,18F-c(RGDfK)的总合成时间约为60 min,总收率62%(从[18F]F-起计,经过衰变校正).实验结果表明,点击化学方法高效便捷,适于多肽的18F标记. 展开更多

关键词 点击化学 18F标记 1 3-偶极环加成 叠氮化物 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列

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水溶剂中β-环糊精促进炔丙苷、溴代烷烃和叠氮化钠缩合生成1,2,3-三氮唑衍生物 被引量：1

6

作者 刘燕 顾振龙 +2 位作者 何彩玉 柏俊 程杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1793-1797,共5页

本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu(I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用"一锅煮"法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。

关键词 1 2 3-三氮唑 糖苷 环糊精 1 3-偶极环加成 绿色化学

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5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应

7

作者 邹昶 杜宝山 陈庆华 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第1期87-90,共4页

5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率 54%～ 81% .

关键词 5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮 立体选择性 1 3-偶极环加成 不对称反应 立体专一性产物

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4-{[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-三氮唑的合成 被引量：2

8

作者 龙江 李雪平 +2 位作者 靳苏静 庞皓 李惠萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期217-220,共4页

以特戊酸氯甲酯为原料,经过叠氮取代、环加成和威廉森合成反应,制得一种新型可传导质子的单体4-{[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-三氮唑(Ⅲ)。采用正交实验设计和单因素实验考察了反应温度、反应时间、反应物料摩尔比和催化... 以特戊酸氯甲酯为原料,经过叠氮取代、环加成和威廉森合成反应,制得一种新型可传导质子的单体4-{[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-三氮唑(Ⅲ)。采用正交实验设计和单因素实验考察了反应温度、反应时间、反应物料摩尔比和催化剂用量等因素对收率的影响,合成特戊酸叠氮甲酯(Ⅰ)的最佳工艺条件:n(叠氮钠)∶n(特戊酸氯甲酯)=1.5∶1,反应时间20 h,反应温度78℃;合成[4-(羟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-特戊酸甲酯(Ⅱ)的最佳工艺条件:n(丙炔醇)∶n(Ⅰ)=1.3∶1,反应温度50℃,反应时间24 h,n(CuSO4.5H2O)∶n(抗坏血酸)∶n(Ⅰ)=0.02∶0.1∶1,在该条件下目标产物收率为63.9%。用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物的结构进行了表征。 展开更多

关键词 4-{[3-(三甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基{-1H-1 2 3-三氮唑 叠氮取代 1 3-偶极环加成 精细化工中间体

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他唑巴坦合成中1,3-偶极环加成反应的研究 被引量：3

9

作者 白国义 陈立功 +1 位作者 李阳 曹琳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期634-637,共4页

以 6 氨基青霉烷酸为原料 ,经多步化学反应合成了他唑巴坦并重点研究了其中的 1,3 偶极环加成反应。首先由 6 氨基青霉烷酸通过重氮化 -溴化、氧化、保护、还原去溴得到了青霉烷酸二苯甲酯亚砜 ,每步反应的收率都在 90 %以上 ,然后与 ... 以 6 氨基青霉烷酸为原料 ,经多步化学反应合成了他唑巴坦并重点研究了其中的 1,3 偶极环加成反应。首先由 6 氨基青霉烷酸通过重氮化 -溴化、氧化、保护、还原去溴得到了青霉烷酸二苯甲酯亚砜 ,每步反应的收率都在 90 %以上 ,然后与 2 巯基苯并噻唑反应得双硫开环物 ,收率为 99% ,再分别与无水氯化铜、叠氮化钠、高锰酸钾反应得到 2 β 叠氮甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物 ,三步总收率为 30 % ,接着以醋酸乙烯作为环合试剂进行 1,3 偶极环加成反应制得 2 β 三唑甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物 ,收率为 70 % ,最后经间甲酚脱保护得到了他唑巴坦 ,收率为 6 3%。整个反应经中试放大 ,总收率达 8.0 展开更多

关键词 他唑巴坦 1 3-偶极环加成反应 醋酸乙烯 合成 Β-内酰胺酶抑制剂 制药 抗菌素

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1,3-偶极环加成反应在他唑巴坦合成中的应用 被引量：2

10

作者 白国义 陈立功 +3 位作者 李阳 曹琳 宋传君 王丰雷 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期332-335,共4页

分析了以 6 -氨基青霉烷酸为原料合成他唑巴坦的反应 ,并重点对其中的环合反应进行了研究 .在此步反应中成功地以醋酸乙烯代替乙炔及其衍生物作为环合试剂进行了 1,3-偶极环加成反应 ,得到了目标产物 .同时 ,对反应条件如溶剂、反应温... 分析了以 6 -氨基青霉烷酸为原料合成他唑巴坦的反应 ,并重点对其中的环合反应进行了研究 .在此步反应中成功地以醋酸乙烯代替乙炔及其衍生物作为环合试剂进行了 1,3-偶极环加成反应 ,得到了目标产物 .同时 ,对反应条件如溶剂、反应温度等进行了研究 ,使其色谱收率达 70 %以上 . 展开更多

关键词 1 3-偶极环加成反应 他唑巴坦 合成 醋酸乙烯 药物

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硝酮1,3-偶极环加成对映选择性配合物催化剂的研究进展 被引量：1

11

作者 胡清萍 马明亮 +1 位作者 郑秀芳 崔学桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期589-594,共6页

近几年来,1,3 偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels Alder反应和1,3 偶极环加成反应同时具有较高的对映及... 近几年来,1,3 偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels Alder反应和1,3 偶极环加成反应同时具有较高的对映及非对映选择性。 展开更多

关键词 硝酮 1 3-偶极环加成 对映选择性 金属配合物 催化剂 研究进展

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C,N-二甲基硝酮与丙烯腈1,3-偶极环加成反应的理论研究 被引量：2

12

作者 汪晓敏 姜妲 唐明生 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2006年第2期96-100,共5页

用分子轨道理论在B3LYP/6-31G*水平上对C,N-二甲基硝酮与丙烯腈的1,3-偶极环加成反应进行了理论计算.当C,N-二甲基硝酮向丙烯腈靠近时反应先生成3种不同的氢键复合物,其相对能量分别为-24.14,-23.43和-21.63 kJ.mol-1.随着反应的进行,3... 用分子轨道理论在B3LYP/6-31G*水平上对C,N-二甲基硝酮与丙烯腈的1,3-偶极环加成反应进行了理论计算.当C,N-二甲基硝酮向丙烯腈靠近时反应先生成3种不同的氢键复合物,其相对能量分别为-24.14,-23.43和-21.63 kJ.mol-1.随着反应的进行,3种氢键复合物转化为相应endo-4、exo-4、endo-5、exo-5四种不同产物的过渡态,4种反应途径的能垒分别为55.86,60.96,58.16和58.83 kJ.mol-1.研究结果表明该反应区域选择性和立体选择性都不明显,4种反应都很容易进行,最终得到endo-4、exo-4、endo-5、exo-5四种产物的混合物. 展开更多

关键词 硝酮 1 3-偶极环加成反应 过渡态 密度泛函理论

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通过1,3-偶极环加成反应合成3-吡咯螺环氧化吲哚的研究进展 被引量：1

13

作者 周英 张文会 +5 位作者 张敏 彭礼军 黄俊飞 杨超 刘雄利 余章彪 《山地农业生物学报》 2015年第2期9-13,46,共6页

作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨... 作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨基酸为原料和各种取代羰基原位产生亚胺叶立德,然后再和α,β-不饱和烯烃发生1,3-偶极[3+2]环加成反应是合成各种吡咯螺环氧化吲哚类化合物的一种有效方法。本文对这一合成方法在近几年的研究进展进行了综述。 展开更多

关键词 亚胺叶立德 1 3-偶极环加成反应 吡咯螺环氧化吲哚 综述

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1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]-苯并氧氮杂化合物的合成 被引量：2

14

作者 刘现军 刘毅 +1 位作者 丁宗彪 王全瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1052-1055,共4页

苯并二氢吡喃 4 酮的芳腙 (1 )衍生的偶氮基碳正离子 (3)与腈发生 1 ,3 偶极环加成反应 ,加成产物 (4 )通过 [1 ,2 ] 迁移扩环重排反应 ,形成新颖的三环系杂环化合物 1 ,2 ,4 三唑并 [3,2 d][1 ,5 ] 苯并氧氮杂化合物 5a_5k .

关键词 1 2 4-三唑[3 2-d][1 5]-苯并氧氮杂Zhuo 合成

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4-单取代-1H-1,2,3-三氮唑的合成研究

15

作者 苏长会 丁志远 刘霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期544-549,共6页

以甲氧基聚乙二醇(mPEG)为起始原料通过磺酰化、叠氮化反应合成叠氮基甲氧基聚乙二醇(mPEG-N_3,2);在铜催化下和芳香炔、脂肪炔发生1,3-偶极环加成反应合成甲氧基聚乙二醇-1,2,3-三氮唑(mPEG-1,2,3-triazoles,3);再于酸性条件下脱除甲... 以甲氧基聚乙二醇(mPEG)为起始原料通过磺酰化、叠氮化反应合成叠氮基甲氧基聚乙二醇(mPEG-N_3,2);在铜催化下和芳香炔、脂肪炔发生1,3-偶极环加成反应合成甲氧基聚乙二醇-1,2,3-三氮唑(mPEG-1,2,3-triazoles,3);再于酸性条件下脱除甲氧基聚乙二醇(mPEG)制备4-单取代-1H-1,2,3-三氮唑(4),其结构经过MS及~1H NMR、^(13)C NMR确证。 展开更多

关键词 聚乙二醇 三氮唑 1 3-偶极环加成 合成

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1,3-偶极环加成构建3,5-二取代异噁唑类衍生物 被引量：1

16

作者 邓斌 程睿 +6 位作者 黄洁 李子民 宁小珺 袁成 高涛 孙绍发 汪钢强 《化学与生物工程》 CAS 2021年第6期12-18,39,共8页

异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等领域具有非常广阔的应用前景。研究了取代氯化肟与端位炔烃在碳酸铯作用下发生1,3-偶极环加成反应构建3,5-二取代异噁唑类衍生物... 异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等领域具有非常广阔的应用前景。研究了取代氯化肟与端位炔烃在碳酸铯作用下发生1,3-偶极环加成反应构建3,5-二取代异噁唑类衍生物的方法,通过1HNMR、13CNMR等对所得化合物结构进行了表征。该合成方法具有原料易得、操作简单、条件温和、普适性好、收率高、成本低等特点。 展开更多

关键词 3 5-二取代异噁唑类衍生物 异噁唑 1 3-偶极环加成

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亚甲基烯酮与5-亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮反应机理的研究

17

作者 盛颖宏 方德彩 傅孝愿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期496-501,共6页

利用半经验分子轨道理论AM1方法，研究了5-亚甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮与亚甲基烯酮的2，3-位C＝C，3，4-位C＝O和1，2-位C＝O三种双键位置上的环加成反应的反应机理．采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态，并进行了振动分析确认．... 利用半经验分子轨道理论AM1方法，研究了5-亚甲基-1，3-二噁烷-4，6-二酮与亚甲基烯酮的2，3-位C＝C，3，4-位C＝O和1，2-位C＝O三种双键位置上的环加成反应的反应机理．采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态，并进行了振动分析确认．计算结果表明，环加成反应是按照协同的非同步途径进行的，经过一个扭曲的六员环过渡态，前线轨道分析表明反应机理为［4＋2］机理．根据AM1优化得到的产物反应物及过渡态的生成热可知三个反应的活化焓分别为27．07kJ·mol-1，32．41kJ·mol-1和137．96kJ·mol-1，2，3-位C＝C双键上的环加成反应的活化焓最低，这与实验中只观察到2，3－位C＝C双键上环加成产物的结论是一致的． 展开更多

关键词 亚甲基烯酮 亚甲基 恶烷 酮 环加成反应

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1,3-偶极加成法合成中氮茚衍生物

18

作者 李军 胡跃飞 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 1998年第2期60-63,共4页

研究了吡啶钅翁盐生成的叶立德与烯烃在一种温和的双金属氧化剂ＴＰＣＤ存在下的１，３－偶极环加成反应。

关键词 烯烃 氧化剂 偶极环加氢 中氮茚衍生物

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新型三环系稠杂环[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]-苯并氮杂及[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-喹啉的合成

19

作者 白鹤翔 孟青青 +1 位作者 王全瑞 陶凤岗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期867-870,共4页

α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化,得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2.在A lC l3作用下,化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3,再经与腈的1,3-偶极环加成、[1,2]-迁移扩环、碱性水解和与苦味酸作用,得到新型[1,2,4]-三唑并[1,5-a... α-四氢萘酮的乙氧羰基腙(1)经LTA氧化,得到α-偶氮-α-乙酰氧基化合物2.在A lC l3作用下,化合物2脱去乙酰氧基产生重氮正离子中间体3,再经与腈的1,3-偶极环加成、[1,2]-迁移扩环、碱性水解和与苦味酸作用,得到新型[1,2,4]-三唑并[1,5-a][1]苯并氮杂苦味酸盐6a^6c.以2,3-二氢-1-茚酮为底物,采用相同的合成路线,合成了1,2,4-三唑并[1,5-a]-二氢喹啉苦味酸盐12a^12c. 展开更多

关键词 1 3-偶极环加成 扩环 [1 2 4]-三唑并[1 苯并氮杂[艹卓] 1 2 4-三唑并[1 5-a]喹啉

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手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成 被引量：8

20

作者 黄海洪 张翔 +1 位作者 林紫云 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2000-2004,共5页

研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合... 研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 . 展开更多

关键词 手性5-l-孟氧基丁内酯并[3 4-d]-3-取代基-异噁唑啉 合成 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性

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