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pH值对“正丁醇-水-茶油-皂素”微乳液体系的影响
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作者 刘汝宽 田莞尔 +3 位作者 刘思思 林百宁 易有金 肖志红 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第2期108-111,共4页
采用微乳液法萃取油茶榨饼中的多组分物质,明晰其过程因素的影响是构建高效分离工艺的基础。本研究重点探究pH值对“正丁醇-水-茶油-皂素”微乳液体系稳定性及导电性等多方面的作用效果,通过在该微乳液体系中添加磷酸氢二钠-柠檬酸钠缓... 采用微乳液法萃取油茶榨饼中的多组分物质,明晰其过程因素的影响是构建高效分离工艺的基础。本研究重点探究pH值对“正丁醇-水-茶油-皂素”微乳液体系稳定性及导电性等多方面的作用效果,通过在该微乳液体系中添加磷酸氢二钠-柠檬酸钠缓冲溶液,考察体系pH值对微乳区域相对面积、电导率与乳化效率等指标的影响,结果表明:“正丁醇-水-茶油-皂素”微乳液体系中的茶皂素是一种非离子型表面活性剂,pH值的变化对其亲水性的影响较小,即H^(*)及OH^(-)浓度对该微乳体系的形成及稳定性无明显影响;此外,该微乳液体系的导电性与体系中自由离子的浓度成正比,因此当pH变化时体系中H^(*)及OH^(-)浓度发生显著变化,进而导致微乳液体系的导电性和电导率发生显著变化,这为微乳液萃取新方法应用于油茶籽加工剩余物高效利用提供参考。 展开更多
关键词 微乳液 拟三元相图 茶油 ph 电导率
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Plotting and application of predominance area diagram of Me-S-O system based on topological rules
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作者 谢富春 尹周澜 +2 位作者 谭军 刘常青 张平民 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第6期1332-1338,共7页
The mathematical topological rule was applied to plot the predominance area diagram.Based on the analysis of the mutually conjugated,only two diagrams were the best topological embryonic graphs to build the predominan... The mathematical topological rule was applied to plot the predominance area diagram.Based on the analysis of the mutually conjugated,only two diagrams were the best topological embryonic graphs to build the predominance area diagram of Me-S-O system.Combined with topological rules and thermodynamic calculation,four relation-diagrams were denoted asαandβstable and unstable plane-topological diagrams,which were plotted for the Pb-S-O system and Zn-S-O system.The results show thatβstable plane-topological diagram of Pb-S-O system andαstable one of Zn-S-O system are in accordance with the traditional predominance area diagram,which indicates that it is feasible to plot the predominance area diagram based on mathematical topological rules.Meanwhile,αunstable plane-topological diagram of Pb-S-O system can elucidate the phenomenon that metallic lead exists in higher oxygen and sulfur pressure area in modern bath smelting furnace.The mathematical topological rules broaden the application scope of the predominance area diagram and enrich the practice of its plotting. 展开更多
关键词 Me-S-O system predominance area diagram topological rules thermodynamic calculation bath smelting
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不同温度下Se-H_(2)O系电位-pH图的研究 被引量:1
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作者 姚浩 杨四齐 +1 位作者 白希为 张利华 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第2期49-56,共8页
针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下... 针对Se-H_(2)O体系中重要的单核配合物进行计算分析,通过查询热力学手册,获得了各反应物质298 K标准态下的S0、ΔfG0、ΔfH0和CP的数据,计算得到298~573 K下Se(-Ⅱ)-H_(2)O、Se(+Ⅳ)-H_(2)O和Se(+Ⅵ)-H_(2)O体系中各溶解组分在不同pH下的优势区域图。在此基础上,结合不同温度下各含Se物质参与氧化、还原反应的平衡热力学数据,分别构建298、373、473、573 K温度下的Se-H_(2)O系电位-pH图。结果表明:H_(2)Se和H_(2)SeO_(3)均可稳定存在于强酸性溶液中,而H_(2)SeO4仅能存在高温强酸性和溶液中。在298~573 K,单质Se能稳定存在于水溶液中。在298~473 K之间,H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)、SeO_(3)^(2-)全部可以直接还原成Se。因此,控制一定的pH值和电位,可以使Se以单质形式沉淀从溶液中净化除去。随着温度的升高,H_(2)O的优势区域减少,以固相存在的单质Se的优势区域也在逐渐减少,液相区以Se(+Ⅳ)存在的H_(2)SeO_(3)、HSeO^(-)_(3)及SeO_(3)^(2-)的稳定区域不断扩大。且随着温度的升高,将硒单质氧化为Se(Ⅳ)且进一步氧化为Se(Ⅵ)的氧化电位略有降低,氧化反应更易进行。 展开更多
关键词 Se-H_(2)O系 热力学 电位-ph 优势区域 氧化-还原反应
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A NEW METHOD OF COMPUTING MULTI-COMPONENT E-pH DIAGRAMS
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作者 Zhang Chuanfu Liu Haixia Zeng Dewen Li Changjun (Department of Nonferrous Metallurgy, Central South University of Technology, Changsha 410083, China) 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 1999年第1期24-28,共5页
Aqueous E pH Diagram is an essential tool for analyzing hydrometallurgical and corrosion processes. Due to the requirements for environmental protection and energy saving in recent years, waste water processing a... Aqueous E pH Diagram is an essential tool for analyzing hydrometallurgical and corrosion processes. Due to the requirements for environmental protection and energy saving in recent years, waste water processing and hydrometallurgical process of concentrate have been greatly developed. The construction of E pH diagrams has turned to multi component systems. However, there are some limits in plotting such diagrams. There is only one diagram for one multi component system, which can not reflect the truth of the aqueous reaction. In the paper, a new computation method is proposed to construct E pH diagrams. Component activity term is used to determine the boundary of stable areas. For the multi component systems, different atom ratios of elements have been taken into account. M S H 2O system is chosen to study since it is of importance in metallurgical solution. Compared with conventional methods, the algorithm is simple and conforms to real conditions. 展开更多
关键词 computation algorithm of E ph diagramS component activity term M H 2O SYSTEM M S H 2O SYSTEM atom ratios
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电子活度和pH对二氧化氯制备和稳定性的影响 被引量:7
5
作者 裴元生 栾兆坤 陈慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期407-407,共1页
建立了氯体系电子活度( ρε)和 pH优势区域图( ρε-pH图),从酸化、氧化和还原的角度,探讨了标准状态下 ρε和 pH对二氧化氯制备和稳定性的影响。实际生产不可能制备绝对纯净的二氧化氯。对于不同的水体,由于其 p ε和... 建立了氯体系电子活度( ρε)和 pH优势区域图( ρε-pH图),从酸化、氧化和还原的角度,探讨了标准状态下 ρε和 pH对二氧化氯制备和稳定性的影响。实际生产不可能制备绝对纯净的二氧化氯。对于不同的水体,由于其 p ε和 pH值不同,因而可能使二氧化氨表现出不同的稳定性特征。如果水溶液中二氧化氯不歧化为氯酸根,二氧化氯相对稳定,并与亚氯酸根、氯分子或氯离子稳定共存。当氯体系实现最终平衡时,二氧化氯仅在强酸介质中优势存在,随着酸度降低,二氧化氯歧化为氯酸根和氯气,水溶性二氧化氯在常规pH条件下不稳定。 展开更多
关键词 二氧化氯 稳定性 电子活度 三元氯氧化物 平衡模式 ph 制备
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难处理金矿浸出预处理过程的电位-pH图 被引量:6
6
作者 金创石 张廷安 +1 位作者 牟望重 曾勇 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1599-1602,共4页
通过热力学计算绘制了298.15 K下FeS2-H2O系、FeAsS-H2O系的电位-pH图,为难处理金矿浸出预处理过程中黄铁矿与毒砂的氧化分解提供了热力学依据.由FeS2-H2O系的电位-pH图可知,黄铁矿可以被O2等氧化剂氧化分解.在水的稳定区范围内,元素硫... 通过热力学计算绘制了298.15 K下FeS2-H2O系、FeAsS-H2O系的电位-pH图,为难处理金矿浸出预处理过程中黄铁矿与毒砂的氧化分解提供了热力学依据.由FeS2-H2O系的电位-pH图可知,黄铁矿可以被O2等氧化剂氧化分解.在水的稳定区范围内,元素硫的稳定区较小,浸出预处理过程中硫基本上以HSO-4,SO24-形式存在.由FeAsS-H2O系的电位-pH图可知,毒砂比黄铁矿更容易被氧化分解.浸出预处理过程应提高氧化电位使毒砂中的砷和硫氧化至最高价脱去,避免亚砷酸盐和元素硫的生成.以难处理金精矿为原料进行加压氧化验证实验,在反应温度180℃、精矿粒度为-0.075 mm^+0.061 mm、氧分压为0.8MPa、初始酸质量浓度60 g/L、液固质量比4∶1、反应时间120 min、搅拌转速600 r/min条件下,金精矿的平均脱硫率93.85%,平均脱砷率为95.91%,实验结果与热力学计算结果一致. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂
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难处理金矿浸出预处理过程的FeS_2-FeAsS-H_2O系电位-pH图 被引量:14
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作者 金创石 张廷安 +4 位作者 牟望重 曾勇 刘燕 吕国志 蒋孝丽 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说... 难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂 FeS2-FeAsS-H2O系
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转炉钒渣氧压酸浸过程V-Fe-H_2O系的电位—pH图 被引量:20
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作者 张廷安 牟望重 +2 位作者 豆志河 吕国志 刘燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2936-2945,共10页
根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3... 根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3+、VO2+和VO2+的稳定区一直位于Fe3+和Fe2+的稳定区范围内。随着温度由60℃提高到200℃,可溶性钒铁离子稳定共存区的pH值逐渐降低,氧化还原电位逐渐提高,钒铁尖晶石及氧化物的稳定区变化不大。热力学研究结果表明:采用氧压酸浸工艺能够将转炉渣中的钒充分浸出,但不能通过一步浸出在提钒的同时将钒、铁分离,浸出液还需要进一步净化来生产钒制品。转炉钒渣氧压酸浸的实验结果表明:在浸出温度140℃、氧分压0.5 MPa、粒度0.055~0.075 mm、液固比15-1(体积与质量比)、浸出时间120 min、搅拌速度500 r/min及初酸浓度200 g/L H2SO4的条件下,钒的浸出率为96.87%,铁的浸出率为89.25%,实验结果与热力学计算结果相符合。 展开更多
关键词 转炉钒渣 氧压酸浸 V-Fe-H2O系 电位—ph
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In2S3-H2O系电位-pH图 被引量:6
9
作者 俞小花 谢刚 +2 位作者 李永刚 杨大锦 刘春侠 《材料与冶金学报》 CAS 2008年第1期26-29,共4页
通过热力学计算,给出了In2S3-H2O系的反应平衡式及电位-pH的关系式,并绘制了25℃和150℃下In2S3-H2O系的电位-pH图,为含硫化铟的矿物高温氧化浸出提供了一定的热力学数据.
关键词 In2S -H2O系 热力学计算 电位-ph
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硫化锌加压浸出过程的电位-pH图 被引量:8
10
作者 古岩 张廷安 +2 位作者 吕国志 牟望重 豆志河 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期112-119,共8页
通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有... 通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有利于硫化锌的加压浸出过程在较低的酸浓度下进行,但温度高于150℃后增幅较小.随着氧分压由0.7 MPa提高到1.1 MPa,水的稳定区范围增大,液相中溶解氧含量增多,有助于提高氧化速度,促进硫化锌加压浸出过程锌的溶解及元素硫的生成.高温高压条件下ZnS-H2O系的电位-pH图为硫化锌的加压浸出实验参数的选择提供了热力学上的指导作用. 展开更多
关键词 硫化锌 电位-ph ZnS-H2O系 加压浸出
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计算机绘制φ—pH图方法的探讨 被引量:3
11
作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期864-867,共4页
提出了一种新的绘制φ—pH 图的方法, 即先求出所有的单变线方程, 再选取某一种组分Mi 为主组分, 把含有该组分的所有单变线方程两两求解, 求出交点( φi ,pHi) , 然后用化学势约束原理法, 将主组分同其它组分在该点... 提出了一种新的绘制φ—pH 图的方法, 即先求出所有的单变线方程, 再选取某一种组分Mi 为主组分, 把含有该组分的所有单变线方程两两求解, 求出交点( φi ,pHi) , 然后用化学势约束原理法, 将主组分同其它组分在该点的化学势作比较, 若前者的化学势小于后者, 则该点为所求的三相点。把生成该三相点的所有组分用数组标记, 若任意两个三相点有两种组分相同, 便可连成线。 展开更多
关键词 φ-ph 三相点 单变线 计算机绘图
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水腐蚀性的pH-pHs判别模型pHs的计算 被引量:5
12
作者 翁永基 李相怡 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期54-58,70,共6页
本文介绍一种根据水质pHs值及相应的饱和指数、稳定指数而建立的pH-pHs模型,依照该模型将水质区分为腐蚀型、结垢型及稳定型水质。此外还根据电离平衡原理推导了pHs的计算公式,给出了变化温度下的pHs计算程序框图和计... 本文介绍一种根据水质pHs值及相应的饱和指数、稳定指数而建立的pH-pHs模型,依照该模型将水质区分为腐蚀型、结垢型及稳定型水质。此外还根据电离平衡原理推导了pHs的计算公式,给出了变化温度下的pHs计算程序框图和计算机自动控制水质稳定的数学模型。 展开更多
关键词 水质稳定 腐蚀 预测 ph-phs线图 phs值 计算
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Mo(Cu)-H_2O体系电位-pH平衡研究 被引量:3
13
作者 聂华平 谢芳浩 +1 位作者 张小林 杨幼明 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2012年第5期284-287,共4页
依据Mo(Cu)-H2O体系中存在的主要电化学反应以及各反应组分的热力学数据,通过室温(298K)下的热力学数据,计算并归纳出Mo-H2O、Cu-H2O体系反应平衡式及εT和pH计算式,并绘制出两体系的电位-pH重叠图,明确了各种钼形态在不同pH条件下的热... 依据Mo(Cu)-H2O体系中存在的主要电化学反应以及各反应组分的热力学数据,通过室温(298K)下的热力学数据,计算并归纳出Mo-H2O、Cu-H2O体系反应平衡式及εT和pH计算式,并绘制出两体系的电位-pH重叠图,明确了各种钼形态在不同pH条件下的热力学稳定区域以及化学反应的可能性。结果表明:在碱性条件下,铜不能还原MoO24-;在酸度比较高的条件下,可以实现选择性还原钼。 展开更多
关键词 电位-ph 热力学
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E-pH图形数据库开发与应用的现状及趋势 被引量:3
14
作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《有色金属》 CSCD 2000年第1期91-93,共3页
本文总结 E-pH图形数据库开发方法及应用的现状,探讨今后研究的方面。针对硫化矿浮选实践、提出 E—pH图形数据库的应用前景。
关键词 E-ph 数据库 电化学 浮选 硫化矿
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硫化矿物-H_2O体系中Eh-pH图形数据库系统的开发及应用 被引量:3
15
作者 马运柱 熊翔 黄伯云 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期33-36,共4页
在溶液电化学理论和硫化矿浮选理论的基础上 ,给出了硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统的设计思路 ,并以VisualBasic语言为应用程序开发软件 ,开发出了基于Windows操作平台的、通用的、开放型的硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形... 在溶液电化学理论和硫化矿浮选理论的基础上 ,给出了硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统的设计思路 ,并以VisualBasic语言为应用程序开发软件 ,开发出了基于Windows操作平台的、通用的、开放型的硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统。应用该Eh -pH图形数据库系统 ,以PbS -BX -H2 O体系为例 ,给出了该体系在不同药剂 (X-)浓度条件下的Eh -pH图形 ,结合所得图形综述了其在硫化矿物浮选电化学溶液体系中的具体应用。 展开更多
关键词 数据库 VISUALBASIC 硫化矿物 Eh-ph图形 浮选
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电化学法浸出废HDS催化剂中关键金属研究
16
作者 李聪聪 王晨晔 +4 位作者 李会泉 胡文斌 厉岩 郭占成 刘明坤 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第4期106-115,共10页
加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙... 加氢脱硫催化剂(HDS)在石油品质提升中发挥着重要作用,但其长期使用后因烧结和失活而转化为废弃催化剂,属于HW50危险废物。我国废HDS催化剂的产生量庞大,对环境污染风险显著。金属钒(V)和钼(Mo)是废HDS催化剂的关键成分,而传统的钠化焙烧工艺虽能有效回收这些金属,但过程耗碱量大且需高温(>800℃),亟需开展低碳回收方式探索。通过热力学计算和试验研究,揭示了在温和碱介质中,电化学条件变化对废HDS催化剂中V、Mo浸出机制的影响。研究发现,通过调节体系的氧化还原电位(Eh)和pH,可以实现V和Mo的迁移转化,其在碱介质中以Na_(2)V_(2)O_(7)和Na_(2)Mo_(2)O_(7)的形式稳定存在。试验优化结果显示,在浸出温度20℃、电压3 V、浸出时间6 h、NaOH浓度1 mol/L和液固比10∶1的条件下,V和Mo的浸出率分别达到了85.43%和82.47%。浸出过程符合传质控制动力学模型,电化学条件调控有效促进了活性氧的生成,显著提升了固体表面低价金属的浸出效率。研究结果为在温和条件下高效回收废HDS催化剂中有价金属提供了一种创新的技术途径。 展开更多
关键词 电化学氧化 浸出 废HDS催化剂 电势-ph
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V(Ⅴ)-Ga(Ⅲ)-H_(2)O酸性溶液体系钒镓分离的热力学分析
17
作者 聂子杰 张伟光 +4 位作者 李义兵 陈日凡 曹雪娇 陈杨 黄宇坤 《湿法冶金》 北大核心 2025年第3期334-341,共8页
针对酸性溶液体系中钒、镓难以高效分离回收的问题,研究了V(Ⅴ)-Ga(Ⅲ)-H_(2)O体系中钒、镓离子的物理化学性质差异,并利用冶金热力学计算公式模拟计算出了溶液浓度优势区域与组分优势区域,同时结合碱滴定试验和拉曼检测结果确定了钒、... 针对酸性溶液体系中钒、镓难以高效分离回收的问题,研究了V(Ⅴ)-Ga(Ⅲ)-H_(2)O体系中钒、镓离子的物理化学性质差异,并利用冶金热力学计算公式模拟计算出了溶液浓度优势区域与组分优势区域,同时结合碱滴定试验和拉曼检测结果确定了钒、镓分离的适宜lg[C]T-pH范围。结果表明:优势pH范围在2~3之间,在此区间内,钒离子将产生摩尔分数>90%的钒同多酸根大核阴离子,同时镓主要以小核阳离子形式存在,加大了酸性溶液中钒、镓的化学状态差异性,同时有效避免了氢氧化镓的大核沉淀的形成,有利于富集溶液中钒、镓的分离回收。 展开更多
关键词 钒同多酸根 大核阴离子 区域优势图 分离
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计算机绘制Eh-pH图的一种新方法 被引量:4
18
作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第4期297-299,共3页
提出了一种新的绘制Eh pH图的方法 .即依据化学模型求出单变线方程 ,选取某一种组分M为主组分 ,把含有该组分的所有单变线方程两两求解 ,求出其交点 (Eh ,pH) ,根据三相点的涵义和电化学意义 ,三相点若稳定 ,则在该点至少有 3个不同的... 提出了一种新的绘制Eh pH图的方法 .即依据化学模型求出单变线方程 ,选取某一种组分M为主组分 ,把含有该组分的所有单变线方程两两求解 ,求出其交点 (Eh ,pH) ,根据三相点的涵义和电化学意义 ,三相点若稳定 ,则在该点至少有 3个不同的组分共存 .此外 ,因某一组分优势区必须呈多边形 ,即每一个优势区中任何 1个内角都必然小于 1 80° ,以此来判断所求的三相点是否稳定 .然后 ,把稳定三相点和生成该三相点的所有组分用数组标记 ,若任意 2个稳定三相点有 2个以上的组分相同 ,便可连成线 . 展开更多
关键词 Eh-ph 三相点 计算机绘图 化学模型
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Li-Co-H_2O系热力学分析及E-pH图 被引量:13
19
作者 文士美 赵中伟 霍广生 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期423-426,共4页
通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了... 通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了在水溶液中利用软化学方法合成LiCoO2材料的可能方案以及理论可行性。同时也对湿法冶金处理废旧锂离子蓄电池来回收其中有价金属的可能方案及理论可行性进行了讨论。Li-Co-H2O系E-pH图为水溶液中软化学合成LiCoO2和湿法回收有价金属提供理论依据。 展开更多
关键词 热力学分析 E—ph LICOO2 软化学合成 湿法回收
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浸金体系的Eh-pH图及其热力学分析 被引量:6
20
作者 王治科 叶存玲 +1 位作者 范顺利 陈东辉 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2008年第3期37-40,共4页
基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金... 基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金的氧化电位大大降低。增加溶液中络合剂的浓度,则能降低金-溶液的平衡电位,扩大溶液的稳定区,有利于金的浸出;反之,随着金的浸出,溶液中金浓度的增大,金-溶液的平衡电位随之升高,溶液的稳定区减小,不利于金的浸出。 展开更多
关键词 浸金 金-络合剂-水系 Eh-ph 热力学分析
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