电沉积制备δ-MnO2及其对亚甲基蓝脱色研究 被引量：1

1

作者 吴文丽 刘成伦 谢太平 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期24-28,共5页

以菱锰矿中提取的Mn SO4和K2SO4为原料,用电沉积法制备出高活性δ-Mn O2,采用X射线衍射(XRD)等技术对其结构性质进行表征,并探究了δ-Mn O2对亚甲基蓝(MB)的脱色性能。结果表明,在较高K+含量和较高电压条件下利于δ-Mn O2的生长;所得产... 以菱锰矿中提取的Mn SO4和K2SO4为原料,用电沉积法制备出高活性δ-Mn O2,采用X射线衍射(XRD)等技术对其结构性质进行表征,并探究了δ-Mn O2对亚甲基蓝(MB)的脱色性能。结果表明,在较高K+含量和较高电压条件下利于δ-Mn O2的生长;所得产物有较大的比表面积,呈片状,且表面有大量的活性-OH;δ-Mn O2对MB对MB的脱色率在30 min内达到了95%,重复利用样品,发现该样品的活性逐渐降低;增加样品投加量时,脱色率迅速增加,反之,脱色效率逐渐降低;在MB发生氧化脱色反应中,Mn3+为主要的电子获得者,Mn3+被还原为Mn2+,锰氧层间的负电荷随之减少,而作为层间电荷补偿的K+从层间脱落,导致δ-Mn O2结构发生变化。 展开更多

关键词 δ-mno2 亚甲基蓝 脱色 电沉积

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单层含氧缺陷δ-MnO2用于二氧化碳还原（英文） 被引量：1

2

作者 张月凤 刘建军 +2 位作者 危增曦 田欣欣 马建民 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期477-485,共9页

电催化还原二氧化碳成多碳燃料一直是研究的热点.而找到活性高,选择性优,稳定性好的催化剂一直是研究者们奋斗的目标.二氧化锰因其独特的物理和化学性质被广泛的应用于电催化领域,而缺陷的调控可以改变催化剂的电子性质,在此次工作中作... 电催化还原二氧化碳成多碳燃料一直是研究的热点.而找到活性高,选择性优,稳定性好的催化剂一直是研究者们奋斗的目标.二氧化锰因其独特的物理和化学性质被广泛的应用于电催化领域,而缺陷的调控可以改变催化剂的电子性质,在此次工作中作者系统地研究了在有氧缺陷和没有氧缺陷的二维二氧化锰上的电催化二氧化碳还原反应.通过利用自旋极化密度泛函理论,作者分别计算了他们的电子性质和分子在吸附过程中的能量值.结果显示,缺陷的引入改变了二氧化锰的特性,使其从半导体性质变为半金属性质,从而提高催化剂的导电性.同时,分析能量图也很容易发现对应产品的选择性也发生了变化.二氧化锰有利于甲酸的产生,而氧缺陷的二氧化锰更有利于一氧化碳的生成.本研究将为二氧化碳还原的其他非贵金属氧化物催化剂的结构设计和优化提供一定的指导. 展开更多

关键词 二氧化碳还原 δ-mno2 氧缺陷 第一性原理

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Fe3O4/δ-MnO2纳米片的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究 被引量：3

3

作者 王建芳 王君 +3 位作者 杨和平 周春生 舒唐新 徐杰 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期93-96,共4页

采用拓扑氧化法制备δ-二氧化锰六边形纳米片,通过共沉淀法控制pH=10,使Fe^2+与Fe^3+发生共沉淀形成四氧化三铁沉积于δ-二氧化锰纳米片表面,形成Fe3O4/δ-MnO2磁性六边形纳米片。研究了铁用量对Fe3O4/δ-MnO2结构和晶相的影响。利用X... 采用拓扑氧化法制备δ-二氧化锰六边形纳米片,通过共沉淀法控制pH=10,使Fe^2+与Fe^3+发生共沉淀形成四氧化三铁沉积于δ-二氧化锰纳米片表面,形成Fe3O4/δ-MnO2磁性六边形纳米片。研究了铁用量对Fe3O4/δ-MnO2结构和晶相的影响。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等技术手段对其进行表征分析。研究了Fe3O4/δ-MnO2磁性纳米片对亚甲基蓝溶液的吸附行为,系统分析了吸附剂用量、亚甲基蓝初始浓度和吸附时间对吸附效率的影响。Fe3O4/δ-MnO2六边形纳米片尺寸大小均一,边长约为100nm。该材料对亚甲基蓝表现出良好的吸附性能,当吸附时间为1 h时吸附量约为2.7 mg/g,去除率约为86.3%。 展开更多

关键词 Fe3O4/δ-mno2 纳米片 亚甲基蓝 吸附行为

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水热法合成δ-MnO_2及其对重金属Pb^(2+)的吸附作用 被引量：12

4

作者 朱丽珺 张金池 +2 位作者 宰德欣 柴家觉 王忺 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期20-23,共4页

用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温... 用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温吸附式拟合,结果显示Temkin方程的拟合效果最好。相同条件下,δ-MnO2对Pb2+的吸附量远大于无定型二氧化锰。同一种吸附剂,对Pb2+吸附率随着溶液pH值的增大而增大,随着盐浓度的增加先增加后稳定再减少。 展开更多

关键词 环境化学 水热法 δ-mno2 PB^2+ 吸附 二氧化锰

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δ-MnO_2对TiO_2光催化降解甲基橙的抑制作用 被引量：6

5

作者 李顺军 马子川 +1 位作者 丁克强 刘敬泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2338-2342,共5页

采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-... 采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-MnO2对TiO2光催化剂都具有明显的致毒效应,共存δ-MnO2的浓度越大,致毒效应越明显.表征结果表明,由于δ-MnO2与TiO2之间的界面接触,使得TiO2吸收带边蓝移,紫外光区的吸收强度降低,光致发光信号(PL)明显减弱.因此,δ-MnO2导致TiO2的禁带宽度增大,光利用率降低,并且是光生电子与空穴的复合中心. 展开更多

关键词 TIO2 δ-mno2 失活 光催化 甲基橙

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介质离子强度对Cu^(2+)在针铁矿和δ-MnO_2表面吸附影响的红外光谱 被引量：5

6

作者 王帅 李翠兰 +2 位作者 王楠 张晋京 窦森 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期353-357,共5页

应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01～1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+... 应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01～1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+取代,转变为Fe—O—(Cu)和Mn—O—(Cu);随介质离子强度的增加,NaNO3的NO3-能以—NO2的形式参与吸附反应并缔结在两种氧化物表面;δ-MnO2吸附Cu2+后特征吸收峰未发生明显变化,而针铁矿则相反. 展开更多

关键词 红外光谱 针铁矿 δ-mno2 铜离子

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δ-MnO_2的制备与性能 被引量：9

7

作者 张启卫 钟建生 +2 位作者 黄行康 黄河宁 杨勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期908-911,共4页

用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏... 用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏安、恒电流充放电性能. 结果表明所制备的δ-MnO2具有良好的层状结构,热稳定性能较好,放电容量较高(约160 mA·h/g,2.0～4.5 V). 展开更多

关键词 δ-mno2 制备 性能

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pH对Cd^(2+)离子在δ-MnO_2上的吸附与解吸的影响 被引量：8

8

作者 梁慧锋 张孟存 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期19-23,共5页

研究了pH值对δ-MnO2对模拟废水中Cd2+的吸附作用的影响,当pH<2.3时,吸附率仅为20%,pH>5时Cd2+的吸附率在96%以上;吸附过程为非特性吸附,可以用Elovich方程和双速率方程来描述。吸附后δ-MnO2在pH<2.05时可以有效的解吸,解吸... 研究了pH值对δ-MnO2对模拟废水中Cd2+的吸附作用的影响,当pH<2.3时,吸附率仅为20%,pH>5时Cd2+的吸附率在96%以上;吸附过程为非特性吸附,可以用Elovich方程和双速率方程来描述。吸附后δ-MnO2在pH<2.05时可以有效的解吸,解吸率约为75%。 展开更多

关键词 δ-mno2 非特性吸附 Elovich方程 双速率方程

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BSA与α-MnO_2及δ-MnO_2间的界面吸附作用 被引量：2

9

作者 蔡爱军 马子川 刘敬泽 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期4240-4246,共7页

比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH... 比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小，pH3．8条件下，α-MnO2上的吸附率为88．2％，δ-MnO2上的吸附率为94．0％。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大，吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在甜MnO2上的吸附具有很高的不可逆性，δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用，引起结构熵增大。 展开更多

关键词 BSA α-mno2 δ-mno2 吸附 脱附

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羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO_2复合体Fenton催化降解亚甲基蓝 被引量：3

10

作者 石中亮 王兴星 姚淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期696-702,共7页

制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征。结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑... 制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征。结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合体为1.55 nm左右,并且比表面积较原土也有明显的增大。以亚甲基蓝为目标污染物,研究了其作为异相催化剂的催化性能,考察了溶液H2O2加入量、δ-MnO2含量及p H值等对亚甲基蓝降解性能的影响。结果表明,在实验条件下,催化剂的催化活性随H2O2浓度的增加而升高,当nFe/nMn=0.241时,催化活性最好,且有较大的p H适用范围。亚甲基蓝的异相催化降解过程符合准一级动力学方程。催化剂循环使用3次,仍然具有良好的活性。 展开更多

关键词 铁柱撑蒙脱土-δ-mno2复合体 异相催化 亚甲基蓝

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水体中δ-MnO_2表面质子交换规律及影响因素 被引量：1

11

作者 毕峰 朱丽珺 +3 位作者 张金池 杨聪 钱洁尘 孙瑞健 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1775-1781,共7页

系统研究了水热合成的δ-MnO2在不同环境影响因素条件下质子交换的规律与机理.研究结果表明,在电解质(NaCl)溶液中,δ-MnO2对水体中H+有吸附作用,且吸附量与电解质浓度呈负相关,电解质阴离子对H+的交换作用影响小,Mg2+因可形成二齿螯合... 系统研究了水热合成的δ-MnO2在不同环境影响因素条件下质子交换的规律与机理.研究结果表明,在电解质(NaCl)溶液中,δ-MnO2对水体中H+有吸附作用,且吸附量与电解质浓度呈负相关,电解质阴离子对H+的交换作用影响小,Mg2+因可形成二齿螯合物而比Na+释放更多H+;温度对H+的交换影响也小;pH初始值能影响δ-MnO2的表面结构,使表面质子解离,酸性条件下对H+的吸附大于释放作用,碱性条件时则释放大于吸附作用;络合剂EDTA和NTA存在时对δ-MnO2表面吸附H+有利,络合剂浓度达到一定值时,δ-MnO2对H+吸附量趋于定值;重金属离子Pb2+、Cr3+及Co2+与δ-MnO2发生作用的机理不同,对H+的交换过程影响也不同. 展开更多

关键词 δ-mno2 质子交换 影响因素

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δ-MnO_2在水处理中的研究与应用 被引量：2

12

作者 郭永福 晏乃强 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期14-17,共4页

δ-MnO2的吸附和氧化反应机理表明:其表面吸附作用和对某些金属离子的氧化行为与δ-MnO2的晶体结构有很大的关系。介绍了δ-MnO2的晶体结构与制备方法,对不同制备方法的特点进行了分析。针对国内外δ-MnO2在水处理中的研究动态,介绍了... δ-MnO2的吸附和氧化反应机理表明:其表面吸附作用和对某些金属离子的氧化行为与δ-MnO2的晶体结构有很大的关系。介绍了δ-MnO2的晶体结构与制备方法,对不同制备方法的特点进行了分析。针对国内外δ-MnO2在水处理中的研究动态,介绍了目前国内外在对δ-MnO2的改性研究中常用的方法及应用情况。最后对δ-MnO2今后的发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 δ-mno2 水处理 重金属

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BSA对Cd(Ⅱ)与δ-MnO_2间吸附平衡性质的影响

13

作者 张丽娜 马子川 +1 位作者 刘敬泽 蔡爱军 《金属矿山》 CAS 北大核心 2008年第5期135-138,共4页

研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cd(Ⅱ)与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响。结果表明,BSA存在下,Cd(Ⅱ)在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Cd(Ⅱ)的吸附突跃向高pH方向移动,Cd(Ⅱ)的吸附率随离子强度的... 研究了溶液中牛血清白蛋白(BSA)的存在对Cd(Ⅱ)与δ-MnO2间吸附平衡性质的影响。结果表明,BSA存在下,Cd(Ⅱ)在δ-MnO2表面的吸附率-pH曲线仍为典型的"S"形,BSA使Cd(Ⅱ)的吸附突跃向高pH方向移动,Cd(Ⅱ)的吸附率随离子强度的增大而减小。并且,BSA存在及pH=3.0下,Cd(Ⅱ)的等温吸附线遵循Langmuir等温吸附方程,但Cd(Ⅱ)饱和吸附量由34.97 mg/g降低到22.83 mg/g。当pH=5.0时,Cd(Ⅱ)吸附率几乎不受BSA的影响;pH=2.0和pH=3.0、BSA浓度小于20 mg/L时,Cd(Ⅱ)吸附率随BSA浓度的增大而显著减小;当BSA浓度大于20 mg/L时,Cd(Ⅱ)吸附率几乎不再减小。研究结果增进了对Cd(Ⅱ)环境化学行为的认识。 展开更多

关键词 BSA Cd(Ⅱ) δ-mno2吸附 离子强度

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pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的影响

14

作者 李晓月 王华伟 +2 位作者 孙英杰 郑志远 汉红燕 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期175-178,共4页

研究了初始pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学和热力学过程的影响。结果表明,不同初始pH对水铁矿去除As(Ⅴ)的效果影响不明显,而对δ-MnO_2去除As(Ⅴ)的效果影响较大。在相同的吸附时间下,初始pH=5.0时,As(Ⅴ)去除率最高,且随初... 研究了初始pH对δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学和热力学过程的影响。结果表明,不同初始pH对水铁矿去除As(Ⅴ)的效果影响不明显,而对δ-MnO_2去除As(Ⅴ)的效果影响较大。在相同的吸附时间下,初始pH=5.0时,As(Ⅴ)去除率最高,且随初始pH增大而降低。当初始pH=5.0时,δ-MnO_2和水铁矿对As(Ⅴ)的平衡吸附量总体上都大于初始pH=7.0或初始pH=9.0时。准二级动力学方程可以很好地描述δ-MnO_2和水铁矿吸附As(Ⅴ)的动力学过程。Freundlich方程拟合水铁矿和δ-MnO_2吸附As(Ⅴ)的过程优于Langmuir方程。 展开更多

关键词 δ-mno2水铁矿pH AS(V)

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海水中锌在δ-MnO_2、水锰矿、γ-MnOOH上分配的分级离子变换等温线

15

作者 刘莲生 郑士淮 +3 位作者 张正斌 周迪颐 蔡勇 潘纲 《山东海洋学院学报》 1984年第3期31-46,共16页

海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究，是目前海洋化学中的重要课题，它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为，海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道，在海水悬浮物中... 海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究，是目前海洋化学中的重要课题，它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为，海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道，在海水悬浮物中，水合氧化物的吸附量最大。海水中的水合氧化锰主要以δ-MnO2、水锰矿、γ-MnOOH三种形式。 展开更多

关键词 海水化学 δ-mno2 水锰矿 Γ-mnoOH 分级离子交换 等温线

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模拟环境条件下δ-MnO_2氧化As(Ⅲ)的搅拌流动动力学特征 被引量：2

16

作者 王鹍 夏平平 +3 位作者 刘凡 谭文峰 邱国红 冯雄汉 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期966-975,共10页

采用搅拌流动法研究了酸性水钠锰矿及水羟锰矿2种δ-MnO2矿物氧化As(Ⅲ)的动力学过程,构建了可用于多相体系的搅拌-流动氧化还原反应动力学模型.经过As吸附量的校正后,该模型对酸性水钠锰矿及水羟锰矿氧化As(Ⅲ)动力学数据拟合度分别为0... 采用搅拌流动法研究了酸性水钠锰矿及水羟锰矿2种δ-MnO2矿物氧化As(Ⅲ)的动力学过程,构建了可用于多相体系的搅拌-流动氧化还原反应动力学模型.经过As吸附量的校正后,该模型对酸性水钠锰矿及水羟锰矿氧化As(Ⅲ)动力学数据拟合度分别为0.980和0.951,模型拟合得到pH 7时2种矿物单位比表面上氧化As(Ⅲ)的初始反应速率常数k分别为0.131,0.014min-1·m-2.相比而言,该速率常数明显高于批量法得到的表观速率常数kobs,0.021,0.001min-1?m-2更接近真实的化学动力学参数.搅拌流动法与批量法得到的不同矿物的速率常数大小趋势一致,即尽管酸性水钠锰矿对As(Ⅲ)的氧化率低于水羟锰矿,单位比表面上酸性水钠锰矿氧化As(Ⅲ)初始反应速率却远高于水羟锰矿.反应过程分析表明,反应初始阶段,As(Ⅲ)的吸附为主要限速步骤;而随着反应的进行,矿物表面反应位点逐渐钝化或减少,反应位点数量成为限速步骤. 展开更多

关键词 AS(III) δ-mno2 搅拌流动法 动力学 速率常数 反应位点

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核壳结构的Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt作为锂氧电池高效催化正极（英文） 被引量：1

17

作者 成浩 谢健 +3 位作者 陈振 涂健 曹高劭 赵新兵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1173-1182,共10页

通过简易、可控的水热方法在泡沫镍基体上直接生长了核壳结构的阵列型Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极。阵列电极有利于电极的润湿、氧气的传输和Li_2O_2的负载。Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极对氧还原和氧析出反应具有高的催化性能,可促使Li_2O_2依... 通过简易、可控的水热方法在泡沫镍基体上直接生长了核壳结构的阵列型Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极。阵列电极有利于电极的润湿、氧气的传输和Li_2O_2的负载。Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极对氧还原和氧析出反应具有高的催化性能,可促使Li_2O_2依附Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt阵列生长,从而保持阵列结构。该生长行为有利于Li_2O_2在充电时分解。以Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt为催化正极的锂氧电池显示出高的容量(在电流密度100 mA·g^(-1)时容量为2 480 m Ah·g^(-1)),以及长的循环寿命(容量限定在500 mAh·g^(-1)时,在200mA·g^(-1)电流密度下,可循环65次),该性能超过了使用Co_3O_4或Co_3O_4@δ-MnO_2催化剂的电池。 展开更多

关键词 锂氧电池 电催化 核壳阵列 Co3O4@δ-mno2/Pt

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溶液pH和吸附离子对水相中δ-MnO_2氧化Cr(Ⅲ)的影响研究 被引量：7

18

作者 董长勋 潘根兴 兰叶青 《生态环境》 CSCD 北大核心 2006年第1期27-31,共5页

实验室研究了溶解氧、介质pH及表面吸附离子(PO43–、Cd2+、Pb2+)种类等对人工合成的氧化锰(δ-MnO2)在水相中对Cr(Ⅲ)的氧化作用。结果表明:当悬浮液中ρ(MnO2)/ρ(Cr)为10/1时,氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化量达最大;pH值的升高降低Cr(Ⅵ)→Cr... 实验室研究了溶解氧、介质pH及表面吸附离子(PO43–、Cd2+、Pb2+)种类等对人工合成的氧化锰(δ-MnO2)在水相中对Cr(Ⅲ)的氧化作用。结果表明:当悬浮液中ρ(MnO2)/ρ(Cr)为10/1时,氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化量达最大;pH值的升高降低Cr(Ⅵ)→Cr(Ⅲ)氧化还原电位以及增强Mn2+催化作用可以增强溶解氧对Cr(Ⅲ)的氧化能力。溶液pH的提高导致Cr(Ⅲ)的水解程度增强而生成Cr(OH)3沉淀和吸附离子后氧化锰表面位点的减少,可以提高Cr(Ⅲ)稳定性。因此,土壤和沉积物δ-MnO2在水相中氧化Cr(Ⅲ)的能力与溶液化学性质密切相关,且在Pb污染下显著降低。 展开更多

关键词 铬 δ-Mn02 氧化能力 溶液化学

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累托石/δ-MnO_2颗粒吸附剂的制备及其应用研究 被引量：3

19

作者 徐杰 张丽惠 +3 位作者 鲁云 刘慧 马红梅 陈倩 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期43-49,共7页

以海藻酸钠为包埋剂,氯化钙为交联剂,包埋制备了钠基累托石/δ型二氧化锰球形颗粒吸附剂(Na-REC/δ-Mn O_2)。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对球形颗粒吸附剂进行了表征。研究了海藻酸钠(SA)、钠基累托石... 以海藻酸钠为包埋剂,氯化钙为交联剂,包埋制备了钠基累托石/δ型二氧化锰球形颗粒吸附剂(Na-REC/δ-Mn O_2)。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对球形颗粒吸附剂进行了表征。研究了海藻酸钠(SA)、钠基累托石/δ型二氧化锰粉末(Na-REC/δ-Mn O_2-F)添加量和氯化钙质量浓度对吸附剂成球性能的影响。探讨了Na-REC/δ-Mn O_2添加量,溶液p H值和吸附时间对吸附结晶紫的影响。结果表明,当添加聚乙二醇2 g,海藻酸钠0.6 g,钠基累托石/δ型二氧化锰粉末3 g,氯化钙质量浓度为1%时,球形颗粒吸附剂的散失率最低,吸附性能最好。在Na-REC/δ-Mn O_2的添加量为30 g/L,溶液p H=7,吸附时间为100 min时,Na-REC/δ-Mn O_2对结晶紫的最大吸附量为122.56 mg/g,吸附过程符合Lagergren准二级动力学方程,膜扩散过程为该吸附过程的控制步骤。球形颗粒吸附剂具有较好的重复使用性能,最优条件下重复使用5次时,对结晶紫的吸附率为61.34%。 展开更多

关键词 钠基累托石/δ-Mn O2 颗粒吸附剂 结晶紫 吸附

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α-MnO_2和δ-MnO_2催化剂的合成及其在尿素废水处理中的应用研究

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作者 孙玉娟 申曙光 王颖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期97-100,102,共5页

采用水热法分别在酸性和碱性条件下合成了α-MnO_2和δ-MnO_2催化剂,利用XRD、N2-BET、Raman、H2-TPR对合成样品进行表征。将合成的α-MnO_2和δ-MnO_2催化剂用于催化废水中尿素水解,在不同水解温度、水解时间和催化剂质量浓度下比较了... 采用水热法分别在酸性和碱性条件下合成了α-MnO_2和δ-MnO_2催化剂,利用XRD、N2-BET、Raman、H2-TPR对合成样品进行表征。将合成的α-MnO_2和δ-MnO_2催化剂用于催化废水中尿素水解,在不同水解温度、水解时间和催化剂质量浓度下比较了2种催化剂的催化活性。结果表明,δ-MnO_2催化剂具有较高的催化活性。以δ-MnO_2为催化剂,得到了尿素水解的最佳工艺条件:水解温度为165℃,水解时间为60 min,催化剂质量浓度为50 g/L。在最佳水解工艺条件下,尿素的降解率可达99.9%以上,此时水解液中剩余尿素的质量浓度仅为7.2 mg/L,达到了10 mg/L以下的排放标准。 展开更多

关键词 尿素废水 催化水解 α-mno2催化剂 δ-mno2催化剂

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