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A series of iridium(Ⅲ)complexes with fluorophenyl isoquinoline ligand and low-efficiency roll-off properties:A density functional theory study
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作者 QIN Zhengkun PAN Zicong +2 位作者 TIAN Hui ZHANG Wanyi SONG Mingxing 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1235-1244,共10页
We have examined the theoretical implications of combining two main and three auxiliary ligands to form several Ir(Ⅲ)complexes featuring a transition metal as their core atom to identify some appropriate organic ligh... We have examined the theoretical implications of combining two main and three auxiliary ligands to form several Ir(Ⅲ)complexes featuring a transition metal as their core atom to identify some appropriate organic lightemitting diode(OLED)materials.By utilizing electronic structure,frontier molecular orbitals,minimum single-line absorption,triplet excited states,and emission spectral data derived from the density functional theory,the usefulness of these Ir(Ⅲ)complexes,including(piq)_(2)Ir(acac),(piq)_(2)Ir(tmd),(piq)_(2)Ir(tpip),(fpiq)_(2)Ir(acac),(fpiq)_(2)Ir(tmd),and(fpiq)_(2)Ir(tpip),in OLEDs was examined,where piq=1-phenylisoquinoline,fpiq=1-(4-fluorophenyl)isoquinoline,acac=(3Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one,tmd=(4Z)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one,and tpip=tetraphenylimido-diphosphonate.These complexes all have low-efficiency roll-off properties,especially(fpiq)_(2)Ir(tpip).Some researchers have successfully synthesized complexes extremely similar to(piq)_(2)Ir(acac)through the Suzuki-Miyaura coupling reaction. 展开更多
关键词 density functional theory organic light-emitting diodes luminescent materials Ir()complexes
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胺基双酚FeⅢ配合物催化环状酸酐和环氧化物聚合制备聚酯
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作者 宋昭峥 李思漩 +4 位作者 李晓双 李鹏 胡君航 戴鑫 蒋庆哲 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期201-210,共10页
为解铁系配合物中心金属电子环境和空间结构对催化聚合反应的影响,通过改变胺基桥联垂臂结构和苯酚取代基,合成一系列以胺基双酚为骨架的FeⅢ配合物,同时考察以胺基双酚FeⅢ配合物为催化剂,双(三苯基膦)氯化胺等物质为助催化剂组成二元... 为解铁系配合物中心金属电子环境和空间结构对催化聚合反应的影响,通过改变胺基桥联垂臂结构和苯酚取代基,合成一系列以胺基双酚为骨架的FeⅢ配合物,同时考察以胺基双酚FeⅢ配合物为催化剂,双(三苯基膦)氯化胺等物质为助催化剂组成二元催化体系催化环状酸酐和环氧化物聚合反应,分析其反应机制。结果表明:胺基桥联垂臂结构为丁基时,胺基双酚FeⅢ配合物展现出较好的催化邻苯二甲酸酐和环氧环己烷聚合性能,在110℃无溶剂下,转化频率可达到750 h-1,聚酯单元物质的量分数为98%,且对于不同种类环状酸酐和环氧化物聚合展现出良好的催化活性;反应速率和单体浓度呈一级动力学反应,E a为110.21 kJ/mol;二元催化体系为分子间链引发,由于羧酸阴离子存在,抑制了配合物分子内的链引发环节,聚合产物中n(poly)较高,PA活化插入速度较快,CHO开环速度较慢。 展开更多
关键词 环状酸酐 环氧化物 聚合 胺基双酚 铁系配合物
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Synthesis and fluorescence properties of Tb(Ⅲ) complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives 被引量:2
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作者 唐瑞仁 郑由浒 顾国梁 《Journal of Central South University of Technology》 2008年第5期599-605,共7页
Two novel ligands named 4-styrylpyridine-2,6-dicarboxylic acid (4-SPDA) and 4-(4-(2-(2, 6-dicarboxypyridin-4-yl)- vinyl)styryl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid(DSPDA) and their complexes with Tb(Ⅲ) were synthesized and... Two novel ligands named 4-styrylpyridine-2,6-dicarboxylic acid (4-SPDA) and 4-(4-(2-(2, 6-dicarboxypyridin-4-yl)- vinyl)styryl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid(DSPDA) and their complexes with Tb(Ⅲ) were synthesized and characterized by infrared spectrometry, 1H nuclear magnetic resonance, elemental analysis and gas chromatograph-mass spectrometry. The ligand synthetic route was optimized. The fluorescence properties of the complex in solid state, in different kind of solvents and in solutions with different pH values were investigated in detail. The results show that the yields of DSPDA and 4-SPDA reach over 78% by Wittig-Horner reaction and other eight pyridine-2, 6-dicarboxylic acid derivatives with different substituents on pyridine ring, and their complexes with Tb(Ⅲ) are also obtained. The fluorescence intensities of the complexes with electron-donating groups are more intense than those of the complexes with electron-withdrawing groups on pyridine ring; fluorescence intensities of the complexes are the strongest in neutral solution (pH=7), and the less the dipole moment of solvent molecule is, the stronger the fluorescence intensity is. It is found that the two ligands (4-APDA and DSPDA) are the good sensitizers for Tb(Ⅲ) ion. 展开更多
关键词 Tb( complexes pyridine-2 6-dicarboxylic acid derivatives SYNTHESIS fluorescence property
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膦蒽基Au(Ⅰ)和Ir(Ⅲ)配合物的光化学反应特性与发光行为调控
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作者 王旭宇 谢欣然 曹登科 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1513-1522,共10页
合成了膦蒽配体1,8-双(二苯基磷)蒽(Hbdpa)及其配合物[Au(Hbdpa)_(2)]PF_(6)(1)和[Ir(tpy)(bdpa)](PF_(6))_(2)(2),其中tpy=2,2'∶6',2″-三联吡啶。在光照作用下,这些化合物发生光化学反应,生成Hbdpa-2O、[Au(Hbdpa-O)_(2)]PF_... 合成了膦蒽配体1,8-双(二苯基磷)蒽(Hbdpa)及其配合物[Au(Hbdpa)_(2)]PF_(6)(1)和[Ir(tpy)(bdpa)](PF_(6))_(2)(2),其中tpy=2,2'∶6',2″-三联吡啶。在光照作用下,这些化合物发生光化学反应,生成Hbdpa-2O、[Au(Hbdpa-O)_(2)]PF_(6)(1-O)和[Ir(tpy)(bdpa-OH)](PF_(6))_(2)(2-OH)。通过核磁、质谱和单晶X射线衍射表征了这些化合物的结构。讨论了化合物Hbdpa及其配合物1和2的光化学反应特性以及相关的发光行为调控。研究结果表明,Au(Ⅰ)和Ir(Ⅲ)的配位显著提高了配体Hbdpa的光反应活性。化合物2是首例能发生蒽基去芳构化反应的铱配合物。 展开更多
关键词 膦蒽配体 Au(Ⅰ)配合物 Ir()配合物 光化学反应
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A rhombic Dy_(4)-based complex showing remarkable single-molecule magnet behavior
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作者 HOU Yinling JI Jia +5 位作者 YU Hong BIAN Xiaoyun GUAN Xiaofen QIU Jing REN Shuyi FANG Ming 《无机化学学报》 北大核心 2025年第3期605-612,共8页
A tetranuclear Ln(Ⅲ)-based complex:[Dy_(4)(dbm)_(4)(L)_(6)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)(HL=5-[(4-methylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol,Hdbm=dibenzoylmethane)was manufactured and its structure was characterized in... A tetranuclear Ln(Ⅲ)-based complex:[Dy_(4)(dbm)_(4)(L)_(6)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)(HL=5-[(4-methylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol,Hdbm=dibenzoylmethane)was manufactured and its structure was characterized in detail.Xray diffraction analysis shows that complex 1 belongs to the monoclinic crystal system and its space group is P2_1/n,which contains a rhombic Dy_(4)core.Magnetic measurements of 1 suggest it possesses extraordinary single-molecule magnet(SMM)behavior.Its energy barrier U_(eff)/k_(B)was 116.7 K,and the pre-exponential coefficient τ_(0)=1.05×10~(-8)s.CCDC:2359322. 展开更多
关键词 tetranuclear Dy()complex Schiff base ligand crystal structure magnetic property single⁃molecule magnet
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Ho(Ⅲ)与N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配位研究
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作者 吕洪彬 周今 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第8期1585-1594,共10页
为深入理解并优化N,N-二烷基二甘醇酰胺酸(HDRDGA)类配体在锕系及镧系离子分离研究领域的应用,本文通过电位滴定、吸收光谱滴定以及单晶X射线衍射等技术手段,研究了Ho(Ⅲ)与两种N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配体(水溶性的N,N-二甲基二甘醇酸(... 为深入理解并优化N,N-二烷基二甘醇酰胺酸(HDRDGA)类配体在锕系及镧系离子分离研究领域的应用,本文通过电位滴定、吸收光谱滴定以及单晶X射线衍射等技术手段,研究了Ho(Ⅲ)与两种N,N-二烷基二甘醇酰胺酸配体(水溶性的N,N-二甲基二甘醇酸(HA)和疏水性的N,N-二(2-乙基己基)二甘醇酸(HA'))在水溶液、有机溶剂体系及固态化合物中的配位行为。结果表明,与单羧酸配体通常以阴离子形式与Ln(Ⅲ)配位不同,上述两种配体均可同时以阴离子和中性分子形式与Ho(Ⅲ)配位。随着配体浓度的增加,在不同酸度溶液中,依次形成金属与配体化学计量比为1∶1、1∶2及1∶3的多种配合物。在此基础上测定了[HoA]^(2+)、[HoA_(2)]^(+)等6种配合物的稳定常数及其摩尔吸收光谱,还培养了4种1∶3配合物([HoA_(3)]、[HoA_(2)(HA)]^(+)、[HoA(HA)_(2)]^(2+)及[Ho(HA)_(3)]^(3+))的单晶,并测定了其晶体结构。萃取过程中,当水相酸(HNO_(3)或HClO_(4))浓度大于0.5 mol/L时,Ho(Ⅲ)仅以[Ho(HA')_(3)]^(3+)形式被萃取;而在近中性条件下,萃合物中的配体可以同时以阴离子和中性分子的形式存在,生成金属离子与萃取剂化学计量比为1∶1、1∶2和1∶3的萃合物。推测在1∶1和1∶2萃合物中,硝酸根与中心金属离子直接配位。无论配合物中的配体是阴离子还是中性分子、是否发生去质子反应,本研究所有配合物中,两种配体均以三齿螯合模式与Ho(Ⅲ)配位。这种配位模式与中性配体四烷基二甘醇酰胺相似,而不是羧酸类配体中常见的双齿配位模式。这些研究结果可为该类配体的应用及进一步开发提供有价值信息。 展开更多
关键词 Ho() N N-二烷基二甘醇酰胺酸 配位 晶体结构
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA络合物活化过二硫酸盐降解磺胺甲恶唑 被引量:3
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作者 王真然 彭藴斓 +1 位作者 刘义青 付永胜 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1163-1172,共10页
针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲... 针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)。研究结果显示,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系在pH=7条件下对SMX的降解率可达91%,该体系降解SMX的主要活性物种为·SO_(4)^(-)和·OH。SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中的降解效率随溶液pH值的升高而降低,且增加Fe(Ⅲ)、PDS的用量会加速SMX降解。NTA的引入可将Fe(Ⅱ)/PDS体系的pH值应用范围由酸性拓展至弱碱性,与此同时,向体系内加入HAm可有效减少铁泥的产量。根据检测到的降解产物,提出SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中可能的降解途径包括断键反应、羟基化反应、氨基氧化反应。双酚AF、双氯芬酸、土霉素等其他新污染物也能在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中被高效去除,表明该体系在新污染物的降解领域有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 环境工程学 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过二硫酸盐
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Complexity of Gold(Ⅲ)Ion With Cefotaxime and Cefepime Drugs:Spectroscopic,Antimicrobial and Antitumor Discussions
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作者 Lamia A Albedair Samar O Aljazzar +1 位作者 Mohamed I Kobeasy Moamen S Refat 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3315-3320,共6页
The availability of chemical and biological data presented in this paper is the basis for understanding not only the current state of anti-cancer drugs based on gold(Ⅲ),but also the rationale for strategies for futur... The availability of chemical and biological data presented in this paper is the basis for understanding not only the current state of anti-cancer drugs based on gold(Ⅲ),but also the rationale for strategies for future drug design.New Au(Ⅲ)nanosized complexes of cefotaxime(ceph-3)and cefepime(ceph-4)ligands as a 3rd and 4th of cephalosporin generation drugs were synthesized.Gold(Ⅲ)complexes were discussed based on the elemental,molar conductance,thermal and magnetic moment measurements as well as spectral(FTIR,1HNMR,UV-Vis,and XRD)techniques.FT-IR spectra revealed that the ceph-3 and ceph-4 ligands reacted as a bidentate ligands through carboxylate oxygen andβ-lactam oxygen groups.The analytical analysis confirm that the molar ratio is 1∶1(Au 3+/ceph)with general formula[Au(L)(Cl)2]where L=ceph-3 or ceph-4.The structures of Au(Ⅲ)complexes were presence as a square planar geometry.X-ray diffraction patterns referred to a crystalline nature for all synthesized complexes.TEM analyses confirmed that the synthetic gold(Ⅲ)complexes have a nanosized particles.In vitro antimicrobial activities of Au(Ⅲ)complexes were evaluated towards two types of bacteria(G+&G-).The antitumor activities of gold(Ⅲ)complexes are appraised against breast(MCF-7)and colorectal adenocarcinoma(Caco-2)cell lines,which means that the two complexes may consider promising anticancer drugs. 展开更多
关键词 Cefotaxime sodium Cefepime hydrochloride complexITY Gold()ions Nanoscale Structure ANTICANCER
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蛋白-多糖-Cr(Ⅲ)络合物的形成及其脱铬机制 被引量:2
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作者 马宏瑞 杜佳怡 +2 位作者 党靖雯 郝永永 朱超 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2024年第6期1-8,共8页
选取海藻酸钠(SA)、牛血清白蛋白(BSA)模拟制革废水处理过程中的多糖和蛋白,探讨了多糖、蛋白与Cr(Ⅲ)形成的不同络合物的特性及其稳定性。研究发现,SA和BSA与Cr(Ⅲ)结合后,所形成的络合物相对分子质量明显小于单独的配体,且主要通过配... 选取海藻酸钠(SA)、牛血清白蛋白(BSA)模拟制革废水处理过程中的多糖和蛋白,探讨了多糖、蛋白与Cr(Ⅲ)形成的不同络合物的特性及其稳定性。研究发现,SA和BSA与Cr(Ⅲ)结合后,所形成的络合物相对分子质量明显小于单独的配体,且主要通过配体分子内配位形成Cr(Ⅲ)络合物,络合物的零电荷点向pH中性偏移,增加了中和沉淀、絮凝沉淀的效果,但总铬去除率最高为85.62%。通过超声预处理与重捕剂协同絮凝剂的作用,络合物铬去除率可提高至98%以上,且不受pH的影响。此研究结果为非中性条件下铬的深度去除提供了理论和实践依据。 展开更多
关键词 制革废水 Cr()络合物 絮凝沉淀 超声预处理 海藻酸钠 牛血清白蛋白
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STUDIES ON SCHIFF BASE COMPLEXES——Ⅳ. SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF Fe (SALDPT) SAL
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作者 汪信 William T.Pennington James C.Fanning 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期46-53,共8页
制备了Fe(saldpt)sal单晶并作了晶体结构分析。晶体数据:单斜,空间群P2_1/C(#14),a=12.486(5),b=18.502(8),c=10.870(5)A,β=104.23(3)°,V=2434(2)A^3,Z=4,D_c=1.
关键词 铁配合物 Schiff合成 晶体结构
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基于Ir(Ⅲ)有机金属模块的三角双锥分子笼配位组装
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作者 田晴晴 吴金国 +2 位作者 史卓林 李学召 何成 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期559-564,共6页
采用亚组分自组装方法,构建了基于Ir(Ⅲ)有机金属模块的异核多金属Zn_(3)Ir_(2)构型配位超分子笼.通过核磁共振氢谱、质谱以及X射线单晶衍射对Zn_(3)Ir_(2)的分子结构进行了表征.Ir-Ir距离约为1.17nm,Zn-Zn距离约为0.78nm.Zn_(3)Ir_(2)... 采用亚组分自组装方法,构建了基于Ir(Ⅲ)有机金属模块的异核多金属Zn_(3)Ir_(2)构型配位超分子笼.通过核磁共振氢谱、质谱以及X射线单晶衍射对Zn_(3)Ir_(2)的分子结构进行了表征.Ir-Ir距离约为1.17nm,Zn-Zn距离约为0.78nm.Zn_(3)Ir_(2)分子笼结构中有一个较大且略微扭曲的矩形窗口,尺寸为0.79nm×0.75nm.所获得的Zn_(3)Ir_(2)分子笼具有优异的磷光发射能力和限域空腔微环境,在分子识别、光催化和药物递送等领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 Ir()配合物 超分子组装 异核分子笼
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA/H_(2)O_(2)类芬顿体系降解磺胺甲恶唑
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作者 潘承欢 刘义青 +1 位作者 彭藴斓 付永胜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期29-34,共6页
为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估... 为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估了该体系对其他有机污染物的降解效能。实验结果表明,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系在中性或弱碱条件下对SMX的降解率可达85%以上,并且SMX的去除率随着Fe(Ⅲ)投加量的增加而增大。通过自由基淬灭实验,识别出HO•为体系中降解SMX的主要活性物种,并根据SMX的降解产物提出了SMX可能的三条降解途径:羟基化、氨基氧化和断键反应。相较于传统芬顿法,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系的pH应用范围显著拓宽,铁泥产量明显减少,并且该体系也能有效降解罗丹明B、橙黄G、双氯芬酸、土霉素等其他有机污染物,说明该体系具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过氧化氢 类芬顿反应
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[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)]配合物的合成、晶体结构及量子化学研究
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作者 程佳佳 吴梦琪 +2 位作者 杨敏 王丽梅 魏荣敏 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第8期1409-1415,共7页
采用配体占位策略和分子自组装原理,选用二亚乙基三胺(DIEN)为有机配体,Co^(3+)为中心金属离子,室温下,通过溶液法合成了一例单核钴配合物[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)](1)单晶体,利用X射线单晶衍射方法、元素分析和量子化学计算对配合物... 采用配体占位策略和分子自组装原理,选用二亚乙基三胺(DIEN)为有机配体,Co^(3+)为中心金属离子,室温下,通过溶液法合成了一例单核钴配合物[Co^(Ⅲ)(DIEN)(N_(3))_(3)](1)单晶体,利用X射线单晶衍射方法、元素分析和量子化学计算对配合物进行了结构表征和电子结构分析。结构解析表明,该配合物单晶体属于三斜晶系,■空间群,晶胞参数为:a=0.825 3(2)nm,b=0.892 0(3)nm,c=0.898 7(3)nm,α=106.497(4)°,β=90.281(4)°,γ=113.861(4)°,V=0.574 7(3)nm^(3)。中心金属离子Co(Ⅲ)位于拉长八面体配位环境中,每个配合物分子由一个Co(Ⅲ)离子、3个叠氮阴离子和1个二亚乙基三胺组成,一个叠氮离子的两个N原子位置无序,占有率各为50%。单核结构之间通过N—H…N分子间氢键和π…π堆积组装成一维链状超分子结构。此外,以X射线衍射分析得到的晶体结构为计算模型,采用密度泛函理论(DFT)对配合物1的几何构型进行了全构型结构优化和振动频率计算,分析了配合物的单点能、原子电荷分布及前线分子轨道等性质。量子化学计算结果表明该配合物构型为稳定构型,且与实验结果相吻合。 展开更多
关键词 钴()超分子配合物 晶体结构 量子化学计算 密度泛函理论 原子电荷 前线分子轨道
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七配位K[In^Ⅲ(Hdtpa)]·3.5H2O配合物的合成及结构测定 被引量:7
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作者 王君 马睿 +2 位作者 高敬群 刘建国 宋溪明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1468-1470,共3页
In this paper, the title complex K[In Ⅲ(Hdtpa)]·3.5H 2O(dtpa=diethylenetriaminepentaacetic acid) was synthesized and its crystal structure was determined by single crystal X ray structure analysis. The crystal b... In this paper, the title complex K[In Ⅲ(Hdtpa)]·3.5H 2O(dtpa=diethylenetriaminepentaacetic acid) was synthesized and its crystal structure was determined by single crystal X ray structure analysis. The crystal belongs to monoclinic system, P 2 1/ c (No.14) space group with a =0.978 1(2) nm, b =0.733 8(1) nm , c =2.962 9(6) nm, β =91.81(3)°, V =0.212 6(1) nm 3, Z =4, M =606.31, D x=1.895 g·cm -3 , μ =1.382 1 mm -1 , F (000)=1 228, R =0.035 and R w=0.041 for 2 802 unique reflections. The complex anion [In Ⅲ(Hdtpa)] - has a pseudo monocapped trigonal prismatic seven coordination structure in which the seven coordinate atoms, three N and four O atoms, are all from a ligand dtpa. In addition, it can be seen that the complex anion [In Ⅲ(Hdtpa)] - can furnish a free carboxyl group(—CH 2COOH) being used for molecular embellishment to form the target diagnosis and treat drug of anticancer. [WT5HZ] 展开更多
关键词 二乙三胺五乙酸 配合物 结构 肿瘤 诊断 治疗
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铑(Ⅲ)氯水配合物的制备及紫外可见光谱的研究 被引量:7
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作者 顾永万 董守安 +3 位作者 王仕兴 李楷中 吴刚 张慧颖 《贵金属》 CAS CSCD 2003年第2期11-15,48,共6页
采用封管氯化的方法[1 ] ,制得铑的标准溶液。在一定条件下处理H3[RhCl6]溶液 ,获得K2 [Rh(H2 O)Cl5]、K3[RhCl6]和 [Rh(H2 O) 6]·(ClO4) 3种态。以K2 [Rh(H2 O)Cl5]和K3[RhCl6]为起始物 ,利用国产 71 7阴离子树脂 ,分别得到trans ... 采用封管氯化的方法[1 ] ,制得铑的标准溶液。在一定条件下处理H3[RhCl6]溶液 ,获得K2 [Rh(H2 O)Cl5]、K3[RhCl6]和 [Rh(H2 O) 6]·(ClO4) 3种态。以K2 [Rh(H2 O)Cl5]和K3[RhCl6]为起始物 ,利用国产 71 7阴离子树脂 ,分别得到trans - [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、cis- [Rh(H2 O) 4 Cl2 ]+、mer- [Rh(H2 O) 3Cl3]、fac- [Rh(H2 O) 3Cl3]和cis- [Rh(H2 O) 4 Cl4]- 种态。研究它们的紫外 -可见吸收光谱发现 ,随着配位内界水分子数的增加 ,其特征吸收峰表现为紫移。通过分析和研究它们的极性及特性吸收峰 ,提出了铑 (Ⅲ )氯水配合物新的鉴别方法。 展开更多
关键词 铑氯水配合物 配位化学 制备 分光光度法 紫外可见光谱
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微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的生物吸附特征 被引量:9
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作者 孙福红 扈学文 +1 位作者 郭飞 吴丰昌 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2016年第12期1857-1864,共8页
为去除锑矿山废水中Sb(Ⅲ)污染,采用静态吸附试验,调查了湖泊水华主要藻种——微囊藻(Microcystis)对Sb(Ⅲ)的生物吸附特征及机理,并推断其反应方程式.结果表明:微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的吸附作用受生物量、pH、离子强度和吸附时间影响.... 为去除锑矿山废水中Sb(Ⅲ)污染,采用静态吸附试验,调查了湖泊水华主要藻种——微囊藻(Microcystis)对Sb(Ⅲ)的生物吸附特征及机理,并推断其反应方程式.结果表明:微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的吸附作用受生物量、pH、离子强度和吸附时间影响.最佳微囊藻吸附剂投加量为0.50 g,pH为4.0,吸附时间为60 min,室温条件,此时Sb(Ⅲ)的吸附量最大,为5.67 mg/g;微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的吸附速率非常快,遵循假二级动力学模型;pH对Sb(Ⅲ)吸附的影响与Sb形态以及吸附剂表面官能团质子化作用密切相关.阳离子(Na+和Ca2+)对Sb(Ⅲ)生物吸附效率的抑制作用随离子强度增加而加强,阴离子(NO_3^-、Cl^-和SO_4^(2-))未对其吸附产生影响.研究显示,微囊藻吸附剂对Sb(Ⅲ)的生物吸附以化学吸附为主.羧基和羟基为主要吸附位点,通过表面络合作用与Sb(OH)_3相结合形成内源络合物. 展开更多
关键词 Sb() 微囊藻 吸附 络合 解吸
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铈(Ⅲ)氨基酸咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究 被引量:15
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作者 吴惠霞 王则民 +1 位作者 杨海峰 章宗穰 《电化学》 CAS CSCD 1999年第4期406-411,共6页
合成了铈( Ⅲ)_色氨酸_咪唑和铈( Ⅲ)_苯丙氨酸_咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重_差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈( Ⅲ) 离子、铈(Ⅲ) 与氨... 合成了铈( Ⅲ)_色氨酸_咪唑和铈( Ⅲ)_苯丙氨酸_咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重_差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈( Ⅲ) 离子、铈(Ⅲ) 与氨基酸及咪唑混合溶液、铈( Ⅲ) 二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为.实验结果表明,在- 0-10 ~1-10 V(vs.SCE) 电位扫描范围内,两种铈(Ⅲ) 展开更多
关键词 氨基酸 咪唑 三元 配合物 电化学行为
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水中铁(Ⅲ)-草酸盐配合物光解产生羟基自由基的测定 被引量:22
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作者 张琳 张喆 +1 位作者 吴峰 邓南圣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期87-91,共5页
对铁 (Ⅲ ) 草酸盐配合物光解过程中产生的·OH进行了气相色谱法间接测定 在pH =3 5 ,异丙醇浓度为 1mmol·l- 1的条件下 ,经过 1 2 5W高压汞灯 (λ≥ 31 3nm)光照 80min ,Fe(Ⅲ ) /草酸盐配比为 9 3/1 2 0 7μmol·l... 对铁 (Ⅲ ) 草酸盐配合物光解过程中产生的·OH进行了气相色谱法间接测定 在pH =3 5 ,异丙醇浓度为 1mmol·l- 1的条件下 ,经过 1 2 5W高压汞灯 (λ≥ 31 3nm)光照 80min ,Fe(Ⅲ ) /草酸盐配比为 9 3/1 2 0 7μmol·l- 1的水溶液中 ,·OH的生成量为6 5 9μmol·l- 1,·OH生成反应符合表观零级反应动力学模式 ,其生成速率为 0 72 6μmol·l- 1·min- 1.同时蜒究了溶液pH值、Fe(Ⅲ ) /草酸盐配比对·OH生成量的影响 . 展开更多
关键词 羟基自由基 铁()-草酸盐配合物 光解 气相色谱 水质监测
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对Eu(Ⅲ)配合物光转换剂光谱性质的评价 被引量:20
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作者 薛卫星 李建宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期766-768,共3页
稀土配合物光转换剂无一不是Eu(Ⅲ )配合物 ,Eu(Ⅲ )配合物的荧光发射光谱与叶绿素的吸收光谱明显不能吻合 ,叶绿素对Eu(Ⅲ )配合物转换光的吸收少 ,植物光合作用对转换光的利用率低。Eu(Ⅲ )配合物光转换剂加强光合作用的功能需要重新... 稀土配合物光转换剂无一不是Eu(Ⅲ )配合物 ,Eu(Ⅲ )配合物的荧光发射光谱与叶绿素的吸收光谱明显不能吻合 ,叶绿素对Eu(Ⅲ )配合物转换光的吸收少 ,植物光合作用对转换光的利用率低。Eu(Ⅲ )配合物光转换剂加强光合作用的功能需要重新评价。本文对稀土配合物光转换剂的研究提出建议 :进行Sm(Ⅲ )配合物光转换剂的研究 ,取代Eu(Ⅲ )配合物。 展开更多
关键词 Eu()配合物 光转换剂 光谱性质 叶绿素 植物 光合作用
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阿霉素─铁(Ⅲ)配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究 被引量:12
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作者 王宏飞 杨频 +1 位作者 李青山 邬强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期671-675,共5页
采用示波极谱法和循环伏安法研究了3公铁离子Fe(Ⅲ)与阿霉素(ADM)配合物的电化学特性.在生理pH条件下,Fe(Ⅲ)与ADM形成2:1的稳定配合物,Fe(Ⅲ)的配位使ADM在更负的电势下才能还原,这与其心脏毒性减轻密切相关.采用线性扫... 采用示波极谱法和循环伏安法研究了3公铁离子Fe(Ⅲ)与阿霉素(ADM)配合物的电化学特性.在生理pH条件下,Fe(Ⅲ)与ADM形成2:1的稳定配合物,Fe(Ⅲ)的配位使ADM在更负的电势下才能还原,这与其心脏毒性减轻密切相关.采用线性扫描、吸收光谱和凝胶电泳法研究了ADM-Fe(Ⅲ)配合物与DNA的结合作用,ADM-Fe(Ⅲ)配合物仍保留了ADM插入结合的特征,并形成一种稳定的DNA-Fe(Ⅲ)-ADM的三元结合物. 展开更多
关键词 阿霉素 铁配合物 心脏毒性 DNA 结合反应 ADM
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