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三氟拉嗪对大鼠脑突触体内Ca2+水平和Ca2+,Mg2+─ATP酶活性的作用 被引量:1
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作者 黄秀兰 薛春生 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期204-206,共3页
用Quin2法测得大鼠脑突触体内静息游离Ca2+浓度([Ca2+]i)为85±13μmol·g-1protein.三氟拉嗪(TFP)1,5和10μmol·L-1对静息突触体[Ca2+]i无明显影响,但能以... 用Quin2法测得大鼠脑突触体内静息游离Ca2+浓度([Ca2+]i)为85±13μmol·g-1protein.三氟拉嗪(TFP)1,5和10μmol·L-1对静息突触体[Ca2+]i无明显影响,但能以剂量依赖方式增高65mmol·L-1KCl所致突触体[Ca2+]i升高,从192±58μmol·g-1protein分别达到233±63,431±99和661±173μmol·g-1protein.TFP5,10和50μmol·L-1分别使突触体Ca2+,Mg2+-ATP酶活性降低31%,41%和45%;使Mg2+-ATP酶活性降低30%,36%和39%,提示TFP可能是通过抑制钙调素,进而抑制Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,使突触体[Ca2+]i升高。 展开更多
关键词 突触体 三氟拉嗪
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