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鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用
被引量：
9
1
作者
宋秀龙
陈奖励
+3 位作者
辛九庆
周方红
杨雨辉
章金刚
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
2000年第3期220-223,共4页
鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性...
鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR 。
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关键词
鸡
套式PCR
贫血病病毒
检测方法
敏感性
特异性
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职称材料
RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究
被引量：
9
2
作者
尹燕博
吴国平
+3 位作者
孙淑芳
何后军
吴时友
蒋正军
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期301-303,共3页
根据猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)和猪呼吸道冠状病毒 (PRCV)的基因组核苷酸序列 ,在S基因 (纤突蛋白基因 ) 5′端保守区设计了一对引物P3 /P4,该对引物在TGEV扩增跨幅约为 2 .4kb ;而PRCV由于在此区域存在一约 0 .6kb碱基缺失 ,扩增跨幅...
根据猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)和猪呼吸道冠状病毒 (PRCV)的基因组核苷酸序列 ,在S基因 (纤突蛋白基因 ) 5′端保守区设计了一对引物P3 /P4,该对引物在TGEV扩增跨幅约为 2 .4kb ;而PRCV由于在此区域存在一约 0 .6kb碱基缺失 ,扩增跨幅约为 1.8kb。用引物P3 /P4对TGEVMiller株、Purdue株和PRCVAR310株分别进行RT_PCR ,根据RT_PCR扩增片段大小可以直接区分TGEV和PRCV。用引物P3 /P4与引物P1/P2 作Nested_PCR ,提高了该RT_PCR的特异性和敏感性 。
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关键词
TGEV
PRCV
RT-PCR
NESTED-PCR
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职称材料
题名
鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用
被引量：
9
1
作者
宋秀龙
陈奖励
辛九庆
周方红
杨雨辉
章金刚
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
中国人民解放军军需大学动医系传染病室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
2000年第3期220-223,共4页
文摘
鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR 。
关键词
鸡
套式PCR
贫血病病毒
检测方法
敏感性
特异性
Keywords
CAV
nested_pcr
分类号
S858.315.3 [农业科学—临床兽医学]
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究
被引量：
9
2
作者
尹燕博
吴国平
孙淑芳
何后军
吴时友
蒋正军
机构
山东澳兰生物工程研究所
集美大学水产学院
农业部动检所
江西农业大学动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期301-303,共3页
文摘
根据猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)和猪呼吸道冠状病毒 (PRCV)的基因组核苷酸序列 ,在S基因 (纤突蛋白基因 ) 5′端保守区设计了一对引物P3 /P4,该对引物在TGEV扩增跨幅约为 2 .4kb ;而PRCV由于在此区域存在一约 0 .6kb碱基缺失 ,扩增跨幅约为 1.8kb。用引物P3 /P4对TGEVMiller株、Purdue株和PRCVAR310株分别进行RT_PCR ,根据RT_PCR扩增片段大小可以直接区分TGEV和PRCV。用引物P3 /P4与引物P1/P2 作Nested_PCR ,提高了该RT_PCR的特异性和敏感性 。
关键词
TGEV
PRCV
RT-PCR
NESTED-PCR
Keywords
TGEV
PRCV
RT_PCR
nested_pcr
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用
宋秀龙
陈奖励
辛九庆
周方红
杨雨辉
章金刚
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
2000
9
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下载PDF
职称材料
2
RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究
尹燕博
吴国平
孙淑芳
何后军
吴时友
蒋正军
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
9
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