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KOAc/NaY催化合成邻甲基苯甲醚 被引量：5
1
作者 薛冰 柳娜 +1 位作者 陈兴权 赵天生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期416-419,共4页
以KOAc／NaY为催化剂，在连续流动固定床反应器内，邻甲基苯酚（OC）与碳酸二甲酯（DMC）经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚（OM）。考察了内、外扩散对KOAc／NaY催化剂活性的影响。实验结果表明，当气流线速度大于30cm／min时可消... 以KOAc／NaY为催化剂，在连续流动固定床反应器内，邻甲基苯酚（OC）与碳酸二甲酯（DMC）经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚（OM）。考察了内、外扩散对KOAc／NaY催化剂活性的影响。实验结果表明，当气流线速度大于30cm／min时可消除外扩散对合成反应的影响；当KOAc／NaY催化剂的平均粒径在0．30～0．75mm（20～80目的颗粒）时能消除内扩散对合成反应的影响。在消除内、外扩散效应后，还考察了反应温度、原料配比、空速对合成反应的影响，得到较佳的反应条件：催化剂5mL，反应温度548K，反应压力0．6MPa，空速0．6h^-1，n（DMC）：n（OC）=1，在线评价时间7h。在此条件下，OC的转化率高达85．7％，OM的选择性大于99％。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 邻甲基苯甲醚 邻甲基苯酚 乙酸钾 NAY分子筛 催化剂
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纳米SiO_2/邻甲酚醛环氧树脂复合材料的性能与固化特性 被引量：7
2
作者 赵敏 高俊刚 李刚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期11-13,16,共4页
制备了纳米SiO2 /邻甲酚醛环氧树脂 (o CFER)复合材料 ,通过力学性能、热性能、扫描电镜以及DSC等方法对该复合材料的性能进行了研究 ,确定了工艺参数。结果表明 ,纳米SiO2 的加入较大地提高了o CFER的拉伸强度、冲击强度、热稳定性等性... 制备了纳米SiO2 /邻甲酚醛环氧树脂 (o CFER)复合材料 ,通过力学性能、热性能、扫描电镜以及DSC等方法对该复合材料的性能进行了研究 ,确定了工艺参数。结果表明 ,纳米SiO2 的加入较大地提高了o CFER的拉伸强度、冲击强度、热稳定性等性能 ;通过动态DSC测定确定了纳米SiO2 /o CFER复合材料的固化反应放热量 -ΔH =12 8J/g ,活化能为 48 9kJ/mol,反应级数n =0 871,频率因子A =3 4× 10 3 s-1;固化工艺参数为 :T凝胶 =71℃ ,T固化 =13 3℃ ,T后处理 =165℃。 展开更多
关键词 纳米SIo2 邻甲酚醛环氧树脂 复合材料 固化动力学
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邻甲酚甲醛环氧树脂/线性酚醛树脂/改性纳米SiO_2耐高温胶粘剂的研制 被引量：3
3
作者 郑典模 温爱鹏 +2 位作者 徐建国 兰倩倩 许婷 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期109-111,共3页
研究以邻甲酚甲醛环氧树脂为基胶,用线性酚醛树脂、改性纳米SiO_2改性,并用硅微粉为增强填料,制备了一种用于金属与陶瓷粘结的新型耐高温胶粘剂。考察了线性酚醛树脂的加入量、改性纳米SiO_2加入量对胶粘剂体系的耐热性和胶结件力学性... 研究以邻甲酚甲醛环氧树脂为基胶,用线性酚醛树脂、改性纳米SiO_2改性,并用硅微粉为增强填料,制备了一种用于金属与陶瓷粘结的新型耐高温胶粘剂。考察了线性酚醛树脂的加入量、改性纳米SiO_2加入量对胶粘剂体系的耐热性和胶结件力学性能的影响,确定较佳配方:100份邻甲酚甲醛环氧树脂,60份线性酚醛树脂,2份纳米SiO_2,90份硅微粉,在此配方下制备的耐高温胶粘剂可使陶瓷与钢件胶结件的压剪强度和弹性模量达到12.45MPa和20.4GPa,胶粘剂热分解温度为396℃。经红外分析表明,固化后胶粘剂生成网状结构的固化物。 展开更多
关键词 邻甲酚甲醛环氧树脂 线性酚醛树脂 改性纳米Sio2 耐高温胶粘剂
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应用Sommelet反应制备水杨醛 被引量：6
4
作者 唐有根 成本诚 胡天觉 《中南工业大学学报》 CSCD 1995年第4期527-531,共5页
介绍了以邻甲酚为原料，利用Ｓｏｍｍｅｌｅｔ反应制备水杨醛的新方法；讨论了制备过程中的各种影响因素；通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛，收率达８１％，纯度达９... 介绍了以邻甲酚为原料，利用Ｓｏｍｍｅｌｅｔ反应制备水杨醛的新方法；讨论了制备过程中的各种影响因素；通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛，收率达８１％，纯度达９７％。 展开更多
关键词 水杨醛 邻甲酚 Sommelet反应
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TiO2/MCM-41催化苯酚与碳酸二甲酯邻位烷基化研究 被引量：1
5
作者 郑国才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期89-95,共7页
采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O_2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO_2程序升温脱附等手段对Ti O_2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催... 采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O_2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO_2程序升温脱附等手段对Ti O_2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催化剂催化性能进行了评价,并研究了催化剂结构及酸碱性对苯酚甲基化反应合成邻甲酚的影响。结果表明:MCM-41经Ti O_2改性后,Ti O_2/MCM-41催化剂上Lewis酸中心和弱碱性中心的数量都不断增加,催化剂酸碱中心的存在明显提高苯酚邻位甲基化反应的活性和邻甲酚选择性。过高的酸中心和碱中心数量会引起邻甲酚的进一步邻位甲基化。最佳工艺条件下,苯酚转化率为85.8%,邻甲酚选择性为60.1%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 甲基化 邻甲酚 苯酚
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超/亚临界CO_2中邻甲酚羧基化合成邻甲基水杨酸 被引量：2
6
作者 张平 徐明仙 +1 位作者 俞景译 林春绵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1137-1142,共6页
在超/亚临界CO2中合成邻甲基水杨酸,对探索其绿色合成和CO2的资源化利用有重要意义。本实验以邻甲酚为原料,考察了无水K2CO3、无水Na2CO3等催化剂的活性,选取催化效果最好的无水K2CO3在超/亚临界CO2中一步法直接催化合成邻甲基水杨酸。... 在超/亚临界CO2中合成邻甲基水杨酸,对探索其绿色合成和CO2的资源化利用有重要意义。本实验以邻甲酚为原料,考察了无水K2CO3、无水Na2CO3等催化剂的活性,选取催化效果最好的无水K2CO3在超/亚临界CO2中一步法直接催化合成邻甲基水杨酸。在反应时间1～6 h、催化剂相对投加量nK2CO3/nO-Cresol为0.05～1.25、反应温度130～270℃、反应压力4～14 MPa的条件下对邻甲酚在超/亚临界CO2中的羧基化反应进行了研究。结果表明:邻甲酚的转化率与产物收率随反应时间的延长均出现先增加的趋势,不同的是转化率最后趋于稳定,产物收率则略有减少;邻甲酚的转化率与产物收率随催化剂相对投加量的增加先快速增加然后趋缓,随反应温度、反应压力的增加先增加后减少。较佳的实验条件为:反应时间3 h、催化剂相对投加量0.5、反应温度190℃、反应压力8 MPa,此时,邻甲酚转化率可达19.7%,邻甲基水杨酸收率可达17.5%。此外,提出了超/亚临界CO2中邻甲酚羧基化反应可能存在的机理。 展开更多
关键词 超/亚临界Co2 邻甲酚 邻甲基水杨酸 一步法合成 无水K2Co3
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混杂固化MAP-POSS改性水性聚氨酯丙烯酸酯/邻甲酚醛环氧树脂的制备与性能 被引量：1
7
作者 韩宏哲 高俊刚 +1 位作者 陈世辉 王超 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期57-62,共6页
制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结... 制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明,体系有很好的相容性,MAP-POSS的加入量为16%(质量分数,下同)时,材料的玻璃化转变温度达到122.3℃,提高了19.7℃;热重分析表明,当MAP-POSS加入量为12%时,热降解所需的活化能最高,为41.44kJ/mol,反应级数n为1.38;同时,玻璃钢复合材料的拉伸强度和弹性模量分别达到201.15MPa和8.17MPa,涂膜的硬度达到3H,冲击性能达到50kg·cm,并具有良好的附着力。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 邻甲酚醛环氧树脂 混杂光固化 热分析 力学性能
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邻甲酚对斑马鱼成鱼急性毒性及组织显微结构的影响
8
作者 宋兴超 江倩倩 +3 位作者 甘真博 梁正其 梅杰 巴家文 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期290-298,共9页
【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、... 【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、15.00、19.74、25.98、34.19和45.00 mg/L邻甲酚溶液中,记录染毒24、48、72和96 h的各组斑马鱼中毒症状和死亡尾数,计算死亡率、半致死浓度(LC_(50))和安全浓度(SC),并进行安全性评价,采用组织病理学技术分析不同浓度邻甲酚对斑马鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响。【结果】与对照组相比,45.00 mg/L(最高浓度)组斑马鱼急性中毒症状表现为呼吸困难、狂游、抽搐、轻微侧翻且对外周刺激反应迟钝,逐渐失去平衡而静卧水底,24h内全部死亡。邻甲酚对斑马鱼成鱼24、48、72和96h的LC_(50)分别为34.721、30.079、27.123和27.092 mg/L,SC为6.612mg/L,毒性等级为低毒。组织病理学分析表明,15.00和19.74mg/L组斑马鱼染毒96h后,肌肉、鳃和肝脏组织显微结构无明显变化。邻甲酚浓度达34.19和45.00 mg/L时,斑马鱼肌肉组织的肌纤维逐渐断裂、肿胀和坏死;鳃组织中鳃小片末端肿大出血,上皮细胞肿胀、脱落和损伤,红细胞数量明显增多,细胞排列混乱;肝脏出现大面积细胞空泡化,肝细胞核萎缩变形、溶解或偏移,导致肝细胞呈坏死状态。【结论】邻甲酚对斑马鱼成鱼的毒性效应随着暴露浓度升高、时间延长而增强,属于低毒性酚类污染物。高浓度邻甲酚暴露可导致斑马鱼成鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结严重损伤。 展开更多
关键词 斑马鱼 邻甲酚 急性毒性 半致死浓度 显微结构
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苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚 被引量：11
9
作者 刘智凌 王晓光 +3 位作者 黄湘云 熊前政 朱孟兰 刘云林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期282-286,共5页
筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和２，６－二甲酚的催化剂，以Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３系催化剂性能最佳，并通过添加助催化剂ＣｕＯ、ＰｂＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和ＣｅＯ２等进行性能调变，进行工艺条件试验和寿命运转，反应温度３００... 筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和２，６－二甲酚的催化剂，以Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３系催化剂性能最佳，并通过添加助催化剂ＣｕＯ、ＰｂＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和ＣｅＯ２等进行性能调变，进行工艺条件试验和寿命运转，反应温度３００～３５０℃，原料配比苯酚甲醇水为１４３（摩尔比）。空速２５０ｈ－１，苯酚转化率７０％，邻甲酚收率５０％，催化剂寿命＞８００ｈ。 展开更多
关键词 邻甲酚 二甲酚 苯酚 甲基化
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单歧藻富集和降解烷基酚类化合物的动力学过程 被引量：6
10
作者 赵丽 刘征涛 +3 位作者 冯流 阎海 李霁 孔志明 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-17,共4页
选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,... 选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,292 48,与KOW值线性相关;单歧藻平均每天降解苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚分别为2 54,3 17,1 84,0 16mg L;用新近提出的二级反应动力学方程拟合其降解过程,得到它们的生物降解二次动力学常数K分别为0 386,0 500,0 254,0 023,K值由污染物的初始浓度决定并与分子量(M)线性相关,K=-0 003M+0 69,R=0 87,N=4。 展开更多
关键词 单歧藻(Tolypothrix) 苯酚 邻甲酚 间甲酚 4-辛基酚 生物富集 生物降解动力学
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含羟基马来酰亚胺固化邻甲酚醛环氧树脂 被引量：8
11
作者 卢彦兵 石艳彩 +3 位作者 孙丽丽 孙荣欣 熊远钦 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期71-73,共3页
合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛... 合成N-对羟基苯基马来酰亚胺,并将其用作固化剂固化邻甲酚醛环氧树脂.采用DSC方法研究了HPM固化邻甲酚醛环氧树脂反应的固化反应动力学.对固化产物的热分析结果表明:N-对羟基苯基马来酰亚胺是非常良好的耐热固化剂,可明显提高邻甲酚醛环氧树脂的耐热性能,固化产物的起始热分解温度为338℃,分解10%时的温度为386℃,700℃时的残留百分量为49%. 展开更多
关键词 马来酰亚胺 邻甲酚醛环氧树脂 固化反应 热性能
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FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学 被引量：12
12
作者 罗小雯 李善君 +1 位作者 丁雅娣 平郑骅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1719-1723,共5页
用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学．测定了固化反应的动力学参数．研究结果表明，固化反应是按照一级团化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应... 用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学．测定了固化反应的动力学参数．研究结果表明，固化反应是按照一级团化反应动力学进行的，根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反应机理进行了初步探讨． 展开更多
关键词 邻甲酚环氧树脂 乙酸酚醛酯 固化 环氧树脂
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正辛醇为载体的乳化液膜法脱酚 被引量：7
13
作者 张海燕 庞敏 +3 位作者 吴韦 罗海军 宁英男 毛国梁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2400-2404,共5页
采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果... 采用正辛醇为载体的乳化液膜体系进行了苯酚和邻甲酚废水的脱酚试验,研究了乳化液中的载体、表面活性剂、内相试剂浓度和油水比对脱酚效果的影响。在传质条件方面,考察了传质搅拌速率、传质时间、乳水比和初始酚含量等因素的影响。结果表明,在乳化液中正辛醇体积分数0.4%、油水比1∶1、液体石蜡体积分数5%、表面活性剂T154体积分数6%、内相NaOH溶液浓度为0.6mol/L、乳水比1∶6的实验条件下,经过一级乳化液膜分离过程,可快速脱除苯酚和邻甲酚,脱除率达到99%以上。 展开更多
关键词 乳化液膜 废水处理 正辛醇 苯酚 邻甲酚
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铁锆氧化物催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应 被引量：6
14
作者 徐磊 吴淑杰 +2 位作者 张文祥 贾明君 刘钢 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期242-246,共5页
采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,... 采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,主要产物邻甲酚和2,6-二甲酚的选择性分别为22.6%和77.0%,随着反应温度的提高,2,6-二甲酚的选择性增加.铁锆氧化物表面存在的相对较强的酸碱中心可能是获得较高苯酚转化率和2,6-二甲酚选择性的主要原因. 展开更多
关键词 苯酚 甲醇 邻位烷基化 邻甲酚 2 6-二甲酚
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邻甲酚醛树脂/邻甲酚醛环氧/氧化石墨烯复合材料 被引量：9
15
作者 吕树芳 陈世辉 +1 位作者 王元双 高俊刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期174-177,183,共5页
为改进酚醛固化环氧树脂复合材料的性能,合成了邻甲苯酚醛树脂(o-CFR)、邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和氧化石墨烯(GO),制备了o-CFR/o-CFER/GO玻璃钢复合材料,研究了不同含量的氧化石墨烯对复合材料物理力学性能的影响。结果表明,GO加入可... 为改进酚醛固化环氧树脂复合材料的性能,合成了邻甲苯酚醛树脂(o-CFR)、邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和氧化石墨烯(GO),制备了o-CFR/o-CFER/GO玻璃钢复合材料,研究了不同含量的氧化石墨烯对复合材料物理力学性能的影响。结果表明,GO加入可以改善材料的力学性能、耐热性能和电绝缘性能。当酚醛与环氧质量比为4∶6,材料中加入1.2%的GO时,起始分解温度(Tid)提高了91℃,复合材料的拉伸强度和冲击强度分别提高了102%和86%;加入2.0%时材料玻璃化转变温度(Tg)可提高19℃。 展开更多
关键词 邻甲酚醛树脂 邻甲酚醛环氧树脂 氧化石墨烯 力学性能 耐热性
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改性有机硅/邻甲酚醛环氧树脂复合体系研究 被引量：9
16
作者 姚海松 刘伟区 +1 位作者 侯孟华 申德妍 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期8-12,16,共6页
采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固... 采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、吸水率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对改性材料性能的影响。结果表明:有机硅改性ECN后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高。其中,环氧树脂经10份PSA改性后,增韧和耐热性均得到较大提高,其Tg达185.81℃,比纯ECN提高了21.33℃。 展开更多
关键词 侧基环氧 合成 有机硅 邻甲酚醛环氧树脂 改性
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Ce/USY改性分子筛催化苯酚甲醇烷基化的实验研究 被引量：13
17
作者 王俊丰 沈健 石薇薇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期757-762,共6页
以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的... 以USY分子筛为载体,通过浸渍法制备了不同Ce负载量的Ce/USY分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射能谱(EDS)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对样品进行表征,并考察了不同Ce负载量催化剂对苯酚甲醇烷基化性能的影响。结果表明,Ce的引入并未破坏载体的结构,却提高了催化剂表面酸中心的强度和数量,从而显著提高苯酚的转化率和邻甲酚选择性。当Ce负载量(质量分数)为10%时,在苯酚/甲醇摩尔比1/4、反应温度460℃、质量空速3.0h-1、常压的条件下,Ce/USY分子筛催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚转化率为58.4%,邻甲酚选择性为49.2%。 展开更多
关键词 Ce/USY 金属改性 烷基化 邻甲酚
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离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应 被引量：5
18
作者 郜蕾 刘民 +2 位作者 聂小娃 高健 郭新闻 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期256-262,共7页
以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反... 以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO3H-功能化的离子液体(ILs)。采用NMR、TG-DTG对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚(o-Cresol)和叔丁醇(TBA)烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反应的影响,以及离子液体的重复使用性,比较了离子液体与常规酸催化剂在邻甲酚叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,以N-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体(IL2)为催化剂,在优化条件(θ=80℃,t=6 h,n(o-Cresol)∶n(TBA)∶n(IL2)=1∶1∶0.2)下,邻甲酚的转化率、6-叔丁基邻甲酚(6-TBC)的选择性可分别达到80.9%和44.1%,优于液体酸和固体酸的催化效果。 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 邻甲酚 叔丁醇(TBA)
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酚在活性炭上的吸附与碱法再生的可行性探讨 被引量：6
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作者 范顺利 孙寿家 +1 位作者 佘健 孙剑辉 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第3期51-54,共4页
研究活性炭在水溶液中对苯酚、邻甲酚的吸附及溶液的酸度对吸附的影响，探讨碱法再生饱和炭的可行性。
关键词 活性炭 苯酚 邻甲酚 吸附 碱法再生 废水处理
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石墨毡电极预处理模拟邻甲酚废水 被引量：8
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作者 武彦斌 王三反 +1 位作者 张学敏 陈霞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期311-315,共5页
采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并... 采用聚丙烯腈基石墨毡电极,以NaCl为电解质,在恒流电解的条件下,对质量浓度为1 000 mg/L、COD=3 672 mg/L的模拟邻甲酚废水进行预处理。研究了电解时间、初始废水pH、NaCl加入量、电流密度对邻甲酚去除率的影响,考察了废水的COD变化,并探讨了反应机理。实验结果表明：石墨毡电极具有较好的导电性、吸附性,对邻甲酚具有较好的电化学氧化性能;常温常压下,初始废水pH为6~7、电流密度为90 A/m2、向300 mL废水中加入0.5 g NaCl时,经4 h电解,邻甲酚的去除率达到97.1%,COD的去除率达到47.3%;处理后废水的BOD5/COD由0.04提高至0.33,可不经稀释直接进行生物处理。 展开更多
关键词 石墨毡电极 邻甲酚 电化学法 预处理
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