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高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量
被引量:
6
1
作者
贾善学
窦忠花
+1 位作者
陈志忠
赵卫
《医药导报》
CAS
2002年第11期735-736,共2页
目的 :采用高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙腈 0 .1%磷酸 (15∶85 )为流动相 ,UV检测波长 2 3 0nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 3 ...
目的 :采用高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙腈 0 .1%磷酸 (15∶85 )为流动相 ,UV检测波长 2 3 0nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 3 .9,理论塔板数以芍药苷峰计算为 3 5 44 0 ;方法的平均加样回收率 99.0 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差RSD =0 .90 % ,芍药苷在 0 .2 5~ 2 .5 0 μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论 :本法测定十全大补丸中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好。
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关键词
高效液相色谱法
十全大补丸
芍药苷
含量测定
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量
被引量:
6
1
作者
贾善学
窦忠花
陈志忠
赵卫
机构
山东滨州市药品检验所
山东省曲阜市人民医院
出处
《医药导报》
CAS
2002年第11期735-736,共2页
文摘
目的 :采用高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙腈 0 .1%磷酸 (15∶85 )为流动相 ,UV检测波长 2 3 0nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 3 .9,理论塔板数以芍药苷峰计算为 3 5 44 0 ;方法的平均加样回收率 99.0 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差RSD =0 .90 % ,芍药苷在 0 .2 5~ 2 .5 0 μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。 结论 :本法测定十全大补丸中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好。
关键词
高效液相色谱法
十全大补丸
芍药苷
含量测定
Keywords
High performance liguid chromatography
shiquandabu pill
Paeoniflorin
Content determination
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
R927.2 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量
贾善学
窦忠花
陈志忠
赵卫
《医药导报》
CAS
2002
6
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