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帕金森病^99mTc-TRODAT-1多巴胺转运蛋白显像及与UPDRS评分相关性研究 被引量:4
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作者 李焕斌 张雄 +1 位作者 王玲 张琦 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第5期773-776,共4页
目的研究99mTc-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT显像与PDUPDRS评分相关性,以探讨其在帕金森病(PD)病情与病程监测中的价值。方法24例临床确诊PD患者和10例对照者,进行99mTc-TRODAT-1多巴胺转运蛋白显像,计算纹状体与小脑、尾状核与小脑及... 目的研究99mTc-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT显像与PDUPDRS评分相关性,以探讨其在帕金森病(PD)病情与病程监测中的价值。方法24例临床确诊PD患者和10例对照者,进行99mTc-TRODAT-1多巴胺转运蛋白显像,计算纹状体与小脑、尾状核与小脑及壳核与小脑放射性计数比值;应用UPDRS对患者的运动功能进行评分,将UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ的评分分别与起病肢体对侧、同侧及双侧纹状体/小脑放射性计数进行相关性分析。根据Hoehn-Yhar分级,将24例PD患者分为早期、中期和晚期,分析不同病程纹状体放射性比值。结果PD患者纹状体摄取99mTc-TRODAT-1随病情严重程度增加而逐渐减少,与UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ评分之间存在负相关(r=-0.608,-0.671,-0.661,-0.639,P均<0.05);PD病程越晚,CN/CB及PT/CB放射性摄取比值越低。结论99mTc-TRODAT-1SPECT转运蛋白显像可用于PD的早期诊断及病程分期,纹状体/小脑放射性计数比值作为PD诊断及监测病情轻重的半定量分析指标,与UPDRS评分具有相关性,在一定程度上可作为病情进展情况的预判和客观随访指标。 展开更多
关键词 帕金森病 updrs 99mTc-TRODAT-1 体层摄影术 发射型计算机 单光子
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100Hz电针对帕金森病病人UPDRS评分的影响 被引量:4
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作者 石云 张海峰 乔红伟 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第11期2520-2521,共2页
目的:通过与单纯口服美多巴对照来评价100Hz电针治疗帕金森病对UPDRS评分的影响。方法:将60例确诊为帕金森病的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,同时服用美多巴,1次125mg,1日4次,治疗组在口服美多巴的基础上加用100Hz电针治疗。分... 目的:通过与单纯口服美多巴对照来评价100Hz电针治疗帕金森病对UPDRS评分的影响。方法:将60例确诊为帕金森病的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,同时服用美多巴,1次125mg,1日4次,治疗组在口服美多巴的基础上加用100Hz电针治疗。分别于治疗前、治疗后1个月、3个月和6个月回访时进行UPDRS评分,根据URDRS评分对其症状改善情况进行评价。结果:组内比较,治疗组在疗后1个月的评分差异无统计学意义(P>0.05),但在疗后3个月及6个月回访时均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组在疗后1个月、3个月及6个月回访时的差异均有统计学意义(P<0.01)。组间比较,治疗组和对照组在治疗1个月、3个月、6个月回访时组间评分比较均有统计学意义(P<0.01)。结论:100Hz电针加口服美多巴治疗帕金森病在UPDRS评分上明显优于对照组。 展开更多
关键词 100Hz电针 帕金森病updrs评分
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帕金森病统一评分量表(unified Parkinson‘s disease rating scale,UPDRS) 被引量:7
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《现代神经疾病杂志》 2002年第5期277-277,共1页
关键词 updrs 帕金森病 评分量表
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补益肝肾方对治疗帕金森病自主神经功能障碍的临床观察 被引量:19
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作者 沈冰洁 符茂东 +1 位作者 李化强 朱旭莹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2136-2142,共7页
目的研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效。方法将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使... 目的研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效。方法将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使用多巴制剂治疗,治疗组多巴制剂加用补益肝肾方,连续服用6月。在治疗前、后3个月和6个月分别进行帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、中医症候等指标评估,观察两组在治疗前、后3个月和6个月的评分情况。结果对照组3个月和6个月后经组内比较,患者的消化、泌尿、体温调节系统症状及总分均较治疗前显著恶化(P<0.05),而6月后则进一步加重(P<0.05);组间进行比较,治疗6个月后,消化、男性性功能症状及总分均有明显差异(P<0.05)。随着病程的延长,帕金森患者的UPDRS评分逐渐上升;但在多巴制剂加用补益肝肾方,并在第6个月时与对照组比较,评分具有显著的统计学差异(P<0.05),补益肝肾方对肝肾阴虚型帕金森病人的主症和次症都有较好的改善作用。结论在规范西医治疗的基础上,加用中医补益肝肾法可延缓帕金森病人的自主神经功能障碍和运动症状的发展。 展开更多
关键词 帕金森病 补益肝肾方 自主神经功能障碍 SCOPT-AUT量表 updrs量表 中医症候量表
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恩他卡朋治疗帕金森病的疗效观察 被引量:7
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作者 叶锦辉 陈玲 +4 位作者 裴中 刘焯霖 黎锦如 周鸿雁 钱浩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期584-586,共3页
目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease ratin... 目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ与Ⅲ评分,观察其副作用,记录每剂复方多巴制剂的起效时间及药效维持时间。结果UPDRSⅡ与Ⅲ评分在服药前分别为15.1±5.1、22.2±8.1,服药1个月后(10.9±2.8;16.4±4.5)、服药3个月后(12.2±3.5;18.8±5.2)均降低(P<0.01)。服药后每剂药物起效时间不变,药效维持时间延长(1.3±0.6)h(P<0.05)。结论恩他卡朋可改善帕金森病患者的运动功能,副作用少,服用安全。 展开更多
关键词 帕金森病 恩他卡朋 统一帕金森病评分量表(updrs) 运动波动 副作用
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帕金森叠加综合征患者生存质量影响因素 被引量:8
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作者 王冰 张芳 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期252-255,共4页
目的:探讨帕金森叠加综合征患者的生存质量及其影响因素。方法:采用回顾性病例分析,收集47例帕金森叠加综合征患者及50例帕金森病患者的资料,根据病情的严重程度进行Hoehn&Yahr(HY)分级,根据UP-DRS测评数据,采用多重线形回归模型筛... 目的:探讨帕金森叠加综合征患者的生存质量及其影响因素。方法:采用回顾性病例分析,收集47例帕金森叠加综合征患者及50例帕金森病患者的资料,根据病情的严重程度进行Hoehn&Yahr(HY)分级,根据UP-DRS测评数据,采用多重线形回归模型筛选影响帕金森叠加综合征患者生存质量的因素。结果:UPDRSⅠ评分与患者的病程(β=2.08,P=0.001)、文化程度(β=-2.89,P<0.001)和药物治疗(β=-0.62,P<0.001)关系密切;UPDRSⅡ评分与病程(β=1.89,P<0.001)、HY分级(β=3.21,P<0.001)及年龄(β=0.23,P=0.001)关系密切;UPDRSⅢ评分与HY分级(β=2.76,P<0.001)、药物治疗(β=-1.78,P=0.001)关系密切;UPDRS总评分与病程(β=1.39,P<0.001)、HY分级(β=2.65,P<0.001)及药物治疗(β=-1.57,P<0.001)关系密切。结论:病程、HY分级及药物治疗是帕金森叠加综合征患者生存质量的主要影响因素。 展开更多
关键词 帕金森叠加综合征 生存质量 HY分级 updrs评分
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高海拔地区帕金森病患者骨密度与25-羟基维生素D相关性分析 被引量:5
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作者 李国峰 曹羽 朱爱琴 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期468-468,共1页
目的帕金森病(PD)是老年常见的神经系统退行性疾病之一,具有起病隐匿,病程进展较缓慢,逐渐加重的特点。PD患者易跌倒,发生骨折的风险高与肌强直及姿势平衡障碍有关外,还与患者骨质疏松有关。研究发现,PD患者骨密度(BMD)值及25-羟基维生... 目的帕金森病(PD)是老年常见的神经系统退行性疾病之一,具有起病隐匿,病程进展较缓慢,逐渐加重的特点。PD患者易跌倒,发生骨折的风险高与肌强直及姿势平衡障碍有关外,还与患者骨质疏松有关。研究发现,PD患者骨密度(BMD)值及25-羟基维生素D(25-OH-Vit D)浓度具有密切相关性。低氧是影响和调节骨生长代谢的重要因素,低氧引起骨折后修复愈合困难,骨质密度降低,导致骨质疏松等慢性骨损伤率增加。因此高原低氧地区老年人骨质疏松患者较多,但是否能影响PD患者骨代谢指标的变化未见报道。3个研究目的是通过对高海拔地区PD患者骨密度及25-OH-Vit D的调查,探讨缺氧环境下老年PD患者骨密度与25-OH-Vit D的相关性。方法收集2017年7月-2019年5月青海西宁地区(海拔2300 m),青海省人民医院神经内科门诊及住院的帕金森病患者151例,其中汉族108例,回族31例,藏族12例。男性69例,女性81例,平均年龄(69.10±12.15)岁,所有患者均符合中华医学会神经病学分会运动障碍与PD学组制订的PD最新诊断标准,采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评估病情程度。对所有患者采用美国GE公司的Lunar i DXA双能X线骨密度测量仪检测腰椎、双侧股骨颈和双侧髋关节全部的骨密度,通过计算得出BMD和T值(与年轻成人峰值比较),作为反映骨质疏松的指标。并采用化学发光法检测血清25-OH-Vit D浓度。应用SPSS20.0统计软件进行数据处理,采用t检验、Pearson相关分析,以P<0.05差异具有统计学意义。结果 (1)女性PD患者中腰椎、左侧髋部以及右侧髋部BMD值、25-OH-Vit D浓度分别低于男性,差异具有统计学意义(P=0.000,P=0.007,P=0.029,P=0.013);(2)汉族PD患者的25-OH-Vit D浓度高于回族,差异具有统计学意义(P=0.006);与藏族PD患者比较,汉族PD患者腰椎、左侧股骨颈、右侧股骨颈、右侧髋部BMD值分别低于藏族,差异具有统计学意义(P=0.026,P=0.012,P=0.032,P=0.044);回族PD患者腰椎、左侧股骨颈、左侧髋部、右侧髋部BMD值分别低于藏族,差异具有统计学意义(P=0.013,P=0.011,P=0.015,P=0.033),汉族、回族分别与藏族PD患者年龄和25-OH-Vit D浓度对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。PD患者UPDRS评分与左侧股骨颈(P=0.000,r=-0.356;-0.378)、右侧股骨颈(P=0.000,0.002;r=-0.357,-0.308)、左侧髋部(P=0.002;r=-0.301,-0.302)、右侧髋部(P=0.003;r=-0.289,-0.294)BMD值及T值存在负相关性。结论高海拔地区女性PD患者BMD值及25-OH-Vit D浓度均低于男性;汉族PD患者25-OH-Vit D浓度高于回族;汉族和回族PD患者的BMD值均低于藏族;高原缺氧环境下PD患者病情程度越严重,骨质疏松发生越高。 展开更多
关键词 缺氧环境 老年帕金森病 骨密度 25-羟基维生素D updrs评分
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基于可穿戴式传感装置的帕金森运动症状量化评估的研究进展 被引量:5
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作者 戴厚德 熊永生 +2 位作者 蔡国恩 林志榕 叶钦勇 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期229-236,共8页
帕金森病(PD)运动症状的量化评估是PD诊疗中的一个难题;基于MEMS(微机电系统)运动传感器的可穿戴式装置可以跟踪PD病人设定动作和自主运动等运动信息,从而实现帕金森运动症状的实时和客观的量化评估。首先介绍MEMS运动传感器技术及用于... 帕金森病(PD)运动症状的量化评估是PD诊疗中的一个难题;基于MEMS(微机电系统)运动传感器的可穿戴式装置可以跟踪PD病人设定动作和自主运动等运动信息,从而实现帕金森运动症状的实时和客观的量化评估。首先介绍MEMS运动传感器技术及用于帕金森运动症状量化评估的典型性可穿戴式系统,包括其局限性;然后对震颤/异动症、缓慢运动、肌肉僵直、姿势步态障碍等4个主要运动症状的量化评估方法及其与神经科医生临床判断相关性分别进行对比和分析;同时对PD症状波动等运动并发症对运动症状量化评估的影响进行讨论。介绍MEMS运动传感技术在PD运动症状量化评估中的应用及其精确性,为基于可穿戴式传感装置的帕金森运动症状定量评估研究提供一个基础框架。 展开更多
关键词 帕金森病运动症状 MEMS运动传感器 可穿戴式设备 量化评估 updrs
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《中国康复理论与实践》2019年第25卷总目次
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《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第12期I0003-I0024,共22页
关键词 卒中后失语 经颅直流电刺激 《中国康复理论与实践》 镜像疗法 缺血性脑卒中 帕金森病患者 updrs
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