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Calcium Channel Blockers《钙离子阻断剂》
1
作者 苏定冯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-140,共1页
关键词 阻断剂 钙通道 对抗药 慢通道 凝血因子Ⅳ 钙离子 calcium channel blockers
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钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物的绿色合成 被引量：1
2
作者 谢建武 刘俊男 谢玄升 《陕西科技大学学报》 北大核心 2024年第1期65-72,共8页
心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成... 心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成了钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.该反应体系具有原料便宜、反应时间短、操作及后处理简单、催化剂可回收利用、反应可放大等优良特点. 展开更多
关键词 药物合成 钙通道阻滞剂 1 4-二氢吡啶 绿色合成 非均相催化
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丹参在抗肝细胞坏死中的钙拮抗作用 被引量：40
3
作者 张灵芝 赵元昌 +4 位作者 韩德五 陈贤明 许瑞龄 尹镭 马学惠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期191-195,共5页
本工作在大鼠口服CCL_4所致肝细胞坏死模型上,比较了丹参与钙拮抗剂异搏定和扩血管药酚妥拉明对肝坏死的保护作用。结果发现,CCl_4引起的肝组织坏死与肝组织钙含量呈正相关(r=0.887,P<0.01)。丹参和异搏定使肝组织坏死程度减轻,肝组... 本工作在大鼠口服CCL_4所致肝细胞坏死模型上,比较了丹参与钙拮抗剂异搏定和扩血管药酚妥拉明对肝坏死的保护作用。结果发现,CCl_4引起的肝组织坏死与肝组织钙含量呈正相关(r=0.887,P<0.01)。丹参和异搏定使肝组织坏死程度减轻,肝组织钙含量减少,血浆GPT活性下降,肝组织匀浆MDA含量降低,细胞色素P-450活性升高。酚妥拉明组与损伤对照组比较,各项指标无明显差异。上述结果提示,丹参的作用效果优于异搏定。丹参抗CCl_4所致的肝细胞坏死井非通过扩血管作用,而是发挥其钙拮抗作用实现的。 展开更多
关键词 肝 钙 钙拮抗剂 丹参 细胞
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左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床观察 被引量：74
4
作者 马春华 华琦 +2 位作者 陈慧敏 侯海霞 高英旭 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期135-136,共2页
目的评价左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效与不良反应。方法选择门诊轻中度高血压患者108例,随机分为3组,每组36例,接受氨氯地平5 mg/d(A组)、左旋氨氯地平2.5 mg/d(B组)、左旋氨氯地平5 mg/d(C组),共治疗8周,观察降压效... 目的评价左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效与不良反应。方法选择门诊轻中度高血压患者108例,随机分为3组,每组36例,接受氨氯地平5 mg/d(A组)、左旋氨氯地平2.5 mg/d(B组)、左旋氨氯地平5 mg/d(C组),共治疗8周,观察降压效果和不良反应。结果 3组治疗后收缩压和舒张压较治疗前明显下降(P<0.05)。与A、B组比较,C组血压变化值更高(P<0.01),血压达标率高(P<0.05)。3组治疗后红细胞计数、血红蛋白较治疗前明显增高(P<0.05);B组血K^+明显降低(P<0.05)。结论左旋氨氯地平能有效降低轻中度高血压患者的血压,不良反应低于氨氨地平,左旋氨氯地平2.5 mg治疗后血K+下降。 展开更多
关键词 高血压 氨氯地平 钙通道阻滞药 治疗结果
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老年冠心病患者氯吡格雷联用钙拮抗剂的疗效观察:一项基于倾向评分的回顾性队列研究 被引量：26
5
作者 高燕 卢学春 +3 位作者 曹剑 刘先锋 马聪 范利 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期462-466,共5页
目的比较老年冠心病患者单用氯吡格雷与氯吡格雷联用钙拮抗剂（CCB）的疗效。方法选自2000年1月~2011年2月有完整住院资料及门诊随访记录,服用氯吡格雷的老年冠心病患者1021名,其中单用氯吡格雷402例,氯吡格雷联用CCB 619例,其中二氢吡... 目的比较老年冠心病患者单用氯吡格雷与氯吡格雷联用钙拮抗剂（CCB）的疗效。方法选自2000年1月~2011年2月有完整住院资料及门诊随访记录,服用氯吡格雷的老年冠心病患者1021名,其中单用氯吡格雷402例,氯吡格雷联用CCB 619例,其中二氢吡啶类钙拮抗剂547例,非二氢吡啶类钙拮抗剂72例;P糖蛋白（Pgp）抑制剂的钙拮抗剂患者357例,非Pgp抑制剂的CCB患者262例。研究主要终点为随访期内全因死亡,次要终点为心绞痛再入院,心梗再入院,血管再通术（PCI或CABG）,脑卒中,TIA。结果氯吡格雷组和联用CCB组发病密度（全因死亡）分别是50.55/1000、42.02/1000,粗RR 0.83（95%CI：0.55~1.26）,调整RR 0.47（95%CI：0.14~1.6）,两组全因死亡率无显著差异（P〉0.05）;终点事件发生率比较也无显著差异（P〉0.05）。对所有混杂因素进行倾向评分加权后,非二氢吡啶类CCB比二氢吡啶类CCB增加缺血性心脑血管事件风险,SMRW调整OR=1.97（95%：1.2~3.23）,P=0.007;氯吡格雷联用CCB组与单用氯吡格雷组加权前后全因死亡率及终点事件比较,差异无统计学意义。不同代谢途径CCB加权前后全因死亡率比较无显著差异（P〉0.05）。结论老年冠心病患者联用氯吡格雷及CCB治疗不增加全因死亡及缺血性心脑血管事件的发生,不同代谢途径CCB之间死亡率无明显差异,非二氢吡啶类CCB与氯吡格雷联用时比二氢吡啶类CCB致缺血性心脑血管终点事件的风险更高。 展开更多
关键词 老年 冠心病 氯吡格雷 钙拮抗剂 倾向评分
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钙拮抗剂尼莫地平救治重型颅脑损伤的临床研究 被引量：12
6
作者 徐如祥 陈长才 +4 位作者 杨俊 邓国鼎 张是宏 李新运 柯以铨 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期102-104,共3页
观察了钙拮抗剂尼莫地平对重型颅脑损伤的治疗作用。尼莫地平治疗组３４６例，常规治疗对照组１４２例，结果表明，尼莫地平治疗组颅内压升高幅度较小，ＣＴ动态扫描脑水肿明显减轻，临床恢复良好率达８０．１％，病死率明显下降，仅为... 观察了钙拮抗剂尼莫地平对重型颅脑损伤的治疗作用。尼莫地平治疗组３４６例，常规治疗对照组１４２例，结果表明，尼莫地平治疗组颅内压升高幅度较小，ＣＴ动态扫描脑水肿明显减轻，临床恢复良好率达８０．１％，病死率明显下降，仅为１８．２％。并就尼莫地平救治重型颅脑损伤的作用及有关机制等进行了讨论。 展开更多
关键词 颅脑损伤 脑水肿 药物疗法 钙拮抗剂 尼莫地平
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不同剂量尼卡地平预防垂体后叶素诱发腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者心血管不良反应的效果 被引量：16
7
作者 刘朝文 梅杨 +5 位作者 李有长 赵娜 向波 徐茜 蔡孟 戴珩 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1061-1064,共4页
目的研究不同剂量尼卡地平预防垂体后叶素诱发腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者心血管不良反应的效果。方法选择拟在全麻下行腹腔镜子宫肌瘤切除术患者120例,采用随机数字表法,随机均分为四组：5、10、15μg/kg尼卡地平组（N1、N2、N3组）和... 目的研究不同剂量尼卡地平预防垂体后叶素诱发腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者心血管不良反应的效果。方法选择拟在全麻下行腹腔镜子宫肌瘤切除术患者120例,采用随机数字表法,随机均分为四组：5、10、15μg/kg尼卡地平组（N1、N2、N3组）和对照组（C组）。所有患者均在子宫肌瘤切除前,经穿刺针于腹腔镜监视下刺入肌瘤瘤体周围肌层,回抽无血后注射垂体后叶素6U和生理盐水混合液10ml。于注射完毕后2min时,N1、N2、N3组分别注射尼卡地平5、10、15μg/kg,C组静脉注射生理盐水5ml。术中维持BIS值45~55。记录入室时（T0）、注射垂体后叶素即刻（T1）、注射后1min（T2）、2min（T3）、3min（T4）、5min（T5）、10min（T6）、20min（T7）、30min（T8）的MAP、HR;记录手术时间、子宫肌瘤瘤体数量及出血量。结果与T0时比较,T2时四组MAP明显降低、HR明显增快（P〈0.05）,T5~T8时N3组MAP明显降低,C组MAP明显升高;T2~T6时N3组HR明显增快（P〈0.05）。与C组比较,T5~T8时N2、N3组MAP明显降低,T4~T7时N2、N3组HR明显增快（P〈0.05）。与N2组比较,T4~T7时N1组HR明显减慢,T4~T6时N3组HR明显增快（P〈0.05）。四组患者手术时间和出血量差异无统计学意义。结论尼卡地平可预防垂体后叶素（6U）诱发腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者的心血管不良反应,其适宜剂量为10μg/kg。 展开更多
关键词 钙通道拮抗剂 垂体后叶素 腹腔镜检查 平滑肌瘤 妇科手术 血流动力学
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人参皂甙单体Rb1对多药耐药细胞系K562/HHT的耐药逆转作用 被引量：56
8
作者 史曦凯 张翼军 赵春景 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期825-827,共3页
目的：探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体Ｒｂ１，对白血病多药耐药细胞系（Ｋ－５６２／ＨＨＴ）的耐药逆转作用。方法：药物敏感试验采用四唑氮盐（ＭＴＴ）比色试验法。结果：Ｒｂ１在０～８０ μｍ ｏｌ／Ｌ浓度范围内对Ｋ５６... 目的：探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体Ｒｂ１，对白血病多药耐药细胞系（Ｋ－５６２／ＨＨＴ）的耐药逆转作用。方法：药物敏感试验采用四唑氮盐（ＭＴＴ）比色试验法。结果：Ｒｂ１在０～８０ μｍ ｏｌ／Ｌ浓度范围内对Ｋ５６２／ＨＨＴ未见明显毒性作用；２０ μｍ ｏｌ／Ｌ、４０ μｍ ｏｌ／ＬＲｂ１ 耐药逆转倍数分别为４．４、７．９ 倍。结论：Ｒｂ１ 可以逆转Ｋ５６２／ＨＨＴ的多药耐药性。 展开更多
关键词 多药耐药 耐药逆转 人参皂甙RB1 白血病
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人参皂甙Rg_1对培养心肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析 被引量：17
9
作者 王中峰 江岩 +2 位作者 钟国赣 陈龙 肖家思 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期194-198,共5页
用细胞吸附（Ｃｅｌｌ－ａｔｔａｃｈｅｄ）的膜片钳（Ｐａｔｃｈｃｌａｍｐ）方法，在培养２４～４８ｈ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上，研究Ｒｇ１对心肌细胞钙通道的影响。由－７０ｍＶ的保持电位新跃至－１０ｍＶ诱发Ｔ型钙通... 用细胞吸附（Ｃｅｌｌ－ａｔｔａｃｈｅｄ）的膜片钳（Ｐａｔｃｈｃｌａｍｐ）方法，在培养２４～４８ｈ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上，研究Ｒｇ１对心肌细胞钙通道的影响。由－７０ｍＶ的保持电位新跃至－１０ｍＶ诱发Ｔ型钙通道的活动，由－５０ｍＶ阶跃至＋１０ｍＶ诱发Ｌ型钙通道的活动，在－６０ｍＶ的保持电压下，记录Ｂ型钙通道的活动。向浸浴液中分别加入Ｒｇ１，钙通道阻断剂Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，钙通道激动剂ＢａｙＫ８６４４，使其终浓度分别为５０μｇ／ｍｌ，３７．５μｇ／ｍｌ和５μｍｏｌ／Ｌ。记录加药前后三型钙通道的电活动。结果发现：Ｒｇ１可使三型钙通道的平均开放时间缩短，平均关闭时间延长，对三型钙通道的Ｂａ（２＋）流幅值无明显影响，其作用与Ｖｅｒａｐａｍｉｌ相似，与ＢａｙＫ８６４４相反。实验首次证明Ｒｇ１对心肌细胞钙通道有阻滞作用，其机制在于使钙通道的平均开放时间缩短，平均关闭时间延长，开放概率减小。 展开更多
关键词 心肌 钙通道阻滞剂 人参 皂甙
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白花前胡甲素对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的频率依赖性阻断作用 被引量：20
10
作者 郝丽英 李金鸣 +3 位作者 常天辉 孙晓东 王玉萍 张克义 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期17-20,共4页
本文利用全细胞膜片钳制技术，观察了白花前胡有效成分Ｐｒａ－Ａ对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的影响．结果表明：１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ可使钙电流峰值变小，随浓度增加，作用加强；１０μｍｏｌ·Ｌ－１... 本文利用全细胞膜片钳制技术，观察了白花前胡有效成分Ｐｒａ－Ａ对豚鼠单一心室肌细胞钙电流的影响．结果表明：１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ可使钙电流峰值变小，随浓度增加，作用加强；１０μｍｏｌ·Ｌ－１Ｐｒａ－Ａ对钙电流的抑制具使用依赖性和频率依赖性．结果提示Ｐｒａ－Ａ对钙电流的阻断作用可能是白花前胡抗心律失常作用的机理之一；Ｐｒａ－Ａ可能对快速型心律失常有防治作用． 展开更多
关键词 白花前胡素 中药药理 心肌细胞 钙电流 豚鼠
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钙通道阻滞剂与肌动蛋白解聚/稳定剂对吡喹酮体外杀日本血吸虫作用的效应影响 被引量：6
11
作者 蔡茹 李欣 +3 位作者 张惠琴 恭唯 骆伟 夏超明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1186-1191,共6页
目的探索吡喹酮(praziquantel,PZQ)对日本血吸虫的药物靶点及作用机制。方法在日本血吸虫单性尾蚴感染昆明小鼠6 w后,采用灌注法经鼠肝门静脉收集日本血吸虫雄性成虫。在DMEM(Dulbecco-modified Mini mum Eagle'Medium)培养液内,将... 目的探索吡喹酮(praziquantel,PZQ)对日本血吸虫的药物靶点及作用机制。方法在日本血吸虫单性尾蚴感染昆明小鼠6 w后,采用灌注法经鼠肝门静脉收集日本血吸虫雄性成虫。在DMEM(Dulbecco-modified Mini mum Eagle'Medium)培养液内,将雄性成虫分别与能干扰细胞钙通道功能的各种药理学成分(钙通道阻滞剂及肌动蛋白解聚剂或稳定剂)孵育1h,然后在培养液内加入临界致死剂量的PZQ(14μmol/L)与虫体孵育过夜(16h)。次,无菌生理盐水洗涤虫体3次,更换无药物的新鲜培养液继续培养虫体5d,每天置于体视显微镜下观察并记录。结果d晨上午正常情况下,14μmol/L的PZQ药物体外实验可以杀死大部分日本血吸虫雄性成虫,而与肌动蛋白解聚剂细胞松弛素D(cytochalasin D,CyD)预孵育1h的虫体,能够完全拮抗14μmol/L浓度PZQ的杀虫效应,虫体100%存活;与钙通道阻滞剂(calciumchannel blockers,CCBs)尼群地平和尼非地平预孵育1h的虫体,部分拮抗14μmol/L浓度PZQ的杀虫效应,大约50%虫体存活。结论PZQ作用血吸虫的药物靶点可能与血吸虫的钙通道有关。 展开更多
关键词 日本血吸虫 吡喹酮 钙通道 钙通道阻滞剂 细胞松弛素D
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吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用 被引量：15
12
作者 汪海 路新强 +2 位作者 张雁芳 龙超良 王家惠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期229-230,共2页
吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用１汪海路新强张雁芳龙超良王家惠（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）吡那地尔（ｐｉｎａｃｉｄｉｌ，Ｐｉｎ）属ＡＴＰ敏感性钾通道激活剂类抗高血压药物，其抗高血压作用的强... 吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用１汪海路新强张雁芳龙超良王家惠（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）吡那地尔（ｐｉｎａｃｉｄｉｌ，Ｐｉｎ）属ＡＴＰ敏感性钾通道激活剂类抗高血压药物，其抗高血压作用的强度，持续时间和反射性加快心率作用等... 展开更多
关键词 吡那地尔 硝苯地平 扩血管作用
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内皮祖细胞——抗动脉粥样硬化药物的新靶点 被引量：11
13
作者 张毕奎 牛盼盼 +1 位作者 李焕德 贾素洁 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-312,共6页
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是存在于骨髓、脐血和外周血的一种具有高增殖潜能的前体细胞,在一定条件下可诱导分化为成熟的血管内皮细胞。研究表明,EPCs可促进血管内皮修复和新生血管形成,其功能受损与动脉粥样硬化(... 内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是存在于骨髓、脐血和外周血的一种具有高增殖潜能的前体细胞,在一定条件下可诱导分化为成熟的血管内皮细胞。研究表明,EPCs可促进血管内皮修复和新生血管形成,其功能受损与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生和发展密切相关。因此,EPCs功能变化可作为心血管疾病的预测因子。大量研究证明,多种药物可通过调节EPCs功能进而起到抗AS的作用。本文综述EPCs在AS的作用及药物对EPCs功能的影响,探讨EPCs作为AS治疗手段和靶点的可行性及存在的问题。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 内皮祖细胞 他汀类药物 血管紧张素转化酶抑制剂 钙离子拮抗剂 降糖药
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维拉帕米增强曲马多镇痛作用的实验研究 被引量：14
14
作者 胡兴云 刘颖涛 万德宁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期170-172,共3页
目的本实验旨在观察钙通道拮抗剂与曲马多联合外周应用对大鼠的镇痛效应。方法痛阈测定选用电刺激甩尾和热板法。腹腔注射不同剂量的维拉帕米（５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１）、曲马多（１０，２０，４０ｍｇ·ｋｇ－１）或小... 目的本实验旨在观察钙通道拮抗剂与曲马多联合外周应用对大鼠的镇痛效应。方法痛阈测定选用电刺激甩尾和热板法。腹腔注射不同剂量的维拉帕米（５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１）、曲马多（１０，２０，４０ｍｇ·ｋｇ－１）或小剂量维拉帕米（５ｍｇ·ｋｇ－１）和不同剂量曲马多（１０，２０，４０ｍｇ·ｋｇ－１）联合注射。结果曲马多单独应用时，镇痛效应确切，在所试剂量范围内与剂量正相关。维拉帕米单用时，无论剂量大小均无镇痛作用，但小剂量（５ｍｇ·ｋｇ－１）与不同剂量曲马多联用，可显著增强曲马多的镇痛效应，缩短起效时间，延长其有效镇痛期。结论钙通道拮抗剂可增强曲马多的镇痛作用，此联合用药方法简单、方便、危险性小，有在临床推广应用的前景。 展开更多
关键词 曲马多 镇痛作用 维拉帕米 实验研究
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去氢紫堇碱对大鼠离体胸主动脉平滑肌的作用(英文) 被引量：6
15
作者 付彦君 尤春来 +1 位作者 张效禹 王卉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期326-329,共4页
去氢紫堇碱 (DHC) 12 .5～ 2 0 0 μmol·L- 1对大鼠离体胸主动脉环由去甲肾上腺素 (NE) ,KCl,CaCl2诱发的收缩反应均呈非竞争性拮抗作用 ,pD′2 分别为 5 .12 ,3.83和 3.4 9,且DHC的该松弛作用与血管内皮细胞无关 .DHC对NE诱发的... 去氢紫堇碱 (DHC) 12 .5～ 2 0 0 μmol·L- 1对大鼠离体胸主动脉环由去甲肾上腺素 (NE) ,KCl,CaCl2诱发的收缩反应均呈非竞争性拮抗作用 ,pD′2 分别为 5 .12 ,3.83和 3.4 9,且DHC的该松弛作用与血管内皮细胞无关 .DHC对NE诱发的血管平滑肌两种成分的收缩均呈显著抑制作用 ,与经典钙拮抗剂维拉帕米相似 .结果提示DHC对血管平滑肌的松弛作用与外钙内流及内钙释放均密切相关 . 展开更多
关键词 钙通道阻滞药 去氢紫堇碱 维拉帕米 主动脉平滑肌 血管舒张
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抗高血压类药物治疗IgA肾病的Meta分析 被引量：7
16
作者 沈琪 欧阳小林 +3 位作者 黄献文 杨彤 黄贤贵 朱玉宸 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期904-910,共7页
目的评价抗高血压类药物治疗IgA肾病(IgAN)的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、CBMdisc、中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)等,检索时间均从建库至2012-05-31,由3名系统评价员进行资料提取和质量评价... 目的评价抗高血压类药物治疗IgA肾病(IgAN)的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、CBMdisc、中国知网(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)等,检索时间均从建库至2012-05-31,由3名系统评价员进行资料提取和质量评价,对同质资料运用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入23项研究(n=1 504)。Meta分析结果示:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)与安慰剂或无治疗比较,终末期肾病(ESRD)或肌酐倍增发生率〔OR=0.20,95%CI(0.08,0.51)〕及24 h尿蛋白定量〔MD=-0.77,95%CI(-1.04,-0.49)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ACEI联合ARB与单药比较,联合用药组24 h尿蛋白定量〔MD=-0.50,95%CI(-0.70,-0.31)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB与ACEI相比,ESRD发生率〔OR=2.01,95%CI(1.02,3.95)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB或ACEI或联合用药与对症治疗相比,血清肌酐水平〔MD=-39.37,95%CI(-71.95,-6.80)〕、24 h尿蛋白定量〔MD=-1.16,95%CI(-1.52,-0.81)〕及血清内生肌酐清除率〔MD=19.10,95%CI(10.44,27.77)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ARB联合糖皮质激素与糖皮质激素相比,24 h尿蛋白定量〔MD=-0.20,95%CI(-0.26,-0.14)〕间差异有统计学意义(P<0.05);ACEI联合β-受体阻滞剂与钙离子拮抗剂联合β-受体阻滞剂对比,24h尿蛋白定量〔MD=-0.54,95%CI(-0.83,-0.25)〕间差异有统计学意义(P<0.05)。结论现有的证据显示:ACEI和ARB均能降低IgAN患者的尿蛋白,但联合用药效果更佳,ARB的治疗效果至少不差于ACEI;抗高血压类药物能否改善IgAN患者的肾功能及预后尚不能得出明确的结论。 展开更多
关键词 IGA肾病 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 Β-受体阻滞剂 钙离子拮抗剂 治疗结果 随机对照试验 META分析
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钙通道阻滞剂与心血管免疫炎症的关系 被引量：11
17
作者 刘英 程翔 廖玉华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期141-143,共3页
近年来发现钙离子活动与心血管免疫和炎症有密切关系,钙通道阻滞剂对心血管免疫炎症的影响正逐渐受到研究者的关注。该文分别阐述了心血管免疫炎症机制、钙离子在免疫炎症中的作用、钙通道阻滞剂对心血管免疫炎症的影响及其未来在心血... 近年来发现钙离子活动与心血管免疫和炎症有密切关系,钙通道阻滞剂对心血管免疫炎症的影响正逐渐受到研究者的关注。该文分别阐述了心血管免疫炎症机制、钙离子在免疫炎症中的作用、钙通道阻滞剂对心血管免疫炎症的影响及其未来在心血管病应用中新的意义。 展开更多
关键词 钙通道阻滞剂 心血管病 免疫 炎症
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一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-I对大鼠内脏痛模型镇痛作用的研究 被引量：8
18
作者 陈嘉勤 陈威华 +4 位作者 邓梅春 黎冠 康园 丁振华 梁宋平 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期10-14,共5页
目的研究一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ(HWAP-I)经蛛网膜下腔用药对福尔马林诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制作用.方法福尔马林快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层作为疼痛模型,以数种可评估的反映内脏疼痛的固... 目的研究一种新型N-型电压敏感性钙通道拮抗剂虎纹蜘蛛毒素-Ⅰ(HWAP-I)经蛛网膜下腔用药对福尔马林诱导的大鼠急性炎性内脏疼痛的抑制作用.方法福尔马林快速注入SD大鼠乙状结肠壁粘膜下层作为疼痛模型,以数种可评估的反映内脏疼痛的固定性行为作为疼痛评分指标(疼痛分数).此前30 min经留置的导管注射各待测试剂于蛛网膜下腔内,以观察其对该模型疼痛行为的作用.结果以生理盐水阴性对照组和美国同类镇痛新药SNX-111(0.2,0.5和0.75μg/kg·b.w.)和盐酸吗啡(0.05,0.1和0.2μg/kg·b.w.)两个阳性对照组比较,HWAP-I(0.1～1.0μg/kg·b.w.)均能以剂量依赖方式明显抑制福尔马林结肠壁粘膜下注射所诱导的大鼠急性伤害性行为反应.HWAP-I和SNX-111在0.2μg/kg·b.w.时即有稳定和明显的疼痛抑制作用.虽然在同等剂量时SNX-111镇痛效果略大于HWAP-I,但在≥0.5μg/kg·b.w.的较高剂量时SNX-111会引起大鼠产生明显的运动能力障碍,而HWAP-I在此剂量范围内则未见明显的这类毒副作用.盐酸吗啡镇痛作用起效快于HWAP-I和SNX-111,但维持时间较后二者短.结论作为一种新型的多肽类N-型电压敏感性钙通道拮抗剂,HWAP-I和其类似物SNX-111经蛛网膜下腔用药后,对结肠壁粘膜下注射福尔马林引起的大鼠急性炎性内脏疼痛具有和盐酸吗啡类似的、剂量依赖性抑制作用,且维持时间更长. 展开更多
关键词 虎纹毒素-Ⅰ(HWTX—Ⅰ or HWAP—Ⅰ) N-型电压敏感性钙通道 钙通道拮抗剂 内脏痛 镇痛
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双苯氟嗪对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用(英文) 被引量：5
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作者 梅和珊 苏素文 +2 位作者 李军霞 李海芳 王永利 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期333-337,共5页
目的　评价双苯氟嗪 (Dip)和氟桂利嗪 (Flu)在大鼠局灶性脑缺血再灌注模型中的神经保护作用。方法　将内皮素 1(ET 1)灌注到大脑中动脉附近制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,并于灌注ET 1后 30min和 4 .5h腹腔注射溶剂、Dip 10 ,2 0和4... 目的　评价双苯氟嗪 (Dip)和氟桂利嗪 (Flu)在大鼠局灶性脑缺血再灌注模型中的神经保护作用。方法　将内皮素 1(ET 1)灌注到大脑中动脉附近制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,并于灌注ET 1后 30min和 4 .5h腹腔注射溶剂、Dip 10 ,2 0和4 0mg·kg- 1和Flu 2 0mg·kg- 1,采用氢清除法监测灌注ET 1前、后纹状体血流变化 ,并对缺血后 2 4h脑梗塞面积、血清中超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量的变化进行了测定。结果　Dip 2 0和 4 0mg·kg- 1于灌注ET 1后 70和 10 0min明显改善缺血侧纹状体血流量下降 ;Flu 2 0mg·kg- 1的作用较弱 ,仅于灌注ET 1后 10 0min明显改善缺血侧纹状体血流量 ;Dip可以剂量依赖性的降低脑梗塞面积 (r =0 .9797,P <0 .0 1) ,同剂量Flu可产生相似的作用 ;各剂量组Dip和Flu均可增加血清中SOD活性、降低MDA含量。结论　Dip和Flu对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用 ,Dip改善脑血流的作用略强于Flu ,其保护作用的机制与改善脑血流和抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 钙通道阻滞剂 双苯氟嗪 氟桂利嗪 内皮素-1 脑缺血 自由基类 氢清除法
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大鼠心肌挫伤后细胞结蛋白破坏与钙超载的实验研究 被引量：6
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作者 陈小波 余祖滨 +2 位作者 闵家新 黄一 熊健 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期991-994,共4页
目的研究大鼠心肌挫伤(myocardial contusion,MC)后细胞结蛋白(desmin)的破坏与钙超载情况,评价心肌挫伤后结蛋白破坏与钙超载的关系。方法 110只SD大鼠按随机数字表法分为标准对照组(S组,n=10)、单纯致伤组(T组,n=50)和致伤+地尔硫卓... 目的研究大鼠心肌挫伤(myocardial contusion,MC)后细胞结蛋白(desmin)的破坏与钙超载情况,评价心肌挫伤后结蛋白破坏与钙超载的关系。方法 110只SD大鼠按随机数字表法分为标准对照组(S组,n=10)、单纯致伤组(T组,n=50)和致伤+地尔硫卓组(D组,n=50),BIM-Ⅲ生物撞击机建立胸部撞击致心肌挫伤模型,致伤后D组腹腔注射盐酸地尔硫卓(0.5 mg/kg),分别于伤前,伤后2、4、8、24、48 h检测心肌细胞Ca2+浓度,免疫组化法及Western blot检测心肌细胞结蛋白变化情况,RT-PCR检测结蛋白mRNA表达变化情况。结果①T组伤后2 h心肌细胞Ca2+浓度较S组明显增高[(110.4±17.6)vs(74.0±9.3),P<0.01],伤后4 h达最高值(141.1±17.8)后逐渐下降,48 h恢复至伤前水平(78.6±10.3);②MC后早期即出现严重的结蛋白破坏,T组伤后8 h结蛋白表达量降至最低[与S组比较,(0.11±0.11)vs(1.23±0.27),P<0.01],24 h开始部分恢复,伤后48 h结蛋白表达增高且出现排列紊乱和无规则聚集的现象;③与T组比较,D组显著降低了伤后4、8 h细胞内Ca2+浓度[(84.6±9.7)、(89.3±11.8)],结蛋白表达量在伤后2、4 h两组相较无明显差异,但在伤后8 h,D组(0.55±0.18)高于T组(P<0.05);④T、D组结蛋白mRNA伤后表达增高,24 h达峰值,D组24 h后表达低于T组。结论 MC后早期结蛋白的破坏以细胞的机械损伤为主,随着细胞内Ca2+浓度增高,其介导的心肌结蛋白降解增加。通过伤后应用钙通道阻滞剂降低Ca2+浓度可有效减缓解结蛋白的降解破坏。 展开更多
关键词 创伤 心肌挫伤 结蛋白 钙超载 钙拮抗剂
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