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反相高效液相色谱法测定α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸: 1; 作者王倩倩朱智甲张海泉《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期438-440,共3页; 提出了制备头孢类抗生素的中间体α-（2-氨基噻唑-4-基）-α-[（叔-丁氧基羰基）异丙氧亚胺基]-乙酸（ATIA）的反相高效液相色谱测定方法，采用Spherigel^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05g·L^-1四丁基溴化铵的甲... 展开更多; 关键词反相高效液相色谱法 α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸中间体化合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：4: 2; 作者胡艾希董敏宇 +5 位作者林焕冰徐江平马颖绮曹高夏林叶姣《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期70-74,共5页; 5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.43753(11)nm,b... 展开更多; 关键词 5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑合成晶体结构环氧合酶-2 抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐的合成被引量：8: 3; 作者关润伶朱红《北京交通大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-42,共3页; 乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸... 展开更多; 关键词 2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐溴代乙酰乙酸乙酯硫脲; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢地尼的合成工艺研究被引量：6: 4; 作者叶连宝罗艳 +1 位作者周玉萍陈育平《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期223-225,共3页; 目的优化头孢地尼合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%... 展开更多; 关键词头孢地尼 (z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯4-羧酸缩合合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究被引量：1: 5; 作者王松青杜铁奇 +2 位作者童乐仙方祝君钟为慧《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页; 优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二... 展开更多; 关键词头孢托罗 (z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名反相高效液相色谱法测定α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸: 1; 作者王倩倩朱智甲张海泉; 机构东华大学化学化工学院; 出处《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期438-440,共3页; 文摘提出了制备头孢类抗生素的中间体α-（2-氨基噻唑-4-基）-α-[（叔-丁氧基羰基）异丙氧亚胺基]-乙酸（ATIA）的反相高效液相色谱测定方法，采用Spherigel^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05g·L^-1四丁基溴化铵的甲醇-水（6＋4）溶液为流动相，流速为1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长260nm，以外标法定量。在0．001～1．0mg范围内，ATIA的质量与峰面积呈线性关系，回归方程为A=31475．6m＋1786.7，相关系数为0．9997，以质量为0.06mg ATIA按方法测定6次，算得其相对标准偏差为3．7％，检出限（3S）为0．6μg，回收率的试验结果在98．8％～104．0％之间。; 关键词反相高效液相色谱法 α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸中间体化合物; Keywords RP-HPLC α-（ 2-Aminothiazol-4-yl）-α-[（ tert. -butoxy-carbonyl）-iso-propoxyimino]-acetic acids Intermediate compound; 分类号 O657.7 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：4: 2; 作者胡艾希董敏宇林焕冰徐江平马颖绮曹高夏林叶姣; 机构湖南大学化学化工学院南方医科大学药学院华南理工大学化学与化工学院; 出处《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期70-74,共5页; 基金国家科技支撑计划资助项目(2006BAE01A01-4); 文摘 5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.43753(11)nm,b=0.98665(8)nm,c=1.46565(12)nm,β=114.2560(10)°;Z=4,V=1.8953(3)nm3,Dc=1.349 g/cm3,F(000)=808,R1=0.0507,wR2=0.1163,S=1.03.体外筛选结果表明,化合物Ⅰb,Ⅰk在10μmol/L浓度下对COX-2的抑制率超过50%.; 关键词 5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑合成晶体结构环氧合酶-2 抑制剂; Keywords 5 --benzyl-4--tert --butyl-2 -benzyliminothiazole synthesis crystal structure cyclooxygenase-2 inhibitor; 分类号 O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐的合成被引量：8: 3; 作者关润伶朱红; 机构北京交通大学理学院; 出处《北京交通大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-42,共3页; 文摘乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐.用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法对合成产物进行了表征,证明所得到的产物具有预期的结构.; 关键词 2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐溴代乙酰乙酸乙酯硫脲; Keywords Ethyl 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxylate Bromo acetacetic ester Thiourea; 分类号 TQ651.1 [化学工程—精细化工] TQ463.5 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢地尼的合成工艺研究被引量：6: 4; 作者叶连宝罗艳周玉萍陈育平; 机构广东药学院药科学院; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期223-225,共3页; 文摘目的优化头孢地尼合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%。结论本文为头孢地尼的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。; 关键词头孢地尼 (z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯4-羧酸缩合合成; Keywords Cefdinir 2- （2-aminothiazol-4-yl）-2-trityloxyiminoacetie acid 2-benzothiazolyl thioester 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylie acid Condensation Synthesis; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究被引量：1: 5; 作者王松青杜铁奇童乐仙方祝君钟为慧; 机构浙江工业大学药学院; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1322-1327,共6页; 基金国家自然科学基金(21076194 21276238); 文摘优化了头孢托罗活性硫酯-(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯(2)的合成工艺。以3-氨基-5-乙酰胺基异噁唑(3)为原料,与特戊酰基异硫氰酸酯经重排反应,制得N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酰胺(5),收率为72%;采用亚硝酸异丙酯对中间体5进行肟化、然后与三苯基氯甲烷进行醚化制得(Z)-N-乙酰基-2-(5-特戊酰胺基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酰胺(7a),收率为78%;7a经碱性水解,制得(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基乙酸(8),收率为65%;,在乙腈与甲苯的混合溶剂中,8与亚磷酸三乙酯、二苯并噻唑二硫醚混合反应,制得活性硫酯2,路线的总收率达24%。该合成工艺具有反应条件温和,操作简便,易于分离等优点,因而有较好的工业化应用前景。; 关键词头孢托罗 (z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-三苯甲氧亚胺基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯合成; Keywords anti-MRSA ceftobiprole （z）-S-benzo[cOthiazol-2-yl-2-（5-amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl）-2-（（trityloxy）imino）ethanethioate synthesis; 分类号 R986 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	反相高效液相色谱法测定α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸	王倩倩朱智甲张海泉	《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性	胡艾希董敏宇林焕冰徐江平马颖绮曹高夏林叶姣	《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐的合成	关润伶朱红	《北京交通大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	头孢地尼的合成工艺研究	叶连宝罗艳周玉萍陈育平	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	头孢托罗活性硫酯的合成工艺研究	王松青杜铁奇童乐仙方祝君钟为慧	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料