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(R)-2-羟基苯丙酸苄酯合成方法改进被引量：1: 1; 作者许艳杰李美玲陈立功《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1122-1124,共3页; 对(R)-2-羟基苯丙酸苄酯的合成进行了探讨,分别采用BnOH-TosOH法,收率为57%;BnB r-Et3N法,收率30%;BnB r-Cs2CO3法,收率最高为82%;用廉价的K2CO3、Na2CO3代替Cs2CO3进行反应,也顺利得到产品,方法改进后的收率分别为55%、76%。; 关键词 (r)-2-羟基苯丙酸苄酯酯化溴化苄; 在线阅读下载PDF 职称材料

(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成: 2; 作者赵姣甘泉瑛 +2 位作者杨福祯章文军刘敏《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页; 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR... 展开更多; 关键词 4AA (5r 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1r)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯青霉烯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

聚（羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸）的制备及表征: 3; 作者徐盈严琼姣 +1 位作者李娟李世普《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期128-131,共4页; 目的:合成一种新型的带有反应活性基团的聚(乳酸-赖氨酸)共聚物,以改善聚乳酸的细胞亲和性。方法:以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴为起始原料,合成了单体3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮,再以辛酸亚锡为催化剂,通过3S-[4-(... 展开更多; 关键词聚(羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸) 3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2 5-二酮 D L-丙交酯制备表征; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征被引量：12: 4; 作者张雅然赵继全 +1 位作者何乐芹张松梅《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页; Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R,... 展开更多; 关键词 5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1r 2r)-N N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺手性金属配合物; 在线阅读下载PDF 职称材料

T罗拉匹坦关键中间体的合成被引量：1: 5; 作者叶海伟王志坚 +3 位作者高立军周丽萍陈云华成碟《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页; 合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3... 展开更多; 关键词 NK-1受体拮抗剂罗拉匹坦 (S)-1-((r)-1-(3 5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(R)-2-羟基苯丙酸苄酯合成方法改进被引量：1: 1; 作者许艳杰李美玲陈立功; 机构天津大学化工学院天津大学药物科学与技术学院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1122-1124,共3页; 文摘对(R)-2-羟基苯丙酸苄酯的合成进行了探讨,分别采用BnOH-TosOH法,收率为57%;BnB r-Et3N法,收率30%;BnB r-Cs2CO3法,收率最高为82%;用廉价的K2CO3、Na2CO3代替Cs2CO3进行反应,也顺利得到产品,方法改进后的收率分别为55%、76%。; 关键词 (r)-2-羟基苯丙酸苄酯酯化溴化苄; Keywords （r）-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid benzyl ester,esterification,benzyl bromide; 分类号 TQ031.2 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成: 2; 作者赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏; 机构河北工业大学化工学院天津中央药业有限公司; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期551-552,564,共3页; 基金河北省自然基金(B2005000007); 文摘以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。; 关键词 4AA (5r 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1r)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯青霉烯合成; Keywords 4AA （ 5r, 6S ）-2-phenylethylene-6-[ （ 1 r ）-tert-butyldimethylsilyloxyethyl ]-penem-3- carboxylic acid p-nitrobenzyl ester Penem Synthesis; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚（羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸）的制备及表征: 3; 作者徐盈严琼姣李娟李世普; 机构武汉理工大学生物材料与工程中心; 出处《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期128-131,共4页; 基金国家重点基础研究发展计划973项目(2005CB623905); 文摘目的:合成一种新型的带有反应活性基团的聚(乳酸-赖氨酸)共聚物,以改善聚乳酸的细胞亲和性。方法:以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴为起始原料,合成了单体3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮,再以辛酸亚锡为催化剂,通过3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮与D,L-丙交酯共聚,制备了聚(羟基乙酸-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸),并用FT-IR,1H-NMR,13C-NMR对反应产物进行了表征。结果:FT-IR,1H-NMR,13C-NMR谱图表明各步反应产物的生成,根据1H-NMR谱图中质子峰的积分面积之比得到共聚物中各单体的摩尔分数。结论:Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸被成功引入到聚乳酸主链中,且共聚物中各组分的含量可通过投料比的不同在较大范围内进行调节。; 关键词聚(羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸) 3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2 5-二酮 D L-丙交酯制备表征; Keywords poly （ LA-co-（ Glc-ah-N^ε-Carbonylbenzoxy-L-Lys ）） 3-[ N^ε-（ carbonylbenzoxy ）-L-lysyl ]-2, 5- morpholinedione D, L-lactide synthesize characterization; 分类号 R318.08 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征被引量：12: 4; 作者张雅然赵继全何乐芹张松梅; 机构河北工业大学化工学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.20376017)。; 文摘 Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R, 2R)-1,2-diaminocyclohexane. The new chiral ligand and complexes were characterized by elementary analysis, 1H NMR, IR and UV-Vis.; 关键词 5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1r 2r)-N N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺手性金属配合物; Keywords 5-（1,1-dimethylethyl）-3-formyl-4-hydroxybenzoic acid （1r, 2r）-N, N＇-bis（methyl 5-（1,1-dimethylethyl）-3-formyl-4-hydroxybenzoate）-l,2-diaminocyclohexane chiral metal complex; 分类号 O614.711 [理学—无机化学] O614.81 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名T罗拉匹坦关键中间体的合成被引量：1: 5; 作者叶海伟王志坚高立军周丽萍陈云华成碟; 机构台州职业技术学院化学制药研究所浙江新东港药业股份有限公司; 出处《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页; 基金台州市科技计划基金资助项目(162gy54) 浙江省大学生科技创新活动计划基金资助项目(2016R462005) 浙江省教育厅科研基金资助项目(Y201636395); 文摘合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3-甲酸苄酯(4),收率为92%;4与(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙醇(5)经溴甲基化产物6在低温下发生取代反应,得到中间体7,收率为72%;7经四氢铝锂还原与碳酸氢钠水解,制得罗拉匹坦关键中间体1,两步收率为75%,反应总收率为50%。中间体及产物的结构经核磁共振和质谱确证。该法反应时间短,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。; 关键词 NK-1受体拮抗剂罗拉匹坦 (S)-1-((r)-1-(3 5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯合成; Keywords NK-1 receptor antagonist rolapitant benzyl（（S）-1-（（r）-1-（3 5-bis（trifluoromethyl） phenyl） ethoxy）-3-oxo-2-phenylpropan-2-yl） carbamate systhesis; 分类号 TQ463.3 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	(R)-2-羟基苯丙酸苄酯合成方法改进	许艳杰李美玲陈立功	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成	赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	聚（羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸）的制备及表征	徐盈严琼姣李娟李世普	《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征	张雅然赵继全何乐芹张松梅	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2005	12	在线阅读下载PDF 职称材料
5	T罗拉匹坦关键中间体的合成	叶海伟王志坚高立军周丽萍陈云华成碟	《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料