期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到119篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
负载反-对香豆酸甲酯的醛基化普鲁兰多糖抗真菌薄膜的制备及性能
1
作者 崔文壮 王伟峰 +6 位作者 孟宪华 刘玉杰 张鑫宇 曹永红 王君 宫矗 杨军丽 《湖北农业科学》 2025年第5期123-127,共5页
以反-对香豆酸甲酯和醛基化普鲁兰多糖为基质材料,采用浇铸-烘干法制备抗真菌薄膜。结果表明,抗真菌薄膜的透明性与反-对香豆酸甲酯的添加量呈负相关;使用万能材料试验机测试抗真菌薄膜的力学性能,发现反-对香豆酸甲酯的添加量越多,抗... 以反-对香豆酸甲酯和醛基化普鲁兰多糖为基质材料,采用浇铸-烘干法制备抗真菌薄膜。结果表明,抗真菌薄膜的透明性与反-对香豆酸甲酯的添加量呈负相关;使用万能材料试验机测试抗真菌薄膜的力学性能,发现反-对香豆酸甲酯的添加量越多,抗真菌薄膜的刚性越强而韧性越差。体外抗真菌活性试验表明,抗真菌薄膜对灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)具有较强的抗真菌活性,且其抗灰葡萄孢菌活性随着反-对香豆酸甲酯添加量的增加而逐渐增强。综上,抗真菌薄膜具有环境友好、成本低廉、制备工艺简单、力学性能适中、抗真菌活性强等优点,有望用于果蔬采后的保藏。 展开更多
关键词 抗真菌薄膜 醛基化普鲁兰多糖 反-对香豆酸甲酯 灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea) 制备 性能
在线阅读 下载PDF
酿酒酵母不对称合成(R)-(-)-扁桃酸甲酯 被引量：2
2
作者 高炳学 林金萍 魏东芝 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期350-353,共4页
采用本实验室筛选到的酿酒酵母LH1催化苯甲酰甲酸甲酯不对称合成(R)-(-)-扁桃酸甲酯。在单相体系中考察了初始底物浓度、细胞浓度、pH、温度、辅助底物、葡萄糖浓度和反应时间等因素对产物得率和对映体选择性的影响,获得了较佳的还原条... 采用本实验室筛选到的酿酒酵母LH1催化苯甲酰甲酸甲酯不对称合成(R)-(-)-扁桃酸甲酯。在单相体系中考察了初始底物浓度、细胞浓度、pH、温度、辅助底物、葡萄糖浓度和反应时间等因素对产物得率和对映体选择性的影响,获得了较佳的还原条件。当细胞浓度75 g(干细胞)/L,葡萄糖浓度30 g/L,底物浓度100 mmol/L,pH 8.0,温度30℃,反应时间30 h时,产物扁桃酸甲酯的得率达94.3%,(R)-(-)-扁桃酸甲酯的对映体过量值(ee)达95.0%。在苯甲酰甲酸甲酯的转化反应中,酿酒酵母LH1菌株表现出非常好的对映体选择性,且ee值受环境因素的影响非常小。 展开更多
关键词 酿酒酵母 苯甲酰甲酸甲酯 不对称合成 (r)-(-)-扁桃酸甲酯
在线阅读 下载PDF
酵母耦合原位分离技术不对称合成(R)-扁桃酸甲酯
3
作者 郭金玲 穆晓清 徐岩 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期532-536,541,共6页
以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae AS2.1392)全细胞为催化剂不对称还原苯甲酰甲酸甲酯合成(R)-扁桃酸甲酯,该催化剂催化速度快、操作稳定性好。研究了底物和产物浓度对反应初速度的影响,建立了底物和产物抑制模型,并采取分批加入底... 以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae AS2.1392)全细胞为催化剂不对称还原苯甲酰甲酸甲酯合成(R)-扁桃酸甲酯,该催化剂催化速度快、操作稳定性好。研究了底物和产物浓度对反应初速度的影响,建立了底物和产物抑制模型,并采取分批加入底物和添加树脂的方式解除底物和产物抑制。通过考察不同树脂对底物和产物的吸附量以及对生物还原反应的影响,筛选出了一种较适合的大孔吸附树脂NKA-Ⅱ。在优化的树脂加入量和加入模式下,当底物浓度为180mmol/L时,产物产率由35.0%提高到71.2%,对映体过量值(ee)保持在95%左右。 展开更多
关键词 不对称还原 (r)-扁桃酸甲酯 产物原位分离 吸附树脂NKA-Ⅱ 酿酒酵母 苯甲酰甲酸甲酯
在线阅读 下载PDF
磁性固定化青霉素酰化酶催化拆分(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯
4
作者 薛屏 谷耀华 +2 位作者 张立根 马原 李鹏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1284-1289,共6页
将青霉素酰化酶(PGA)固定于饱和磁化率为6.5 emu/g、富含环氧基的大孔磁性聚合物微球(GM)上,所得磁性固定化酶PGA/GM用于在水相中催化(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯(2-CGM)发生不对称水解反应;在20℃下反应48 h,所得(S)-2-CGM和(R)-2-氯苯甘... 将青霉素酰化酶(PGA)固定于饱和磁化率为6.5 emu/g、富含环氧基的大孔磁性聚合物微球(GM)上,所得磁性固定化酶PGA/GM用于在水相中催化(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯(2-CGM)发生不对称水解反应;在20℃下反应48 h,所得(S)-2-CGM和(R)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值分别为98.0%和58.8%,底物总转化率为62.5%。PGA经GM固定化后,催化(R,S)-2-CGM水解反应的活性和对映体选择性均有显著提高。PGA/GM具有较强的磁响应性,在外加磁场的作用下能进行快速分离和洗涤,机械损失小;经6次循环使用,其活性和对映体选择性未出现大幅衰减。 展开更多
关键词 磁性固定化青霉素酰化酶 (r S)-2-氯苯甘氨酸甲酯 不对称水解反应 酶催化拆分 对映选择性
在线阅读 下载PDF
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂制备S-(+)-α-环己基扁桃酸
5
作者 胡珊珊 吴怡祖 史美仁 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期37-40,共4页
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体。采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,减少了副产物的生成。最佳条件为 :乙腈与水质量比为 10∶1,CHMA与L-TME摩尔比为 1∶0 75,得到S-CHMA的... 以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体。采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,减少了副产物的生成。最佳条件为 :乙腈与水质量比为 10∶1,CHMA与L-TME摩尔比为 1∶0 75,得到S-CHMA的收率为理论收率的 83 2%,光学纯度大于 97%。 展开更多
关键词 L-酪氨酸甲酯 拆分剂 S-(+)-α-环己基扁桃酸 对映体 消旋体 药物
在线阅读 下载PDF
反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与臭氧反应机理的计算研究 被引量：6
6
作者 张田雷 王渭娜 +4 位作者 刘畅 吕娜 陈妙 郭莎 王文亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2313-2320,共8页
采用G3B3方法构建反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应体系以及后续Criegee自由基有、无水分子参与下异构化反应的势能面剖面.结果表明,反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应首先生成一个稳定的五元环中间体,此中间体按断键位置不同后续裂解反... 采用G3B3方法构建反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应体系以及后续Criegee自由基有、无水分子参与下异构化反应的势能面剖面.结果表明,反式2-甲基-2-丁烯酸甲酯与O3反应首先生成一个稳定的五元环中间体,此中间体按断键位置不同后续裂解反应存在两条路径,分别生成产物P1(CH3CHOO+CH3OC(O)C(CH3)O)和P2(CH3CHO+CH3OC(O)C(CH3)OO).利用经典过渡态理论(TST)并结合Wigner矫正模型计算了200-1200 K温度区间内标题反应的速率常数kTST/W.计算结果显示,294 K时,该反应速率常数为7.55×10-18cm3molecule-1s-1,与Bernard等对类似反应所测实验值非常接近.生成的Criegee自由基(CH3CHOO和CH3OC(O)C(CH3)OO)可分别与水分子发生α-加成及β-氢迁移反应,其中Criegee自由基与水的α-加成反应较其与水的β-氢迁移反应具有优势.另外与无水分子参与CH3CHOO和CH3OC(O)C(CH3)OO异构化反应相比,水分子的参与使得异构化反应较为容易进行. 展开更多
关键词 2-甲基-2-丁烯酸甲酯 臭氧 密度泛函理论 反应机理 速率常数
在线阅读 下载PDF
树脂催化合成桐酸甲酯-马来酸酐加合物 被引量：7
7
作者 周尽花 杜勋军 +4 位作者 吴宇雄 叶翠层 孙汉洲 章怀云 谭晓风 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期138-141,155,共5页
桐油是我国重要的林产生物质资源,开发桐油下游产品,提高桐油经济附加值具有重要的意义。由桐油经酯交换合成了桐酸甲酯,采用树脂催化法在溶液中合成了桐酸甲酯-马来酸酐加合物(MEMAA),考察了不同催化树脂种类、树脂用量、反应时间、物... 桐油是我国重要的林产生物质资源,开发桐油下游产品,提高桐油经济附加值具有重要的意义。由桐油经酯交换合成了桐酸甲酯,采用树脂催化法在溶液中合成了桐酸甲酯-马来酸酐加合物(MEMAA),考察了不同催化树脂种类、树脂用量、反应时间、物料配比等因素对MEMAA收率的影响。结果表明:DT-851为桐酸甲酯与马来酸酐加成反应的适宜催化树脂,当桐酸甲酯用量为20 g时,桐酸甲酯与马来酸酐摩尔物料比为1∶1.3,催化树脂用量为4 g,反应介质甲苯用量为100 mL,回流反应10 h,所得MEMAA总收率为76.9%(以桐油计)。树脂催化溶液法合成MEMAA具有收率高、产物易分离纯化、反应条件温和、树脂可反复使用等特点。 展开更多
关键词 桐油 桐酸甲酯-马来酸酐加合物 桐酸甲酯 催化
在线阅读 下载PDF
选择性去甲醚化反应—3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的新合成方法 被引量：4
8
作者 景崤壁 任新锋 +2 位作者 彭坤 武同兴 潘鑫复 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期78-79,共2页
报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去 3,4 ,5-三甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯的 4位甲氧基 ,较高收率的得到 3,5-二甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯 .
关键词 3 4 5-三甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯 3 5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯 没食子酸 选择性去甲醚化反应
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中14种α-羟基酸和羟基酸酯 被引量：1
9
作者 张丽媛 颜琳琦 +3 位作者 程巧鸳 戚绿叶 王容 黄柳倩 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第3期353-359,共7页
采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定化妆品中14种α-羟基酸和羟基酸酯含量的方法,并结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)确证结果。采用高效液相色谱法,以0.05 mol/L的磷酸氢二铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用Wate... 采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定化妆品中14种α-羟基酸和羟基酸酯含量的方法,并结合高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)确证结果。采用高效液相色谱法,以0.05 mol/L的磷酸氢二铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用Waters T3-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离,采用二极管阵列检测器检测,以214 nm为检测波长,外标法定量。采用高效液相色谱-串联质谱联用法,以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用Waters T3-C_(18)(2.1×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,电喷雾电离,正、负离子多反应监测模式定性。14种化合物在各自质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R2均大于0.999。4种基质样品,14种化合物平均加标回收率均在85%~115%范围内,相对标准偏差均小于5%,检出限为1~150μg/g,定量限为3~450μg/g。对7批含α-羟基酸和酯的样品进行液质确证,结果均为阳性。该方法操作简便、准确度好、灵敏度高,适用于化妆品中14种α-羟基酸及其酯的测定。 展开更多
关键词 化妆品 Α-羟基酸 乳酸甲酯 乳酸乙酯 乳酸丁酯 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
β-氨基丁酸、茉莉酸及其甲酯诱导辣椒抗TMV作用的研究 被引量：11
10
作者 梁俊峰 谢丙炎 +1 位作者 张宝玺 冯兰香 《中国蔬菜》 北大核心 2003年第3期4-7,共4页
β -氨基丁酸 (BABA)、茉莉酸 (JA)及其甲酯 (MeJA)喷雾处理辣椒叶片和茎秆后可诱导辣椒获得对TMV的抗性。研究结果表明 :3种诱抗剂对不同辣椒品种所表现的诱抗效果没有显著差异 ;诱抗效果受诱抗剂的使用浓度、作物的生育期和TMV的接种... β -氨基丁酸 (BABA)、茉莉酸 (JA)及其甲酯 (MeJA)喷雾处理辣椒叶片和茎秆后可诱导辣椒获得对TMV的抗性。研究结果表明 :3种诱抗剂对不同辣椒品种所表现的诱抗效果没有显著差异 ;诱抗效果受诱抗剂的使用浓度、作物的生育期和TMV的接种浓度所影响 ;最高的诱抗效果可达到 5 0 %以上 ;BABA处理后 5～ 6d ,JA与MeJA处理后 6～ 10d接种TMV ,辣椒植株开始表达出较高的诱导抗性 ,这种抗性可持续 15d以上 ,并表现出与数量抗病性相似的特性。 展开更多
关键词 Β-氨基丁酸 茉莉酸 茉莉酸甲酯 辣椒 烟草花叶病毒 诱导抗性 病毒病
在线阅读 下载PDF
乙烯、水杨酸和茉莉酸甲酯对1-甲基环丙烯处理猕猴桃品质恢复的效果 被引量：9
11
作者 王萍 惠伟 李艳玲 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期76-80,87,共6页
对1-甲基环丙烯(1-MCP)处理猕猴桃的食用品质恢复进行了研究."秦美"猕猴桃在预冷过程中用0.5μL/L的1-MCP处理24h,0℃冷藏50d后取出恢复至室温,然后用0.008、0.04、0.08mmol/L的乙烯,0.1、0.5、1.0mmol/L的水杨酸和0.02、0.1... 对1-甲基环丙烯(1-MCP)处理猕猴桃的食用品质恢复进行了研究."秦美"猕猴桃在预冷过程中用0.5μL/L的1-MCP处理24h,0℃冷藏50d后取出恢复至室温,然后用0.008、0.04、0.08mmol/L的乙烯,0.1、0.5、1.0mmol/L的水杨酸和0.02、0.1、0.2mmol/L的茉莉酸甲酯进行品质恢复试验.处理的样品放置在20℃的环境下,7d后检测其乙烯释放速率、呼吸速率、硬度、可溶性固形物、可滴定酸以及维生素C的含量.结果表明:乙烯、水杨酸、茉莉酸甲酯均能促进1-MCP处理的猕猴桃果实正常成熟,达到食用品质要求.其中0.04mmol/L乙烯、0.5mmol/L水杨酸、0.1mmol/L茉莉酸甲酯处理的效果较好,0.04mmol/L乙烯处理的操作简单可行. 展开更多
关键词 猕猴桃 1-甲基环丙烯 品质 乙烯 水杨酸 茉莉酸甲酯
在线阅读 下载PDF
离子液体在去氢枞酸甲酯F-C烷基化反应中的应用 被引量：4
12
作者 韦瑞松 段文贵 +2 位作者 许雪棠 彭庆华 岑波 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期196-200,共5页
将去氢枞酸酰氯化、甲醇解制得去氢枞酸甲酯,再以酸性离子液体[bmim]Br/AlCl3为溶剂和催化剂,通过去氢枞酸甲酯与氯化苄的Friedel-Crafts烷基化反应,得到目标产物12-苄基去氢枞酸甲酯(MBD).研究发现,在适宜的实验条件下,去氢枞酸甲酯的... 将去氢枞酸酰氯化、甲醇解制得去氢枞酸甲酯,再以酸性离子液体[bmim]Br/AlCl3为溶剂和催化剂,通过去氢枞酸甲酯与氯化苄的Friedel-Crafts烷基化反应,得到目标产物12-苄基去氢枞酸甲酯(MBD).研究发现,在适宜的实验条件下,去氢枞酸甲酯的转化率达47.44%,对目标产物MBD的选择性达72.11%.目标产物经TLC、IR和GC-MS分析与表征. 展开更多
关键词 离子液体 去氢枞酸甲酯 12-苄基去氢枞酸甲酯 Friedel—Crafts烷基化
在线阅读 下载PDF
无卤阻燃剂1,2-亚乙基双膦酸四甲酯的合成 被引量：4
13
作者 王丹 周浩 +1 位作者 职慧珍 杨锦飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期389-392,共4页
以亚磷酸三甲酯和1,2-二溴乙烷为原料,在催化剂(CH3)4NI的作用下合成了一种无卤环保型阻燃剂1,2-亚乙基双膦酸四甲酯。当反应温度为160℃,反应时间4.0 h,n(亚磷酸三甲酯)∶n(1,2-二溴乙烷)=3.0∶1.0,催化剂用量为原料质量的0.5%时,该产... 以亚磷酸三甲酯和1,2-二溴乙烷为原料,在催化剂(CH3)4NI的作用下合成了一种无卤环保型阻燃剂1,2-亚乙基双膦酸四甲酯。当反应温度为160℃,反应时间4.0 h,n(亚磷酸三甲酯)∶n(1,2-二溴乙烷)=3.0∶1.0,催化剂用量为原料质量的0.5%时,该产品产率可达90.9%。用高分辨质谱仪、红外光谱仪及核磁共振波谱仪对产品结构进行了表征,并对该反应条件进行了探讨。 展开更多
关键词 1 2-亚乙基双膦酸四甲酯 阻燃剂 表征 橡塑助剂
在线阅读 下载PDF
海鞘提取物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成 被引量：2
14
作者 王翠玲 刘建利 +2 位作者 沈小莉 赵红岩 周华凤 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1013-1015,共3页
目的合成从太平洋海鞘Polycarpa aurata中提取的天然产物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯。方法采取实验的方法,即以苯甲醚为起始原料,经溴化制成Grignard试剂后,和草酸二甲酯在-40℃至室温反应2 h。结果得到2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代... 目的合成从太平洋海鞘Polycarpa aurata中提取的天然产物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯。方法采取实验的方法,即以苯甲醚为起始原料,经溴化制成Grignard试剂后,和草酸二甲酯在-40℃至室温反应2 h。结果得到2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,产率71.1%,并用IR,MS,1H NMR以及元素分析进行了表征。结论所用实验方法,原料易得,和其他合成方法相比产率较高。 展开更多
关键词 海鞘 提取物 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯 α-酮酸酯 合成
在线阅读 下载PDF
4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯合成工艺研究 被引量：4
15
作者 郭鹏涛 成西涛 +2 位作者 唐璇 吴素芳 张金峰 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第8期1271-1272,共2页
以亚磷酸三甲酯与卤代烷为原料合成了4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯,考察了配料比、反应时间、反应温度及溶剂量对4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯收率的影响。结果表明,合成4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯的最佳条件为:双氯甲基联苯∶亚... 以亚磷酸三甲酯与卤代烷为原料合成了4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯,考察了配料比、反应时间、反应温度及溶剂量对4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯收率的影响。结果表明,合成4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯的最佳条件为:双氯甲基联苯∶亚磷酸三甲酯(摩尔比)=3∶1,反应时间2 h,反应温度110℃,溶剂量160 mL,在此工艺条件下4,4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯收率可达91.5%,产品含量达98.6%。 展开更多
关键词 4 4’-双(膦酸二甲酯)甲基联苯 亚磷酸三甲酯 卤代烷 合成
在线阅读 下载PDF
脂肪酶催化ω-羟基十五烷酸甲酯合成环十五内酯 被引量：5
16
作者 沈芳 梁静娟 刘雄民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期63-66,共4页
用假丝酵母菌株Candida．sp．GXU08所产脂肪酶催化ω-羟基十五烷酸甲酯合成环十五内酯,考察了脂肪酶活力、反应时间、温度、pH值、有机溶剂极性等对合成转化率的影响。结果表明,在混合羟基脂肪酸甲酯中,Candida．sp．GXU08具有很好的专... 用假丝酵母菌株Candida．sp．GXU08所产脂肪酶催化ω-羟基十五烷酸甲酯合成环十五内酯,考察了脂肪酶活力、反应时间、温度、pH值、有机溶剂极性等对合成转化率的影响。结果表明,在混合羟基脂肪酸甲酯中,Candida．sp．GXU08具有很好的专一性,未发现环九内酯,环十三内酯及分子间聚合的二聚体等产物。底物于40℃,180 r／min,pH=6．0,脂肪酶活力1245U的条件下在环己烷中反应72 h,转化率为17％。 展开更多
关键词 脂肪酶 环十五内酯 ω-羟基十五烷酸甲酯 催化
在线阅读 下载PDF
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法检测大豆根中茉莉酸甲酯水平 被引量：5
17
作者 袁敏 赵桂兰 庞世敏 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期53-57,共5页
建立了顶空固相微萃取（HS·SPME）与气相色谱（GC）-质谱（MS）联用技术测定大豆根样品损伤后所分泌的挥发性物质茉莉酸甲酯的方法．探讨了萃取时间、萃取温度、解吸时间以及离子强度对茉莉酸甲酯萃取量的影响，并对测试参数进行... 建立了顶空固相微萃取（HS·SPME）与气相色谱（GC）-质谱（MS）联用技术测定大豆根样品损伤后所分泌的挥发性物质茉莉酸甲酯的方法．探讨了萃取时间、萃取温度、解吸时间以及离子强度对茉莉酸甲酯萃取量的影响，并对测试参数进行优化．结果表明：优化参数是提高检测灵敏度的有效手段，茉莉酸甲酯的响应值与浓度具良好的线性关系，最小检测量是0．5μg／L（在植物中为1．5ng／g），线性范围为0．7—25μg／L（在植物中为2．1～750ng/g）．该方法准确、灵敏、快速，消耗样品量少，在同类样品内源产生的茉莉酸甲酯测定中显示出独特优势，并为建立其它生物材料中茉莉酸甲酯的测定方法提供参考． 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱 大豆根 茉莉酸甲酯
在线阅读 下载PDF
手性酯类萃取剂萃取拆分α-环己基扁桃酸外消旋体 被引量：5
18
作者 周丹 刘佳佳 唐课文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期49-52,共4页
研究了α-环己基扁桃酸对映体在含有疏水性D酒石酸酯手性选择体的1,2-二氯乙烷和水两相系统萃取分配行为,考察了酒石酸酯烷基链长度、pH值和D酒石酸酯浓度对分配比和分离因子的影响。实验表明:D酒石酸酯与R-α-环己基扁桃酸对映体比与S-... 研究了α-环己基扁桃酸对映体在含有疏水性D酒石酸酯手性选择体的1,2-二氯乙烷和水两相系统萃取分配行为,考察了酒石酸酯烷基链长度、pH值和D酒石酸酯浓度对分配比和分离因子的影响。实验表明:D酒石酸酯与R-α-环己基扁桃酸对映体比与S-α-环己基扁桃酸对映体形成更稳定的非对映体复合物;随着pH值增大,分配比减小,分离因子也随之降低;同时,D酒石酸酯浓度的影响也比较大。 展开更多
关键词 萃取分离 α-环己基扁桃酸对映体 酒石酸酯
在线阅读 下载PDF
纯化γ-亚麻酸甲酯化工艺条件选择 被引量：2
19
作者 刘凤霞 薛刚 +2 位作者 高秋华 高伟霞 张立华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期261-264,共4页
目的优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响。方法正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2。结果不同纯度的γ亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度... 目的优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响。方法正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2。结果不同纯度的γ亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度在80～90%的γ亚麻酸的正交实验最佳组合为A4B2C1D2和A1B1C1D2。结论优化甲酯化工艺组合为A2B2C2。 展开更多
关键词 甲酯 Γ-亚麻酸 γ-亚麻酸甲酯 正交实验
在线阅读 下载PDF
(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的脂肪酶酶促水解拆分方法 被引量：5
20
作者 黄丽琴 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期135-139,共5页
酶法拆分（±）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸甲酯,其反应体系为：在含1 mmol（±）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液（PBS）中,添加2 g聚乙二醇（PEG-6000）,并用皱落假丝酵母脂肪酶（Candida rugo... 酶法拆分（±）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸甲酯,其反应体系为：在含1 mmol（±）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液（PBS）中,添加2 g聚乙二醇（PEG-6000）,并用皱落假丝酵母脂肪酶（Candida rugosalipases,CRL）拆分,反应后分离得到R-（＋）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸甲酯。进一步采用高效液相色谱检测酶促反应的转化率,采用250 mm×4.6 mm,5μHypersil（ODS色谱柱,以甲醇与水混合液（体积比为80∶20）为流动相,230 nm为检测波长,外标法峰面积定量。（±）-N-（2,6-二甲苯基）-丙氨酸和其甲酯的回收率在91.5%-96.1%之间。 展开更多
关键词 (±)-N-(2 6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯 皱落假丝酵母脂肪酶 拆分 转化率 HPLC
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部