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1,5双-(邻甲氧基苯胺基)蒽醌多相合成研究
1
作者
何亮
张淑芬
+1 位作者
杨锦宗
于立秋
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期170-174,共5页
以Ullman反应为依据,采用工业上广泛使用的低毒二甲苯做溶剂,以铜粉做催化剂,乙酸钾做缚酸剂,通过1,5-二氯蒽醌与邻甲氧基苯胺的多相反应合成了1,5-双(邻甲氧基苯胺基)蒽醌,并详细考查了溶剂用量、催化剂用量、物料配比及反应时间等对...
以Ullman反应为依据,采用工业上广泛使用的低毒二甲苯做溶剂,以铜粉做催化剂,乙酸钾做缚酸剂,通过1,5-二氯蒽醌与邻甲氧基苯胺的多相反应合成了1,5-双(邻甲氧基苯胺基)蒽醌,并详细考查了溶剂用量、催化剂用量、物料配比及反应时间等对反应的影响.发现在n(C14H6Cl2O2)∶n(C7H9NO)∶n(CH3COOK)=1∶10∶2.5,V(C8H10,mL)/m(C14H6Cl2O2,g)=18,w(Cu)=5.3%,回流10 h的条件下,1,5-二氯蒽醌的转化率为97.8%,产物1,5-双(邻甲氧基苯胺基)蒽醌的产率为80.6%,溶剂回收率为86%.产物经MS、1H NMR、IR及DSC分析证明结构正确.
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关键词
1
5-二氯
蒽醌
1
5-双(
邻
甲氧基
苯胺基)葸醌
多相反应
高效液相色谱
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职称材料
苯氧基蒽醌电致变色材料的合成、表征及电致变色性能
被引量：
1
2
作者
陈祝君
傅相锴
+1 位作者
丁萍萍
蒋庆龙
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期582-584,共3页
用1-氯-蒽醌和2-氯-蒽醌与苯酚、邻甲氧基苯酚反应合成了1-苯氧基蒽醌、2-苯氧基蒽醌、1-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌和2-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌化合物。通过核磁、红外和紫外对其结构进行了确证。循环伏安表明,它们都有两组明显的可逆氧化还...
用1-氯-蒽醌和2-氯-蒽醌与苯酚、邻甲氧基苯酚反应合成了1-苯氧基蒽醌、2-苯氧基蒽醌、1-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌和2-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌化合物。通过核磁、红外和紫外对其结构进行了确证。循环伏安表明,它们都有两组明显的可逆氧化还原峰。简易EC器件表明,合成的蒽醌衍生物在通电时可产生可逆电致变色效应。
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关键词
苯氧基
蒽醌
(
邻
甲氧基
)
苯氧基
蒽醌
循环伏安
电致变色
电致变色器件
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职称材料
题名
1,5双-(邻甲氧基苯胺基)蒽醌多相合成研究
1
作者
何亮
张淑芬
杨锦宗
于立秋
机构
大连理工大学精细化工国家重点实验室
出处
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期170-174,共5页
基金
教育部跨世纪优秀人才培养基金资助项目(教技函[2002]48号)
辽宁省高等学校学科拔尖人才培养基金资助项目
文摘
以Ullman反应为依据,采用工业上广泛使用的低毒二甲苯做溶剂,以铜粉做催化剂,乙酸钾做缚酸剂,通过1,5-二氯蒽醌与邻甲氧基苯胺的多相反应合成了1,5-双(邻甲氧基苯胺基)蒽醌,并详细考查了溶剂用量、催化剂用量、物料配比及反应时间等对反应的影响.发现在n(C14H6Cl2O2)∶n(C7H9NO)∶n(CH3COOK)=1∶10∶2.5,V(C8H10,mL)/m(C14H6Cl2O2,g)=18,w(Cu)=5.3%,回流10 h的条件下,1,5-二氯蒽醌的转化率为97.8%,产物1,5-双(邻甲氧基苯胺基)蒽醌的产率为80.6%,溶剂回收率为86%.产物经MS、1H NMR、IR及DSC分析证明结构正确.
关键词
1
5-二氯
蒽醌
1
5-双(
邻
甲氧基
苯胺基)葸醌
多相反应
高效液相色谱
Keywords
1,5-dichloroanthraquinone
1,5-di（o-anisidino）anthraquinone
multiphase reactions HPLC
分类号
TQ61 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
苯氧基蒽醌电致变色材料的合成、表征及电致变色性能
被引量：
1
2
作者
陈祝君
傅相锴
丁萍萍
蒋庆龙
机构
西南大学化学化工学院应用化学研究所
重庆市应用化学重点实验室
出处
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期582-584,共3页
基金
重庆市经委工业发展专项基金资助项目(2008-65)
文摘
用1-氯-蒽醌和2-氯-蒽醌与苯酚、邻甲氧基苯酚反应合成了1-苯氧基蒽醌、2-苯氧基蒽醌、1-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌和2-(邻甲氧基)苯氧基蒽醌化合物。通过核磁、红外和紫外对其结构进行了确证。循环伏安表明,它们都有两组明显的可逆氧化还原峰。简易EC器件表明,合成的蒽醌衍生物在通电时可产生可逆电致变色效应。
关键词
苯氧基
蒽醌
(
邻
甲氧基
)
苯氧基
蒽醌
循环伏安
电致变色
电致变色器件
Keywords
phenoxyanthra-9, 10-quinone
（2-methoxyphenoxy） anthra-9, 10-quinone
CV
electrochromic
electrochromieal device
分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,5双-(邻甲氧基苯胺基)蒽醌多相合成研究
何亮
张淑芬
杨锦宗
于立秋
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
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职称材料
2
苯氧基蒽醌电致变色材料的合成、表征及电致变色性能
陈祝君
傅相锴
丁萍萍
蒋庆龙
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
已选择
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条
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参考文献
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