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含对甲砜基苯甲酸高浓废水处理实例
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作者 王磊 《工业水处理》 北大核心 2025年第8期202-206,共5页
山东某精细化工厂生产废水水质复杂,具有高COD、高氨氮、可生化性差等特点,且废水中含有一股高浓度的对甲砜基苯甲酸废水,该股废水毒性强,处理难度大。综合废水需进行处理达标后纳管排放。中试采用分类收集处理,除甲砜基苯甲酸废水之外... 山东某精细化工厂生产废水水质复杂,具有高COD、高氨氮、可生化性差等特点,且废水中含有一股高浓度的对甲砜基苯甲酸废水,该股废水毒性强,处理难度大。综合废水需进行处理达标后纳管排放。中试采用分类收集处理,除甲砜基苯甲酸废水之外的综合废水采用水解酸化-上流式厌氧污泥床反应器(UASB)-改良型两级A/O-二沉池工艺进行处理;对甲砜基苯甲酸废水单独进行铁碳微电解-Fenton耦合预处理后超越厌氧单元,直接进入改良型两级A/O-二沉池处理。投产运行结果表明,采用的工艺可达到良好的处理效果,污水站出水COD、NH_(3)-N、TN的平均去除率分别达到了89%、98%、83%,废水处理装置能够稳定达标运行,出水满足《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T 31962—2015)中A级标准。 展开更多
关键词 精细化工废水 对甲砜苯甲酸废水 铁碳微电解-Fenton耦合 生化处理
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N掺杂活性炭负载Pd催化对甲酰基苯甲酸选择性加氢
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作者 袁兆朔 刘玉洁 +3 位作者 王震 房旭 张铁珍 张鑫 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期625-633,共9页
采用等体积浸渍法制备了N掺杂活性炭负载的Pd(Pd/WH-C)催化剂,通过N_(2)吸附-脱附、FTIR、SEM、TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR等手段对催化剂进行了表征,并将Pd/WH-C催化剂用于对甲酰基苯甲酸(4-CBA)选择性加氢反应,比较了它与商业Pd/C催化... 采用等体积浸渍法制备了N掺杂活性炭负载的Pd(Pd/WH-C)催化剂,通过N_(2)吸附-脱附、FTIR、SEM、TEM、XRD、XPS、H_(2)-TPR等手段对催化剂进行了表征,并将Pd/WH-C催化剂用于对甲酰基苯甲酸(4-CBA)选择性加氢反应,比较了它与商业Pd/C催化剂的催化性能。表征结果显示,N掺杂提高了活性炭载体的比表面积、介孔体积及Pd纳米颗粒的分散度,增强了Pd纳米颗粒与活性炭之间的相互作用,有效抑制了Pd纳米颗粒的流失和烧结。实验结果表明,在280℃和7.7 MPa条件下反应1 h,Pd/WH-C催化剂上4-CBA的初始转化率为97.5%,催化剂循环使用6次后4-CBA转化率下降38.4百分点,优于商业Pd/C催化剂,显示出良好的稳定性。 展开更多
关键词 对苯二甲酸 PD/C催化剂 加氢 对甲酰苯甲酸 N掺杂
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羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究 被引量:13
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作者 白敏冬 马彬 +3 位作者 邵秘华 程超 李嘉欣 成建国 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2156-2161,共6页
为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为... 为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为研究水体,通过大气压强电场放电协同气液混溶装置对该溶液进行处理,并通过高效液相色谱来测定4-HBA的浓度。实验结果表明:在处理时间为1 s、总氧化剂(total radical oxidant,TRO)的质量浓度从10 mg/L升至30 mg/L的条件下,水体中4-HBA的浓度从525.72μmol/L降至180.89μmol/L;在投加H2O2的质量浓度为1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L的条件下,水体中4-HBA的去除率从50.13%升高到64.15%,反应前投加H2O2时的4-HBA去除率比反应后投加H2O2时的4-HBA去除率高。因此,增加水中的TRO有助于4-HBA的降解,反应前投加一定量的H2O2有助于4-HBA的氧化降解。 展开更多
关键词 大气压强电场放电 高级氧化技术 自由 对羟苯甲酸 3 4-二羟苯甲酸 去除率
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邻,间,对甲基丙烯酰胺基苯甲酸的合成、表征及荧光性能的研究 被引量:4
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作者 金正能 路建美 +1 位作者 徐庆锋 王丽华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1644-1648,共5页
用邻氨基苯甲酸(o-ABA),间氨基苯甲酸(m-ABA),对氨基苯甲酸(p-ABA)和甲基丙烯酰氯为原料合成了邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA),间甲基丙烯酰胺基苯甲酸(m-MAABA)和对甲基丙烯酰胺基苯甲酸(p-MAABA),通过1HNMR,元素分析确认了其结构。... 用邻氨基苯甲酸(o-ABA),间氨基苯甲酸(m-ABA),对氨基苯甲酸(p-ABA)和甲基丙烯酰氯为原料合成了邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA),间甲基丙烯酰胺基苯甲酸(m-MAABA)和对甲基丙烯酰胺基苯甲酸(p-MAABA),通过1HNMR,元素分析确认了其结构。详细考察了所得化合物的荧光性能,发现o-MAABA和p-MAABA在358nm处有最大激发波长,而m-MAABA则在324nm处,它们在最大激发波长下的发射波长都位于420nm左右的蓝光区域,o-MAABA强度最强,p-MAABA最弱。 展开更多
关键词 荧光性能 邻氨苯甲酸 间氨苯甲酸 对氨苯甲酸 邻甲丙烯酰胺苯甲酸 间甲丙烯 酰胺甲酸 对甲丙烯酰胺苯甲酸
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二苯基膦基锂与富烯的反应──取代茂铁衍生物的合成与表征 被引量:3
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作者 王家喜 贺峥杰 +2 位作者 陈寿山 王序昆 王宏根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期854-858,共5页
二苯膦基锂与6,6-二甲基富烯发生环外双键的加成反应,生成含膦取代环戊二烯基负离子(Ⅰ),它与FeCl_2络合,生成1,1'-二(1-二苯膦基-异丙基)茂铁(Ⅱ).(Ⅱ)与PdCl2(PhCN)2反应,生成杂双核络合... 二苯膦基锂与6,6-二甲基富烯发生环外双键的加成反应,生成含膦取代环戊二烯基负离子(Ⅰ),它与FeCl_2络合,生成1,1'-二(1-二苯膦基-异丙基)茂铁(Ⅱ).(Ⅱ)与PdCl2(PhCN)2反应,生成杂双核络合物(Ⅲ),茂铁(Ⅱ)为单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.3382(5)nm,b=0.8550(1)nm,c=1.7309(4)nm,β=109.16(2)°,V=1.87082nm3,Dx=1.272g/cm3,μ=5.16cm-1,F(000)=378,Z=2.31PNMR研究表明此茂铁存在分子内η5η3η1流变现象。 展开更多
关键词 二苯基膦 富烯 茂铁衍生物
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苯甲酸类光催化降解和羟基自由基反应的关系 被引量:10
6
作者 张彭义 余刚 蒋展鹏 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期193-196,共4页
研究了13种苯甲酸类化合物在固定膜平板反应器中的光催化降解,探讨了光降解速率与化合物结构之间的定量关系(QSAR),同时分析了苯甲酸类化合物和羟基自由基反应的速率常数与结构的关系结果表明,Hammett常数(σ)和摩尔对数溶解度(... 研究了13种苯甲酸类化合物在固定膜平板反应器中的光催化降解,探讨了光降解速率与化合物结构之间的定量关系(QSAR),同时分析了苯甲酸类化合物和羟基自由基反应的速率常数与结构的关系结果表明,Hammett常数(σ)和摩尔对数溶解度(lgs)是影响本甲酸类光降解速率lgK的重要因素,其定量关系式为:lgK=-0.309σ+0.125lgS-2.612,苯甲酸类与羟基自由基反应的定量关系式为lgKOH=-0.414σ+9.816,证实了羟基自由基在本甲酸类光催化过程中的重要作用. 展开更多
关键词 光催化降解 自由反应 苯甲酸 QSAR
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铕与4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸配合物的合成与荧光性能研究 被引量:10
7
作者 张彦辉 郝彦忠 +3 位作者 裴娟 李英品 孙宝 任聚杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期145-148,共4页
以Eu3+为中心离子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸(HPFBA)、1,10-菲罗啉(Phen)和三苯基氧膦(TP-PO)为配体,合成了新型配合物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸根)。红外光谱表明,形成配... 以Eu3+为中心离子,4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸(HPFBA)、1,10-菲罗啉(Phen)和三苯基氧膦(TP-PO)为配体,合成了新型配合物Eu(PFBA)3(H2O)4,Eu(PFBA)3Phen(H2O)3和Eu(PFBA)3TPPO(H2O)3(PFBA=4-(4-吡啶甲酰基)苯甲酸根)。红外光谱表明,形成配合物后,HPFBA中羧基位于3000~2200cm-1处的羟基伸缩振动峰νO—H和1697cm-1处的羰基伸缩振动峰νCO消失,同时,在约1545cm-1处出现了羧基反对称伸缩振动吸收峰νas(—COO-),约1415cm-1处出现了羧基对称伸缩振动吸收峰νs(—COO-),且Δν(νas(—COO-)-νs(—COO-))值与HPFBA钠盐相比明显减小,表明配体HPFBA以羧酸根的形式与Eu3+呈螯合双齿配位方式。室温下测定了配合物的荧光光谱,研究了它们的荧光性能。结果表明,配合物均在583,596,618,655和703nm附近产生五条谱带,为Eu3+的特征发射,分别归属为5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)能级间的跃迁,其中以618nm附近5D0→7F2能级间的跃迁最强;第二配体Phen和TPPO对Eu3+的荧光发射有明显增强作用,且TPPO效果更佳。 展开更多
关键词 4-(4-吡啶甲酰)苯甲酸 配合物 荧光光谱
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催化氧化法合成对叔丁基苯甲酸 被引量:8
8
作者 田宏哲 阎圣刚 +1 位作者 陶寅松 占敬敬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期190-192,共3页
以对叔丁基甲苯(PTBT)为原料,醋酸钴做催化剂,醋酸为溶剂,研究了常压条件下合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的速率常数和反应级数。确定了PTBT的反应级数(n=1),速率常数(k=4 6×10-3min-1)。在常压条件下反应8h,PTBA的收率达到89%。在加... 以对叔丁基甲苯(PTBT)为原料,醋酸钴做催化剂,醋酸为溶剂,研究了常压条件下合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的速率常数和反应级数。确定了PTBT的反应级数(n=1),速率常数(k=4 6×10-3min-1)。在常压条件下反应8h,PTBA的收率达到89%。在加压条件下反应0 5h,收率95%。同时研究了无醋酸溶剂的PTBT氧化反应,收率65 4%。 展开更多
关键词 催化氧化法 合成 对叔丁苯甲酸 对叔丁甲苯 液相催化氧化
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基于苯甲酸荧光法的Fenton试剂氧化降解瓦斯体系羟基自由基测定 被引量:6
9
作者 戴俊 王政锦 +2 位作者 宋会磊 杨娟 魏建平 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期82-85,共4页
为了快速检测Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中生成的羟基自由基(·OH),提出了一种苯甲酸荧光法测定·OH含量的方法。Fenton试剂产生的·OH能与苯甲酸反应生成具有强荧光的羟基苯甲酸,利用荧光强度的变化可间接测定反应体... 为了快速检测Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中生成的羟基自由基(·OH),提出了一种苯甲酸荧光法测定·OH含量的方法。Fenton试剂产生的·OH能与苯甲酸反应生成具有强荧光的羟基苯甲酸,利用荧光强度的变化可间接测定反应体系中·OH的含量,系统研究了H2O2浓度、Fe2+浓度、初始pH值等因素对·OH产生效率的影响。结果表明,H2O2浓度、Fe2+浓度、初始pH值是影响Fenton试剂产生·OH的主要因素,当c(H2O2)=100 mmol/L、c(Fe2+)=2.0 mmol/L、pH=2.5时,溶液荧光强度F最大,同时Fenton试剂降解瓦斯反应体系的·OH生成量最大。 展开更多
关键词 安全工程 荧光光谱法 苯甲酸 自由 瓦斯
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对叔丁基苯甲酸的合成 被引量:15
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作者 薛晓莺 薛为岚 +1 位作者 余仕汝 昝河松 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期215-217,220,共4页
以对叔丁基甲苯 ( PTBT)为原料 ,氧气为氧化剂 ,冰醋酸为溶剂 ,醋酸钴为催化剂 ,考察了合成对叔丁基苯甲酸 ( PTBA)的影响因素 ,确定了该氧化过程的最佳工艺条件 :反应温度 90~95°C,原料与溶剂配比 1∶ 4( m∶m) ,催化剂质量浓度 ... 以对叔丁基甲苯 ( PTBT)为原料 ,氧气为氧化剂 ,冰醋酸为溶剂 ,醋酸钴为催化剂 ,考察了合成对叔丁基苯甲酸 ( PTBA)的影响因素 ,确定了该氧化过程的最佳工艺条件 :反应温度 90~95°C,原料与溶剂配比 1∶ 4( m∶m) ,催化剂质量浓度 w=0 .1~ 0 .2 ,PTBT的转化率可达 1 0 0 % ,收率为 87%。 展开更多
关键词 对叔丁甲苯 对叔丁苯甲酸 氧化 合成 工艺
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顶体蛋白酶抑制剂4-胍基苯甲酸盐对人精子功能的影响 被引量:6
11
作者 赵亚南 纪亚忠 +3 位作者 吕加国 易冰 盛毅 蒋丹 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1149-1151,共3页
目的 :研究顶体蛋白酶抑制剂 4-胍基苯甲酸盐 (KF- 95 0 )对人精子功能的影响。方法 :体外用不同浓度的 KF- 95 0作用于人精子 ,观察其活动率 ;用免疫组化 ABC法观察 KF- 95 0对精子顶体结构的影响。结果 :KF- 95 0对人精子的作用与其... 目的 :研究顶体蛋白酶抑制剂 4-胍基苯甲酸盐 (KF- 95 0 )对人精子功能的影响。方法 :体外用不同浓度的 KF- 95 0作用于人精子 ,观察其活动率 ;用免疫组化 ABC法观察 KF- 95 0对精子顶体结构的影响。结果 :KF- 95 0对人精子的作用与其浓度和作用时间有关。经≥ 0 .2 mg/ ml KF- 95 0处理 ,随着时间的延长以精子活动率明显下降 ,精子膜功能有不同程度的损害 ,顶体脱落率以及已发生顶体反应的精子死亡率明显上升。 结论 :KF- 95 展开更多
关键词 顶体蛋白酶抑制剂 精子 顶体 4-胍苯甲酸
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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微胶囊的制备与表征 被引量:13
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作者 李伟 路福绥 +1 位作者 郭雯婷 李慧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1381-1385,共5页
以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微胶囊,研究了三聚氰胺与甲醛的质量比、芯壁比、乳化剂、搅拌速度与时间、pH值、温度等因素对微胶囊形成的影响,对制备的微胶囊进行了表征,测定了甲维盐微胶囊... 以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐微胶囊,研究了三聚氰胺与甲醛的质量比、芯壁比、乳化剂、搅拌速度与时间、pH值、温度等因素对微胶囊形成的影响,对制备的微胶囊进行了表征,测定了甲维盐微胶囊化前后的光解率。结果表明,三聚氰胺与甲醛质量比为1∶2、芯材与壁材质量比为3∶2、以质量分数1%羟乙基纤维素(HEC)为乳化剂、在1000r/min搅拌速度下、pH=5.0和50℃保温2h可制备出形貌较好、平均粒径4.4μm的甲维盐微胶囊。红外光谱分析证明,甲维盐已完全被包覆在微胶囊中。紫外分光光度法测定其缓释性能良好。光解实验表明,微胶囊化可有效降低甲维盐原药的光解。 展开更多
关键词 甲胺阿维菌素苯甲酸 微胶囊 原位聚合法 制备 三聚氰胺-甲醛树脂
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二羟基苯甲酸的硅烷化及其在气质联用测量气相OH自由基的应用 被引量:6
13
作者 姚波 朱彤 林伟立 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期772-775,共4页
通过优化GC-MS参数有效分离了水杨酸(SA)及其羟基化产物2,3-DHBA和2,5-DHBA的硅烷化产物,检测限分别为10.2 fmol和9.9 fmol.采用浸渍膜捕集OH标准源发生体系产生的OH自由基,测得气相OH自由基与固相SA反应生成的2,3-DHBA和2,5-DHBA的产... 通过优化GC-MS参数有效分离了水杨酸(SA)及其羟基化产物2,3-DHBA和2,5-DHBA的硅烷化产物,检测限分别为10.2 fmol和9.9 fmol.采用浸渍膜捕集OH标准源发生体系产生的OH自由基,测得气相OH自由基与固相SA反应生成的2,3-DHBA和2,5-DHBA的产率分别为52%和48%.因此,SA捕集-硅烷化衍生-气质联用测量方法研究大气OH自由基有很好的应用前景. 展开更多
关键词 OH自由 二羟苯甲酸 气质联用 水杨酸 硅烷化
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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐研究概述 被引量:103
14
作者 毕富春 徐凤波 《农药科学与管理》 CAS 2002年第3期31-33,共3页
本文介绍了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的研究概况 ,包括其理化性质、原药和残留分析方法以及合成方法。并介绍了使用甲维盐的方法、抗性治理。
关键词 甲胺阿维菌素苯甲酸 产品分析 残留分析 应用
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二茂铁基苯甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成及其抗贫血活性 被引量:8
15
作者 陈勇 刘惠英 付莎莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期603-605,共3页
Three tetraacetyl glucosyl esters of the ferrocenyl benzoic acids(compounds Ⅱ o,Ⅱ m,Ⅱ p) have been synthesized using a phase transfer catalyst(CTAB) in dichloroethane/water at 50 ℃. Their structures have been conf... Three tetraacetyl glucosyl esters of the ferrocenyl benzoic acids(compounds Ⅱ o,Ⅱ m,Ⅱ p) have been synthesized using a phase transfer catalyst(CTAB) in dichloroethane/water at 50 ℃. Their structures have been confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. The compounds were found to have antianemic activity. The RBC and HB values of the tested anemic rats were increased by 72 0% and 126 4%, respectively after abdomen injection. 展开更多
关键词 二茂铁苯甲酸乙酰葡萄糖酯 合成 抗贫血活性 抗贫血剂 结构
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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对甜菜夜蛾毒力测定 被引量:3
16
作者 周荣华 曹春霞 +3 位作者 钟连胜 李芒 陈伟 胡洪涛 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期55-57,共3页
室内测定了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对甜菜夜蛾LC50 和LT50 ,结果表明 ,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对甜菜夜蛾 1、5日龄虫 ,药后 4 8h的LC50 为 2 8 8~ 131 7μg/mL。甲胺阿维菌素对不同龄期幼虫毒性差异很大 ,药后72hLC50 值显示 5日龄比 ... 室内测定了甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对甜菜夜蛾LC50 和LT50 ,结果表明 ,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对甜菜夜蛾 1、5日龄虫 ,药后 4 8h的LC50 为 2 8 8~ 131 7μg/mL。甲胺阿维菌素对不同龄期幼虫毒性差异很大 ,药后72hLC50 值显示 5日龄比 1日龄大 8 3倍 ;药剂浓度相差 7倍 ,LT50 相差 3~ 5倍。 展开更多
关键词 甲胺阿维菌素苯甲酸 甜菜夜蛾 毒力测定 龄期 药剂浓度
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苯甲酸/硬脂酸钛基润滑脂摩擦磨损性能研究 被引量:9
17
作者 陈继国 曲建俊 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期372-376,共5页
在实验室制备出苯甲酸/硬脂酸钛基润滑脂,考察了复合钛基润滑脂的摩擦磨损性能及承载能力,并与成品锂基和脲基润滑脂进行对比,利用扫描电子显微镜观察钢球的磨斑表面形貌,并用X射线光电子能谱仪分析钢球磨斑表面主要元素的化学状态.结... 在实验室制备出苯甲酸/硬脂酸钛基润滑脂,考察了复合钛基润滑脂的摩擦磨损性能及承载能力,并与成品锂基和脲基润滑脂进行对比,利用扫描电子显微镜观察钢球的磨斑表面形貌,并用X射线光电子能谱仪分析钢球磨斑表面主要元素的化学状态.结果表明,复合钛基润滑脂具有较好的减摩耐磨性能和极压承载能力,其摩擦系数与锂基、脲基润滑脂相当,磨斑直径与锂基润滑脂接近,略高于脲基润滑脂的磨斑直径,极压承载能力低于脲基,与锂基相同.在复合钛基润滑脂润滑下,钢球的主要磨损特征为轻微的黏着磨损,其减摩抗磨机制为在摩擦表面生成含钛元素的化学沉积膜. 展开更多
关键词 复合钛润滑脂 硬脂酸 苯甲酸 摩擦磨损性能
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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对南方根结线虫的毒力、防效及安全性研究 被引量:16
18
作者 丁晓帆 梁蓉 王新军 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期85-88,共4页
选用0.2%高渗甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)和1.8%阿维菌素对南方根结线虫进行室内毒力测定和盆钵药效试验。室内毒力测定结果显示:甲维盐对南方根结线虫二龄幼虫(J2)的毒力高于阿维菌素,甲维盐和阿维菌素的LC50值分别为0.164 5、0.45... 选用0.2%高渗甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)和1.8%阿维菌素对南方根结线虫进行室内毒力测定和盆钵药效试验。室内毒力测定结果显示:甲维盐对南方根结线虫二龄幼虫(J2)的毒力高于阿维菌素,甲维盐和阿维菌素的LC50值分别为0.164 5、0.453 2 mg.L-1。盆钵药效试验结果显示:甲维盐500倍液、1 000倍液对南方根结线虫病的相对防效为93.67%、79.69%,与阿维菌素防效相当,且甲维盐能显著抑制根结和卵块的产生。安全性测定结果显示:甲维盐各处理浓度对番茄生长均没有不良影响。表明:甲维盐可与阿维菌素交替应用于防治南方根结线虫病。 展开更多
关键词 甲胺阿维菌素苯甲酸 番茄 南方根结线虫 毒力 防效 安全性
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对胍基苯甲酸盐酸盐的制备及衍生物卡莫他特甲磺酸盐的合成 被引量:8
19
作者 王晓天 张建宾 金汝城 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期597-599,共3页
以对氨基苯甲酸为起始原料,水浴加热至50℃,与单氰胺进行反应,然后加入w(HCl)=5%的水溶液使产品析出,一步合成对胍基苯甲酸盐酸盐(收率为76 4%);它与对羟基苯乙酸N,N 二甲基氨基甲酰甲酯在25℃、二环己基碳二亚胺(DCC)存在下酯化缩合,... 以对氨基苯甲酸为起始原料,水浴加热至50℃,与单氰胺进行反应,然后加入w(HCl)=5%的水溶液使产品析出,一步合成对胍基苯甲酸盐酸盐(收率为76 4%);它与对羟基苯乙酸N,N 二甲基氨基甲酰甲酯在25℃、二环己基碳二亚胺(DCC)存在下酯化缩合,再转化成碳酸盐进行精制,所得产物和水形成的悬浮液用甲磺酸调pH=3,得到卡莫他特甲磺酸盐(总收率为64 4%)。操作简单,原料易得,条件温和,有工业化前景。 展开更多
关键词 顶体蛋白酶抑制剂 对胍苯甲酸 卡莫他特甲磺酸盐
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过氧化氢氧化合成对叔丁基苯甲酸的研究 被引量:2
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作者 宋华 李艳 +1 位作者 董占元 王君 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期56-60,共5页
研究了以过氧化氢为氧化剂,液相氧化对叔丁基甲苯(PTBT)合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应,考察了各因素对反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:以醋酸钴(Co(AC)2)为催化剂、催化剂与PTBT的摩尔比0.0554、促进剂用量0.04mol、溶剂与PTB... 研究了以过氧化氢为氧化剂,液相氧化对叔丁基甲苯(PTBT)合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应,考察了各因素对反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:以醋酸钴(Co(AC)2)为催化剂、催化剂与PTBT的摩尔比0.0554、促进剂用量0.04mol、溶剂与PTBT摩尔比9.78、乙酸酐用量0.10mol、反应温度80℃、反应时间7h,在该反应条件下,PTBT转化率为97.66%,PTBA收率为89.20%。 展开更多
关键词 对叔丁甲苯 对叔丁苯甲酸 液相氧化 过氧化氢
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