目的:对227例儿童原发性中枢神经系统肿瘤(primary pediatric Central Nervous System Tumors,ppCNST)进行电镜超微形态观察,分析其超微病理改变特征,为临床准确诊断ppCNST提供超微病理学依据。方法:回顾性分析了2019年6月至2024年6月...目的:对227例儿童原发性中枢神经系统肿瘤(primary pediatric Central Nervous System Tumors,ppCNST)进行电镜超微形态观察,分析其超微病理改变特征,为临床准确诊断ppCNST提供超微病理学依据。方法:回顾性分析了2019年6月至2024年6月收集的227例18岁以下ppCNST病例的年龄和性别的分布情况与肿瘤的发生部位、组织学类型和分级以及超微病理学改变。结果:227例患儿的平均年龄为10.3岁,男女比例为1.52∶1,均为颅内肿瘤(100%,227/227)。颅内肿瘤中,相对于幕下肿瘤(22.9%,52/227)而言,以幕上(包括松果体-四叠体区)肿瘤(77.1%,175/227)为主。本组病例中,经超微病理学辅助诊断患儿227例,其中最常见的6种肿瘤分别为:颅咽管瘤(65.6%,149/227),脊索瘤(17.2%,36/227),垂体神经内分泌肿瘤(11.5%,26/227),髓母细胞瘤(4.4%,10/227),生殖细胞瘤(1.3%,3/227),星形细胞瘤(1.3%,3/227)。结论:儿童原发性中枢神经系统肿瘤的发病具有其特殊性,结合临床症状、影像学检查、组织病理学以及超微病理学对患儿进行综合诊断有利于提高诊断率,降低误诊率,改善患儿生存质量。对于疑难病例,影像学改变非特异性或者免疫组织化学假阴性的患儿,电镜检查具有独特优势。展开更多
动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免...动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免疫双标记。经共聚焦显微镜拍照,Image Pro Plus软件进行共定位分析,证实了斑块内M1/M2巨噬细胞比值大小跟动脉粥样硬化斑块内炎症的严重程度相关。本文的研究结果提供了一种直观可行的定量分析小鼠斑块内巨噬细胞亚型和比例的方法,为动脉粥样硬化研究提供了新的分析思路。展开更多
文摘目的:对227例儿童原发性中枢神经系统肿瘤(primary pediatric Central Nervous System Tumors,ppCNST)进行电镜超微形态观察,分析其超微病理改变特征,为临床准确诊断ppCNST提供超微病理学依据。方法:回顾性分析了2019年6月至2024年6月收集的227例18岁以下ppCNST病例的年龄和性别的分布情况与肿瘤的发生部位、组织学类型和分级以及超微病理学改变。结果:227例患儿的平均年龄为10.3岁,男女比例为1.52∶1,均为颅内肿瘤(100%,227/227)。颅内肿瘤中,相对于幕下肿瘤(22.9%,52/227)而言,以幕上(包括松果体-四叠体区)肿瘤(77.1%,175/227)为主。本组病例中,经超微病理学辅助诊断患儿227例,其中最常见的6种肿瘤分别为:颅咽管瘤(65.6%,149/227),脊索瘤(17.2%,36/227),垂体神经内分泌肿瘤(11.5%,26/227),髓母细胞瘤(4.4%,10/227),生殖细胞瘤(1.3%,3/227),星形细胞瘤(1.3%,3/227)。结论:儿童原发性中枢神经系统肿瘤的发病具有其特殊性,结合临床症状、影像学检查、组织病理学以及超微病理学对患儿进行综合诊断有利于提高诊断率,降低误诊率,改善患儿生存质量。对于疑难病例,影像学改变非特异性或者免疫组织化学假阴性的患儿,电镜检查具有独特优势。
文摘动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免疫双标记。经共聚焦显微镜拍照,Image Pro Plus软件进行共定位分析,证实了斑块内M1/M2巨噬细胞比值大小跟动脉粥样硬化斑块内炎症的严重程度相关。本文的研究结果提供了一种直观可行的定量分析小鼠斑块内巨噬细胞亚型和比例的方法,为动脉粥样硬化研究提供了新的分析思路。
