期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

为您找到了以下期刊：

共找到17,929篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
同心协力 再谱华章——《医药导报》2026年主编新年寄语
1
作者 刘东 《医药导报》 北大核心 2026年第1期I0001-I0001,共1页
律回春渐,新元肇启。满载一年的收获与沉淀,步入充满希望与挑战的2026年。值此辞旧迎新之际,《医药导报》谨向长期关心支持杂志发展的全体顾问、编委、青年编委、审稿专家、广大作者、读者,以及社会各界同仁,致以最诚挚的感谢与最美好... 律回春渐,新元肇启。满载一年的收获与沉淀,步入充满希望与挑战的2026年。值此辞旧迎新之际,《医药导报》谨向长期关心支持杂志发展的全体顾问、编委、青年编委、审稿专家、广大作者、读者,以及社会各界同仁,致以最诚挚的感谢与最美好的新年祝福!恭祝大家新岁安康、万事顺意、身体健康、阖家幸福! 展开更多
关键词 医药导报 读者 青年编委 作者 顾问 新年寄语 社会各界同仁
在线阅读 下载PDF
投稿注意事项
2
《医药导报》 北大核心 2026年第4期M0002-M0002,共1页
第一,为了使您的来稿符合本刊要求,请认真阅读《医药导报》简介与投稿须知(见本刊2025年第1期插页Ⅲ)或登陆本刊网站首页“投稿指南”栏目查看。第二,不得一稿两投和一稿两用,不得抄袭和伪造数据,否则5年内不再接受和刊出该作者的任何... 第一,为了使您的来稿符合本刊要求,请认真阅读《医药导报》简介与投稿须知(见本刊2025年第1期插页Ⅲ)或登陆本刊网站首页“投稿指南”栏目查看。第二,不得一稿两投和一稿两用,不得抄袭和伪造数据,否则5年内不再接受和刊出该作者的任何稿件。若造成不良影响将予以撤稿。若发生版权纠纷,与本刊无关。第三,请附第一作者单位介绍信,作者单位对文稿的真实性和保密性负责。 展开更多
关键词 注意事项 抄袭 伪造数据 医药导报 来稿 插页
在线阅读 下载PDF
投稿注意事项
3
《医药导报》 北大核心 2026年第1期M0002-M0002,共1页
第一,为了使您的来稿符合本刊要求,请认真阅读《医药导报》简介与投稿须知(见本刊2026年第1期插页Ⅲ)或登陆本刊网站首页“投稿指南”栏目查看。第二,不得一稿两投和一稿两用,不得抄袭和伪造数据,否则5年内不再接受和刊出该作者的任何... 第一,为了使您的来稿符合本刊要求,请认真阅读《医药导报》简介与投稿须知(见本刊2026年第1期插页Ⅲ)或登陆本刊网站首页“投稿指南”栏目查看。第二,不得一稿两投和一稿两用,不得抄袭和伪造数据,否则5年内不再接受和刊出该作者的任何稿件。若造成不良影响将予以撤稿。若发生版权纠纷,与本刊无关。第三,请附第一作者单位介绍信,作者单位对文稿的真实性和保密性负责。第四,请注明第一作者和通信作者的出生年、性别、民族、籍贯、职称、学历、专业方向、ORCID号以及详细地址、邮政编码、电话号码和电子信箱,并交审稿费60元。 展开更多
关键词 注意事项 抄袭 伪造数据 医药导报 来稿 插页
在线阅读 下载PDF
《医药导报》简介与投稿须知
4
《医药导报》 北大核心 2026年第1期I0003-I0007,共5页
《医药导报》杂志是由华中科技大学同济医学院附属同济医院和中国药理学会主办的药学类专业学术期刊,1982年创刊,每月1日出版。《医药导报》始终秉持“传播医药科技,服务学科建设,守护人民健康”的办刊宗旨。坚持“质量立刊,学术兴刊,... 《医药导报》杂志是由华中科技大学同济医学院附属同济医院和中国药理学会主办的药学类专业学术期刊,1982年创刊,每月1日出版。《医药导报》始终秉持“传播医药科技,服务学科建设,守护人民健康”的办刊宗旨。坚持“质量立刊,学术兴刊,特色强刊”的办刊方针,坚持质量优先的原则,刊登了大批高水平的学术论文。为保障民众安全用药,促进医药界同行交流、推动我国药学事业发展作出了重要贡献,得到我国医药学界专家的广泛好评,取得了良好的社会效益和经济效益。 展开更多
关键词 华中科技大学同济医学院 医药导报 专业学术期刊
在线阅读 下载PDF
葛根芩连汤改善肥胖2型糖尿病前期胰岛素抵抗伴缺氧模型大鼠胰腺脂质代谢的机制
5
作者 刘海云 宋月朋 +7 位作者 徐子薇 占诗梦 李冰涛 姜丽 张启云 曾治君 王晓敏 徐国良 《医药导报》 北大核心 2026年第2期186-196,共11页
目的探讨葛根芩连汤(GQD)对肥胖2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)伴缺氧模型大鼠胰腺脂质代谢的机制。方法54只SD大鼠随机分为正常对照组和高脂组。正常对照组给予普通饲料、高脂组高脂饲料喂养13周,以检测大鼠血清IR指数和缺氧诱导因子-2... 目的探讨葛根芩连汤(GQD)对肥胖2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(IR)伴缺氧模型大鼠胰腺脂质代谢的机制。方法54只SD大鼠随机分为正常对照组和高脂组。正常对照组给予普通饲料、高脂组高脂饲料喂养13周,以检测大鼠血清IR指数和缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)含量确定建立IR伴缺氧模型。将成模大鼠随机分成模型对照组、罗格列酮组(罗格列酮5 mg·kg^(-1))及GQD大、小剂量组(14.86、1.65 g·kg^(-1)),成模大鼠继续给予高脂饲料喂养,正常对照组给予普通饲料喂养,连续灌胃给药16周。给药结束后,采用放射免疫法检测空腹胰岛素水平(FINS),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HIF-2α,全自动生化分析仪检测空腹血糖(FBG);苏木精-伊红(HE)染色观察胰腺病理学改变;采用UPLC-Q-TOF-MS采集胰腺脂质代谢数据,采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)方法对胰腺组织样品进行脂质代谢分析,鉴定大鼠胰腺代谢差异标志物;采用Metabo Analyst 5.0在线网站进行潜在生物标志物代谢通路分析。Western blotting法检测胰腺组织iPLA2、CerS6蛋白表达。结果①与模型对照组比较,GQD大剂量和小剂量组FBG、IR指数及HIF-2α明显下降,iPLA2、CerS6蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),罗格列酮组和GQD大、小剂量组胰岛不规则形态有所改善。②胰腺代谢组学结果显示:模型对照组共有潜在生物标志物24个,其中3个生物标志物含量显著上升,21个生物标志物含量显著下降,GQD干预后上述生物标志物回调。24个胰腺脂质潜在生物标志物主要调控甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、糖基磷脂酰肌醇锚定生物合成、亚油酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、类固醇激素生物合成和α-亚麻酸代谢等7条代谢途径。结论GQD干预肥胖2型糖尿病前期IR伴缺氧可能通过调节胰腺磷脂类、不饱和脂肪酸和类固醇激素等脂质含量及其代谢通路,改善机体的脂质代谢紊乱。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 胰岛素抵抗 缺氧 代谢组学 胰腺 脂质组学
在线阅读 下载PDF
1例老年溃疡性结肠炎继发耶氏肺孢子菌肺炎患者的药学监护
6
作者 梁瑜 武军 +2 位作者 孟真 张传洲 姜曼 《医药导报》 北大核心 2026年第1期60-65,共6页
目的探讨1例老年溃疡性结肠炎(UC)继发耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)患者治疗的药学服务。方法针对1例老年UC继发PJP患者,在炎症性肠病-多学科(IBD-MDT)团队会诊中,药师协助医师制订PJP抗感染治疗方案、调整并优化糖皮质激素治疗,为患者提供住... 目的探讨1例老年溃疡性结肠炎(UC)继发耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)患者治疗的药学服务。方法针对1例老年UC继发PJP患者,在炎症性肠病-多学科(IBD-MDT)团队会诊中,药师协助医师制订PJP抗感染治疗方案、调整并优化糖皮质激素治疗,为患者提供住院期间及出院后药学服务。结果患者重症PJP症状与指标持续改善,UC病情未反复。结论在IBD-MDT团队中,药师协助医师治疗PJP,控制机会性感染,监测药品不良反应,并积极寻找药学监护切入点,提高慢病管理的安全性与有效性。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 耶氏肺孢子菌 临床药师 药学监护
在线阅读 下载PDF
淫羊藿苷调节TGF-β1/Smad7信号通路对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化的影响
7
作者 冯雪 彭斌 +4 位作者 冯立 朱双益 胡溪 熊玮 高智 《医药导报》 北大核心 2026年第2期180-185,共6页
目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(IC... 目的探讨淫羊藿苷(ICA)对高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化及转化生长因子-β1/Smad同源物7(TGF-β1/Smad7)信号通路的影响。方法将所有实验大鼠随机抽样分为正常对照组、模型对照组、淫羊藿苷小剂量组(ICA-L组)、淫羊藿苷大剂量组(ICA-H组)、淫羊藿苷大剂量处理+TGF-β1激活剂SRI-011381盐酸盐组(ICA-H+SRI组),并相应给予药物处理;给药结束后检测大鼠腹膜超滤量(UF)、葡萄糖转运量(MGT)及血清氧化应激水平;苏木精-伊红(HE)染色观察腹膜组织病理形态;Masson染色观察腹膜纤维化程度及腹膜厚度;免疫组化检测层粘连蛋白(LN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;Western blotting检测TGF-β1、Smad7表达。结果模型对照组较正常对照组腹膜厚度增加,部分呈柱形,间皮细胞脱落,间皮下基质疏松,炎症细胞浸润、胶原沉积增多,纤维化明显,MGT、丙二醛(MDA)水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05);ICA-L、ICA-H组较模型对照组腹膜厚度减少,炎性细胞浸润、胶原沉积等现象明显改善,胶原纤维沉积减少,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达降低,UF、SOD水平及Smad7表达升高(P<0.05);ICA-H+SRI组较ICA-H组腹膜组织病理变化增重,腹膜增厚,炎性细胞浸润及胶原沉积增多,MGT、MDA水平及α-SMA、LN、TGF-β1表达升高,UF、SOD水平及Smad7表达降低(P<0.05)。结论ICA可改善高糖腹膜透析液诱导大鼠腹膜纤维化,其作用机制与抑制TGF-β1/Smad7信号通路有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 转化生长因子-β1/Smad同源物7信号通路 高糖腹膜透析液 腹膜纤维化
在线阅读 下载PDF
基于药物纳米晶的肿瘤靶向纳米递药系统研究进展
8
作者 吕春艳 信文婧 +6 位作者 崔闻宇 申光焕 张文君 韩锐 王文倩 厚晓庆 周浦诺 《医药导报》 北大核心 2026年第1期100-108,共9页
药物纳米晶粒径小,比表面积大,可以改善难溶性药物的溶解度问题,提高药物的生物利用度。对药物纳米晶进行表面修饰,可以实现对特定位点的靶向,延长药物在体内的循环时间,增强细胞摄取和肿瘤抑制作用,降低对正常组织的毒副作用,对靶组织... 药物纳米晶粒径小,比表面积大,可以改善难溶性药物的溶解度问题,提高药物的生物利用度。对药物纳米晶进行表面修饰,可以实现对特定位点的靶向,延长药物在体内的循环时间,增强细胞摄取和肿瘤抑制作用,降低对正常组织的毒副作用,对靶组织发挥治疗作用。该文系统地综述了药物纳米晶的制备技术及在肿瘤治疗中的4种靶向系统,并对其在肿瘤治疗领域的发展与应用前景进行展望,为药物纳米晶的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 药物纳米晶 肿瘤靶向 纳米递药系统 表面修饰 制备技术
在线阅读 下载PDF
药学实践研究方法学综述:质性和定量与混合方法整合视角
9
作者 尹钊 贾雪冬 +8 位作者 孙志勇 张婉 孙明扬 陆浩 高雯 潘杰 张宏亮 苗豫东 胡幼红 《医药导报》 北大核心 2026年第3期474-480,共7页
随着药学服务模式的不断演进,药学实践研究在优化临床用药决策和提升药学服务质量中的价值日益凸显。当前该领域常用研究方法包括定量研究、质性研究和混合方法研究三大类型,展现出方法论的多元发展趋势。然而,实践中仍存在质性研究解... 随着药学服务模式的不断演进,药学实践研究在优化临床用药决策和提升药学服务质量中的价值日益凸显。当前该领域常用研究方法包括定量研究、质性研究和混合方法研究三大类型,展现出方法论的多元发展趋势。然而,实践中仍存在质性研究解释深度不足、混合方法缺乏系统性整合框架等问题。该文系统梳理上述三类方法的核心特征与适用场景,重点剖析扎根理论、解释性顺序设计等在用药依从性机制分析、跨专业协作干预效果评估等药学实践场景中的应用逻辑,结合典型案例以明确方法选择的适用边界与整合策略。研究发现,质性研究可深度揭示患者用药行为背后的文化和社会结构动因,混合方法研究则在构建“量效验证-机制解释”研究闭环中具有独特优势,亟需在数据整合与方法协同上加强规范化建设。该文有助于指导研究者实现从研究问题界定到方法选择的系统思考,提升药学实践研究的科学性、适用性与转化价值。 展开更多
关键词 药学实践研究 质性研究 定量研究 混合研究 方法学
在线阅读 下载PDF
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物相互作用致不良反应13例文献分析
10
作者 程军 韩一萱 +2 位作者 汪龙 张冠军 赵丹 《医药导报》 北大核心 2026年第2期307-311,共5页
目的分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物相互作用相关性不良反应的发生情况及特点,为安全用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库和PubMed数据库关于EGFR-TKI药物相互作用相... 目的分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物相互作用相关性不良反应的发生情况及特点,为安全用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库和PubMed数据库关于EGFR-TKI药物相互作用相关性不良反应的个案报道进行文献分析。结果检索出EGFR-TKI药物相互作用相关性不良反应个案报道13篇共13例患者,男4例,女9例,年龄35~79岁,平均年龄56岁。13例患者中,均为第1代EGFR-TKI药物为主(吉非替尼6例、厄洛替尼6例、埃克替尼1例)。与EGFR-TKI相互作用的药物品种较多,其中抗凝药物居第1位(6例)。不良反应累及血液系统、神经系统、泌尿系统、肝胆系统、皮肤及其附件系统等多个器官/系统。结论临床医师和药师应知晓有临床意义的EGFR-TKI药物相互作用,加强用药监测,避免和减少用药风险。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 药物相互作用 不良反应 文献分析
在线阅读 下载PDF
基层医疗机构药品遴选与评价专家共识
11
作者 门鹏 杨毅恒 +3 位作者 翟所迪 杨旸 刘清华 陈世财 《医药导报》 北大核心 2026年第4期567-573,共7页
目的为促进基层医疗机构药品遴选工作的科学、规范和高效,并进一步“优服务、升能力、促管理”提供指导和参考。方法由北京市药学质量控制和改进中心、北京大学医学部药物评价中心、北京市社区处方点评工作组和北京大学第三医院共同牵头... 目的为促进基层医疗机构药品遴选工作的科学、规范和高效,并进一步“优服务、升能力、促管理”提供指导和参考。方法由北京市药学质量控制和改进中心、北京大学医学部药物评价中心、北京市社区处方点评工作组和北京大学第三医院共同牵头,组建药学、临床、医务管理和卫生行政管理等多学科专家组,在相关法律法规、规章政策和前期制订的《基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法》的基础上,结合基层医疗机构管理需求与工作特点,组织召开多轮专家研讨会,对推荐意见进行论证和修订,并基于改良德尔菲法形成专家共识。结果形成基层医疗机构药品遴选工作程序相关推荐意见5项,包括启动药品遴选、确定待遴选药品、确定待评价药品、制作综合评价信息表与召开遴选工作会议等方面,其中重点结合基层医疗机构特点,优化建议了待评价品种的确定范围;形成药品遴选综合评价维度和条目相关推荐意见10项,涵盖有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性等维度,突出了基层医疗机构的可操作性和上下级用药衔接的需求。结论该专家共识的制订将对基层医疗机构药品遴选与评价工作的标准化、透明化及循证化发挥良好的推动作用。 展开更多
关键词 药品遴选 综合评价 基层医疗机构 专家共识
在线阅读 下载PDF
基于国家药品抽检的复方金银花颗粒质量评价
12
作者 姜莲 朱嘉亮 +4 位作者 陈雯 程韬 刘勋 舒柯 刘兴鹏 《医药导报》 北大核心 2026年第1期116-121,共6页
目的基于国家药品抽检工作,系统性评价复方金银花颗粒的质量,分析存在的问题,为该品种的质量控制提供参考和建议。方法对抽样的20家企业207批次样品进行标准检验及探索性研究,采用液相色谱-紫外法建立制剂中金银花、连翘、黄芩的含量测... 目的基于国家药品抽检工作,系统性评价复方金银花颗粒的质量,分析存在的问题,为该品种的质量控制提供参考和建议。方法对抽样的20家企业207批次样品进行标准检验及探索性研究,采用液相色谱-紫外法建立制剂中金银花、连翘、黄芩的含量测定及指纹图谱,采用液相色谱-蒸发光散射法鉴别制剂中山银花掺伪金银花投料。结果按法定标准检验,207批次样品均符合规定,按照探索性研究,金银花、连翘、黄芩含量测定值存在低于拟定限度的情况,指纹图谱有部分企业相似度低于拟定限度并出现缺失峰情况,部分批次存在掺有山银花药材投料情况。结论复方金银花颗粒的总体质量一般,部分企业存在原料药混伪投料情况、制剂存在有效性成分含量不合格的情况,现行质量标准亟需提高并统一。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 国家药品抽检 质量评价
在线阅读 下载PDF
中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第三版)
13
作者 赵志刚 董占军 刘建平 《医药导报》 北大核心 2026年第1期1-9,共9页
随着中国医药卫生行业不断发展,医疗机构药品评价与遴选的科学性、合规性要求显著提升。基于近年药学领域发展成果与国家药品政策调整方向,《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第三版)》(简称《指南》)在第一、二版基础上,对药品的... 随着中国医药卫生行业不断发展,医疗机构药品评价与遴选的科学性、合规性要求显著提升。基于近年药学领域发展成果与国家药品政策调整方向,《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第三版)》(简称《指南》)在第一、二版基础上,对药品的评价指标进行了修订与细化,一方面通过量化评分体系强化药品在医疗机构内的优先级区分度,确保评价标准与国家政策导向深度契合;另一方面进一步细化评分条目表述,更便于操作,降低临床应用中的执行难度。《指南》通过有效性(28分)、安全性(27分)、药学特性(27分)、经济性(10分)和其他属性(8分)5个维度对药品进行量化评分,促进药品评价重心回归临床价值,有助于医疗机构对药品进行客观遴选与评价。 展开更多
关键词 医疗机构 药品评价 药品遴选 快速指南
在线阅读 下载PDF
苏州市4家三级医院细胞毒药物环境残留监测与职业暴露风险评估
14
作者 潘杰 潘俊杰 +6 位作者 肖鹏 王冠军 俞蕴莉 夏益清 李翔 刘瑞珏 耿洲 《医药导报》 北大核心 2026年第4期667-675,共9页
目的建立多组分痕量细胞毒药物的定量分析方法,测定医院环境中15种细胞毒药物的残留浓度,评估医护人员职业暴露水平,为职业暴露防控体系建立提供科学依据。方法选取15种高频使用的细胞毒药物作为监测对象。依据药物的理化性质和离子模式... 目的建立多组分痕量细胞毒药物的定量分析方法,测定医院环境中15种细胞毒药物的残留浓度,评估医护人员职业暴露水平,为职业暴露防控体系建立提供科学依据。方法选取15种高频使用的细胞毒药物作为监测对象。依据药物的理化性质和离子模式,建立4组基于高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)的分析方法;从超标率、单位配置量的总残留量、单位配置量高风险点位残留极值、单位配置量的高危药物残留4个维度,评估苏州市4家医院的细胞毒药物环境残留情况。结果15种待测细胞毒药物的定量限为0.05~0.4 ng·mL^(-1),线性相关系数r>0.99,精密度相对标准偏差≤16.7%,准确度相对误差±15%内。各医院(编号为H1-H4)静脉用药调配中心(PIVAS)细胞毒药物残留整体可控,但污染呈现核心区域聚集性分布,安全柜与传递窗为高风险区域—H2医院安全柜污染突出,H1医院传递窗异环磷酰胺残留较高;环磷酰胺、异环磷酰胺及多西他赛为高残留风险药物;紫杉醇、氟尿嘧啶在传递窗及个人防护装备残留较高。多维度评估揭示不同医院防控差异:H4医院超标率最低(2.1%)且单位配置量残留最低,H2医院超标率最高(16.4%)。结论该研究揭示医院环境残留呈现核心区域(如安全柜、传递窗)聚集性污染且药物残留差异显著。多维度评估显示医院间防控水平差异明显,亟需针对高残留风险区域强化深度消毒、优化防护流程并推广低残留管控经验,以系统性降低医护人员的职业暴露风险。 展开更多
关键词 细胞毒药物 高效液相色谱串联质谱 环境残留 职业暴露
在线阅读 下载PDF
基于SPO理论构建PIVAS质控体系及其应用
15
作者 浦静雯 张慧 +4 位作者 耿洲 费雯 张毅 叶佳 潘杰 《医药导报》 北大核心 2026年第4期647-651,共5页
目的构建静脉用药集中调配中心(PIVAS)质量管理与评价体系,保证患者用药安全。方法基于“结构-过程-结果”三维质量理论(SPO)建立“院-科-部门”三级PIVAS质控体系。通过文献检索和团队讨论形成PIVAS量化质控评价指标集。明确各层级质... 目的构建静脉用药集中调配中心(PIVAS)质量管理与评价体系,保证患者用药安全。方法基于“结构-过程-结果”三维质量理论(SPO)建立“院-科-部门”三级PIVAS质控体系。通过文献检索和团队讨论形成PIVAS量化质控评价指标集。明确各层级质控指标和责权,实现PIVAS质控的层级化精细管理、动态化持续改进与长效数据追踪。结果PIVAS院级质控检查得分由管理前的79分提高至管理后的93分;科级和部门级质控得分分别由管理前(71.0±3.6)分、(100.0±3.9)分提高至管理后(94.7±2.5)分、(140.7±4.6)分(P<0.05)。质控管理后PIVAS内差与外差件数、残留量不合格数量经均得到改善,工勤配送输液的及时性与准确率也有提升,临床科室满意度由质控管理前(78.7±5.0)%提高至管理后(91.7±3.5)%(P<0.05)。结论该研究基于SPO理论构建的“院-科-部门”三级PIVAS质控体系涵盖了PIVAS静脉输液调配全流程风险环节,对PIVAS质控管理提出了明确评价标准,有效提升了PIVAS质控管理水平。 展开更多
关键词 结构-过程-结果 三级管理 静脉用药集中调配中心 质控管理
在线阅读 下载PDF
中药调控TLR4/NF-κB信号通路治疗多囊卵巢综合征的研究进展
16
作者 张淼 王丽娜 张阳 《医药导报》 北大核心 2026年第2期261-268,共8页
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种以卵巢功能障碍和代谢异常为特征的常见内分泌疾病,对女性健康产生严重影响。在PCOS发生发展过程中,Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)信号通路起到关键作用,该通路的激活与炎症反应和免疫调节紧密相关,并... 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种以卵巢功能障碍和代谢异常为特征的常见内分泌疾病,对女性健康产生严重影响。在PCOS发生发展过程中,Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)信号通路起到关键作用,该通路的激活与炎症反应和免疫调节紧密相关,并与PCOS的发展密切相关。中药干预PCOS具有独特优势,能够通过多环节、多途径、多靶点进行调控,尤其是对TLR4/NF-κB信号通路的影响,从而在炎症反应、氧化应激、糖脂代谢异常、肠道菌群紊乱等多个方面对PCOS进行治疗。目前对于中医药如何通过调节TLR4/NF-κB信号通路来治疗PCOS的研究总结还不够全面。该文旨在通过对近年来相关研究文献的分析和总结,综述中药调控该信号通路在治疗PCOS中的现状,为PCOS的进一步研究提供新的方向和思路。 展开更多
关键词 中药 多囊卵巢综合征 Toll样受体4/核因子κB信号通路
在线阅读 下载PDF
《消化内镜肠道准备药学服务规范》制订与解析
17
作者 梁淑红 贺霞 +1 位作者 康建 杨杰 《医药导报》 北大核心 2026年第2期167-170,共4页
为规范临床药师在患者肠道准备期间开展药学服务,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外消化内镜肠道准备相关专著和共识,河南省药学会牵头制订《消化内镜肠道准备药学服务规范》。该文详细阐述该标准制订过程,并对标准中重点内容进... 为规范临床药师在患者肠道准备期间开展药学服务,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外消化内镜肠道准备相关专著和共识,河南省药学会牵头制订《消化内镜肠道准备药学服务规范》。该文详细阐述该标准制订过程,并对标准中重点内容进行了深入解析,旨在为药师提供肠道准备药学服务指导和参考,从而提高药学服务水平,保证患者用药安全有效。 展开更多
关键词 肠道准备 药学服务 临床药师
在线阅读 下载PDF
人工智能与药物发现:基于全球合作网络与研究主题演变的深度分析
18
作者 张巍巍 刘颖 管同 《医药导报》 北大核心 2026年第2期331-338,共8页
目的通过挖掘人工智能在药物发现中的应用情报,综合分析全球合作网络与最新研究重点布局。旨在为我国人工智能药物研发提供参考。方法分析PubMed和Embase数据库中1985-2024年人工智能药物发现相关研究论文,揭示全球合作网络,挖掘该领域... 目的通过挖掘人工智能在药物发现中的应用情报,综合分析全球合作网络与最新研究重点布局。旨在为我国人工智能药物研发提供参考。方法分析PubMed和Embase数据库中1985-2024年人工智能药物发现相关研究论文,揭示全球合作网络,挖掘该领域研究主题演变历程,在此基础上深入探究2020年以来人工智能药物发现领域的研究重点。结果人工智能技术应用于药物发现领域的前十年主要集中在结构活性关系研究。随着技术的进步逐渐向分子对接、药物靶点相互作用预测、生物信息学等方向演变。2020年后研究重点集中在蛋白质深度生成模型、分子特征预测、药物靶点相互作用预测、分子设计、评分函数以及药物再利用等方面。结论全球相关研究的重点已经从配体发现开始逐步向药物实际临床应用相关问题深入。 展开更多
关键词 人工智能 药物发现 药物靶点相互作用 分子模型 分子对接模拟 分子属性预测
在线阅读 下载PDF
基于层次分析-逼近理想值排序法的质子泵抑制剂合理使用评价
19
作者 王萍 谢栋 《医药导报》 北大核心 2026年第1期47-52,共6页
目的建立质子泵抑制剂(PPIs)临床应用的评价方法,以促进PPIs的合理使用。方法以《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020版)》、相关药品说明书、临床指南、专家共识及文献为依据,专家共同商讨制订PPIs用药合理性评价标准。采用层次分析法(... 目的建立质子泵抑制剂(PPIs)临床应用的评价方法,以促进PPIs的合理使用。方法以《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020版)》、相关药品说明书、临床指南、专家共识及文献为依据,专家共同商讨制订PPIs用药合理性评价标准。采用层次分析法(AHP)对评价标准的各项指标进行赋权,并运用加权逼近理想值排序法(TOPSIS)进行数据处理,评价用药合理性。随机抽取天津市北辰医院2024年1、4、7、10月共4个月份使用PPIs的患者1000例,采用AHP-TOPSIS法评价其用药合理性。结果建立的评价标准包括4个一级指标(用药指征、用法用量、注意事项、其他情况)与6个二级指标,二级指标中权重占比较高的有适应证、用法用量及重复给药(权重分别为0.501、0.157、0.157)。1000例中,相对接近程度系数Ci最高为1.000,最低为0.347。合理用药(Ci≥0.8)占比78.80%,基本合理用药(0.6≤Ci<0.8)占比8.80%,不合理用药(Ci<0.6)占比12.40%,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用AHP加权的TOPSIS法对使用PPIs的合理应用进行综合评价,可将多个指标结合起来对用药合理性进行量化评估,可使点评方式更加层次化、系统化,并且可操作性强、科学、结果可信,可为创建新的临床合理用药评价方法提供参考。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 合理用药 处方点评 层次分析法 逼近理想值排序法
在线阅读 下载PDF
构建含毒性成分中成药安全性风险警示分类管理体系——以乌头类成分为例
20
作者 常星洁 郭红叶 +2 位作者 齐明月 石璠钰 金锐 《医药导报》 北大核心 2026年第1期76-83,共8页
目的以含乌头类成分中成药为例,构建含毒性成分中成药风险警示分类管理体系。方法以《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024)》中含乌头类成分的中成药品种为例建立数据库,统计其剂型及制备工艺,计算乌头类成分日服用剂量... 目的以含乌头类成分中成药为例,构建含毒性成分中成药风险警示分类管理体系。方法以《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024)》中含乌头类成分的中成药品种为例建立数据库,统计其剂型及制备工艺,计算乌头类成分日服用剂量,运用“汤液经法图”对其药味配伍结构进行分析,并综合以上3个因素进行风险评估量表评价,按照风险评分结构对构建品种风险警示分级管理。结果共纳入中成药58个品种,剂型共涉及5种,以丸剂最多(占44.83%);制备工艺以原粉入药(67.24%)和水煎煮(27.59%)为主。以最大日服用量计,16个品种乌头碱理论含量存在中毒风险。目前有12个品种有不良反应相关报告,其中8个品种中成药的组方结构以辛味为主(辛味药占比>50%)。通过以上“制剂工艺-日服用剂量-组方药味结构”3个核心要素,构建“3类7项”风险评估指标,并以小金胶囊和桂附地黄丸为例对风险评估量表的合理性进行了验证,最终将纳入品种进行高、中、低3个风险等级的分级管理。结论工艺、剂量、配伍结构均对乌头类中成药的安全性和有效性有重要影响,该研究构建的“三位一体”风险评估体系可为含毒中成药的安全性评价和风险警示分类管理提供参考。 展开更多
关键词 乌头碱 中成药 汤液经法图 分类管理
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
版权所有© 2001-2026 渝B2-20050021-1渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部