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新型抗血小板药氯吡格雷研究进展 被引量:30
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作者 张青山 邹江 +1 位作者 赵丹 陆宝萍 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期689-693,共5页
抗血小板治疗可以有效预防和治疗血栓性疾病 ,氯吡格雷是一种新型安全高效的抗血小板药物。简要综述了氯吡格雷的药理学特性、与其他抗血小板药物的比较 ,以及国内外对其各种合成方法的研究进展。
关键词 抗血小板药 氯吡格雷 研究进展 血栓性疾病 安全高效
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新型防污剂异噻唑啉酮衍生物的合成、生物毒性与防污性能研究 被引量:18
2
作者 姜晓辉 于良民 +2 位作者 董磊 王宝娟 安正国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期125-128,189,共5页
合成了未见文献报道的异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DC I),通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。并通过生物毒性实验得出其对藤壶幼虫24 h的半致死质量浓度为95.50μg/L。以该化合物为... 合成了未见文献报道的异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DC I),通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。并通过生物毒性实验得出其对藤壶幼虫24 h的半致死质量浓度为95.50μg/L。以该化合物为防污剂制备了海洋防污涂料,123 d的实海挂板几乎没有附着任何海洋污损生物。 展开更多
关键词 4 5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮 生物毒性实验 防污性能
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3,4-二(吡嗪-2′-基)氧化呋咱的合成与表征 被引量:7
3
作者 李亚南 张志忠 +2 位作者 周彦水 陈斌 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期40-43,57,共5页
以2-氰基吡嗪为原料,经肟化、重氮化、脱氮、环化四步反应合成出-3,4-二(吡嗪2’-基)氧化呋咱(DPF),总收率为51.0%,纯度99.3%;利用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等手段对中间体与目标化合物的结构进行表征;探讨了... 以2-氰基吡嗪为原料,经肟化、重氮化、脱氮、环化四步反应合成出-3,4-二(吡嗪2’-基)氧化呋咱(DPF),总收率为51.0%,纯度99.3%;利用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等手段对中间体与目标化合物的结构进行表征;探讨了氧化呋咱成环反应机理以及肟化、重氮化/脱氮及氧化呋咱成环的影响因素。氧化呋咱成环的最佳反应条件:Na2CO3摩尔量为理论值的1.10~1.25倍,反应温度2~10℃,反应时间4h,收率75.6%,纯度不小于99.0%(HPLC)。 展开更多
关键词 有机化学 有机合成 3 4-二(吡嗪-2’-基)氧化呋咱 DPF 表征
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埃罗替尼衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:7
4
作者 徐浩 栗思存 +2 位作者 黄文龙 郭青龙 高源 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期487-490,共4页
目的:设计和合成出新的喹唑啉类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法:3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯经过醚化,再依次经过硝化、还原、环合得到4-氯-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]-3H-喹唑啉-4-酮,最后氯代、与间氨基苯乙炔缩合、水解制得抗肿瘤药埃罗... 目的:设计和合成出新的喹唑啉类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法:3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯经过醚化,再依次经过硝化、还原、环合得到4-氯-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]-3H-喹唑啉-4-酮,最后氯代、与间氨基苯乙炔缩合、水解制得抗肿瘤药埃罗替尼,或者与氨基衍生物炔缩合、水解生成目标化合物。按MTT方法测定了目标化合物抗肿瘤活性。结果和结论:合成了8个埃罗替尼衍生物(8a~8h),其结构经核磁、质谱和红外光谱等数据确证。初步的抗肿瘤活性研究表明:在对人肺癌细胞A549的体外生长抑制作用上,所合成化合物对人肺癌细胞A549均具有一定程度的抑制作用,其中,化合物8a、8c和8h活性与吉非替尼和埃罗替尼相当。 展开更多
关键词 埃罗替尼 衍生物 合成 抗肿瘤活性
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双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠还原芳杂环酯的研究 被引量:4
5
作者 靳立人 刘宝丽 +2 位作者 时晓军 沈阳 谭斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期352-355,共4页
双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲... 双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲酸乙酯还原收率为93.9%. 展开更多
关键词 双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠 还原 芳杂环酯 5-噻唑甲酸乙酯 3-吡啶甲酸乙酯 5-羟甲基噻唑 3-羟甲基吡啶 医药中间体
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二吲哚基甲烷及其衍生物的合成与表征 被引量:11
6
作者 于良民 王利 +1 位作者 李霞 徐焕志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期483-486,共4页
介绍了3,3′-二吲哚基甲烷(D IM)及其衍生物3,3′-二(5-溴吲哚)基甲烷(BB IM)和3,3′-二(5,6-二氯吲哚)基甲烷(BC IM)的合成方法。该方法以吲哚、5-溴-1-氢吲哚和5,6-二氯-1-氢吲哚为原料,在酸性条件下与N-羟甲基丙烯酰胺反应分别得到D... 介绍了3,3′-二吲哚基甲烷(D IM)及其衍生物3,3′-二(5-溴吲哚)基甲烷(BB IM)和3,3′-二(5,6-二氯吲哚)基甲烷(BC IM)的合成方法。该方法以吲哚、5-溴-1-氢吲哚和5,6-二氯-1-氢吲哚为原料,在酸性条件下与N-羟甲基丙烯酰胺反应分别得到D IM、BB IM和BC IM,收率分别为90.3%、46.3%和53.3%。通过IR1、HNMR、13CNMR和元素分析对D IM的结构进行了表征,通过IR、1HNMR对BB IM和BC IM的结构进行了表征。 展开更多
关键词 N-羟甲基丙烯酰胺 吲哚 二吲哚基甲烷
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1,3,3a,5-四苯基-3a,4,5,11-四氢-3H,6H-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,5]苯并二氮杂的合成及晶体结构 被引量:5
7
作者 许家喜 金声 +1 位作者 张泽莹 麦松威 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1070-1073,共4页
通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂与苯甲酰氯苯腙的[2+3]环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数:a=1.7628(4)... 通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂与苯甲酰氯苯腙的[2+3]环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数:a=1.7628(4)nm,b=5.7512(12)nm,c=1.0227nm,V=10.368(5)nm3,Z=16,Dc=1.262g·cm-3,μ=0.075mm-1,F(000)=4160,1139个可观测衍射点,R=0.0461,Rw=0.0560. 展开更多
关键词 四氢三唑并 苯并二氮杂Zuo 晶体结构 合成
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碳源对土曲霉中洛伐他汀生物合成的影响 被引量:6
8
作者 贾志华 张小里 曹学君 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期51-54,共4页
通过摇瓶培养考察碳源种类及其初始水平对土曲霉次级代谢物洛伐他汀生物合成的影响。蔗糖和葡萄糖等快速利用碳源产洛伐他汀量较低,且易积累其直接前体monacolin J;淀粉和甘油等缓慢利用碳源有利于细胞生长和产物合成,其monacolin J积... 通过摇瓶培养考察碳源种类及其初始水平对土曲霉次级代谢物洛伐他汀生物合成的影响。蔗糖和葡萄糖等快速利用碳源产洛伐他汀量较低,且易积累其直接前体monacolin J;淀粉和甘油等缓慢利用碳源有利于细胞生长和产物合成,其monacolin J积累相对较少,甘油为碳源时,可获得最高产物量(937.5±12.3)mg/L,乳糖不利于细胞生长导致较低的产物量。以淀粉为碳源时,其初始水平的增加可促进洛伐他汀的合成,碳质量分数为2%时对底物利用率较高,4%时最高产物量可达(875.4±23.1)mg/L,monacolin J则在2%—3%时积累较多,同时产生较多的2-甲基丁酸。 展开更多
关键词 土曲霉 洛伐他汀 monacolin J 碳源 生物合成
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咪喹莫特的合成研究 被引量:4
9
作者 沈敬山 李剑峰 +5 位作者 李卉君 严铁马 雷厉军 嵇汝运 王桂莉 杨直 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期249-252,共4页
在对咪喹莫特的合成方法综述的基础上 ,以 4 羟基 2 (1H) 喹啉酮为原料经硝化、氯代、胺取代、还原、环合、胺取代共六步反应合成了咪喹莫特。该过程适合于大规模操作。在以苄胺取代化合物Ⅴ的 4 位氯原子时 ,如以DMF为溶剂 ,则所得... 在对咪喹莫特的合成方法综述的基础上 ,以 4 羟基 2 (1H) 喹啉酮为原料经硝化、氯代、胺取代、还原、环合、胺取代共六步反应合成了咪喹莫特。该过程适合于大规模操作。在以苄胺取代化合物Ⅴ的 4 位氯原子时 ,如以DMF为溶剂 ,则所得化合物不是Ⅶ而是Ⅷ。同样 ,以氨的DMF溶液与Ⅴ反应时也得到Ⅷ。 展开更多
关键词 4-羟基-2(1H)-喹啉酮 咪喹莫特 白细胞介素激动剂 合成 咪唑并喹啉胺类药物
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西地那非的合成 被引量:7
10
作者 徐宝峰 赵爱华 吴秋业 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期605-607,共3页
Phosphodiesterase Ⅴ inhibitor Sildenafil was synthesized by a new synthetic route.The hydrazine hydrate was used as deoxidizer in synthesizing of intermediate 4 amino 1 methyl 3 n propylpyrazole 5 carboxamide,the yie... Phosphodiesterase Ⅴ inhibitor Sildenafil was synthesized by a new synthetic route.The hydrazine hydrate was used as deoxidizer in synthesizing of intermediate 4 amino 1 methyl 3 n propylpyrazole 5 carboxamide,the yield being 91 5%.Surfactants was used in the process of the cycliztion.The yield was 8% higher than the original technology.This route is unique in that only common reagents are required.rection conditions are mild,and the process is simple,being with out use of silicon colum chromatography treatment.It is therefore suitable for industrial production. 展开更多
关键词 西地那非 合成 水合肼还原 磷酸二酯酶5型 抑制试剂
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泰妥拉唑的合成及表征 被引量:3
11
作者 阎峰 迟骋 +2 位作者 樊凯奇 李晶 关瑾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期609-611,共3页
以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30... 以2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(Ⅱ)和2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅲ)为原料,在氢氧化钠水溶液中于30℃反应生成2-[2-(4-甲氧基-3,5-二甲基)吡啶甲硫基]-5-甲氧基咪唑[4,5-b]吡啶(Ⅳ),收率90.1%。随后用质量分数为30%的过氧化氢氧化制得泰妥拉唑(Ⅰ),收率86.3%,两步总收率为77.8%。产物结构经IR、1HNMR确证。 展开更多
关键词 2-氯甲基-4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 泰妥拉唑 精细化工中间体
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无溶剂条件下一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的研究 被引量:3
12
作者 耿静漪 张颖 +1 位作者 姜文清 贾定先 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1702-1706,共5页
无溶剂下,在无水硫酸氢钠催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素(或硫脲)三组分的Biginelli反应一锅法合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。通过四因素四水平的正交实验得到了优化的实验条件,利用薄板层析(TLC)确定了反应时... 无溶剂下,在无水硫酸氢钠催化作用下,由芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素(或硫脲)三组分的Biginelli反应一锅法合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。通过四因素四水平的正交实验得到了优化的实验条件,利用薄板层析(TLC)确定了反应时间,同时考察了其他催化剂对Biginelli反应的影响。该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点。产物结构经IR、1H NMR分析确认。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶 2(1H)一酮 BIGINELLI反应 一锅法 无溶剂 无水硫酸氢钠
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超声辐射下合成盐酸罗哌卡因 被引量:2
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作者 刘毅 孟文琪 +2 位作者 李赛 王铃 王帅帅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1204-1207,共4页
在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而后,Ⅴ与溴丙烷发生N-丙基化反应,经盐酸成盐得到目标化合物手性纯的盐酸盐罗哌卡因(Ⅰ)。该文考察了超声... 在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而后,Ⅴ与溴丙烷发生N-丙基化反应,经盐酸成盐得到目标化合物手性纯的盐酸盐罗哌卡因(Ⅰ)。该文考察了超声辐射条件下反应溶剂、反应温度和反应时间等因素对反应收率的影响。优化后的工艺条件与传统加热方法相比,具有条件温和、反应时间短、收率高等优点。得到的最佳反应条件为:以甲苯为酰氯和酰胺反应溶剂,酰氯化反应条件为40℃超声反应1.5 h,丙基化反应条件为40℃超声反应1 h,盐酸罗哌卡因的收率为57.8%,[α]2D5=-6.7°(c2,H2O)。部分中间体和目标产物的结构通过熔点和核磁共振波谱进行了表征。 展开更多
关键词 罗哌卡因 局麻药 超声 (S)-2-哌啶甲酸 医药与日化原料
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取代芳甲酰哌嗪新衍生物的合成及其药理活性 被引量:4
14
作者 徐鸣夏 周国川 +4 位作者 杨艳 谢益农 刘智飞 曾晓荣 李瑞雪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期523-524,共2页
We designed and synthesized 5 new compounds. Their chemical structures were confirmed by means of MS, HNMR andelemental analysis. FPA was tested for positive inotropic activity. The results showed that FPA could incre... We designed and synthesized 5 new compounds. Their chemical structures were confirmed by means of MS, HNMR andelemental analysis. FPA was tested for positive inotropic activity. The results showed that FPA could increase the contrastive amplitudeof isolated atrium of guinea pigs and had no influence upon rhythm of the hearts. 展开更多
关键词 取代芳甲酰基 哌嗪衍生物 正性肌力药 维司力农
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苯并呋喃并香豆素的合成及其钙拮抗活性初步研究 被引量:4
15
作者 广兵 徐鸣夏 +1 位作者 莫尚武 楚勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期525-526,共2页
A series of benzofurocoumarin derivatives have been synthesized. Three of them and a simple coumarin have beendatermined for their Ca2+ atagonizing activity. Preliminary results show that all of them possesses potent ... A series of benzofurocoumarin derivatives have been synthesized. Three of them and a simple coumarin have beendatermined for their Ca2+ atagonizing activity. Preliminary results show that all of them possesses potent activity. 展开更多
关键词 苯并呋喃并 香豆素 合成 钙拮抗活性 钙拮抗剂
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洋茉莉醛中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸的合成与表征 被引量:4
16
作者 郗宏娟 高志贤 王建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期396-400,共5页
洋茉莉醛又称胡椒醛,学名3,4-亚甲二氧基苯甲醛(3,4-methylenedioxy benzaldehyde),广泛应用于合成香料、医药、食品、日化、电镀等领域。目前全球洋茉莉醛生产主要集中在我国、日本、美国和欧盟,总产能约1万吨/年。我国和日本... 洋茉莉醛又称胡椒醛,学名3,4-亚甲二氧基苯甲醛(3,4-methylenedioxy benzaldehyde),广泛应用于合成香料、医药、食品、日化、电镀等领域。目前全球洋茉莉醛生产主要集中在我国、日本、美国和欧盟,总产能约1万吨/年。我国和日本主要采甩天然黄樟油路线合成洋茉莉醛。随着全球生产量的不断增大,黄樟油资源面临枯竭,研究和开发以简单化学品为原料的全合成方法成为当务之急。在酸催化下,以乙醛酸和胡椒环为原料合成3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸,再经氧化得到洋茉莉醛的路线,具有工艺设备简单、三废少、收率高、产品纯度高等优点,成为替代黄樟油路线法较为理想的全合成路线。 展开更多
关键词 洋茉莉醛 合成 3 4-亚甲二氧基苯乙醇酸 反应参数 历程
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8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成 被引量:9
17
作者 苏熠东 吴范宏 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期665-667,共3页
以 2 -氰基 - 3 -甲基吡啶为原料 ,通过 Ritter反应、烷基化、腈化、水解、环化等五步反应合成了氯雷他定的重要中间体 8-氯 - 1 0 ,1 1 -二氢 - 4-氮杂 - 5 H -二苯并 [a,d]- 5 -环庚酮 ,总收率为2 5 .6 %。其结构经核磁共振。
关键词 氯雷他定中间体 8-氯-10 11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a d]-5-环庚酮 合成 H1受体拮抗剂
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2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐的合成 被引量:8
18
作者 关润伶 朱红 《北京交通大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期40-42,共3页
乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸... 乙酰乙酸乙酯和液溴的四氯化碳溶液回流,溴代反应2 h后,减压蒸馏得到溴代乙酰乙酸乙酯,产率80.1%.将硫脲溶于乙醇中,加入溴代乙酰乙酸乙酯进行环合反应12 h,通过减压蒸馏、重结晶进行分离提纯得到2_氨基_4_甲基_5_甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐.用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法对合成产物进行了表征,证明所得到的产物具有预期的结构. 展开更多
关键词 2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐 溴代乙酰乙酸乙酯 硫脲
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水-有机溶剂混合体系脂包衣酶制备S-(+)-布洛芬 被引量:2
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作者 杨根生 吴伟军 +1 位作者 欧志敏 姚善泾 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期94-98,共5页
用二-十二烷基-N-D-葡萄糖酸-L-谷氨酸酯对来源于Candida cylindrucea的脂肪酶包衣后应用于水-有机溶剂体系中催化选择性水解布洛芬甲酯制备S-(+)-布洛芬。考察了体系的有机溶剂种类和体积分数、温度、pH值等因素对转化率和对映选择性... 用二-十二烷基-N-D-葡萄糖酸-L-谷氨酸酯对来源于Candida cylindrucea的脂肪酶包衣后应用于水-有机溶剂体系中催化选择性水解布洛芬甲酯制备S-(+)-布洛芬。考察了体系的有机溶剂种类和体积分数、温度、pH值等因素对转化率和对映选择性的影响。结果表明,在布洛芬甲酯为100 mmol,脂包衣脂肪酶250 mg/mL,pH值为7.5,温度为40℃,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体积分数在20%时,15 h后催化的转化率可达48.3%,对映选择率达465。动力学研究表明脂包衣脂肪酶在水-DMF混合体系中其酶促反应符合米氏方程,其米氏常数Km是水相中没有包衣酶的1/2,最大反应速度vm ax是它的1.4倍。 展开更多
关键词 脂包衣脂肪酶 水-有机溶剂混溶 布洛芬 拆分
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氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应 被引量:4
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作者 王炳祥 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期273-275,共3页
在 [( Py) 4Co( HCr O4 ) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1 ,4,4a,8a-四氢 -1 ,4-桥亚甲基萘 -5 ,8-二酮反应 ,一步法合成了中氮茚类多环化合物 ( 1 a~ 1 c,2 a~ 2 b,3 ) .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。
关键词 中氮茚类衍生物 吡啶叶立德 1 4 4a 8a-四氢-1 4-桥亚甲基萘-5 8-二酮 一步法 合成 生物活性 氧化剂
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