β-酞酰亚胺基丙酸乙酯的合成研究 被引量：1

1

作者 曾向潮 徐石海 邓芹英 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期7-9,共3页

采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反... 采用相转移催化法 ,以 1,4 加成反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸乙酯。通过正交实验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸乙酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.8∶0 .2 5 ,1.7mL甲苯 /1g酞酰亚胺 ,0 .0 68g四丁基溴化铵 /1g酞酰亚胺 ,反应温度 94～ 96℃ ,反应时间 60min。在此条件下 ,产率 95 .3 %。 展开更多

关键词 β-酞酰亚胺基丙酸乙酯 合成 相转移催化 正交实验法 1 4-加成反应 药物中间体

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3-氨基-5-取代苯胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成 被引量：1

2

作者 方东 许天林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期455-457,共3页

本文合成了一系列新的３－氨基－５，６－二取代－１，２，４－三嗪化合物，其结构经元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ等确证。

关键词 药物 氨基二取代三嗪 乙酰基 硫代甲酰胺 合成

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应用Chapman重排制备N—苯基—2,6—二氯苯胺

3

作者 吴培云 张振远 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期447-449,共3页

文章论述了应用 Chapmnn重排制备 N—苯基— 2 ,6—二氯苯胺的合成工艺。以苯胺和 2 ,6—二氯苯酚为原料 ,经酰化、缩合和 Chapman重排 ,水解得到 N—苯基— 2 ,6—二氯苯胺。产率 87.7%～ 91 .1 % .结果表明 ,此改进的方法比 2 ,6—二... 文章论述了应用 Chapmnn重排制备 N—苯基— 2 ,6—二氯苯胺的合成工艺。以苯胺和 2 ,6—二氯苯酚为原料 ,经酰化、缩合和 Chapman重排 ,水解得到 N—苯基— 2 ,6—二氯苯胺。产率 87.7%～ 91 .1 % .结果表明 ,此改进的方法比 2 ,6—二氯苯胺法和环已酮法生产成本低 ,环境污染小 。 展开更多

关键词 Chapman重排 二氯苯胺 环巳酮 解热镇痛药

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α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯绿色合成工艺研究 被引量：4

4

作者 吴现印 吕志果 张伟伟 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第5期446-450,共5页

研究了乙醛酸和异丁醛(IBD)在胺类催化剂作用下羟醛缩合及其缩合产物在纳米铜基催化剂上一步加氢脱水环化制备α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯的绿色合成新工艺。结果表明:在物料配比n(乙醛酸)∶n(异丁醛)∶n(三乙胺)为1∶1∶1.2,缩合温... 研究了乙醛酸和异丁醛(IBD)在胺类催化剂作用下羟醛缩合及其缩合产物在纳米铜基催化剂上一步加氢脱水环化制备α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯的绿色合成新工艺。结果表明:在物料配比n(乙醛酸)∶n(异丁醛)∶n(三乙胺)为1∶1∶1.2,缩合温度60℃、反应时间2h的条件下羟醛缩合,IBD的转化率大于95%;将缩合产物采用负载于硅胶上的纳米铜基催化剂在120℃、n(H2)∶n(IBD)=80∶1,氢气压力8.0MPa、液空速0.6～1.0h-1的条件下连续固定床加氢、环化脱水,减压蒸馏(真空度0.096MPa),收集110～120℃馏分,DL-泛内酯的收率大于90%,产品纯度达到99.65%。 展开更多

关键词 DL-泛内酯 催化加氢 乙醛酸 铜基催化剂

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(苏)-苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性 被引量：2

5

作者 任勇 华维一 +1 位作者 彭司勋 朱东亚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期513-517,共5页

根据关附甲素(GFA)结构特点设计合成11个(苏)-苯丙二醇胺类化合物(Ⅰ_(1～5) Ⅱ_(1～6)),其中8个未见文献报道(Ⅰ_(4～5) Ⅱ_(1～6))。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验,筛选出8个化合物具有一定的抗心律失常活性,其中Ⅰ_1和Ⅰ_4活性与GFA... 根据关附甲素(GFA)结构特点设计合成11个(苏)-苯丙二醇胺类化合物(Ⅰ_(1～5) Ⅱ_(1～6)),其中8个未见文献报道(Ⅰ_(4～5) Ⅱ_(1～6))。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验,筛选出8个化合物具有一定的抗心律失常活性,其中Ⅰ_1和Ⅰ_4活性与GFA相近。结果显示,化合物1结构中苯环对位引入硝基对抗心律失常活性不利。 展开更多

关键词 关附甲素 抗心律失常 苯丙二醇胺

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2,4,6-三氨基嘧啶在玻碳电极上的电化学行为 被引量：1

6

作者 汪庆祥 焦奎 +1 位作者 王学亮 孙伟 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期95-97,共3页

用线性扫描伏安法 (LSV)、循环伏安法 (CV)和微分脉冲伏安法 (DPV)等电化学手段研究了 2 ,4,6 三氨基嘧啶 (TAP)的电化学行为。结果表明 :该化合物在玻碳电极表面存在吸附特性 ,在 0 .1 0mol·L- 1 的 pH 5 .0Britton Robinson (B R... 用线性扫描伏安法 (LSV)、循环伏安法 (CV)和微分脉冲伏安法 (DPV)等电化学手段研究了 2 ,4,6 三氨基嘧啶 (TAP)的电化学行为。结果表明 :该化合物在玻碳电极表面存在吸附特性 ,在 0 .1 0mol·L- 1 的 pH 5 .0Britton Robinson (B R)缓冲溶液中于1 .2 0V(vs.Ag/AgCl)处有一灵敏的氧化峰。在选定的最佳条件下 ,其浓度在 8.0× 1 0 - 6～ 3.2×1 0 - 4 mol·L- 1 范围内与氧化峰电流有良好的线性关系 ,检测限为 6.5× 1 0 - 6mol·L- 1 。 展开更多

关键词 2 4 6-三氨基嘧啶 玻碳电极 电化学行为 线性扫描伏安法 LSV CV 含氮化合物 药物

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吗氯贝胺的合成 被引量：4

7

作者 芦金荣 莫莉蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期248-249,共2页

吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公... 吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公司开发的可逆性单胺氧化酶Ａ抑制剂［... 展开更多

关键词 吗氯贝胺 合成

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醋氨己酸锌合成工艺的改进 被引量：1

8

作者 陈元龙 林小兰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期762-763,共2页

关键词 氨基己酸 合成工艺 锌 十二指肠溃疡 醋 化学名称 胃粘膜 原料药

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KF/Al_2O_3协同TBHPAS固液相转移催化己内酰胺和酰亚胺的N烃基化反应

9

作者 张传新 郭保国 +1 位作者 司晚龄 刘振中 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期34-36,共3页

利用 KF/Al2 O3协同 TBHPAS,在固液相转移催化条件下进行己内酰胺和酰亚胺的 N烃基化 ,收率分别为 92 %～ 96%和 82 %～ 96% ,该方法简单 ,操作方便 ,是一种较为理想的 N

关键词 药物 中间体 固-液相转移催化 己内酰胺 酰亚胺 KF/AL2O3 TBHPAS 协同 N-烃基化反应

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对乙酰氨基酚的合成法的对比

10

作者 赵玉良 赵飞 《黑龙江科技信息》 2004年第3期113-113,共1页

对比分析对乙酰氨基酚的两步合成法

关键词 乙酰氨基酚 羟基苯乙酮酰化法 对氨基酚酰化法 扑热息痛 解热镇痛作用 药物生产 合成方法

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N-炔丙基胺类化合物的合成

11

作者 宣云遐 杨玉社 +1 位作者 秦圣英 吴江 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期231-232,240,共3页

Ten Npropargyl amines with monoamines oxidase B inhibition activity and/ or neuroprotective activity were synthesized starting from amines or amino acids esters and 3bromopropyne,which was prepared by halogenation... Ten Npropargyl amines with monoamines oxidase B inhibition activity and/ or neuroprotective activity were synthesized starting from amines or amino acids esters and 3bromopropyne,which was prepared by halogenation from 2propyn1ol in good yield. 展开更多

关键词 N-炔丙基胺类化合物 合成 N-取代反应 帕金森症 药物筛选

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新加坡马来西亚共同研究用棕油成分预防帕金森症

12

《世界热带农业信息》 2015年第11期24-24,共1页

从棕油中萃取的一种维生素E或能起到保护神经、预防老年人患上帕金森症的作用。新加坡公共医疗机构与马来西亚药剂公司签署了谅解备忘录,探讨其中的奥妙。

关键词 帕金森症 马来西亚 新加坡 预防 成分 谅解备忘录 维生素E 医疗机构

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用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究

13

作者 纪淑芳 许永男 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1995年第1期41-41,43,共2页

用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳，许永男沈阳药科大学基础部１１００１５作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺，可用合成酰胺的一般方法合成，其方法可按下列（２），（３），（４），（５），（６）路线进行，路线（... 用尿素和丙酸为原料合成丙酰胺的研究纪淑芳，许永男沈阳药科大学基础部１１００１５作为一种重要的医药和化工合成中间体丙酰胺，可用合成酰胺的一般方法合成，其方法可按下列（２），（３），（４），（５），（６）路线进行，路线（１）未见文献报道。其中最经济最方便... 展开更多

关键词 尿素 丙酸 丙酰胺 化学合成

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3-羟基丙腈合成新工艺

14

《创新科技》 2003年第5期53-53,共1页

本项目研究的3-羟基丙腈选择氯乙醇和氰化钠一步合成反应的技术路线,采用以丙酮为活性溶剂和在相转移催化剂存在下的合成新工艺。该合成工艺经小试和中试生产试验证明,其合成工艺先进、成熟、工艺设计合理、易于安全操作,适合于工业化... 本项目研究的3-羟基丙腈选择氯乙醇和氰化钠一步合成反应的技术路线,采用以丙酮为活性溶剂和在相转移催化剂存在下的合成新工艺。该合成工艺经小试和中试生产试验证明,其合成工艺先进、成熟、工艺设计合理、易于安全操作,适合于工业化生产。 展开更多

关键词 3-羟基丙腈 合成工艺 抗肿瘤药物 心血管病药物 中间体原料

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阉鸡巧用止血药

15

作者 欧阳仙 龚文红 《云南农业》 2009年第6期17-17,共1页

阉鸡以其味道鲜美，肉质细腻深受消费者喜爱。近年来，为满足市场需求，大部分饲养户都改养土杂鸡，因其生长迅速，体型大，饲养周期短，易育肥，经济效益好。但土杂鸡阉割时死亡率高的问题也一直困扰着饲养户，其主要原因是：

关键词 阉鸡 止血药 巧用 市场需求 饲养周期 经济效益 土杂鸡 饲养户

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动物常用的止血药

16

作者 宫长富 赵文成 任艳颖 《养殖技术顾问》 2008年第1期85-85,共1页

1止血药的作用 止血药是能促进血液凝固和制止出血的药物，多用于防治各种出血，如外伤出血、手术切口或其他疾病（肝病、肺病）所致的出血等。它对小血管出血有效，对较大血管出血仅起辅助作用，还需用压迫包扎或手术处理才能止血。... 1止血药的作用 止血药是能促进血液凝固和制止出血的药物，多用于防治各种出血，如外伤出血、手术切口或其他疾病（肝病、肺病）所致的出血等。它对小血管出血有效，对较大血管出血仅起辅助作用，还需用压迫包扎或手术处理才能止血。按止血药的作用机理可分为4类：①作用于血管、血小板的止血药，如安络血、脑垂体后叶素等，主要适应于毛细血管损伤或通透性增加的出血；②促进凝血因子活性的药物，如维生素K、凝血质、止血敏等，适用于各种凝血因子过低引起的出血；③抗纤维蛋白溶解的止血药， 展开更多

关键词 止血药 血管损伤 动物 凝血因子 纤维蛋白溶解 手术处理 血液凝固 辅助作用

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