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碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫制备及性能
1
作者 王蕊 安昕煜 +2 位作者 巩玲 李旭 刘志明 《功能材料》 北大核心 2025年第9期9207-9212,共6页
利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、... 利用碱木质素液化产物完全替代聚醚多元醇,同时以1:3的比例将聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)复配组成膨胀阻燃体系(IFR),通过“一步法”制备出具有阻燃性能的碱木质素基膨胀阻燃聚氨酯泡沫材料(IFR-LRPUF)。采用极限氧指数分析仪(LOI)、热重分析仪(TGA)、垂直燃烧试验仪(UL-94)、锥形量热仪(CONE)、扫描电子显微镜(SEM)、热导率测试仪和万能力学测试机等对泡沫材料各项性能进行分析。研究结果表明:当IFR添加量为20%时,制备的材料IFR20%-LRPUF的LOI值达到了最高值35.6%;垂直燃烧等级达到了V-0级。相较于IFR0%-LRPUF,IFR20%-LRPUF的热释放速率峰值和总热释放量分别降低了137.2 kW/m^(2)和2.3 MJ/m^(2),残炭量提高了6.1个百分点。 展开更多
关键词 聚氨酯泡沫 碱木质素 聚磷酸铵 膨胀石墨 阻燃
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原子力显微镜红外光谱和化学成像的技术与应用 被引量：1
2
作者 贺静 郑娜 +4 位作者 徐丽 沈素丹 浦群 房尔园 介素云 《化工进展》 北大核心 2025年第4期2156-2171,共16页
探讨了原子力显微镜红外光谱技术(AFM-IR)的核心机制、技术进展及其在多个学科中的广泛应用。AFM-IR技术融合了原子力显微镜(AFM)的纳米级空间分辨率与红外光谱(IR)的化学分析能力,基于光热诱导共振(photothermal induced resonance,PT... 探讨了原子力显微镜红外光谱技术(AFM-IR)的核心机制、技术进展及其在多个学科中的广泛应用。AFM-IR技术融合了原子力显微镜(AFM)的纳米级空间分辨率与红外光谱(IR)的化学分析能力,基于光热诱导共振(photothermal induced resonance,PTIR)原理,其不仅延续了AFM在微观形貌表征上的优势,还克服了传统红外光谱在空间分辨率上的局限,并且补充了AFM在化学组分分析上的空白。文中阐述了AFM-IR的工作原理和三种成像技术(接触、轻敲和峰值力轻敲),随后着重讨论了其在聚合物复合材料、生物组织、环境污染物检测以及压电铁电材料和电池材料表征等领域的应用实例。同时,也提出了AFM-IR技术在提高信噪比和软物质研究中应用的挑战。最后,提出了未来研究方向,以期推动AFM-IR技术的进一步发展,进而促进其在材料的设计与性能优化中发挥更加关键的作用。 展开更多
关键词 原子力显微镜红外光谱 纳米结构 聚合物 电池材料 生物工程 环境科学
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孔隙型低渗透碳酸盐岩油藏化学驱提高采收率研究
3
作者 施雷庭 高红雅 +4 位作者 程亮 王晓 张言亮 李鹏 葛珊 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1132-1138,共7页
为解决低渗透碳酸盐岩油藏高含水问题,筛选了2种聚合物、2种表面活性剂体系,在高温(87℃)高盐(17×10^(4)mg/L)条件下评价了其溶液性能,进行了三层非均质物理驱油及微观可视化驱油实验。结果表明,1200 mg/L的聚合物13061具有较好的... 为解决低渗透碳酸盐岩油藏高含水问题,筛选了2种聚合物、2种表面活性剂体系,在高温(87℃)高盐(17×10^(4)mg/L)条件下评价了其溶液性能,进行了三层非均质物理驱油及微观可视化驱油实验。结果表明,1200 mg/L的聚合物13061具有较好的耐温耐盐性能,老化1个月后黏度仍为原油黏度的2~3倍。注入聚合物可增加高渗层流动阻力,有效扩大水驱波及体积,显著增加采收率,其提高采收率幅度为16.14%。3000 mg/L的表面活性剂BL05-5可将油水界面张力值降低至0.012 mN/m,将岩石表面改为亲水状态,油水比3∶7时还可形成W/O型乳液,但水驱后注入表面活性剂主要以提高洗油效率为主,其乳化增黏扩大水驱波及体积效果不明显,提高采收率幅度为12.27%。研究结果可为该类油藏提高采收率用化学体系的筛选及应用提供理论基础。 展开更多
关键词 高孔 低渗 碳酸盐岩油藏 高温高盐 聚合物 表面活性剂 提高采收率
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低矿化度水-两亲聚合物驱油体系对渤海稠油油藏采收率影响研究
4
作者 施雷庭 李鹏 +2 位作者 王晓 谭书衡 高红雅 《应用化工》 北大核心 2025年第8期1960-1967,共8页
渤海稠油油藏储量丰富,但原油黏度和矿化度较高,水驱开发后易形成指进现象,常规化学驱在高矿化度下存在损耗大,性能不佳等问题。以渤海PL油田某稠油油藏为例,在低矿化度水和地层水条件下,对低矿化度水-两亲聚合物协同增效作用开展研究,... 渤海稠油油藏储量丰富,但原油黏度和矿化度较高,水驱开发后易形成指进现象,常规化学驱在高矿化度下存在损耗大,性能不佳等问题。以渤海PL油田某稠油油藏为例,在低矿化度水和地层水条件下,对低矿化度水-两亲聚合物协同增效作用开展研究,分析其提高采收率效果和机制。结果表明,两亲聚合物AP1在低矿化度水条件较地层水减少用量40%,低矿化度水-两亲聚合物AP1体系将油水间界面张力由33 mN/m降至7.8 mN/m,对原油的降黏率达71.4%;岩心驱油实验表明,低矿化度水-两亲聚合物驱较水驱提高采出程度10%~15%,较单一低矿化度水驱和聚合物驱高7.41%,15.38%,波及贡献为77.09%,洗油贡献为36.90%,低矿化度水-两亲聚合物体系驱油过程中以提高波及效率为主,洗油效率为辅。 展开更多
关键词 稠油油藏 低矿化度水-两亲聚合物 协同增效 提高采收率
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核级聚丙烯酸分散剂对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响
5
作者 杨顺龙 但体纯 +3 位作者 刘佳露 侯涛 陈银强 池利生 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第9期88-93,共6页
使用分光光度计、ICP-OES、Zeta电位及红外光谱研究了聚丙烯酸(PAA)对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响及作用机理。结果表明,当CuO/PAA质量比为100 mg/kg时,PAA对CuO悬浮液的分散效果较好,当CaCO_(3)/PAA质量比为1 mg/kg时,PAA对CaCO_(3)... 使用分光光度计、ICP-OES、Zeta电位及红外光谱研究了聚丙烯酸(PAA)对CuO和CaCO_(3)分散性能的影响及作用机理。结果表明,当CuO/PAA质量比为100 mg/kg时,PAA对CuO悬浮液的分散效果较好,当CaCO_(3)/PAA质量比为1 mg/kg时,PAA对CaCO_(3)悬浮液的分散效果更好。当溶液pH为3时,PAA以单齿模式吸附在CuO表面;当溶液pH为8时,PAA以倾斜双齿桥联方式吸附在CuO表面。 展开更多
关键词 核电站 聚丙烯酸 氧化铜 碳酸钙 分散 吸附 蒸汽发生器 腐蚀产物沉积
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羟基化氮化硼掺杂海藻酸钠/聚乙烯亚胺凝胶的制备及其精油缓释与抗菌性能研究
6
作者 曾嘉霖 罗焕婷 +3 位作者 殷子婷 陈锦荣 周新华 郝丽 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期334-343,355,共11页
为提高易挥发植物精油的利用率并延长作用时间,利用金属离子作为交联剂,将具有抑菌性的聚乙烯亚胺(PEI),通过电荷吸引进行自组装,改善海藻酸盐(Alg)凝胶的结构及性能以带逆向电荷的聚电解质自组装交联形成的水凝胶作为骨架支撑,继而掺... 为提高易挥发植物精油的利用率并延长作用时间,利用金属离子作为交联剂,将具有抑菌性的聚乙烯亚胺(PEI),通过电荷吸引进行自组装,改善海藻酸盐(Alg)凝胶的结构及性能以带逆向电荷的聚电解质自组装交联形成的水凝胶作为骨架支撑,继而掺杂蔗糖功能化六方氮化硼纳米片(BNNS),提供更多交联位点,进一步吸附茶树精油(TTO)形成缓释抗菌凝胶。通过红外、扫描电镜、Zeta电位、热重、差式扫描量热仪、流变仪等表征手段探究Alg/PEI凝胶骨架、BNNS和TTO之间的作用关系,并探究了复合凝胶的溶胀、干燥、缓释和抗菌性能。结果表明:Alg/PEI-BNNS对精油负载率达到67.91%;Alg/PEI凝胶对革兰氏阳性菌具有明显的抑菌效果;TTO@Alg/PEI-BNNS经过长效释放,TTO的累积缓释率仅为14.75%,能够有效抑制精油的快速挥发;TTO@Alg/PEI-BNNS同等游逸精油含量下的抑菌效果与纯精油相当,并无显著抑制TTO抑菌活性。 展开更多
关键词 缓释体系 凝胶 复合材料 载体 交联 界面
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碳纤维增强复合材料界面增强增韧研究进展
7
作者 邓桢 杨沛文 +1 位作者 陈彦锟 于运花 《石油化工》 北大核心 2025年第10期1500-1507,共8页
碳纤维增强复合材料(CFRP)因其轻质高强特性在新能源汽车轻量化领域得到广泛应用。然而,碳纤维与树脂基体在化学活性、模量及热膨胀系数等方面的固有差异,导致CFRP界面存在显著的应力集中和残余应力问题,严重制约了CFRP力学性能的充分... 碳纤维增强复合材料(CFRP)因其轻质高强特性在新能源汽车轻量化领域得到广泛应用。然而,碳纤维与树脂基体在化学活性、模量及热膨胀系数等方面的固有差异,导致CFRP界面存在显著的应力集中和残余应力问题,严重制约了CFRP力学性能的充分发挥。综述了通过分子结构设计调控CFRP界面相结构的研究进展。通过引入枝化结构和分子滑轮结构,能够实现CFRP界面性能的同时增强与增韧,为推动CFRP在汽车轻量化领域的广泛应用提供了理论依据和技术支持。 展开更多
关键词 碳纤维增强复合材料 界面增韧 界面增强 汽车轻量化
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燃烧氧化差减法和直接法测定生物降解材料总有机碳含量
8
作者 王绮 毛海梅 +4 位作者 谭若冰 王焱 吴凡 翟国强 羊钧 《塑料工业》 北大核心 2025年第8期129-134,共6页
通过分析生物降解材料的组成成分和理化性质,依据ISO 8245:1999检测原理,建立燃烧氧化差减法测定生物降解材料总有机碳(TOC)含量的方法,用蔗糖和碳酸钙作为标准物质,建立标准工作曲线,测定生物降解材料总碳(TC)与灰分中总无机碳(TIC)含... 通过分析生物降解材料的组成成分和理化性质,依据ISO 8245:1999检测原理,建立燃烧氧化差减法测定生物降解材料总有机碳(TOC)含量的方法,用蔗糖和碳酸钙作为标准物质,建立标准工作曲线,测定生物降解材料总碳(TC)与灰分中总无机碳(TIC)含量,差减法计算TOC含量。差减法测定原材料和样品TOC含量,并通过加标试验对差减法的精密度和相对标准偏差进行分析。对直接法TOC含量的测定进行了进一步研究,测定用四种不同浓度的盐酸溶液预处理、不同粒径大小、不同填料的样品对TOC测定结果的影响。结果表明,蔗糖和碳酸钙作为燃烧氧化两种方法TC、TOC、TIC测定的标准物质,线性相关性高,测量范围宽。差减法测定原材料和样品实测值与理论TOC基本相符,与直接法测定结果的相对理论偏差都在±3%以内。差减法测定样品TOC含量的加标回收率95%~102%,相对标准偏差0.8%~1.0%,精密度和准确度高。用(1+1)、(1+2)、(1+3)、(1+4)四种不同浓度的盐酸溶液,对粒径小于1000μm的添加不同填料的样品预处理后,TOC测定结果无显著差异。 展开更多
关键词 生物降解材料 总有机碳 燃烧氧化 差减法 直接法 非色散红外检测器
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海藻酸钠-单宁酸-银抑菌水凝胶的制备及性能分析
9
作者 段冰潮 郝红丹 +9 位作者 赵阳阳 杜河珍 付怡瑶 王岚 高松 贾国超 孟飞飞 梅声琪 汪敏 杨博雯 《食品工业科技》 北大核心 2025年第13期158-165,共8页
本实验旨在构建具有抗氧化、抑菌活性的多糖基水凝胶。以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)和单宁酸(Tannic Acid,TA)、硝酸银为原料,利用海藻酸钠和单宁酸的羟基和羧基功能基团还原银离子,制备海藻酸钠-银(Sodium Alginate-Silver,SG)和海... 本实验旨在构建具有抗氧化、抑菌活性的多糖基水凝胶。以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)和单宁酸(Tannic Acid,TA)、硝酸银为原料,利用海藻酸钠和单宁酸的羟基和羧基功能基团还原银离子,制备海藻酸钠-银(Sodium Alginate-Silver,SG)和海藻酸钠-单宁酸-银(Sodium Alginate-Tannic Acid-Silver,STG)水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FT-IR)、X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG)等表征其结构、形貌和热稳定性,并测试了其抗氧化、抗菌活性。结果表明,SA可以与TA通过氢键作用形成复合物,其中的羧基和羟基在银离子还原过程中均发挥作用,银粒子可以均匀分散于凝胶内部,TA和银粒子可以促进海藻酸钠多糖链的交联,降低了凝胶中吸附水和结合水的含量,并影响STG的结构和热稳定性。自由基清除实验和抑菌实验结果表明STG水凝胶的自由基清除率和对大肠杆菌的抑制率均可达到90%以上,表现出良好的抗氧化和抑菌活性。该凝胶制备方法简单、绿色,本研究有望为多功能抑菌多糖基水凝胶的开发和应用提供理论和实验基础。 展开更多
关键词 海藻酸钠 单宁酸 抑菌 抗氧化 水凝胶
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高冲击强度的抗冲共聚聚丙烯结构与性能研究
10
作者 郭明海 《石油化工》 北大核心 2025年第10期1445-1453,共9页
采用GPC,GC-MS,DSC,SSA,XRD,POM,SEM等方法,研究了乙烯含量和乙丙橡胶(EPR)相含量相近的两种抗冲共聚聚丙烯试样(ICP-1和ICP-2)的结构特征。实验结果表明,ICP-1中的EPR分子量较大,而乙烯-丙烯共聚物(EPC)分子量较小,ICP-1不仅具有较高... 采用GPC,GC-MS,DSC,SSA,XRD,POM,SEM等方法,研究了乙烯含量和乙丙橡胶(EPR)相含量相近的两种抗冲共聚聚丙烯试样(ICP-1和ICP-2)的结构特征。实验结果表明,ICP-1中的EPR分子量较大,而乙烯-丙烯共聚物(EPC)分子量较小,ICP-1不仅具有较高的结晶温度和较快的结晶速率,而且低聚物残留量较低。此外,ICP-1的γ晶型相对含量更高,同时直径小于等于0.5μm的橡胶颗粒数量较少。为提升ICP-2的简支梁缺口冲击强度,建议采用高活性催化剂体系,优化EPR和EPC的分子量分布,调控橡胶颗粒粒径分布,并添加成核剂。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 冲击强度 结晶 连续自成核退火
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二元复合驱采出液的油水界面性质和破乳条件的关系 被引量：14
11
作者 林梅钦 王浩 +3 位作者 田丹 毛雷霆 宗华 李明远 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期753-758,共6页
用界面张力仪和表面粘弹性仪研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和表面活性剂(石油磺酸盐和非离子型表面活性剂)形成的二元复合体系对模拟油与模拟水(简称油水)界面特性、乳状液稳定性和采出液处理效果的影响。实验结果表明,含固体悬浮物... 用界面张力仪和表面粘弹性仪研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和表面活性剂(石油磺酸盐和非离子型表面活性剂)形成的二元复合体系对模拟油与模拟水(简称油水)界面特性、乳状液稳定性和采出液处理效果的影响。实验结果表明,含固体悬浮物的采出液过滤后与模拟油间的界面张力和界面剪切黏度降低;随表面活性剂浓度的增加,油水间的界面张力和界面剪切黏度降低,而随HPAM浓度的增加,油水间的界面张力和界面剪切黏度增加;原油与二元复合体系所形成的W/O和O/W型乳状液稳定性随HPAM和表面活性剂浓度的增加而提高;采出液中HPAM和表面活性剂的浓度增加,处理采出液的效果变差。 展开更多
关键词 部分水解聚丙烯酰胺 表面活性剂 界面张力 乳状液 采收率 复合驱 石油生产
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疏水缔合三元共聚物的合成及其性能 被引量：19
12
作者 王贵江 姜勇 +3 位作者 欧阳坚 朱卓岩 王凤 孙广华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期984-988,共5页
以丙烯酰胺、疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺（AMC12）和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，采用胶束水溶液共聚法合成了耐温、抗盐疏水缔合三元共聚物（NKP）。考察了引发温度、功能性引发剂MP和TritonX-100表面活性剂的... 以丙烯酰胺、疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺（AMC12）和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，采用胶束水溶液共聚法合成了耐温、抗盐疏水缔合三元共聚物（NKP）。考察了引发温度、功能性引发剂MP和TritonX-100表面活性剂的质量浓度和单体含量对NKP性能的影响。实验结果表明，当引发温度10℃、MP质量浓度20mg／L、Triton X—100表面活性剂质量浓度120mg／L、总单体占体系质量的20％（其中，AMC12质量分数为0．8％、AMPS质量分数为5．0％）时，NKP的滤过比小于2，相对分子质量达到2．1×10^7，依靠疏水基团的缔合作用使NKP具有很好的耐温、抗盐性能，有望替代部分水解聚丙烯酰胺（相对分子质量为2．5×10^7）在高温、高盐条件下作为驱油剂使用。 展开更多
关键词 疏水缔合 三元聚合物 聚合物驱 耐温 抗盐
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聚合物材料燃烧性和阻燃性的评价—锥形量热仪(CONE)法 被引量：111
13
作者 李斌 王建祺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期15-19,共5页
介绍了一种新一代的实验室型聚合物材料燃烧性能和阻燃性能的评价方法—锥形量热仪。锥形量热仪的实验结果更接近聚合物材料在实际燃烧时的行为。详细地讨论了各种燃烧参数在评价和研究聚合物材料的燃烧性和阻燃性中的意义和应用，并介... 介绍了一种新一代的实验室型聚合物材料燃烧性能和阻燃性能的评价方法—锥形量热仪。锥形量热仪的实验结果更接近聚合物材料在实际燃烧时的行为。详细地讨论了各种燃烧参数在评价和研究聚合物材料的燃烧性和阻燃性中的意义和应用，并介绍了这方面的进展和发展方向。 展开更多
关键词 锥形 量热仪 燃烧性 阻燃性 CONE 高聚物材料
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反相乳液聚合法制备HACC及其絮凝性能 被引量：9
14
作者 郭睿 刘爱玉 +4 位作者 杨江月 程敏 李欢乐 郭煜 甄建斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1035-1042,共8页
以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用反相乳液聚合法合成了壳聚糖季铵盐(HACC)。并采用FTIR、1HNMR、ESEM和XRD对其结构和形貌进行了表征。考察了反相乳液体系中复合乳化剂的HLB值、V(油)∶V(水)、引发剂用量、时间... 以壳聚糖(CTS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用反相乳液聚合法合成了壳聚糖季铵盐(HACC)。并采用FTIR、1HNMR、ESEM和XRD对其结构和形貌进行了表征。考察了反相乳液体系中复合乳化剂的HLB值、V(油)∶V(水)、引发剂用量、时间、温度和m(GTA)∶m(CTS)对反应取代度及产率的影响。结果表明:合成HACC的最佳工艺条件为:复合乳化剂的HLB=6.0、V(油)∶V(水)=1.0∶1、w(引发剂)(占单体质量的百分数)=1.5%,反应时间为5 h,温度为60℃,m(GTA)∶m(CTS)=3.0∶1。在此条件下,产物的取代度和产率均达最大值,分别为1.331和81.16%。用原料CTS、自制HACC和市售絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对高岭土模拟废水进行了絮凝实验。考察了絮凝体系p H、絮凝剂投加量对絮凝效果的影响。结果表明:CPAM、CTS和HACC对高岭土模拟废水都具有絮凝效果,HACC适宜的絮凝p H为6,絮凝剂的最佳投加量为1 mg/L。在此条件下,HACC、CTA、CPAM处理模拟废水的剩余浊度分别为3.98、10.81、25.67 NTU。 展开更多
关键词 壳聚糖季铵盐 反相乳液聚合法 絮凝性能 水处理技术与环境保护
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三次采油用耐温抗盐聚合物与表面活性剂复配体系的性能研究 被引量：7
15
作者 于芳 吴江勇 +3 位作者 赵方园 王晓春 杨捷 高文骥 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1251-1255,共5页
研究了实验室合成的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物(简称共聚物)与表面活性剂石油磺酸盐、脂肪酰二乙醇胺(尼纳尔)复配使用时的各项性能。实验结果表明,石油磺酸盐、尼纳尔分别与共聚物复配后,复配体系的洗油效率均在70%以... 研究了实验室合成的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物(简称共聚物)与表面活性剂石油磺酸盐、脂肪酰二乙醇胺(尼纳尔)复配使用时的各项性能。实验结果表明,石油磺酸盐、尼纳尔分别与共聚物复配后,复配体系的洗油效率均在70%以上。石油磺酸盐与共聚物复配前后的表面张力变化不大;尼纳尔与共聚物复配后,当ρ(尼纳尔)<1.0 g/L时,共聚物的加入使其表面张力增大;当ρ(尼纳尔)>1.0 g/L时,共聚物的加入对表面张力的影响不大。共聚物分别与石油磺酸盐、尼纳尔复配后,复配体系的表观黏度均增大,吸附黏度保留率均在90%以上。石油磺酸盐、尼纳尔与共聚物的复配体系可使原油的油水界面张力降至10-3mN/m,在2.0 g/L石油磺酸盐+1.0 g/L尼纳尔+1.5 g/L共聚物配方点,界面张力最低,为该油藏条件下的最优复合驱配方。 展开更多
关键词 三次采油 耐温抗盐聚合物 表面活性剂 石油磺酸盐 脂肪酰二乙醇胺
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碱溶性三元疏水缔合聚合物P(AM/AA/BEM)的合成及溶液性能 被引量：10
16
作者 冯茹森 薛松松 +2 位作者 陈俊华 郭拥军 蒲迪 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期165-170,174,共7页
为了获得耐温抗盐性优良、在弱碱性环境中溶解性良好的疏水缔合聚合物驱油剂,以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(BEM)为原料合成了碱溶性三元共聚物P(AM/AA/BEM),对其合... 为了获得耐温抗盐性优良、在弱碱性环境中溶解性良好的疏水缔合聚合物驱油剂,以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(BEM)为原料合成了碱溶性三元共聚物P(AM/AA/BEM),对其合成条件进行了优化,并对其溶液性能进行了研究。结果表明,制备P(AM/AA/BEM)的最佳合成条件为:总单体质量分数20%、AA摩尔分数25%、BEM摩尔分数0.2%、引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(V50)质量分数0.3%、反应温度45℃、反应时间8 h;P(AM/AA/BEM)增黏性较好,耐温达90℃,抗盐达20 g/L,剪切稀释性良好;P(AM/AA/BEM)与表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)具有较强的相互作用,在1 g/L P(AM/AA/BEM)中加入400 mg/L SDBS,可使聚合物/表面活性剂体系的黏度增大3.3倍。P(AM/AA/BEM)在增黏、耐温、抗盐和剪切稀释性方面均好于部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)。 展开更多
关键词 碱溶性 疏水缔合聚合物 合成 性能评价
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本体聚合法制备保塑-减缩型聚羧酸系减水剂 被引量：13
17
作者 孙振平 张建锋 王家丰 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期389-394,共6页
以丙烯醇聚氧乙烯醚(APEG)和二乙二醇单丁醚单马来酸酯(MADGBE)为原料,在本体聚合条件下合成聚羧酸系减水剂(PCE).研究了单体摩尔比、聚合温度以及引发剂的投料方式对产物性能的影响.试验结果表明,当MADGBE与APEG的摩尔比为3.5∶1,聚合... 以丙烯醇聚氧乙烯醚(APEG)和二乙二醇单丁醚单马来酸酯(MADGBE)为原料,在本体聚合条件下合成聚羧酸系减水剂(PCE).研究了单体摩尔比、聚合温度以及引发剂的投料方式对产物性能的影响.试验结果表明,当MADGBE与APEG的摩尔比为3.5∶1,聚合温度为90℃,引发剂均分三份后分批加入所制备的聚羧酸系减水剂具有良好的混凝土坍落度保持性,且显著降低了混凝土的收缩率,但在一定程度上延长了混凝土的凝结时间.最后,利用红外光谱对产物分子结构进行表征,结果表明所得产物分子结构与预期相符. 展开更多
关键词 本体聚合 保塑 减缩 聚羧酸系减水剂
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含氟丙烯酸酯嵌段共聚物的迁移行为及表面性能研究 被引量：7
18
作者 王红丹 李坚 +2 位作者 陈豪杰 任强 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期283-289,共7页
利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成结构明确且含氟量相同的两种嵌段共聚物:甲基丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸六氟丁酯(PBMA-b-PHFBMA)和甲基丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PBMA-b-PDFHMA)。利用表面红外光谱和原子力显微... 利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成结构明确且含氟量相同的两种嵌段共聚物:甲基丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸六氟丁酯(PBMA-b-PHFBMA)和甲基丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PBMA-b-PDFHMA)。利用表面红外光谱和原子力显微镜研究了两种含氟嵌段聚合物以及它们加入到聚丙烯酸酯树脂中的迁移行为和表面性能。结果表明:对于含氟量相同的嵌段共聚物,具有较长含氟侧基的共聚物PBMA-b-PDFHMA比PBMA-b-PHFBMA的表面含氟量更高,表面自由能更低,且含氟侧链在薄膜表面呈针状垂直分布。含氟嵌段共聚物加入到聚丙烯酸酯树脂中后,混合树脂表面自由能降低明显,体现出明显的迁移行为;含氟嵌段共聚物的加入量在5%(wt)以上时,混合树脂的表面自由能趋于不变。在相同加入量情况下,具有较长含氟侧基的共聚物PBMA-b-PDFHMA比PBMA-b-PHFBMA降低表面自由能的作用更明显。 展开更多
关键词 含氟嵌段共聚物 表面迁移 含氟量 聚丙烯酸酯树脂 表面自由能
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纤维素基水凝胶的溶胀动力学研究 被引量：10
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作者 周益名 付时雨 +1 位作者 杨韶平 詹怀宇 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期40-44,共5页
以纤维素为骨架,丙烯酸(AA)为单体,采用接枝共聚方法在85%磷酸溶液反应介质中合成了pH值敏感水凝胶(C-g-AA)。主要研究了C-g-AA水凝胶的pH值敏感性及在不同pH值溶液(pH值分别为1.15,6.86,11.05)中的溶胀可逆性和溶胀动力学行为,并与在... 以纤维素为骨架,丙烯酸(AA)为单体,采用接枝共聚方法在85%磷酸溶液反应介质中合成了pH值敏感水凝胶(C-g-AA)。主要研究了C-g-AA水凝胶的pH值敏感性及在不同pH值溶液(pH值分别为1.15,6.86,11.05)中的溶胀可逆性和溶胀动力学行为,并与在去离子水中的溶胀行为进行对比。结果表明,C-g-AA水凝胶的溶胀比随着凝胶中AA组分的增加而增加,最高可达73%;水凝胶溶胀具有明显的pH值敏感性,当pH值>7时达到溶胀平衡,水凝胶对pH值的溶胀可逆性良好;不同pH值溶液中的溶胀动力学表明,溶胀初期水分子在水凝胶中的扩散行为可用non-Fickian扩散定律来描述,整体溶胀行为满足Schott二级动力学方程,而在去离子水中,水凝胶溶胀初期的扩散特征指数同样保持稳定,但整体溶胀行为却不遵循Schott二级动力学方程。 展开更多
关键词 pH值敏感性 溶胀动力学 水凝胶 纤维素
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天然气水合物抑制剂DVP的合成及性能研究 被引量：7
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作者 李欢 孙丽 +2 位作者 唐坤利 吴洋 鲁雪梅 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期504-507,510,共5页
合成了新型动力学天然气水合物抑制剂DVP,以四氢呋喃法(THF)对其性能进行了评价。DVP的最佳合成条件为:n(N-乙烯己内酰胺)∶n(丙烯醇)∶n(甲基丙烯酸羟乙酯)=5∶1∶1,引发剂加量为0.5%(占单体质量百分数),反应温度60℃,反应时间8 h。DV... 合成了新型动力学天然气水合物抑制剂DVP,以四氢呋喃法(THF)对其性能进行了评价。DVP的最佳合成条件为:n(N-乙烯己内酰胺)∶n(丙烯醇)∶n(甲基丙烯酸羟乙酯)=5∶1∶1,引发剂加量为0.5%(占单体质量百分数),反应温度60℃,反应时间8 h。DVP的加量0.5%,抑制效果最好,水合物结冰温度为-8℃。结合天然气水合物抑制剂PVP做性能对比,DVP具有加量少、抑制效果好的优点。将DVP与热力学水合物抑制剂进行复配,DVP的抑制性能得到进一步提高。 展开更多
关键词 天然气水合物 动力学抑制剂 过冷度 结冰温度 THF
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