期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到62篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
Brφnsted酸性离子液体催化苯酚羟烷基化反应合成双酚F 被引量：8
1
作者 王庆 刘杰 +5 位作者 吴志民 李勇飞 肖丹 田娟 谈瑛 刘跃进 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期758-763,共6页
合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为H... 合成了以不同碳链长度的N-甲基咪唑[C6mim]+为阳离子,HSO4-、H2PO4-、CH3COO-为阴离子的一系列Brφnsted酸性离子液体,表征了其结构和酸性强度,以苯酚和甲醛合成双酚F的羟烷基化反应考察了它们的催化效果。在阳离子结构一定时,阴离子为HSO4-的离子液体酸性最强,催化效果最好;在阴离子结构一定时,随着阳离子中烷基链增加,酸性缓慢增加,但当烷基链中碳原子数为6时,催化效果最好。以[C6mim][HSO4]为酸催化剂,在反应时间60 min、酸/醛比1:1、原料酚醛比6:1、反应温度90℃的条件下双酚F的收率达到80.5%,选择性超过90%。该离子液体重复使用性好和腐蚀性低,有望成为一种极具发展潜力的双酚F合成催化剂。 展开更多
关键词 Bronsted酸性离子液体 羟烷基化反应 催化合成 双酚F
在线阅读 下载PDF
Zr-SBA-15催化苯酚甲醛高选择性合成邻位异构体双酚F 被引量：8
2
作者 谈瑛 李勇飞 +4 位作者 魏元峰 严家其 吴志民 潘浪胜 刘跃进 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1900-1906,共7页
以P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,以硝酸氧锆为锆源,采用水热一步法合成了分子筛催化剂Zr-SBA-15,用XRD、BET、ICP、吡啶FT-IR、NH3-TPD进行了分析表征,考察了不同Si/Zr摩尔比Zr-SBA-15催化苯酚、甲醛合成双酚F的催化活性,发现当Si/Zr... 以P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,以硝酸氧锆为锆源,采用水热一步法合成了分子筛催化剂Zr-SBA-15,用XRD、BET、ICP、吡啶FT-IR、NH3-TPD进行了分析表征,考察了不同Si/Zr摩尔比Zr-SBA-15催化苯酚、甲醛合成双酚F的催化活性,发现当Si/Zr摩尔比为20时催化活性较好。以Si/Zr摩尔比20的Zr-SBA-15为催化剂,在反应温度90℃、酚醛摩尔比30:1、催化剂与甲醛质量比1:1条件下反应240 min,双酚F收率达到83.5%,邻位异构体双酚F选择性高达92.5%,同时还提出了Zr-SBA-15高选择性催化苯酚、甲醛合成邻位异构体双酚F的反应机理。 展开更多
关键词 分子筛 催化剂 合成 邻位异构体双酚F
在线阅读 下载PDF
阳离子交换树脂催化合成阿魏酸乙酯 被引量：7
3
作者 龚盛昭 李忠军 +1 位作者 廖国俊 高晓慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期362-364,373,共4页
以乙醇和阿魏酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,直接酯化合成了阿魏酸乙酯,考察了树脂类型、催化剂用量、物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性等因素对反应的影响。确定了最佳反应条件为:m(树脂)/m(阿魏酸)=0.12,n(乙醇)∶n(... 以乙醇和阿魏酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,直接酯化合成了阿魏酸乙酯,考察了树脂类型、催化剂用量、物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性等因素对反应的影响。确定了最佳反应条件为:m(树脂)/m(阿魏酸)=0.12,n(乙醇)∶n(阿魏酸)=6∶1,加热回流反应7 h。在最佳反应条件下,阿魏酸转化率为83.4%,产品收率为78.1%。732型树脂催化剂重复使用4次,阿魏酸转化率不低于81%,收率不低于75%。 展开更多
关键词 阿魏酸乙酯 强酸性阳离子交换树脂 催化
在线阅读 下载PDF
手性药物富马酸比索洛尔的合成研究 被引量：8
4
作者 姚军 张显 +1 位作者 王颖明 安红维 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期317-320,共4页
富马酸比索洛尔为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,介绍了一种不对称合成S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔的新方法。以R-环氧氯丙烷和S-环氧氯丙烷为手性原料,直接与4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)-苯酚缩合,再经开环得到化合物S-比索... 富马酸比索洛尔为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,介绍了一种不对称合成S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔的新方法。以R-环氧氯丙烷和S-环氧氯丙烷为手性原料,直接与4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)-苯酚缩合,再经开环得到化合物S-比索洛尔和R-比索洛尔,最后与富马酸成盐制得S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 不对称合成 环氧氯丙烷
在线阅读 下载PDF
脂溶性茶多酚制备工艺的研究 被引量：8
5
作者 朱媛 张雪松 黄小忠 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期74-78,92,共6页
本试验以乙酸酐为酰化剂对茶多酚乙酰化从而增强其脂溶性,以衡量脂溶性的产物透光率为参数。在分析乙酰化中料液比、吡啶催化剂用量、反应温度、时间等单因素对产物性能影响的基础上,利用响应面分析法优化了脂溶性茶多酚制备的条件并建... 本试验以乙酸酐为酰化剂对茶多酚乙酰化从而增强其脂溶性,以衡量脂溶性的产物透光率为参数。在分析乙酰化中料液比、吡啶催化剂用量、反应温度、时间等单因素对产物性能影响的基础上,利用响应面分析法优化了脂溶性茶多酚制备的条件并建立了可靠的多元二次回归模型。结果表明,当料液比为1∶8.03,催化剂用量为0.31 g,在61.3℃下回流反应1.93 h,改性茶多酚透光率达到了1.000,为茶多酚对照组的2.08倍。其油脂抗氧化保护系数为6.576 d,DPPH·抑制率0.922 1,分别提高了2.14倍和2.98倍。与丁基羟基茴香醚(BHA)与特丁基对苯二酚(TBHQ)相比,改性茶多酚的保护系数和DPPH·抑制率分别提高3.1倍、2.5倍、1.07倍、1.05倍。 展开更多
关键词 茶多酚 乙酰化 脂溶性
在线阅读 下载PDF
氯代邻羟基二苯醚类化合物的合成工艺 被引量：2
6
作者 卢俊瑞 辛春伟 +4 位作者 尹宁 陈丽然 马霞苗 刘芳 张明 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期714-719,共6页
氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚... 氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应的主要因素和工艺条件进行了系统研究,结果表明,取代基对氯代邻氨基二苯醚重氮盐的水解和分子内关环反应的选择性有重要影响,金属离子对分子内关环反应有显著催化作用,制备氯代邻羟基二苯醚的较佳工艺条件为:重氮化硫酸质量分数为95%～98%;水解硫酸质量分数为74%～78%;重氮化温度为55～60℃;水解温度为160～175℃. 展开更多
关键词 氯代邻羟基二苯醚 抗菌剂 合成 工艺条件
在线阅读 下载PDF
碳酸二乙酯与苯酚选择性合成苯乙醚的研究 被引量：2
7
作者 薛冰 汪树军 +2 位作者 魏斌 李永昕 张丹慧 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期180-182,共3页
研究了以分子筛NaY为载体,以乙酸钾为活性组分的固体碱催化剂对苯酚与碳酸二乙酯气固相催化合成苯乙醚的过程,采用CO2-TPD和N2吸附脱附的方法对催化剂进行了表征,考察了乙酸钾负载量对催化剂活性的影响以及反应条件对该反应的影响。结... 研究了以分子筛NaY为载体,以乙酸钾为活性组分的固体碱催化剂对苯酚与碳酸二乙酯气固相催化合成苯乙醚的过程,采用CO2-TPD和N2吸附脱附的方法对催化剂进行了表征,考察了乙酸钾负载量对催化剂活性的影响以及反应条件对该反应的影响。结果表明随乙酸钾负载量的增加催化剂的碱性先增加后减小,这主要是由于过高的负载量会堵塞催化剂内孔,从而抑制其碱性中心发挥作用。乙酸钾负载量为15%质量分数的催化剂对该反应有最好的催化性能。当反应温度为593K,空速为1.5h-1,碳酸二乙酯和苯酚摩尔比为1.2时,苯酚的转化率和苯乙醚的选择性都可以达到100%。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 苯酚 烷基化 苯乙醚
在线阅读 下载PDF
维生素E油酸酯的合成研究 被引量：3
8
作者 粟晖 郑燕升 +2 位作者 李军生 唐复旺 唐琳伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期135-138,共4页
本文通过油酸酰氯强活性中间体合成了维生素E油酸酯。对影响维生素E油酸酯产率的因素-原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了分析,采用L16(45)正交设计进行优化,并采用TLC和HPLC法对产品进行了分析。最佳合成工艺为:... 本文通过油酸酰氯强活性中间体合成了维生素E油酸酯。对影响维生素E油酸酯产率的因素-原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了分析,采用L16(45)正交设计进行优化,并采用TLC和HPLC法对产品进行了分析。最佳合成工艺为:油酸酰氯与维生素E的摩尔配比为3:1,催化剂吡啶用量为0.025ml,反应时间4h,温度45℃,反应转化率为41.8%。 展开更多
关键词 维生素E油酸酯 合成
在线阅读 下载PDF
基于Ramberg-Bcklund反应的白藜芦醇合成 被引量：2
9
作者 王辉 周海珠 +2 位作者 王三永 李春荣 张永红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期492-496,共5页
以3,5-二甲氧基苯甲醛、对甲氧基苄醇为原料,经合成硫醚和砜的中间产物,再利用Ramberg-Backlund反应将砜转化为反式碳碳双键,最后脱去甲基获得白藜芦醇。研究探讨了反应条件对硫醚氧化和对Ramberg-Backlund反应的影响。结果表明,在以H2O... 以3,5-二甲氧基苯甲醛、对甲氧基苄醇为原料,经合成硫醚和砜的中间产物,再利用Ramberg-Backlund反应将砜转化为反式碳碳双键,最后脱去甲基获得白藜芦醇。研究探讨了反应条件对硫醚氧化和对Ramberg-Backlund反应的影响。结果表明,在以H2O2-SeO2为氧化剂,CH3OH为溶剂的条件下,硫醚的氧化效果最佳,砜的产率可达82%;在以CCl4-KOH作为卤化试剂,V(正丁醇)∶V(水)=6∶1的正丁醇-水作为溶剂的条件下,Ramberg-Backlund反应的效果最好,反式双键产物的产率为84%。该合成路线总产率为41%。产物及各中间体的结构经1H(13C)NMR、IR和ESI-MS确证。 展开更多
关键词 Ramberg-Backlund反应 白藜芦醇 医药与日化原料
在线阅读 下载PDF
Williamson反应合成取代二苯醚的清洁工艺 被引量：2
10
作者 方东 焦昌梅 +1 位作者 张华彬 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期15-18,共4页
取代二苯醚(SDE)化合物是重要的精细化工中间体,它们可由Williamson反应合成。采用室温等离子液体(RIL)作为溶剂,可使Williamson反应的工艺清洁化。合成了一种RIL-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6),并以它为溶剂、K2CO3为催化剂,... 取代二苯醚(SDE)化合物是重要的精细化工中间体,它们可由Williamson反应合成。采用室温等离子液体(RIL)作为溶剂,可使Williamson反应的工艺清洁化。合成了一种RIL-1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6),并以它为溶剂、K2CO3为催化剂,以取代硝基苯和苯酚为原料,通过Williamson反应合成了一系列SDE。研究了影响醚化反应的一些因素,如温度、时间、催化剂等,并在此研究基础上得出了较佳的醚反应条件为:物料/催化剂的摩尔比为1/1,温度为100℃,时间为1h。在此条件下所得SDE的收率为70%～93%,产品结构由1HNMR、13CNMR及MS所证实。另外,RIL至少可循环使用5次,而对SDE的收率及质量无明显影响,有利环保。 展开更多
关键词 有机化学 室温离子液体 二苯醚 Williamson反应
在线阅读 下载PDF
响应面法优化茶多酚乙酰化工艺条件 被引量：3
11
作者 朱媛 张雪松 黄小忠 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期306-313,共8页
本实验以茶多酚改性产物对DPPH自由基抑制率为参数,结合单因素实验,利用响应面分析法建立了茶多酚乙酰化多元二次回归方程模型,优化了茶多酚乙酰化工艺条件。结果表明,茶多酚乙酰化的最优工艺条件为:料液比为1∶8.31,催化剂吡啶用量为0.... 本实验以茶多酚改性产物对DPPH自由基抑制率为参数,结合单因素实验,利用响应面分析法建立了茶多酚乙酰化多元二次回归方程模型,优化了茶多酚乙酰化工艺条件。结果表明,茶多酚乙酰化的最优工艺条件为:料液比为1∶8.31,催化剂吡啶用量为0.32 g,在61.5℃下回流反应2.03 h,所得改性茶多酚DPPH自由基抑制率为0.9318,与模型预测结果的相对误差-0.64%,为未改性茶多酚的7.64倍。此条件下产物透光率为0.926,与未改性产品相比,脂溶性提高了4.12倍。改性茶多酚的抗氧化能力优于丁基羟基茴香醚(BHA)与特丁基对苯二酚(TBHQ)这两种常见抗氧化剂。 展开更多
关键词 茶多酚 乙酰化 DPPH自由基抑制率 响应面分析
在线阅读 下载PDF
美普他酚合成工艺改进 被引量：2
12
作者 张宝华 陈向民 史兰香 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期163-165,共3页
报道了以Br2为芳构化试剂、以六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料,制备六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮,和用RED-Al为还原剂、以3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料制备美普他酚的新... 报道了以Br2为芳构化试剂、以六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料,制备六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮,和用RED-Al为还原剂、以3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮为原料制备美普他酚的新方法。该方法工艺简单,能耗少,适合大规模制备。n(六氢-3-(3-氧代-1-环己烯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮)∶n(Br2)=1∶1,n(3-乙基-六氢-3-(3-羟苯基)-1-甲基-2H-氮杂卓-2-酮)∶n(RED-Al)=1∶2,反应温度为室温,反应适宜时间分别为1 h和6 h,芳构化收率为90%,还原收率达70%。 展开更多
关键词 美普他酚 BR2 芳构化 RED-A1 酰胺还原
在线阅读 下载PDF
茶多酚乙酰化修饰及其抑菌活性 被引量：3
13
作者 朱媛 张雪松 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第6期288-291,359,共5页
以改性产物对大肠杆菌的抑制能力为参数,结合单因素试验,利用响应面分析法建立了茶多酚乙酰化多元二次回归方程模型,优化了茶多酚乙酰化工艺条件。试验表明,在料液比为1 g∶7.99 m L、催化剂吡啶用量为0.32 g、反应温度为74.7℃下回流反... 以改性产物对大肠杆菌的抑制能力为参数,结合单因素试验,利用响应面分析法建立了茶多酚乙酰化多元二次回归方程模型,优化了茶多酚乙酰化工艺条件。试验表明,在料液比为1 g∶7.99 m L、催化剂吡啶用量为0.32 g、反应温度为74.7℃下回流反应2.55 h,所得改性茶多酚抑菌圈直径为8.64 mm,与模型预测结果的相对误差为-0.46%;与茶多酚对照组相比,抑菌圈直径增加了1.35倍,最小抑菌浓度由0.15 mg/m L降低到0.10 mg/m L,改性产物具有较好的热稳定性;与几种常见防腐剂相比,对大肠杆菌抑制能力大小为:苯甲酸>改性茶多酚>山梨酸钾>苯甲酸钠>茶多酚,最小抑菌浓度为:改性茶多酚<山梨酸钾<茶多酚<苯甲酸<苯甲酸钠。 展开更多
关键词 茶多酚 乙酰化 抑菌
在线阅读 下载PDF
用作快速检测双酚A的电化学传感器发展现状
14
作者 李一凡 黎文海 《塑料》 北大核心 2025年第5期177-183,共7页
电化学传感器以其先进性在双酚A(BPA)的快速检测领域具有显著的优势。其具有较高的灵敏度,可捕捉到环境中微量的BPA,同时,其具有快速响应的特点,实现了现场即时检测,显著提升了检测效率,为减少污染提供了较好的技术支持。另外,电化学传... 电化学传感器以其先进性在双酚A(BPA)的快速检测领域具有显著的优势。其具有较高的灵敏度,可捕捉到环境中微量的BPA,同时,其具有快速响应的特点,实现了现场即时检测,显著提升了检测效率,为减少污染提供了较好的技术支持。另外,电化学传感器还具有较好的选择性,能在复杂环境中准确识别BPA。除此以外,电化学传感器的检测过程较简单,降低了操作难度,也更易于普及和应用。电化学传感器由于具有高效经济的特点,在成本效益领域成为BPA快速检测的重要选择。主要综述了基于纳米材料的电化学技术在BPA快速检测领域的应用,为BPA的快速检测提供理论支撑。 展开更多
关键词 电化学 传感器 纳米材料 双酚A 现场快速检测
在线阅读 下载PDF
维生素E乙酸酯制备方法与光谱表征 被引量：1
15
作者 程海涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期57-61,共5页
利用新型催化剂固体超强酸SO42-/TiO2合成VE乙酸酯,研究催化剂用量、反应物配比、反应时间、反应温度等因素对合成的影响,通过模糊数学模型确定了最佳合成条件。最优合成工艺:温度40℃,时间3h,乙酸酐与VE摩尔比1.2,固体超强酸SO42-/TiO... 利用新型催化剂固体超强酸SO42-/TiO2合成VE乙酸酯,研究催化剂用量、反应物配比、反应时间、反应温度等因素对合成的影响,通过模糊数学模型确定了最佳合成条件。最优合成工艺:温度40℃,时间3h,乙酸酐与VE摩尔比1.2,固体超强酸SO42-/TiO2催化剂用量1.0g,反应酯化率为96.6%。利用IR、元素分析和1H NMR对产物结构进行表征,证明得到的产物为VE乙酸酯。 展开更多
关键词 VE乙酸酯 光谱分析 表征 固体超强酸 模糊数学
在线阅读 下载PDF
化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用
16
作者 桑秋章 杨春海 +1 位作者 史伯安 余爱农 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第6期13-16,共4页
用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中... 用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。 展开更多
关键词 漆酚树脂 钼-钒-磷杂多酸 化学掺杂 催化活性 环己酮乙二醇缩酮
在线阅读 下载PDF
碱解麦麸制备阿魏酸的研究 被引量：42
17
作者 欧仕益 张颖 +2 位作者 张景 吴岳恒 谢德明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期162-165,共4页
将麦麸脱脂、去蛋白质后采用正交实验,确定了碱解麦麸释放阿魏酸的最佳工艺为:氢氧化钠浓度0.5%,提取温度85℃,提取时间6h。提取液中添加100mg/L的亚硫酸钠能增加释放出的阿魏酸的保留率,并可通过增加碱浓度而缩短提取时间。碱降解后剩... 将麦麸脱脂、去蛋白质后采用正交实验,确定了碱解麦麸释放阿魏酸的最佳工艺为:氢氧化钠浓度0.5%,提取温度85℃,提取时间6h。提取液中添加100mg/L的亚硫酸钠能增加释放出的阿魏酸的保留率,并可通过增加碱浓度而缩短提取时间。碱降解后剩余的残渣较之原麦麸更易被盐酸和黑曲霉分泌的多糖水解酶降解,显示残渣可作为制备低聚糖的基料。 展开更多
关键词 麦麸 阿魏酸 低聚糖 碱降解 工艺条件 制备
在线阅读 下载PDF
金属有机框架MIL-100(Cr)和MIL-101(Cr)负载磷钨酸催化合成双酚F 被引量：19
18
作者 严家其 谈瑛 +4 位作者 李勇飞 吴志民 陈蒙 潘浪胜 刘跃进 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期576-583,共8页
采用两种具有相同拓扑结构而孔道不同的金属有机框架MIL-100(Cr)和MIL-101(Cr)负载磷钨酸(PTA),通过XRD、BET、FT-IR、TEM和ICP的对比测试分析,对它们负载磷钨酸前后及其不同负载量情况下的各种物化性质进行表征,并用于催化苯酚、甲醛... 采用两种具有相同拓扑结构而孔道不同的金属有机框架MIL-100(Cr)和MIL-101(Cr)负载磷钨酸(PTA),通过XRD、BET、FT-IR、TEM和ICP的对比测试分析,对它们负载磷钨酸前后及其不同负载量情况下的各种物化性质进行表征,并用于催化苯酚、甲醛合成双酚F。实验结果表明,在相同的W/Cr投料摩尔比下,MIL-100(Cr)的磷钨酸负载量大于MIL-101(Cr)的磷钨酸负载量;当MIL-100(Cr)负载磷钨酸的W/Cr摩尔比为0.40时(磷钨酸负载量16.47%),其催化活性最好,双酚F收率和选择性分别达93.18%和96.11%,反应0.5 h双酚F 4,4′-位异构体比例高达74.24%,催化剂重复使用6次仍保持较高催化活性。 展开更多
关键词 金属有机框架 载体 磷钨酸 催化(作用) 双酚F 合成
在线阅读 下载PDF
4,4′-二硝基二苯醚及其还原产物4,4′-二氨基二苯醚制备的研究进展
19
作者 丁建飞 吴义彪 +1 位作者 陈忠平 李冬春 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期14-16,共3页
介绍了国内外各种制备4,4′-二硝基二苯醚和4,4′-二氨基二苯醚的方法,对各方法的优缺点进行对比,指出对硝基氯苯一步缩合制备4,4′-二硝基二苯醚,再催化加氢制备4,4′-二氨基二苯醚是较佳的合成路线,目前研究重点为开发新型高效、廉价... 介绍了国内外各种制备4,4′-二硝基二苯醚和4,4′-二氨基二苯醚的方法,对各方法的优缺点进行对比,指出对硝基氯苯一步缩合制备4,4′-二硝基二苯醚,再催化加氢制备4,4′-二氨基二苯醚是较佳的合成路线,目前研究重点为开发新型高效、廉价的催化剂。 展开更多
关键词 4 4′-二硝基二苯醚 一步缩合法 催化加氢 4 4′-二氨基二苯醚
在线阅读 下载PDF
Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚 被引量：10
20
作者 李雪梅 张文祥 +3 位作者 潘春柳 蒋大振 吴通好 唐敖庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页
采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂... 采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻苯二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻苯二酚转化率和邻羟基苯乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 展开更多
关键词 邻苯二酚 愈创木酚 乙醇 邻羟基苯乙醚 氧化物催化剂 合成
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部