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离子液体催化合成长链烷基萘基础油及其摩擦学性能 被引量：1
1
作者 刘通 乔韦军 +4 位作者 赵思萌 赵志萍 汤琼 刘雷 董晋湘 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5277-5284,共8页
烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并... 烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并合成润滑基础油,系统考察了离子液体组成、烯萘比、反应温度、烯烃滴加速度和催化剂用量对催化反应结果的影响,其中三乙胺盐酸盐和氯化铝形成的离子液体有利于多烷基产物的生成。通过调控十四烯和萘进料比例(1~3),合成了3种具有不同侧链烷基数目的烷基萘基础油,分别测试和评价了合成基础油的理化性质和摩擦学性能。实验结果表明,烷基萘侧链烷基的数目越多黏度越高,烯萘比为2的基础油具有最佳的黏度指数和适宜的黏度,作为润滑基础油在减摩和抗磨方面具有优势。 展开更多
关键词 离子液体 催化 合成 长链烷基萘 基础油 摩擦学性能
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MCM-22分子筛催化2-甲基萘与甲醇烷基化的失活机理
2
作者 李亚兴 苏凯宁 +6 位作者 张昊天 吴玉超 张若霖 徐华 陈菲 杨卫胜 孟祥海 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期594-605,共12页
针对MCM-22分子筛催化2-甲基萘与甲醇烷基化反应稳定性不高的问题,进行了催化剂失活机理的研究。分别以高硫氮含量(硫和氮质量分数分别为2948和262μg/g)和低硫氮含量(硫和氮质量分数分别为3.71和3.28μg/g)的2-甲基萘为原料,在温度为35... 针对MCM-22分子筛催化2-甲基萘与甲醇烷基化反应稳定性不高的问题,进行了催化剂失活机理的研究。分别以高硫氮含量(硫和氮质量分数分别为2948和262μg/g)和低硫氮含量(硫和氮质量分数分别为3.71和3.28μg/g)的2-甲基萘为原料,在温度为350℃、压力为2 MPa、n(2-甲基萘)/n(甲醇)为1.0、m(2-甲基萘)/m(2-甲基萘+1,3,5-三甲苯)为0.3、质量空速为0.3 h^(-1)的条件下进行烷基化反应12 h,高硫氮2-甲基萘和低硫氮2-甲基萘的反应转化率分别从反应初期10%和49%下降至5%和39%,因此可以通过减少2-甲基萘的硫、氮杂质含量提高反应活性,但不能提高反应稳定性。通过元素分析、氮气吸附-脱附、NH_(3)-TPD等手段对低硫氮2-甲基萘烷基化反应前后的催化剂进行表征发现,与反应前催化剂相比,反应后催化剂中碳质量分数为25.33%,总比表面积和总酸量分别下降75%和74%。催化剂反应活性下降的主要原因是甲醇自转化生成的积炭覆盖了催化剂的酸中心,以及堵塞了孔道结构,未与2-甲基萘烷基化反应的甲醇转化为低碳烯烃,进而缩合生成多烷基取代的单环和多环芳烃组成的积炭。 展开更多
关键词 2-甲基萘 2 6-二甲基萘 烷基化 MCM-22分子筛 失活机理 积炭
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烷基萘合成催化剂研究进展
3
作者 刘哲 周顺利 +2 位作者 李永祥 张成喜 刘宜鹏 《化工进展》 北大核心 2025年第S1期144-158,共15页
烷基萘是重要有机化工中间体和高性能材料,用途广泛,合成主要依靠烷基化反应。传统液体酸催化剂因腐蚀性强、环境污染等问题受限,而固体酸催化剂如分子筛等因其环保、可循环使用等优点成为了研究热点。本文综述烷基萘合成催化剂研究进展... 烷基萘是重要有机化工中间体和高性能材料,用途广泛,合成主要依靠烷基化反应。传统液体酸催化剂因腐蚀性强、环境污染等问题受限,而固体酸催化剂如分子筛等因其环保、可循环使用等优点成为了研究热点。本文综述烷基萘合成催化剂研究进展,重点阐述分子筛催化剂及其优化设计。通过对不同催化剂反应条件适应性比较,发现液体酸和离子液体反应条件较温和,而固体酸则通常需要更高的反应温度和更长的反应时间。针对分子筛,酸处理能够改善其传质性能并调变酸性;高温水蒸气处理可提升其传质与抗积炭能力;金属改性可实现对酸性和孔道结构的协同调控。未来需要开发低成本、高活性、长寿命的分子筛催化剂,并解决其再生问题,以推动烷基萘绿色合成技术的发展。 展开更多
关键词 烷基萘合成 催化剂 分子筛 优化设计 绿色合成技术
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SAPO-11分子筛择形催化萘甲基化反应 被引量：8
4
作者 温健 王桂云 +2 位作者 张晔 邱泽刚 赵亮富 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期487-491,共5页
以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时... 以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时空速0.24h^(-1)、n(萘):n(甲醇):n(1,3,5-三甲苯)=1:5:3.5的条件下,2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比分别达到40.5%和1.96,远远大于热力学平衡值;同时,SAPO-11分子筛催化剂也显示出了较高的活性和稳定性。结合催化剂的比表面积、孔道结构和酸性,对不同分子筛催化剂的反应性能进行了探讨和比较。结果表明,SAPO-11分子筛特殊的孔道结构和相对较弱的酸性,不仅能有效筛分DMN异构体,而且能抑制2,6-DMN发生异构化反应,提高了2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比。 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 择形催化 甲基化 萘 甲醇 2 6-二甲基荼
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SAPO-11分子筛催化合成2,6-二甲基萘 被引量：6
5
作者 王潇潇 温健 +2 位作者 张伟 赵亮富 魏伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1282-1287,共6页
以1,3,5-三甲苯(TMB)为溶剂,研究了萘与甲醇(ME)在SAPO-11分子筛催化剂上的烷基化反应,考察了原料配比、反应温度和空速对萘的转化率及2,6-二甲基萘(2,6-DMN)选择性的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(萘)∶n(ME)∶n(TMB)=1.0∶5.... 以1,3,5-三甲苯(TMB)为溶剂,研究了萘与甲醇(ME)在SAPO-11分子筛催化剂上的烷基化反应,考察了原料配比、反应温度和空速对萘的转化率及2,6-二甲基萘(2,6-DMN)选择性的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(萘)∶n(ME)∶n(TMB)=1.0∶5.0∶3.5,反应温度425℃,空速0.06 h-1。利用CuNO3对SAPO-11分子筛进行浸渍改性,采用BET和NH3-TPD方法对改性前后的SAPO-11分子筛的结构和酸性进行了表征。表征结果显示,改性后的SAPO-11分子筛的比表面积和孔体积减小,总酸量下降。随SAPO-11分子筛上Cu负载量的增加,2,6-DMN的选择性提高,萘的转化率降低。 展开更多
关键词 SAPO-1 1分子筛催化剂 烷基化 2 6-二甲基萘 萘 甲醇
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蒽和菲加氢反应热力学分析 被引量：7
6
作者 侯朝鹏 李永丹 +1 位作者 夏国富 李明丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期761-766,共6页
利用热力学软件计算了三环芳烃蒽和菲加氢反应过程的热力学,分析了反应过程的可行性。考察了温度对蒽和菲加氢的反应自由能(G)和lgK(K为平衡常数)的影响规律,以及温度和压力对反应体系含氢基平衡组成的影响。实验结果表明,在蒽加氢体系... 利用热力学软件计算了三环芳烃蒽和菲加氢反应过程的热力学,分析了反应过程的可行性。考察了温度对蒽和菲加氢的反应自由能(G)和lgK(K为平衡常数)的影响规律,以及温度和压力对反应体系含氢基平衡组成的影响。实验结果表明,在蒽加氢体系中,随温度的升高,部分加氢产物四氢蒽的平衡含量存在最大值;在热力学上蒽加氢生成trans-syn-trans-式的全氢蒽比生成cis-trans-式的全氢蒽更易自发进行。在菲加氢体系中,随温度的升高,部分加氢产物四氢菲的平衡含量有一最大值;在热力学上trans-anti-trans-式的全氢菲比其他全氢菲更易自发生成。这些计算为选择多环芳烃加氢过程的操作参数和条件提供了依据。 展开更多
关键词 芳烃加氢 蒽 菲 热力学
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不同量子化学算法在多环芳烃光解行为定量结构-性质关系(QSPR)中的应用 被引量：3
7
作者 陈景文 王帅杰 +3 位作者 邹善伟 全燮 薛大明 赵雅芝 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期102-105,共4页
以采用ＭＩＮＤＯ／３、ＭＮＤＯ和ＡＭＩ算法计算的１７种多环芳烃（ＰＡＨｓ）的前线分子轨道能为分子结构参数，进行了这些ＰＡＨｓ光解速率常数的定量结构－性质相关（ＱＳＰＲ）的研究，并与基于ＰＭ３算法得到的ＱＳＰＲ模型进行... 以采用ＭＩＮＤＯ／３、ＭＮＤＯ和ＡＭＩ算法计算的１７种多环芳烃（ＰＡＨｓ）的前线分子轨道能为分子结构参数，进行了这些ＰＡＨｓ光解速率常数的定量结构－性质相关（ＱＳＰＲ）的研究，并与基于ＰＭ３算法得到的ＱＳＰＲ模型进行了比较，研究结果表明，应用ＰＭ３算法得到的前线分子轨道能进行这些ＰＡＨｓ光解速率常数ＱＳＰＲ拟合的结果最好，其次是ＡＭＩ算法，而ＭＩＮＤＯ／３和ＭＮＤＯ算法得到的结果较差。 展开更多
关键词 量子化学 多环芳烃 光解 定量结构 性质相关
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气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成的馏程分布 被引量：3
8
作者 王乃鑫 刘泽龙 +2 位作者 汪燮卿 祝馨怡 田松柏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1388-1395,共8页
建立了气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成馏程分布的分析方法。以不同环数芳烃标样的"沸点-色谱保留时间"关系曲线为芳烃试样色谱图馏分切割的依据,利用此方法表征了试样Y中芳烃的分子组成、平均相对分子质量和平... 建立了气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成馏程分布的分析方法。以不同环数芳烃标样的"沸点-色谱保留时间"关系曲线为芳烃试样色谱图馏分切割的依据,利用此方法表征了试样Y中芳烃的分子组成、平均相对分子质量和平均结构的馏程分布。实验结果表明,各馏分段中芳烃的平均相对分子质量与此馏分段的温度呈良好的线性关系,相关系数为0.995 4,可由此预测芳烃试样在任意馏分段的平均相对分子质量;在相同馏分段中,芳烃不饱和度越高,平均碳数和平均相对分子质量越小,侧链碳率越低。该方法开拓了分子水平表征石油及其产品的新思路。 展开更多
关键词 气相色谱-飞行时间质谱 馏分油 芳烃分子组成 馏程分布
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Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的研究 被引量：3
9
作者 张娟 陈建刚 +3 位作者 陈从标 王占修 王俊刚 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期855-860,共6页
在盐浴等温固定床反应器中,考察了气态空速、催化剂颗粒尺寸、反应温度和压力对Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的影响。实验结果表明,烯烃选择性随气态空速的增加而显著提高,高气态空速不利于烯烃的二次反应;烯烃选择性随催化... 在盐浴等温固定床反应器中,考察了气态空速、催化剂颗粒尺寸、反应温度和压力对Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的影响。实验结果表明,烯烃选择性随气态空速的增加而显著提高,高气态空速不利于烯烃的二次反应;烯烃选择性随催化剂颗粒尺寸的增大而减小,表明内扩散限制加剧了烯烃二次反应;反应温度由493K升至533K时,CO转化率从24.73%增至84.08%,烷烃分布向轻质烃方向移动,烯烃选择性略有降低;反应压力由0.5MPa升至2.5MPa时,CO转化率由51.32%增至97.48%,烷烃分布向重质烃方向移动,而烯烃选择性基本不变。在实验条件范围内,气态空速对烯烃二次反应的影响最为显著。 展开更多
关键词 费托合成 钴基催化剂 烯烃二次反应
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芘降解菌Ⅱ的培养条件及芘降解率研究 被引量：3
10
作者 钟鸣 马英杰 +1 位作者 郭致富 李丽 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第9期57-60,共4页
通过选择性富集培养,从沈抚灌区石油污染土壤中分离到1株芘降解细菌Ⅱ,该菌株能以芘为唯一碳源生长。通过对菌株Ⅱ培养条件优化,确定其最佳培养条件为pH值7.0,温度30℃,150 mL容积三角瓶装液量50 mL。并测定了菌株Ⅱ对不同浓度芘的降解... 通过选择性富集培养,从沈抚灌区石油污染土壤中分离到1株芘降解细菌Ⅱ,该菌株能以芘为唯一碳源生长。通过对菌株Ⅱ培养条件优化,确定其最佳培养条件为pH值7.0,温度30℃,150 mL容积三角瓶装液量50 mL。并测定了菌株Ⅱ对不同浓度芘的降解率,结果表明,在培养10 d后,该菌株Ⅱ对培养基中浓度为50 mg/L,100 mg/L,150 mg/L和200 mg/L的芘的降解率分别为83.06%,90.6%,94.3%,78.13%。 展开更多
关键词 生物修复 多环芳烃 芘 生物降解
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GC-MS法测定烟气中多环芳烃含量的采样技术 被引量：3
11
作者 何瑾 刘军军 +1 位作者 郭海东 张寒 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2017年第11期1494-1496,共3页
为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯>正己烷>环己烷>聚氨... 为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯>正己烷>环己烷>聚氨酯泡沫滤芯>颗粒活性炭;在PVC电工套管的燃烧烟气中检出9种多环芳烃,分别为芴、菲、蒽、荧蒽、芘、■、1,2-苯并蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘;火灾烟气中的多环芳烃浓度很高,有必要加强消防员及火场勘验人员的职业健康安全防护。 展开更多
关键词 火灾烟气 多环芳烃 GC-MS 采样技术
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多环芳烃类单取代硼酸的合成研究 被引量：9
12
作者 安忠维 陈新兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期297-298,309,共3页
报道了多环芳烃类单取代硼酸的“一锅”合成新方法。选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %～ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%～ 99%。... 报道了多环芳烃类单取代硼酸的“一锅”合成新方法。选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %～ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%～ 99%。考察了溶剂、硼化试剂、温度对反应的影响 ,发现选用乙醚做溶剂、BF3·OEt2 做硼化试剂在回流温度下反应能够顺利进行 ,并对亲核反应机理作了探讨。产物用液相色谱、红外、核磁进行了分析和结构鉴定。 展开更多
关键词 单芳基取代硼酸 多环芳烃 硼酸
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纳米晶堆积结构ZSM-5微球的合成及其在2-甲基萘甲基化中的应用 被引量：3
13
作者 靳立军 刘斯宝 胡浩权 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期705-710,共6页
以乙烯基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为双硅源,采用变温晶化法合成纳米晶堆积结构ZSM-5微球,并采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和N2吸附-脱附手段对其进行结构表征,考察了其对2-甲基萘(2-MN)与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的催化性... 以乙烯基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为双硅源,采用变温晶化法合成纳米晶堆积结构ZSM-5微球,并采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和N2吸附-脱附手段对其进行结构表征,考察了其对2-甲基萘(2-MN)与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的催化性能。结果表明,所合成样品是由若干纳米晶堆积而成的高度晶化的ZSM-5分子筛,在合成2,6-DMN反应中显示出较高的催化活性和选择性,2-MN转化率最高可达39.2%,反应至8h时,2,6-DMN产率为7.1%,2,6-/2,7-DMN摩尔比可达1.9,主要归结于其较多的酸量和较弱的酸强度。 展开更多
关键词 纳米沸石 ZSM-5 乙烯基三乙氧基硅烷 2-甲基萘 2 6-二甲基萘
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模板剂用量对SAPO-11分子筛的物理化学性质及催化萘与甲醇烷基化性能的影响 被引量：1
14
作者 王潇潇 张伟 +1 位作者 赵亮富 魏伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1072-1077,共6页
考察了二正丙胺(DPA)模板剂用量对合成的SAPO-11分子筛的物化特性及催化萘与甲醇的烷基化的影响,并通过XRD、SEM、N2 adsorption-desorption、NH3-TPD、FTIR和29SiMAS NMR等手段对合成的样品进行了表征。结果表明:改变模板剂用量不仅可... 考察了二正丙胺(DPA)模板剂用量对合成的SAPO-11分子筛的物化特性及催化萘与甲醇的烷基化的影响,并通过XRD、SEM、N2 adsorption-desorption、NH3-TPD、FTIR和29SiMAS NMR等手段对合成的样品进行了表征。结果表明:改变模板剂用量不仅可以调节SAPO-11的孔结构,还会改变Si在分子筛骨架上的分布,从而调节SAPO-11的酸性。当n(DPA)/n(Al2O3)=1.5时,样品具有较大的比表面积和孔容,分别为215 m2/g和0.173 cm3/g;样品的Si区面积最小,Si(nAl)(0<n<4)结构最多,从而样品的酸量多,酸性强,同时用于催化萘与甲醇烷基化反应的活性最高,反应11 h后其萘的转化率和2,6-二甲基萘的收率分别达到56.5%和5.4%。 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 烷基化 萘 二正丙胺 模板剂用量 催化技术
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Pluronic F68胶束水溶液对稠环芳烃的增溶
15
作者 郑玉婴 赵剑曦 +1 位作者 林翠英 福州大学 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期373-375,390,共4页
PluronicF6 8嵌段共聚物在 5 0℃的水溶液中可形成外壳良好水化的胶束 ,其内核组成中PO和EO的质量分数分别为 80 %和 2 0 %。该胶束和稠环芳烃的结合能力顺序为芘 >蒽 >萘。三者在F6 8胶束和水相间的分配系数KV 分别为 8 74×... PluronicF6 8嵌段共聚物在 5 0℃的水溶液中可形成外壳良好水化的胶束 ,其内核组成中PO和EO的质量分数分别为 80 %和 2 0 %。该胶束和稠环芳烃的结合能力顺序为芘 >蒽 >萘。三者在F6 8胶束和水相间的分配系数KV 分别为 8 74× 10 2 (芘 )、7 94× 10 2 (蒽 )和 2 5 4× 10 2(萘 )。 展开更多
关键词 PLURONIC F68 嵌段共聚物 胶束增溶 胶束水溶液 稠环芳烃
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从药厂废液中提取2-萘酚的研究
16
作者 陈韶蕊 马吉海 +3 位作者 王京 黎飞 谷娜 马丽锋 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期903-905,共3页
采用中和萃取法从药厂废液中提取2-萘酚。废液经过中和、蒂取、蒸馏等提取2-萘酚，对提取条件和影响因素进行了研究。结果表明，较佳工艺路线和方法为：取100ml．废液，用盐酸涮PH至1～2，用二氯甲烷萃取，干燥、旋蒸得粗品，重结品得... 采用中和萃取法从药厂废液中提取2-萘酚。废液经过中和、蒂取、蒸馏等提取2-萘酚，对提取条件和影响因素进行了研究。结果表明，较佳工艺路线和方法为：取100ml．废液，用盐酸涮PH至1～2，用二氯甲烷萃取，干燥、旋蒸得粗品，重结品得纯品，回收率达95％以上。 展开更多
关键词 2-萘酚 萃取 废液
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PC-1分子筛酸处理及其催化甲基萘缩聚反应性能
17
作者 石利斌 张举鹏 +2 位作者 彭东岳 罗洋 管翠诗 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第4期1119-1127,共9页
PC-1分子筛可以催化甲基萘缩聚反应,为了提高甲基萘转化率和缩聚产物收率,分别采用柠檬酸和不同含量三氟甲磺酸(TFMSA)对PC-1分子筛进行酸处理制备了系列催化剂,采用XRF、N2物理吸附-脱附、NH3-TPD、红外光谱等手段对催化剂进行孔结构... PC-1分子筛可以催化甲基萘缩聚反应,为了提高甲基萘转化率和缩聚产物收率,分别采用柠檬酸和不同含量三氟甲磺酸(TFMSA)对PC-1分子筛进行酸处理制备了系列催化剂,采用XRF、N2物理吸附-脱附、NH3-TPD、红外光谱等手段对催化剂进行孔结构性质和酸性质表征,并在高温高压反应釜中评价催化剂对甲基萘缩聚反应性能的影响。结果表明:经过柠檬酸处理制备的PC-1-CA催化剂可以有效扩大催化剂的介孔孔径,从而促进反应物与产物在催化剂上的内扩散;采用TFMSA处理制备的催化剂可以成功将TFMSA固载在PC-1分子筛表面,提高催化剂的中强Br?nsted(B)酸位和弱Lewis(L)酸位数量,并起到一定的扩孔作用,从而促进反应物与产物在催化剂上的内扩散。在反应初始压力1.5 MPa、反应温度400℃、催化剂/甲基萘质量比1/5、反应时间3 h的条件下,PC-1-CA催化缩聚反应的甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为18.7%、16.5%和88.1%;PC-1-15%TFMSA催化缩聚反应的甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为19.1%、16.6%和86.9%,均优于PC-1-C分子筛催化剂(甲基萘转化率、缩聚产物收率和选择性分别为13.9%、11.5%和82.6%)。PC-1分子筛经过酸处理可以有效扩大其介孔孔道并增加表面酸性位点,从而提高其催化甲基萘的缩聚反应性能。 展开更多
关键词 PC-1分子筛 甲基萘 柠檬酸 三氟甲磺酸 缩聚反应
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β分子筛催化剂催化合成2,6-二甲基萘 被引量：14
18
作者 李淑勋 袁兴东 +3 位作者 亓玉台 张荫荣 沈健 孙明珠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期811-814,共4页
在β分子筛催化剂上研究萘和甲醇的烷基化反应 ,考察醇萘摩尔比、温度、压力及金属杂原子改性Hβ催化剂对萘转化率和 2 ,6-二甲基萘 (DMN)选择性的影响。结果表明 ,甲醇在反应中不仅作为反应物 ,而且具有很好的溶剂作用 ,且甲醇加入量... 在β分子筛催化剂上研究萘和甲醇的烷基化反应 ,考察醇萘摩尔比、温度、压力及金属杂原子改性Hβ催化剂对萘转化率和 2 ,6-二甲基萘 (DMN)选择性的影响。结果表明 ,甲醇在反应中不仅作为反应物 ,而且具有很好的溶剂作用 ,且甲醇加入量存在最佳值 ;其它条件不变时 ,随温度和压力的升高 ,萘转化率增加 ,2 ,6-DMN选择性先增加后减小 ;随反应时间的延长 ,萘转化率先增加后降低 ,2 ,6-DMN选择性变化不大 ;用Zn改性的 β分子筛催化剂能较好的合成 2 ,6-DMN ,其活性较高 ,选择性的变化趋势与其它杂原子改性的催化剂不同 ,随温度升高目的产物的选择性先迅速提高 。 展开更多
关键词 β分子筛催化剂 催化合成 2 6-二甲基萘 烷基化 萘 甲醇
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HY分子筛催化合成长链烷基萘 被引量：10
19
作者 郭海涛 梁燕 +2 位作者 乔卫红 李宗石 王桂茹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期182-186,共5页
比较了环境友好催化剂HY和Hβ分子筛催化萘与长链烯烃(C11、C12混合烯烃)烷基化反应的催化性能,研究结果表明,HY分子筛具有较高的催化活性和烷基化选择性。考察了反应温度、压力、萘与C11/C12烯烃摩尔比、进料空速、催化剂粒度等反应条... 比较了环境友好催化剂HY和Hβ分子筛催化萘与长链烯烃(C11、C12混合烯烃)烷基化反应的催化性能,研究结果表明,HY分子筛具有较高的催化活性和烷基化选择性。考察了反应温度、压力、萘与C11/C12烯烃摩尔比、进料空速、催化剂粒度等反应条件对烯烃转化率的影响,在适宜的反应条件(萘与C11/C12混合烯烃摩尔比4/1、反应温度130℃、催化剂粒度20～40目、进料空速10ml/(h·g)、压力1 0MPa)下,长链烯烃的转化率可达85%,单烷基萘的选择性为100%。该催化剂易于再生,可循环使用。 展开更多
关键词 HY分子筛 催化合成 长链烷基萘 长链烯烃 烷基化 HΒ分子筛
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中孔分子筛催化2-甲氧基萘的酰基化反应的研究 被引量：7
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作者 李露 于世涛 +2 位作者 刘福胜 解从霞 高洁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-13,21,共4页
制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-... 制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-3 MCM 41)∶w(2 甲氧基萘 ) =1 0∶1 6,n(2 甲氧基萘 )∶n(乙酰氯 ) =1∶8,反应温度 5 6～ 5 8℃ ,反应时间 2 4h的较佳工艺条件下 ,2 甲氧基萘转化率≥ 78 3 % ,目标产物选择性≥ 99 7%。 展开更多
关键词 中孔分子筛 催化 2-甲氧基萘 研究 傅-克酰基化反应
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