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三相循环床中树脂催化过氧化氢异丙苯分解 Ⅱ.反应动力学及扩散传递 被引量:2
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作者 韩明汉 黄大刚 +1 位作者 王金福 金涌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期531-533,共3页
CT -175磺酸树脂催化过氧化氢异丙苯分解是一级反应 ,当树脂颗粒平均粒径为 0 48mm、反应温度为 80℃时 ,内扩散有效因子为 0 0 36。在新型三相循环流化床反应器中加入辅助的扰动气体是必要的 ,其作用既减少外扩散阻力、增加反应速率 ... CT -175磺酸树脂催化过氧化氢异丙苯分解是一级反应 ,当树脂颗粒平均粒径为 0 48mm、反应温度为 80℃时 ,内扩散有效因子为 0 0 36。在新型三相循环流化床反应器中加入辅助的扰动气体是必要的 ,其作用既减少外扩散阻力、增加反应速率 ,又使反应平稳进行。但当内扩散成为决速步骤时 ,过多的扰动气体对反应的益处不大 ,最佳惰性气体量约为汽化丙酮体积的 1%。 展开更多
关键词 过氧化氢异丙苯 三相循环流化床反应器 磺酸树脂 传质
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柱芳烃在阳离子识别中应用的研究进展 被引量:1
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作者 贺有周 贾一鸣 +5 位作者 唐粒文 姜春雪 高旖纯 李红亮 刘小平 张杰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1383-1386,共4页
较系统地综述了柱芳烃的合成发展过程及其对阳离子识别的研究进展情况,指出了柱芳烃是一类新型超分子主体大环化合物,拥有高度对称和刚性的骨架结构,并且具有易于修饰和功能化的特点,可高效地识别有机阳离子和金属阳离子。最后,简单展... 较系统地综述了柱芳烃的合成发展过程及其对阳离子识别的研究进展情况,指出了柱芳烃是一类新型超分子主体大环化合物,拥有高度对称和刚性的骨架结构,并且具有易于修饰和功能化的特点,可高效地识别有机阳离子和金属阳离子。最后,简单展望了柱芳烃识别阳离子的应用前景。 展开更多
关键词 柱芳烃 阳离子 识别 进展
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N,N’-二苯基甲脒的合成 被引量:3
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作者 温俊峰 刘曰涛 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第5期1185-1187,共3页
研究以甲酸和苯胺为原料,催化脱水合成N,N’-二苯基甲脒的工艺条件。采用单因素试验对影响因素进行探讨。得到最佳制备工艺条件为:甲酸4.6 g(0.1 mol),苯胺32.55 g(0.35 mol),脱水剂二甲苯30 mL,催化剂硼砂0.3 g、铁粉1 g,在150℃回流反... 研究以甲酸和苯胺为原料,催化脱水合成N,N’-二苯基甲脒的工艺条件。采用单因素试验对影响因素进行探讨。得到最佳制备工艺条件为:甲酸4.6 g(0.1 mol),苯胺32.55 g(0.35 mol),脱水剂二甲苯30 mL,催化剂硼砂0.3 g、铁粉1 g,在150℃回流反应6 h。此条件下,产品最高收率可达91.5%。该工艺原料廉价易得,操作简便安全,收率高,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 N N’-二苯基甲脒 甲酸 苯胺 合成
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水蒸气处理对C4制芳烃催化剂结构和稳定性的影响
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作者 郝代军 朱建华 +1 位作者 王国良 魏小波 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期206-209,共4页
利用XRD、FT—IR和BET等方法考察了水蒸气处理对改性ZSM-5分子筛催化剂晶体结构、酸性和表面性质的影响,并利用中型试验装置评价了催化剂的活性和稳定性。结果表明,随着处理温度的提高,HZSM-5的结构未发生明显变化;样品的比表面积... 利用XRD、FT—IR和BET等方法考察了水蒸气处理对改性ZSM-5分子筛催化剂晶体结构、酸性和表面性质的影响,并利用中型试验装置评价了催化剂的活性和稳定性。结果表明,随着处理温度的提高,HZSM-5的结构未发生明显变化;样品的比表面积减少,孔体积略有增加;样品的总酸量下降很快,但Lewis酸比例相对提高,而Broenste酸比例相对下降;催化剂的活性有所降低,稳定性显著增强。 展开更多
关键词 HZSM-5 水热处理 酸性质 比表面积 孔结构 活性 稳定性
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荧光增白剂CBW残渣处理工艺研究
5
作者 郭鹏涛 郑阿龙 +2 位作者 张海娟 张存社 沈寒晰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1430-1432,共3页
320 g荧光增白剂CBW残渣加水280 m L,搅拌溶解,冷却、过滤,得增白剂CBW,回收率52.6%;滤液加热至40℃,加入浓盐酸80 m L,反应3 h。蒸发,使成为饱和盐水,冷却,分液,得磷酸二乙酯粗品134.5 m L。
关键词 荧光增白剂CBW 残渣处理 磷酸二乙酯 回收
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柱芳烃与离子液体络合体系的研究进展
6
作者 郭立颖 马恩庆 +2 位作者 刘坤 白晓琳 王海玥 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 北大核心 2021年第1期35-41,共7页
柱芳烃具有独特的富电子空腔和易于功能化的特性,在材料科学、生命科学、环境科学等领域呈现出良好的应用前景.将离子液体与柱芳烃结合可以在离子液体的可设计性结构、无饱和蒸气压、可重复使用等特点的基础上进一步提高其应用性能.介... 柱芳烃具有独特的富电子空腔和易于功能化的特性,在材料科学、生命科学、环境科学等领域呈现出良好的应用前景.将离子液体与柱芳烃结合可以在离子液体的可设计性结构、无饱和蒸气压、可重复使用等特点的基础上进一步提高其应用性能.介绍了温敏型、pH值型、光敏型柱芳烃与离子液体主客体络合体系的研究成果,总结了近几年柱芳烃与离子液体络合体系的发展趋势,并对络合体系在催化领域的应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 柱芳烃 离子液体 主客体络合 超分子 催化剂 温敏型 pH值型 光敏型
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甲酸甲烷杆菌PD-1的分离及其生理性状
7
作者 廖银章 李安明 刘克鑫 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第4期408-412,共5页
从厌氧降解苯酚产甲烷发酵波中分离出一株甲酸甲烷杆菌PD-1。该菌株革兰氏染色阴性,不运动,不形成芽孢。细胞单个、两个或多个成链状,单细胞大小为0.4—0.5×2.75—5.0μm,在琼脂培养基表面上菌落呈圆形,37℃培养10天左右菌落小而... 从厌氧降解苯酚产甲烷发酵波中分离出一株甲酸甲烷杆菌PD-1。该菌株革兰氏染色阴性,不运动,不形成芽孢。细胞单个、两个或多个成链状,单细胞大小为0.4—0.5×2.75—5.0μm,在琼脂培养基表面上菌落呈圆形,37℃培养10天左右菌落小而呈灰白色,14天后直径达2毫米呈谈黄色。利用80%H_2+20%CO_2和甲酸盐产生甲烷,不利用乙酸盐、甲醇、甲胺类,生长不需要瘤胃液、酵母膏、胰蛋白胨和维生素,但添加其中一种时对生长有刺激作用。最适生长温度为40℃,最适生长pH为7。 展开更多
关键词 分离 甲酸甲烷杆菌
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液固反应-再生循环流化系统连续合成十二烷基苯 被引量:18
8
作者 梁五更 王瑶 +2 位作者 俞芷青 金涌 汪展文 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期100-105,共6页
在新型液固循环反应-再生流化系统中研究了十二烷基苯的合成。探讨了反应转化率、表观反应速率常数、催化剂活性因子等随接触及操作时间的变化规律。分析了新工艺中的产物分布。预测了具有工业意义转化率的反应器结构尺寸和操作条件。
关键词 线性 烷基苯 循环流化床 十二烷基苯
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二(二甲苯基)甲烷合成工艺研究 被引量:3
9
作者 陈声宗 陈树芸 +2 位作者 张正奇 陈蕊 叶姣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期34-36,共3页
比较了硫酸、杂多酸、分子筛等9种催化剂的活性,其中浓硫酸二甲基苯磺酸的活性高,可以使中间产物苄醇几乎全部转化。利用回归正交试验设计进行梯度寻优,找到了合成最优工艺条件。即在原料配比n(二甲苯)∶n(甲醛)=8∶1,... 比较了硫酸、杂多酸、分子筛等9种催化剂的活性,其中浓硫酸二甲基苯磺酸的活性高,可以使中间产物苄醇几乎全部转化。利用回归正交试验设计进行梯度寻优,找到了合成最优工艺条件。即在原料配比n(二甲苯)∶n(甲醛)=8∶1,浓硫酸质量分数10025%,反应温度120~140℃和时间233h的条件下,二(二甲苯基)甲烷收率可达773%。 展开更多
关键词 二甲苯基 甲烷 合成 工艺
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1,3,5-三(4-羟基苯基)苯的合成 被引量:5
10
作者 程格 杨琼辉 +1 位作者 陶全华 王跃川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期599-600,606,共3页
以对甲氧基苯乙酮 (Ⅰ )为原料 ,四氯化硅 (TCS)为催化剂 ,按n(Ⅰ )∶n(TCS) =4 3∶10的量比 ,在绝对乙醇中经缩合反应制得 1,3 ,5 三 ( 4 甲氧基苯基 )苯 (Ⅱ ) ,产率为 72 % ,以此为中间体与三溴化硼按n(Ⅱ )∶n(BBr3) =1∶4的量比... 以对甲氧基苯乙酮 (Ⅰ )为原料 ,四氯化硅 (TCS)为催化剂 ,按n(Ⅰ )∶n(TCS) =4 3∶10的量比 ,在绝对乙醇中经缩合反应制得 1,3 ,5 三 ( 4 甲氧基苯基 )苯 (Ⅱ ) ,产率为 72 % ,以此为中间体与三溴化硼按n(Ⅱ )∶n(BBr3) =1∶4的量比在无水二氯甲烷中经脱甲基反应合成了 1,3,5 三 ( 4 羟基苯基 )苯 (Ⅲ ) ,产率为 81%。 展开更多
关键词 羟基苯基 催化 缩合 三苯基苯
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超高效液相-荧光检测器法测定柴油中多环芳烃 被引量:3
11
作者 王佰华 王军华 +6 位作者 孙儒瑞 黄宏星 张怡 赵亚娟 黄圣南 刘月婷 吴希 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1789-1791,共3页
建立了采用超高效色谱(UPLC)-荧光检测器法测定柴油中10种常见的多环芳烃含量的方法。这10种常见的多环芳烃为萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、艹屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[g,h,i]芘。样品经... 建立了采用超高效色谱(UPLC)-荧光检测器法测定柴油中10种常见的多环芳烃含量的方法。这10种常见的多环芳烃为萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、艹屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[g,h,i]芘。样品经过固相萃取后用甲醇溶解,采用Acquity UPLC BEH Phenyl C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测,并用外标法进行定量分析。结果表明,在一定质量浓度范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验,对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.56%~8.76%,加标回收率为100.04%~115.04%。与其他检测柴油中多环芳烃方法比较,该方法简单,分离效果好,快速及准确。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 荧光检测器 多环芳烃
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杯芳烃的合成及自组装研究的新进展 被引量:2
12
作者 张来新 朱海云 赵卫星 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第3期543-545,共3页
简要介绍了杯芳烃的结构特征、性能及应用,重点综述了:①几种新型杯芳烃的合成及结构;②杯芳烃衍生物的合成及其分子自组装;③特殊杯芳烃的合成与识别。
关键词 杯芳烃 合成 自组装
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铈改性蒙脱土固体酸催化合成二芳基乙烷 被引量:2
13
作者 陈莹莹 强敏 +1 位作者 李莉 梁鼎 《化学与生物工程》 CAS 2006年第11期20-21,共2页
以添加稀土元素Ce制备的蒙脱土固体酸为催化剂,合成了二芳基乙烷。实验结果表明最佳反应条件如下:苯乙烯与二甲苯摩尔比为1∶7、催化剂用量为12%(苯乙烯质量百分比)、反应时间为3.5 h、反应温度为120℃,此时产率可达83.03%。
关键词 蒙脱土 二甲苯 苯乙烯 二芳基乙炕
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离子液体催化苯与苄氯的烷基化合成二苯甲烷 被引量:5
14
作者 杨菊红 韩晓祥 +1 位作者 陈青 周凌霄 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期610-613,共4页
考察了离子液体催化Friedel-Crafts苄基化制备二苯甲烷,同时考察了AlCl3的摩尔分数、离子液体用量及不同离子液体等因素对苯与苄氯烷基化反应的影响。实验结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度密切相关,酸性条件下离子液体才显示催化... 考察了离子液体催化Friedel-Crafts苄基化制备二苯甲烷,同时考察了AlCl3的摩尔分数、离子液体用量及不同离子液体等因素对苯与苄氯烷基化反应的影响。实验结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度密切相关,酸性条件下离子液体才显示催化活性。AlCl3摩尔分数为66.7%,催化剂(离子液体)用量3.3g、反应温度80℃及常压反应条件下,1-丁基-3-甲基氯咪唑,N-丁基氯吡啶与AlCl3形成的离子液体具有较高的二苯甲烷选择性,分别为97.4%和92.1%。离子液体催化剂重复使用4次后,活性基本没有降低。 展开更多
关键词 二苯甲烷 烷基化 离子液体 精细化工中间体
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植根深远的杯芳烃化学 被引量:1
15
作者 张来新 陈琦 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期995-997,1001,共4页
简要介绍了杯芳烃化学的产生、发展、杯芳烃的结构特征及应用。详细综述了新型杯芳烃的合成及应用、新型两亲性杯芳烃的合成及在材料科学中的应用、新型杯芳烃的合成及对阳离子的选择性识别与检测。并对杯芳烃化学的发展进行了展望。
关键词 杯芳烃 合成 应用
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柱芳烃的合成应用及选择性键合的新进展 被引量:1
16
作者 张来新 胡小兵 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第4期728-730,共3页
综述了柱芳烃的合成及自组装、柱芳烃的分子识别及选择性键合作用、混柱[5]芳烃的主客体化学及自组装性能和一些特殊结构的新型柱芳烃的合成。
关键词 柱芳烃 合成 应用
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3,3’,4,4’-四甲基二苯甲烷在醇中溶解度的测定与关联 被引量:1
17
作者 康铭 高振明 +2 位作者 杨泽 田翔 钱刚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3335-3339,3344,共6页
3,3’,4,4’-四甲基二苯甲烷(TMDM)是合成酮酐型聚酰亚胺的关键原料,固液相平衡实验获取的溶解度数据可为其结晶工艺开发提供可靠依据。首先,经溶剂筛选后,采用动态法在常压下测定了TMDM在乙醇、异丙醇、异丁醇、正丙醇和正丁醇中273.15... 3,3’,4,4’-四甲基二苯甲烷(TMDM)是合成酮酐型聚酰亚胺的关键原料,固液相平衡实验获取的溶解度数据可为其结晶工艺开发提供可靠依据。首先,经溶剂筛选后,采用动态法在常压下测定了TMDM在乙醇、异丙醇、异丁醇、正丙醇和正丁醇中273.15~293.15 K内的溶解度数据。结果表明,TMDM在上述溶剂中的溶解度均随温度升高而增加;在测试温度范围内,正丁醇中的溶解度最大,乙醇中的最小。随后,采用Apelblat方程、Van’t Hoff方程、Wilson模型以及λh方程对溶解度数据进行了关联,发现Apelblat方程的拟合效果最佳。最后,以Van’t Hoff方程计算了TMDM在上述5种醇类溶剂中的溶解焓、溶解熵和吉布斯自由能,结果表明其溶解过程为非自发的吸热过程,且主要推动力为焓驱动力。 展开更多
关键词 3 3’ 4 4’-四甲基二苯甲烷 溶解度模型 热力学计算
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技术创新是我国DSD酸工业发展的不竭动力
18
作者 戈建华 程德文 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期4-7,共4页
回顾了我国DSD酸工业的发展历程,指出我国DSD酸工业走新型工业化和循环经济道路还需要持续的技术创新。技术创新的主要内容是:对已取得实验室成果的后续研究工作并结合相关工程技术问题的研究;用现代科学技术改造DSD酸生产过程中传统的... 回顾了我国DSD酸工业的发展历程,指出我国DSD酸工业走新型工业化和循环经济道路还需要持续的技术创新。技术创新的主要内容是:对已取得实验室成果的后续研究工作并结合相关工程技术问题的研究;用现代科学技术改造DSD酸生产过程中传统的方法和装置;改造目前生产DSD酸过程中有悖于发展循环经济所要求的“减量化、再利用、资源化”原则的薄弱环节。强调不断提高自主创新是重中之重。促进企业成为技术创新的主体需要技术创新人才和产、学、研相结合的技术创新体系。 展开更多
关键词 DSD酸 技术创新 发展 动力
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Cu-Al-MCM-41的制备及催化合成二苯甲烷的研究
19
作者 宁良明 凌江华 +2 位作者 刘冬梅 韩靖彬 王坤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期116-120,128,共6页
采用等体积浸渍法制备了Cu(5%)-Al-MCM-41分子筛催化剂,在固定床连续反应器中以苯和苯甲醇为反应物合成二苯甲烷。考察了焙烧温度和焙烧时间对Cu(5%)-Al-MCM-41催化性能的影响以及反应条件对二苯甲烷合成反应的影响。利用XRD、N_(2)吸附... 采用等体积浸渍法制备了Cu(5%)-Al-MCM-41分子筛催化剂,在固定床连续反应器中以苯和苯甲醇为反应物合成二苯甲烷。考察了焙烧温度和焙烧时间对Cu(5%)-Al-MCM-41催化性能的影响以及反应条件对二苯甲烷合成反应的影响。利用XRD、N_(2)吸附-脱附和NH_(3)-TPD等表征手段对制备的分子筛催化剂进行分析,结果表明,焙烧温度为550℃、焙烧时间为6 h制备的催化剂织构性质较好。苯和苯甲醇反应合成二苯甲烷适宜的反应条件为:剂油质量比为1∶3、反应压力为1 MPa、反应温度为110℃、体积空速(GHSV)为1.5 h^(-1),在此条件下苯甲醇的转化率为98.15%,二苯甲烷收率为88.45%。 展开更多
关键词 苯甲醇 二苯甲烷 傅克烷基化 AL-MCM-41
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碳纳米管对重金属的吸附技术进展研究 被引量:3
20
作者 蔡强 程亚玲 +6 位作者 艾思宇 刘秋旻 韦香俊 陈浩然 徐旋 闫旭阳 罗爽 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2096-2100,共5页
综述了一种涉及碳纳米管(CNT)被用作吸附剂去除水中重金属的特定技术。吸附法被认为是从水中去除重金属离子的一种合格技术,使用深共熔溶剂(DES)作为功能化剂以改善CNT,从而提高了CNT的吸附性能,能去除水中重金属。相对于离子液体(IL),... 综述了一种涉及碳纳米管(CNT)被用作吸附剂去除水中重金属的特定技术。吸附法被认为是从水中去除重金属离子的一种合格技术,使用深共熔溶剂(DES)作为功能化剂以改善CNT,从而提高了CNT的吸附性能,能去除水中重金属。相对于离子液体(IL),DES具有许多优势,包括成本低廉,材料容易获得以及对环境友好,这表明使用带有DES功能化的CNT作为吸附剂能够带来最有效的水中重金属吸附效果。 展开更多
关键词 重金属 碳纳米管 深共熔溶剂
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