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N_2O_5硝解DPT制备HMX 被引量：23
1
作者 何志勇 罗军 +2 位作者 吕春绪 徐蓉 李金山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期1-4,共4页
为了获得绿色硝化DPT制备HMX的工艺,研究了N2O5/HNO3和N2O5/有机溶剂两种硝化体系硝解DPT。在N2O5/有机溶剂体系中考察了不同溶剂对DPT的硝解,主要生成了低熔点的副产物,只有极少量的HMX生成,N2O5/有机溶剂体系不适合硝解DPT制备HMX。在... 为了获得绿色硝化DPT制备HMX的工艺,研究了N2O5/HNO3和N2O5/有机溶剂两种硝化体系硝解DPT。在N2O5/有机溶剂体系中考察了不同溶剂对DPT的硝解,主要生成了低熔点的副产物,只有极少量的HMX生成,N2O5/有机溶剂体系不适合硝解DPT制备HMX。在N2O5/HNO3体系中硝解DPT,考察了反应时间、反应温度、硝酸铵用量、反应料比等对HMX收率的影响。结果表明,随着N2O5用量的增加,HMX的收率呈现先增加后降低,在N2O5与DPT物质的量比为2、HNO3与DPT的物质的量比为36、反应时间30min、反应温度25℃的条件下,HMX收率可达58%,纯度99%,得出在N2O5/HNO3体系中硝解DPT能以较高收率制备HMX。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化二氮 DPT HMX 硝解 绿色化学
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N-甲基吡咯烷酮(NMP)在石油化工中的应用进展 被引量：12
2
作者 刘美 刘金东 +4 位作者 盖钰垚 樊康 赵德智 李雯祺 王德慧 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期991-994,共4页
简述N-甲基吡咯烷酮的理化性质及制备方法,综述其应用行业特别是在石油化工中的国内外研究热点与进展,指出在润滑油精制、丁二烯抽提等萃取精馏领域中NMP是良好的抽提溶剂,并预测了未来发展趋势。
关键词 N-甲基吡咯烷酮(NMP) 石油化工 合成方法 应用进展
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固定床电解槽变电流成对电解合成乙醛酸 被引量：9
3
作者 陈银生 张新胜 +1 位作者 戴迎春 袁渭康 《电化学》 CAS CSCD 2002年第1期60-65,共6页
对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,... 对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,采用平均电流密度 (i)为 15 35A/m2 的变电流方式电解 ,阳极电流效率 (CEa)为 85 .3%、乙醛酸选择性 (RSa)为 93.9% ;阴极电流效率 (CEc)为 86 .7% ,乙醛酸选择性 (RSc)为 94 .0 % .阳极初产品中WCHOCOOH∶WCHOCHO≥ 4 0∶3。 展开更多
关键词 乙醛酸 成对电解 合成 固定床电解槽 交电流电解 乙二醛 草酸
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固定床反应器电合成乙醛酸的研究 被引量：8
4
作者 樊金红 李军 +1 位作者 苏玉忠 高浩其 《电化学》 CAS CSCD 2002年第1期73-77,共5页
以过饱和草酸水溶液为阴极液 ,盐酸为阳极液 ,在固定床电解槽中草酸电还原得到乙醛酸 .考察改变固定床的结构、电解温度及电流密度对生成乙醛酸电流效率和产率的影响 .结果表明 ,以铅粒作阴极 ,石墨板作阳极 ,电流密度 96 .3A·m- ... 以过饱和草酸水溶液为阴极液 ,盐酸为阳极液 ,在固定床电解槽中草酸电还原得到乙醛酸 .考察改变固定床的结构、电解温度及电流密度对生成乙醛酸电流效率和产率的影响 .结果表明 ,以铅粒作阴极 ,石墨板作阳极 ,电流密度 96 .3A·m- 2 ,阴极液空速 0 .5 0 5m·s- 1,电解温度 32℃时 ,在固定床双阳极室内反应 4 5min ,乙醛酸的电流效率仍达到 6 6 .2 % ,浓度 2 .0 2 % 展开更多
关键词 固定床 草酸 电合成 乙醛酸 电还原 结构 电解温度 电流密度
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己二腈制备方法的研究进展
5
作者 杜磊 曹志涛 +5 位作者 许浪 张英杰 孙宝昌 邹海魁 初广文 陈建峰 《化工进展》 北大核心 2025年第7期3683-3696,共14页
己二腈作为生产聚酰胺(尼龙66)的主要原料之一,其生产工艺长期被国外公司垄断。近年来,随着尼龙66需求量的增加,己二腈的供需缺口逐渐增大,其高效的生产技术逐渐成为研究热点。本文介绍了己二腈的制备方法如丁二烯法、丙烯腈电解二聚法... 己二腈作为生产聚酰胺(尼龙66)的主要原料之一,其生产工艺长期被国外公司垄断。近年来,随着尼龙66需求量的增加,己二腈的供需缺口逐渐增大,其高效的生产技术逐渐成为研究热点。本文介绍了己二腈的制备方法如丁二烯法、丙烯腈电解二聚法和己二酸氨化法的基础研究、工艺特点及发展方向等;从机理出发探讨了过程强化技术在丙烯腈电解二聚法和己二酸氨化法中的应用可行性,并对己二酸氨化法的动力学和热力学进行了总结。将过程强化技术应用于己二腈生产过程是推动己二腈高效绿色生产的关键,对己二腈生产技术的提升和自主化具有重要意义。 展开更多
关键词 己二酸氨化法 丁二烯法 丙烯腈电解二聚法 己二腈 过程强化 有机化合物 化学过程 反应动力学
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二乙胍硫酸盐的合成研究 被引量：6
6
作者 孙娜波 谭成侠 +3 位作者 袁其亮 沈德隆 陈庆悟 罗香珠 《浙江工业大学学报》 CAS 2001年第3期268-271,共4页
本研究选用S 甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应 ,选择合适的反应条件合成二乙胍硫酸盐 ,以S 甲基异硫脲硫酸盐计 ,收率达到 75%。
关键词 S-甲基异硫脲硫酸盐 胺化反应 二乙胍硫酸盐 有机合成 二乙胺 工艺方法
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乙醇胺及其下游产品的研究现状 被引量：12
7
作者 杨建明 赵锋伟 吕剑 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期940-943,共4页
综述了乙醇胺及其下游产品中乙二胺、二乙烯三胺、1,2–亚乙基亚胺等的研究现状,揭示了还原胺化和缩合胺化反应合成乙二胺中催化剂的特点,以及催化剂载体、助剂组分对胺化反应的影响,介绍了二乙烯三胺、1,2–亚乙基亚胺的生产技术路线,... 综述了乙醇胺及其下游产品中乙二胺、二乙烯三胺、1,2–亚乙基亚胺等的研究现状,揭示了还原胺化和缩合胺化反应合成乙二胺中催化剂的特点,以及催化剂载体、助剂组分对胺化反应的影响,介绍了二乙烯三胺、1,2–亚乙基亚胺的生产技术路线,指出今后的发展方向是开发具有高效、高选择性催化剂和环境友好合成工艺。 展开更多
关键词 胺化 催化 乙醇胺 下游产品
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L-脯氨醇的合成 被引量：6
8
作者 龚大春 韦萍 +2 位作者 何洪华 周华 欧阳平凯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期384-386,共3页
用NaBH4 /I2 还原体系将L 脯氨酸(L proline)直接还原得到L 脯氨醇。通过对其还原和水解工艺的优化,获得规模制备的最优条件是:n(NaBH4 )∶n(I2 )∶n(L proline) =2 5∶1 75∶1,室温下滴加碘,回流反应20h,然后在w(NaOH) =20%的水溶液中9... 用NaBH4 /I2 还原体系将L 脯氨酸(L proline)直接还原得到L 脯氨醇。通过对其还原和水解工艺的优化,获得规模制备的最优条件是:n(NaBH4 )∶n(I2 )∶n(L proline) =2 5∶1 75∶1,室温下滴加碘,回流反应20h,然后在w(NaOH) =20%的水溶液中90℃水解3h。产品L 脯氨醇的收率为88 4%,光学纯度大于99%。 展开更多
关键词 L-脯氨醇 L-脯氨酸 NaBH4/I2
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环己酮肟在RBS-1催化剂上的气相Beckmann重排反应 被引量：11
9
作者 程时标 汪顺祖 吴巍 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1-4,共4页
研究了370℃时环己酮肟在RBS-1催化剂上转化为己内酰胺的气相Beckmann重排反应。结果表明,该反应具有很高的环己酮肟转化率(99.5％以上)和ε-己内酰胺选择性(95％左右),且催化剂具有良好的稳定性。RBS-1催化剂具有MFI结构特征,BET比表... 研究了370℃时环己酮肟在RBS-1催化剂上转化为己内酰胺的气相Beckmann重排反应。结果表明,该反应具有很高的环己酮肟转化率(99.5％以上)和ε-己内酰胺选择性(95％左右),且催化剂具有良好的稳定性。RBS-1催化剂具有MFI结构特征,BET比表面积达460 m^2/g,外比表面积达60 m^2/g,N_2吸脱附在分压比为0.45～0.98范围存在滞后环,显示中孔结构特征。 展开更多
关键词 环己酮肟 RBS-1催化剂 气相Beckmann重排反应 转化率
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光气化反应技术生产异氰酸酯的研究进展 被引量：8
10
作者 毕荣山 胡明明 +1 位作者 谭心舜 郑世清 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1565-1572,共8页
光气化反应技术是目前工业化规模生产有机异氰酸酯最主要的工艺技术,具有工艺成熟、反应收率高等优点,但由于反应过程涉及剧毒物质光气和生产副产物氯化氢,使其存在安全和环保等隐患。本文首先结合光气化反应机理,分析了光气化反应技术... 光气化反应技术是目前工业化规模生产有机异氰酸酯最主要的工艺技术,具有工艺成熟、反应收率高等优点,但由于反应过程涉及剧毒物质光气和生产副产物氯化氢,使其存在安全和环保等隐患。本文首先结合光气化反应机理,分析了光气化反应技术的本质缺点,总结了目前针对其本质缺点进行改进的研究现状,认为随着科技地进步,光气化反应技术的两个缺点可以逐步克服。其次,回顾了光气化反应技术从最初的小规模实验室工艺到目前大规模先进生产工艺的发展历程,从反应工程的角度总结了光气化反应技术逐步改进的内在机理,并在此基础上提出了今后光气化技术进一步发展的趋势和研究方向;最后,论文对非光气化异氰酸酯生产技术的研究进行了总结,指出非光气化技术是将来的发展趋势,但在相当长的时间内,还难以在工业装置上取代光气化技术。因此,对光气化反应技术进行进一步的研究,对目前异氰酸酯工业的节能减排和提高效率具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 异氰酸酯 光气化 反应器
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有机异氰酸酯光气化反应分析 被引量：8
11
作者 毕荣山 马连湘 郑世清 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期796-798,802,共4页
利用化学反应工程的原理对有机异氰酸酯光气化反应进行了分析,认为其反应可以看作是一个平行-串联反应,并对这一类反应适合的进料方式进行了讨论。以此为基础,对现在异氰酸酯生产中光气化反应的工艺进行了分析,认为二步法光气化反应工... 利用化学反应工程的原理对有机异氰酸酯光气化反应进行了分析,认为其反应可以看作是一个平行-串联反应,并对这一类反应适合的进料方式进行了讨论。以此为基础,对现在异氰酸酯生产中光气化反应的工艺进行了分析,认为二步法光气化反应工艺优于一步法反应工艺。同时对各种形式的反应器优缺点进行了总结,并给出了不同条件下的最佳反应器形式,对以后新建异氰酸酯生产装置中光气化反应器的选择具有指导意义。 展开更多
关键词 异氰酸酯 光气化反应 连串-平行反应 进料方式
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填料塔中活化MDEA吸收CO_2的模拟研究 被引量：3
12
作者 张旭 王军 +1 位作者 张成芳 杨燕华 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期74-77,共4页
根据近期国内外关于活化MDEA(N 甲基二乙醇胺)溶液吸收二氧化碳的基础研究,以及有关填料塔的研究结果,针对目前脱碳工业设计与改造的需求,对工业脱碳塔的吸收过程进行了深入研究。以化学工程的基本原理为基础建立了数学模型,对活化MDEA... 根据近期国内外关于活化MDEA(N 甲基二乙醇胺)溶液吸收二氧化碳的基础研究,以及有关填料塔的研究结果,针对目前脱碳工业设计与改造的需求,对工业脱碳塔的吸收过程进行了深入研究。以化学工程的基本原理为基础建立了数学模型,对活化MDEA脱碳过程中吸收塔的塔高计算提出了新的模拟方法,建立了相应的模拟软件,通过与工业实际的对比,计算获得了较好的效果。 展开更多
关键词 模拟 脱碳 吸收 填料塔 MDEA CO2 N-甲基二乙醇胺 二氧化碳
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脂肪醇催化胺化制叔胺工艺技术现状及前景 被引量：15
13
作者 李秋小 张高勇 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期21-25,共5页
脂肪醇催化胺化制叔胺的工艺是目前生产脂肪叔胺的主要方法 ,和传统的酸法工艺相比具有明显的优势。该工艺的技术关键为胺化催化剂及工程放大。催化剂的开发水平已经能够满足工业化生产的要求 ,但基础理论研究不够广泛和深入。要想进一... 脂肪醇催化胺化制叔胺的工艺是目前生产脂肪叔胺的主要方法 ,和传统的酸法工艺相比具有明显的优势。该工艺的技术关键为胺化催化剂及工程放大。催化剂的开发水平已经能够满足工业化生产的要求 ,但基础理论研究不够广泛和深入。要想进一步提高催化剂的水平 ,要从基础理论入手。工程放大主要是解决气、液、固三相之间的传质问题 ,可以通过反应器形式的改进来实现 ,如采用环路反应器及固定床反应器等。要从根本上解决国内目前叔胺生产厂家多但规模小的问题 ,需要在工程化问题上有所突破。 展开更多
关键词 脂肪醇 叔胺 催化胺化 工艺 技术进展
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乙醇胺生产工艺进展 被引量：7
14
作者 罗铭芳 李鑫钢 徐世民 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期16-18,20,共4页
从提高一乙醇胺收率或二乙醇胺收率及改善三乙醇胺产品质量等3个方面,对近年来出现的比较典型的工艺作了综述。指出今后开发乙醇胺生产工艺的发展方向为:通过改进流程、开发新型高效催化剂以及实现不同乙醇胺产品之间的转化等措施来改... 从提高一乙醇胺收率或二乙醇胺收率及改善三乙醇胺产品质量等3个方面,对近年来出现的比较典型的工艺作了综述。指出今后开发乙醇胺生产工艺的发展方向为:通过改进流程、开发新型高效催化剂以及实现不同乙醇胺产品之间的转化等措施来改善产品分布,同时提高产品质量及降低能耗。 展开更多
关键词 乙醇胺 环氧乙烷 产品分布 能耗
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四丙基氢氧化铵合成工艺技术的研究 被引量：5
15
作者 孙斌 吴巍 王恩泉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期24-27,共4页
迄今为止,四丙基氢氧化铵(TPAOH),是合成新型催化材料——钛硅-1(TS-1)分子筛唯一的碱源和模板剂,其价格和消耗是影响TS-1分子筛成本的主要因素。针对合成TS-1分子筛过程对TPAOH质量要求的特点,选择了较为廉价的原料路线,由三正丙胺与1... 迄今为止,四丙基氢氧化铵(TPAOH),是合成新型催化材料——钛硅-1(TS-1)分子筛唯一的碱源和模板剂,其价格和消耗是影响TS-1分子筛成本的主要因素。针对合成TS-1分子筛过程对TPAOH质量要求的特点,选择了较为廉价的原料路线,由三正丙胺与1-溴丙烷反应合成四丙基溴化铵,在水溶液体系中简便地与未反应的原料分离,再经离子交换制得四丙基氢氧化铵水溶液,并在实验室考察了适宜的合成工艺条件。试验结果表明,合成四丙基溴化铵的条件为130℃、0.3MPa、1-溴丙烷与三正丙胺的摩尔比1.1～1.3、反应时间8～10h。 展开更多
关键词 四丙基氢氧化铵 合成 工艺技术 研究 钛 硅 分子筛 操作条件
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2,2,2-三氟乙胺合成研究进展 被引量：3
16
作者 马洋博 毛伟 +3 位作者 秦越 王博 亢建平 吕剑 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期181-183,共3页
作为一种重要的含氟中间体,2,2,2-三氟乙胺已受到医药、农药行业的广泛重视。介绍了2,2,2-三氟乙胺的合成方法,指出三氟氯乙烷(HCFC-133a)氨解法具有工业化前景。
关键词 2 2 2-三氟乙胺 三氟氯乙烷 胺解 卤代烷
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产1,6-己二胺大肠杆菌的构建及其发酵强化
17
作者 李文飞 刘伟 +3 位作者 毛银 李国辉 赵运英 邓禹 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第5期1-7,共7页
1,6-己二胺作为尼龙66的合成单体,其生产主要被国外垄断,传统的己二胺化学合成过程含有剧毒氰化物、技术壁垒高、生产工艺长,碳中和背景下如何利用生物法进行创新突破成为了难题,然而截止目前尚未发现天然的己二胺生物法合成途径。该研... 1,6-己二胺作为尼龙66的合成单体,其生产主要被国外垄断,传统的己二胺化学合成过程含有剧毒氰化物、技术壁垒高、生产工艺长,碳中和背景下如何利用生物法进行创新突破成为了难题,然而截止目前尚未发现天然的己二胺生物法合成途径。该研究以来源广泛的6-氨基己酸为底物,通过元件适配组装构建己二胺合成路径,并结合发酵强化以提高工程菌株己二胺产量。最终,通过筛选获得性能优良的羧酸还原酶MAB CAR L342E、单转氨酶HATA和双转氨酶组合PatA/VFTA,分别组合后工程菌株的初始己二胺产量可达到3.01 mg/L(DAH4)和8.50 mg/L(DAH37),在此基础上,开展发酵条件优化,1,6-己二胺产量分别达到64.33 mg/L和153.93 mg/L,较优化前分别提高了20.37倍和17.11倍。该研究成功构建了生物法己二胺合成路径,为助力国产化工产品突围提供了技术支持。 展开更多
关键词 1 6-己二胺 生物法合成 羧酸还原酶 转氨酶 发酵优化
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乙醇胺胺化合成乙二胺体系热力学计算
18
作者 荆钰 刘丹 +2 位作者 林子昕 别海燕 安维中 《化学工程》 北大核心 2025年第5期36-41,共6页
针对乙醇胺与氨还原胺化合成乙二胺反应体系副反应多、产物组成复杂、反应器选型设计缺乏热力学数据支持等问题,开展反应体系热力学行为的研究。应用原子矩阵法确定乙醇胺胺化合成乙二胺反应体系的独立反应,采用Benson基团贡献法估算反... 针对乙醇胺与氨还原胺化合成乙二胺反应体系副反应多、产物组成复杂、反应器选型设计缺乏热力学数据支持等问题,开展反应体系热力学行为的研究。应用原子矩阵法确定乙醇胺胺化合成乙二胺反应体系的独立反应,采用Benson基团贡献法估算反应体系中部分组分的标准熵和等压热容,计算得到了反应体系各反应的焓变、吉布斯自由能变和化学平衡常数。结果表明:乙醇胺胺化合成乙二胺反应体系包括6个独立反应,其中生成乙二胺的主反应为放热反应,且化学平衡常数较低;体系中其他反应的化学平衡常数相对较高,其中相对较多的副产物为哌嗪,这些是降低乙二胺选择性和收率的关键因素。建立的模型及取得的结果将为该反应体系反应器的选型及系统优化提供理论依据和模型支持。 展开更多
关键词 乙二胺 乙醇胺 原子矩阵法 Benson基团贡献法 热力学分析
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3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯的合成及热分解机理研究 被引量：2
19
作者 冯晓琴 曹端林 +1 位作者 崔建兰 安富强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B06期185-187,192,共4页
以4-氯吡唑为原料,经过硝硫混酸硝化制得4-氯-3,5-二硝基吡唑,再以硝酸根为亲核试剂进行亲核取代反应得到一种新型的含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征。计算了爆轰性能并与... 以4-氯吡唑为原料,经过硝硫混酸硝化制得4-氯-3,5-二硝基吡唑,再以硝酸根为亲核试剂进行亲核取代反应得到一种新型的含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征。计算了爆轰性能并与常规含能化合物进行了比较。采用TG-DSC-MS联用方法对其热分解机理进行了研究。结果表明,3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯的爆轰性能接近于黑索金与奥克托金而优于梯恩梯。DNPN的热分解机理可能是,首先O—NO_2键断裂,接着硝基吡唑发生硝基自由基或者亚硝基自由基断裂,最后吡唑环开环生成N_2、NO、N_2O以及CO_2等产物。 展开更多
关键词 3 5-二硝基吡唑-4-硝酸酯 合成 热分解 机理
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生物法合成5-氨基乙酰丙酸的研究进展 被引量：3
20
作者 傅维琦 林建平 岑沛霖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期190-193,共4页
对国内外生物法合成5-氨基乙酰丙酸(ALA)的进展进行综述,重点比较了诱变育种法和代谢工程技术在ALA生物合成研究中的应用,揭示了新兴的代谢工程技术在ALA的生产开发中极具应用前景,为生物法合成ALA的进一步发展指明了方向,有利于促进AL... 对国内外生物法合成5-氨基乙酰丙酸(ALA)的进展进行综述,重点比较了诱变育种法和代谢工程技术在ALA生物合成研究中的应用,揭示了新兴的代谢工程技术在ALA的生产开发中极具应用前景,为生物法合成ALA的进一步发展指明了方向,有利于促进ALA生物合成的产业化。 展开更多
关键词 5-氨基乙酰丙酸 生物合成 诱变育种 代谢工程
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