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钢桥面沥青磨耗层-UHPC界面联结性能提升技术
1
作者 王民 李志祥 +2 位作者 郑睿涵 常城 肖丽 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1360-1364,共5页
为解决钢桥面中超高性能混凝土(UHPC)-磨耗层黏结问题对铺装质量造成的较大影响。采用抛丸、拉毛、嵌石等技术,对UHPC表面进行糙化处理,选择适宜的处治方法。选用环氧树脂黏结剂、溶剂型沥青黏结剂和高黏改性沥青黏结剂3种材料开展不同... 为解决钢桥面中超高性能混凝土(UHPC)-磨耗层黏结问题对铺装质量造成的较大影响。采用抛丸、拉毛、嵌石等技术,对UHPC表面进行糙化处理,选择适宜的处治方法。选用环氧树脂黏结剂、溶剂型沥青黏结剂和高黏改性沥青黏结剂3种材料开展不同温度条件下的组合结构黏结强度、剪切强度试验,确定UHPC-SMA层间黏结材料,分析其衰变规律。结果表明,UHPC表面采用9.5~13.2 mm碎石、撒布量为60%嵌入处理时,UHPC-SMA组合结构在25℃与50℃的剪切强度最高达到1.69 MPa和1.37 MPa,高于喷砂及拉毛处治工艺;不同温度条件下,环氧树脂黏结剂组合结构黏结强度和剪切强度都高于其他两种黏结剂,且温度敏感性最低。采用基面物理糙化+高性能黏结剂的组合方式,为解决钢桥面刚性铺装层间黏结问题提供了一种有效途径。 展开更多
关键词 环氧树脂黏结剂 黏结性能 剪切强度 超高性能混凝土
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离子液体催化合成长链烷基萘基础油及其摩擦学性能 被引量：1
2
作者 刘通 乔韦军 +4 位作者 赵思萌 赵志萍 汤琼 刘雷 董晋湘 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5277-5284,共8页
烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并... 烷基萘是一类重要的芳香基润滑基础油,具有优良的氧化安定性和配伍性质。萘和烯烃烷基化反应通常采用无机酸或固体酸作为催化剂,存在对反应装置腐蚀和反应温度高的缺点。本文采用酸性离子液体为催化剂,探索了萘和长链烯烃烷基化反应并合成润滑基础油,系统考察了离子液体组成、烯萘比、反应温度、烯烃滴加速度和催化剂用量对催化反应结果的影响,其中三乙胺盐酸盐和氯化铝形成的离子液体有利于多烷基产物的生成。通过调控十四烯和萘进料比例(1~3),合成了3种具有不同侧链烷基数目的烷基萘基础油,分别测试和评价了合成基础油的理化性质和摩擦学性能。实验结果表明,烷基萘侧链烷基的数目越多黏度越高,烯萘比为2的基础油具有最佳的黏度指数和适宜的黏度,作为润滑基础油在减摩和抗磨方面具有优势。 展开更多
关键词 离子液体 催化 合成 长链烷基萘 基础油 摩擦学性能
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乙醇催化转化制高值化学品研究进展 被引量：1
3
作者 王嘉 孙丹卉 +4 位作者 乔一凡 范秀方 赵立东 贺雷 陆安慧 《化工进展》 北大核心 2025年第5期2587-2597,共11页
生物质乙醇可作为平台分子催化转化制备高附加值化学品,是一条低碳环保的绿色路线。乙醇性质活泼,经催化脱氢、脱水、羟醛缩合、环化等可制备多种高附加值化学品(如乙醛、烯烃、丁醇、高碳醇、芳香醇/醛等)。但乙醇催化转化反应网络复杂... 生物质乙醇可作为平台分子催化转化制备高附加值化学品,是一条低碳环保的绿色路线。乙醇性质活泼,经催化脱氢、脱水、羟醛缩合、环化等可制备多种高附加值化学品(如乙醛、烯烃、丁醇、高碳醇、芳香醇/醛等)。但乙醇催化转化反应网络复杂,实现乙醇定向转化的核心是催化剂上不同活性中心的高效协同,以及多步基元反应的速率匹配。本文通过对乙醇转化活性中心、反应路径和反应机理的认识,根据反应产物的种类,系统综述了多相催化乙醇制备高值化学品的研究进展。针对乙醇定向转化的催化剂体系及反应机理,概述了多活性中心协同调变机制和催化剂活性中心与乙醇转化性能的构效关系,阐明了乙醇转化产物分布的调控机理。其中,由乙醇出发制备C6+高碳醇和芳香醇/醛等高值含氧化合物可能是未来乙醇转化利用的研究重点,从工程应用角度,亟需发展乙醇转化利用的反应分离一体化技术。 展开更多
关键词 乙醇 催化 多相反应 乙醛 丁二烯 高碳醇 芳香醇
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丁香酚有机硅环氧树脂的非均相催化合成及性能
4
作者 陈慕华 孙晨晖 +4 位作者 嵇震 陈鹏 谈继淮 王芳 朱新宝 《精细化工》 北大核心 2025年第3期678-683,696,共7页
以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅... 以丁香酚和环氧氯丙烷为原料经醚化反应合成了丁香酚环氧树脂(EER)。以FeCl_(3)·6H_(2)O、对苯二甲酸(H_(2)BDC)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(TPA)等为原料,通过载体修饰-浸渍法制备的Pt/TPA-MIL-88为催化剂,EER和七甲基三硅氧烷经非均相硅氢加成反应合成了丁香酚有机硅环氧树脂(ES-EP)。ES-EP与E-51环氧树脂混合后经固化反应制备了ES-EP/E-51固化物。采用FTIR、^(1)HNMR、万能试验机、冲击试验机、SEM、TGA、DSC、动态机械分析仪对ES-EP/E-51固化物进行了结构表征和性能测试,考察了m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)(两者质量之和为10 g)对制备的ES-EP/E-51固化物的力学性能和热稳定性的影响。结果表明,当m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)=10∶100时,制备的10%ES-EP/E-51固化物交联密度为2.79×10^(3) mol/m^(3),其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为73.38、122.79 MPa和16.33 kJ/m^(2);ES-EP/E-51固化物的玻璃化转变温度随m(ES-EP)∶m(E-51环氧树脂)的增加而升高,并保持了良好的耐热性能。ES-EP中含有刚性的苯环结构和高稳定性Si—O—Si链段赋予ES-EP/E-51固化物较高的交联密度、优异的力学性能和热稳定性。 展开更多
关键词 非均相催化 丁香酚 有机硅环氧树脂 力学性能 热性能 原位增韧 建筑用化学品
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Ag/SiO_(2)催化剂用于甲氧基丙醇氧化反应
5
作者 赵鹬 张玉蓉 +3 位作者 毛绍祺 李宁 张栋强 赵仕玲 《精细化工》 北大核心 2025年第4期865-871,共7页
采用等体积浸渍法制备一系列Ag/SiO_(2)催化剂。采用XRD、SEM、TEM、O_(2)-TPD对其进行了表征,评价了其对1-甲氧基-2-丙醇(MOP)的催化氧化性能,考察了Ag理论负载量(以SiO_(2)质量计,下同)对Ag/SiO_(2)催化剂催化性能的影响,并对15%Cu/Si... 采用等体积浸渍法制备一系列Ag/SiO_(2)催化剂。采用XRD、SEM、TEM、O_(2)-TPD对其进行了表征,评价了其对1-甲氧基-2-丙醇(MOP)的催化氧化性能,考察了Ag理论负载量(以SiO_(2)质量计,下同)对Ag/SiO_(2)催化剂催化性能的影响,并对15%Cu/SiO_(2)(Cu的理论负载量为15%,以SiO_(2)质量计)和15%Ag/SiO_(2)的微观形貌和催化性能进行了对比。结果表明,15%Ag/SiO_(2)具有较高的催化活性,在反应温度300℃、液时空速1.8 mL/(g·h)、体积空气流量80 mL/min的条件下,催化剂能稳定运行72 h,其中在反应8~20 h期间,MOP转化率平均为95.05%,目标产物甲氧基丙酮的选择性平均为85.07%;15%Ag/SiO_(2)在反应80 h后,积炭率达到13.5%;与15%Cu/SiO_(2)的Cu物种平均粒径(约15.2 nm)相比,15%Ag/SiO_(2)具有更小的Ag物种平均粒径(3.1 nm),分散性更好;Ag的氧吸附类型和高度分散是MOP在Ag/SiO_(2)催化剂上氧化的重要因素,Ag与SiO_(2)载体的强相互作用和良好的抗积炭能力为催化剂的稳定性提供了有利条件。 展开更多
关键词 浸渍法 银基催化剂 纳米粒子 二氧化硅 甲氧基丙酮 吸附
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管内扭带强化传热技术:涡流结构调控的进展与挑战
6
作者 张春华 王国清 +3 位作者 张利军 鲁波娜 周丛 刘俊杰 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3163-3174,共12页
扭带作为管内涡流强化传热的核心元件之一,因其构型简单、易于工程实施而受到重要关注。然而,扭带的结构设计普遍采用试差法,导致管内流动结构始终偏离基于传热优化理论的理想纵向涡流场。本文阐述了扭带结构的研究进展,并指出涡流结构... 扭带作为管内涡流强化传热的核心元件之一,因其构型简单、易于工程实施而受到重要关注。然而,扭带的结构设计普遍采用试差法,导致管内流动结构始终偏离基于传热优化理论的理想纵向涡流场。本文阐述了扭带结构的研究进展,并指出涡流结构的精细调控是平衡强化传热效果与流动阻力的关键。进一步讨论了基于扭带的构型复合、颗粒流复合和外场复合强化传热管内流体力学特性,认为涡旋流、振荡流和二次流行为的深度耦合是实现涡流场精细调控的切入点,这可以有效兼顾管壁附近流体和中心区域流体的扰动换热。随后,针对扭带在烃类热解反应过程强化这一典型工业应用,指出在该工艺的高热流密度、短停留时间、易结焦等极端恶劣的工况条件下,刚性旋流内置二次纵向涡旋的衰减涡流结构是适应该特殊换热体系的理想流场。因此,如何处理好管壁附近刚性旋流与中心区域二次涡旋之间的竞争-协同关系,成为了高效、低阻、可靠扭带强化传热技术发展过程中亟待解决的新问题。 展开更多
关键词 扭带 强化传热 涡流场 二次涡旋 烃类热解
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塔河超稠油绿色掺稀降黏采油技术研究
7
作者 唐晓东 李小雨 +2 位作者 卿大咏 李晶晶 毛乾斌 《石油化工》 北大核心 2025年第4期509-515,共7页
采用塔河稀油、催化裂化柴油、聚甲氧基二甲醚和自制药剂SW-1四种掺稀介质对塔河超稠油掺稀降黏,评价了不同掺稀介质的降黏效果,提出了绿色超稠油掺稀降黏开采工艺流程,考察了单井掺SW-1的超稠油掺稀降黏效果。实验结果表明,4种掺稀介... 采用塔河稀油、催化裂化柴油、聚甲氧基二甲醚和自制药剂SW-1四种掺稀介质对塔河超稠油掺稀降黏,评价了不同掺稀介质的降黏效果,提出了绿色超稠油掺稀降黏开采工艺流程,考察了单井掺SW-1的超稠油掺稀降黏效果。实验结果表明,4种掺稀介质对塔河超稠油的降黏效果优劣顺序依次为自制药剂SW-1>聚甲氧基二甲醚>催化裂化柴油>塔河稀油;掺稀比为0.070,油相中SW-1回收率可达99.50%,水相中SW-1可完全被回收;在单井产液量100 m^(3)/d、超稠油含水率为30%(w)条件下,采用SW-1掺稀降黏,超稠油产量提高62.61%,置换出塔河稀油13290.6 t/a,显著提高了油田的超稠油产量及经济效益,为稠油绿色高效掺稀开采,提供了一条新的技术思路。 展开更多
关键词 塔河超稠油 掺稀介质 掺稀降黏 绿色工艺
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催化加氢制备美沙拉嗪的动力学及连续合成工艺优化
8
作者 李金龙 金晓蓓 +3 位作者 施熠 沈介发 严生虎 张跃 《化学工程》 北大核心 2025年第7期66-71,共6页
美沙拉嗪是一种重要的消炎药,现有间歇合成工艺存在原料毒性大、设备要求高、操作复杂、安全风险高等不足。文中从动力学研究出发,优化美沙拉嗪的连续合成工艺。首先在1 MPa、333—353 K的条件下研究5-硝基水杨酸加氢反应本征动力学。5... 美沙拉嗪是一种重要的消炎药,现有间歇合成工艺存在原料毒性大、设备要求高、操作复杂、安全风险高等不足。文中从动力学研究出发,优化美沙拉嗪的连续合成工艺。首先在1 MPa、333—353 K的条件下研究5-硝基水杨酸加氢反应本征动力学。5-硝基水杨酸加氢反应为一级反应,得出此条件下反应速率方程,活化能为23.62 kJ/mol。然后在连续固定床催化加氢反应器中研究和优化催化剂、温度、压强和停留时间等工艺条件,结果表明:当以质量分数0.5%Pd/C为催化剂、反应温度60℃、压强1.0 MPa、停留时间20 min时,母液循环条件下的反应收率达97%。实现美沙拉嗪的连续合成,反应时间缩短为间歇工艺的1/4,原料毒性低、操作简便、安全性高,为其后续生产应用奠定了技术基础。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 连续固定床反应 工艺优化 催化加氢 反应动力学
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3-羟基保护的胆固醇衍生物区域选择性溴代反应研究
9
作者 宋健 王渊 +3 位作者 张宝 王钟悦 景少雄 王飞 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 北大核心 2025年第12期1255-1262,共8页
以胆固醇为原料,采用溴代脱溴法合成7-去氢胆固醇时,在烯丙位溴代反应中会生成7-溴和4-溴两种溴代胆固醇衍生物,生成的4-溴代胆固醇衍生物在后续步骤中会生成难以分离的4,6-双烯异构体,因此提高溴代反应的选择性是十分重要的.设计合成... 以胆固醇为原料,采用溴代脱溴法合成7-去氢胆固醇时,在烯丙位溴代反应中会生成7-溴和4-溴两种溴代胆固醇衍生物,生成的4-溴代胆固醇衍生物在后续步骤中会生成难以分离的4,6-双烯异构体,因此提高溴代反应的选择性是十分重要的.设计合成了11种3-羟基保护基结构不同的3-羟基胆固醇衍生物,以N-溴代琥珀酰亚胺为溴代试剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在67℃条件下搅拌1 h进行溴代反应.研究了不同保护基结构对溴代反应的影响,并利用Gaussian 09W对3-羟基胆固醇衍生物的最优构型进行了计算.结果表明,空间位阻大的保护基或给电子保护基对于反应是有利的,以苯甲酰基和叔丁基二甲基硅基为保护基的3-羟基胆固醇衍生物在溴代反应中7-溴代物生成量高、位置选择性好,是较佳的保护基.选取了3种典型的3-羟基胆固醇衍生物,研究了有无引发剂、不同波长的光照对溴代反应的影响.结果表明:在无引发剂的条件下,采用热引发的溴代反应选择性较差;光引发不仅能在温和条件下引发该自由基反应,而且7-溴代物生成量和位置选择性均优于热引发反应;以叔丁基二甲基硅基为保护基,在不添加引发剂的条件下,37℃、365 nm的光照条件下可以快速完成溴代反应,且反应后的7-溴代物生成量和位置选择性最好.采用光引发溴代反应在工业化生产中可以减少能耗,避免使用引发剂,提高生产安全性,对7-去氢胆固醇的工业化生产具有参考意义. 展开更多
关键词 3-羟基胆固醇衍生物 烯丙位溴代反应 7-溴代胆固醇衍生物 光引发
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石墨相氮化碳基光催化复合材料的元素掺杂改性研究综述
10
作者 薛丹 朱华英 +2 位作者 林春玲 候寅 宋邓萌 《化学工程》 北大核心 2025年第4期29-35,共7页
基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法... 基于g-C_(3)N_(4)(石墨相氮化碳)的光催化技术在污染物降解、光催化制氢、光催化还原CO_(2)等领域展现出巨大的潜力,然而,比表面积小、光生电子-空穴对复合率较高、光吸收范围有限等限制了g-C_(3)N_(4)的应用。提升其光催化性能的方法通常有元素掺杂、形貌调控、构建异质结等。文中详细阐述了通过非金属元素和金属元素掺杂改性g-C_(3)N_(4)的方法、机理及其应用。此外,对g-C_(3)N_(4)的后续改性方向,如非金属和金属元素共掺杂、多种改性方法耦合作用的前景进行展望。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 元素掺杂改性 光催化 降解机理
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邻氯苯甲醛与乙酰氯联产反应机制解析及工艺优化
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作者 王菲 陈献 +2 位作者 崔咪芬 汤吉海 乔旭 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期168-177,共10页
以邻氯苄叉二氯为原料,与乙酸发生酸解反应联产邻氯苯甲醛与乙酰氯,采用气相色谱质谱联用技术,对酸解反应产物进行了鉴别与分析,剖析了酸解反应历程,并优化了酸解反应工艺。根据产物鉴别分析结果,酸解反应的产物除了包括邻氯苯甲醛与乙... 以邻氯苄叉二氯为原料,与乙酸发生酸解反应联产邻氯苯甲醛与乙酰氯,采用气相色谱质谱联用技术,对酸解反应产物进行了鉴别与分析,剖析了酸解反应历程,并优化了酸解反应工艺。根据产物鉴别分析结果,酸解反应的产物除了包括邻氯苯甲醛与乙酰氯两个主产物以外,还包括乙酸酐、邻氯苯乙烯、邻氯苯甲酰氯、2,2二氯甲苯乙酸酯、(2氯苯基)甲二乙酸酯及2氯肉桂酸等副产物。由此推断出邻氯苄叉二氯与乙酸的酸解反应是一个包含平行、连串的复杂反应网络,其中主要副产物为乙酸酐与邻氯苯乙烯,其形成机制为:乙酸与乙酰氯缩合得到乙酸酐;邻氯苯甲醛与乙酸酐先发生Perkin反应生成2氯肉桂酸,再由2氯肉桂酸脱去1分子CO _(2)而形成邻氯苯乙烯。反应机制分析结果表明,两种主要副产物的形成均由系统中具有较高反应活性的乙酰氯产物所贡献,因此,在反应过程将产物乙酰氯及时移出反应系统是工艺优化的方向之一。反应工艺优化结果如下:在反应温度为110℃、乙酸滴加速率为15.8 mL/h、催化剂质量分数为0.2%、酸苄摩尔比值为0.8、反应时间为3 h的条件下,在反应的同时,将产物乙酰氯从体系中分离出来,最终邻氯苄叉二氯与乙酸的转化率分别达到70.66%、82.37%,邻氯苯甲醛与乙酰氯的选择性分别达到98.11%、91.1%。通过反应分离工艺,邻氯苯甲醛与乙酰氯的选择性分别提高了1.53%、9.55%。 展开更多
关键词 邻氯苄叉二氯 乙酰氯 酸解 反应网络 PERKIN反应
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农林废弃物的高值化转化研究进展 被引量：4
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作者 支世涛 王文文 庞亚杰 《现代化工》 北大核心 2025年第2期52-56,共5页
面对全球能源需求上升和环境挑战,农林废弃物作为未充分利用的生物质资源展现了转化为可再生能源和高价值产品的潜力。这一过程不仅可助力全球减排目标,还符合推动循环经济和“碳中和”的国策。聚焦于农林废弃物的高值化转化研究,分析... 面对全球能源需求上升和环境挑战,农林废弃物作为未充分利用的生物质资源展现了转化为可再生能源和高价值产品的潜力。这一过程不仅可助力全球减排目标,还符合推动循环经济和“碳中和”的国策。聚焦于农林废弃物的高值化转化研究,分析了现有研究成果和面临的挑战,旨在为提升资源利用效率和环境保护策略提供指导。 展开更多
关键词 农林废弃物 高值化转化 循环经济 生物燃料 生物炭
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电渗析离子交换膜污染机理及控制策略
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作者 李斌玉 赵有璟 +1 位作者 王敏 杨红军 《化工进展》 北大核心 2025年第10期5532-5546,共15页
电渗析作为绿色分离技术,广泛应用于水处理和战略元素提取领域。离子交换膜作为电渗析装置的核心,同时控制离子传输及选择性分离过程,然而膜污染限制了离子交换膜的离子交换能力、选择性分离性能及稳定性,进而导致膜寿命衰减、工艺成本... 电渗析作为绿色分离技术,广泛应用于水处理和战略元素提取领域。离子交换膜作为电渗析装置的核心,同时控制离子传输及选择性分离过程,然而膜污染限制了离子交换膜的离子交换能力、选择性分离性能及稳定性,进而导致膜寿命衰减、工艺成本增加等问题,成为制约电渗析广泛应用的关键因素。本文系统梳理了离子交换膜污染的成因、主要类型及污染机制以及相应的控制策略等方面的前沿性研究进展,重点讨论了无机结垢、有机物与胶体的吸附污染、生物附着污染等污染机理,并从强化离子传质及抑制污染物与膜界面的非特异性和特异性相互作用的角度出发,阐述了优化操作参数、膜表面材料改性、增加预处理等膜污染控制策略,以期为构建智能化膜污染监测及防控系统提供理论指导。 展开更多
关键词 电渗析 离子交换膜 膜污染 离子传质 选择性分离
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由二氧化碳出发合成有机碳酸酯 被引量：2
14
作者 王书明 江琦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期18-20,22,共4页
对以二氧化碳为原料合成有机碳酸酯的环氧路线、酯交换和直接合成方法作了综合评述 ,认为直接合成是最佳的合成路线。碳酸酯的直接合成可在均相及多相催化体系中进行 ,负载金属、金属甲氧基化合物及碱均可作为催化剂。直接法研究的关键... 对以二氧化碳为原料合成有机碳酸酯的环氧路线、酯交换和直接合成方法作了综合评述 ,认为直接合成是最佳的合成路线。碳酸酯的直接合成可在均相及多相催化体系中进行 ,负载金属、金属甲氧基化合物及碱均可作为催化剂。直接法研究的关键在于高性能催化剂的开发、由二氧化碳对金属 -氧键插入反应导致的催化循环的构筑及耦合反应的应用。 展开更多
关键词 二氧化碳 有机碳酸酯 合成 直接法 环氧化 酯交换
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金属改性SAPO-5分子筛催化α-蒎烯异构化制备柠檬烯
15
作者 赖芳 黄金玲 +2 位作者 黄军林 王睿 秦雪琳 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1712-1716,共5页
采用水热法制备SAPO-5分子筛,引入不同金属Me(Me为Mn、Ni、Co、Pr和Cu)对SAPO-5分子筛进行改性,利用XRD、FTIR、SEM、BET、NH_(3)-TPD对金属改性SAPO-5分子筛进行了表征,考察不同金属对分子筛形貌、结构和酸性酸量的影响,并用改性分子... 采用水热法制备SAPO-5分子筛,引入不同金属Me(Me为Mn、Ni、Co、Pr和Cu)对SAPO-5分子筛进行改性,利用XRD、FTIR、SEM、BET、NH_(3)-TPD对金属改性SAPO-5分子筛进行了表征,考察不同金属对分子筛形貌、结构和酸性酸量的影响,并用改性分子筛催化α-蒎烯异构化反应,探究改性分子筛与合成柠檬烯的构效关系。结果表明,金属改性的SAPO-5分子筛均有AFI拓扑结构,但其形貌、结构和酸性酸量会发生变化,催化性能随之变化。其中Pr改性的SAPO-5呈短六棱柱状,比表面积是364 m^(2)/g,孔体积是0.268 cm^(3)/g,酸量784μmol/g。在80℃和PrSAPO-5用量为10%的反应条件下反应8 h,α-蒎烯的转化率可达82.57%,柠檬烯的选择性为53.23%。 展开更多
关键词 SAPO-5 Α-蒎烯 异构化 柠檬烯 金属改性
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大肠杆菌中海藻糖多酶催化体系的构建与优化 被引量：1
16
作者 刘琦 李阳阳 +6 位作者 赵伟 赵钰涵 徐显皓 李江华 堵国成 吕雪芹 刘龙 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第20期196-206,共11页
海藻糖是一种无色无味,性质稳定的天然双糖,具有保湿、抗辐射和保护生物分子结构的重要作用,其主要通过双酶法催化生产,但转化率较低。该研究成功构建麦芽寡糖基海藻糖合酶(maltooligosyltrehalose synthase,MTSase)、麦芽寡糖基海藻糖... 海藻糖是一种无色无味,性质稳定的天然双糖,具有保湿、抗辐射和保护生物分子结构的重要作用,其主要通过双酶法催化生产,但转化率较低。该研究成功构建麦芽寡糖基海藻糖合酶(maltooligosyltrehalose synthase,MTSase)、麦芽寡糖基海藻糖水解酶(maltooligosyltrehalose trehalohydrolase,MTHase)以及4-α葡糖基转移酶(4-α-glucanotransferase,4αGT)的大肠杆菌表达系统,从而构建三酶法催化体系,并通过系统优化实现了海藻糖转化率的显著提升。首先,将麦芽寡糖基合酶MTSase、麦芽寡糖基水解酶MTHase以及4-α葡糖基转移酶4αGT整合至pBAD载体中,并在大肠杆菌TR07实现可溶性表达。为进一步提升表达水平,利用生物信息学工具对序列进行优化,获得表达MTSase的重组菌株TR07-1*和表达4αGT的重组菌株TR07-3*,酶活力相较于序列优化前分别提高了87%和52.8%。同时,将6种蛋白促融标签(谷胱甘肽巯基转移酶、麦芽糖结合蛋白、大肠杆菌转录延长的抗终止因子蛋白、蛋白质二硫键异构酶、小泛素样修饰蛋白和硫氧还蛋白)融合于酶的N端,并结合发酵诱导温度、诱导剂浓度和诱导时OD 600值的优化,使MTSase和MTHase的酶活力相较初始条件分别提高了31.9%和15.2%。最终,将优化后的重组大肠杆菌应用到海藻糖的转化中,使转化率由78.65%提升至83.33%。该研究对海藻糖工业化生产具有借鉴意义。 展开更多
关键词 海藻糖酶 大肠杆菌 序列优化 融合表达 海藻糖转化
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醚键桥联金属酞菁聚合物的合成及光催化性能
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作者 何淑媛 员佩雪 +1 位作者 董昕儒 张学俊 《应用化工》 北大核心 2025年第2期347-354,共8页
使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3... 使用溶剂热法,通过4-硝基邻苯二甲腈与2,7-二羟基-9-芴酮、1,5-二羟基蒽醌、2,6-二羟基蒽醌亲核取代得3种酞菁共价有机聚合物前驱体(2,7-BPF、1,5-DPA、2,6-DPA),进一步与ZnAc在1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化下自聚形成3种醚键桥联金属酞菁共价有机聚合物(2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn)。通过FTIR、PXRD、N_(2)吸附-脱附测试、SEM、XPS、UV-Vis DRS对前驱体和共价有机聚合物进行结构与微观形貌表征。以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,考察3种聚合物在光照条件下对MB吸附降解能力,分析光催化条件下产生的活性物质。2,7-BCOF-Zn,1,5-DCOF-Zn,2,6-DCOF-Zn对MB均有良好催化能力,其中2,6-DCOF-Zn吸附降解能力最佳,降解率达94.5%,经过5次循环实验,降解率保持在90%以上。 展开更多
关键词 酞菁 共价有机框架 光催化
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聚乙烯/石蜡复合相变材料的制备及热性能 被引量：2
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作者 徐众 李宏 +2 位作者 吴恩辉 李军 侯静 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第3期31-39,共9页
以高密度聚乙烯(PE-HD)、低密度聚乙烯(PE-LD)和线型低密度聚乙烯(PE-LLD)3种不同密度的聚乙烯(PE)作为封装材料,工业石蜡(PW)作为相变主材,采用熔融共混和压制成形制备不同复合相变材料,并采用热导率测试仪和红外热成像仪等对材料的泄... 以高密度聚乙烯(PE-HD)、低密度聚乙烯(PE-LD)和线型低密度聚乙烯(PE-LLD)3种不同密度的聚乙烯(PE)作为封装材料,工业石蜡(PW)作为相变主材,采用熔融共混和压制成形制备不同复合相变材料,并采用热导率测试仪和红外热成像仪等对材料的泄漏性能、导热性能、蓄-放热速率和表面温度分布情况进行测试分析。结果表明,在PW中添加3种PE的质量分数不应过低,否则会造成PW明显泄漏,复合相变材料泄漏率随PE质量分数增加呈现指数减小关系;PE质量分数为45%时,60℃加热1 h,PE-HD/PW,PE-LD/PW和PE-LLD/PW的泄漏率分别为0.37%,2.05%和0.32%,而65℃加热1 h,这3种材料的泄漏率分别为1.70%,4.87%和0.50%,PE-LLD对PW的封装效果最佳;复合相变材料热导率随PE质量分数增加呈现增大趋势,PE质量分数为45%时,PE-HD/PW,PE-LD/PW和PE-LLD/PW的热导率分别比纯PW提升了31.94%,10.00%和18.71%,添加PE-HD的热导率提升幅度最大;复合相变材料蓄-放热速率分别为2.03~2.59℃/min和1.46~4.76℃/min,放热速率随成形厚度的增加而减小,添加PE-HD的材料放热速率最快;复合相变材料表面温差随加热时间增加呈现指数减小,且越来越均匀。实验结果和拟合计算式可以为不同PE/PW复合相变材料的工程应用或者其他实验研究提供理论和数据参考。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 低密度聚乙烯 线型低密度聚乙烯 复合相变材料 泄漏率 热导率
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选择性加氢脱氯合成烯烃研究进展 被引量：2
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作者 杨晨 毛伟 +3 位作者 董兴宗 田松 赵锋伟 吕剑 《化工学报》 北大核心 2025年第1期53-70,共18页
近年来,随着乙烯、丙烯等脂肪族不饱和化合物用量日益剧增,利用选择性加氢脱氯技术将多氯代烃转化为这类高附加值化学品受到学术界和工业界的广泛关注,其核心在于高性能催化剂的设计与制备。首先综述了加氢脱氯合成烯烃用催化剂的研究进... 近年来,随着乙烯、丙烯等脂肪族不饱和化合物用量日益剧增,利用选择性加氢脱氯技术将多氯代烃转化为这类高附加值化学品受到学术界和工业界的广泛关注,其核心在于高性能催化剂的设计与制备。首先综述了加氢脱氯合成烯烃用催化剂的研究进展,重点归纳总结了催化剂活性组分如Pd、Pt的几何结构、电子结构以及催化助剂、制备方法等对烯烃生成的影响规律。其次,从动力学、理论计算等方面对催化选择性加氢脱氯合成烯烃反应机理进行了概述。此外,总结了造成催化剂失活的四个主要因素。最后指出,基于金属氟化物在高温强腐蚀性HCl气氛下结构保持稳定、易于实现调控载体与活性组分之间相互作用等特点,设计制备金属氟化物负载型Pd、Pt催化剂,是实现温和条件下选择性加氢脱氯合成烯烃的一个重要途径。 展开更多
关键词 催化剂载体 选择性 活性 加氢脱氯 烯烃 贵金属催化剂
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α-烯烃生产技术与市场前景分析 被引量：4
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作者 宋倩倩 侯雨璇 +2 位作者 慕彦君 王春娇 付凯妹 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第1期297-306,共10页
α-烯烃是生产高端聚烯烃、高性能润滑油、专用和精细化学品的关键原材料。详细介绍了国内外以乙烯为原料的α-烯烃生产技术,分析了全球及中国α-烯烃产能、消费、贸易等市场供需现状,并预测了2024—2027年全球及中国α-烯烃市场供需情... α-烯烃是生产高端聚烯烃、高性能润滑油、专用和精细化学品的关键原材料。详细介绍了国内外以乙烯为原料的α-烯烃生产技术,分析了全球及中国α-烯烃产能、消费、贸易等市场供需现状,并预测了2024—2027年全球及中国α-烯烃市场供需情况。基于市场分析,结合中国α-烯烃产业发展现状,提出中国更适合发展选择性乙烯齐聚技术,未来应持续开发高效催化剂和改进现有工艺技术,不断提高工艺选择性和高碳烯烃收率;建议中国企业应审慎投资α-烯烃项目,增强风险防控意识,注重加强其上下游产业投资与研发布局,强化全产业链协同发展,确保中国α-烯烃产业健康有序发展。 展开更多
关键词 Α-烯烃 生产技术 市场供应 市场需求 收率
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