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有序介孔Ce-Mn-W/Ti-Si催化剂脱汞实验研究
1
作者 陈传敏 李莹 +3 位作者 贾文波 刘松涛 曹悦 孙烁 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1107-1112,1118,共7页
单质汞(Hg^(0))的高效氧化是燃煤电厂利用现有空气污染控制装置协同脱汞的关键。针对现有选择性催化还原法(SCR)催化剂Hg^(0)氧化效率低的技术瓶颈,采用一步水热法制备Ti-Si载体,借助溶液浸渍法负载Ce、Mn、W合成了Ce-Mn-W/Ti-Si催化剂... 单质汞(Hg^(0))的高效氧化是燃煤电厂利用现有空气污染控制装置协同脱汞的关键。针对现有选择性催化还原法(SCR)催化剂Hg^(0)氧化效率低的技术瓶颈,采用一步水热法制备Ti-Si载体,借助溶液浸渍法负载Ce、Mn、W合成了Ce-Mn-W/Ti-Si催化剂,采用XRD、XPS、TEM等表征方法对催化剂形貌、表面元素进行了分析,并在固定床实验平台上考察了催化剂在不同温度下的Hg^(0)氧化性能,探究了烟气组分O_(2)、NO、SO_(2)、NH_(3)对Hg^(0)氧化性能的影响。结果表明,催化剂在200~400℃的温度范围内取得了高效的Hg^(0)氧化性能。此外,向烟气中通入NO和O_(2)时均对Hg^(0)氧化起到促进作用。NH_(3)和SO_(2)会抑制Hg^(0)氧化,并且随着其含量的增加抑制作用越明显。 展开更多
关键词 SCR催化剂 有序介孔 Hg^(0)氧化 燃煤烟气
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Fe_(2)O_(3)/BiOBr复合光芬顿催化剂的制备及其RhB有机污染物处理机理
2
作者 尤俊华 王芷薇 +1 位作者 李晶晶 李宣皓 《沈阳工业大学学报》 北大核心 2025年第5期635-642,共8页
【目的】在世界工业化飞速发展的背景下,染料污水的肆意排放对生态环境与人类生活造成了严重威胁,因此,寻求一种高效、清洁、经济的污水处理方法已成为目前的研究热点之一。近年来,光芬顿催化技术在有机染料污水处理方面具有巨大优势。B... 【目的】在世界工业化飞速发展的背景下,染料污水的肆意排放对生态环境与人类生活造成了严重威胁,因此,寻求一种高效、清洁、经济的污水处理方法已成为目前的研究热点之一。近年来,光芬顿催化技术在有机染料污水处理方面具有巨大优势。BiOBr是一种可见光响应性好、光稳定性强且具有层状结构的光催化剂,但其存在光生电子—空穴对易复合的问题。Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4)、FeOOH和纳米零价铁等单金属铁在芬顿催化活性方面具有优异性能,且其在光引入后的光芬顿催化活性优势也得到了认可。【方法】将BiOBr与芬顿催化活性良好的铁基氧化物耦合或对其进行改性将有效提高有机污水的处理效率。为进一步提高光芬顿催化技术处理水中有机污染物的效率,采用沉淀法结合煅烧法制备了具有Z型异质结的Fe_(2)O_(3)/BiOBr复合光芬顿催化剂。利用XRD、SEM和TEM对复合催化剂进行表征,同时以罗丹明B(RhB)为有机污染物模型,研究了复合催化剂的光芬顿催化活性及其作用机制。【结果】Fe_(2)O_(3)/BiOBr复合光芬顿催化剂均具有比单体催化剂更优异的光芬顿催化活性,其中1.2%Fe_(2)O_(3)/BiOBr具有最高光芬顿催化活性(99.59%,60 min),分别约为纯Fe_(2)O_(3)和BiOBr的24.8倍和3.6倍。电化学测试及自由基捕获实验结果表明,Fe_(2)O_(3)/BiOBr复合催化剂中的电子由BiOBr导带流向Fe_(2)O_(3)价带,实现了光生电子—空穴对的高效分离并促进了Fe^(2+)的再生,从而提高了复合催化剂的光芬顿催化效率。【结论】1.2%Fe_(2)O_(3)/BiOBr复合催化剂在5次循环催化降解实验中均可实现对有机污染物的完全降解且催化降解效率并未下降,证明了此复合催化剂具有良好催化活性和催化稳定性,因而有望作为光芬顿催化剂应用于绿色、经济、高效的工业化污水处理过程中。 展开更多
关键词 光芬顿催化 复合催化剂 溴氧化铋 三氧化二铁 RhB降解 异质结 界面效应 降解机理
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轻质烷烃氧化裂解制低碳烯烃催化剂研究进展 被引量：1
3
作者 张国霞 郝鹏波 +1 位作者 焦念明 王慧 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第6期34-42,共9页
轻质烷烃(C_(2)~C_(6)烷烃)氧化裂解工艺是生产低碳烯烃的路线之一,氧化裂解分为催化氧化裂解(COC)和氧化还原氧化裂解(ROC)两类。COC催化体系因存在氧气,容易引起过度氧化,导致CH_(4)和CO_(x)收率升高、烯烃收率降低;ROC催化体系虽降... 轻质烷烃(C_(2)~C_(6)烷烃)氧化裂解工艺是生产低碳烯烃的路线之一,氧化裂解分为催化氧化裂解(COC)和氧化还原氧化裂解(ROC)两类。COC催化体系因存在氧气,容易引起过度氧化,导致CH_(4)和CO_(x)收率升高、烯烃收率降低;ROC催化体系虽降低了过度氧化问题,但操作温度和工艺复杂性限制了其实际应用。介绍了COC反应机理,并详细总结了应用于该体系的多种催化剂,包括稀土金属、贵金属、碱金属及其他催化剂。同时,介绍了ROC反应机理及用于该体系的钒基、钙钛矿催化剂。基于对现有研究的分析,总结了氧化裂解催化剂面临的挑战,对未来发展方向进行了展望,以期为新型氧化裂解高效催化剂开发提供参考。 展开更多
关键词 轻质烷烃 氧化裂解 催化剂 低碳烯烃 反应机理
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正仲氢转化催化剂性能实验研究 被引量：1
4
作者 范质 吴俊哲 +1 位作者 杨昌乐 曲胜 《低温工程》 北大核心 2025年第1期65-69,共5页
为优化正仲氢转化器,取样某国产铁基正仲氢转化催化剂,通过正仲氢绝热转化实验测定催化剂的反应速率常数K,探究了催化剂能催化的最大氢气空速,研究了活化温度,催化剂粒度对催化剂性能的影响。结果表明:氢气空速在500—16001/min时,催化... 为优化正仲氢转化器,取样某国产铁基正仲氢转化催化剂,通过正仲氢绝热转化实验测定催化剂的反应速率常数K,探究了催化剂能催化的最大氢气空速,研究了活化温度,催化剂粒度对催化剂性能的影响。结果表明:氢气空速在500—16001/min时,催化剂K值与氢气空速近似成正比,催化剂K值偏低;在空速25001/min时,催化剂能催化的氢气量达到极限,正仲氢转化率93%,K值为2.2 mol/(L·s);随着氢气流量继续增大,转化率明显下降。催化剂活化温度在453 K时,催化剂性能最佳;当活化温度升高至513 K以上时,催化剂性能明显下降。由于内扩散作用,催化剂粒度在40—50目的性能较佳,考虑催化剂颗粒制备收率,一般将催化剂粒度设置在30—50目。 展开更多
关键词 正氢 仲氢 反应速率常数 转化催化剂
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Mg改性对低铂载量Pt/ZSM-22烷烃加氢异构性能的影响
5
作者 毕文涛 王学林 +2 位作者 曲炜 王从新 田志坚 《化工进展》 北大核心 2025年第3期1355-1367,共13页
以ZSM-22分子筛为载体,采用共浸渍法制备了Mg改性低Pt载量(Pt质量分数0.1%)的PtMg/ZSM-22催化剂,采用N_(2)物理吸附、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、羟基红外光谱(OH-FTIR)和2,6-二叔丁基吡啶吸附红外光... 以ZSM-22分子筛为载体,采用共浸渍法制备了Mg改性低Pt载量(Pt质量分数0.1%)的PtMg/ZSM-22催化剂,采用N_(2)物理吸附、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)、羟基红外光谱(OH-FTIR)和2,6-二叔丁基吡啶吸附红外光谱(2,6-DTBPy-FTIR)等手段对催化剂进行表征,结果表明Mg的引入降低了Pt/ZSM-22催化剂的比表面积和微孔体积,以及中强B酸量和总酸量。以正十二烷为模型原料,在固定床反应器上考察了催化剂的加氢异构化性能。反应结果表明,与未改性的Pt/Z22催化剂相比,引入Mg助剂后的Pt0.5Mg/ZSM-22催化剂上异构体选择性显著提升,实现84.3%的异构体收率。结合表征结果和反应评价,探讨了Mg助剂对催化剂孔道性质、酸性质以及异构化性能的影响。 展开更多
关键词 催化剂 分子筛 烷烃 加氢异构 Mg助剂 孔道性质 酸性
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COF-MOF复合材料的合成及其在水处理领域的研究进展
6
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 李小鹏 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1610-1615,共6页
综述了近年来COF-MOF复合材料在污水处理方面的应用,系统介绍了COF-MOF复合材料的合成方法及其在污水处理领域的研究进展。并总结了COF-MOF复合材料在实际性能方面的战略优势,提出了COF-MOF复合材料在未来应用面临的挑战,并进行展望。
关键词 金属有机框架(MOF) 共价有机框架(COF) 复合材料 污水处理
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CDs/g-C_(3)N_(4)异质结构筑及其在光催化领域的应用
7
作者 张亚婷 马小梅 +4 位作者 李可可 贾嘉 陈萌 代亮 高希桐 《化工进展》 北大核心 2025年第10期5751-5763,共13页
碳点(CDs)与石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))异质结的构建,可以有效提高g-C_(3)N_(4)的光吸收范围,增强光生电子-空穴的分离效率,从而提高g-C_(3)N_(4)的光催化性能。本文综述了CDs/g-C_(3)N_(4)异质结的最新研究进展,首先,归纳了半导体异... 碳点(CDs)与石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))异质结的构建,可以有效提高g-C_(3)N_(4)的光吸收范围,增强光生电子-空穴的分离效率,从而提高g-C_(3)N_(4)的光催化性能。本文综述了CDs/g-C_(3)N_(4)异质结的最新研究进展,首先,归纳了半导体异质结的类型、电荷转移机制及其光催化作用机理;其次,对比总结了CDs/g-C_(3)N_(4)异质结的构筑策略,深入探讨了CDs/g-C_(3)N_(4)异质结的光生载流子分离效率、光捕获范围以及带隙对光催化性能的影响,分析了CDs/g-C_(3)N_(4)异质结在光催化制氢、还原CO_(2)以及降解污染物方面的应用;最后,总结了目前CDs/g-C_(3)N_(4)异质结在结构设计及反应机制存在的问题,展望了CDs/g-C_(3)N_(4)光催化剂未来在太阳能转化、环境治理以及生物医药方面的广阔前景,为CDs/g-C_(3)N_(4)异质结的构建及在光催化领域的研究提供新思路。 展开更多
关键词 光化学 催化剂 异质结 制氢 二氧化碳捕集 降解
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芬顿和类芬顿基氧化系统脱除烟气中污染物的研究进展
8
作者 宋高峰 董文利 +1 位作者 张永春 王燕 《应用化工》 北大核心 2025年第2期484-488,495,共6页
煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物... 煤炭是我国能源结构的主体,但煤燃烧排放的SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0)等大气污染物对人体健康和环境具有严重的危害,开发经济高效的减排技术具有重要的意义。芬顿和类芬顿基氧化系统具有氧化能力强、工艺简单、环境友好以及可实现多污染物同时脱除而受到广泛关注。综述了利用芬顿和类芬顿基氧化系统脱除多种烟气污染物(SO_(2)、NO_(x)、Hg^(0))的研究进展,污染物脱除性能、脱除机理以及各种技术的优缺点。最后还对相关脱除技术存在的主要问题和潜在的研究方向作了简要的总结和评述。 展开更多
关键词 芬顿氧化 类芬顿氧化 自由基 脱硫脱硝 脱汞
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Ru-La/SiO_(2)催化甘油氢解合成乙二醇反应
9
作者 胡勇强 郭浩林 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第3期461-468,共8页
甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加... 甘油氢解制二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)是一条非常具有吸引力的生物甘油利用路径。为提高乙二醇的选择性,以金属Ru为主活性组分、SiO_(2)为载体、引入不同助剂,采用浸渍法制备SiO_(2)负载Ru基催化剂。研究了助剂种类及添加量、水洗除Cl^(-)、金属负载量、还原气氛、还原温度等条件对催化性能的影响,采用H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、场发射透射电子显微镜(TEM)、CO化学吸附、N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征。结果表明,经水洗除Cl^(-)的Ru-La/SiO_(2)催化剂性能较优,以适宜条件下制备的RuLa/SiO_(2)为催化剂,乙二醇的选择性达到51.4%,二元醇的总选择性达到91.3%。La的添加能够降低Ru的还原温度,并调变催化剂酸碱性;催化剂的酸碱性分别影响甘油转化率和乙二醇选择性;活性金属Ru的粒径与甘油转化率负相关,而与乙二醇的选择性正相关。 展开更多
关键词 生物甘油 催化氢解 乙二醇 Ru基催化剂 构效关系
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Cu/SiO_(2)催化二甘醇脱氢制备对二氧环己酮
10
作者 张欢 孙培永 +1 位作者 张胜红 姚志龙 《现代化工》 北大核心 2025年第10期176-180,共5页
采用尿素辅助沉淀法制备了系列Cu/SiO_(2)催化剂,并利用氮气物理吸附、XRD、H2-TPR等技术对其结构进行表征。采用单一变量法优化了Cu/SiO_(2)组成及其催化二甘醇(DEG)液相脱氢制备对二氧环己酮(PDO)的反应温度、压力、溶剂等条件。结果... 采用尿素辅助沉淀法制备了系列Cu/SiO_(2)催化剂,并利用氮气物理吸附、XRD、H2-TPR等技术对其结构进行表征。采用单一变量法优化了Cu/SiO_(2)组成及其催化二甘醇(DEG)液相脱氢制备对二氧环己酮(PDO)的反应温度、压力、溶剂等条件。结果表明,Cu/SiO_(2)催化剂中的最佳Cu含量为质量分数18.2%,1,4-二氧六环为适宜的反应溶剂;在反应温度为250℃、氢气压力为0.1 MPa、DEG浓度为1 mol/L、反应时间4 h的条件下,DEG转化率和PDO选择性分别达到94.4%和99.0%。此外,Cu/SiO_(2)催化剂具有一定的结构稳定性,在DEG液相脱氢反应中未见明显的活性组分流失。 展开更多
关键词 二甘醇 对二氧环己酮 催化脱氢 Cu/SiO_(2)催化剂
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Mn_(2)O_(3)@SiO_(2)载氧体用于乙烷化学链氧化脱氢制乙烯性能研究
11
作者 王智超 梁威 +5 位作者 刘根 孙仲顺 李美昕 杨伯伦 孙冰 吴志强 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第8期133-143,共11页
乙烷化学链氧化脱氢(Chemical looping oxidative dehydrogenation,CL-ODH)是一种利用载氧体的晶格氧将乙烷转化为乙烯的绿色高效过程。然而,该过程往往面临反应活性或乙烯选择性难以兼顾的问题,导致乙烷转化率或乙烯选择性较低。提出了... 乙烷化学链氧化脱氢(Chemical looping oxidative dehydrogenation,CL-ODH)是一种利用载氧体的晶格氧将乙烷转化为乙烯的绿色高效过程。然而,该过程往往面临反应活性或乙烯选择性难以兼顾的问题,导致乙烷转化率或乙烯选择性较低。提出了SiO_(2)包覆Mn_(2)O_(3)载氧体的设计策略,合成了具有不同n(Mn)/n(Si)的Mn_(2)O_(3)@SiO_(2)载氧体。采用XRD、N_(2)物理吸/脱附、H_(2)-TPR和XPS等方法,对载氧体的晶相结构、织构性质、还原性能和表面物种化学状态等进行了表征。结果表明,SiO_(2)在Mn_(2)O_(3)表面形成包覆层,有助于优化载氧体的孔结构,增大载氧体的比表面积,减小Mn_(2)O_(3)晶粒尺寸,提高其分散性,从而提升反应活性。同时,SiO_(2)的引入增大了近表面Mn—O结合能,减小了晶格氧的释放速率,减小了表面非选择性氧物种含量,显著提升了乙烯选择性。在700℃、20%C_(2)H6/80%Ar(50 mL/min)和反应时间2 min条件下,n(Mn)/n(Si)为0.9的Mn_(2)O_(3)@SiO_(2)载氧体作用下,乙烷转化率达42.8%,乙烯选择性达73.4%。 展开更多
关键词 化学链 乙烷脱氢 纳米Mn_(2)O_(3) 介孔SiO_(2)
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5-羟甲基糠醛热催化定向氧化制备2,5-二甲酰基呋喃的研究进展
12
作者 吕帅 钱恒力 鞠美庭 《洁净煤技术》 北大核心 2025年第9期109-121,共13页
5-羟甲基糠醛(HMF)作为典型的生物质平台化合物,其定向氧化产物2,5-二甲酰基呋喃(DFF)在生物基高分子、精细化工及功能材料领域具有重要的应用价值。相较于HMF完全氧化生成呋喃二甲酸(FDCA)的路径,DFF的合成需在选择性氧化羟甲基的同时... 5-羟甲基糠醛(HMF)作为典型的生物质平台化合物,其定向氧化产物2,5-二甲酰基呋喃(DFF)在生物基高分子、精细化工及功能材料领域具有重要的应用价值。相较于HMF完全氧化生成呋喃二甲酸(FDCA)的路径,DFF的合成需在选择性氧化羟甲基的同时抑制醛基过度氧化,反应路径更为复杂,对催化剂的活性与选择性调控的要求更高。系统综述了HMF热催化氧化制备DFF的研究进展,重点解析了反应中涉及的多种氧化路径机制,讨论了氧源种类、溶剂环境、活性氧物种及其与催化剂活性位点的协同作用。根据催化剂体系的构成与作用机制,归纳了贵金属催化剂、非贵金属氧化物催化剂以及碳基催化剂在结构调控、构效关系及性能优化方面的最新进展,比较了其在DFF选择性转化中的优势与不足。同时,还指出当前热催化体系在反应选择性控制、催化剂稳定性、机理解析及绿色工艺构建等方面面临的主要挑战,并为后续高效热催化剂的设计与应用提供了理论借鉴与研究基础。 展开更多
关键词 生物质基化学品 平台化合物 5-羟甲基糠醛 2 5-二甲酰基呋喃 催化氧化
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氮化硼协同低温等离子体催化甲烷干重整性能研究
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作者 李原玲 郭京京 +3 位作者 唐晨心 戴静 任哲敏 郭少青 《现代化工》 北大核心 2025年第6期105-111,共7页
介质阻挡放电(DBD)等离子体与氮化硼(BN)的协同作用为甲烷干重整(DRM)反应低温高效运行和对于温室气体CO_(2)和CH_(4)的资源化利用提供了一种潜在的替代方案。采用不同温度(800、900、1000、1050℃)热解氮化硼,并将其与DBD等离子体协同... 介质阻挡放电(DBD)等离子体与氮化硼(BN)的协同作用为甲烷干重整(DRM)反应低温高效运行和对于温室气体CO_(2)和CH_(4)的资源化利用提供了一种潜在的替代方案。采用不同温度(800、900、1000、1050℃)热解氮化硼,并将其与DBD等离子体协同催化DRM反应。对所制备的材料进行一系列表征分析,考察其与DBD协同催化DRM反应制合成气(H_(2)和CO)的反应性能。结果表明,BN_1000表现出最高的催化性能。TEM和N_(2)吸脱附曲线的孔径分析结果表明,1000℃热解的BN材料中丰富的孔隙结构促进了CO_(2)的吸附和低阻力扩散,从而提高了DRM反应中进料气的转化率,而其B—O键的存在也增强了合成气的选择性。 展开更多
关键词 甲烷干重整 等离子体催化 氮化硼 热解温度 孔隙结构 B—O键
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异丙醇介质中ZSM⁃5分子筛催化果糖脱水制备5⁃HMF的工艺研究
14
作者 任傲天 徐玲 +2 位作者 秦雯琪 聂仁峰 吕秀阳 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期868-875,共8页
5⁃羟甲基糠醛(5⁃HMF)是生物质基平台化合物之一。针对均相催化制备5⁃HMF中存在的催化剂分离困难、物耗大、污染严重等问题,文中开展了绿色溶剂异丙醇中固体酸催化果糖制备5⁃HMF的研究,并在固体酸催化剂筛选的基础上,研究了工艺、动力学... 5⁃羟甲基糠醛(5⁃HMF)是生物质基平台化合物之一。针对均相催化制备5⁃HMF中存在的催化剂分离困难、物耗大、污染严重等问题,文中开展了绿色溶剂异丙醇中固体酸催化果糖制备5⁃HMF的研究,并在固体酸催化剂筛选的基础上,研究了工艺、动力学和催化剂回用。结果表明,硅铝比为25的纳米级ZSM⁃5分子筛是异丙醇介质中果糖脱水制备5⁃HMF的较佳催化剂;通过优化得到较佳的工艺条件:果糖为0.04 g,ZSM⁃5为0.02 g,异丙醇为4 mL,搅拌速率为500 r·min-1,在150℃条件下反应4 h,5⁃HMF的收率达到59.1%;基于动力学研究得到异丙醇介质中果糖脱水制备5⁃HMF的反应表观活化能为61.74 kJ·mol^(-1);催化剂重复使用实验表明反应的转化率有所下降,但反应的选择性基本不变;结合BET、XRD和NH3⁃TPD等表征,表明使用前后ZSM⁃5催化剂的晶体结构未发生变化,微孔和酸量有所下降,可能是由于反应生成的腐殖质覆盖了催化剂表面的部分酸性位点或孔道出现部分堵塞。研究工作将为5⁃HMF的绿色、高效制备提供新思路。 展开更多
关键词 果糖 5-HMF 异丙醇 ZSM-5分子筛 脱水
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生物质基催化剂在二氧化碳转化为环状碳酸酯中的研究进展
15
作者 廖旭 王玮 +4 位作者 黄文婷 熊文涛 王泽宇 覃佐东 林金清 《化工进展》 北大核心 2025年第2期834-846,共13页
二氧化碳(CO_(2))与环氧化合物的环加成反应是获得环状碳酸酯有效且清洁的方法。其中生物质基催化剂因其无毒、低成本、无污染、可再生以及含有大量氨基、羟基基团等特点受到广泛关注。本文综述了木质素、纤维素、壳聚糖以及β-环糊精... 二氧化碳(CO_(2))与环氧化合物的环加成反应是获得环状碳酸酯有效且清洁的方法。其中生物质基催化剂因其无毒、低成本、无污染、可再生以及含有大量氨基、羟基基团等特点受到广泛关注。本文综述了木质素、纤维素、壳聚糖以及β-环糊精等生物质基材料用于催化CO_(2)与环氧化合物合成环碳酸酯的最新研究进展;讨论了各类生物质基催化剂的合成方法、结构特征以及催化反应机理,并对其催化CO_(2)环加成反应的活性以及反应条件进行了总结;指出了生物质基催化剂用于CO_(2)环加成反应存在的大规模应用困难、催化效率偏低、CO_(2)捕集与转化难以平衡等问题;最后对其未来的应用前景进行了讨论和展望,旨在为生物质材料的利用以及CO_(2)转化提供参考和新的思路。 展开更多
关键词 生物质材料 催化剂 多相反应 二氧化碳 环状碳酸酯
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In-TS-1催化蔗糖一步法醇解制备乳酸甲酯工艺研究
16
作者 吕喜蕾 蒋雨希 +3 位作者 宁术余 任傲天 秦雯琪 吕秀阳 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第4期641-648,共8页
聚乳酸是已经商业化的生物基高分子材料,但价格较高,因此廉价单体乳酸(LA)的开发至关重要。化学催化转化生物质糖制备乳酸甲酯(MLA)是一条有巨大潜力的路线。与大多数研究中采用的结晶果糖相比,蔗糖产量大、价格低,以蔗糖为原料可以大... 聚乳酸是已经商业化的生物基高分子材料,但价格较高,因此廉价单体乳酸(LA)的开发至关重要。化学催化转化生物质糖制备乳酸甲酯(MLA)是一条有巨大潜力的路线。与大多数研究中采用的结晶果糖相比,蔗糖产量大、价格低,以蔗糖为原料可以大大降低MLA的生产成本。研究对In⁃TS⁃1催化蔗糖一步合成MLA的工艺进行了探索,对分子筛的Ti/Si摩尔比进行了优化,试验表明Ti/Si摩尔比为0.015时催化效果较佳。优化得到了较佳的工艺条件:在170℃下,用占底物质量分数50%的In⁃TS⁃1催化10 g·L^(-1)的蔗糖反应18 h,MLA的收率最高,为55.4%。此外,一定的含水量可以提高MLA的收率,当含水量是4%时,MLA+LA的收率可以达到61.7%。未来生产中,有希望直接以甘蔗汁为原料连续化生产MLA。研究工作为蔗糖生产MLA提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 蔗糖 乳酸甲酯 In-TS-1 醇解
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PMo/BWO光催化降解水中亚甲基蓝的性能和机理 被引量：1
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作者 李静 李帅 +2 位作者 李征 李杨松 胡乐 《应用化工》 北大核心 2025年第1期186-192,共7页
通过沉淀和浸渍法制备出PMo/BWO_(9)异质结复合光催化剂,进行光催化降解亚甲蓝(MB)研究。结果表明,400℃煅烧的PMo/BWO_(9)具有优异光催化性能,可在90 min可见光照射下降解99.5%的MB。PMo/BWO_(9)的反应速率常数是BWO的4.18倍,且经过5... 通过沉淀和浸渍法制备出PMo/BWO_(9)异质结复合光催化剂,进行光催化降解亚甲蓝(MB)研究。结果表明,400℃煅烧的PMo/BWO_(9)具有优异光催化性能,可在90 min可见光照射下降解99.5%的MB。PMo/BWO_(9)的反应速率常数是BWO的4.18倍,且经过5次循环使用后,PMo/BWO_(9)对MB的降解效率仍在80%以上。能带分析表明,PMo和BWO之间形成Z型异质结,降低光生电子-空穴复合率,提升光催化效率。通过自由基猝灭实验和电子顺磁共振(EPR)测试发现,在光催化体系中空穴和超氧自由基(·O^(-)_(2))是MB降解的主要活性物种。 展开更多
关键词 钨酸铋(Bi_(2)WO_(6)) 杂多酸 光催化性能
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异构化装置减油增化措施
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作者 胡俊利 《现代化工》 北大核心 2025年第5期248-250,共3页
通过对异构化装置的工艺流程改造,利用原装置原料轻石脑油、戊烷油、抽余油实现正戊烷、异戊烷、戊烷发泡剂、正己烷、异己烷的工业生产。工业试验结果表明,通过原异构化装置工艺流程改造,在脱异戊烷塔利旧、脱异己烷塔利旧,异构化稳定... 通过对异构化装置的工艺流程改造,利用原装置原料轻石脑油、戊烷油、抽余油实现正戊烷、异戊烷、戊烷发泡剂、正己烷、异己烷的工业生产。工业试验结果表明,通过原异构化装置工艺流程改造,在脱异戊烷塔利旧、脱异己烷塔利旧,异构化稳定塔改造至塔径ϕ2200 mm,塔盘数增加至65块的前提下,所生产的异戊烷产品质量符合HG/T 5613—2019《工业用异戊烷》。所生产的正戊烷产品质量分数可达99%,戊烷发泡剂满足GB/T 22053—2008《戊烷发泡剂》,正己烷满足GB/T 17602—2018《工业己烷》,异己烷满足HG/T 5612—2019《工业用异己烷》。此技术可提高产品的附加值,实现资源的合理配置。 展开更多
关键词 异构化 减油增化 正戊烷 异戊烷 戊烷发泡剂 正己烷 异己烷
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Na-S双助剂修饰铁基催化剂催化CO_(2)加氢制C_(2+)醇
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作者 姚如伟 宋乐音 +1 位作者 牛琴琴 李聪明 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3154-3162,共9页
利用CO_(2)加氢合成燃料或高值化学品是控制碳排放、实现能源可持续发展的有效途径。采用沉淀法制备了Na和S共修饰的铁基催化剂,并探究了助剂含量对催化性质及CO_(2)加氢合成C_(2+)醇反应性能的影响。结果表明,Na-S双助剂可通过电子效... 利用CO_(2)加氢合成燃料或高值化学品是控制碳排放、实现能源可持续发展的有效途径。采用沉淀法制备了Na和S共修饰的铁基催化剂,并探究了助剂含量对催化性质及CO_(2)加氢合成C_(2+)醇反应性能的影响。结果表明,Na-S双助剂可通过电子效应调变活性相的组成及其铁位点的电子性质,从而改变催化剂对反应气及CO中间体的活化能力,最终影响反应活性与产物分布。适量的Na和S改性有助于平衡铁基催化剂上CO解离与非解离吸附的能力,促进烷基物种与活性*CO的偶联,进而促进C_(2+)醇的合成。NaS-Fe-3催化剂可在32%的CO_(2)转化率下实现12.8%的C_(2+)醇选择性,改变了传统对于单铁催化剂难以有效催化C_(2+)醇合成的认识。这种通过双助剂改性调控催化性质的策略,为催化剂设计与反应路径调控提供了新的思路。 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 醇 催化剂 优化设计
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Ni/Al_(2)O_(3)-CeO_(2)催化剂上乙烷干重整反应本征动力学研究
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作者 郭冰洋 杜春丽 +5 位作者 范志辉 杨旭港 张艺 闫龙飞 张振洲 涂维峰 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第3期39-46,共8页
乙烷干重整反应是实现CO_(2)利用的重要途径之一。Ni基催化剂因具有低成本和高催化活性等特点被广泛用于乙烷干重整反应。然而,乙烷干重整反应机理仍不明晰,这制约了高效Ni基催化剂的开发。采用溶胶凝胶法制备了Ni质量分数分别为5%和10%... 乙烷干重整反应是实现CO_(2)利用的重要途径之一。Ni基催化剂因具有低成本和高催化活性等特点被广泛用于乙烷干重整反应。然而,乙烷干重整反应机理仍不明晰,这制约了高效Ni基催化剂的开发。采用溶胶凝胶法制备了Ni质量分数分别为5%和10%的Ni基催化剂(5%Ni/Al_(2)O_(3)-CeO_(2)和10%Ni/Al_(2)O_(3)-CeO_(2)),通过本征动力学方法分析了反应物分压(pC_(2)H_(6)和p_(CO)_(2))和产物分压(p_(H_(2))和p_(CO))对相关反应的影响,研究了反应温度、Ni团簇平均粒径对乙烷干重整反应过程中乙烷活化的影响。结果表明,在温度为823 K、常压、pC_(2)H_(6)为0.1~7.0 kPa、p_(CO)_(2)为2.0~20.0 kPa和空速为6.9×10^(5) mL/(g·h)下,催化剂上乙烷正向转化速率与pC_(2)H_(6)线性相关,且不受p_(CO)_(2)、p_(H_(2))和p_(CO)的影响;在本征动力学区间内,乙烷重整反应速率的速率控制步骤为乙烷活化,活化能为(108±10)kJ/mol。在温度为823 K、常压和空速为6.9×10^(5) mL/(g·h)下,Ni团簇平均粒径为6.5 nm的5%Ni/Al_(2)O_(3)-CeO_(2)具有较高的乙烷活化速率((7.26±0.80)mol/(mol·min·kPa))。 展开更多
关键词 乙烷干重整反应 Ni/Al_(2)O_(3)-CeO_(2)催化剂 本征动力学 反应机理
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