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我国放射分析化学的现状和展望
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作者 侯小琳 史克亮 党海军 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第4期397-418,共22页
放射分析化学是分析化学的重要分支,其以放射性核素及其形态和种态为研究对象,是聚焦核素分离材料、核素分离与测量技术、设备和方法研究的一门学科。几十年来,该学科在我国核科学与技术发展及国家核安全领域发挥了重要作用。特别是近年... 放射分析化学是分析化学的重要分支,其以放射性核素及其形态和种态为研究对象,是聚焦核素分离材料、核素分离与测量技术、设备和方法研究的一门学科。几十年来,该学科在我国核科学与技术发展及国家核安全领域发挥了重要作用。特别是近年来,我国放射分析化学取得了长足发展,在特效分离材料国产化、痕量放射性核素的高灵敏分析、海洋环境放射性分析、核燃料循环过程工艺分析技术等方面取得了一系列高水平创新研究成果,专业技术队伍与科研平台的建设明显加强,有力支撑了我国国防建设、核环境安全保障、核能产业的快速发展和核燃料后处理的技术跃升。但与国际先进水平和我国核能与核技术应用发展的战略需求相比,在低水平难分析核素的高灵敏准确分析、复杂体系中核素形态的准确识别与分析、放射分析自动化、核素测量设备的自主研发等方面仍面临很多挑战。需要进一步加强特效分离材料与分析设备国产化创新、核素及其形态的原位自动化分析、放射性医药质控分析、大范围环境放射性在线监测和后处理等高辐射条件下自动化智能化分析测量系统的建设等方面研究,提高放射化学分析方法技术与分析仪器设备的自主化、自动化和智能化水平;同时需要关注放射分析化学中的基础科学问题,强化放射分析标准化技术和方法、核设施退役多维度表征技术研发,拓展其在多领域应用,推动高水平放射分析化学平台和团队建设,全面提升我国放射分析化学水平。 展开更多
关键词 放射分析 核素形态分析 核环境安全 放射性核素 萃取色谱树脂 核素测定技术
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有源符合中子法测量材料中的高浓铀 被引量:14
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作者 王效忠 贾向军 +5 位作者 赵荣生 张文良 乔盛忠 杨留成 许晓东 李泽 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期256-262,共7页
研究了有源符合中子法测量不同试样中高浓铀的方法和技术。将1个高计数率符合中子计数器改装为有源井型符合中子计数器装置,测量由Am-Li中子源发射的中子诱发物料中的235U裂变时产生的裂变中子,以确定物料中235U含量。... 研究了有源符合中子法测量不同试样中高浓铀的方法和技术。将1个高计数率符合中子计数器改装为有源井型符合中子计数器装置,测量由Am-Li中子源发射的中子诱发物料中的235U裂变时产生的裂变中子,以确定物料中235U含量。用U3O8粉末工作样品进行了探测效率刻度,在500gU3O8粉末范围内,以快中子方式测量的刻度曲线近似线性。实测了含铀粉末不同形态、氧化程度各异的多种试样,给出了试样的形态、密度、碳含量及轴向和径向分布不均匀性等因素引起的各种误差,并进行了实验校正。实验结果表明:测量误差在4%—11%之间,大部分数据与常规重量法在9%内符合。试样中碳含量对测量结果影响较大。 展开更多
关键词 有源符合中子法 中子源 含铀物料 铀235
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痕量单一价态钚溶液的制备 被引量:2
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作者 王煜 韩小元 +3 位作者 张瑞荣 周旭 刘艳 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期200-204,共5页
建立了痕量Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)、Pu(Ⅵ)溶液的制备方法,并跟踪了各价态钚溶液的稳定性.采用TTA选择性萃取Pu(Ⅳ)、HDEHP萃取Pu(Ⅳ+Ⅵ)的方法分析了溶液中钚价态的分布.结果表明,将浓度为1011mol/L量级的钚溶液在1 mol/L HNO3体... 建立了痕量Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)、Pu(Ⅵ)溶液的制备方法,并跟踪了各价态钚溶液的稳定性.采用TTA选择性萃取Pu(Ⅳ)、HDEHP萃取Pu(Ⅳ+Ⅵ)的方法分析了溶液中钚价态的分布.结果表明,将浓度为1011mol/L量级的钚溶液在1 mol/L HNO3体系中反复蒸干可制得Pu(Ⅳ)溶液;Pu(Ⅳ)在0.5~1 mol/L HNO30.1 mmol/L KMnO4溶液体系中反应24 h,可获得Pu(Ⅵ)溶液;Pu(Ⅵ)避光保存5d后,可得到Pu(Ⅴ)溶液,各单一价态钚溶液的纯度均大于90%.在pH=3.0、0.01mol/L NaCl体系中,各价态均不能稳定存在,因此,所需单一价态钚溶液应新鲜制备. 展开更多
关键词 痕量 单一价态 制备
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^(93)Nb^m、^(94)Nb的放化分析 被引量:1
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作者 宋志君 张生栋 +3 位作者 毛国淑 丁有钱 崔安智 郭景儒 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期156-159,共4页
建立了N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取、氨水反萃、结合2次α-安息香肟萃取除Mo、从某元件溶解液中分离93Nbm和94Nb的分离流程。该流程对137Cs和93Mo的去污因子分别为2.4×106和1×103,对144Ce和103Ru的去污因子大于104。采用宽能H... 建立了N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取、氨水反萃、结合2次α-安息香肟萃取除Mo、从某元件溶解液中分离93Nbm和94Nb的分离流程。该流程对137Cs和93Mo的去污因子分别为2.4×106和1×103,对144Ce和103Ru的去污因子大于104。采用宽能HPGeγ谱仪对产品进行测量。利用241Am、137Cs、57Co标准源得到仪器在低能部分的效率曲线,内插法得到对93Nbm(16.6 keV)的探测效率为(3.24±0.06)%,并最终确定了某元件溶解液中93Nbm的比活度为(126.87±4.86)Bq/g,94Nb的比活度小于0.05 Bq/g。 展开更多
关键词 93Nbm 94Nb BPHA 93Mo α-安息香肟
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堆芯混凝土样品中^(63)Ni的分析测量
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作者 王萍 但贵萍 +2 位作者 谭昭怡 苏容波 杜良 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期457-462,共6页
为建立堆芯混凝土材料中^(63)Ni活度测量的方法,进行了溶样方法的确定、淋洗曲线的绘制、液闪测量效率的确定、回收率实验、去污实验及空白实验等方面的研究工作。混凝土样品磨至粒径小于0.074mm,用混合酸(V(HNO_3)∶V(HClO_4)∶V(HF)=3... 为建立堆芯混凝土材料中^(63)Ni活度测量的方法,进行了溶样方法的确定、淋洗曲线的绘制、液闪测量效率的确定、回收率实验、去污实验及空白实验等方面的研究工作。混凝土样品磨至粒径小于0.074mm,用混合酸(V(HNO_3)∶V(HClO_4)∶V(HF)=3∶2∶1)进行溶解,再通过阴离子交换分离、氢氧化物沉淀及萃取和反萃等样品纯化程序去除杂质离子后,用液体闪烁能谱仪测量其中^(63)Ni的活度。该方法的化学回收率为73.05%,放化回收率为71.99%,通过空白实验得出计数的标准偏差为0.200/s,相对标准偏差为12.8%(n=12),方法检出限为3.596Bq/g。该方法可应用于堆内混凝土材料及非堆材料中63 Ni的常规监测及应急监测。 展开更多
关键词 混凝土 放化分析 63Ni 液闪测量
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