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镁基固态储氢材料宏量制备关键装备研制
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作者 宋飞飞 郑越 +5 位作者 孙启明 李昱 李宗书 赵阳 王彦皓 张倩倩 《洁净煤技术》 北大核心 2026年第3期198-204,共7页
氢能是一种绿色能源,被誉为人类的“终极能源”。氢能的关键在于储氢,在众多储氢方式中,镁基固态储氢具有储氢密度高、可逆性好、安全性高、环境友好等优点,是最具大规模推广应用前景的储氢材料之一。因其制备工艺苛刻,安全生产风险高,... 氢能是一种绿色能源,被誉为人类的“终极能源”。氢能的关键在于储氢,在众多储氢方式中,镁基固态储氢具有储氢密度高、可逆性好、安全性高、环境友好等优点,是最具大规模推广应用前景的储氢材料之一。因其制备工艺苛刻,安全生产风险高,目前,国内外大部分研发机构采用高压气体吸附仪器制备镁基固态储氢材料,该设备批次产量为克级,无法满足工业化宏量制备的需求。工业化宏量制备装备研制技术指标要求高,需严格控制氢脆、氢腐蚀、氢气泄漏、氢气爆炸、镁粉着火、镁粉爆炸等安全风险,因此对镁基固态储氢材料反应原理进行分析,对设备部件结构及材料进行详细设计和论证,有效控制高温高压下氢气对设备结构件的氢脆和氢腐蚀作用。研制非标专用安全装置,设置惰性气体保护功能和冗余安全联锁控制措施等,有效控制反应放热量大、氢气泄漏、镁基粉末着火等安全风险。通过以上措施,保证了装备的安全可靠性,满足了宏量制备镁基固态储氢材料的反应要求,最终研制出首台套宏量制备镁基固态储氢材料的关键装备,并制备出储氢性能优异的镁基固态储氢材料,为后续大规模批量化制备奠定了基础。 展开更多
关键词 氢能 固态储氢 镁基固态储氢材料 氢脆 氢腐蚀
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Sm_(5)(Ni,Co,Mn,Al)_(19)退火态合金的储氢和电化学性能
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作者 靳添福 雷鸣 +2 位作者 张乾坤 马哲文 罗永春 《中国有色金属学报》 北大核心 2026年第1期253-268,共16页
采用真空电弧熔炼和热处理制备了稀土-镍系Sm_(5)(Ni,Co,Mn,Al)_(19)储氢合金,研究了退火温度对新型A_(5)B_(19)型SmNi_(3.33)Mn_(0.17)Co_(0.2)Al_(0.1)超点阵结构退火合金的相结构及其储氢与电化学性能的影响。结果表明,退火合金组织... 采用真空电弧熔炼和热处理制备了稀土-镍系Sm_(5)(Ni,Co,Mn,Al)_(19)储氢合金,研究了退火温度对新型A_(5)B_(19)型SmNi_(3.33)Mn_(0.17)Co_(0.2)Al_(0.1)超点阵结构退火合金的相结构及其储氢与电化学性能的影响。结果表明,退火合金组织主要由2H-Ce_(2)Ni_(7)型主相与少量3R-Ce_(5)Co_(19)型、CaCu_(5)型和PuNi_(3)型等相组成。退火合金的放氢PCT曲线平台压为0.0156~0.0461 MPa,其氢化物生成焓ΔH^(Θ)为-35.48~-36.40 kJ/mol,最大可逆吸氢量达1.358%。随着退火温度的升高,合金电极的放电容量(326~377 mA·h/g)和高倍率放电性能ρ值呈现先增加后减小的变化趋势。当退火温度≥1253 K时,合金电极的循环稳定性S_(100)≥95.8%,其中1273 K退火的合金具有最大放电容量(377 mA·h/g)和优异的循环稳定性(S_(100)=96.5%),在900 mA/g和1800 mA/g放电电流密度下的高倍率放电性能ρ值分别为85.1%和56.4%,表现出良好的综合电化学性能。 展开更多
关键词 镍/金属氢化物电池 Sm-Ni系A_(5)B_(19)型超点阵结构储氢合金 热处理 相结构 储氢 电化学性能
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汽车电池负极用储氢合金的相结构与性能研究 被引量:1
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作者 陈成春 李云琴 赵美琴 《无机盐工业》 北大核心 2025年第7期73-79,共7页
为了提升汽车电池负极用RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15)储氢合金(RE为复合稀土Y_(1-x)La_(x))的电化学性能,采用真空电弧熔炼法制备RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15)储氢合金,考察了稀土Y_(1-x)La_(x)复合添加及x值对储氢合金相结构、显微形... 为了提升汽车电池负极用RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15)储氢合金(RE为复合稀土Y_(1-x)La_(x))的电化学性能,采用真空电弧熔炼法制备RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15)储氢合金,考察了稀土Y_(1-x)La_(x)复合添加及x值对储氢合金相结构、显微形貌和电化学性能的影响。结果表明,RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15)储氢合金在x=0、0.15时由LaNi_(5)+Ce_(2)Ni_(7)型相组成,在x=0.25、0.33和0.50时由Ce_(5)Co_(19)+Ce_(2)Ni_(7)型相组成,在x=0.75和1.00时由PuNi_(3)+LaNi_(5)+Ce_(2)Ni_(7)型相组成。不同类型的物相在扫描电镜下呈现不同的衍射衬度,扫描电镜显微形貌观察结果与X射线衍射谱图测试结果保持一致。x=0~1.00时储氢合金的活化次数介于2~4次;随着x从0增加至1.00,储氢合金中Ce_(2)Ni_(7)型相丰度、放电容量和循环100次时的容量保持率(S100)先增大后减小,在x=0.33时取得Ce_(2)Ni_(7)型相丰度最大值(93.07%)、放电容量最大值(372.6 mA·h/g)和S_(100)最大值(89.01%),储氢合金的放电容量变化趋势与Ce_(2)Ni_(7)型相丰度变化趋势相同。储氢合金电极的腐蚀电流密度(i)与S_(100)负相关,表明储氢合金的耐腐蚀性能是影响循环性能的主要因素;储氢合金的氢扩散系数(D_(0))与高倍率放电性能(HRD_(900))正相关,表明储氢合金的高倍率放电性能由氢的扩散速率决定。 展开更多
关键词 电池负极 RENi_(3.2)Mn_(0.2)Al_(0.15) 储氢合金 相结构 电化学性能
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LaNi_(5)中C、H间隙原子间相互作用的第一性原理研究
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作者 向鑫 杨飞龙 +2 位作者 胡立 宋雅琪 朱宏志 《中国材料进展》 北大核心 2025年第12期1162-1167,共6页
LaNi_(5)合金因其优良的综合性能,如吸氢容量大、吸/放氢快、平衡离解压适中等,在氢能及氢同位素工艺等领域得到了广泛的应用。然而,LaNi_(5)合金中间隙杂质如C、H等的相互作用机制尚不明确。采用第一性原理计算研究了LaNi_(5)中C、H间... LaNi_(5)合金因其优良的综合性能,如吸氢容量大、吸/放氢快、平衡离解压适中等,在氢能及氢同位素工艺等领域得到了广泛的应用。然而,LaNi_(5)合金中间隙杂质如C、H等的相互作用机制尚不明确。采用第一性原理计算研究了LaNi_(5)中C、H间隙原子的占位、形成能、迁移行为及二者间的相互影响。从形成能及原子构型来看,LaNi_(5)中C、H原子的稳定占位分别是2d和12n间隙位。因原子半径更小及更低的形成能和迁移势垒,LaNi_(5)中间隙H原子比间隙C原子更易形成和迁移。LaNi_(5)中C、H间隙原子间存在明显的相互作用。具体来讲,LaNi_(5)中的间隙C、H原子将分别因H、C原子的引入更易形成,但其迁移能力将变差。上述研究结果对LaNi_(5)合金中C杂质的提纯、控制及含C杂质气体形成机理的认识有重要的指导意义。 展开更多
关键词 LaNi_(5) 间隙原子 相互作用 第一性原理
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石墨片原位生长NiS_(2)催化剂的界面构筑及其对MgH_(2)储氢性能的优化
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作者 马瑜飞 吴成章 +1 位作者 罗雯雯 徐畅 《功能材料》 北大核心 2026年第1期20-27,共8页
氢化镁(MgH_(2))因其高储氢容量和低成本被视为极具潜力的固态储氢材料,但其热力学稳定性高与动力学性能差的问题限制了实际应用。通过一步溶剂热法成功制备了石墨片负载的镍硫化物催化剂(NiS_(2)@xC),系统探究了不同石墨片添加量(0%、3... 氢化镁(MgH_(2))因其高储氢容量和低成本被视为极具潜力的固态储氢材料,但其热力学稳定性高与动力学性能差的问题限制了实际应用。通过一步溶剂热法成功制备了石墨片负载的镍硫化物催化剂(NiS_(2)@xC),系统探究了不同石墨片添加量(0%、3%、5%、10%(质量分数))对MgH_(2)储氢性能的影响。结果表明,石墨片的引入显著抑制了NiS_(2)颗粒的团聚,使其均匀分散并原位生长于石墨片表面,平均粒径由1.60μm降至200~500 nm,比表面积和活性位点数量显著增加。当石墨片添加量为3%(质量分数)时,MgH_(2)-NiS_(2)@3C复合材料展现出最优性能:起始放氢温度降为240℃,在300℃下10 min内释放6.50%(质量分数)的氢气,总放氢容量达6.70%(质量分数);吸氢性能方面,5 min内吸氢量为5.50%(质量分数)。过量石墨片(10%(质量分数))则会因物理屏蔽效应阻碍氢扩散,导致性能下降。通过SEM、XRD等表征手段揭示了石墨片负载对材料微观结构及催化机理的影响,证实适量石墨片通过抑制颗粒团聚、增加活性位点暴露和优化氢扩散通道,显著提升MgH_(2)的吸/放氢动力学,为高活性复合催化剂的理性设计提供了重要参考。 展开更多
关键词 储氢材料 氢化镁 石墨片负载 二硫化镍 储氢性能
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镧镍系合金对氢化镁组织结构与储氢性能的影响及机理 被引量:2
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作者 刘宇 张健 +5 位作者 庞小通 周小杰 卢先正 陈小敏 李佳豪 彭平 《材料导报》 北大核心 2025年第8期134-139,共6页
采用真空熔炼法制备出La_(m)Ni_(n)合金,进而将其与MgH_(2)按照不同比例高能球磨,获得MgH_(2)-x%La_(m)Ni_(n)(x=5,10,15)储氢复合体系,并结合实验表征与第一性原理计算,系统研究了La_(m)Ni_(n)添加对MgH_(2)组织结构与储氢性能的影响... 采用真空熔炼法制备出La_(m)Ni_(n)合金,进而将其与MgH_(2)按照不同比例高能球磨,获得MgH_(2)-x%La_(m)Ni_(n)(x=5,10,15)储氢复合体系,并结合实验表征与第一性原理计算,系统研究了La_(m)Ni_(n)添加对MgH_(2)组织结构与储氢性能的影响及机理。结果表明,La_(m)Ni_(n)合金主要由LaNi5主相以及少量的LaNi_(3)、La_(2)Ni_(3)相组成,其添加对MgH_(2)吸放氢具有明显的催化作用。复合体系中MgH_(2)-10%La_(m)Ni_(n)储氢性能最为优异,其在247℃下即可开始放氢,该体系在300℃、500 s内可释放6.0%(质量分数)的氢气,在300℃、120 s内其吸氢量可达理论储氢量的84%。吸放氢过程中,MgH_(2)与La_(m)Ni_(n)原位反应生成Mg_(2)Ni与LaH_(3),原位生成的Mg_(2)Ni、LaH_(3)以及原有的LaNi_(5)对MgH_(2)吸氢均表现出催化作用,有效促进了H2解离,提高体系的吸氢动力学;而放氢时,LaH_(3)则为主要催化相,其与MgH_(2)之间产生电荷转移,有效削弱了Mg-H键强,进而改善其放氢动力学。 展开更多
关键词 氢化镁 催化掺杂 镧镍系合金 吸放氢动力学 第一性原理计算
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镁基储氢材料改性方法的研究进展 被引量:1
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作者 任俊颖 廖逸飞 +5 位作者 孙会东 陈诚 牛俊敏 杨捷 孙建辰 商辉 《有色金属科学与工程》 北大核心 2025年第3期406-416,共11页
氢能是目前最受欢迎的清洁能源之一,但氢气的储存问题限制了氢能的应用。镁基储氢材料具有储氢容量大,循环性能好及价格低廉等优点,但其较高的热力学稳定性及较差的动力学性能限制了其应用。近年来,为了提高镁基储氢材料的性能,人们开... 氢能是目前最受欢迎的清洁能源之一,但氢气的储存问题限制了氢能的应用。镁基储氢材料具有储氢容量大,循环性能好及价格低廉等优点,但其较高的热力学稳定性及较差的动力学性能限制了其应用。近年来,为了提高镁基储氢材料的性能,人们开发了许多改性方法,力求改善镁基储氢材料的热力学及动力学性能。文中综述了近年来国内外对镁基储氢材料改性方法的研究进展,主要包括纳米化、合金化以及添加催化剂,通过分析数据,对该领域的发展前景进行了展望。最后提出观点:掺杂纳米级的催化剂是未来重要的改性方法,并且从原子层面加深对催化剂反应机理的理解是研究的重点之一,这将为构建高性能镁基储氢材料提供新颖且有效的方法。 展开更多
关键词 新能源 储氢 镁基储氢材料 纳米化 催化剂
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多维度调控Mg-Ni固态储氢合金的研究 被引量:1
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作者 康田田 王龙刚 +3 位作者 焦栋茂 何旭阳 韦欣婷 陈文革 《功能材料》 北大核心 2025年第6期6110-6118,共9页
针对Mg-Ni储氢合金储氢量低、吸放氢温度高以及吸放氢速率慢等问题,通过电弧熔炼制备Mg-Ni合金块体,再通过熔体急冷和高能球磨制得含rGO的Mg-Ni储氢合金粉体,运用XRD、TEM和吸放氢实验观察分析其微观结构和储氢性能。结果表明,rGO-Mg-N... 针对Mg-Ni储氢合金储氢量低、吸放氢温度高以及吸放氢速率慢等问题,通过电弧熔炼制备Mg-Ni合金块体,再通过熔体急冷和高能球磨制得含rGO的Mg-Ni储氢合金粉体,运用XRD、TEM和吸放氢实验观察分析其微观结构和储氢性能。结果表明,rGO-Mg-Ni储氢合金由Mg、Mg_(2)Ni晶相/非晶相两相组成,吸放氢后则由Mg_(2)NiH_(4)、MgH_(2)等相组成。该复合粉体在3.5 MPa下,553和623 K时储氢容量(质量分数)分别为4.10%、4.32%;吸氢速率分别为3.34%、1.57%/min。吸氢MgH_(2)的焓变和熵变分别为79.62 kJ/mol、142.13 J/(mol·K)。rGO以单质形式负载在Mg基体表面,起到良好的分散效果并阻止了Mg-Ni合金粉体的团聚,容易让H_(2)通过与基体发生反应,降低活化能20%。 展开更多
关键词 MG-NI合金 固态储氢 石墨烯 吸放氢容量
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外部控温圆柱形固态储氢罐吸放氢性能实验研究 被引量:1
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作者 应强 李建立 +3 位作者 李敬法 闫东雷 段秉言 赵堃 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第4期149-156,共8页
外部控温圆柱形固态储氢罐具有结构简单、成本低、易于批量生产和可串并联组合应用等优势。利用自主设计的固态储放氢性能测试装置,对两个具有不同长径比的圆柱形储氢罐的吸放氢性能进行了测试分析,旨在评估其理论储氢性能的实际利用程... 外部控温圆柱形固态储氢罐具有结构简单、成本低、易于批量生产和可串并联组合应用等优势。利用自主设计的固态储放氢性能测试装置,对两个具有不同长径比的圆柱形储氢罐的吸放氢性能进行了测试分析,旨在评估其理论储氢性能的实际利用程度,并考察吸放氢温度和压力等参数对其吸放氢性能的影响。结果表明,在不同吸放氢工况下,两实验储罐的吸放氢速率均呈现“短时陡升-短时陡降-缓慢趋零”的3阶段特征,累计吸放氢量随时间均呈现“短时陡升-缓慢爬升”的两阶段特征,其中“短时陡升”阶段吸氢时长占吸氢总时长的不足2%,该阶段吸氢速率最高为6.545 L/s,“缓慢趋零”阶段的吸氢速率不足0.5 L/s;由于合金床层活化不完全、芯部换热不充分等原因,两储氢罐吸氢饱和度均小于60%,但可逆放氢率可达90%以上。在初始床层温度不变时,吸放氢总时长和累计吸放氢量均随初始压力升高而增大;在初始吸放氢压力不变时,吸氢总时长、累计吸氢量和吸氢饱和度均与合金初始床层温度负相关,而放氢总时长、累计放氢量和可逆放氢率均与初始床层温度正相关;适当增大储氢罐长径比,可提高综合换热效果,从而改善吸放氢性能。 展开更多
关键词 固态储氢 吸放氢性能 吸氢饱和度 可逆放氢率
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杂多酸处理对La-Y-Ni系A_(2)B_(7)型储氢合金电化学性能的影响 被引量:1
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作者 王成均 雷鸣 +2 位作者 沈秉金 张乾坤 罗永春 《兰州理工大学学报》 北大核心 2025年第1期25-33,共9页
制备了退火态A_(2)B_(7)型La_(0.33)Y_(0.67)Ni_(3.23)Mn_(0.17)Al_(0.1)储氢合金,采用磷钨酸(H_(3)PW_(12)O_(40)),(phosphotungstic acid,TPA)水溶液对该退火合金进行浸渍处理,研究了TPA处理对合金组织结构、表面形貌、组成以及合金... 制备了退火态A_(2)B_(7)型La_(0.33)Y_(0.67)Ni_(3.23)Mn_(0.17)Al_(0.1)储氢合金,采用磷钨酸(H_(3)PW_(12)O_(40)),(phosphotungstic acid,TPA)水溶液对该退火合金进行浸渍处理,研究了TPA处理对合金组织结构、表面形貌、组成以及合金电化学性能的影响.结果表明:经TPA处理后的合金表面形成了腐蚀性凹坑或微孔,同时在合金表面形成了含有高氧化价态钨酸根离子的富Ni层.TPA处理可明显改善合金电极的电化学性能,当TPA质量浓度为0.1 mol/L时,合金电极的交换电流密度I_(0)最大,此时合金电极具有最大的1 C放电容量(364 mAh/g),其容量保持率S_(100)和大电流放电性能HRD_(900)分别为93.23%和81.92%,明显优于未处理合金电极的S_(100)(88.12%)和HRD 900(76.05%).TPA处理前后电极表面与电解质溶液界面处的电子转移阻抗是影响电极高倍率放电动力学性能的控制步骤. 展开更多
关键词 La-Y-Ni系A_(2)B_(7)型储氢合金 杂多酸 表面处理
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Mg_(88)Ce_(4)Ca_(6)In_(2)储氢材料制备及水解放氢性能
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作者 张倩倩 赵阳 +5 位作者 李建秋 雍辉 郑越 宋飞飞 王彦皓 康忠 《材料导报》 北大核心 2025年第17期88-95,共8页
根据氢燃料电池供氢系统需求,以Mg为基础元素,引入Ce、Ca、In元素,并与Fe@C催化剂复合,成功制备了镁基Mg-Ce-Ca-In/Fe@C-BM复合材料。采用XRD、SEM、粒径分析等手段分析材料氢化前后的物相组成和微观结构,研究了不同组分合金的吸氢性能... 根据氢燃料电池供氢系统需求,以Mg为基础元素,引入Ce、Ca、In元素,并与Fe@C催化剂复合,成功制备了镁基Mg-Ce-Ca-In/Fe@C-BM复合材料。采用XRD、SEM、粒径分析等手段分析材料氢化前后的物相组成和微观结构,研究了不同组分合金的吸氢性能及氢化后的水解放氢性能。在此基础上,设计并搭建了水解放氢测试系统,开展了300 g量级水解放氢性能评价。结果表明,合金中存在Mg-(Ce/Ca/In)合金相,其氢化后形成相应氢化物,吸氢和水解放氢性能明显改善;添加催化剂并进行球磨的预处理方式有助于进一步提升储氢密度。批量制备的氢化试样H-Mg_(88)Ce_(4)Ca_(6)In_(2)/Fe@C-BM在80℃水浴下与柠檬酸溶液反应3 min内水解放氢量平均达1646 mL/g。搭建的百克级放氢反应测试系统在2倍反应溶液的低用水环境下5 h内共产生氢气345 SL,单位放氢量为1.15 SL/g,可以以2 L/min的流量稳定供氢,满足后端燃料电池稳定供氢的需求。 展开更多
关键词 镁基合金 氢化 水解 放氢 动力学 氢燃料电池
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SiO_(2)包覆对ZrCo储氢合金抗CO毒化性能的影响
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作者 苏闽安 寇化秦 +2 位作者 叶荣兴 包锦春 周琳森 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第1期89-97,共9页
为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组... 为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组成、微观形貌和元素组成进行表征。利用储氢材料性能测试装置研究了在H_(2)/CO混合气氛下,CO浓度、SiO_(2)包覆比例对ZrCo/SiO_(2)吸氢动力学性能的影响,使用动力学模型分析了样品的吸氢行为。实验结果表明:ZrCo储氢合金颗粒与SiO_(2)基体结合较好,在基体内均匀分布。SiO_(2)包覆有效提高了ZrCo合金在H_(2)/CO气氛中的吸氢速率,当ZrCo/SiO_(2)质量比为1∶1.5时,复合材料在含0.5%(摩尔分数)CO的H_(2)中达到饱和吸氢量仅需5 h,而未包覆的ZrCo需要55 h。ZrCo/SiO_(2)复合材料具有良好的抗CO毒化性能以及一定的抗循环粉化性能。 展开更多
关键词 ZrCo合金 储氢 SiO_(2) 溶胶 包覆 抗CO毒化性能 吸氢动力学
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金属氧化物催化固态储氢材料吸放氢性能的研究进展
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作者 吴国界 刘泉宇 +5 位作者 彭程 夏思奇 黄东方 周权宝 吕朋 王学刚 《化工进展》 北大核心 2025年第12期6996-7018,共23页
固态储氢技术是一种采用固态储氢材料来储存氢气的方式,具有储氢密度高、吸放氢压力温和及安全性高等优点。本文提出传统的固态储氢材料面临着活化难、吸放氢速率慢及循环稳定性差等显著问题,严重阻碍氢气的规模化应用。近年来,研究人... 固态储氢技术是一种采用固态储氢材料来储存氢气的方式,具有储氢密度高、吸放氢压力温和及安全性高等优点。本文提出传统的固态储氢材料面临着活化难、吸放氢速率慢及循环稳定性差等显著问题,严重阻碍氢气的规模化应用。近年来,研究人员发现引入不同金属氧化物作为催化剂,可以显著改善固态储氢材料的活化、吸放氢及循环稳定等性能。文中综述了相关研究表明:通过调控金属氧化物催化剂的种类、添加量及分布状态,可有效改变固态储氢材料的表面结构,降低吸放氢活化能,进而提升储氢性能,但是金属氧化物对固态储氢材料的催化机理仍然缺乏明确的理论指导。因此,文中提出需要对金属氧化物催化剂不断地进行设计、优化及调控,筛选出对固态储氢材料具有优异催化性能的金属氧化物,最终实现金属氧化物催化剂在固态储氢材料领域的规模化应用。 展开更多
关键词 固态储氢材料 金属氧化物 催化剂 吸放氢动力学 储氢技术
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Fe/FeCo-MOF衍生改性碳材料对MgH_(2)储氢性能的影响及机理
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作者 林凌峰 张健 +5 位作者 李悦 周小杰 吉希希 卢先正 徐琦 李佳豪 《中国有色金属学报》 北大核心 2025年第12期4225-4235,共11页
本文以Fe-MOF和FeCo-MOF两种金属有机框架为前驱体,分别衍生合成了Fe@NC和FeCo@NC两种改性碳材料,然后采用高能球磨技术将其与MgH_(2)进行复合,系统研究了复合体系的微观组织结构与储氢性能,并探讨了其催化作用机理。结果表明:Fe@NC和Fe... 本文以Fe-MOF和FeCo-MOF两种金属有机框架为前驱体,分别衍生合成了Fe@NC和FeCo@NC两种改性碳材料,然后采用高能球磨技术将其与MgH_(2)进行复合,系统研究了复合体系的微观组织结构与储氢性能,并探讨了其催化作用机理。结果表明:Fe@NC和FeCo@NC两种碳材料均呈现正十二面体结构,过渡金属原子均匀分布于其中;球磨得到的MgH_(2)基储氢复合体系颗粒未出现明显团聚,且颗粒尺寸相对均匀;在改性碳材料中,Fe和Co原子为MgH_(2)提供了有效的吸放氢活性位点,显著提升了其催化作用,其中Fe@NC的改性效果更为显著,相较于纯MgH_(2)和MgH_(2)-FeCo@NC体系,MgH_(2)-Fe@NC的初始放氢温度分别降低了25℃和15℃;在300℃、80 min条件下,MgH_(2)-Fe@NC的放氢量达5.31%(质量分数),并在相同温度条件下,该体系在300 s内即可吸氢5.82%。第一性原理计算结果表明,改性碳材料与MgH_(2)之间存在明显的电荷转移,显著削弱了Mg—H键的强度,从而有效改善了其放氢动力学性能。 展开更多
关键词 氢化镁 催化掺杂 MOF衍生改性碳材料 吸放氢动力学 第一性原理计算
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水套式固态储氢反应器吸/放氢性能试验研究
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作者 任兴海 朱国栋 +3 位作者 徐鹏 刘孝亮 何礼青 李晓 《压力容器》 北大核心 2025年第10期40-49,共10页
为分析水套式固态储氢反应器的吸/放氢性能并降低换热功耗,试验研究初始温度、换热温度和换热流量对吸/放氢性能的影响,详细分析反应床径向和轴向的温度分布规律及动态变化过程。结果表明,初始温度分别为20,30,40℃时,吸氢200 g用时分别... 为分析水套式固态储氢反应器的吸/放氢性能并降低换热功耗,试验研究初始温度、换热温度和换热流量对吸/放氢性能的影响,详细分析反应床径向和轴向的温度分布规律及动态变化过程。结果表明,初始温度分别为20,30,40℃时,吸氢200 g用时分别为31,34,37 min,吸氢400 g用时分别为2 h 44 min,2 h 56 min和2 h 57 min;换热温度与吸氢速率呈负相关,与放氢速率呈正相关,换热温度从5℃提高到10℃,吸氢400 g用时增加20.5%,建议装置的吸氢换热温度为5℃;换热流量与吸/放氢速率呈正相关,但影响程度不如换热温度显著。反应器轴向越靠近下部,径向越靠近内壁面,传热性能越好,吸/放氢反应速率越快;放氢过程,反应床中心温度长期维持在最低温度-2℃左右,说明需要引入内部换热结构加强中心换热,提高反应速率。研究为固态储氢装置换热参数的选择和内部换热结构的设计优化提供参考。 展开更多
关键词 固态储氢 吸/放氢速率 换热效率 温度场特性
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镁基储氢材料的研究进展 被引量:40
16
作者 房文斌 张文丛 +1 位作者 于振兴 王尔德 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期853-862,共10页
对近几十年来镁基储氢材料的研究历史做了简单的回顾 ,并对镁基储氢材料进行了合理的分类 ,将其分为镁基合金材料体系和镁基复合材料体系 ;分别对合金材料和复合材料的储氢性能进行了系统的阐述 ,指出现有的技术手段已经能够制备具有优... 对近几十年来镁基储氢材料的研究历史做了简单的回顾 ,并对镁基储氢材料进行了合理的分类 ,将其分为镁基合金材料体系和镁基复合材料体系 ;分别对合金材料和复合材料的储氢性能进行了系统的阐述 ,指出现有的技术手段已经能够制备具有优异充放氢性能的镁基储氢材料。对镁基储氢材料的应用现状进行了综述 ,总结了现有的镁基储氢材料储氢器以及镁基储氢材料电化学性能的研究现状 。 展开更多
关键词 镁基储氢材料 充放氢性能 储氢器 电化学性能 研究进展 镁基合金 镁基复合材料 储氢性能 氢能
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新型镁基储氢合金的合成及电化学性能的研究 被引量:22
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作者 袁华堂 李秋荻 +2 位作者 王一菁 宋赫男 冯艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期517-520,共4页
用扩散法成功地合成了Mg1.5Al0.5-xNiVx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)系列合金.XRD结构分析表明,合金中出现一个新的物相,其化学式为Mg3AlNi2,属立方晶系,Fd3m空间群,新相具有很好的电化学性... 用扩散法成功地合成了Mg1.5Al0.5-xNiVx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)系列合金.XRD结构分析表明,合金中出现一个新的物相,其化学式为Mg3AlNi2,属立方晶系,Fd3m空间群,新相具有很好的电化学性能.钒的添加使合金的容量进一步提高.未经任何预处理的Mg1.5Al0.3V0.2Ni合金的最大放电容量达到333mA·h·g-1(50 mA·g-1,-0.5V vs.Hg/HgO).Al对六方晶系Mg2Ni合金结构中Mg的部分取代对于延长合金的循环寿命有重要作用. 展开更多
关键词 镁基储氢合金 电化学性质 合成 扩散法 放电容量 镍氢电池 负极材料
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Mg_(1-x)Ti_xNi(0≤x≤0.4)系列合金的合成及性能研究 被引量:17
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作者 袁华堂 宋赫男 +3 位作者 李秋荻 冯艳 李志云 王一菁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期584-587,共4页
采用机械合金化法成功制备了 Mg1 - x Tix Ni( 0≤ x≤ 0 .4)系列三元合金 .XRD结构分析表明 ,不同成分的合金在相同的球磨时间下非晶化程度有所区别 ,并且合金的非晶化程度随着球磨时间的增加而趋于完全 .少量 Ti的加入使得该系列合金... 采用机械合金化法成功制备了 Mg1 - x Tix Ni( 0≤ x≤ 0 .4)系列三元合金 .XRD结构分析表明 ,不同成分的合金在相同的球磨时间下非晶化程度有所区别 ,并且合金的非晶化程度随着球磨时间的增加而趋于完全 .少量 Ti的加入使得该系列合金的电化学性能及循环稳定性都有所提高 .在球磨 1 2 0 h的该系列合金中 ,Mg0 .9Ti0 .1 Ni合金的最大初始放电容量达到 3 5 6.85 m A·h· g- 1 ( 1 0 0 m A·g- 1 ,-0 .5 V vs.Hg/Hg O) ,而Mg0 .7Ti0 .3Ni合金的循环稳定性最好 .Ti的加入亦提高了合金的抗腐蚀性能 。 展开更多
关键词 合成 性能 镁基储氢合金 机械合金化法 非晶化 镍氢电池 负极材料 镁钛镍合金
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Nd替代La对La-Mg-Ni系A_2B_7型贮氢电极合金性能的影响 被引量:21
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作者 周增林 宋月清 +2 位作者 崔舜 林晨光 曲选辉 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期45-52,共8页
用冷坩锅磁悬浮熔炼方法制备了La0.7-xNdxMg0.3(NiCoAl)3.5(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)贮氢电极合金,采用X射线衍射Rietveld法、三电极体系及扫描电镜研究合金的相结构和电化学性能以及电极的表面状态。Rietveld法分析表明:合金为多相结构,... 用冷坩锅磁悬浮熔炼方法制备了La0.7-xNdxMg0.3(NiCoAl)3.5(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)贮氢电极合金,采用X射线衍射Rietveld法、三电极体系及扫描电镜研究合金的相结构和电化学性能以及电极的表面状态。Rietveld法分析表明:合金为多相结构,主相均为Ce2Ni7型六方相,还包括CaCu5型六方相、PuNi3型菱方相、MgCu2型立方相及CrB型正交相;且随着Nd含量x的增加,主相含量增加,相应CaCu5型和MgCu2型相含量降低,PuNi3型相含量则在一定范围内波动;且各组成相单胞体积均呈线性降低趋势。p—c—t曲线显示,合金放氢平台区域变窄,平台压力升高,平台先稍有倾斜后逐渐平坦。电化学性能测试显示,最大放电容量基本呈线性递减;活化性能优异;高倍率放电性能先提高后稍有降低;循环稳定性得到改善。 展开更多
关键词 A2B7型 贮氢电极合金 相结构 P-C-T曲线 电化学性能
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新型贮氢材料研究的最新动态 被引量:18
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作者 孙大林 陈国荣 +2 位作者 江建军 雷永泉 王启东 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第5期72-75,共4页
“氢经济”概念的引入迫使工业界对贮氢材料的贮氢量提出了高达5~6.5wt%的新要求。为实现这一目标,自1996年起这一领域的研究重点已从传统的金属氢化物扩展到新型微纳米结构的贮氢材料和络合物贮氢材料。综述其最新动态,着重阐述了以Na... “氢经济”概念的引入迫使工业界对贮氢材料的贮氢量提出了高达5~6.5wt%的新要求。为实现这一目标,自1996年起这一领域的研究重点已从传统的金属氢化物扩展到新型微纳米结构的贮氢材料和络合物贮氢材料。综述其最新动态,着重阐述了以NaAlH_4为代表的络合物新型贮氢材料的研究进展。 展开更多
关键词 贮氢材料 “氢经济” 贮氢量 金属氢化物 微纳米结构 络合物贮氢材料 NaAlH4 纳铝氢络合物
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