期刊文献+
共找到52篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
2型鸭疫里默氏杆菌的分离 被引量:24
1
作者 苏敬良 吕艳丽 +1 位作者 郭玉璞 孙艳争 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第1期9-10,共2页
从北京地区两个发病的鸭场中分离到两株细菌,经过染色、生化鉴定、凝集试验和琼扩试验,鉴定为2型鸭疫里默氏杆菌。经过致病性试验,其中一株有很强的致病性,另一株在实验室条件下,人工感染小鸭未能引起小鸭发病。
关键词 疫里默氏杆菌 分离 鉴定
在线阅读 下载PDF
不同稀释液和输精量对天柱黑番鸭人工授精效果的影响 被引量:6
2
作者 杨胜林 黄光龙 +1 位作者 余情武 王志强 《中国家禽》 北大核心 2010年第12期62-63,共2页
天柱黑番鸭是我国4个地方番鸭品种之一,已被列为地方品种资源进行保护和利用。由于骡鸭属于属间杂交的产物,自然交配受精率很低,仅为15%-45%,因此,开展人工授精是提高番鸭受精率根本途径。
关键词 人工授精 黑番鸭 输精量 稀释液 地方品种资源 属间杂交 自然交配 受精率
在线阅读 下载PDF
鸭新型疱疹病毒的致病性研究 被引量:2
3
作者 黄瑜 李文杨 +2 位作者 程龙飞 彭春香 庄向生 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期136-139,共4页
本研究分别探讨了F株鸭新型疱疹病毒对番鸭、半番鸭、鹅和SPF鸡的致病性。经实验室人工感染试验表明该株病毒可导致雏番鸭、雏半番鸭发病、死亡 ,对雏番鸭的致死率为 2 5 %~ 6 6 .7% ,对雏半番鸭的致死率为 2 0 % ,且死亡鸭表现出与自... 本研究分别探讨了F株鸭新型疱疹病毒对番鸭、半番鸭、鹅和SPF鸡的致病性。经实验室人工感染试验表明该株病毒可导致雏番鸭、雏半番鸭发病、死亡 ,对雏番鸭的致死率为 2 5 %~ 6 6 .7% ,对雏半番鸭的致死率为 2 0 % ,且死亡鸭表现出与自然感染该病的病死雏番鸭、雏半番鸭相同的病变 ,自致死鸭脏器中重新分离到原攻击病毒 ;人工感染幸存鸭大多腹泻、生长发育明显受阻、体况消瘦。通过同居感染雏番鸭试验结果表明 ,该病毒不易经空气传播。对雏鹅、SPF雏鸡的人工感染试验结果可见 ,该病毒对雏鹅。 展开更多
关键词 鸭新型疱疹病毒 致病性研究
在线阅读 下载PDF
天柱番鸭的生物学特性观察与生长性能测定 被引量:1
4
作者 李爱萍 杨胜林 王志强 《中国家禽》 北大核心 2011年第14期61-62,共2页
本文对天柱番鸭的体型外貌、体尺、生活与繁殖习性、生长发育等方面开展研究,为天柱黑番鸭的保种与开发利用提供依据。1材料与方法1.1试验动物试验用天柱番鸭来自于贵州省天柱县骡鸭科技繁殖场;390只法国白番鸭从广西海法养殖场引进。
关键词 生长发育 黑番鸭 生物学特性 性能测定 动物试验 体型外貌 繁殖习性 开发利用
在线阅读 下载PDF
鸭病毒性肝炎病毒分离和血清型鉴定 被引量:1
5
作者 陈弘年 吴世义 +1 位作者 张小飞 孙林珍 《中国畜禽传染病》 CSCD 1992年第1期4-6,共3页
从巢湖麻鸭病雏肝脏悬液中分离出一株鸭肝炎病毒(称DHV-A毒株),经用Ⅰ型鸭肝炎病毒抗血清通过中和试验进行鉴定。证明为Ⅰ型DHV。
关键词 病毒性 肝炎 病毒 分离 鉴定
在线阅读 下载PDF
一种新的黄病毒导致蛋鸭产蛋下降及死亡 被引量:137
6
作者 滕巧泱 颜丕熙 +2 位作者 张旭 闫丽萍 李泽君 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第6期1-4,共4页
为探求2010年在上海、浙江和江苏等地鸭群出现产蛋下降甚至停止的发病原因,对浙江省4个发病鸭场发病鸭进行病理剖检以及病毒的PCR鉴定。解剖病鸭发现其脾脏肿大明显,肝脏有针尖状白色点状坏死。进一步的病理学变化分析发现病鸭的肝脏呈... 为探求2010年在上海、浙江和江苏等地鸭群出现产蛋下降甚至停止的发病原因,对浙江省4个发病鸭场发病鸭进行病理剖检以及病毒的PCR鉴定。解剖病鸭发现其脾脏肿大明显,肝脏有针尖状白色点状坏死。进一步的病理学变化分析发现病鸭的肝脏呈现程度不一的脂肪变性和空泡变性,肝细胞呈现局灶性溶解,脾细胞坏死。采集临床发病鸭的脾脏,提取总RNA,用随机引物进行反转录,然后用多种病毒的特异性引物进行PCR鉴定。结果显示,4个鸭场的病料呈鸭黄病毒PCR阳性,其他病毒呈阴性,说明这些鸭场均感染了鸭黄病毒,此病毒在浙江省已广泛流行。 展开更多
关键词 蛋鸭 产蛋下降 黄病毒 PCR 病理
在线阅读 下载PDF
鸭疱疹病毒Ⅱ型(暂定名)的分离鉴定 被引量:19
7
作者 黄瑜 程龙飞 +3 位作者 李文杨 苏敬良 庄向生 郭玉璞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期95-98,共4页
自 1990年以来 ,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器 (肝脏、胰脏 )和肠道 (十二指肠、直扬和盲肠 )出血为主要特征的新的鸭传染病 ,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死... 自 1990年以来 ,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器 (肝脏、胰脏 )和肠道 (十二指肠、直扬和盲肠 )出血为主要特征的新的鸭传染病 ,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死番鸭脏器中获得的 1株含 2种病毒粒子 (直径大小分别为 30~ 40nm和 80~ 12 0nm)的分离物 ,以Ⅰ型雏鸭病毒性肝炎标准阳性血清进行连续 4代中和后接种番鸭胚 ,收集死亡番鸭胚胚液进行病毒纯化、负染、电镜观察和SPF鸡胚接种试验证明获得单一病毒分离株 (定名为鸭出血症病毒 )。该病毒为不耐酸、不耐碱、不耐热、对氯仿处理敏感、核酸类型为双股DNA的有囊膜病毒 ,直径为 80~ 15 0nm ;对番鸭胚、鹅胚、麻鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚和SPF鸡胚的致死率分别为 10 0 %、10 0 %、78 3 %、6 0 %、82 1%和 0 % ;对 10~ 11日龄番鸭胚的ELD50 为 10 -7.78/ 0 .2ml;无血凝活性 ,不凝集“O”型人、鸭、鸡、鹅、家兔、小鼠 ,豚鼠、猪和绵羊红细胞 ;经血清中和试验证明该病毒与Ⅰ型雏鸭肝炎病毒、雏番鸭细小病毒、雏鹅细小病毒、鸭瘟病毒无血清学相关性。据以上结果可将该病毒确定为疱疹病毒科成员 ,但鉴于其与鸭瘟病毒 (鸭疱疹病毒Ⅰ型 )无血清学相关性 ,则暂定名为鸭疱疹病毒Ⅱ型 ,? 展开更多
关键词 疱疹病毒Ⅱ型 分离鉴定
在线阅读 下载PDF
一株新型鸭源呼肠孤病毒(TH11株)的分离与鉴定 被引量:42
8
作者 陈宗艳 朱英奇 +7 位作者 王世传 李传峰 李露 王玢缤 付玉志 高景鹏 王超 刘光清 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第1期10-15,共6页
本文从太湖流域某养鸭场分离到一株呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)TH11株,该病毒感染的病鸭主要表现软脚和拉稀等主要症状,剖检病变以肝脏出血和脾脏坏死为主要特征。电镜鉴定结果显示,该病原具有呼肠孤病毒的典型形态学特征。动物回归... 本文从太湖流域某养鸭场分离到一株呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)TH11株,该病毒感染的病鸭主要表现软脚和拉稀等主要症状,剖检病变以肝脏出血和脾脏坏死为主要特征。电镜鉴定结果显示,该病原具有呼肠孤病毒的典型形态学特征。动物回归试验和RT-PCR扩增结果证明,该株病毒无论是在致病性方面,还是在基因序列方面都不同于以往的番鸭呼肠孤病毒,而是一株对多品种鸭具有较高致病性和病死率的新型鸭呼肠孤病毒。 展开更多
关键词 鸭源呼肠孤病毒 动物回归试验 电镜 RT-PCR
在线阅读 下载PDF
鸭疫里默氏菌的血清型及药物敏感性分析 被引量:41
9
作者 程龙飞 陈红梅 +5 位作者 施少华 傅光华 万春和 傅秋玲 黄瑜 林建生 《中国动物传染病学报》 CAS 2013年第4期23-28,共6页
为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴... 为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴定,凝集试验确定血清型,纸片法分析药物敏感性。该PCR法具有较好的特异性,检测敏感性可达102~103CFU/mL。分离鉴定鸭疫里默氏菌423株,分属于1、2、3、6、10、11、13、14、17型和未知型,2型、11型、1型和17型合计占所有菌株数量的86.4%。50%以上分离菌株敏感的药物有氟苯尼考、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林、头孢唑啉和壮观霉素。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 PCR检测 血清型 药物敏感性
在线阅读 下载PDF
鸭传染性产蛋减少症(暂定名)的病原分离初报 被引量:29
10
作者 廖敏 牟小东 +6 位作者 耿阳 边葶苈 陆新浩 陈秋英 任祖伊 丁铲 周继勇 《中国动物传染病学报》 CAS 2011年第1期22-26,共5页
本文对2010年在成年蛋鸭中流行的以产蛋下降为特征的未知疫病病原进行了初步鉴定。病原能在鸭胚、鸡胚和细胞上复制增殖,对鸭胚、鸡胚的致死率达100%。鸭胚病毒分离物不具有血凝性,在透射电镜下可观察到直径为50~100 nm、有囊膜带突起... 本文对2010年在成年蛋鸭中流行的以产蛋下降为特征的未知疫病病原进行了初步鉴定。病原能在鸭胚、鸡胚和细胞上复制增殖,对鸭胚、鸡胚的致死率达100%。鸭胚病毒分离物不具有血凝性,在透射电镜下可观察到直径为50~100 nm、有囊膜带突起的病毒粒子。病毒对酸敏感、能耐受pH9的碱性环境,50℃1 h可使病毒失去感染能力。SPF鸡人工感染试验结果显示,感染鸡生长缓慢、致死亡率低、能回收病毒。说明引起鸭产蛋量下降的疫病病原是病毒性的,并导致鸡感染发病,我们将此病暂称为鸭传染性产蛋减少症。 展开更多
关键词 蛋鸭 产蛋下降 病毒分离鉴定
在线阅读 下载PDF
番鸭细小病毒MDPV-Q株VP2蛋白基因的克隆与序列测定 被引量:7
11
作者 娄华 白挨泉 +3 位作者 顾万军 杨德威 贺东升 刘福安 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期4-7,共4页
根据genebank中番鸭细小病毒 (MDPV)的基因序列 ,设计了一对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacII和KpnI的酶切位点 ,使扩增后的DNA片段的两端 ,分别含有这 2种酶的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV_Q... 根据genebank中番鸭细小病毒 (MDPV)的基因序列 ,设计了一对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacII和KpnI的酶切位点 ,使扩增后的DNA片段的两端 ,分别含有这 2种酶的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV_Q株的VP2蛋白基因片段。将扩增后的VP2蛋白基因重组到pMD18_T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定。测序结果表明 ,我国分离的MDPV_Q株基VP2蛋白基因序列与国外分离株的同源性达 97.9%。 展开更多
关键词 番鸭细胞小病毒 序列测定 VP2蛋白 基因克隆
在线阅读 下载PDF
雏番鸭细小病毒病显微和超微结构研究 被引量:6
12
作者 陈少莺 胡奇林 +2 位作者 程晓霞 李怡英 程由铨 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期104-107,共4页
应用光镜和电镜技术研究了人工感染雏番鸭细小病毒病死鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰、法氏囊和大脑等 8种器官的显微结构和发病鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰等 6种器官的超微结构变化。结果如下 :1 显微结构变化主要表现为 :各器官的血管... 应用光镜和电镜技术研究了人工感染雏番鸭细小病毒病死鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰、法氏囊和大脑等 8种器官的显微结构和发病鸭的心、肝、脾、肺、肾、胰等 6种器官的超微结构变化。结果如下 :1 显微结构变化主要表现为 :各器官的血管扩张、充血 ,以肺脏尤为严重 ,并见少量淋巴单核细胞浸润 ,同时心、肝、肾、胰和大脑均呈现不同程度的变性 ;而免疫器官脾、法氏囊则主要表现为淋巴细胞数量减少。  2 超微结构变化主要表现为 :(1)各实质细胞内线粒体肿胀 ,嵴变少或崩解 ,内质网减少 ,脂滴增多 ,部分细胞水肿坏死 ;(2 )血管内皮均有不同程度的脂滴增多 ,水肿以至脱落 ;(3)吞噬能力加强 ,表现为细胞内次级溶酶体增多 ,吞噬细胞数量增加 。 展开更多
关键词 番鸭 雏番鸭细小病毒 显微结构 超微结构
在线阅读 下载PDF
鸭呼肠孤病毒的RT-PCR检测方法的建立 被引量:6
13
作者 王永娟 左伟勇 +4 位作者 朱善元 王安平 吴双 洪伟鸣 陆辉 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期1107-1110,共4页
为快速检测临床鸭呼肠孤病毒的感染情况,根据鸭呼肠孤病毒σC蛋白的基因序列设计1对特异性PCR引物,并以呼肠孤病毒基因组为模板,建立了鸭呼肠孤病毒的特异性RT-PCR检测方法。采集江苏省多地疑似呼肠孤病毒感染病料,提取基因组DNA进行RT-... 为快速检测临床鸭呼肠孤病毒的感染情况,根据鸭呼肠孤病毒σC蛋白的基因序列设计1对特异性PCR引物,并以呼肠孤病毒基因组为模板,建立了鸭呼肠孤病毒的特异性RT-PCR检测方法。采集江苏省多地疑似呼肠孤病毒感染病料,提取基因组DNA进行RT-PCR扩增,产物经测序鉴定后判断建立的方法对临床样品的检出率。结果显示,该方法可以特异性扩增鸭呼肠孤病毒σC基因保守区438 bp的序列,与其他鸭病毒无交叉反应,最低可检测1 fg基因组DNA,对于临床样品检出率为100%。该方法可以用于临床快速诊断鸭呼肠孤病毒感染。 展开更多
关键词 呼肠孤病毒 RT-PCR 检测
在线阅读 下载PDF
一株鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006的全基因组序列测定及遗传演化分析 被引量:5
14
作者 杨德全 葛菲菲 +4 位作者 刘健 鞠厚斌 王建 刘佩红 周锦萍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期815-822,共8页
为了解鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006(DK/SH/Y20/06)的来源、特征及其分子演化规律,进一步丰富水禽流感病毒的基因库,对该病毒8个基因片段分别进行了扩增和序列测定,利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析,并与Ge... 为了解鸭源H4N6亚型禽流感病毒A/duck/Shanghai/Y20/2006(DK/SH/Y20/06)的来源、特征及其分子演化规律,进一步丰富水禽流感病毒的基因库,对该病毒8个基因片段分别进行了扩增和序列测定,利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析,并与GenBank登录的相关病毒进行了遗传演化分析。结果表明,DK/SH/Y20/06的HA基因切割位点附近的氨基酸序列(PEKASR↓GLF)符合低致病力AIV的特征,其分子遗传演化关系属于欧亚分支;NA基因与A/mallard/Yanchen/2005(H4N6)在同一分支内,核苷酸序列同源性为98.3%;而PB2、PB1、NP、PA基因与目前在国内流行的H6亚型禽流感病毒关系密切;M基因与A/environment/Korea/CSM05/2004(H3N1)处于同一分支;而NS基因与A/wild duck/Korea/YS44/2004(H1N2)同源性最高。且DK/SH/Y20/06的8个基因与美洲H4N6亚型AIV分离株均不处在同一遗传进化分支上,相互之间遗传关系较远。可见,DK/SH/Y20/06可能是由H4N6、H6N2、H6N5、H3N1和H1N2等不同亚型来源的基因在鸭体内经过复杂重组演变的一株重组病毒。 展开更多
关键词 鸭源禽流感病毒 H4N6亚型 全基因组序列 遗传演化分析 基因重组
在线阅读 下载PDF
鸭疫里默氏杆菌血清型鉴定及耐药性分析 被引量:7
15
作者 蔡丙严 王涛 +1 位作者 吴植 李巨银 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第1期168-169,共2页
从泰州地区疑似鸭疫里默氏杆菌感染鸭场采集病料,经细菌分离培养得到2株菌株,通过细菌形态、培养特性、生化试验等方法鉴定为鸭疫里默氏杆菌,分别命名为TY1株和TY2株。采用玻片凝集试验对2个分离株进行血清型鉴定、K-B纸片扩散法进行12... 从泰州地区疑似鸭疫里默氏杆菌感染鸭场采集病料,经细菌分离培养得到2株菌株,通过细菌形态、培养特性、生化试验等方法鉴定为鸭疫里默氏杆菌,分别命名为TY1株和TY2株。采用玻片凝集试验对2个分离株进行血清型鉴定、K-B纸片扩散法进行12种常用抗菌药物的药敏试验,结果显示,TY1和TY2株均为血清1型,对头孢吡肟、环丙沙星高度敏感,对复方新诺明、阿米卡星、庆大霉素、青霉素、链霉素、阿奇霉素、林可霉素、利福平耐药。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 血清型 鉴定 药敏试验
在线阅读 下载PDF
Ⅰ型鸭疫里氏杆菌基因组质粒表达文库的构建 被引量:2
16
作者 程龙飞 傅光华 +5 位作者 施少华 陈红梅 彭春香 黄瑜 林芳 林建生 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期887-889,共3页
提取Ⅰ型鸭疫里氏杆菌的基因组DNA,以睁nI进行酶切,回收、纯化0.5—6kb之间的DNA片段,与经同样酶切并去磷酸化的质粒载体pQE30连接,转化BL21(DE3)感受态细胞,从而构建了Ⅰ型鸭疫里氏杆菌基因组的质粒表达文库,经试验表明其库... 提取Ⅰ型鸭疫里氏杆菌的基因组DNA,以睁nI进行酶切,回收、纯化0.5—6kb之间的DNA片段,与经同样酶切并去磷酸化的质粒载体pQE30连接,转化BL21(DE3)感受态细胞,从而构建了Ⅰ型鸭疫里氏杆菌基因组的质粒表达文库,经试验表明其库容量为12000个。随机挑选的阳性克隆提取质粒酶切后证明有外源DNA片段的插入,该文库为应用体内诱导抗原技术筛选鸭疫里氏杆菌的体内诱导基因奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭疫里氏杆菌 表达文库 构建
在线阅读 下载PDF
1株鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定 被引量:2
17
作者 钮慧敏 李银 +5 位作者 黄欣梅 刘宇卓 张敬峰 李彤彤 刘飞 李祥瑞 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第6期374-376,共3页
从南京江浦某鸭场发病死亡的8日龄雏鸭肝脏中分离到1株病毒,该病毒耐氯仿,无血凝性,RT-PCR鉴定及序列分析结果表明,该分离病毒为Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒。该毒株的病毒含量为107ELD50/0.1 mL,病毒回归鸭出现与临床发病鸭相同的症状,从攻... 从南京江浦某鸭场发病死亡的8日龄雏鸭肝脏中分离到1株病毒,该病毒耐氯仿,无血凝性,RT-PCR鉴定及序列分析结果表明,该分离病毒为Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒。该毒株的病毒含量为107ELD50/0.1 mL,病毒回归鸭出现与临床发病鸭相同的症状,从攻毒死亡鸭体内分离到Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒。 展开更多
关键词 鸭病毒性肝炎病毒 分离鉴定 序列分析 病毒回归试验
在线阅读 下载PDF
鸭疫里氏杆菌1型流行株的生物学特性及免疫原性 被引量:2
18
作者 张敬峰 董永毅 +6 位作者 卢凤英 刘青涛 徐彬 赵莎 孙华伟 吴坤 张小飞 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期1021-1025,共5页
为研究当前鸭疫里氏杆菌1型(RA1)流行株的生物学特性及免疫原性,对从江苏省、山东省等不同地区规模鸭场采集的病料中分离的23个疑似RA的菌株纯化培养后进行细菌形态观察,并利用RA 16S rRNA基因特异性引物进行PCR鉴定及基因序列测定、生... 为研究当前鸭疫里氏杆菌1型(RA1)流行株的生物学特性及免疫原性,对从江苏省、山东省等不同地区规模鸭场采集的病料中分离的23个疑似RA的菌株纯化培养后进行细菌形态观察,并利用RA 16S rRNA基因特异性引物进行PCR鉴定及基因序列测定、生化试验、血清学分型鉴定、致病性分析、交叉攻毒保护试验。结果表明,16株分离株符合RA生物学特性,经PCR检测为RA阳性,与GenBank中RA相应基因同源性≥99%,其中11株血清学鉴定为RA1,占分离RA总数的68.7%;选取的5株RA1分离株中JP01、SD02、GY01等3株致病率和致死率达80%~100%;对3株RA1分离株进行免疫原性研究,结果显示JP01株对各毒株的交叉攻毒保护率可达100%,说明JP01株具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 鸭疫里氏杆菌1型 生物学特性 交叉免疫保护
在线阅读 下载PDF
鸭源新城疫病毒P基因遗传变异分析 被引量:2
19
作者 刘晓文 王晓泉 +2 位作者 吴双 胡顺林 刘秀梵 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第4期1-6,共6页
为分析2002-2007年分离的鸭源弱毒新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)磷蛋白(P)基因的分子特征,以及在新城疫病毒演化过程中所起的作用,采用RT-PCR方法扩增NDV弱毒分离株的P基因,进行测序,并应用生物信息学软件(SNAP和CODEM... 为分析2002-2007年分离的鸭源弱毒新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)磷蛋白(P)基因的分子特征,以及在新城疫病毒演化过程中所起的作用,采用RT-PCR方法扩增NDV弱毒分离株的P基因,进行测序,并应用生物信息学软件(SNAP和CODEML)研究了作用于NDV P基因的选择压力。根据P基因序列的遗传发生分析表明,NDV I类(Class I)2型毒株与德国鸭源毒株DE/R49-99和美国株亲缘关系较近,而3b型毒株与其他I类病毒遗传关系较远,具有地区特色,形成一个独特的分支;NDV II类(Class II)中基因Ib型与中国广泛使用的基因I型疫苗毒Qeensland V4(QV4)以及I型代表株亲缘关系较远。生物信息学软件分析表明,P基因不同片段受到正选择压力的作用不一样,P基因的两端受到负选择压力的作用不易发生变异,而中间(aa62~113和137~198)片段多个位点受到正选择压力的作用。可见,I类病毒中3b具有地域特色,不同基因型P蛋白之间变异较大,而且P蛋白不同位置变异不均匀。 展开更多
关键词 新城疫病毒 ClassI和ClassII 磷(P)蛋白 正选择压力
在线阅读 下载PDF
山东省及周边地区肉鸭源大肠杆菌流行病学调查及耐药性分析 被引量:3
20
作者 骆延波 李兰波 +5 位作者 贾纪美 齐静 李璐璐 胡明 刘玉庆 邓旭明 《山东农业科学》 2018年第2期119-123,共5页
为建立鸭大肠杆菌快速鉴定及药敏检测方法,筛选合适的抗生素,本试验从山东省12个、河北4个及河南4个地区养殖场或养殖小区采集到447份疑似感染鸭大肠杆菌的肉鸭肝脏和脑部组织病料,共分离到300株大肠杆菌,分离率为67.11%。利用大肠杆菌p... 为建立鸭大肠杆菌快速鉴定及药敏检测方法,筛选合适的抗生素,本试验从山东省12个、河北4个及河南4个地区养殖场或养殖小区采集到447份疑似感染鸭大肠杆菌的肉鸭肝脏和脑部组织病料,共分离到300株大肠杆菌,分离率为67.11%。利用大肠杆菌phoA基因为目的基因,建立了PCR快速鉴定鸭源大肠杆菌的方法。该PCR检测方法可快速鉴定鸭源大肠杆菌,鉴定效率显著提高。根据美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)标准及琼脂稀释法药敏试验原理,建立了96点接种药敏检测盒快速检测方法,结果表明:硫酸多粘菌素、甲磺酸培氟沙星抑菌率相对较高;卡那霉素、氨苄西林、氟苯尼考抑菌率相对较低。根据药敏检测结果可快速筛选适用的敏感药物和剂量,并交替轮流使用抗生素。 展开更多
关键词 大肠杆菌 药敏试验 多重耐药
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部