河南部分地区猪衣原体感染的血清学调查研究 被引量：9

1

作者 王江辉 陈陆 +3 位作者 任向阳 吴青 常洪涛 王川庆 《动物医学进展》 CSCD 2006年第3期88-89,共2页

采用间接血凝试验，对河南6个地区猪场的275份血清进行了表原体检测。结果表明，各个地区的猪场均有不同程度的感染，平均感染率为25．5％，感染率由10．5％～35．4％不等；不同状况的母猪感染情况不同，有流产、死胎的母猪阳性率明显... 采用间接血凝试验，对河南6个地区猪场的275份血清进行了表原体检测。结果表明，各个地区的猪场均有不同程度的感染，平均感染率为25．5％，感染率由10．5％～35．4％不等；不同状况的母猪感染情况不同，有流产、死胎的母猪阳性率明显高于正常母猪。 展开更多

关键词 表原体病 间接血凝试验 血清学调查 猪

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猪乙型脑炎乳胶凝集试验与血凝抑制试验方法的比较 被引量：5

2

作者 贾杏林 陈焕春 +4 位作者 何启盖 王祥 吴斌 方六荣 金梅林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期390-392,共3页

用血凝抑制试验 (HI)和乳胶凝集试验 (LAT)两种方法检测乙型脑炎弱毒疫苗免疫猪血清 ,结果均呈阳性反应。用LAT对来自 12个猪场的 94份猪血清进行了乙型脑炎病毒 (JEV)抗体检测 ,并与HI进行了对比 ,两种方法检测结果阳性符合率和总符合... 用血凝抑制试验 (HI)和乳胶凝集试验 (LAT)两种方法检测乙型脑炎弱毒疫苗免疫猪血清 ,结果均呈阳性反应。用LAT对来自 12个猪场的 94份猪血清进行了乙型脑炎病毒 (JEV)抗体检测 ,并与HI进行了对比 ,两种方法检测结果阳性符合率和总符合率分别为 90 .3% (5 6 /6 2 )和 88.3% (83/94 ) ,两种方法检测结果差异不显著 (p >0 .0 5 )。对来自无乙型脑炎的 12头健康猪血清进行检测 ,两种方法检测结果均为阴性。结果表明 ,用LAT与HI检测乙型脑炎结果符合 ,前者更为简便和实用。 展开更多

关键词 乙型脑炎 乳胶凝集试验 血凝抑制试验

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乳酸菌对IPEC-J2细胞黏着斑激酶磷酸化及紧密连接蛋白Occludin表达的影响 被引量：3

3

作者 陈德龙 朱宏亮 +4 位作者 许光勇 王明 姜金奇 乔雨 任晓明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期283-288,共6页

本试验旨在探讨嗜酸乳杆菌(LAB1)如何影响黏着斑激酶(FAK)磷酸化及紧密连接蛋白Occludin的表达。用高(1.0×109 CFU·mL-1)、中(1.0×108 CFU·mL-1)、低(1.0×107 CFU·mL-1)3种浓度的致病性大肠杆菌(Escheric... 本试验旨在探讨嗜酸乳杆菌(LAB1)如何影响黏着斑激酶(FAK)磷酸化及紧密连接蛋白Occludin的表达。用高(1.0×109 CFU·mL-1)、中(1.0×108 CFU·mL-1)、低(1.0×107 CFU·mL-1)3种浓度的致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和霍乱沙门菌(Salmonella choleraesuis,S.cho)对猪空肠上皮细胞系(IPEC-J2)进行感染后,用高、中、低3种浓度的LAB1作用于感染后的IPEC-J2(模拟治疗试验),用Western blotting检测FAK第397位酪氨酸磷酸化水平;用ELISA方法检测Occludin表达水平。结果显示:在LAB1模拟治疗S.cho感染的试验中,FAK磷酸化水平和Occludin的表达量与LAB1浓度呈正浓度效应,而与S.cho浓度呈负浓度效应;3种浓度的LAB1处理中、低浓度S.cho感染时,组间相互比较差异显著(P<0.05)。在LAB1模拟治疗E.coli感染的试验中,FAK磷酸化水平和Occludin表达量与LAB1浓度呈正浓度效应,3种浓度的LAB1处理低浓度E.coli感染时,组间相互比较差异显著(P<0.05)。结论:LAB1激活受E.coli和S.cho抑制的FAK磷酸化,并能上调细胞紧密连接蛋白Occludin的表达。 展开更多

关键词 嗜酸乳杆菌 致病性大肠杆菌 霍乱沙门菌 IPEC-J2 FAK OCCLUDIN

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猪流行性腹泻病毒分离鉴定与实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：5

4

作者 唐金明 陈书琨 +14 位作者 林庆燕 黄新亚 卢体康 孙洁 阮周曦 曾少灵 祁振强 吕建强 杨俊兴 曹琛福 张彩虹 刘建利 廖立珊 花群义 秦智锋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第8期31-35,共5页

采用Vero-76细胞系从临床样品小肠内容物中分离到1株猪流行性腹泻病毒(PEDV),通过RT-PCR进行了鉴定。针对PEDV,参照保守的M基因序列设计了特异性引物和探针,建立了针对PEDV特异性的实时荧光定量RT-PCR检测方法(PEDV-rRT-PCR)。所建立的... 采用Vero-76细胞系从临床样品小肠内容物中分离到1株猪流行性腹泻病毒(PEDV),通过RT-PCR进行了鉴定。针对PEDV,参照保守的M基因序列设计了特异性引物和探针,建立了针对PEDV特异性的实时荧光定量RT-PCR检测方法(PEDV-rRT-PCR)。所建立的方法特异性强,与传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、猪细小病毒等猪主要病原体无交叉反应;方法灵敏度高,检测灵敏度达到重组质粒10-8稀释度(约20cop);重复性好,组内变异系数≤0.26%。20份田间样品检测结果表明,所建立的PEDV-rRTPCR方法快速、灵敏,检测结果准确可靠,适合用于PEDV的快速检测和流行病学调查。 展开更多

关键词 猪流行性腹泻病毒 病毒分离 实时荧光定量RT-PCR

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猪伪狂犬病gpI抗体鉴别ELISA方法在猪伪狂犬病控制与净化中的效果分析 被引量：17

5

作者 胡杰 磨龙春 +3 位作者 黄夏 施开创 刘棋 陆文俊 《广西农业科学》 CSCD 2008年第5期678-680,共3页

利用猪伪狂犬病gpI抗体ELISA试剂盒对广西10个种猪场2004~2007年的3253份血清进行猪伪狂犬病gpI抗体检测,并对阳性猪进行淘汰。结果10个种猪场猪伪狂犬病感染率从2004年的17.06%下降到2007年的0.64%。证实在广西种猪场用猪伪狂犬病gpI抗... 利用猪伪狂犬病gpI抗体ELISA试剂盒对广西10个种猪场2004~2007年的3253份血清进行猪伪狂犬病gpI抗体检测,并对阳性猪进行淘汰。结果10个种猪场猪伪狂犬病感染率从2004年的17.06%下降到2007年的0.64%。证实在广西种猪场用猪伪狂犬病gpI抗体ELISA试剂盒定期监测猪伪狂犬病,淘汰带毒种猪,能有效控制与净化猪伪狂犬病。 展开更多

关键词 伪狂犬病 ELISA 控制 净化

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猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪圆环病毒2型感染、猪伪狂犬病与猪附红细胞体病的诊断 被引量：7

6

作者 姚奕蕾 韩庆彦 +2 位作者 宋建国 魏润生 高生智 《中国动物检疫》 CAS 2010年第5期53-54,共2页

应用RT-PCR、PCR、ELISA和染色镜检的方法,对甘肃省11个市州16个规模场及26户散养户送检的247份病料,同步进行了猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪圆环病毒病2型感染、猪伪狂犬病与猪附红细胞体病的检测,结果检出率分别为36.4%、8.6%、79.4%... 应用RT-PCR、PCR、ELISA和染色镜检的方法,对甘肃省11个市州16个规模场及26户散养户送检的247份病料,同步进行了猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪圆环病毒病2型感染、猪伪狂犬病与猪附红细胞体病的检测,结果检出率分别为36.4%、8.6%、79.4%、57.1%、28.6%。 展开更多

关键词 猪 疫病 混合感染 检测

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CRISPR/dCas9-KRAB系统沉默猪LncRNA-NEAT1基因 被引量：1

7

作者 赵为民 戴超辉 +6 位作者 陈哲 涂枫 李辉 付言峰 李碧侠 任守文 程金花 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期1036-1042,共7页

本研究利用RT-PCR检测LncRNA-NEAT1基因表达在细胞中的亚定位,采用5′RACE获得LncRNA-NEAT1基因的转录起始位点;利用CRISPOR软件对-300~0 bp区域的LncRNA-NEAT1启动子序列设计sgRNA并构建到px330载体,通过转染细胞与T7E1酶切验证sgRNA效... 本研究利用RT-PCR检测LncRNA-NEAT1基因表达在细胞中的亚定位,采用5′RACE获得LncRNA-NEAT1基因的转录起始位点;利用CRISPOR软件对-300~0 bp区域的LncRNA-NEAT1启动子序列设计sgRNA并构建到px330载体,通过转染细胞与T7E1酶切验证sgRNA效率;利用酶切和亚克隆方法将dCas9-KRAB-BSD片段替换px330载体的Cas9序列,形成重组px330-dCas9-KRAB载体;将验证有效的sgRNA构建到px330-dCas9-KRAB载体,形成px330-sgRNA-dCas9-KRAB载体。添加不同质量浓度的Blasticidin S处理细胞,以最小致死质量浓度来确定筛选质量浓度。转染px330-sgRNA-dCas9-KRAB载体并用Blasticidin S筛选细胞7 d后进行LncRNA-NEAT1基因的表达检测,同时对sgRNA在LncRNA-NEAT1基因启动子上的结合位点进行Sanger测序,以进一步验证上述结合位点是否发生切割。结果显示LncRNA-NEAT1主要表达于细胞核,而在细胞质中几乎不表达。5′RACE获得了LncRNA-NEAT15′端大约270 bp的序列。qPCR检测结果显示,与对照组相比,sgRNA1和sgRNA2能够显著抑制LncRNA-NEAT1的表达(P<0.05)。Sanger测序结果表明sgRNA1和sgRNA2所在的位点并没有发生碱基缺失和插入。研究结果为后续进一步研究LncRNA-NEAT1在先天性免疫反应中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 CRISPR dCas9-KRAB LncRNA-NEAT1基因 猪 基因沉默

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猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株毒株的鉴定

8

作者 林鸷 何锡忠 +2 位作者 朱永军 丁卫星 彭丽英 《上海农业学报》 2022年第3期77-81,共5页

通过细胞传代,获得了35代次的PRV_(SX)-gE基因缺失毒株。对不同代次的病毒进行TCID_(50)测定、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、特异性检验,并通过动物感染试验测定毒株对猪的致病性。结果表明:不同代次之间病毒滴度无显著差异,且... 通过细胞传代,获得了35代次的PRV_(SX)-gE基因缺失毒株。对不同代次的病毒进行TCID_(50)测定、无菌检验、支原体检验、外源病毒检验、特异性检验,并通过动物感染试验测定毒株对猪的致病性。结果表明:不同代次之间病毒滴度无显著差异,且无支原体和外源病毒污染。PRV_(SX)-gE基因缺失毒株(10^(8.0)TCID_(50)/mL)可致仔猪发病。用PRV_(SX)-gE基因缺失毒株制备的油乳剂疫苗免疫小鼠和仔猪,发现其对小鼠保护率达90%以上,对猪保护率达100%。试验表明,PRV_(SX)-gE基因缺失毒株具有良好的免疫原性。 展开更多

关键词 gE基因缺失毒株 纯净度 稳定性 免疫原性

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一起野猪附红细胞体病的诊治

9

作者 袁金荣 曾元根 《动物医学进展》 CSCD 2006年第3期111-112,共2页

2002年5月～7月，在衡阳市茶山坳镇和金甲岭农场从外地引进的120头野猪中陆续出现高烧、全身皮肤发红、咳嗽、流黏稠鼻液等症状，并波及引进的全部野猪，造成重大的损失。从第1头野猪发病到疾病的完全控制，历时40余天，发病110头，发病... 2002年5月～7月，在衡阳市茶山坳镇和金甲岭农场从外地引进的120头野猪中陆续出现高烧、全身皮肤发红、咳嗽、流黏稠鼻液等症状，并波及引进的全部野猪，造成重大的损失。从第1头野猪发病到疾病的完全控制，历时40余天，发病110头，发病率91．67%，死亡野猪65头，病死率54．2%。经血液直接检查和血片染色检查，诊断为野猪附红细胞体病，经用不同的药物治疗后，筛选出了治疗本病的最佳方案。用100g/L长效土霉素按0.1mL/kg体重深部肌肉注射，同时以三氮脒3．5mg/kg体重静脉注射，结合使用0．6g/kg土霉素原粉拌料饲喂的方法，可在24h内使病猪的体温恢复到正常，42h血液中查不出虫体；而单纯应用三氮脒3．5mg/kg体重静脉注射或新胂凡纳明10mg/kg体重静脉注射，在50h时血液中还有虫体存在。文章为附红细胞病的防治提供了一定的经验。 展开更多

关键词 野猪 附红细胞体 诊断 治疗

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仔猪副伤寒的病理形态学观察 被引量：1

10

作者 冯志华 《国外畜牧学（猪与禽）》 2024年第3期56-58,共3页

仔猪副伤寒是危害养猪业的传染病之一,主要靠疫苗进行预防,但疫苗作用欠佳,导致该病危害性突显。为了了解仔猪副伤寒的病理形态学变化,文章对猪场患病猪、病死猪进行了剖检和病原体分离鉴定,以期对仔猪副伤寒有更详细、更系统的了解。

关键词 仔猪 副伤寒 病理形态学

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规模化猪场猪圆环病毒2型感染的血清流行病学调查 被引量：10

11

作者 施德兰 周辉 +4 位作者 杨锁柱 李彦兵 桂祎 肖晶 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第10期156-158,共3页

应用ELISA方法对云南省玉溪市规模化猪场猪群的PCV-2感染状况进行了为期1年(2008年1-12月)的血清流行病学调查。对来自云南省玉溪市15个规模化养猪场的585份血清,进行了PCV-2感染的血清学调查,结果检出阳性血清219份,总阳性率为37.43%... 应用ELISA方法对云南省玉溪市规模化猪场猪群的PCV-2感染状况进行了为期1年(2008年1-12月)的血清流行病学调查。对来自云南省玉溪市15个规模化养猪场的585份血清,进行了PCV-2感染的血清学调查,结果检出阳性血清219份,总阳性率为37.43%。通过对规模化猪场不同时间段和不同生产阶段猪群PCV-2感染进行血清流行病学研究,分析PCV-2在不同时间段和不同生产阶段的感染状况,为该病的防制提供科学依据。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型(PCV-2) 血清流行病学 规模化猪场

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几例新型仔猪腹泻的诊治 被引量：5

12

作者 聂映 谭为 +7 位作者 周磊 程黎庆 张志敏 高华义 王晓岑 张瑞 魏立宾 闫广谋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第8期201-204,共4页

试验旨在对近来多省份流行的仔猪腹泻病原菌进行分离及鉴定,并研究其防治方法。通过临床症状观察、病理解剖、病原菌分离、镜检、菌落形态观察、生化鉴定、动物试验等方法对该病进行综合研究。从多个发病养殖场的腹泻仔猪病变部位分离... 试验旨在对近来多省份流行的仔猪腹泻病原菌进行分离及鉴定,并研究其防治方法。通过临床症状观察、病理解剖、病原菌分离、镜检、菌落形态观察、生化鉴定、动物试验等方法对该病进行综合研究。从多个发病养殖场的腹泻仔猪病变部位分离到一株魏氏梭菌,并探索了其防治方法。结果表明,当前发生的严重仔猪腹泻与感染魏氏梭菌密切相关,采用治疗魏氏梭菌病的方法对该病进行治疗及利用灭活自场疫苗对其预防效果均明显。 展开更多

关键词 猪魏氏梭菌 仔猪腹泻 魏氏梭菌鉴定

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米糠日粮添加酶制剂对雏鹅小肠食糜粘度和pH的影响 被引量：4

13

作者 艾晓杰 郑元林 韩正康 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期291-293,共3页

为探明外源酶制剂对采食米糠日粮小鹅小肠食糜理化性质的影响机理,将16只7日龄雏鹅,随机分成对照组和试验组,饲以米糠(占30%)基础日粮,试验组添加0.2%的酶制剂.至21日龄捕杀,测定小肠食糜中的粘度和pH值.结果表明,对照组雏鹅小肠各段食... 为探明外源酶制剂对采食米糠日粮小鹅小肠食糜理化性质的影响机理,将16只7日龄雏鹅,随机分成对照组和试验组,饲以米糠(占30%)基础日粮,试验组添加0.2%的酶制剂.至21日龄捕杀,测定小肠食糜中的粘度和pH值.结果表明,对照组雏鹅小肠各段食糜粘度依十二指肠、空肠和回肠次序逐渐显著增加,十二指肠和空肠食糜间pH值差异不显著,回肠食糜的粘度较十二指肠和空肠中分别高131.82%(p<0.01)和55.90%(p<0.01),而pH值则较十二指肠和空肠分别高7.68%(p<0.05)和8.83%(p<0.05).试验组各段小肠食糜上清的粘度变化趋势与对照一致,回肠的粘度较对照组下降了19.61%(p<0.05);而十二指肠和空肠的粘度差异不显著;十二指肠、空肠和回肠食糜的pH值依次升高,与对照组比较,空肠高1.65%,回肠低1.93%,但差异不显著(p>0.05).以上结果提示:酶制剂通过解除饲料中阿拉伯木聚糖等抗营养因子对消化的负面作用,改变了小肠食糜中理化特性,从而影响其化学性消化和吸收,提高了机体对饲料的转化效率,有利于雏鹅的生长. 展开更多

关键词 酶制剂 雏鹅 食糜 粘度 PH

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猪主要繁殖障碍疾病病原的多重实时定量PCR快速检测 被引量：1

14

作者 赵绪永 赵丽 +1 位作者 宁豫昌 马辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1998-2002,共5页

本研究旨在建立多重Real-time PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)。根据GenBank数据库中PRRSV、PCV2、PRV、和PPV的核苷酸序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条... 本研究旨在建立多重Real-time PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)。根据GenBank数据库中PRRSV、PCV2、PRV、和PPV的核苷酸序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条件,检测系列稀释的纯化阳性质粒,建立检测PRRSV、PCV2、PRV和PPV的单项和多重Real-time PCR方法。灵敏度和特异性试验结果表明,无论是单项和多重Real-timePCR检测,该方法都具有高度特异性,与其它病原检测无明显交叉反应;对4种病毒的最低检测量为<101拷贝或1TCID50,检测灵敏度比常规PCR高100倍。对40份临床样本进行检测,多重Real-time PCR检测结果和单项Real-time PCR检测结果完全一致。建立的同时检测PRRSV、PCV2、PRV和PPV的多重Real-time PCR方法具有快速、灵敏、特异、重复性好和能对样品进行定量检测等优点。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2型 猪伪狂犬病毒 猪细小病毒 多重实时定量PCR

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无针注射器接种猪瘟活疫苗免疫效果评价 被引量：3

15

作者 周海龙 张鑫宇 金文杰 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第7期22-25,共4页

为评定无针注射器接种猪瘟活疫苗的免疫效果,将300头非免仔猪随机分为6个组,其中3组用无针注射器分别免疫1头份、1/2头份剂量的猪瘟耐热保护剂活疫苗以及1头份剂量的ST^(TM)猪瘟活疫苗,剩下的3组将无针注射器替换成传统的有针注射器进... 为评定无针注射器接种猪瘟活疫苗的免疫效果,将300头非免仔猪随机分为6个组,其中3组用无针注射器分别免疫1头份、1/2头份剂量的猪瘟耐热保护剂活疫苗以及1头份剂量的ST^(TM)猪瘟活疫苗,剩下的3组将无针注射器替换成传统的有针注射器进行免疫。30日龄进行首次免疫,55日龄进行二次免疫,免疫后一周内观察猪有无不良反应。首免后第14天、二免后第25天分别采血、分离血清,ELISA试剂盒检测CSFV抗体,计算每组猪抗体阻断率及免疫合格率,统计分析各组之间的差异。实验结果显示,无针注射器与有针注射器接种疫苗均未对猪精神状态、采食、运动造成影响,无针注射器接种部位炎症发生率也低于有针注射器;无针注射器免疫组抗体滴度明显高于有针注射器接种组,即使疫苗使用剂量减半也能达到很好的免疫效果。 展开更多

关键词 无针注射器 猪瘟活疫苗 免疫效果

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应用RNAi技术防控猪病毒病研究进展 被引量：1

16

作者 吕素芳 郭广君 +3 位作者 王金良 谢金文 董炳梅 沈志强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第10期70-74,共5页

RNAi是指体外人工合成的或体内的双链RNA(dsRNA)在细胞内特异性的将与之同源的mRNA降解成21nt～23nt的小片段,达到阻止基因表达的目的,属于转录后水平的基因沉默(post-transcriptional gene silence,PTGS)。RNAi广泛存在于生物界,从低... RNAi是指体外人工合成的或体内的双链RNA(dsRNA)在细胞内特异性的将与之同源的mRNA降解成21nt～23nt的小片段,达到阻止基因表达的目的,属于转录后水平的基因沉默(post-transcriptional gene silence,PTGS)。RNAi广泛存在于生物界,从低等原核生物,到植物、真菌、动物,甚至是哺乳动物。RNAi作为一种高效的、特异性强的基因阻断技术,近年来广泛应用于基因功能研究、基因治疗、新药开发、致病机制研究、抗病毒研究等领域。论文对RNAi技术在猪主要病毒性疾病如猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪传染性胃肠炎、猪圆环病毒2型等的应用进行综述,为抗猪病毒病研究提供参考。 展开更多

关键词 RNA干扰 防控 猪病毒病

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天祝藏族自治县猪寄生虫感染调查报告 被引量：1

17

作者 王权 陶得和 +1 位作者 漆晶晶 张啸 《畜牧兽医杂志》 2010年第6期76-76,共1页

关键词 寄生虫感染 调查报告 自治 藏族 年平均温度 地理位置 高寒地区 猪

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甘肃省猪流感流行状况调查报告 被引量：1

18

作者 赵春玲 宋建国 +4 位作者 康文彪 魏润生 韩庆彦 薛喜娟 周峰 《畜牧兽医杂志》 2011年第3期62-64,共3页

甘肃省1957年就有猪流感发病的临床报道。1981-1989年全省11个市、州34个县（市、区）的猪发病,期间发病最为严重的陇南市发病数占全省的73.46%。由于猪流感虽然发病率很高,如果没有交叉感染,病猪迅速康复,死亡率小于2%。因此,一直未引... 甘肃省1957年就有猪流感发病的临床报道。1981-1989年全省11个市、州34个县（市、区）的猪发病,期间发病最为严重的陇南市发病数占全省的73.46%。由于猪流感虽然发病率很高,如果没有交叉感染,病猪迅速康复,死亡率小于2%。因此,一直未引起广大养殖户和相关部门的重视。2004年高致病性禽流感疫情暴发以来, 展开更多

关键词 猪流感 甘肃省 调查报告 流行状况 高致病性禽流感疫情 发病数 交叉感染 发病率

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阿克苏市郊养猪场猪附红细胞体病的检测 被引量：1

19

作者 陶大勇 蒋鹏 张承圣 《中国兽医寄生虫病》 2006年第1期8-10,共3页

2005年3月-4月期间，对阿克苏市郊猪场猪的附红细胞体感染情况用直接镜检和染色镜检两种方法进行了流行病学调查，共检测4家养殖场。结果表明：4家养殖场均有不同感染，平均感染率为67．5％；25kg以下猪的感染率为78．2％；有合饼症病... 2005年3月-4月期间，对阿克苏市郊猪场猪的附红细胞体感染情况用直接镜检和染色镜检两种方法进行了流行病学调查，共检测4家养殖场。结果表明：4家养殖场均有不同感染，平均感染率为67．5％；25kg以下猪的感染率为78．2％；有合饼症病猪感染率100％。由于附红细胞体病是一种人畜共患病，就其对人的感染情况需要进一步调查与研究。 展开更多

关键词 猪 附红细胞体 检测方法 感染率 人畜共患病

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PRRSV HN-08株的分离鉴定及其部分生物学特性研究

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作者 薛青红 张彦明 +5 位作者 郎洪武 王晶钰 温肖会 高金源 刘湘涛 邓永 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第3期71-76,共6页

【目的】对2008年河南省猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)流行株进行分离鉴定,并对其生物学特性进行研究,以了解免疫猪群发病的原因。【方法】从河南省猪场采集发病猪的血清和组织,采用Marc-145细胞对其中的PRRSV进行分离及初步鉴定。应用... 【目的】对2008年河南省猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)流行株进行分离鉴定,并对其生物学特性进行研究,以了解免疫猪群发病的原因。【方法】从河南省猪场采集发病猪的血清和组织,采用Marc-145细胞对其中的PRRSV进行分离及初步鉴定。应用RT-PCR法对分离株进行扩增,并构建克隆载体,对阳性质粒测序后进行ORF5基因核苷酸及推导氨基酸序列分析,同时对分离毒株进行非免疫猪人工感染试验,确定其致病性。【结果】从发病猪组织和血清中分离到1株PRRSV(HN-08株),其可引起Marc-145细胞产生细胞病变(CPE),可在Marc-145细胞中稳定传代,能被PRRSV高免血清特异性中和;从人工感染发病猪组织和血清中均分离到PRRSV。RT-PCR得到与预期大小相符的特异片段,提交NCBI鉴定为HN-08株,属美洲型PRRSV。【结论】从河南省发病猪体内分离的HN-08株属美洲型PRRSV,对猪具有很强的致病力,可引起Marc-145细胞产生CPE,病毒滴度TCID50为105.1/mL。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征 PRRSV 分离鉴定 生物学特性

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