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大蒜As6G-FFT基因结构与表达特性分析
1
作者 卫晨龙 周倩怡 +3 位作者 余小奎 闫艺薇 赵佳璐 田洁 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第9期74-81,共8页
果聚糖6G-果糖基转移酶基因(fructan:fructan 6G-fructosyltransferase,6G-FFT)是影响大蒜果聚糖代谢的重要基因,参与植物逆境响应过程。为深入了解As6G-FFT的基因结构和表达特性,从大蒜基因组中提取As6G-FFT的基因组DNA(genomic DNA,gD... 果聚糖6G-果糖基转移酶基因(fructan:fructan 6G-fructosyltransferase,6G-FFT)是影响大蒜果聚糖代谢的重要基因,参与植物逆境响应过程。为深入了解As6G-FFT的基因结构和表达特性,从大蒜基因组中提取As6G-FFT的基因组DNA(genomic DNA,gDNA)和启动子序列,分析序列特征,验证外源激素对As6G-FFT转录的调控作用。结果表明,As6G-FFT全长7943 bp,包含9个外显子和8个内含子;启动子序列中包含多种逆境响应元件和激素响应元件,如水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)等。荧光定量PCR结果证实,As6G-FFT的表达受SA诱导,且诱导具有组织特异性。在正常生长条件下施加外源激素水杨酸,大蒜叶片As6G-FFT在SA处理前期(2 h)迅速响应,鳞茎中As6G-FFT则在处理后期(9 d)表达量达到峰值;干旱胁迫下,外源SA能够显著诱导根和鳞茎中As6G-FFT的表达,且对鳞茎的诱导效果更为明显;而低温胁迫下,外源SA仅对鳞茎As6G-FFT具有诱导作用。因此,推测大蒜鳞茎是As6G-FFT介导SA调控干旱和低温响应的重要组织。 展开更多
关键词 As6G-FFT 启动子 顺式作用元件 基因表达
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澳洲香水石斛花香成分及DeTPS6的克隆与表达
2
作者 孔兰 叶秀仙 +3 位作者 钟声远 林榕燕 林兵 钟淮钦 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2095-2105,共11页
花香是评价石斛商业价值的重要性状之一。为探究石斛花香物质的形成机理,本研究采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)、转录组测序和PCR技术分析了不同花期澳洲香水石斛花香物质变化及其与萜类合成关键酶基因表达间... 花香是评价石斛商业价值的重要性状之一。为探究石斛花香物质的形成机理,本研究采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)、转录组测序和PCR技术分析了不同花期澳洲香水石斛花香物质变化及其与萜类合成关键酶基因表达间的关系。结果表明,澳洲香水石斛中共检测到17种花香物质,其中1,4-二甲氧基苯、α-蒎烯和苯乙醇的含量相对较高,盛花期的花香释放量呈现明显的昼夜节律变化和组织特异性。基于转录组数据,筛选到77个与萜类合成相关的差异表达基因(DEGs),并成功克隆DeTPS6的全长,为1749 bp。DeTPS6蛋白具有萜类合成酶家族的保守结构域,属于TPS-b亚家族。亚细胞定位分析结果显示,DeTPS6定位于胞质。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析结果显示,DeTPS6在澳洲香水石斛的盛花期中高表达,且呈现显著的昼升夜降的变化趋势,与花香物质的含量呈正相关。本研究为DeTPS6生物学功能的探讨提供了理论基础。 展开更多
关键词 石斛 花香 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS) 萜类合成酶基因 表达分析
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百合转S6PDH基因植株的抗盐性鉴定 被引量：11
3
作者 华智锐 马锋旺 +1 位作者 李小玲 梁东 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2010年第1期160-163,174,共5页
对农杆菌介导S6PDH基因导入麝香百合的转化植株和对照进行盐胁迫处理,通过测定相关生理指标,对其抗盐性进行评价。研究结果表明:随着盐胁迫(10 g/L NaCl)时间延长,转化苗叶片与对照的电导率和MDA含量均呈上升趋势,可溶性蛋白含量均下降... 对农杆菌介导S6PDH基因导入麝香百合的转化植株和对照进行盐胁迫处理,通过测定相关生理指标,对其抗盐性进行评价。研究结果表明:随着盐胁迫(10 g/L NaCl)时间延长,转化苗叶片与对照的电导率和MDA含量均呈上升趋势,可溶性蛋白含量均下降,同时SOD、POD、CAT、APX酶活性均呈先升后降趋势;但在整个胁迫过程中,转化苗电导率和MDA含量均小于对照,可溶性蛋白含量比对照高,且具有比对照更高的酶活性,通过差异显著性分析,差异达显著水平。说明转化苗已经明显表现出了较强的抗盐性。 展开更多
关键词 百合 S6PDH基因 抗盐性 生理指标
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根癌农杆菌介导的S6PDH基因转化香蕉研究 被引量：1
4
作者 匡云波 赖钟雄 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期103-112,共10页
研究以香蕉栽培品种＂天宝蕉＂（Musaspp.cv.Tianbao）横切薄片（Thin cross-sections,TCSs）为材料,采用根癌农杆菌介导的方法,进行S6PDH基因转化香蕉的研究。结果表明,在横切薄片继代增殖培养基M4中添加5%~7%（V/V）的椰汁明显增强了... 研究以香蕉栽培品种＂天宝蕉＂（Musaspp.cv.Tianbao）横切薄片（Thin cross-sections,TCSs）为材料,采用根癌农杆菌介导的方法,进行S6PDH基因转化香蕉的研究。结果表明,在横切薄片继代增殖培养基M4中添加5%~7%（V/V）的椰汁明显增强了香蕉芽苗的生长势;GUS基因瞬时表达检测表明,长势旺盛的香蕉芽苗（直径为7~8 mm）适宜作为香蕉遗传转化的受体材料,横切薄片厚度以2 mm左右为佳;采用两步法进行抗性芽的筛选得到37个抗性芽苗,生根移栽后获得31株成活苗;目的基因S6PDH和报告基因GUS的PCR检测表明其中4株是转基因植株。该研究为将蔷薇科山梨醇代谢途径引入香蕉以提高其耐渗透胁迫的能力奠定了重要的基础。 展开更多
关键词 香蕉 S6PDH 根癌农杆菌介导 转基因植株
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梨树PyS6PDH2基因的克隆及其在不同树形条件下的表达分析
5
作者 刘政 林世华 +7 位作者 安莉园 秦仲麒 伍涛 李先明 涂俊凡 杨夫臣 朱红艳 杨立 《湖北农业科学》 2017年第24期4902-4906,共5页
山梨醇是梨树等蔷薇科植物光合作用初级转运产物。6-磷酸山梨醇脱氢酶(S6PDH)是山梨醇合成过程中的关键酶,但是其在不同树形中的调控作用尚未阐明。结果表明,PyS6PDH2基因包含933 bp的开放读码框,编码310个氨基酸,分子质量为34.9 ku,理... 山梨醇是梨树等蔷薇科植物光合作用初级转运产物。6-磷酸山梨醇脱氢酶(S6PDH)是山梨醇合成过程中的关键酶,但是其在不同树形中的调控作用尚未阐明。结果表明,PyS6PDH2基因包含933 bp的开放读码框,编码310个氨基酸,分子质量为34.9 ku,理论等电点为8.73,具有亲水性。PyS6PDH2的氨基酸序列与其他蔷薇科植物的S6PDH具有高度的同源性。PyS6PDH2蛋白质二级结构元件包括α-螺旋(42.58%)、β-转角(9.03%)、延伸链(18.39%),和不规则盘绕(30.00%)。表达分析表明PyS6PDH2基因在棚架树形叶中的表达水平高于疏散分层形,该基因可能是通过促进山梨醇合成从而提高棚架树形的果实品质。 展开更多
关键词 梨树 PyS6PDH2基因 山梨醇合成 树形 克隆 QRT-PCR
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fv-gs6:一个与金针菇菌柄伸长相关的葡聚糖合酶基因 被引量：1
6
作者 龙莹 严俊杰 +5 位作者 仝宗军 刘媛媛 苗娟 陶永新 江玉姬 谢宝贵 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2018年第6期698-704,共7页
根据金针菇(Flammulina velutipes)基因组及转录组数据,筛选得到1个β-1,6-葡聚糖合酶(β-1,6-glucan synthase)编码基因,命名为fv-gs6.该基因全长1 439 bp,含有9个外显子,8个内含子,编码339个氨基酸.多序列比对及系统进化分析结果表明:... 根据金针菇(Flammulina velutipes)基因组及转录组数据,筛选得到1个β-1,6-葡聚糖合酶(β-1,6-glucan synthase)编码基因,命名为fv-gs6.该基因全长1 439 bp,含有9个外显子,8个内含子,编码339个氨基酸.多序列比对及系统进化分析结果表明:fv-gs6编码蛋白(Fv-GS6)具有β-1,6-葡聚糖合酶的保守motif,且与担子菌的β-1,6-葡聚糖合酶聚在同一个分支.生物信息学分析表明:该蛋白具备信号肽、亚细胞定位于细胞外,属于分泌蛋白;推测Fv-GS6蛋白可能直接在细胞外催化β-1,6-葡聚糖的合成.通过qRT-PCR方法检测该基因在子实体不同发育时期的表达量,结果显示:fv-gs6在菌柄上高表达,且在伸长期菌柄表达量最高;其中,菌柄的伸长区段表达量是不伸长区段的5.42倍.根据β-1,6-葡聚糖合酶在真菌细胞壁合成中的功能,推测fv-gs6的高表达可能促进细胞壁合成,参与金针菇菌柄的伸长过程. 展开更多
关键词 金针菇 β-1 6-葡聚糖合酶 基因结构 细胞壁合成 菌柄伸长 差异表达
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矮牵牛海藻糖-6-磷酸合酶基因PhTPS6的克隆与表达分析 被引量：3
7
作者 王琦 刘同瑞 +3 位作者 刘娜 熊枫 张水明 董丽丽 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期273-278,共6页
以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因PhTPS6。生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋... 以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因PhTPS6。生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋白的分子式为C4342H6838N1154O1276S48。利用实时荧光定量PCR分析PhTPS6在不同组织、不同处理下的表达特性。结果显示:PhTPS6基因在叶腋中表达量较高,而在叶片中的表达量最低;去顶6h引起PhTPS6的表达量升高至对照的14倍,24h后表达量显著下降。而去顶后施加生长素则抑制去顶对PhTPS6的调控。施加细胞分裂素6h后PhTPS6的表达水平显著上调至对照的16倍,随着处理时间的增加,其表达水平逐渐下降。低温处理12h以及盐胁迫处理12h导致PhTPS6表达量分别上调至对照的18.9倍和21.4倍,且随着时间的增加表达量持续上升。该研究表明PhTPS6在矮牵牛分枝发育及低温和盐胁迫中均具有重要作用。 展开更多
关键词 矮牵牛 分枝发育 PhTPS6 表达分析
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楸子S6PDH基因启动子活性鉴定
8
作者 夏惠 梁东 刘继 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1492-1499,共8页
利用同源PCR技术从楸子(Malus prunifolia)基因组DNA中扩增得到6-磷酸山梨醇脱氢酶(Sorbitol-6-phosphate dehydrogenase,S6PDH)基因的启动子并命名为Mp-S-P。对启动子序列的顺式作用元件进行预测分析发现,Mp-S-P序列中除了含有植物启... 利用同源PCR技术从楸子(Malus prunifolia)基因组DNA中扩增得到6-磷酸山梨醇脱氢酶(Sorbitol-6-phosphate dehydrogenase,S6PDH)基因的启动子并命名为Mp-S-P。对启动子序列的顺式作用元件进行预测分析发现,Mp-S-P序列中除了含有植物启动子的基本结构元件外,还有多个与胁迫和激素诱导相关的元件。以β-葡萄糖苷酸酶(beta-glucuronidase,GUS)作为报告基因,构建含有pMp-S-P-GUS的融合表达载体并通过根癌农杆菌瞬时转化烟草叶片,然后分析该启动子对不同外界条件的响应。结果表明:低温、水杨酸和赤霉素处理可以提高该启动子的活性,而避光、脱落酸和茉莉酸甲酯可以降低该启动子的活性。 展开更多
关键词 启动子 6-磷酸山梨醇脱氢酶 楸子 瞬时表达
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辣椒雄性不育系和保持系CaMADS6基因克隆及表达分析 被引量：3
9
作者 廖铭宇 肖佳林 +3 位作者 李丽缘 宋钰 黄湖荣 杨博智 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第1期46-52,共7页
为探究CaMADS6表达量与辣椒花器官发育之间的关系,以辣椒不育系9704A和保持系9704B为试验材料,克隆CaMADS6进行生物信息学预测,并分析该基因在两系中的时空表达特性。结果表明,从9704A和9704B中克隆得到的CaMADS6编码区序列一致,序列长7... 为探究CaMADS6表达量与辣椒花器官发育之间的关系,以辣椒不育系9704A和保持系9704B为试验材料,克隆CaMADS6进行生物信息学预测,并分析该基因在两系中的时空表达特性。结果表明,从9704A和9704B中克隆得到的CaMADS6编码区序列一致,序列长744 bp,编码247个氨基酸残基。CaMADS6蛋白相对分子量为28.67 ku,理论等电点为8.98,为亲水性蛋白,无跨膜结构,二级结构中α螺旋占57.49%、延伸链占8.91%、无规则卷曲占28.74%。CaMADS6与辣椒CaFUL2同源性100%,蛋白结构域具有典型的MADS-box特征;CaMADS6在两系各发育时期不同器官中均有表达,表达量大小均为花蕾中最高、其次为叶和茎,根中几乎不表达。9704A茎中CaMADS6表达量在苗期、花蕾期和成株期3个发育时期中均显著低于9704B茎中的表达量,叶中CaMADS6表达量在成株期极显著低于9704B叶中表达量。花蕾中CaMADS6表达量在花蕾期和成株期均极显著高于9704B花蕾中表达量,分别为9704B的2.2,3.5倍;CaMADS6在两系植株花器官不同部位均能表达,表达量由大到小依次为花萼、花冠、子房、花药,其中9704A花萼和花冠中CaMADS6表达量极显著或显著低于9704B,分别为9704B花萼、花冠中CaMADS6表达量的66%,83%,花药中CaMADS6表达量为9704B表达量的34倍,两者差异极显著,推测CaMADS6基因在花药中的异常表达与辣椒雄性不育密切相关。 展开更多
关键词 辣椒 雄性不育 CaMADS6 基因克隆 表达分析
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枣蔗糖合成酶基因SS6的克隆及表达分析 被引量：10
10
作者 冯延芝 魏琦琦 +3 位作者 何潇 张伟健 赵广 张琳 《经济林研究》 北大核心 2017年第4期36-42,共7页
蔗糖合成酶是蔗糖代谢的关键酶之一,它在调控果实品质和产量方面均有重大意义。为了探究ZjSS6基因在枣蔗糖合成代谢途径中的功能,文中基于枣的转录组测序数据,以中秋酥脆枣为试验材料,利用RACE技术克隆了枣SS6基因的全长cDNA序列,编码... 蔗糖合成酶是蔗糖代谢的关键酶之一,它在调控果实品质和产量方面均有重大意义。为了探究ZjSS6基因在枣蔗糖合成代谢途径中的功能,文中基于枣的转录组测序数据,以中秋酥脆枣为试验材料,利用RACE技术克隆了枣SS6基因的全长cDNA序列,编码区长度为2 553 bp,编码850个氨基酸;该蛋白质的分子量为96.67 kDa,理论等电点为7.57。蛋白结构预测发现,该基因编码的蛋白含有蔗糖合成酶和糖基转移酶两个结构域。多序列比对和系统进化分析结果均表明,枣SS6与桑SS6的亲缘关系最近,其次是梅。实时荧光定量PCR表达分析结果显示,ZjSS6基因在枣各组织器官(果实、枣花、枣吊、叶片和根)中均有表达,其在幼果期枣果中的表达量最高,其次是绿果期枣果和枣吊,而在果实发育过程中其表达量呈整体下降趋势。 展开更多
关键词 枣 蔗糖合成酶 基因克隆 表达分析
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适于开口加工澳洲坚果HAES695最佳采收期的确定 被引量：2
11
作者 贺鹏 张涛 +8 位作者 宋海云 郑树芳 覃振师 谭秋锦 黄锡云 汤秀华 许鹏 陈海生 王文林 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第8期1489-1496,共8页
为探明广西壮族自治区区内主栽澳洲坚果品种之一HAES695(简称695)的不同采收期内果实品质和开口效果变化规律,选择最适于开口带壳果加工用695采收期,以695果实为原料,研究2017、2019年2年Ⅰ(8月20日)、Ⅱ(8月30日)、Ⅲ(9月9日)、Ⅳ(9月1... 为探明广西壮族自治区区内主栽澳洲坚果品种之一HAES695(简称695)的不同采收期内果实品质和开口效果变化规律,选择最适于开口带壳果加工用695采收期,以695果实为原料,研究2017、2019年2年Ⅰ(8月20日)、Ⅱ(8月30日)、Ⅲ(9月9日)、Ⅳ(9月19日)4个采收期(正负误差1 d)对澳洲坚果果实品质和开口特性的影响。检测不同成熟度原料果仁中的脂肪、总糖、蛋白质、氨基酸等含量,采用氨基酸比值系数法对样品中氨基酸进行营养评价,计算得出氨基酸比值系数,对开口合格率、离壳率、果仁饱满度3个指标进行测定,对氨基酸组分与含量、脂肪含量、总糖含量、蛋白质含量、氨基酸比值系数、开口合格率、离壳率、果仁饱满度等果实品质及开口效果指标进行变异性分析、相关性分析、综合评价。结果表明,天冬氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、总糖含量在不同年份变异系数较大,4个采收期内谷氨酸、甘氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、精氨酸、必需氨基酸含量、总氨基酸含量、氨基酸比值系数分12个指标无显著性差异(P>0.05),苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸6个指标在采收期Ⅱ及其以后采收期呈显著下降(P<0.05),开口合格率、离壳率、果仁饱满度受采收期影响较大,开口合格率在采收期Ⅱ时效果最好,离壳率在采收期Ⅰ、Ⅱ时效果优于其他2个采收期,果仁饱满度在采收期Ⅲ效果最差,脂肪含量在采收期Ⅱ低于采收期Ⅳ。蛋白质与氨基酸比值系数分呈显著负相关,脂肪与开口合格率呈显著负相关,脂肪与氨基酸比值系数分呈显著正相关,开口合格率与离壳率呈显著正相关,离壳率与果仁饱满度呈极显著正相关;通过因子分析得出,2个因子的累积贡献率达97.44%,即可以反映各个指标足够的信息。果实品质综合评价可知,在采收期Ⅱ附近采收果实品质最佳,最适于开口带壳果加工。 展开更多
关键词 澳洲坚果 开口效果 营养成分 因子分析 综合评价
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果园王——五征NS604C拖拉机
12
《农家致富》 2016年第5期27-27,共1页
该机是五征集团全新开发的适用于果园及小地块作业的小型车平台升级产品．是国内果园系列的标杆，采用国内名优发动机．性能优越，具有轴距短、结构紧凑、操纵方便、舒适、低震动、低耗油等特点．是果园及小地块作业的首选机型。
关键词 果园 拖拉机 升级产品 结构紧凑 小地块 小型车 发动机 国内
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基于表型性状的茶梅初级核心种质构建 被引量：1
13
作者 张莹 解丰羽 +1 位作者 孙迎坤 李辛雷 《植物资源与环境学报》 北大核心 2025年第2期82-88,共7页
为了筛选出茶梅(Camellia sasanqua Thunb.)核心种质构建的适宜方法并对构建的核心种质进行有效性评价,以中国林业科学研究院亚热带林业研究所山茶种质资源圃中保存的216个茶梅品种为研究对象,对其45个表型性状进行系统调查。采用不同... 为了筛选出茶梅(Camellia sasanqua Thunb.)核心种质构建的适宜方法并对构建的核心种质进行有效性评价,以中国林业科学研究院亚热带林业研究所山茶种质资源圃中保存的216个茶梅品种为研究对象,对其45个表型性状进行系统调查。采用不同取样比例(10%、20%和30%)、取样方法(优先取样法结合多次聚类随机取样法、优先取样法结合多次聚类变异度取样法和完全随机取样法)和聚类方法(最短距离法、最长距离法、中间距离法、重心法、不加权平均法、可变类平均法、可变法和离差平方和法)构建茶梅核心种质,并利用多样性指数、表型保留比率和表型频率方差对构建的核心种质进行评价。结果显示:茶梅核心种质构建的适宜方法为采用优先取样法结合多次聚类变异度取样法取样,取样比例为20%,并采用重心法聚类。利用该方法构建的茶梅初级核心种质包含43个品种,其总体表型性状的多样性指数(1.074)高于总群体,表型保留比率达0.978,表型频率方差为0.063。说明采用适宜方法构建的茶梅初级核心种质能够有效代表茶梅总群体的遗传多样性。 展开更多
关键词 茶梅 种质资源 表型性状 核心种质
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河南省设施蔬菜产业发展新质生产力的路径 被引量：3
14
作者 李胜利 吴帼秀 李阳 《中国瓜菜》 北大核心 2025年第3期197-202,共6页
河南作为设施蔬菜生产大省,发展新质生产力赋能设施蔬菜产业是建设设施蔬菜强省的关键。从河南省设施蔬菜发展现状出发,指出了设施蔬菜产业高质量发展存在的产业布局和设施结构不优、技术人才不足、科技支撑精准度不够、设施种植主体效... 河南作为设施蔬菜生产大省,发展新质生产力赋能设施蔬菜产业是建设设施蔬菜强省的关键。从河南省设施蔬菜发展现状出发,指出了设施蔬菜产业高质量发展存在的产业布局和设施结构不优、技术人才不足、科技支撑精准度不够、设施种植主体效益不稳等问题,并提出了因地制宜稳妥发展大型连栋玻璃温室工厂化生产、依靠科技创新为传统设施蔬菜产业不断注入新质生产力、全面提升设施蔬菜从业人员的素质、探索发展与新质生产力相适应的高效生产组织形式、科学规范设施蔬菜园区的建设和运营等措施,以赋能设施蔬菜产业发展。 展开更多
关键词 设施蔬菜 新质生产力 蔬菜园区
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上海地区大棚草莓“避峰”定植生态栽培技术 被引量：1
15
作者 顾月兰 吴健 +3 位作者 王玉香 王小萍 杨蓉 龚玮雯 《上海蔬菜》 2025年第1期62-64,共3页
草莓口感清甜、风味独特、营养丰富,深受消费者喜爱,市场需求量大。上海地区草莓常规栽培一般在9月10日左右定植,此时也为蚜虫、叶螨、斜纹夜蛾等害虫的高发期,覆膜后害虫在棚内持续危害,给草莓安全生产带来较大挑战。作者经生产实践发... 草莓口感清甜、风味独特、营养丰富,深受消费者喜爱,市场需求量大。上海地区草莓常规栽培一般在9月10日左右定植,此时也为蚜虫、叶螨、斜纹夜蛾等害虫的高发期,覆膜后害虫在棚内持续危害,给草莓安全生产带来较大挑战。作者经生产实践发现,适当延后草莓定植时间,可有效避开主要害虫盛发期,显著减少田间虫口数量,降低农药用量甚至在3月前不使用农药,实现草莓生态栽培的目标。该文从大棚准备、培育壮苗、“避峰”定植、田间管理、病虫害防治等方面介绍了上海地区大棚草莓“避峰”定植生态栽培技术要点。 展开更多
关键词 大棚草莓 “避峰”定植 生态栽培 上海地区
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长江流域塑料大棚番茄栽培技术(3) 被引量：1
16
作者 汪李平 杨静 +6 位作者 祝菊红 施先锋 陈平 刘影 王尊然 何先兵 杨航 《长江蔬菜》 2025年第6期16-19,共4页
番茄以其风味独特、适应性广、容易栽培等特点,成为世界上重要的蔬菜作物之一。我国是世界上最大的番茄生产国,长江流域各地根据当地气候特征选择相应品种,采用露地栽培和设施栽培,形成了相对稳定的种植习惯,基本实现周年供应。主要从... 番茄以其风味独特、适应性广、容易栽培等特点,成为世界上重要的蔬菜作物之一。我国是世界上最大的番茄生产国,长江流域各地根据当地气候特征选择相应品种,采用露地栽培和设施栽培,形成了相对稳定的种植习惯,基本实现周年供应。主要从类型和品种、栽培特性、栽培季节、高效模式、培育壮苗、设施栽培、病虫害防治等方面总结长江流域塑料大棚番茄栽培技术。 展开更多
关键词 番茄品种 大棚 栽培技术 长江流域
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不同水肥措施对番茄—黄瓜轮作系统年度氮流失的影响
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作者 韩瑛祚 王秀娟 +3 位作者 董环 王娜 张鑫 牛世伟 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第17期172-179,共8页
为寻找一种既能使作物丰产、又环境友好的施肥模式,解决农业面源污染问题,以设施番茄—黄瓜种植系统为研究对象,通过田间小区长期定位试验,研究5种不同水肥管理措施(常规滴灌施肥、减氮滴灌、减氮滴灌+秸秆反应堆、高氮畦灌和高氮滴灌)... 为寻找一种既能使作物丰产、又环境友好的施肥模式,解决农业面源污染问题,以设施番茄—黄瓜种植系统为研究对象,通过田间小区长期定位试验,研究5种不同水肥管理措施(常规滴灌施肥、减氮滴灌、减氮滴灌+秸秆反应堆、高氮畦灌和高氮滴灌)对设施番茄—黄瓜产量、氮素利用及氮素地下淋溶流失的影响。结果表明,与常规滴灌施肥模式相比,高氮畦灌模式和高氮滴灌模式在番茄—黄瓜产量上无显著增加,降低了氮肥偏生产力,小幅提高了收获物氮输出,但显著增加了淋溶水总氮、硝态氮和铵态氮浓度和流失量,提高了淋溶水氮输出(分别提高29.8%和49.2%),增加了设施菜田氮素盈余(分别增加24.1%和25.5%)。减氮滴灌模式和减氮滴灌配合秸秆反应堆模式不仅在番茄—黄瓜产量上略有增加,还增加了作物收获物部分氮输出,并且有效降低了淋溶深和产流系数,降低了淋溶水总氮和硝态氮浓度及流失量,对淋溶水总氮和硝态氮具有显著的截留效果,降低了淋溶水氮输出(分别降低31.5%和35.4%),从而减少了设施菜田氮素盈余(分别减少26.5%和17.7%)。因此,减氮滴灌模式和减氮滴灌配合秸秆反应堆模式可作为设施蔬菜绿色低碳生产的推荐措施。 展开更多
关键词 滴灌 减氮 秸秆反应堆 氮流失 水肥措施
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砂梨种质资源石细胞团大小特性分析
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作者 范净 陈启亮 +3 位作者 杨晓平 张靖国 杜威 胡红菊 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第8期145-151,共7页
为系统评价砂梨石细胞团大小的遗传多样性,并建立砂梨石细胞性状的综合评价指标,挖掘优异资源。以216份砂梨种质资源为研究材料,采用试验筛网过滤的方法检测石细胞团在不同直径区间的大小,并利用主成分分析对不同砂梨资源的石细胞相关... 为系统评价砂梨石细胞团大小的遗传多样性,并建立砂梨石细胞性状的综合评价指标,挖掘优异资源。以216份砂梨种质资源为研究材料,采用试验筛网过滤的方法检测石细胞团在不同直径区间的大小,并利用主成分分析对不同砂梨资源的石细胞相关性状进行综合评价。结果表明,随着砂梨石细胞含量增加,D≥250μm石细胞团比例逐渐增加。在不同种质类型间,D≥250μm的石细胞团分布比例表现为野生资源(79.92%)>地方品种(70.44%)>国外引进品种(61.28%)>国内选育品种(品系)(53.50%)。石细胞团为300μm≤D<500μm分布比例与石细胞含量、D≥500μm分布比例与果肉硬度成显著正相关,200μm≤D<250μm分布比例与石细胞含量和果肉硬度呈显著负相关。基于主成分分析建立砂梨果实石细胞相关8个性状的综合评价模型,在此基础上提出石细胞含量<0.2%,石细胞团D<250μm分布比例>50%,石细胞团D≥500μm分布比例<15%的评价指标,可用于石细胞含量少且石细胞团小的优异资源挖掘。本研究明确了砂梨石细胞团大小在不同砂梨种质资源的遗传多样性特点,阐明了石细胞团大小与石细胞含量和果肉硬度间的关系,并基于石细胞性状的综合评价模型,筛选出石细胞含量少、果肉硬度低、D≥250μm石细胞团比例少的优异砂梨资源10份。 展开更多
关键词 砂梨 石细胞团 分布比例 种质资源 主成分分析
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旱区不同成熟类型苹果挥发性化合物差异研究
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作者 贾永华 马军 +4 位作者 李晓龙 褚燕南 李百云 许泽华 侯克峰 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第10期204-213,共10页
为检验宁秋等4个不同成熟类型苹果品种的成熟果实的挥发性化合物特性,采用顶空固相微萃取联合气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)法鉴定挥发性化合物,采用相关性分析、主成分分析(PCA)、独立样本t检验对样本差异进行分析。结果表明,嘎啦... 为检验宁秋等4个不同成熟类型苹果品种的成熟果实的挥发性化合物特性,采用顶空固相微萃取联合气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)法鉴定挥发性化合物,采用相关性分析、主成分分析(PCA)、独立样本t检验对样本差异进行分析。结果表明,嘎啦、宁秋、丹霞、宫崎短富苹果中分别检测出香气化合物73、83、54、56种,特有香气化合物25、39、4、9种。所鉴定的挥发性物质中酯类含量占比45.33%~62.64%、萜烯类含量占比20.91%~30.08%,其余类别香气化合物含量占比均在17%以下。不同香气成分类别间存在显著或极显著相关性。果实硬度、可溶性糖含量与香气成分中酯类、醛类含量呈显著性正相关(P<0.05),果实硬度、可溶性固形物含量与香气成分中醇类、萜烯类数量呈显著正相关(P<0.05)。主成分分析表明,丙酸丁酯、S-(-)-2-甲基-1-丁醇、正癸醛、3,3,5-三甲基-1,5-庚二烯、乙酸丁酯、正己醛、2-甲基丁酸丁酯、2-甲基丁辛酸酯为宫崎短富苹果的主要差异挥发物;反-2-辛烯醛、正辛醛、庚醛、正己醇、己酸戊酯、β-紫罗兰酮、丁酸戊酯和异丁酸异戊酯为嘎啦苹果的主要差异物质;顺式-4-甲基-2-戊烯、己酸丁酯、己酸己酯、4-戊烯酸,2-甲基-异丁酯、2-甲基丁酸己酯、辛酸为宁秋苹果的主要差异物质;丙酸己酯、异丁酸己酯、1,3-双(1-甲基乙基)-环戊二烯、己酸乙酯、己酸丙酯、己酸异戊酯、4-甲基-1,4-庚二烯、正己酸戊酯、2-甲基丁酸丙酯、2-甲基丁酸戊酯为丹霞苹果的主要差异挥发性物质。综上,宁夏引黄灌区4个不同成熟类型品种苹果以酯类为主,不同品种挥发性化合物组分含量和种类具有较大差异。 展开更多
关键词 成熟类型 苹果 挥发性化合物 相关性分析 主成分分析
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土壤强还原处理对连作辣椒产量、品质和土壤养分的影响
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作者 王永平 王岩 +2 位作者 宋邦梦 李渝 邢丹 《四川农业大学学报》 北大核心 2025年第2期313-323,共11页
【目的】土壤强还原(reductive soil disinfestation,RSD)处理技术是修复退化土壤的有效措施,但以辣椒秸秆为原料的RSD技术的田间效果尚不明确。研究旨在探究不同有机物料强还原处理对连作辣椒产量品质、土壤养分的影响。【方法】以辣... 【目的】土壤强还原(reductive soil disinfestation,RSD)处理技术是修复退化土壤的有效措施,但以辣椒秸秆为原料的RSD技术的田间效果尚不明确。研究旨在探究不同有机物料强还原处理对连作辣椒产量品质、土壤养分的影响。【方法】以辣椒连作土壤为研究对象,采用大田小区试验,共设置4个处理:①CK-未添加有机物料;②RSD1-添加辣椒秸秆;③RSD2-添加稻秆;④RSD3-添加等质量的辣椒秸秆、稻秆(m/m=1∶1)。对RSD处理下辣椒连作系统进行综合评价。【结果】与CK处理相比,RSD处理显著提高辣椒根部、地上部干重,并显著降低连作辣椒田间综合发病率,RSD3处理时辣椒地上部干重达到最大,发病率最低(29.51%)。RSD处理显著增强辣椒光合作用,提高光合效率。RSD处理具有显著的增产提质效应。土壤速效钾含量在RSD3处理时达到最大,较CK处理显著提高了17.67%。对不同处理下辣椒连作系统综合评价结果表明,与CK相比,RSD处理均能达到促生、增产、提质、降病的效果,但不同有机物料RSD处理的表现不同。【结论】统筹考虑连作辣椒生长、产量品质与土壤肥力,试验条件下,以辣椒秸秆与稻秆混合物为原料的RSD3处理在促进辣椒生长、增产提质以及改土培肥等方面表现最均衡。 展开更多
关键词 辣椒 连作 土壤强还原 土壤肥力 综合评价
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